Hautsache

EINE UNABHÄNGIGE KAMPAGNE VON MEDIAPLANET
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HAUT
Sache
Rosacea
Die Betroffene Ann-Christin Weber gibt
in einem Interview einen Einblick hinter
die Kulissen ihrer Hautkrankheit
Seite 08
Neurodermitis
Sarah Knott schildert ihre
Erfahrungen im Umgang
mit der chronischentzündlichen
Hauterkrankung
Seite 10
„Mit jedem Zentimeter Haut, der
betrachtet wurde, stieg in mir die
Angst, dass er auch hier fündig
werden könnte.“
Hautkrebs-Betroffene Danica Harwardt
im Interview, Seite 14
Let’s talk about sex
Special
Seite 17 – 19

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@ Mediaplanet_germany
facebook.com/MediaplanetStories
Please recycle
VERANTWORTLICH FÜR DEN INHALT IN
DIESER AUSGABE SEPTEMBER 2023
Nora Hinz
Unsere Haut ist so
viel mehr als die
äußere Hülle unseres
Körpers. Lassen Sie
uns gemeinsam
näher hinsehen!
Mission Hautgesundheit:
Wissen und Vorsorge schützen
Rachel Apelbaum
Es ist Zeit, sich
endlich mal wieder
mit der schönsten
Nebensache der Welt
zu beschäftigen.
Mehr dazu in unserem
Special „Let’s talk
about sex!“ ab S.17.
Project Manager: Nora Hinz, Project Manager:
Rachel Apelbaum, Business Development
Manager: Samantha Stinner, Geschäftsführung:
Richard Båge (CEO), Henriette Schröder
(Managing Director), Philipp Colaço (Director
Business Development), Alexandra Lassas
(Content and Production Manager), Lea Hartmann
(Layout and Design), Cover: Danica Harwardt, privat
Mediaplanet-Kontakt:
de.redaktion@mediaplanet.com
18
Julia Henchen
Die Paar- und Sexualtherapeutin
gibt Tipps im Interview.
Alle Artikel, die mit “In Zusammenarbeit mit“
gekennzeichnet sind, sind keine neutrale Redaktion
der Mediaplanet Verlag Deutschland GmbH. Aus
Gründen der besseren Lesbarkeit wird auf die gleichzeitige
Verwendung der Sprachformen männlich,
weiblich & divers (m/w/d) verzichtet. Alle Personenbezeichnungen
gelten gleichermaßen für alle
Geschlechter.
Text
Dr. med Emi Arpa
Mit ca. zwei Quadratmetern
Fläche 1 ist die Haut das
größte Organ unseres Körpers
und erfüllt zahlreiche
lebenswichtige Funktionen: sie übernimmt
eine entscheidende Rolle bei
der Sinneswahrnehmung, reguliert die
Körpertemperatur, hilft bei der Ausscheidung
von Stoffwechselprodukten
und kommuniziert Emotionen. Unsere
Haut ist sozusagen der Schutzwall unseres
Körpers und spielt eine unentbehrliche
Rolle als Teil des Immunsystems.
Womöglich mehr als je zuvor ist sie in
unserem modernen Lebensstil täglich
externen und internen Einflüssen ausgesetzt,
wie z. B. UV-Strahlung und Luftverschmutzung
sowie hormonellen und
diätetischen Einflüssen. Dass jeder zweite
Europäer an mindestens einer Hautkrankheit
leidet 2 , sehe ich als Appell, unsere
Hautgesundheit noch stärker in den
Vordergrund zu stellen. Es wird Zeit, ein
neues Bewusstsein für die Pflege dieses
lebenswichtigen Organs zu schaffen.
Von der frühzeitigen Erkennung von
Hautkrankheiten bis hin zur Aufklärung
über Wirkstoffe in der Kosmetik – ein
Verständnis für die Funktionsweisen
der Haut unterstützt effektiv dabei, die
individuelle Hautgesundheit eigenverantwortlich
zu fördern.
Als Dermatologin schätze ich, dass Sie
mit dieser Ausgabe in die faszinierende
Welt der Hautgesundheit eintauchen
möchten. Denn Wissen und Vorsorge
schützen. Viele werden es kennen: Termine
beim Facharzt sind rar. Daher ist
es mir ein persönliches Anliegen, auch
abseits meines Berufsalltags als Medizinerin
zu informieren. Es ist mir eine
große Freude, diese Mission mit zahlreichen
Kolleg*innen zu teilen.
Ich wünsche Ihnen
viel Vergnügen
und wertvolle
Einblicke in
die Welt der
Dermatologie
mit dieser
Ausgabe.
Es wird Zeit, ein neues
Bewusstsein für die Pflege
dieses lebenswichtigen
Organs zu schaffen.
Dr. med Emi Arpa ist Ärztin für Dermatologie
und Venerologie mit Spezialisierung auf
ästhetische Dermatologie. Seit 2021 ist sie mit
eigener Praxis und Team aus Dermatolog*innen,
Ärzt*innen für ästhetische Medizin
und Kosmetiker*innen in Berlin Charlottenburg
tätig. Im Herbst 2023 erscheint mit
dr-emiskin.de ihre eigene Skincare-Linie.
Auf Social Media begeistert die Gründerin
und Entwicklerin als @dr.emi mit
Fachwissen inklusive Augenzwinkern.
1
Zündorf, I. & Dingermann, T. (24.03.2011): Die Haut-Unser größtes Organ. Deutsche Apotheker Zeitung. Nr.
12 S. 54. URL: www.deutsche-apotheker-zeitung.de/daz-az/2011/daz-12-2011/die-haut-unser-groesstes-organ
(Zugriff am 22.08.23) 2 Die Europäische Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV), Ergebnisse der
Studie ‚Burden of Skin Diseases in Europe‘, Dezember 2021: „(...) fast die Hälfte (47,9%) der europäischen
Gesamtbevölkerung über 18 Jahre in den letzten 12 Monaten mindestens eine dermatologische Erkrankung hatte
(...)“, https://www.universimed.com/ch/article/dermatologie/jeder-europaeer-hautkrankheit-109489.
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4
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Akne inversa – Eine chronische Erkrankung, die
für Betroffene eine erhebliche Belastung im täglichen Leben
darstellt und eine nachhaltige ärztliche Betreuung erfordert.
Text Larissa Xander
A
kne inversa, in Fachkreisen auch
Hidradenitis suppurativa/HS genannt,
ist eine chronische, sehr
schmerzhafte systemische Erkrankung. Als
autoinflammatorische Erkrankung betrifft
sie hauptsächlich (aber nicht ausschließlich)
die Areale unter den Achseln, in den Leisten,
im Intimbereich, in der Pofalte und in der
Brustfalte. Die Haut ist in diesen Bereichen
in Schubphasen stark entzündet und bildet
eitrige Abszesse. Betroffene leiden enorm:
Sowohl durch die körperlichen Auswirkungen
der Erkrankung als auch durch die
Einschränkungen des sozialen Lebens, welche
die Erkrankung mit sich bringen kann.
Wir sprachen mit dem Dermatologen Dr.
Uwe Kirschner (Mainz) über Diagnose- und
Behandlungsmöglichkeiten und die vertrauensvolle
Beziehung zwischen Patienten und
den behandelnden Ärzten, um Betroffenen
ein Stück Lebensqualität zurückzugeben.
Dr. Kirschner, was genau passiert bei der
Akne inversa im Körper Betroffener und
wie sehen die Symptome und mögliche
Begleiterkrankungen aus?
Die chronische Erkrankung führt zu einer
übermäßigen Produktion von Talg in der
Haut der Patienten. Dieser verhärtet sich am
Ausgang des Haarfollikels und verursacht
eine Verstopfung. Dadurch wird der normale
Abfluss aus der Talgdrüse blockiert, was zu
Entzündungen führt. Diese Entzündungen
schwellen an, können aufplatzen und verursachen
je nach Ausmaß unterschiedliche
Probleme bei den Betroffenen. Dies kann von
Furunkelbildung über entzündliche Knoten
und Abszesse bis hin zur Entwicklung von
Fisteln reichen. Diese können beträchtliche
Größen erreichen, vergleichbar mit Tennisbällen,
und äußerst schmerzhaft sein.
Die Intensität der Akne inversa kann durch
verschiedene Faktoren beeinflusst werden wie
Übergewicht, übermäßiges Schwitzen, ausgeprägte
Behaarung, Diabetes oder Rauchen.
All diese Einflüsse können die Schwere der
Symptome verstärken und die Ausprägung
der Erkrankung beeinflussen, dürfen aber
nicht überbewertet werden, da sie keine
Ursache darstellen.
Betroffene erleben auf der Suche nach
der Diagnose oft eine jahrelange Odyssee
und sehen verschiedene Ärzte: Hausärzte,
Gynäkologen oder gar Notfallmediziner.
Wie können Diagnosewege aus Ihrer Sicht
verkürzt werden?
Der Hautarzt ist die beste und schnellste
Anlaufstelle für Betroffene. Obwohl gelegentliche
chirurgische Eingriffe in der Notfallambulanz
vorübergehende Schmerzlinderung bieten
können, sind sie keine langfristige Lösung.
Eine nachhaltige Betreuung der Akne inversa
durch den behandelnden Arzt ist unerlässlich.
Häufig suchen Menschen erst spät
einen Hautarzt auf, was dazu führen kann,
dass die chronische Natur der Erkrankung
nicht rechtzeitig erkannt wird. Die Sensibilisierung
von Ärzten und Kollegen für
diese Erkrankung kann dazu beitragen, die
Diagnosestellung zu beschleunigen und den
Betroffenen früher zu helfen. Eine rechtzeitige
Diagnose und angemessene Behandlung
können den Verlauf der Erkrankung
verbessern und die Lebensqualität der
Betroffenen deutlich erhöhen.
Welche Behandlungsmöglichkeiten
sehen Sie aktuell für leichte und schwere
Formen der Akne inversa?
Die Palette der Behandlungsmöglichkeiten
ist breit gefächert. Bei akuter Entzündung
kann zunächst eine antibiotische Behandlung
in Erwägung gezogen werden, ebenso kann
ggf. eine Abszessspaltung angeraten sein.
Für Patienten mit leichter bis mittelschwerer
Akne inversa steht eine physikalische
Therapie zur Verfügung, eine Kombination
aus Lichttherapie (IPL) und elektromagnetischen
Wellen (Radiofrequenz). Bei schwerer
betroffenen Patienten sind gezielte Wirkstoffe
eine Option. In manchen Fällen kann sogar
eine operative Entfernung ganzer Regionen
erforderlich sein, um Besserung zu erzielen.
Betroffene leiden sehr unter den Auswirkungen
der Erkrankung, z.B. durch
den enormen Schmerz oder die Geruchsentwicklung,
die mit den eitrigen Abszessen
einhergehen kann. Warum ist ein sensibler
Umgang mit den Patienten seitens
der behandelnden Ärzte so wichtig?
Die Betroffenen dieser chronischen Erkrankung
leiden sehr unter starken Schmerzen.
Plötzlicher Eiteraustritt und die Ausbildung
großer Wundflächen führen zu einer erheblichen
psychischen Belastung, die eine
behutsame Herangehensweise erfordert.
Der erhöhte Schamfaktor, insbesondere
wenn Akne inversa im Genitalbereich auftritt,
macht es notwendig, in der ärztlichen Konsultation
äußerst sensibel vorzugehen. Zusätzlich
sollten potenzielle Verbesserungsmaßnahmen
wie Rauchstopp oder Gewichtsabnahme,
die zur Linderung beitragen könnten, als
langfristige Prozesse betrachtet werden,
die nicht von heute auf morgen umgesetzt
werden können. Daher ist die Entwicklung
einer vertrauensvollen Beziehung zum
Patienten von entscheidender Bedeutung,
um gemeinsam an der Verbesserung der Situation
zu arbeiten. In solchen Situationen ist es
unerlässlich, dass der behandelnde Arzt ruhig
und besonnen agiert, um den bestmöglichen
Umgang mit den physischen und psychischen
Herausforderungen zu gewährleisten.
Dr. med. Uwe Kirschner, Dermatologe,
Venerologe und Phlebologe, Berufsdermatologe/
berufsdermatologischer Gutachter (ABD)
Von welchen Herausforderungen berichten
Ihnen Betroffene, die sie am stärksten
in ihrem Alltag beeinträchtigen?
Die Akne inversa stellt für Betroffene eine
erhebliche Belastung im täglichen Leben
dar. Die Knoten, die in empfindlichen Bereichen
auftreten, beeinträchtigen nicht nur
die physische Gesundheit, sondern auch die
Alltagsgestaltung der Patienten. Insbesondere
im Arbeitsalltag führen die schmerzhaften
Knoten zu Schwierigkeiten beim Sitzen und
Bewegen, was die Produktivität einschränkt
und zu Ausfallzeiten führt. Die offene Wundheilung
nach Operationen und die eigenständige
Wundversorgung stellen weitere Herausforderungen
dar. Die frischen Wunden erfordern
nicht nur eine besondere Pflege, sondern
können auch zu einem längeren beruflichen
Ausfall führen, da die Genesungszeit
verlängert wird. Akne inversa ist die Hauterkrankung,
welche mit der höchsten Wahrscheinlichkeit
einhergeht, dass die Betroffenen
erwerbsunfähig werden. Die anhaltenden
Schmerzen ebenso wie belastende Ekelgefühle,
Scham, unangenehme Nässegefühle
und Geruchsbelastungen bei (spontaner)
Eiterentleerung haben auch ganz erhebliche
Auswirkungen auf die Lebensqualität und die
Freude an sozialen Aktivitäten. Die Notwendigkeit
Schmerzmittel einzunehmen, um
den Schmerzen entgegenzuwirken, wirkt
sich zusätzlich auf den Alltag der Betroffenen
aus und kann deren Handlungsfähigkeit
einschränken.
Was wünschen Sie sich an Verbesserungen
für die Versorgung Betroffener, sowohl
bezüglich der Behandlung der physischen
als auch der psychischen Faktoren der
Erkrankung?
Es ist wichtig, eine Sensibilität für diese
chronische Krankheit zu schaffen. In den
letzten Jahren hat sich diesebzüglich schon
etwas getan und es gibt vermehrt Fachärzte,
die sich diesem Thema annehmen und neue
Behandlungsmöglichkeiten anbieten. Es
ist unerlässlich, dass Betroffene mit ihrer Erkrankung
nicht alleine gelassen werden. Durch
eine verstärkte Fokussierung auf die Krankheit
können Betroffene schneller und gezielter zu
den passenden Therapiemöglichkeiten geführt
werden. Die Bereitstellung einer ganzheitlichen
Unterstützung, die sowohl physische als auch
psychische Faktoren berücksichtigt, ist von entscheidender
Bedeutung, um die Lebensqualität
der Betroffenen nachhaltig zu verbessern.
www.hautarztpraxis-mainz.de

6
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Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der Novartis Pharma GmbH entstanden.
„Ich möchte anderen Betroffenen Mut machen,
ihr Leben mit Akne inversa zu meistern!“
Auf den ersten Blick sieht man Rabea nicht an, dass sie an einer schweren chronischen
Erkrankung leidet: Sie hat Akne inversa, eine Erkrankung, die bei ihr mit starken Schmerzen und
eitrigen Abszessen im Intimbereich verbunden ist und ihr Leben von Grund auf verändert hat.
Warum sie mittlerweile sehr offen mit ihrer Erkrankung umgeht und was sie sich im Umgang mit
Betroffenen wünscht, erzählt sie uns im Interview.
Text Larissa Xander
Liebe Rabea, wann hast du erste
Symptome deiner Akne inversa
festgestellt und wie sahen diese
aus?
Am Anfang wusste ich gar nicht, dass das,
was ich beobachte, Symptome der Akne
inversa sind. Im Jahr 2008 bekam ich immer
mehr große Pickel, zuerst am Po. Man sieht
etwa 20 Prozent davon an der Oberfläche,
der Rest verbirgt sich unter der Haut. Nach
einem dreiviertel Jahr kamen immer mehr
Stellen dazu, die Stellen wurden größer,
entzündeten sich stark und wurden immer
schmerzhafter. Da wusste ich, dass ich einen
Arzt aufsuchen musste.
Wann wurde die richtige Diagnose
gestellt und welche Hürden gab es für
dich auf dem Weg dahin?
Zuerst ging ich zu meinem Dermatologen,
der von Akne inversa gehört hatte, aber
sich sicher war, dass es sich bei mir um
einen Abszess handelte, den ich von einem
Chirurgen spalten lassen musste. In den
ersten drei Jahren mit den Furunkeln ging
ich vier- bis sechsmal im Jahr zum Chirurgen
und ließ mir den Abszess herausschneiden.
So verliefen meine ersten drei Jahre mit
dieser Krankheit. Erst 2011 bekam ich die
richtige Diagnose und damit auch die richtige
Behandlung. Es gehört viel Mut dazu,
so lange unter starken Schmerzen nach der
richtigen Behandlung zu suchen. Zwischenzeitlich
hatte ich keine Lust und Kraft mehr
und fühlte mich wie ein Versuchskaninchen.
Zum Glück arbeite ich im Gesundheitswesen
und hatte so Kontakt zu einer guten Ärztin,
die mich an einen Spezialisten für Akne
inversa überwies, der dann die Diagnose
gestellt hat.
Welche Rolle spielt dabei das Vertrauensverhältnis
mit deiner behandelnden
Ärztin für dich? Was ist für dich dabei am
wichtigsten?
Das Vertrauensverhältnis zwischen Arzt und
Patient ist hier sehr wichtig. Meine Akne
inversa befindet sich z.B. im Intimbereich
und es ist daher sehr schambesetzt und erfordert
Mut sich zu überwinden, diese Stellen
den Ärzten zu zeigen. Nach der langen Zeit
der Fehlbehandlung brauchte ich auch eine
gewisse Sicherheit und Souveränität von den
Ärzten, um mir die Unsicherheit zu nehmen.
Wie wirkt sich die Erkrankung auf deinen
Alltag aus, z.B. auf dein Sozial- oder dein
Arbeitsleben, und was hilft dir persönlich
dabei, deine Trigger zu managen?
Am Anfang habe ich meine Krankheit nicht
groß kommuniziert. Aber durch die Operationen
bin ich natürlich öfter und länger
ausgefallen. Die Möglichkeit, ab und zu von
zu Hause aus arbeiten zu können, wenn die
Erkrankung starke Schmerzen verursacht,
erleichtert meinen Arbeitsalltag sehr.
Ein Furunkel kann sich innerhalb von zwei
Stunden entwickeln, so dass ich manchmal
spontan Verabredungen mit Freunden oder
zum Beispiel Sporttermine absagen muss.
Ich versuche einfach, flexibel zu sein. Meine
Freunde und Bekannten wissen über meine
Krankheit Bescheid und unterstützen mich.
Außerdem kann man mit einer angepassten
Ernährung viel steuern. Ich führe seit einigen
Jahren ein Ernährungstagebuch, in dem ich
ganz genau aufschreibe, was ich esse.
Grundsätzlich sollte man entzündungshemmende
Lebensmittel essen und zum
Beispiel auf rotes Fleisch verzichten. Für
viele Akne inversa-Betroffene sind zum
Beispiel auch Tomaten ein Auslöser. Aber
jeder Körper und jeder Mensch ist anders,
daher muss man selbst schauen, welche
Auslöser auf einen zutreffen und wie man
sie kontrollieren kann.
Meine Freunde
und Bekannten
wissen über
meine Krankheit
Bescheid
und unterstützen
mich.
Mir ist es
wichtig, dass
die Krankheit
in die Welt
getragen
und bekannt
gemacht wird.
Rabea hat Akne inversa und setzt sich dafür ein,
dass die Erkrankung bekannt gemacht wird. Sie möchte
anderen Betroffenen Mut machen, dass ein Leben mit
Akne inversa gemeistert werden kann.
@rabea__1984
Du gehst mittlerweile sehr offen mit
deiner Erkrankung um. Was hat dich
dazu bewegt, über Instagram und auch
in Zusammenarbeit mit Novartis über
Akne inversa aufzuklären?
Social Media ist für viele Dinge eine gute
Plattform und es gibt viele Tipps zu allen
möglichen Dingen, wie z.B. Kosmetikprodukten,
die für Akne inversa-Betroffene
geeignet sind. Ich habe dann nach Tipps und
Tricks zum Thema Akne inversa gesucht und
auch einiges gefunden, aber das war mir
zu unpersönlich. Ich finde es wichtig,
Menschen an meinem Leben mit Akne Inversa
teilhaben zu lassen und zu zeigen, wie der
Alltag mit der Krankheit gemeistert werden
kann. So kann man anderen Mut machen,
denn die Dunkelziffer der Erkrankten ist sehr
hoch.
Dann wurde ich von der Redaktion der Hautwende-Kanäle
angeschrieben und gefragt,
ob ich mir eine Zusammenarbeit vorstellen
kann. Mir ist es wichtig, dass die Krankheit
in die Welt getragen und bekannt gemacht
wird, daher habe ich gern zugesagt. Ich
freue mich, im November zum zweiten Mal
mit Hautwende auf Instagram live zu gehen
und den Menschen Fragen zur Akne Inversa
zu beantworten.

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Nur Pickel?
Akne inversa ist mehr!
Akne inversa, auch Hidradenitis suppurativa genannt, ist eine chronisch-entzündliche
Hauterkrankung, die das Leben Betroffener sehr stark beeinträchtigen kann.
In Deutschland wird die Zahl der Patient*innen auf ca. 25.000 bis 55.000 geschätzt. 1
Akne inversa entsteht durch eine Entzündung des Haarfollikels 2 , also der Strukturen
um die Haarwurzel herum. Daher treten die Symptome typischerweise an behaarten
Hautpartien wie der Achselhöhle, dem Intimbereich oder der Leistengegend auf.
Aber auch an Hautfalten können diese Entzündungen entstehen, die sich häufig
zu etwa erbsengroßen schmerzhaften Knoten entwickeln. Sammelt sich an diesen
Knoten Eiter an, können sich Abszesse bilden, die unter der Haut Tunnelgänge
(sogenannte Fisteln) entwickeln können, die zu Narbenbildung führen.
Die Erkrankung ist in Schubphasen mit starken Schmerzen verbunden und
kann verschiedene Begleiterkrankungen mit sich bringen. Zudem können sich
die eitrigen Abszesse jederzeit öffnen, stark nässen und einen unangenehmen
Geruch verbreiten. Wenn Operationen notwendig werden, bleiben Narben
zurück, Betroffene fühlen sich entstellt. Sie schämen sich und sondern sich ab,
die psychischen Belastungen sind enorm. Bis Betroffene die richtige Diagnose
erhalten und eine individuelle Therapie eingeleitet werden kann, vergehen aber oft
viele Jahre, was den Leidensdruck zusätzlich erhöht. Fundierte Aufklärung sowie
seriöse Informationen zum Krankheitsbild, den verfügbaren Behandlungsoptionen
und Unterstützungsmöglichkeiten sind daher essenziell, um Betroffenen eine
Verbesserung ihrer Lebensqualität zu ermöglichen.
Akne-inversa.info – Das Infoportal rund um
Hidradenitis suppurativa
Das forschende Pharmaunternehmen Novartis hat unter www.akne-inversa.info
ein umfangreiches Infoportal geschaffen, auf dem sich Betroffene und deren Angehörige
über die Erkrankung informieren können.
Was passiert bei Akne inversa eigentlich unter der Haut und im ganzen Körper?
Wie wird sie diagnostiziert? Welche Behandlungsmöglichkeiten stehen zur
Verfügung? Wie wirken sich die entzündeten Hautstellen auf den Alltag, das
soziale Leben und die Partnerschaft aus? Dieses Infoportal möchte dabei helfen,
die Krankheit zu verstehen, Hilfe bei der Suche nach einem*einer Fachärzt*in
bieten und als Wegweiser während der Therapie dienen. Ob es um medizinisches
Hintergrundwissen oder um Tipps für den Alltag mit Akne inversa geht – hier finden
Betroffene und ihre Angehörigen Antworten. Im Ratgeber des Infoportals sind
zum Beispiel verschiedene Bereiche abgedeckt, die für Betroffene hilfreich sein
können: die Informationen reichen von Themen wie Ernährung, Körperpflege und
Lebensweise über wirksame Hausmittel und Entspannungshilfen beim Umgang
mit der Erkrankung bis hin zu sensiblen Themen wie Schamgefühl und psychischen
Herausforderungen oder Partnerschaft und Sexualität.
Denn jedes Thema hat seine Berechtigung und sollte offen angesprochen werden,
ohne dass dabei aus Scham wichtige Fragen unbeantwortet bleiben. Im Podcast,
der ebenfalls im Ratgeber des Infoportals zu finden ist, beantworten Expert:innen
und Betroffene Fragen aus der Patient*innencommunity. In der Mediathek finden
sich spannende Patientenstorys, in denen Betroffene von ihren persönlichen
Erfahrungen mit der Erkrankung berichten. Zudem bietet die Website einen
Symptomcheck, einen Selbsttest für Betroffene sowie Checklisten, die für die
Vorbereitung des Arztbesuches genutzt werden können.
Hautwende – Betroffene informieren und vernetzen
Zusätzlich zum Infoportal www.akne-inversa.info hat es sich Novartis zur Aufgabe
gemacht, auch im Social Media-Bereich für Aufmerksamkeit und Information rund
um die Akne inversa zu sorgen und Betroffene miteinander zu vernetzen. Denn der
Austausch von Patient:in zu Patient:in ist wichtig, um von den Erfahrungen anderer
profitieren zu können und das Gefühl zu bekommen, dass man mit der Erkrankung
und den damit verbundenen Herausforderungen nicht allein ist.
Auf dem Instagram-Kanal HAUTWENDE, der sich übergreifend verschiedenen
chronisch-entzündlichen Hauterkrankungen widmet, finden Akne inversa
Betroffene ausführliche Erklärungen zu ihrem Krankheitsbild sowie Tipps rund um
das Leben mit dieser schwerwiegenden Erkrankung. Wöchentlich gibt es aktuelle
Posts: Information, Inspiration, Veranstaltungshinweise und Umfragen. Beim
besonderen Format der Instagram Lives geben Patient*innen und Ärzt*innen vor
der Kamera einen authentischen Einblick in ihren Alltag und die Community kann
in Echtzeit ihre Fragen stellen. Auf diese Weise bekommen Betroffene ehrliche
Antworten auf die Fragen, die ihnen unter den Nägeln brennen. Die HAUTWENDE-
Community ist aber nicht nur auf Instagram, sondern auch auf Facebook aktiv:
Auch hier finden Betroffene regelmäßig Informationen zum Krankheitsbild mit all
seinen Facetten und bekommen seriöse und fundierte Tipps zum Umgang mit der
Akne inversa im Alltag.
Die Lebensqualität Betroffener im Fokus
Auch wenn die Akne inversa eine schwerwiegende Erkrankung ist, die bisher
nicht heilbar ist: es gibt Wege, mit der Erkrankung umzugehen und moderne
Therapieverfahren, um die Lebensqualität Betroffener zu verbessern. Der Schlüssel
liegt in der umfänglichen Aufklärung über die Erkrankung: damit Diagnosewege
verkürzt werden können, Betroffene schnell eine individuelle Behandlung erhalten
und trotz ihrer chronischen Erkrankung ein lebenswertes Leben führen können.
FOTOS: NOVARTIS PHARMA GMBH
Weitere Informationen unter: www.akne-inversa.info/hautsache
Instagram: www.instagram.com/hautwende
Facebook: www.facebook.com/Hautwende
1
Kirsten N, Petersen J, Hagenström K, Augustin M. Epidemiology of hidradenitis suppurativa in Germany - an observational cohort study based on a multisource approach. J Eur Acad Dermatol Venereol.
2020;34(1):174-179. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdfdirect/10.1111/jdv.15940 , letzter Aufruf am 19.07.2022. 2 Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (AWMF). S1
- Leitlinie zur Therapie der Hidradenitis suppurativa / Acne inversa. Auflage 2012. https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/013-012l_S1_Acne_inversa_Hidradenitis_suppurativa_2012-12-abgelaufen.pdf,
letzter Aufruf am 04.05.2022.

8
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Influencerin und Bloggerin Ann-Christin Weber
ist von der Hautkrankheit Rosacea betroffen.
Im vergangenen Jahr hat sie bereits an unserer Kampagne teilgenommen und
uns einen Einblick in ihre Diagnose, den Krankheitsverlauf und die damit
verbundenen Herausforderungen gegeben. Wir freuen uns, dass sie ihre
wertvollen Erfahrungen erneut mit uns teilt.
FOTO: PRIVAT
FOTO: PRIVAT
Text Larissa Xander
S
eit unserem letzten Gespräch über
Rosacea, wie geht es dir in Bezug
auf deine Erkrankung?
Seit unserem letzten Gespräch vor einigen
Jahren ist meine Erkrankung immer noch
präsent, da es sich um eine chronische Erkrankung
handelt. Aber ich kann jetzt besser
damit umgehen, weil meine Hautkrankheit
immer sichtbarer wird. Über die sozialen
Medien erhalte ich viele Nachrichten von
Menschen mit ähnlichen Diagnosen. Der
Austausch darüber ist sehr wichtig und hilft
bei der Suche nach geeigneten Produkten
oder der richtigen Behandlungsmethode.
Durch verschiedene Nahrungsergänzungsmittel
und Pflege ist meine Haut momentan
in einem sehr guten Zustand. Es gibt zwar
immer noch Rötungen, aber die Symptome
wie Pusteln, trockene oder juckende Haut
und Flushes (plötzliches Erröten der Haut,
vor allem im Gesicht) sind deutlich zurückgegangen.
Alkohol, scharfes Essen oder lange
Sonnenbäder sind nach wie vor Triggerpunkte.
Wer aber seine Triggerpunkte kennt, kann
ihnen gut entgegenwirken. Mit der Zeit
lernt man, mit der Erkrankung umzugehen,
Triggerpunkte zu vermeiden oder gelegentlich
in Kauf zu nehmen, wenn mir zum Beispiel
danach ist, mit Freundinnen auf der
Terrasse einen Wein zu genießen.
Wie hast du den heißen Sommer mit deiner
Rosacea-Erkrankung bewältigt? Hast du
Strategien, um die Symptome zu lindern?
Das A und O ist für mich die Sonnencreme.
Egal ob im warmen Sommer oder im kalten
Winter: Ich trage immer pflegende Creme
mit Lichtschutzfaktor. Generell gilt, dass
das Kühlen beruhigend auf die Haut wirkt,
beispielsweise mit Augenpads, die für den
zusätzlichen Kälteeffekt im Kühlschrank
gelagert werden können. Im Sommer achte
ich besonders darauf, mich im Schatten
aufzuhalten, bzw. den Kopf in den Schatten
zu legen und mit einer Kopfbedeckung zu
schützen. Auch ein Sommerurlaub zum
Auftanken ist für die Betroffenen möglich
und wichtig. Viele schreiben mir, dass sie
sich nicht mehr aus dem Haus trauen oder
wenn, dann nur mit viel Schminke. Das finde
ich schade, niemand kann etwas für die
Hautkrankheit. Niemand sollte sich schämen,
auch wenn es das Umfeld ab und an
schwer macht, und Sprüche fallen wie “Die
trinkt doch, die hat immer eine rote Nase“.
Ich möchte Vorurteile überwinden, mein
Leben authentisch führen und eine positive
Einstellung bewahren, unabhängig davon,
was andere denken oder sagen. Ich finde es
wichtig, aktiv auf andere Menschen oder
Freunde zuzugehen und sie über meine
Krankheit und die damit verbundenen
Symptome, wie auffällige Rötungen oder
Schuppen, aufzuklären. Besonders im
Bekanntenkreis ist es mir ein Anliegen,
offen mit meiner Erkrankung umzugehen
und darum zu bitten, wenn jemand meine
Gesichtsflecken genau betrachtet, dies nicht
zu tun. Reden und Aufklärung sind von
großer Bedeutung!
FOTO: SHUTTERSTOCK_2261613081
Du hattest von einer speziellen Therapie
mit individuell angemischter Pflege aus
der Apotheke gesprochen. Bist du mit
den Ergebnissen zufrieden?
Die angemischte Pflege aus der Apotheke
nutze ich nach wie vor und bin immer noch
sehr zufrieden. Ich kann mit gutem Gewissen
weiterempfehlen, sich bei dem Hautarztbesuch
beraten zu lassen und eine Creme
individuell in der Apotheke anmischen zu
lassen. Seitdem habe ich meine eigens auf
mich abgestimmte Pflege und komme damit
sehr gut zurecht. Die Rötungen sind jetzt
zwar nicht komplett weg, jedoch ist meine
Haut, im Vergleich zu vor einigen Jahren,
viel besser. Jede Erkrankung ist unterschiedlich
und jede Form die Rosacea und besonders
die eigene Haut hat ganz persönlichen
Bedürfnisse.
Rosacea gehört zu mir, wie
Sommersprossen oder buschige
Augenbrauen! Und ich finde,
das sollte man nicht verstecken.
Ann-Christin Weber
Betroffene mit der Hautkrankheit Rosacea
Könntest du unseren Lesern Tipps geben,
wie sie den Alltag bestmöglich mit Rosacea
gestalten können?
Mein Tipp: Sich nicht einschränken lassen!
Niemand sollte wegen einer Rötung nicht
mehr aus dem Haus gehen oder sich schämen.
Meine Krankheit stört andere eher, weil sie
mich sehen. Ich sage mir: Rosacea gehört
zu mir, wie Sommersprossen oder buschige
Augenbrauen! Und ich finde, das sollte man
nicht verstecken. So zu denken geht natürlich
nicht von heute auf morgen. Ich musste auch
erst die Krankheit akzeptieren, die Triggerpunkte
herausfinden und mich darauf
einstellen und reagieren. Ich glaube, es ist
wichtig, sich selbst zu akzeptieren und für
das eigene Wohlbefinden zur Kosmetik zu
gehen und Yoga oder Atemübungen zu
machen, denn Stress kann auch ein großer
Auslöser sein. Es ist ein langer Prozess, mit
sich selbst im Reinen zu sein, eine positive
Einstellung zu entwickeln und ein gesundes
Essverhalten in den Alltag zu integrieren.
Doch diese Schritte sind entscheidend, um
die Rosacea in den Griff zu bekommen und
ein schönes Leben zu führen - mit oder ohne
Hautkrankheit. Denn ganz ehrlich: Pickel
und Rötungen passen nie so richtig ins Bild.
Aber mit mehr Gelassenheit, Akzeptanz und
Selbstentspannung können wir mit unserer
Haut und der Rosacea im Einklang sein und
leichter damit umgehen.
Mehr über Ann-Christin erfahrt
ihr auf ihrem Blog unter:
www.fashion-kitchen.com,
oder dem Instagram-Account
@fashionkitchen

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Wie fühlen sich Menschen mit Rosacea?
Rosacea ist für jedermann sichtbar. Das wahre Ausmaß der Krankheitsbelastung durch die chronische
Hautkrankheit ist deutlich höher als bisher angenommen.
Text Larissa Xander
55 % der Menschen mit Rosacea in aktiver Beschäftigung geben
an, dass die Hautkrankheit ihre Arbeitsproduktivität beeinträchtigt.
86 % der Patienten bestätigt, dass sie ihr Verhalten im Alltag
geändert haben, um einen Krankheitsschub zu vermeiden.
Am häufigsten wurden die Vermeidung von Sonne
bzw. UV-Strahlung (50%) sowie der Verzicht auf Alkohol (33%) oder auf
stark gewürzte Speisen (26%) angegeben.
Quellen:
Rosacea: beyond the
visible online report,
BMJ Hosted Website
(https://hosted.bmj.com/
rosaceabeyondthevisible)
https://rosacea-info.
de/downloads/
aktiv_gegen_rosaceainfobrosch%C3%BCre.pdf
0
CLEAR,
erscheinungsfrei
Jeder 2. Rosacea-Betroffene würde 6 Monate oder mehr
seiner Lebenszeit aufgeben, nur um Rosacea zu heilen.
1 von 10 der Betroffenen fühlt sich entmutigt.
1 von 4 der Betroffenen fühlt sich zermürbt.
1 von 3 der Betroffenen verlor das Selbstvertrauen.
Heute gibt es moderne Medikamente, die helfen können, die Haut wieder „erscheinungsfrei“ werden zu lassen.
1
Fast
erscheinungsfrei
2
Mild
3
Moderat,
mittelmäßig
4
Schwer
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Die Rosacea-Tagebuch-App
Ergebnisse notieren, Auslöser
erkennen und die Hautkrankheit
besser verstehen.
Mit dem Rosacea-Tagebuch haben Sie als Betroffener/Betroffene immer und überall die
Möglichkeit, Ihre aktuellen Daten wie Ihren Hautzustand, Symptome, mögliche Auslöser eines
Rosacea-Schubes und Informationen zu Ihrer aktuellen medikamentösen Therapie via Smartphone
zu erfassen. Außerdem können Sie wichtige Informationen über die Hauterkrankung
Rosacea sowie Tipps und Tricks für eine erfolgreiche Behandlung schnell mobil nachschlagen.
So haben Sie Ihr persönliches Rosacea-Tagebuch jederzeit griff- und einsatzbereit und sind
dank der grafischen Aufbereitung stets bestens informiert.
Das Wichtigste in einer App!
Das Dashboard zeigt Ihnen direkt beim Start der App eine Übersicht der wichtigsten
Informationen über Ihren Hautzustand in den vergangenen 10 Tagen an. So dokumentieren
Sie die Entwicklung von Rötungen und weiteren Rosacea-Symptomen und identifizieren Ihre
persönlichen Auslöser. Voraussetzung dafür sind möglichst tägliche Einträge, etwa Selfies
vom aktuellen Hautzustand, Essensgewohnheiten, Wettereinflüsse, die verwendete Haut -
pflege oder eingenommene Medikamente. Diese werden in verschiedenen Farben im
Diagramm wiedergegeben und können beliebig gefiltert werden. Diese Informationen
unterstützen Sie in Ihrem Alltag mit der Hauterkrankung Rosacea sowie beim nächsten
Besuch in der hautärztlichen Praxis.
HIER
erfährst du mehr!

10
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Mein Leben mit
Neurodermitis
Die Betroffene Sarah Knott berichtet von ihrem Umgang mit
der chronisch-entzündlichen Hauterkrankung
FOTO: EILA LIFLANDER
Text Larissa Xander
Wann und wie wurde bei dir die
Diagnose gestellt?
Neurodermitis begleitet mich
durch mein ganzes Leben. Bereits als Baby war
meine Haut von Kopf bis Fuß entzündet. Im
jungen Erwachsenenalter zeigte sich die Neurodermitis
verstärkt an den Händen. Nach der
Schwangerschaft mit meinem zweiten Sohn kam
die Neurodermitis mit voller Wucht zurück. Ich
hatte den schlimmsten Schub meines Lebens.
Wie hast du dich damit gefühlt und welche
Behandlungsmöglichkeiten wurden dir
daraufhin angeboten?
Dieses Mal verlief der Schub anders als bisher.
Die Neurodermitis wurde von Tag zu Tag
schlimmer. Es waren nicht nur meine Hände
betroffen, sondern auch mein Dekolleté, mein
Hals und mein Gesicht. Ich erkannte mich selber
nicht wieder, wenn ich in den Spiegel sah. Ich
war total verzweifelt und verunsichert. Beim
Hautarzt bekam ich ausschließlich Kortison.
Ein Teufelskreislauf begann. Ich benutzte die
Kortisonsalbe, die Haut besserte sich, doch nach
kurzer Zeit wurde alles noch viel schlimmer.
Ich fühlte mich erschöpft und allein.
Ich wollte
mich wieder
wohl in
meiner Haut
fühlen.
Ich wollte mich wieder wohl in meiner Haut
fühlen. Die kostbare Zeit mit meinem Baby
genießen. Für meine Familie da sein.
Mein Leben uneingeschränkt leben.
Das war der Punkt, an dem ich mich selbst auf
die Suche machte, was mir helfen kann. Ich
setzte mich intensiv mit den Zusammenhängen
zwischen Ernährung und Neurodermitis auseinander.
Doch nicht nur die passende Ernährung
half meiner Haut zur Ruhe zu kommen. Der
Schlüssel lag in der ganzheitlichen Betrachtung.
Ich sorgte für mehr Entspannung, kümmerte
mich um meinen Darm und half meinem Körper
auf allen Ebenen wieder in Balance zu kommen.
Wie geht es dir aktuell?
Aktuell geht es mir sehr gut. Meine Haut ist
stabil und ich bin unendlich dankbar, dass ich
mich wieder wohl in meiner Haut fühle. Meine
Haut ist nach wie vor sensibel, es kann vorkommen,
dass sich trockene Stellen zeigen oder
auch Rötungen. Doch jetzt weiß ich, was ich
tun kann. Ich freue mich auch so sehr, dass ich
mein Wissen heute an Betroffene weitergebe.
In meinen ganzheitlichen Hautcoachings oder
auch über meinen Podcast „Hautbalance –
Ganzheitlich Neurodermitis frei“.
FOTO : PRIVAT
Nicht nur
die passende
Ernährung
half meiner
Haut zur Ruhe
zu kommen.
Der Schlüssel
lag in der
ganzheitlichen
Betrachtung.
Gibt es etwas, das du anderen Betroffenen
gerne mitteilen möchtest oder Ratschläge,
die du weitergeben möchtest?
Ich möchte, dass jeder Betroffene weiß, dass es
bei Neurodermitis mehr gibt als Kortison. Wenn
du an einem Punkt bist, an dem du nicht mehr
weiter weißt, hole dir Hilfe. Du kannst etwas für
dich und deine Haut tun.
Mehr über Sahra findet ihr unter:
www.sarahknott.com
oder auf ihrem Instagram-Account
@sarah.hautgesundheit

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12
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Die „Sonnenterrassen“
des Körpers
Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit der
Sanofi-Aventis Deutschland und Regeneron GmbH entstanden.
Kopfhaut
Heller Hautkrebs – eine
unterschätzte Erkrankung?
Unsere Haut bewahrt uns als Schutzmantel
zur Außenwelt vor äußeren Einflüssen wie
Erregern, Hitze, Kälte oder Sonnenstrahlen.
Was man ihr in jungen Jahren nicht ansieht:
Jede einzelne Sonnenbestrahlung verursacht
Schäden am Erbgut der Hautzellen.
Nasenrücken,
Augen, Lippen
Kinn
Nacken,
Schultern,
Dekolleté
Oberarme
Ohren
Unterarme,
Handrücken
Ein rötlicher, runder Fleck im Gesicht,
der einfach nicht weggeht. Haut,
die sich wie feines Sandpapier anfühlt,
häufig schuppt und manchmal blutet
oder auch ein kleines warzenartiges Gebilde
mit zerklüfteter Oberfläche: Das können ganz
harmlose Hautveränderungen sein – oder Anzeichen
von hellem Hautkrebs.
Anders als der von vielen Menschen gefürchtete
schwarze Hautkrebs führt er nur selten zum
Tod. Allerdings tritt er deutlich häufiger auf:
Daten des Robert-Koch-Instituts zufolge erkrankten
allein im Jahr 2018 in Deutschland
etwa 200.000 Personen an hellem Hautkrebs. 1
Heller Hautkrebs ist somit die häufigste
Krebserkrankung – und die Zahlen steigen.
Betroffen sind überwiegend Menschen ab 60
Jahren. Neben der Menge an UV-Licht, der die
Haut im Laufe des Lebens ausgesetzt ist,
spielen auch die erbliche Veranlagung und
der Hauttyp eine Rolle. Besonders gefährdet
für hellen Hautkrebs sind Menschen mit roten
oder blonden Haaren und heller Haut. Ein hohes
Risiko haben Menschen mit nicht mehr
voll leistungsfähigem Immunsystem, zum Beispiel
nach einer Organtransplantation.
Gealterte Haut braucht besondere Aufmerksamkeit
Heller Hautkrebs ist für Laien oft schwer zu
erkennen. Zum einen verändert sich die Haut,
je älter man wird, und viele unterschiedliche
Hautveränderungen entstehen. Einzelne Neubildungen
zu bemerken und zu beobachten,
ist für Betroffene nicht einfach. Zum
anderen macht heller Hautkrebs anfangs
oft keine Beschwerden und kann
harmlosen Befunden ähneln. Anders als
der Name es vermuten lässt, ist heller Hautkrebs
nicht weiß. Im frühen Stadium kann
er als hautfarbener oder roter Fleck, als
Knötchen oder Erhebung auftreten.
Hierzu gehören neben der Stirn auch Nasenrücken,
Augen, Ohren, Lippen, Kinn und Nacken.
Weil es für Betroffene schwierig ist, Hautkrebs
oder seine Vorstufen zu erkennen, wird eine
regelmäßige Untersuchung beim Hautarzt oder
bei der Hautärztin empfohlen. Ab dem 35.
Lebensjahr übernehmen die gesetzlichen
Krankenkassen alle 2 Jahre die Kosten für eine
Hautkrebs-Früherkennung. Manche Kassen
bieten sogar schon früher eine Kostenübernahme
als Mehrleistung an.
Weist die Haut bereits Zeichen einer dauerhaften
Schädigung durch UV-Licht
auf, zum Beispiel in Form von einer ausgeprägten
Faltenbildung, Altersflecken,
erweiterten Blutgefäßen oder rauen, sandpapierartigen
Stellen, sollten Betroffene,
Angehörige und Pflegekräfte besonders wachsam
sein. Neubildungen oder unklare Male
an der Haut sollten beim Arzt oder bei der
Ärztin abgeklärt werden - spätestens, wenn
sie sich in Größe oder Form verändern, immer
wieder bluten und nicht von selbst abheilen.
Lange Zeit galt heller
Hautkrebs als Erkrankung
älterer Menschen. Heute
wissen wir, es kann auch
jüngere treffen.
Unser Experte Dr. med. Claas Ulrich klärt im Interview
über das Thema heller Hautkrebs auf. Dr. Ulrich war
langjähriger Leiter des Hauttumorzentrums an der
Charité Berlin und ist heute als niedergelassener
Dermatologe für seine Patient*innen da.
1
KREBS IN DEUTSCHLAND FÜR 2017/2018. NICHT-MELANOTISCHER HAUTKREBS. ZENTRUM FÜR KREBSREGISTERDATEN IM ROBERT KOCH-INSTITUT (HRSG). BERLIN, 2021. HTTPS://WWW.KREBSDATEN.DE/KREBS/DE/
CONTENT/PUBLIKATIONEN/KREBS_IN_DEUTSCHLAND/KID_2021/KID_2021_C44_NICHT-MELANOTISCHER-HAUTKREBS.PDF?__BLOB=PUBLICATIONFILE (LETZTER AUFRUF: 23.08.2022)

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Herr Dr. Ulrich, beim Stichwort Hautkrebs
erschreckt man sich erst einmal. Doch es
gibt unterschiedliche Arten – welche?
Vereinfacht gesagt, unterscheidet man den
sogenannten „hellen“ vom „schwarzen Hautkrebs“.
Der schwarze Hautkrebs, auch Melanom
genannt, entwickelt sich aus den pigmentbildenden
Zellen der Haut. Der Begriff
„heller Hautkrebs“ steht hauptsächlich für
das Basalzellkarzinom, den häufigsten Tumor
in der hellhäutigen Bevölkerung, sowie das
kutane Plattenepithelkarziom.
Ist heller Hautkrebs eher ein Problem
der über 60-Jährigen, oder kann es auch
Jüngere treffen?
Lange Zeit galt heller Hautkrebs als Erkrankung
älterer Menschen. Heute wissen wir, es
kann auch jüngere treffen. Der Großteil der
Hauttumore wird durch die ultra-violetten
Strahlen des Sonnenlichtes, also die UV-
Strahlung, hervorgerufen. Das kutane Plattenepithelkarziom
wird durch langfristige,
hohe UV-Exposition hervorgerufen, z. B.
durch langen Aufenthalt im Freien. Beim
Basalzellkarzinom scheint die kurzfristig
hochdosierte, sowie die langfristig niedrig
dosierte Sonneneinwirkung eine Rolle zu
spielen. Und unabhängig vom Alter ist der individuelle
Hauttyp wichtig. So sind hellhäutige
Menschen besonders UV-empfindlich.
Auch Menschen mit geschwächten Immunsystem
haben ein erhöhtes Risiko und erkranken
häufiger an aggressiven Hauttumoren.
Wie kann man vorbeugen?
Ein guter und konsequenter UV-Schutz ist
wichtig. Tragen Sie lange Kleidung, am besten
auch einen Hut, und meiden Sie die Mittagssonne.
Verwenden Sie qualitativ hochwertige
Sonnencreme und achten Sie auf die
richtige Anwendung. Moderne Sonnencremes
bieten einen guten Schutz. Hautärztinnen
und Hautärzte in Klinik und Praxis, aber
auch viele Apotheken, beraten Sie gerne.
bis zwei Jahre, das sogenannte gesetzliche
Hautkrebsscreening, das in Hautarztpraxen
und -Kliniken, aber auch bei geschulten
Hausärzten und Hausärztinnen durchgeführt
werden kann. Die Ärztinnen und
Ärzte können heute durch technische Hilfsmittel,
wie kameragestützte Ganzkörperscanner
und digitale Mikroskopie, sozusagen
in die Hautveränderung hineinschauen. Das
macht teilweise sogar die operative Entnahme
von Gewebeproben unnötig.
Und wenn nun tatsächlich Hautkrebs
festgestellt wird – wie sieht dann die Behandlung
aus?
In den allermeisten Fällen wird der Tumor
chirurgisch entfernt und dann in ein Labor
zur näheren Untersuchung geschickt. Dort
wird die vorige Diagnose überprüft und sichergestellt,
dass der Tumor auch vollständig
entfernt wurde. Beim kutanen Plattenepithelkarziom,
wie auch bei einigen Formen des
Basalzellkarzinoms, werden die Tumore
genauer klassifiziert, um die weitere Behandlung
oder Nachsorge zu unterstützen. Nur
tiefer eingewachsene Hauttumore werden mit
bildgebenden Verfahren weiter untersucht,
um sicher zu gehen, dass der Tumor noch nicht
gestreut hat. Bei allen größeren Tumoren, die
eine umfangreichere Operation, Bestrahlung
oder eine medikamentöse Behandlung erfordern,
wird der Krankheitsfall in einer medizinischen
Expertenrunde besprochen, um die
bestmögliche Behandlung zu gewähren.
Ist heller Hautkrebs denn heilbar – oder
muss man damit rechnen, dass die
Erkrankung irgendwann zurückkommt?
Ich erinnere mich noch gut an die Zeit zu
Beginn meiner dermato-onkologischen Ausbildung
Ende der 1990er Jahre zurück, in
der Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem
Hautkrebs kaum eine Überlebenschance
hatten. Mit der Entwicklung
moderner Immuntherapien sowie anderen,
hochspezifischen Behandlungen hat sich
dieses Bild komplett gewandelt. Viele Patientinnen
und Patienten überleben trotz
fortgeschrittener Erkrankung längere Zeit
oder können, nachdem sich der Hautkrebs
zurückgebildet hat, ihre Medikamente absetzen.
Modernen Therapien können meist
sogar komplett ambulant erfolgen. Das
erspart vielen Patientinnen und Patienten
einen Klinikaufenthalt.
Als langjähriger Leiter des Hauttumorzentrums
an der Charité haben auch Sie
Patientinnen und Patienten betreut,
deren Krebserkrankung erst in einem
fortgeschrittenen Stadium erkannt wurde.
Wie sieht die Behandlung dann aus,
und welche Heilungschancen gibt es?
Ich hatte das große Glück, dass wir hier in
Berlin schon frühzeitig Studien anbieten
konnten, die es uns erlaubten, Patientinnen
und Patienten mit fortgeschritten Hauttumoren
mit neuartigen Konzepten zu behandeln.
Viele unserer Patientinnen und Patienten
kommen noch Jahre später zur Nachsorge
und genießen ein selbstbestimmtes Leben
ohne Krebs. Ohne moderne Therapien, wären
diese Erfolge nicht möglich. Und natürlich
gehört auch ein entschlossenes und motiviertes
interdisziplinäres Klinikteam dazu,
das die individuellen Sorgen und Bedürfnisse
der uns anvertrauten Menschen ernst nimmt.
Das alles zusammen sind wichtige Voraussetzungen
für eine erfolgreiche Behandlung.
MAT-DE-2303757-1.0-08/23.
Wo kann ein Hautkrebs-Screening durchgeführt
werden, und was passiert da?
Früherkennung ist der Schlüssel, um lokal
fortgeschrittene oder gar metastasierende
Verläufe, bei denen die Tumorzellen im
Körper streuen, zu vermeiden. Die Krankenkassen
übernehmen ab dem 35. Lebensjahr,
je nach Krankenkasse sogar alle ein
Früherkennung ist
der Schlüssel, um
fortgeschrittene
Verläufe zu
verrmeiden.
Weitere Informationen rund um das Thema
heller Hautkrebs finden Sie auf der
Website der NVKH e. V. unter:
www.infoportal-hautkrebs.de

14
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Meine Erfahrung mit weißem Hautkrebs
Für einen verantwortungsvollen und
umsichtigen Umgang mit sich selbst
Text Danica Harwardt
Als Mutter von vier Kindern habe ich
- vor allem mein Körper - bereits viel
durchgemacht. Spätestens seit der
Schwangerschaft der Drillinge hat
sich mein Körper stark verändert. Besonders
die Haut am Bauch hat sehr unter dem etwa
10kg schweren Bauch gelitten. Sie hängt, ist
gerissen und hat nun viele Narben. Sieben
Jahre später mit knapp 37 bin ich stolz auf seine
Leistung und habe gelernt, jeden „Makel“
zu akzeptieren und so hinzunehmen wie er
ist.
Dazu gehörte auch ein unscheinbarer, rötlicher
Fleck an meinem Bauch, der sich in die
kleine Narbensammlung einreihte. Irgendwie
war er schon immer da, bereits in der Schwangerschaft
meines ältesten Sohns der heute 9
ist, habe ich ihn wahrgenommen und durch
die Schwangerschaften ist er einfach mitgewachsen
und hat sich verändert, so wie sich
alles an meinem Körper irgendwie verändert
hat. Doch eines Tages kam mir wie aus dem
Nichts dieser Gedanke, der mich fortan nicht
mehr losließ: „Was wäre, wenn es sich bei dem
Fleck nicht einfach nur um einen weiteren,
kleinen Schönheitsmakel handeln könnte?“
Weil mich dieser Gedanke urplötzlich nicht
mehr losließ, entschied ich mich, das Ganze
bei einem Dermatologen abklären zu lassen.
Der Dermatologe hingegen brauchte beim
Anblick dessen und zwei weiteren Stellen, die
mir aufgefallen waren, kaum mehr als einen
Blick um zu erkennen, dass es sich um Hautkrebs
handelt. Ich schluckte. Und während
ich versuchte meine Gedanken zu sortieren,
suchte der Arzt nach weiteren, auffälligen
Stellen auf meinem Oberkörper. Mein Blick
geisterte durch die Gegend. Ich dachte an alles
und nichts. An jede Krebserfahrung, die ich
bereits in meiner Familie durchstehen musste
„Jetzt hat er dich auch!“ schoss es mir durch
den Kopf, während ich den Arzt zählen hörte
und meine Silhouette auf dem Aufnahmekärtchen
immer mehr von ihm skizzierte
Pünktchen bekam. Mit jedem Zentimeter
Haut, der betrachtet wurde, stieg in mir die
Angst, dass er auch hier fündig werden könnte.
Gleichzeitig fühlte ich mich schlecht. Habe
ich nicht gut genug auf mich aufgepasst?
Natürlich weiß man, dass man seine Haut
auch regelmäßig auf Auffälligkeiten bei einem
Hautscreening untersuchen lassen sollte.
In meinem Fall habe ich hier aber immer
die Priorität meiner vier Kinder an erster
Stelle gesehen, und mir für mich und meine
eigene Gesundheit schlichtweg zu wenig
Zeit genommen. Natürlich absolut nicht
vorbildlich und falsch, das weiß ich heute!
Am Ende waren es tatsächlich 12 Stellen an
meinem Körper, die erkrankt waren. Weißer
Hautkrebs. Basalzellkarzinom. Der Dermatologe
klärte mich auf, dass mein Alter und die
hohe Anzahl der betroffenen Stellen trotzdem
eher ungewöhnlich seien, fügte aber schnell
hinzu, dass man diese Art des Hautkrebses
mittels ambulanter OP und lokaler Betäubung
sehr gut behandeln kann. Ich zuckte zusammen
und versuchte mir vorzustellen, bald
an gleich 12 Stellen operiert werden zu müssen.
Doch gleichzeitig war ich natürlich froh
über die gute Behandlungsmöglichkeit.
Trotzdem fragte ich nach Alternativen ohne
OP. Hier gab es eine Creme, die hin und
wieder verwendet wird. Doch aufgrund von
Lieferschwierigkeiten stellte sich relativ
schnell heraus, dass dies schon allein deshalb
nicht in Frage kam. Zudem sei diese
Methode auch nicht so sicher, wie mittels
einer OP. Ich vereinbarte also noch am
gleichen Tag einen Termin zur OP, die schon
in zwei Wochen stattfinden sollte.
FOTOS: PRIVAT
Ich bin nun von dem
Krebs befreit, lediglich
ein paar Narben
erinnern mich noch an
die Zeit und reihen sich
ein in meine persönliche
Bildergeschichte auf
meiner Haut.
Die OP verlief soweit problemlos, auch wenn
es sich für mich wie eine innere Zerrissenheit
anfühlte. So fühlte ich mich doch eigentlich gesund!
Und doch bestünde einfach die Gefahr,
dass der Krebs sich vergrößern und somit auch
umliegendes Gewebe und Knochen befallen
könnte. Ich brauchte einige Zeit, um all das,
vor allem auch mental, verarbeiten zu können.
Besonders die Frage nach der Ursache war mir
lange unklar, denn wie mich der Arzt aufklärte,
braucht eine Krebszelle rund 30 Jahre, um sich
zu entwickeln und wird in fast allen Fällen durch
hohe Sonnenbelastung hervorgerufen. Meine
betroffenen Hautstellen, teils direkt unter der
Brust oder in der Leiste, waren jedoch so gut wie
nie direkter UV-Bestrahlung ausgesetzt. Vermutlich
scheint es sich in meinem Fall um eine Reparaturschwäche
der Haut zu handeln, weshalb
regelmäßige Hautscreenings fortan aus meinem
Leben nicht mehr wegzudenken sein werden.
Ich bin nun von dem Krebs befreit, lediglich
ein paar Narben erinnern mich noch an die Zeit
und reihen sich ein in meine persönliche Bildergeschichte
auf meiner Haut.
Wenn ich sie heute betrachte, denke ich nicht
mehr nur an meine vermeintlichen Schönheitsmakel
und die Akzeptanz dessen, was jahrelang
meinen Fokus bildete. Heute weiß ich, dass
Akzeptanz allein nicht immer genug ist, sondern,
dass man manchmal auch Dinge hinterfragen
sollte, anstatt sie ausschließlich anzunehmen,
vor allem wenn man plötzlich so ein Bauchgefühl
hat. Und, dass man mit sich selbst genauso
verantwortungsvoll und umsichtig umgehen
sollte, wie man es bei seinen eigenen Kindern
wie selbstverständlich tun würde.
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Lesen Sie mehr auf gesunder-koerper.info 17
Neurodermitis
beeinträchtigt das Leben
der Patienten weit über
die Haut hinaus
Bei einer europaweiten Umfrage, an der erwachsene
Patientinnen (56 %) und Patienten (44 %) mit
schwerer Neurodermitis teilnahmen, ging es um
verschiedene Aspekte der Lebensqualität,
u. a. auch um körperliche Beziehungen.
Text Lotta Boron
1 von 10 Patienten mit Neurodermitis
leidet an einer schweren Form.
Special
Seite 17 – 19
LET’S
TALK
ABOUT
Sex
37 % der Befragten haben Angst zurückgewiesen zu werden.
28 % der Betroffenen sagen, dass ihnen die Haut sexuelle
Schwierigkeiten bereitet.
Mehr als jeder Dritte
gibt an, körperlichen Kontakt zu vermeiden.
Nur 25 % der Betroffenen geben an, gar kein Problem
mit Intimität zu haben.
58 % der Befragten geben an, dass ihre Haut sie in Verlegenheit bringt.
50 % der Teilnehmer berichteten auch, dass ihre
Neurodermitis sie traurig macht.
“Kommunikation kann man lernen
und Schritt für Schritt eine größere
Intimität und Vertrauen aufbauen.“
Paar- und Sexualtherapeutin Julia Henchen
spricht im Interview darüber, was Paare tun
können, wenn die Lust nachlässt.
72 % empfinden Neid auf Menschen mit gesunder Haut.
Quelle: „Juckreiz – ein Leben lang – Die Lebensqualität und die anfallenden Kosten für Menschen mit
schwerer Neurodermitis in Europa“. EFA - European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients’
Associations, Juli 2018

18
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Wenn die Lust nachlässt: Wie Paare die Leidenschaft
in Beziehungen wieder entfachen können
In einem Interview mit uns teilt Paar- und Sexualtherapeutin Julia Henchen ihre
Expertise und Einblicke in die Welt der zwischenmenschlichen Beziehungen und
sexuellen Erfüllung und beleuchtet wichtige Aspekte, die Paaren helfen können,
ein erfülltes und intimes Leben miteinander zu gestalten.
Text Daniela Grün
FOTO:
ANNIKA FUSSWINKEL
Liebe Julia, welche Rolle spielt Kommunikation
in einer Partnerschaft, wenn es
um ein erfüllendes Sexleben geht?
Kommunikation spielt aus meiner Erfahrung
die größte und wichtigste Rolle. Ich mache
immer wieder die Erfahrung, dass Paare, die
nicht miteinander kommunizieren oder keine
Augenhöhe in ihrer Beziehung erleben, auch
im Schlafzimmer immer wieder ins Straucheln
kommen. Das Tolle ist: Kommunikation
kann man lernen und Schritt für Schritt
eine größere Intimität und Vertrauen aufbauen.
Ein guter Start ist es, sich im Alltag
intensiver auszutauschen und zu beginnen,
über Gefühle und Emotionen zu sprechen.
Niemand kann erraten, was wir denken,
auch wenn wir uns das manchmal wünschen
würden.
Was kannst du Paaren raten, die z.B. Hemmungen
haben, über ihre sexuellen Wünsche
und Bedürfnisse zu sprechen?
Mein Tipp ist, sich im Alltag insgesamt intensiver
auszutauschen, zu beginnen, die Themen
zu teilen, die einen beschäftigen und sich
klarzumachen, dass es nicht schlimm ist,
dass es einem unangenehm ist, darüber zu
sprechen. Es darf unangenehm sein, es darf
schwierig sein und trotzdem können wir es
lernen und aufeinander zugehen. Wenn die
Hemmungen zu groß sind, kann ich immer
eine Paarberatung empfehlen, aber auch ein
Podcast, ein Buch oder eine Serie kann das
erste Eis zum Brechen bringen, indem man
es gemeinsam anhört oder anschaut und im
Anschluss darüber spricht.
Ist es normal, dass mit der Zeit in einer
Beziehung die Lust aufeinander abnimmt
und man auf Sex keine Lust mehr hat?
Hast du Tipps, wie man die Lust aufeinander
wieder entdecken kann?
Dass die Lust in Langzeitbeziehungen manchmal
schwindet, ist normal und kein Grund zur
Sorge, aber natürlich kann es eine Partnerschaft
belasten. Aber wir können daran etwas
ändern und müssen die lustlose Phase nicht
hinnehmen, wenn wir daran etwas ändern
wollen. Wenn beide Partner damit fein sind,
ist es übrigens auch nicht unbedingt nötig,
sofort etwas zu ändern.
Julia Henchen
Paar- und Sexualtherapeutin
In meine Praxis kommen Paare meist dann,
wenn der Sex unregelmäßig stattfindet, wenn
es ein paar Mal pro Jahr ist oder seit einigen
Jahren nicht mehr. Was können wir machen?
Die wichtigste Frage lautet: Wie müsste Sex sein,
damit ich wieder Lust auf ihn bekomme und
mich auf den kommenden Abend freuen kann?
Was braucht es dafür? Die Antwort ist dann sehr
individuell und in einer Paarberatung schauen
wir uns diese individuellen Voraussetzungen
genau an. Leser*innen können das aber natürlich
auch für sich beantworten. In meinem
neuen Buch, welches am 21. November erscheint,
schreibe ich über Lustlosigkeit und wie
man mithilfe meiner Methode diese auflösen
kann. Es heißt „Kopf aus – Lust an!“ und kann
bereits vorbestellt werden.
Das komplette Interview finden Sie auf unserer
Kampagnenwebseite: gesunder-koerper.info
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Experimentierfreude beim Sex
Eine Statistik über Erfahrungen heterosexueller
Männer und Frauen zwischen 18 und 75 Jahren
Sex an ungewöhnlichen Orten
60%
Gemeinsamer Pornokonsum 48%
Gemeinsames Benutzen
von Sex-Toys 42%
Sexuelle Rollenspiele 17%
Sex mit mehreren
Personen 9%
BDSM 7%
QUELLEN: GESID.EU, LIEBESLEBEN.DE/GESID
GESID INFOGRAFIK ”EXPERIMENTIERFREUDE BEIM SEX” 30.09.2020

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Dieser Artikel ist in Zusammenarbeit mit AMORELIE entstanden.
LET’S TALK ABOUT SEX, BABY!
Sexy time – nicht nur im Bett, sondern auch fürs Gehirn. Nicht nur machen, sondern auch zuhören, nachdenken und sich
weiterbilden lautet unsere Devise. Denn die Kirsche auf dem (Solo)Sex-Törtchen ist definitiv Wissen & offene Kommunikation.
Text Anna-Lena Sgier
• Talking numbers
• You do you
30 % der befragten Menschen geben an, mehrmals die Woche Sex
zu haben. 4 % sogar täglich. 36 % haben mehrfach im Monat Sex.
21 % der Befragten haben dagegen seltener als einmal pro Monat
Sex und ganze 9 % niemals.
• Selbst Hand anlegen? Klar!
71 % genießen das Solo am liebsten alleine. 7 % dagegen nur
gemeinsam mit ihrem Babe. Und für 23 % macht’s die Mischung
aus beidem!
• First times
Das erste Mal Sex haben Menschen durchschnittlich im
Alter von 18 Jahren. Den ersten Orgasmus erleben sie
mit 17 Jahren.
19 % der befragten Menschen identifizieren sich als nicht
heterosexuell. Das sind 7 % mehr als noch im vorherigen Jahr.
• Toy Story
Sextoys probieren 40 % erstmals im Alter von 20 bis 25 Jahren
aus. Dicht gefolgt von den unter 20-Jährigen: 26 % haben hier
bereits ein Toy getestet. Und 7 % entdecken Toys im Alter
über 40 Jahren für sich.
• Pornöse News
Pornos sind die Nr. 1 Informations- und Inspirationsquelle zum
Thema Sex, auch wenn sie zunehmend als realitätsfern
empfunden werden. Fast die Hälfte der 18 bis 65-Jährigen nutzt
mindestens mehrmals im Monat oder häufiger Pornos.
Alle genannten Ergebnisse aus dem AMORELIE Sexreport 2023, repräsentative Onlinebefragung (18–65 Jahre) in Deutschland, Österreich, Schweiz (n=2.000) in Zusammenarbeit mit TREND RESEARCH.
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