Zur Biologie und Ökologie des Feldhasen - Deutsche Wildtier Stiftung

Enzyms 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase (6-PGD), welches durch einen ausgeprägten tetraallelen
Minorpolymorphismus kodiert wird. Die genetische Variation der Esterase (EST) wird von HARTL et
al. (1992) als Majorpolymorphismus an einem tetraallelen Genort charakterisiert. Ein weiterer bialleler
Genort für EST zeigt wiederum einen Minorpolymorphismus. Für die genetische Kontrolle der
Aminoacylase (ACY) fanden HARTL et al. (1992) an einem triallelen Genort zwischen den sieben
Untersuchungsgebieten sowohl Tendenzen zum Minor- als auch zum Majorpolymorphismus.
Obwohl die Populationsdichte des Hasen zwischen den sieben Gebieten im Untersuchungszeitraum
nach Mitteilung von JEZIERSKI, PIELOWSKI u.a. sehr inhomogen von neun bis 40 Hasen pro 100 ha
variierte, konnten HARTL et al. (1992) zwischen den Stichproben aus den Gebieten weder auf der
Ebene der Individuen noch auf der Ebene der Population signifikante genetische Unterschiede
hinsichtlich Entnahmejahr, Gesundheitsstatus, Körpergewicht oder der Populationsdichte selbst
finden. Doch zeigten insgesamt Häsinnen und Althasen, deren Alter über das Stroh'sche Zeichen und
das Augenlinsentrockengewicht (vgl. Kap. 4.2) eingeschätzt wurde, einen Trend zu höheren
durchschnittlichen Heterozygotenanteilen. Hasen aus einem Gebiet nordwestlich von Warschau
zeigten die geringste genetische Variation. Diesen Hasen fehlten die seltenen Allele der
Minorpolymorphismen. Allerdings wurden lediglich 15 Tiere untersucht, so dass es sich hier auch um
ein Problem der Stichpobengröße handeln kann, welche insgesamt zwischen zehn und 38 Tieren pro
Gebiet bleibt.
HARTL et al. (1992) weisen jedoch explizit darauf hin, dass der geringe Stichprobenumfang nicht
zwangsläufig der Grund für die beobachtete geringe genetische Variation sein muß. Sicher ist, dass
selbst bei deutlich größeren Stichproben zwischen 50 und 100 Individuen seltene Allele mit einer
Häufigkeit von bis zu 5% nur zufällig erfaßt werden. Erst dann ist die Wahrscheinlichkeit, das Allel
nicht zu erfassen, geringer als die Häufigkeit des betreffenden Allels in der Population (GREGORIUS
1980, HATTEMER et al. 1982, GEHLE 1999). Für die Stichprobe der 15 Hasen mit geringster
genetischer Variation sprechen HARTL et al. (1992) neben der Wirkung reproduktiver Isolation, die sie
als gering einschätzen, eher von der Wirkung eines Gründereffektes als mögliche Ursache. So sei nach
Mitteilung von PIELOWSKI der polnische Hasenbestand bis Mitte der 1980er Jahre von
Maximaldichten bei etwa 50 Hasen pro 100 ha in den 1960er und 1970er Jahren um das drei- bis
vierfache gesunken. Damit scheint der Gründereffekt für die anderen sechs Stichproben mit höherer
genetischer Variation nicht nachweisbar zu sein, obwohl HARTL et al. (1992) für die sechs Gebiete
niedrigere Populationsdichten (neun bis 20 Hasen pro 100 ha) angeben als für die potentiell genetisch
verarmte (25 Hasen pro 100 ha).
Insgesamt sehen HARTL et al. (1992) die genetische Differenzierung zwischen den weit
auseinanderliegenden polnischen Gebieten als gering an. Aufgrund der Häufigkeitsunterschiede von
Allelen der für die drei Enzyme 6-PGD, ACY und PEP (Peptidase) kodierenden Genorte ließ sich
jedoch das Hasenvorkommen Glogów ganz im Westen von Polen von dem benachbarten Gebiet
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