Vitalstoffe 4/2023

V italstoffe
Studien zeigten ihre Wirkung auf verschiedene
Neurotransmittersysteme des
zentralen Nervensystems.
Die angstlösende und leicht depressionshemmende
Wirkung von Ginkgo-
Extrakt ist auf die reversible Hemmung
von zwei MAOA- und MAOB-Enzymen
(mitochondriale Enzyme) zurückzuführen,
während die antioxidative, entzündungshemmende
und neuroprotektive
Wirkung hauptsächlich auf den Gehalt
an Flavonoiden und Terpenoiden im
Extrakt zurückzuführen ist. Ginkgo biloba
wirkt sich positiv auf die kognitiven
und neurologischen Funktionen aus,
indem es den Gefäßfluss reguliert und
Thrombozyten-aktivierende Antagonismusfaktoren
enthält, die das Gehirn vor
ischämischen Verletzungen schützen.
Alkaloidketone, Aminosäuren, cyanogene
Glykoside und Phenole, die in diesem
Pflanzenextrakt reichlich vorhanden
sind, sind die Wirkstoffe, die für seine
therapeutischen Effekte verantwortlich
sind. Ginkgo biloba hat außerdem positive
Auswirkungen auf Psychosen, Angstzustände,
Schizophrenie und Depressionen.
Er regt die Hirndurchblutung an
und verbessert Probleme, die durch die
mangelnde Durchblutung des Gehirns
verursacht werden, wie z. B. Angst,
Stress, Gedächtnisschwäche, Hörprobleme,
Konzentrationsschwäche, Denkvermögen,
soziales Verhalten und Demenz
bei der Alzheimer-Krankheit.
Nervenzellenschützende
Wirkung
Die nervenzellenschützende Wirkung
von Ginkgo wurde in mehreren In-vitro-
und In-vivo-Modellstudien validiert.
In-vitro-Studien zeigten, dass Ginkgo-
Extrakt kultivierte Neuronen vor dem
durch Wasserstoffperoxid, Hypoxie,
Glutamat, Verapamil, Amyloid-β, 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin
(MPTP), Stickstoffmonoxid (NO) und
Cyanid induzierten Tod schützt. Auch in
der in-vivo-Wirkung konnte eine Verringerung
der neuronalen Schäden bei Ratten
und Wüstenrennmäusen, bei fokaler
zerebraler Ischämie bei Mäusen und
Ratten, bei Hypoxie, bei Hitzestress, bei
subchronischem Kältestress, bei Amphetamin-induzierter
Verhaltenssensibilisierung
und bei einem transgenen Mausmodell
der amyotrophen Lateralsklerose
beobachtet werden.
Die Ginkgolide (1 – 100 μM in vitro
oder 50 – 100 mg/kg in vivo), Bilobalid
(25 – 100 μM in vitro oder 10 mg/kg
in vivo) und in einigen Fällen auch die
Flavonoidfraktion (25 – 100 μg/ml in
vitro oder 40 – 100 mg/kg in vivo) tragen
nachweislich zur neuroprotektiven
Wirkung von Ginkgo-Extrakt bei. Neben
seiner Eigenschaft als Radikalfänger
beeinflusst Ginkgo nachweislich auch
die Transkription verschiedener Gene,
die mit der Regulierung von oxidativem
Stress zusammenhängen. Dies ist eine
wichtige Eigenschaft des Ginkgo, da es
zu einer verbesserten zellulären Toleranz
gegenüber oxidativem Stress beitragen
kann und damit neuronale Zellen vor
oxidativen Schäden schützt, die häufig
mit neurodegenerativen Erkrankungen
wie Alzheimer und Parkinson in Verbindung
gebracht werden.
Jedoch sind insbesondere die Arzneimittel-unterstützenden
Wirkungen von
Ginkgo-Extrakt bei Personen, die bereits
eine „konventionelle“ Behandlung
gegen Demenz erhalten, bisher kaum
untersucht worden. Um ein besseres
Verständnis der Wirkmechanismen von
Ginkgo-biloba-Extrakt gegen Alzheimer
zu bekommen, ist es wichtig, die zugrunde
liegenden neurodegenerativen Prozesse
der Wirksamkeit und Komplexität
dieses pflanzlichen Arzneimittels weiter
zu erforschen.
Referenzen:
Abdel-Kader R, Hauptmann S, Keil U,
et al. Stabilization of mi- tochondrial
function by Ginkgo biloba extract (EGb
761). Pharmacol Res 2007;56:493–502.
Barnes DE, Yaffe K. The projected effect
of risk factor reduction on Alzheimer’s
disease prevalence. Lancet Neurol
2011;10 (9): 819–28.
Birks J, Grimley EV, Van Dongen M.
Ginkgo biloba for cognitive impairment
and dementia. Cochrane Database of
Systematic Reviews. 2002;(4)CD003120
Brondino N. A Systematic Review and
Meta-Analysis of Ginkgo biloba in Neuropsychiatric
Disorders: From Ancient
Tradition to Modern-Day Medicine.
Evid Based Complement Alternat Med.
2013; 2013: 915691.
Cummings JL, Vinters HV, Cole GM,
Khachaturian ZS. Alzheimer’s disease:
etiologies, pathophysiology, cognitive
reserve, and treatment opportunities.
Neurology 1998;51.
Dumont M, Beal MF. Neuroprotective
strategies involving ROS in Alzheimer
disease. Free Radic Biol Med
2011;51(5):1014–26.
Hoerr R. Behavioural and psychological
symptoms of dementia (BPSD): effects
of EGb 761. Pharmacopsychiatry.
2003;36(supplement 1):S56–S61.
Kanowski S, Herrmann WM, Stephan K,
Wierich W, Horr R. Proof of efficacy of
the Ginkgo biloba special extract EGb
761 in outpatients suffering from mild to
moderate primary degenerative dementia
of the Alzheimer type or multi-infarct
dementia. Pharmacopsychiatry
1996;29:47–56.
Kasper S, Schubert H. Ginkgo-spezialextrakt
EGb 761 in der behandlung der
demenz: evidenz für wirksamkeit und
verträglichkeit. Fortschr Neurol Psychiatr.
2009;77:494–506.
Klafki HW, Staufenbiel M, Kornhuber
J, Wiltfang J. Therapeutic approaches
to Alzheimer’s disease. Brain
2006;129(11):2840–55.
Le Bars PL, Katz MM, Berman N, et
al. A placebo-controlled, double-blind,
randomized trial of an extract of Ginkgo
biloba for dementia. North American
EGb Study Group. JAMA 1997;278:
1327–1332.
Leuner K, Hauptmann S, Abdel-Kader
R, et al. Mitochondrial dysfunction: the
first domino in brain aging and Alzhei-
22