knw Journal: Die 6. Frühjahrsausgabe

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Aus dem Kindernetzwerk
Interview
mit Yeliz Kidis
und
Nadine Ehrentraut
Kindernetzwerk-Mitarbeiterinnen,
die auch privat Erfahrungen mit der Selbsthilfe haben
Wie seid ihr eigentlich zur Selbsthilfe und wie zum
knw gekommen?
Yeliz: Mein Sohn ist im Autismus-Spektrum und
aktuell non-verbal. Auch wenn er recht früh seine
Diagnose bekommen hat, der Weg dorthin war vor
allem für ihn sehr traumatisch. Knapp zwei Jahre
lang wurde er von Kopf bis Fuß untersucht und bewertet.
Als wir diese dann endlich erhielten, standen
wir ohne weitere Informationen da. Das war
hart. Aber wir wollten unserem Sohn helfen, sodass
wir aus eigenem Antrieb heraus jegliche Informationen
suchten, die uns weiterbringen könnten. Aber
so sind wir schließlich bei der Selbsthilfe gelandet.
Durch das Internet, denn dort waren die hilfreichsten
Informationen gebündelt.
Während der Diagnosezeit habe ich mein Masterstudium
beendet und war dann erstmal nicht berufstätig.
Das war auch nicht vorstellbar, denn ich
musste jegliche Therapien suchen, mich informieren
und Beratungstermine wahrnehmen. Hinzu kamen
dann noch die häufigen Klinikbesuche und die
übliche Care-Arbeit einer Mutter von einem neurotypischen
und einem neurodiversen Kind. Mein
Mann musste arbeiten und so war klar, dass ich
erstmal zu Hause bleiben musste. Dennoch hatte
ich den Wunsch mit meinem erreichten Abschluss
beruflich tätig zu werden. Durch Zufall bin ich auf
das Stellenangebot vom Kindernetzwerk gestoßen.
Und nun bin ich hier und sehr glücklich!
Nadine: Unsere Tochter Cleo ist vier Jahre alt und
hat Trisomie 21. Sie ist unser zweites Kind und wir
haben im Frühjahr 2019 in der 24. Schwangerschaftswoche
die Diagnose erhalten. Ich habe in
den acht Wochen bis zu Cleos Geburt – sie kam
zwei Monate zu früh auf die Welt – die Zeit genutzt,
mich an Selbsthilfe-Organisationen zu wenden und
Kontakt zu anderen Familien zu knüpfen, die Kinder
mit dem Down Syndrom haben. Ich hatte wahnsinnig
viele Fragen und wollte mit eigenen Augen
sehen und im direkten Kontakt spüren: Wie ist das
Leben mit einem Kind, das das Down Syndrom hat?
Dieser Kontakt tat mir gut, denn es war ein heilsamer
Kontrast zu den ärztlichen Meinungen, die uns
tendenziell eine düstere Zukunft ausgemalt haben.
Aus dieser Zeit sind Verbindungen und freundschaftliche
Verhältnisse hervorgegangen, die unsere
Familie bis heute begleiten.
Zum Kindernetzwerk bin ich erst Anfang dieses
Jahres gestoßen. Hintergrund ist, dass ich mich innerhalb
meiner Profession gerne einem Themenfeld