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On-Chip-Durchflusszytometer mit integrierter Photonik ebnet den Weg<br />

für Zellanalysen mit hohem Durchsatz<br />

Skalierbare On-Chip-Detektion<br />

von menschlichen<br />

weißen Blutkörperchen<br />

Imec, ein weltweit führendes Forschungs- und Innovationszentrum für Nanoelektronik und digitale Technologien, und<br />

die Sarcura GmbH, ein österreichisches Technologie-Startup, präsentieren ihren Proof-of-Concept eines On-Chip-Durchflusszytometers<br />

mit integrierter Photonik.<br />

Abbildung 1.<br />

Abbildung des<br />

On-Chip-Durchflusszytometers.<br />

Diese Innovation, die am 20.05.<strong>2024</strong> in Scientific Reports, einem<br />

Teil der Nature Publishing Group, veröffentlicht wurde, bietet eine<br />

einzigartige Plattform für die Erkennung und Diskriminierung<br />

menschlicher Leukozyten und bedeutet einen großen Schritt auf<br />

dem Weg zu einer kostengünstigen, skalierbaren und hochgradig<br />

parallelisierten Zellanalyse.<br />

Die genaue Identifizierung menschlicher Zellen ist ein Schlüsselvorgang<br />

in der modernen Medizin, der für dasVerständnis von<br />

Krankheitsmechanismen und die Entwicklung gezielter und personalisierter<br />

Behandlungen von entscheidender Bedeutung ist. Mit<br />

dem Aufkommen der Zellproduktion können jetzt lebende Zellen<br />

so bearbeitet werden, dass sie als Behandlungsmittel dienen, insbesondere<br />

bei bahnbrechenden Therapien wie der CAR-T-Immunzelltherapie<br />

gegen Krebs. Die Fähigkeit, diese therapeutischen<br />

Zellen in komplexen Zellprodukten mit hohem Durchsatz zu identifizieren,<br />

ist entscheidend und oft zeitkritisch.<br />

Die Methode der Wahl ist heute die Durchflusszytometrie, die<br />

eine Charakterisierung von Zellpopulationen auf der Grundlage der<br />

physikalischen und chemischen Eigenschaften einzelner Zellen ermöglicht,<br />

während sie an einem Laser vorbeifließen. Die derzeitige<br />

Umsetzung beinhaltet jedoch sperrige Instrumente, komplexe und<br />

manuelle Arbeitsabläufe (die ein Kontaminationsrisiko darstellen)<br />

und hohe Betriebskosten. Diese Herausforderungen behindern die<br />

Abbildung 2: (links) Schematischer Querschnitt des Chip-Schichtstapels, der die Lichteinkopplung in den Chip, die Beleuchtung<br />

der Zellen sowie die Erfassung und Detektion der Zellstreusignale zeigt. (rechts) Experimentelles Streudiagramm einer<br />

vollständigen mononukleären Probe aus peripherem Blut, gemessen mit dem On-Chip-Durchflusszytometer.<br />

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