Neurologie-Abteilungsbericht21:22
Neurologie am Universitätsklinikum Heidelberg - Abteilungsbericht 2021/22Zur Beurteilung der Wirksamkeit von - Eptinezumab auf Gesundheitsbezogene Lebensqualität, GesundheitsversorgungRessourcenauslastung und ArbeitsproduktivitätPatient*Innen mit episodischer oder chronischer Migräne zu beurteilen.STUDIENTITELMecMeth / NOA-24INDIKATIONGlioblastomSTUDIENZIELPhase IPrimäre Ziele:Primäres Ziel ist die Bestimmung der Toxizität von MFA-Therapie zusätzlich zum Standard-TMZDiese Basis, bestimmen Sie die tägliche MFA-Dosis zu sein empfohlen für Phase II.Sekundäre Ziele:Zur Bestimmung der Wirksamkeit der MFA-Therapie bei Ergänzung zu Standard-TMZ während der gesamtenTestphase.Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MFA Therapie zusätzlich zum Standard-TMZ durchgehenddie Studie.Zur Bewertung der klinischen Wirkung der MFA-Therapie bei Ergänzung zu TMZ und die Entwicklung derQualität von Leben während der gesamten Prüfung.Phase IIPrimäre Ziele:Wirksamkeit der MFA-Therapie zusätzlich zum Standard TMZ-TherapieSekundäre Ziele:− Um die Wirksamkeit während der gesamten Studie zu bewerten.− Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MFA Therapie zusätzlich zum Standard-TMZ durchgehenddie Studie.− Zur Bewertung der klinischen Wirkung der MFA-Therapie bei Ergänzung zu TMZ und die Entwicklung derQualität von Leben während der gesamten Prüfung.STUDIENTITELBasilea CDI-CS-002INDIKATIONGlioblastomSTUDIENZIELEine offene Phase-1/2a-Studie mit oralem BAL101553 bei erwachsenen Patient*Innen mit fortgeschrittenensoliden Tumoren und bei erwachsenen Patient*Innen mit rezidivierenden oder fortschreitendenTumorenGlioblastom oder hochgradiges Gliom.122
Neurologie am Universitätsklinikum Heidelberg - Abteilungsbericht 2021/22VASKULÄRE NEUROLOGIESTUDIENTITELEscape-NextINDIKATIONZerebrale Ischämie mit ThrombektomieSTUDIENZIELBehandlung mit Nerinetide oder Placebo bei Patient*Innen mit ischämischem Schlaganfall, die einemechanische Thrombektomie erhalten sollen. Endpunkt ist das klinische Funktionsergebnis nach 3Monaten.STUDIENTITELFind-AFINDIKATIONSchlaganfallSTUDIENZIELDetektion von Vorhofflimmern nach Schlaganfall unklarer UrsacheSTUDIENTITELApicesINDIKATIONSchlaganfallSTUDIENZIELComputergestützte Prognose der Entwicklung eines malignen Hirnödems nach MediainfarktSTUDIENTITELRIC-ICHINDIKATIONIntrakranielle BlutungSTUDIENZIELRegisterstudie zur systemischen Thrombolysetherapie nach Antagonisierung einer Dabigatran-Therapiemit IdaruzizumabSTUDIENTITELELANINDIKATIONSchlaganfallSTUDIENZIELEine randomisierte AMG-Studie zum Timing des Beginns einer oralen Antikoagulation beiPatient*Innen mit Hirninfarkt und VorhofflimmerSTUDIENTITELVISIT-STROKEINDIKATIONSchlaganfall123
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Zur Beurteilung der Wirksamkeit von - Eptinezumab auf Gesundheitsbezogene Lebensqualität, Gesundheitsversorgung
Ressourcenauslastung und Arbeitsproduktivität
Patient*Innen mit episodischer oder chronischer Migräne zu beurteilen.
STUDIENTITEL
MecMeth / NOA-24
INDIKATION
Glioblastom
STUDIENZIEL
Phase I
Primäre Ziele:
Primäres Ziel ist die Bestimmung der Toxizität von MFA-Therapie zusätzlich zum Standard-TMZ
Diese Basis, bestimmen Sie die tägliche MFA-Dosis zu sein empfohlen für Phase II.
Sekundäre Ziele:
Zur Bestimmung der Wirksamkeit der MFA-Therapie bei Ergänzung zu Standard-TMZ während der gesamten
Testphase.
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MFA Therapie zusätzlich zum Standard-TMZ durchgehend
die Studie.
Zur Bewertung der klinischen Wirkung der MFA-Therapie bei Ergänzung zu TMZ und die Entwicklung der
Qualität von Leben während der gesamten Prüfung.
Phase II
Primäre Ziele:
Wirksamkeit der MFA-Therapie zusätzlich zum Standard TMZ-Therapie
Sekundäre Ziele:
− Um die Wirksamkeit während der gesamten Studie zu bewerten.
− Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von MFA Therapie zusätzlich zum Standard-TMZ durchgehend
die Studie.
− Zur Bewertung der klinischen Wirkung der MFA-Therapie bei Ergänzung zu TMZ und die Entwicklung der
Qualität von Leben während der gesamten Prüfung.
STUDIENTITEL
Basilea CDI-CS-002
INDIKATION
Glioblastom
STUDIENZIEL
Eine offene Phase-1/2a-Studie mit oralem BAL101553 bei erwachsenen Patient*Innen mit fortgeschrittenen
soliden Tumoren und bei erwachsenen Patient*Innen mit rezidivierenden oder fortschreitenden
Tumoren
Glioblastom oder hochgradiges Gliom.
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