P E R U - OPUS-Datenbank - Universität Hohenheim

�FEARS 

Forest Ecology and Remote Sensing 

P E R U 

Botanische Exkursion 2008 

Institut für Botanik und Botanischer Garten 

Universität Hohenheim, Stuttgart 

11. – 30. August 2008 

Herausgeber: 

Ina Dinter und Reiner Zimmermann

Hinweis für den Benutzer 

Die Botanische Exkursion nach Peru vom 11. - 30. August 2008 war die Lehrveranstaltung 

Geländeübungen für Fortgeschrittene (Bio)/Geländepraktikum in Botanik (HL) im SS 2008 

unter Leitung von Dr. Reiner Zimmermann mit Prof. Dr. Manfred Küppers. 

Der vorliegende Exkursionsbericht wurde nach den Beiträgen und Tagesprotokollen der 

Teilnehmer zusammengestellt. 

Zur Vorbereitung war das Seminar für Botanik (Bio)/Hauptseminar in Botanik (HL) im SS 

2008 vorausgegangen (Prof. Dr. Manfred Küppers/Dr. Reiner Zimmermann). Die Seminarbeiträge 

der Teilnehmer stehen unter https://botanik.uni-hohenheim.de/exkursionen.html 

online zur Verfügung. 

ISBN 978-3-00-030260-2 

Bibliografische Informationen der Deutschen Nationalbibliothek 

Die Deutsche Nationalbibliothek verzeichnet diese Publikation in der Deutschen 

Nationalbibliografie; detaillierte bibliografische Daten sind im Internet über 

http://dnb.d-nb.de abrufbar. 

Bildnachweis der Titelseite 

Abb. 1 Ipomoea carnea Jacq. © DINTER Abb. 2 Cordia lutea Lam. © DINTER 

Abb. 3 Gentiana sedifolia Kunth Abb. 4 Weberbauerocereus weberbaueri subsp. weberbaueri 

© KÜPPERS (K. Schum. ex Vaupel) Backeb. © DINTER 

Für das Copyright in Bezug auf das verwendete Bildmaterial der Folgeseiten siehe Abbildungsnachweise in den 

Legenden. 

Alle Rechte, auch das des auszugsweisen Nachdrucks, der auszugsweisen oder vollständigen Wiedergabe, 

der Speicherung in Datenverarbeitungsanlagen und der Übersetzung vorbehalten. 

Korrespondenz der Herausgeber 

Dr. Ina Dinter 

Institut für Botanik und Botanischer Garten (210) 

Universität Hohenheim · Garbenstraße 30 · D-70597 Stuttgart 

Telefon: +49 711 459-23852 · Telefax: +49 711 459-23355 

Internet: www.botanik.uni-hohenheim.de · E-Mail: ina_dinter@uni-hohenheim.de

Vorwort 

Mit der Botanischen Exkursion nach Peru im Sommer 2008 knüpft das Institut für Botanik und Botanischer 

Garten der Universität Hohenheim, Stuttgart sowohl thematisch als auch geographisch an die langjährigen 

Forschungstätigkeiten des Institutes in Süd- und Mittelamerika an. Die bisher wohl weiteste studentische 

Exkursion des Institutes wurde mit dem Ziel geplant, den Studenten der allgemeinen und speziellen 

Botanik einen Überblick über die pflanzenökologischen Verhältnisse der äquatorialen Neotropis zu 

vermitteln. 

Das Kennenlernen und intensive Erleben eines unserem mitteleuropäischen Pflanzenraum in Artenvielfalt 

und Lebensbedingungen so verschiedenen Florenreiches steht ganz in der Tradition des bekannten 

Ökologen und ehemaligen Institutsleiters Professor Heinrich Walter (Hohenheim 1945 - 1966), einem 

Wegbereiter der vergleichenden globalen Ökosystemforschung. Für Heinrich Walter, dessen Lebenswerk 

die im deutschen Sprachraum bis heute unübertroffene synoptische Darstellung der "Vegetationszonen der 

Erde in öko-physiologischer Betrachtung" ist, war eine Grundvoraussetzung zum tieferen Verständnis von 

ökologischen Verhältnissen, die zu untersuchenden Regionen nicht nur zu kurzen, im Vorfeld bereits 

inhaltlich eng umschrieben Feldstudien aufzusuchen, sondern zunächst im Lebensraum beobachtend zu 

verweilen, um erst dann mit einer genauen Fragestellung die ökologischen Verhältnisse zu untersuchen und 

zu interpretieren. 

Diese Forderung eines direkten und intensiven "Erlebens" als Schlüssel für einen vertieften Zugang zum 

Untersuchungsgegenstand mag dem modernen universitären Zeitgeist wenig effizient erscheinen. Doch 

spricht aus Heinrich Walter's Forderung nichts anderes als die auf jahrezentelange wissenschaftliche 

Erfahrung beruhende Einsicht, dass komplexe ökologische Zusammenhänge zuverlässiger wahrgenommen 

und erklärt werden können, wenn man vom Ganzen beginnend zu Detailkenntnissen voranschreitet. 

In diesem Sinne war es die wichtigste Zielsetzung unserer Botanischen Exkursion 2008, den Teilnehmern 

diesen direkten pflanzenökologischen Zugang in teilweise stark kontrastierenden tropischen Biomen zu 

ermöglichen. Die im Verlauf der Exkursion besuchten Gebiete reichten von der hyperariden peruanischen 

Küstenwüste über extrem trockenkalte Gebirgs-Puna bis hin zum perhumiden Regenwald im 

Amazonastiefland und den extremen Niederschlagschwankungen ausgesetzten Trockenwäldern in 

Äquatornähe. Das Erleben von Landschaft, Klima und Vegetation als Stimulus zum "Nachdenken" stand 

dabei gleichberechtigt neben dem Vertiefen botanischer Kenntnisse. 

Für den Erfolg der Studienreise zeichneten in erster Linie die interessierten und engagierten studentischen 

Teilnehmer verantwortlich. Ihr Zusammenhalt, ihre Toleranzbereitschaft und ihre Mitarbeit waren 

vorbildlich. Nicht unerwähnt mag bleiben, dass eine erfreulich grosse Zahl der studentischen Teilnehmer 

nach Abschluss der geistig wie körperlich recht fordernden Studienreise den Weg in die ökologischbotanische 

Forschungsarbeit am Institut fand. Mit Frau Dr. Ina Dinter konnte eine in der klassischen 

systematischen Botanik versierte Wissenschaftlerin unseres Institutes als Exkursionsbegleiterin gewonnen 

werden. Erst ihr Engagement ermöglichte die Auswertung und Zusammenstellung des nun vorliegenden 

Exkursionsberichtes. Die erhebliche logistische Arbeit vor Ort wurde durch den vorbildlichen, ruhigen 

Einsatz von Frau Dipl.-Ing. Sabine Remmele bewältigt. Beiden Kolleginnen schulde ich für ihre Hilfe 

größten Dank. 

Eine botanische Exkursion in das ferne Ausland kann nicht auf orts- und fachkundige Wissenschaftler und 

Helfer verzichten: Unser Dank gilt hier insbesondere Herrn Prof. Pedro Vásquez, dem Direktor des Centro 

de Datos para la Conservacion der Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima (Nord-Peru) und Frau 

MS. Biol. Eliana Linares der Universidad Nacional San Agustín, Arequipa (Süd-Peru). Für die 

wissenschaftliche Vorbereitung und den reibungslosen Ablauf der Reise war die sachkundige Hilfe von 

Frau Dr. Viviana Horna, Georg-August-Universität, Göttingen unentbehrlich. Während der Reise wurden 

wir von vielen Personen unterstützt. Stellvertretend für alle Helfer seien genannt: Jorge "El Diablo", 

Manager auf der Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos und Maximo, unser Führer zum 

Bergmassiv des El Viento. Unsere Dankbarkeit und unser Respekt gelten in besonderem Maße der 

Gastfreundschaft der einfachen Menschen auf dem Lande, deren täglichen Lebensraum wir erkunden 

durften und die uns dabei stets freundlich und entgegenkommend begegneten. 

Hohenheim, im Dezember 2009 Reiner Zimmermann 

III

IV 

Teilnehmer 

Leitung der Exkursion: 

Dr. Reiner Zimmermann 

Prof. Dr. Manfred Küppers 

Wissenschaftliche Betreuer: 

Dr. Ina Dinter 

Dipl.-Ing. FH Sabine Remmele 

Studentische Teilnehmer: 

Yasmine Abou Rajab 

Désirée Braun 

Sören Brose 

Franziska Bucher 

Ellen Dickreuter 

Andrej Niedermann 

Melike Ömerogullari 

Adrian Reinehr 

Angelika Schmuker 

Simon Schütz 

Andreas Schummer 

Aylin Sökücü 

René Szymanski 

Magnus Wachendorf 

Praktikanten: 

Armin Marquart 

Simone Weidner 

Organisatorische Betreuung in Peru: 

Dr. Viviana Horna, Georg-August-Universität, Göttingen 

Botanische Betreuung Südperu: 

MS Biol. Eliana Linares, Universidad Nacional San Agustín, Arequipa (Peru) 

Prof. Dr. Antonio Galan de Mera, Universidad San Pablo, Madrid (Spanien) 

Botanische Betreuung Nordperu: 

Prof. Pedro Vásquez Ruesta, Universidad Nacional Agraria La Molina, Lima (Peru) 

mit 

Víctor Pastor Loyola 

Renzoandré de la Peña Lavander 

Begleitung und Führung bei Feldexkursionen: 

Jorge 

Maximo

Inhalt 

Vorwort III 

Teilnehmer IV 

Tagesprotokolle 

11.08.2008 Lima – Treffen und Abreise nach Arequipa ...................................... 1 

12.08.2008 Arequipa ............................................................................................. 2 

13.08.2008 Cañón del Colca – von Arequipa nach Chivay .................................. 3 

14.08.2008 Cañón del Colca – von Chivay nach Huambo ................................... 9 

15.08.2008 Cañón del Colca – von Huambo nach Camaná ................................. 14 

16.08.2008 Umgebung von Camaná – von Camaná nach Arequipa .................... 18 

17.08.2008 Arequipa – von Arequipa nach Puerto Maldonado ........................... 24 

18.08.2008 Puerto Maldonado – zur Forschungsstation CICRA ......................... 26 

19.08.2008 Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos – Rundgang ...... 29 

20.08.2008 Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos – Aguajal .......... 35 

21.08.2008 Forschungsstation CICRA – Puerto Maldonado – Cusco ................. 41 

22.08.2008 Cusco – Abra Málaga (Cordillera del Vilcanota) .............................. 43 

23.08.2008 Cusco – von Cusco nach Lima .......................................................... 50 

24.08.2008 Lima – von Lima nach Piura ............................................................. 51 

25.08.2008 Piura – von Piura ins Schutzgebiet Coto de Caza El Angolo (CCA) 52 

26.08.2008 CCA – entlang der Quebradas Angolo und Potrerillo ....................... 58 

27.08.2008 CCA – von der Quebrada Angolo zum Cerro El Viento ................... 64 

28.08.2008 CCA – Aufstieg im Cerro El Viento zum Senal Viento .................... 68 

29.08.2008 CCA – vom Cerro El Viento zum Río Angolo .................................. 73 

30.08.2008 CCA – vom Schutzgebiet CCA nach Piura ........................................ 75 

Literatur 

Bücher, Zeitschriften, Vorträge ..................................................................................... 76 

Internetabfragen ............................................................................................................. 78 

Datenbanken .................................................................................................................. 80 

Anhang 

Tabellenverzeichnis und Artenlisten .............................................................................. 82 

V

Lima 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 

Lima 

Datum 11.08.2008 

Programm 1 Lima 

Die Anreise der meisten Teilnehmer fand bereits am Wochenende des 9./10. August 2008 

statt, um ausreichend Zeit zur Akklimatisierung, zur Lösung eventuell kurzfristig auftretender 

organisatorischer Probleme und zum Einkauf von benötigter Ausrüstung wie Zelt, Decken, 

Gummistiefel usw. zu haben. Nach der morgendlichen Besprechung erfolgte daher ein 

gemeinsame Gang zum Supermarkt mit Geldtausch und den Besorgungen für die anstehenden 

Exkursionstage, u.a. auch von Grundnahrungsmitteln für die Tage, an denen gezeltet wurde. 

Der Rest des Tages war zur freien Verfügung und konnte zum Besuch der Innenstadt von 

Lima 2 genutzt werden. Das gemeinsame Abendessen stimmte auf den Exkursionsbeginn ein. 

Der Morgen des 11. August, dem offiziellen Beginn der Exkursion, begann mit gemeinsamem 

Frühstück und anschließender Besprechung, wobei Professor Pedro Vásquez, Universidad 

Nacional Agraria La Molina, als Gast anwesend war. Wer nicht mit organisatorischen Fragen 

und Vorbereitungen beschäftigt war, hatte noch Freizeit bis zur gemeinsamen Fahrt mit Taxen 

zum Busterminal von Oltursa. Nach dem Einchecken pünktliche Abfahrt um 18.30 Uhr nach 

Arequipa. Kleines Abendessen an Bord. 

1 

Karte zur Programmübersicht, verändert nach: http://de.wikipedia.org/wiki/Atlas_of_Peru. 

2 

Informationen und Bildmaterial unter: 

� Offizielle Website für Tourismus und Urlaub in Peru. In: http://www.peru.info/. 

� http://de.wikipedia.org/wiki/Lima. 

� Peru Reisen. In: http://enjoyperu.com/germany/guiadedestinos/lima. 

Tagesprotokoll vom 11.08.2008 von Ina Dinter 

PERU 

Prospekt des Busunternehmens 

1

2 

Arequipa 

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Arequipa 

Datum 12.08.2008 

Programm 1 Arequipa 2 

1 © DINTER 

Nach einem kleinen Frühstück an Bord und morgendlicher Ankunft des Oltursa-Busses in 

Arequipa ging es mit Taxen zur Unterkunft, einem kleinen, nahe dem Zentrum gelegenen 

Hostal. Die Verteilung der Zimmer und des Gepäcks gestaltete sich zeitaufwendig, wobei es 

sich als günstig erwies, dass einige wenige Teilnehmer anderweitig untergebracht werden 

konnten. Der restliche Vormittag verging mit Besprechungen und der Organisation der 

folgenden Exkursionstage. 

Während das Küchenteam weitere Einkäufe, 

insbesondere frische Lebensmittel wie Obst, 

Gemüse und Salate, tätigte, war für die restliche 

Gruppe Freizeit, um insbesondere die 

Sehenswürdigkeiten und die Umgebung von 

Arequipa 2 zu erkunden. 

Arequipa liegt auf 2.300 m Höhe und hat ca. 

783.000 Einwohner. Beeindruckend sind die 

Vulkane in der nahen Umgebung wie der 

5.822 m hohe Misti [1] und der Chachani 

mit einer Höhe von 6.057 m NN [2]. Die 

Hochfläche wird intensiv landwirtschaftlich 

genutzt. 

1 

Karte zur Programmübersicht, verändert nach: http://de.wikipedia.org/wiki/Atlas_of_Peru. 

2 

Informationen und Bildmaterial unter: 

� http://de.wikipedia.org/wiki/Arequipa 

� Peru Reisen. In: http://www.enjoyperu.com/germany/guiadedestinos/arequipa 


PERU 

2 © NIEDERMANN

Cañón del Colca – von Arequipa nach Chivay 

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Cañón del Colca 

Datum 13.08.2008 

Programm 1 von Arequipa nach Chivay 

1 Karte zur Programmübersicht, verändert nach: http://de.wikipedia.org/wiki/Atlas_of_Peru. 

Tagesprotokoll vom 13.08.2008 von Ellen Dickreuter 

© DINTER 

PERU 

Es ist morgens halb acht. Vor unserem Hostal in Arequipa herrscht Aufbruchstimmung. Überall 

stehen kleine Gruppen von Studenten, die zwar noch etwas verschlafen aussehen, aber auch 

aufgeregt und gespannt auf das, was kommen mag, miteinander plaudern. 

Dann kommt Bewegung in die Gruppe. Wir schaffen das Gepäck aus dem Hostal auf den 

Bürgersteig. Zwei Meter weiter steht unser Reisebus für die nächsten Tage bereit und der soll 

jetzt beladen werden. Reiner steckt seinen Kopf aus dem Fenster und treibt uns alle zur Eile 

an. Chaos entsteht, als es an das Beladen des Busses geht. Sowohl unsere Reiserucksäcke wie 

auch die Reiseküche müssen im Kofferraum und auf dem Dach des Busses verstaut werden. 

Dann ist endlich Abfahrt! Erster Halt bereits am Rand von Arequipa. Unsere Wasservorräte 

müssen eingekauft werden. Und hier beginnt dann unsere botanische Exkursion mit der Erkundung 

der Straßenrandflora, erste begeisterte Ausrufe fündig gewordener Botaniker werden 

laut. 

Nach diesem kleinen Zwischenstopp geht es weiter und nach kurzer Fahrt erreichen wir den 

Eingang des Cañon, wo bald ein Stop zur Erkundung der Flora eingelegt wird. Insgesamt gibt 

es sechs Stops in ansteigenden Höhenstufen. Dabei wird die sich verändernde Vegetation 

angeschaut. 

Um die Mittagszeit halten wir am Straßenrand an, und es gibt Brot mit Wurst und Käse zur 

Stärkung. Am Nachmittag erreichen wir den höchsten Punkt unserer Fahrt auf fast 5000 m 

NN. Ab hier beginnt dann die Abfahrt zu unserem Zielort Chivay. 

In Chivay am Hostal angekommen, müssen zunächst die Zimmer verteilt werden. Danach 

wird der Bus abgeladen und das Gepäck auf die Zimmer gebracht. In kleinen Gruppen werden 

verschiedene Restaurants aufgesucht, um sich nochmals zu stärken. Zurück im Hostal wird 

ausgetauscht, wer was gegessen und wie es geschmeckt hat. Aber bald fallen alle erschöpft 

vom ersten Tag ins Bett. 

3

4 


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Einführung 

Der Cañon del Colca liegt ca. 100 km nördlich von Arequipa. Er ist, je nachdem ob man vom 

höchsten Berggipfel nahe der Schlucht bis zum Rio Colca oder vom Rand der Schlucht aus 

misst, 3200 m bzw. 1.200 m tief und damit der zweittiefste Canyon der Welt 2 . 

Die Vegetation des Cañon del Colca kann in fünf Vegetationsstufen eingeteilt werden, deren 

Zonierung mit zunehmender Höhe beobachtet werden kann 3 : 

� Die erste Zone beginnt ab ca. 1000 m NN und zeichnet sich durch hohe Trockenheit aus. Die 

dominierende Art ist die Cactaceae Weberbauerocereus weberbaueri. 

� Die zweite Zone beginnt ab etwa 2850 m NN und ist gleichfalls trocken. Es dominieren Kakteen, 

und zwar weiterhin Weberbauerocereus weberbaueri und zunehmend Corryocactus brevistylus. 

� Ab ca. 3400 m NN aufwärts beginnt die dritte Zone. Es ist eine Übergangszone, in welcher der 

Kakteenwuchs abnimmt und verschiedene Asteraceen Dominanz erlangen wie z.B. aus der Gattung 

Ambrosia. Ab etwa 3700 m NN schließt sich eine weitere Übergangszone an, in der die Asteraceae 

Parastrephia lepidophylla in Depressionen dominiert. An den Hängen kommt bereits die Poaceae 

Stipa ichu vor. 

� Es folgt die Puna. Mit diesem Begriff wird die Höhenstufe der Anden von ca. 4000 bis 4800 m 

Höhe NN sowie die vorherrschende typische Grasvegetation bezeichnet. Die dominierende Art ist 

die Poaceae Festuca ortophylla. 

� Die fünfte Zone beginnt ab 4800 m NN und bildet den Übergang von der subnivalen zur nivalen 

Stufe. Sie ist gekennzeichnet durch subalpine Polsterpflanzen, die große Teile des kargen Bodens 

bedecken. Die dominierende Art ist die Apiaceae Azorella compacta. 

Fundorte 

1. Yura (Chillhua 4 ) 

Der erste Standort liegt auf einer Höhe von 2850 m NN in der zweiten Zone und zeichnet sich 

durch sehr wenig Niederschlag aus. Kennzeichnend ist eine ausgedehnte Kakteenvegetation. 

Charakterarten sind neben den Cactaceae Weberbauerocereus weberbaueri und Corryocactus 

brevistylus die beiden Asteraceae Ambrosia fruticosus und Tagetes multiflora sowie die 

Malvaceae Tarasa operculata. 

Bemerkenswert war das Vorkommen von Cuscuta spec. 5 auf Ambrosia. Die Arten der 

Gattung Seide oder Teufelszwirn (Convolvulaceae) sind mit meist gelblichen, fadenförmigen 

Sprossen kletternde Kosmopoliten, die wurzellos ohne Kontakt mit dem Boden auf den 

Wirtspflanzen parasitieren. Die Blätter sind zu etwa 2 mm großen Schuppen reduziert oder 

nicht vorhanden, sodass ohne Chloroplasten keine Photosynthese möglich ist. Cuscuta besitzt 

kein Xylem, aber Phloem. Mittels Haustorien dringt sie in das Phloem des Wirtes ein und 

nimmt so Nährstoffe und Wasser direkt von diesem auf. Sie ist nicht wirtspezifisch und kann 

auch auf Tagetes vorkommen. Auch landwirtschaftliche Kulturen können befallen werden. 

Die frühere Kuhbeweidung degradierte die natürliche Vegetation. Heute findet noch gelegentlich 

Ziegenbeweidung statt. Die Vegetation hat sich inzwischen erholt. 

2 Informationen und Bildmaterial unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Colca_Cañon. 

3 Die Höhenstufen. In: http://de.wikipedia.org/wiki/Anden. 

4 Chillhua ist der lokale Name für Festuca nigrescens Kunth (Poaceae). Abb. unter: 

http://fm2.fieldmuseum.org/plantguides/guide_pdfs/X005-06.pdf. 

5 Seide (Gattung). In: http://de.wikipedia.org/wiki/Cuscuta. 

Tagesprotokoll vom 13.08.2008 von Ellen Dickreuter


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Tab. 1: Artenliste des Fundortes 1 (2850 m NN) 

Nr Gattung Art Familie Bem. 

1 Weberbauerocereus weberbaueri Cactaceae 

2 Corryocactus brevistylus Cactaceae 

3 Ambrosia fruticosa Asteraceae 

4 Tagetes multiflora Asteraceae 

5 Tarasa operculata Malvaceae 

6 Senecio yurensis Asteraceae endem 

7 Opuntia corotilla Cactaceae 

8 Gochnatia arequipensis Asteraceae endem 

9 Tiquilia elongata Boraginaceae 

10 Cuscuta spec. Convolvulaceae kosmo 

11 Ephedra americana Ephedraceae 

12 Haageocereus platinospinus Cactaceae endem 

2. Fundort 

Dieser Fundort zeichnet sich durch äußerst geringe Niederschläge von 50 – 150 mm/Jahr aus. 

Nachts kann es zu Frösten kommen, dabei vermag die Temperatur bis unter –5 °C abzusinken 

(Abb. 3). Charakteristisch für diese Übergangszone ist die Cactaceae Corryocactus brevistylus 

und die Asteraceae Ambrosia. 

Abb. 3: Temperatur-Differenzierung mit Abgrenzung der thermischen Höhenstufen im Süden Perus, verändert 

nach RICHTER et al. (2007). 

Diese Übergangszone unterlag langer Zeit einem starkem Weidedruck durch Ziegen und 

Lamas. Von den Lamas, den Kamelen der Neuen Welt, gibt es zwei Arten, das Guanako 

(Lama guanacoë), Wildform der Haustiere Lama und Alpaka, und das kleine und zierlichere 

Vikunja (Lama vicugna) 6 . Die Vegetation beginnt gerade sich zu erholen. 

6 Vikunja (Lama vicugna) – sturmerprobtes Kamel der Anden. In: 

http://magazin.natursport.de/text/vikunja.html. 


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6 


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1 Corryocactus brevistylus Cactaceae 

2 Ambrosia spec. Asteraceae 

3 Adesmia spinossissima Fabaceae Bl gelb 

4 Junellia juniperina Verbenaceae 

3. Tola 

Der Fundort liegt auf einer Höhe von 3700 m und ist gekennzeichnet durch die sog. Tola- 

Vegetation. Diese wird bedingt durch fortgesetzte Trockenheit. Der Niederschlag beträgt 200 

bis 250 mm/Jahr. Am Tag kann die Temperatur bis auf 20°C ansteigen. Nachts sinkt sie bis 

auf ca. - 5° C, und es kann zu Frösten kommen. 

Die Kakteenvegetation ist bedingt durch die niedrigen Nachttemperaturen verschwunden. 

Charakteristisch sind Gebüschfluren aus ca. 1 m hohen Sträuchern wie z.B. die Tolaheide 

Lepidophyllum quadrangulare (Asteraceae) und weitere Asteraceen sowie Tussockgräser 

(vgl. Seminarbeitrag 16 KANNENWISCHER, S. 78). Neben Hängen mit reiner Grasvegetation 

(Stipa ichu, Poaceae) dominierte in den Senken die Composite Parastrephia lepidophylla. 



1 Stipa ichu Poaceae endem 

2 Parastrephia lepidophylla Asteraceae 

3 Baccharis tricuneata Asteraceae 

4 Erodium cicutarium Geraniaceae kosmo 

4. Fundort: Fotostop mit Vikunjas 

Am vierten Haltepunkt wurde ein Fotostop eingelegt, um eine Herde von Vikunjas zu 

beobachten. Dieser Standort liegt auf einer Höhe von 4080 m NN und ist der Beginn der 

vierten Höhenzone mit der typischen Puna-Vegetation, einer Grasgesellschaft mit Poaceae- 

Spezies. Charakterarten sind Calamagrostis curvula und Festuca orthophylla. Das Reitgras 

Calamagrostis wird von den Vikunjas bevorzugt, u.a. auch Calamagrostis vicunarum, 

während nur in Notzeiten Festuca gefressen wird, da der Verzehr zu einer Entzündung im 

Maul führt. 

Abb. 4: Vikunjas leben in Familiengruppen von fünf bis zu zwanzig Tieren. Sie konnten beim Durchziehen der 

leicht hügeligen Graslandschaft beobachtet werden. 


© Dinter © Braun


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1 Calamagrostis curvula Poaceae endem 

2 Calamagrostis vicunarum Poaceae endem 

3 Festuca orthophylla Poaceae 

6 Stipa ichu Poaceae 

5 Tetraglochin cristata Rosaceae 

4 Parastrephia lucida Asteraceae 

5. Bofedal (Sonderstandort) 

Mit dem Bofedal wird an einem Sonderstandort in der vierten Zone auf einer Höhe von 4400 

m NN gehalten. Es findet sich die typische Gras-Vegetation der Puna. Das Klima ist kalt mit 

wechselhaften, insgesamt geringen Niederschlägen zwischen 200 und 300 mm/Jahr. Die 

Temperaturen können in der Nacht auf unter 0° C sinken. Charakterarten sind die Gräser 

Triniochloa andina und Distichia muscoides. 

Beim Bofedal handelt es sich um ein Feuchtgebiet, das bei Verdichtungen des Bodens entstehen 

kann, wobei das Wasser nicht abfließen und über den Verdichtungen ein ganzjähriger 

Fluss von Wasser stattfinden kann. Diese Feuchtgebiete sind von sozioökonomischer 

Bedeutung, da die Bevölkerung ihr Weidevieh im Bofedal grasen lässt und von der Lama-, 

Alpaka- und Vikunjazucht lebt: 

Abb. 5: Alpakas weiden im Bofedal. 


7 

© DINTER

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1 Triniochloa andina Poaceae endem 

2 Distichia muscoides Poaceae 

3 Elodea potamogeton Hydrocharitaceae 

4 Alchemilla spec. Rosaceae 

6. Fundort: Subnivale bis nivale Stufe 

Der letzte Standort liegt in in der fünften Zone in einer Höhe von 4850 m NN. Für die alpinen 

Wüsten zwischen 3500 und 5200 m Höhe ist die extrem langsam wachsende Yareta Azorella 

compacta (Apiaceae) charakteristisch. Sie bevorzugt temperaturausgleichend wirkende Steinhaufen 

und Felsblöcke und ist meist vergesellschaftet mit Parastrephia quadrangularis 

(Asteraceae). 

Die Anpassungen an die extremen Bedingungen der Hochanden bestehen u.a. in dem dichten 

Wuchs, der polsterförmigen Wuchsform und dem extensiven Wurzelsystem, das bis in den 

Mineralboden vordringt, um die notwendigen Nährstoffe zu erschließen. Die harzhaltigen 

Inhaltsstoffe halten die Pflanzen frei von Fraßfeinden. 

Azorella hat in vielen Darreichungsformen Verwendung in der Volksmedizin gefunden. Von 

größerer Bedeutung, aber auch erheblich problematischer ist die Nutzung der Pflanzen als 

Brennmaterial. Aufgrund des langsamen Wuchses ist die Verwendung als Brennstoff nicht 

nachhaltig. Insbesondere die großen und alten Individuen 7 sind bereits dezimiert. 


© DINTER 

Abb. 6: Die subnivale Stufe ist gekennzeichnet durch die Polster von Azorella compacta (Apiaceae). 


1 Azorella compacta Apiaceae 

2 Pycnophyllum molle Caryophyllaceae 

3 Xenophyllum dactylophyllum Asteraceae 

7 über Beschreibung, Verbreitung, Ökologie und Verwendung von Azorella compacta siehe auch: 

http://de.wikipedia.org/wiki/Azorella_compacta. 


© DINTER

Cañón del Colca – von Chivay nach Huambo 

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Datum 14.08.2008 

Programm 1 von Chivay nach Huambo 


Tagesprotokoll vom 14.08.2008 von Aylin Sökücü 

PERU 

Abb. 2: Tagestour Chivay – Cruz del Condor – Huambo [verändert nach MAPA TOURISTICO Lima 2000]. 

Nach dem Frühstück mit Brot, Marmelade und natürlich Cocatee machten sich einige auf den 

Weg, "Chivay bei Tag" zu erkunden (Marktbesuch, Internetcafé usw.). Dabei ist zum Glück 

niemand verloren gegangen, und so konnte noch im Rahmen des Zeitplans die Reise um 10.25 

Uhr fortgesetzt werden, direkt mit einer guten Tat durch die Mitnahme zweier Kinder, die 

ihren Schulbus verpasst hatten. Wir folgten dem enger und tiefer werdenden Cañón de Colca. 

Das Wort "Colca" hat seinen Ursprung in der Sprache der Inka, bedeutet so viel wie Speicher 

oder Vorratskammer und drückt die Fruchtbarkeit und den Ertragsreichtum dieser Böden aus. 

Kurze Zeit darauf machten wir eine beglückende Erfahrung einheimischer Freundlichkeit, 

indem uns Chicha (Maisbier) angeboten wurde. 

Vor unserem geplanten Mittagshalt am "Cruz del Condor" noch ein kurzer Stopp mit Blick auf 

die traditionell bewirtschafteten Felder mit Mischkulturen für ein günstiges Mikroklima und zu 

zusätzlichem Schutz vor Parasiten wie z.B. beim Anbau von Mais und Bohnen: Die Bohnen 

können sich am Mais hochranken und bieten dabei dem Mais durch ihre Knöllchenbakterien 

vermehrt Stickstoff. Nach der Ernte werden die Felder abgebrannt und liegen meist 1 - 2 Jahre 

brach. Für das Überleben in Notzeiten ist die Cactaceae Austrocylindropuntia subulata wichtig, 

denn nach dem Abbrennen ihrer Dornen kann das Fruchtfleisch ans Vieh verfüttert werden. 

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Fundorte – Haltepunkte 

7. Traditioneller Terrassenbau und Bewässerungskultur bei Chivay 

Zwischen der Straße und den landwirtschaftlich 

genutzten Feldern fließt der Colca. Die 

natürliche Vegetation der Flussaue wird durch 

Salix humboldtiana (Salicaceae) und Alnus 

acuminata (Betulaceae) gebildet. Zusätzlich 

stellen sich nichteinheimische Arten ein. Dazu 

zählen insbesondere Eukalyptus-Kulturen 

mit den zur Familie der Myrtaceae gehörenden 

Arten Eucalyptus globulus und E.saligna. 

Der von der einheimischen Bevölkerung betriebene 

traditionelle Trockenbau bietet eine 

Ernte/Jahr. Die Bewässerung erfolgt hierbei 

ausschließlich über das in der Regenzeit gespeicherte 

Wasser. Bei Wassernot müssen die 

Felder aufgegeben werden. Ist jedoch eine 

zusätzliche Bewässerung möglich, kann der 

Ertrag auf zwei Ernten jährlich gesteigert 

werden. Offene Kanalbewässerungssysteme 

sind in Gemeinebesitz. Daher werden jährlich 

Feste zur Reinigung und Instandhaltung der 

Felder und der Kanäle angesetzt. Die harte 

Arbeit obliegt den Männern, während sich die 

Frauen um die Verpflegung kümmern. 

Es werden hauptsächlich angebaut: 

� Kartoffeln ( Solanum tuberosum, Solanaceae), 

� Bohnen (Phaseolus spec., Fabaceae), 

� Linsen (Lens culinaris, Fabaceae), 

� Oka (Oxalis tuberosa, Oxalidaceae) auch Yam oder peruanischer Sauerklee genannt, 

� Mais (Zea mays, Poaceae), dessen Anbau bei zusätzlicher Bewässerung möglich ist, und 

� Quinoa (Chenopodium quinoa, Chenopodiaceae), das als Mehl, für Müsli etc. genutzt wird. 

Tab. 7: Artenliste des Fundortes 7 (bei Chivay, ca. 3700 m NN) 


1 Salix humboldtiana Salicaceae 

2 Alnus acuminata Betulaceae 

3 Eucalyptus globulus Myrtaceae neophyt 

4 Eucalyptus saligna Myrtaceae neophyt 

5 Solanum tuberosum, Solanaceae 

6 Phaseolus spec. Fabaceae 

7 Lens culinaris Fabaceae 

8 Oxalis tuberosa Oxalidaceae 

9 Zea mays Poaceae 

10 Chenopodium quinoa Chenopodiaceae 

11 Opuntia subulata Cactaceae 

12 Ophryosporus peruvianus Asteraceae 

13 Austrocylindropuntia subulata Cactaceae 

14 Viguiera procumbens Asteraceae 


© SÖKÜCÜ 

Abb. 3: Blick über den Flusseinschnitt des Colca auf 

die Anbauterrassen um Chivay.


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8. Cruz del Condor (3780 m NN) 

Zwischen Cabanaconde und Chivay befindet sich das "Kreuz des Kondors", eine Aussichtsplattform 

zur Beobachtung des Andenkondors 2 und Gelegenheit, Mittagspause zu machen 

und in der Halbwüstenlandschaft weitere Kakteenformationen kennen zu lernen. 

© SÖKÜCÜ 



1 Grindelia boliviana Asteraceae 

2 Diplostephium tacorense Asteraceae 

3 Lupinus paruroensis Fabaceae 

4 Austrocylindropuntia subulata Cactaceae 

5 Hypochaeris meyeniana Asteraceae 

6 Echinopsis pampana Cactaceae endem 

7 Calceolaria inamoena Scrophulariaceae 

8 Mutisia acuminata Asteraceae 

Während der Weiterfahrt konnte bei ca. 3500 m NN ein Wechsel der Pflanzengesellschaften 

beobachtet werden, der sich von der zunächst dominierenden gelblichgrünblühenden, mehrfarbig 

wirkenden Ophryosporus peruvianus zu Proustia berberidifolia (beide Asteraceae) 

vollzog, welche schließlich mit einem graugrünen Blütenaspekt der Landschaft einen eher 

einfarbigen, mehr eintönigen Eindruck verlieh. 

2 Andenkondor. In: http://de.wikipedia.org/wiki/Andenkondor. 


11 

Abb. 4: In der großartigen Landschaft zog der Andenkondor 

2 seine Kreise und beeindruckte mit Flügelspannweiten 

von 2 – 3 m 2 .

12 


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Tab. 9: Artenliste (ca. 3500 m NN) 


1 Ophryosporus peruvianus Asteraceae 

2 Proustia berberidifolia Asteraceae 

Bei etwa 3800 m NN wurde die Kakteenstufe erreicht, die sich durch einen Jahresdurchschnitt 

von ca. 150 mm Niederschlag auszeichnete und zu einem ausgiebigen Halt führte: 

10. Cardonales (ca. 3800 m NN) 

Die dominante Kaktusart dieses Standortes war Corryocactus puquiensis (Cactaceae) mit 

auffälligem Befall des Mistelgewächses Ligaria cuneifolia (Loranthaceae). 

Diese Mistel, volkstümlich "Liga liga" genannt, transpiriert ein Mehrfaches an Wasser als ihr 

Wirt (vgl. MAUSETH et al. 2006) 3 . Dies konnte durch einen direkten Temperaturvergleich der 

Pflanzenoberflächen festgestellt werden, da aufgrund höherer Transpiration die Misteloberfläche 

kühler war. 

3 MAUSETH, J.D., BENIGNO, S. & C. OSTOLAZA (2006): A mistletoe thats attacks cacti. Ligaria cuneifolia infects 

Corryocactus brevistylus. – Cactus and Succulent Journal 78(2): 88-91. 


© DINTER 

Abb. 6: Ligaria cuneifolia blüht üppig auf dem Säulenkaktus Corryocactus puquiensis. 

Abb. 5: Es waren meist sehr stattliche 

Wirtspflanzen, die von Ligaria cuneifolia 

befallen waren. 

© KÜPPERS © KUIJT


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Obwohl die Mistel Chloroplasten hat und daher zur Assimilation befähigt ist, bezieht sie ihren 

Hauptbedarf wie z.B. das für den Aufbau von Kohlenhydraten notwendige Kohlendioxid aus 

dem Xylemsaft des Wirtes. Um ihren Bedarf an Nährstoffen decken zu können, ist die Transpirationsrate 

sehr hoch, d.h. die Mistel geht keinesfalls sparsam mit den Wasservorräten ihres 

Wirtes um. 

Die Beeren der Mistel sind klebrig und ermöglichen damit eine Verbreitung der Samen durch 

Vögel. 



1 Corryocactus puquiensis Cactaceae 

2 Ligaria cuneifolia Loranthaceae parasit 

3 Mutisia orbignyana Asteraceae 

© WACHENDORF 

Abends erreichten wir Huambo. Der Schulhof der dortigen Schule sollte ursprünglich unser 

Platz für diese Nacht sein, aber streunende Hunde und Katzen hatten ihn wohl verunreinigt. 

So entschied man sich dagegen und für die Weiterfahrt. Es wurde Nacht, als wir endlich südlich 

Huambo eine sandige Hochfläche ausmachten, wo wir unser Zeltlager aufschlagen konnten. 

Dies geschah bereits im Schein des Mondes, der das Zurechtfinden in unbekanntem Gelände 

erleichterte und auch dem Kochteam irgendwie die Zubereitung des Abendessens ermöglichte. 

Der Gaskocher ging nicht an und das Wasser für die Nudeln wollte und wollte nicht kochen, 

so blieben die Nudeln "extra al dente". Die Wartezeit bis zum Essen wurde durch pinguinmäßiges 

Aneinanderreihen und synchrones Zähneklappern überbrückt. Der Vorschlag, das 

heiße Nudelwasser in leere Getränkeflaschen abzufüllen, um diese als Wärmflaschen mit ins 

Zelt zu nehmen, fand begeisterte Zustimmung, bereitete uns aber nicht wirklich auf die Minustemperaturen 

vor. Die zunächst bewunderte, romantisch wirkende sternklare Nacht mit einem 

atemberaubenden Sternenhimmel erwies sich zunehmend als Alptraum und Kälteschock bei 

gefühlten mindestens – 20° C. Einige versuchten die Kuscheltechnik, andere verließen ihre 

Leichtbauzelte, um bei den Fahrern im Bus Schutz vor der Kälte zu suchen. Diese ließen vermehrt 

den Motor laufen, um Wärme zu erzeugen, was nicht wirklich half und zu Lasten der 

Tankfüllung ging usw. Die meisten von uns haben wenig oder gar nicht geschlafen, sondern 

waren im permanenten "survival training". 


13 

© WACHENDORF

14 

Cañón del Colca – von Huambo nach Camaná 

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Datum 15.08.2008 

Programm 1 von Huambo nach Camaná 

Fundorte 

11. Puya raimondii 

© REMMELE 

REMMELE 

Nach der sehr kalten Nacht unter klarem Himmel - ein besonderes Erlebnis für alle Exkursionsteilnehmer 

– gab es keinen, der nicht gefroren hatte. Daher hörte man auch keine klagenden 

Stimmen, so früh bei Sonnenaufgang aufstehen zu müssen. Nach dem Frühstück fuhren wir los, 

um den Berghang mit der seltenen Puya raimondii zu finden. Nach kurzer Besprechung und 

einer ca. zweistündigen Wanderung kamen wir schließlich dort an. Nach über einer Stunde 

Aufenthalt wanderten wir zurück zu unserem Bus und waren froh, als ein verspätetes Mittagspicknick 

auf uns wartete. 

An diesem Tag befanden wir uns oberhalb der Kakteenstufe in der Puna. Die Puna stellt eine 

trockene Hochgebirgsvegetation dar, die zwischen ca. 4000 m bis 4800 m Höhe NN in den 

Anden vorkommt 2 . In dieser Höhenstufe dominieren Graslandschaften mit den typischen 

Vertretern Stipa ichu (Abb. 4) und Festuca orthophylla (Poaceae). 

Ausgehend von einer Höhe von 4 254 m NN erreichten wir den Puya raimondii-Standort in 

einer Rinne zwischen zwei Berghängen (Abb. 5), in der den Pflanzen vergleichsweise mehr 

Feuchtigkeit zur Verfügung steht. 


2 vgl. http://www.lateinaberika-studien.at/content/natur/natur/natur-1327. html. Abfrage 31.10.2008. 

http://de.wikipedia.org/Puna_(Anden). Abfrage 22.01.2009. 

Tagesprotokoll vom 15.08.2008 von Melike Ömerogullari 

PERU 

© BRAUN


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© ÖMEROGULLARI 

Abb. 4: In der Graslandschaft dominierte Stipa ichu 

(Poaceae). 

Puya raimondii ist eine seltene Bromeliaceae, die in Peru, Bolivien und im Norden von Chile 

in Höhenlagen zwischen 3 500 und 4 500 m Höhe NN an sonnigen Hängen vorkommt (Abb. 

5) 3 . 

Puya raimondii bildet mit bis zu 8 m den längsten Blütenstand 

der Welt. Die Zeit von der Entwicklung vom Sämling bis zur 

blühfähigen Pflanze wird mit etwa 50 bis maximal 100 Jahren 

angegeben 3 . Der Blütenstand ist zusammengesetzt aus zahlreichen 

traubigen Teilblütenständen mit Hochblättern und sehr 

vielen Einzelblüten (Abb. 6). Diese locken Andenkolibris an, 

die für die Bestäubung unentbehrlich sind. Ein Rückgang der 

Andenkolibris würde negative Auswirkungen auf die Bestände 

der Puya raimondii zeigen. 

Die Bildung des Blütenstands ist so energieaufwändig, dass die 

Pflanze danach abstirbt, d.h. nur einmal zur Blüte kommt. Die 

Pflanzen des Fundortes 11 waren bereits verblüht, die Fruchtstände 

aber nicht minder eindrucksvoll. 

Es wurde über die Frage diskutiert, warum Puya raimondii nur an bestimmten Standorten zu 

finden ist, die z.T. weit voneinander entfernt liegen und somit disjunkte Areale darstellen. Da 

die verschiedenen Standorte der Puya raimondii durchaus Refugialcharakter aufweisen, ist 

von der Möglichkeit auszugehen, dass diese Areale früher eine großflächige Einheit bildeten, 

deren Populationen während der Eiszeiten dezimiert und getrennt wurden. Für diese Theorie 

spricht z.B. die Tatsache, dass die Pflanzen an verschiedenen Standorten gleichzeitig zum 

Blühen kommen. 

Die Schopfform der nahezu kugeligen Blattrosette gilt als Schutzmechanismus gegen die 

Klimaverhältnisse in der Puna, sowohl gegen die Strahlungsintensität in den Hochlagen als 

auch insbesondere gegen Fröste. Die sich überlagernden Blätter schützen den Stamm und 

verhindern, dass Wasser in den Zellen gefriert. Die Blattränder sind mit hakig gekrümmten 

Stacheln bewehrt. Dies deutet auf Fraßschutz hin und führt zu der Vermutung, dass es vor den 

Eiszeiten im Gebiet Megaherbivoren gab. 

3 vgl. http://www.weltbummeln.de/highlights/high_peru1.html. Abfrage 01.11.2008. 

http://de.wikipedia.org/wiki/Puya_raimondii. Abfrage 11.12.2008. 


Abb. 5: Die seltene Puya raimondii (Bromeliaceae) 

wuchs in einer Rinne zwischen den Berghängen. 

15 

© ÖMEROGULLARI 

© S. SHEBS 

Abb. 6: Die Einzelblüte der Puya 

raimondii (Bromeliaceae) wird 

von Kolibis bestäubt 3 .

16 


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Von den Einwohnern wurde früher Puya raimondii als Brennholz verwendet. Dies führte zu 

einem starken Rückgang der Bestände. Häufig wurden auch die Hänge abgebrannt, da die 

stachelbewehrten Rosetten eine Gefahr für das Weidevieh darstellten. Heute ist die Puya 

raimondii unter Schutz gestellt und gilt als Wahrzeichen Perus 3 . 

Tab. 11: Artenliste des Fundortes 11 (ca. 4 400 m NN) 


1 Puya raimondii Bromeliaceae endem 

2 Mutisia spec. Asteraceae 

3 Opuntia ignescens Cactaceae 

4 Senecio nutans Asteraceae 

5 Parastrephia lepidophylla Asteraceae 

6 Festuca orthophylla Poaceae 

7 Stipa ichu Poaceae 

8 Chuquieragia spinosa Asteraceae 

9 Tetraglochin cristata Rosaceae 

10 Astragalus arequipensis Fabaceae endem 

12. Polylepis-Wald 

Nach kurzer Fahrt konnte etwa 25 km südlich von Huambo auf 4 012 m Höhe NN ein kleiner 

Polylepis-Wald aufgesucht werden (Abb. 7). 

Die Gattung Polylepis stellt 

immergrüne Baumvertreter in 

der Familie der Rosaceae, die 

an das kalte Klima der Hochanden 

angepasst sind und dort 

überwiegend in Höhenlagen 

zwischen 4 000 und 4 500 m 

Höhe vorkommen. Polylepis 

gehört zum Tribus Sanguisorbeae. 

Die zumeist kleinen, bis 

etwa 6 m hohen Sträucher und 

Bäume sind wie Sanguisorba, 

der heimische Wiesenknopf, 

windbestäubt 4 © BRAUN 

. Abb. 7: Kleiner Polylepis-Bestand von P. rugulosa in sonniger Hanglage 

südlich von Huambo. 

Die Polylepis-Wälder besitzen eine einzigarte Flora und Fauna mit Habitatspezialisten und 

hochgradigem Endemismus und stellen weit über die Anden verteilte, voneinander isolierte 

Rückzugsgebiete dar 4 . 

Die Verbreitung, die Morphologie und insbesondere die Ökologie dieser interessanten Bäume 

wurden am Naturstandort diskutiert und sind im Seminarbeitrag dargelegt (18 SZYMANSKI, S. 

83-88). Ausführliche Bearbeitungen finden sich bei BAUMANN (1988) und KESSLER (2002). 

Die Polylepis-Bestände sind heutzutage gefährdet. Bereits die Inka verwendeten Polylepis für 

Bauzwecke und als Feuerholz. Die spätere Nutzung als Weideland führte zu einem weiteren 

Schwund der Wälder. Inzwischen gibt es Schutzmaßnahmen und Projekte, um die Polylepis- 

4 vgl. http://de.wikipedia.org/wiki/Polylepis. Abfrage 11.12.2008. 

Tagesprotokoll vom 15.08.2008 von Melike Ömerogullari


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Bestände in den Anden zu erhöhen. Aufforstungsmaßnahmen dienen dem Wasserhaushalt des 

Bodens und damit der Reduzierung der Bodenerosion, denn vor allem spärlich bewachsene 

oder vegetationslose Hänge sind der Wassererosion ausgesetzt. 

Tab. 12: Artenliste des Fundortes 12 (4 012 m NN) 5 


1 Polylepis rugulosa Rosaceae det. E. Linares 

13. Kakteenstufe 

Es war bereits später Nachmittag, als das Hochgebirge verlassen wurde. Die Kakteenstufe 

zwischen 2 800 und 2 000 m Höhe NN konnte nur im Vorbeifahren studiert werden, da 

aufgrund der fortgeschrittenen Tageszeit noch ein Zeltplatz für das Nachtquartier gesucht 

werden musste.. 6 

Die dominierende Kakteenart war Browningia candelaris. Der 

baumartige, säulenförmig wachsende Kaktus hat einen gut ausgebildeten 

Stamm und kann bis zu 4,5 m hoch werden (Abb. 

8). Die weißen, an den Rändern rötlichen Blüten öffnen sich 

nachts 6 . 

Abb. 8: Browningia candelaris verzweigt sich erst im oberen Drittel des 

Stammes. Daher kommt auch der einheimische Name "Cactus Candelabro". © ALARCÓN 

Tab. 13: Artenliste des Fundortes 13 (2800 - 2000 m NN) 


1 Browningia candelaris Cactaceae 

2 Jatropha macracantha Euphorbiaceae endem 

Nachdem die Sonne bereits unterging und immer noch kein Platz für das Zeltlager gefunden 

war, fiel der Entschluss nicht schwer, die Berge ganz zu verlassen und in ca. zwei Stunden bis in 

die Stadt Camaná weiter zu fahren, die direkt an der pazifischen Küste liegt. Hier fanden wir 

ein Hostal, in dem alle untergebracht werden konnten. Nach der vergangenen kalten Nacht 

und der anstrengender Wanderung auf über 4 000 m Höhe wussten wir es alle zu schätzen, 

was es bedeutet, in weichen, warmen Betten zu liegen. 

5 Aufgrund der herrschenden Trockenheit konnte keine detaillierte Artenliste erstellt werden. 

6 vgl. http://www.deserttropicals.com/Plants/Cactaceae/Browningia_candelaris.html. Abfrage 05.11.2008. 


17

18 

Umgebung von Camaná – von Camaná nach Arequipa 

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Umgebung von Camaná 

Datum 16.08.2008 

Programm 1 Camaná und Umgebung 

Camaná → Arequipa 

Einführung 

Camaná, an der pazifischen Westküste Perus gelegen, ist ein beliebter Ferienort insbesondere 

für die Arequipaner, die in dieser Region ihre Sommerresidenzen haben. Die Zerstörungen 

durch den Tsunami des Jahres 2001 sind z.T. noch zu sehen. Dies gab Gelegenheit zu einer 

ausführlichen Diskussion über den kalten Humboldtstrom und desses kaltes, sauerstoff- und 

nährstoffreiches Tiefenwasser aus der Antarktis, von dem die ganze Nahrungskette bis hin zu 

der Bevölkerung und der Wirtschaft Perus profitieren (vgl. Seminarbeiträge). 

Eine Abnahme des Fischreichtums erfolgt i.d.R. für 1-2 Jahre nach einem El Niño-Ereignis, 

nachhaltiger wirkt sich eine Überfischung aus, sodass inzwischen Fangbeschränkungen von 

der Regierung erlassen wurden. Im Süden liegen die Probleme anders, hier sind es vielfach 

Gemeinden, die die Ansiedlung fischfangender und -verarbeitender Industrie verhindern. 

El Niño hat im Süden Perus kaum Auswirkungen auf die Landwirtschaft, da es sich ohnedies 

um superaride Zonen mit Niederschlägen von 100 – 200 mm handelt. Im Norden an der 


Tagesprotokoll vom 16.08.2008 von Désirée Braun 

© REMMELE 

PERU


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Grenze zu Ecuador sind die Effekte am stärksten, im Süden nahe Chile kaum mehr zu spüren. 

Der letzte starke El Niño fand 1998/99 statt. Die mit dem Klimaereignis einhergehenden 

Überschwemmungen haben in den 20er und 80er Jahren des letzten Jhs. große Zerstörungen 

wie z.B. in ChanChan, der Lehmstadt, angerichtet. Anscheinend handelt es sich um einen 

Fehlglauben, dass El Niño heutzutage schlimmere Folgen bringt, da schon frühere Kulturen 

von Katastrophen berichten. Im Gebirge folgt Trockenheit auf das Ereignis, was zu Waldbränden 

führen kann. 

Seit jeher werden die Flusstäler wirtschaftlich genutzt. Zu Kolonialzeiten wurde Baumwolle 

für den Export angebaut. Mit dem nach Nordamerika ausgeführten peruanischen Saatgut 

verlagerte sich auch der Baumwollanbau an den Mississippi. Mit dem Sinken der Weltmarktpreise 

für Baumwolle vor ca. 50 Jahren wurde auf Reisanbau umgestellt. Dieser ist wasserintensiv, 

da die Sprösslinge in überschwemmten Boden gepflanzt werden. Die Produktivität 

dieser Region ist aufgrund der hohen Einstrahlung die beste in ganz Peru und ist weiterhin im 

Ausbau begriffen, auf Kosten der natürlichen Lagunen und der davon abhängigen Vogelwelt. 

Der Reis kommt hier nicht mit Azolla als Symbiont vor, sondern wird gedüngt. Bewässert 

wird mit Flusswasser, das über staatliche Stellen zu günstigem Preis vermarktet wird. Bisher 

ist keine Wasserknappheit zu befürchten. Durch das ständige "Durchspülen" des Bodens wird 

auch eine Versalzung verhindert. Bei Bewässerung sind zwei Ernten, ohne Bewässerung eine 

Ernte im Jahr möglich. 

Neben Reis werden insbesondere Mais, Tomaten, Spargel (ausschließlich für den Export) 

sowie Artischocken (Export als Konserven), d.h. möglichst hochwertige Gemüsesorten 

angebaut. Privatfelder stellen an der Küste einen Wohlstandsfaktor dar, während weiter im 

Landesinneren keine "cash crops", sondern Pflanzen zur Selbstversorgung gezogen werden. 

An der Küste können die folgenden Vegetationseinheiten betrachtet werden: 

� Die Küste mit der salztoleranten Strandvegetation. 


© DINTER 

19 

Abb. 3: 

Kulturen in der 

Küstenregion.

20 


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� Der Fluss mit seinem Delta, dessen Vegetation ehemals bei hohem Grundwasserspiegel 

durch Prosopis-Bäume geprägt war. Die ursprüngliche Vegetation ist inzwischen durch 

die Landwirtschaft zurückgedrängt bzw. nahezu zerstört. 

� Die Lomas, eine Vegetationseinheit, die als dichter, krautiger Bewuchs an Hängen von ca. 

800 – 900 m Höhe mit starkem Nebel vorkommt und in bevorzugten Lagen Baumwachstum 

erlaubt. In der Höhe folgt darauf die Kakteenstufe. Anstelle der Lomasvegetation ist 

hier die Tillandsien-Stufe zu finden. 

Fundorte 

1. Die Küste 

Der Humboldtstrom ist für seine reiche Meeresfauna wie z.B. Wale, Delphine, Seehunde, 

Humboldtpinguine, Nutria usw. bekannt. In den meernahen Lagunen und Feuchtgebieten, die 

selten geschützt sind und daher ein verschwindendes Biotop darstellen, haben ca. 200 Vogelarten 

ihre Rast- und Nistplätze. Bei den Vögeln handelt es sich um stationäre und um Zugvögel, 

deren Artenzusammensetzung über die Jahre – je nach Klima (El Niño) und Nahrungsangebot 

– variieren kann ("fakultative Zugvögel"). Am Strand von Camaná können handtellergroße 

Krebse (Oxypouda gaudichaudii) gefunden werden, die Saprophyten sind und 

aufgrund ihrer Größe nicht als Nahrungsmittel dienen. 

Ein Beispiel für die Salzwasserflora ist der Meersalat Ulva lactuca, eine lange, blattartige 

Grünalge, welche z.B. auch in der Bretagne vorkommt und somit wie viele andere Algen ein 

Kosmopolit ist. Ihre Verwendung als Nahrungsmittel geht bis in die Vorinkazeit zurück. 

Heutzutage wird sie zusammen mit einer Curcubitacee als Salat zubereitet oder aber in Blöcke 

gepresst verkauft 2 . Algen bevorzugen einen festen, i.d.R. felsigen Boden, kommen – bedingt 

durch das Flussdelta – bei Camaná am Sandstrand vor. Sie werden, abgesehen von ihrer 

möglichen Nutzung als Nahrungsmittel, geerntet und u.a. als Zusatz zu Cremes, Verdickungsmitteln 

und Parfüm verarbeitet. Inzwischen wird gesetzlich geregelt, dass der großindustrielle 

Maßstab, den die Algenausbeute angenommen hat, in Zukunft nicht zum Rückgang der 

Populationen führen soll. 

Die Strandflora und die den Camaná-Bach begleitenden Pflanzen wurden ausführlich betrachtet, 

denn Pflanzen, die auf sandigen, salzwasserbeeinflussten Flächen wachsen, haben mit 

mehreren Problemen zu kämpfen. Zum einen handelt es sich dabei um das Salz selbst, das die 

Wasseraufnahme erschwert. Salzeinlagerung, welche osmotisch die Wasseraufnahme möglich 

macht, zeigen die sog. Halophyten, das sind salztolerante bzw. sogar salzliebende Arten wie 

z.B. der Queller Sarcocornia fruticosa (Amaranthaceae) oder die Asteracee Tessaria 

absinthioides, die an Brackwasser gebunden ist 3 (Abb. 4). Eine weitere Art der Gattung 

Tessaria (T. integrifolia) bildet sukkulente Blätter aus, d.h. Sukkulenz kann gleichfalls eine 

Anpassung an einen Standort mit schlechter Wasserzugänglichkeit sein. Die Ausbildung von 

Pfahlwurzeln erleichtern das Vordringen in tiefere, noch feuchte Sandschichten. 

Ein weiteres Problem stellt der Sand selbst als feines, lockeres und mobiles Substrat dar, das 

über- bzw. verschwemmt oder verdriftet werden kann. Ausläuferbildende Pflanzen wie z.B. 

verschiedene Strandgräser (u.a. Sporobolus virginicus) können die Dünen befestigen. Der 

2 weitere Informationen unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Ulva_lactuca. Abfrage 12.08.2009. 

3 zur Ökologie siehe: http://de.wikipedia.org/wiki/Brackwasser. Abfrage 12.08.2009. 

Tagesprotokoll vom 16.08.2008 von Désirée Braun


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starke Wind und die damit verbundene Sandverfrachtung fördern eine niedrige Wuchsform 

und eher kleine, stabile Blätter wie bei der Poacee Distichlis spicata. Weit und reich verästelte 

Wurzelsysteme sind weitere Möglichkeiten, die Pflanzen dauerhaft im Boden zu verankern. 4 


© BRAUN 

Abb. 4: Zur Halophytenflora gehören die Amaranthaceae wie z.B. der Queller Sarcocornia fruticosa (li). Es 

handelt sich bei Arten dieser Familie um vergleichsweise einfach gebaute Blütenpflanzen (re): typischer Habitus 

[1], Teil eines blühendes Sprosses [2] mit einzelner Trugdolde [3], Längsschnitt eines Blütensprosses [4], eine 

Einzelblüte [5] mit geöffnetem vierlappigem Perianth [6] und deren Längsschnitt [7] 4 . 

Je weiter man sich vom Strand entfernt und sich Bächen, Flüssen und damit dem Süßwasser 

nähert, desto höher werden die Pflanzen, selbst wenn eine nährstoffreiche Humusschicht noch 

wenig ausgeprägt ist. Tessaria integrifolia ist am Brackwasser wie auch flussbegleitend zu 

finden, wobei der Phänotyp unterschiedlich ausgeprägt ist. Dem Salzwasser ausgesetzte 

Pflanzen zeigen sukkulente Züge sowie Salzeinlagerung und sind insgesamt kleiner, da es 

sich um einen suboptimalen Standort handelt. 

Tab. 14: Artenliste des Fundortes 14 (Strand- und Bachbereich bei Camaná, 0 – 2 m NN) 


1 Sarcocornia fruticosa Amaranthaceae 

2 Sporobolus virginicus Poaceae 

3 Distichlis spicata Poaceae 

4 Chenopodium spec. Amaranthaceae 

5 Cressa truxillensis Convolvulaceae 

6 Potamogeton pusillus Potamogetonaceae 

7 Tessaria integrifolia Asteraceae 

8 Tessaria absinthioides Asteraceae 

9 Phragmites australis Poaceae kosmo 

10 Heliotropium curassavicum Boraginaceae kosmo 

11 Phyla nodiflora Verbenaceae 

12 Hydrocotyle bonariensis Apiaceae 

13 Polypogon monspeliensis Poaceae 

14 Cynodon dactylon Poaceae 

15 Portula oleraceae Portulacaceae 

Sowohl am Strand als auch an anthropogen beeinflussten Flächen sind Kosmopoliten zu 

finden wie z.B. nahezu alle Gänsefußgewächse (siehe auch FROHNE & JENSEN 1998). Unter 

4 in: http://www.flowersofchania.com/html/sarcocornia_fruticosa.html. Abfrage 25.07.2009. 

21

22 


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ihnen zeigen die Ruderalpflanzen Anpassungen, die jenen der Strandflora ähneln, aber nicht 

gleich stark ausgeprägt sind. 

2. Der Fluss 

Der bei Camaná einmündende Rio Ocoña ist Standort vieler unterschiedlicher Pflanzen. Am 

Ufer befindet sich eine Langustenfarm. Es ist eine endemische Langustenart, die im Fluss 

vorkommt und mittels Reusen im Flussbett geerntet wird (Abb. 5). Zwischen Dezember und 

April/Mai ist der Fang verboten. 

© DINTER 

Abb. 5: Langustenfang im Rio Ocoña. Der Übergang 

von der üppigen Ufervegetation zu den nahezu kahlen 

Gegenhängen ist offensichtlich. 

Zur Begleitflora der Flussaue gehören auf sandigen Böden die Weiden (Salix humboldtiana), 

während sich auf mehr grobem Substrat wiederum die Composite Tessaria integrifolia findet. 

Auch das Stauwasser in verlandenden Altarmen zeigt eine reichhaltige terrestrische und 

aquatische Vegetation (Ludwigia palustris/octovalvis, Typha domingensis) mit beginnender 

leichter Eutrophierung, sichtbar am Knöterich Polygonum acuminatum (Abb. 6). Zwischen 

Fluss-, Strand- und Bachvegetation gibt es Gemeinsamkeiten wie z.B. das Auftreten von 

Tessaria integrifolia und Phragmites australis. 

Tab. 15: Artenliste des Fundortes 15 (Flussvegetation Rio Ocoña bei Camaná, 5 – 20 m NN) 


1 Baccharis salicifolia Asteraceae 

2 Phyla nodiflora Verbenaceae 

3 Ludwigia palustris Oenotheraceae 

4 Ludwigia octovalvis Oenotheraceae 

5 Phragmites australis Poaceae kosmo 

6 Polygonum acuminatum Polygonaceae 



9 Typha domingensis Typhaceae 

10 Vigna luteola Fabaceae 

11 Acacia macracantha Fabaceae 


© DINTER 

Abb. 6: Dichte Bestände von Salix humboldtiana und 

Typha domingensis prägen die Ufervegetation des Rio 

Ocoña. Im Unterwuchs breitet sich ein grüner Teppich 

mit Ludwigia-Arten und Polygonum acuminatum aus.


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3. Die Tillandsienstufe 

Der nächste Fundort befand sich auf etwa 975 m Höhe NN der peruanischen Küstenwüste 5 , 

die auch als nördliche Atacamawüste bezeichnet wird. An den extrem trockenen Westhängen 

zwischen 800 – 900 (1000) m Höhe NN ist anstelle der Lomas-Vegetation die Tillandsienstufe 

ausgebildet, in der die jährlichen Niederschläge unter 50 mm betragen. Unterhalb dieser 

Höhenzone befindet sich eine kühle Luftschicht, darüber eine warme. Diese Überlagerung 

von Luftmassen unterschiedlicher Temperaturen führt zur Nebelbildung, der Voraussetzung 

für das Tillandsien-Wachstum. Bedingt durch die extreme Trockenheit wird selbst Gips nicht 

ausgewaschen. 

Tillandsien leben vornehmlich epiphytisch. Wenige Arten leben terrestrisch. Als weitgehend 

wurzellose Pflanzen haben sie eine hochgradig spezialisierte Lebensweise 6 . Schildförmige 

Absorptionshaare ("Saugschuppen") dienen nicht nur der Wasseraufnahme, sondern auch als 

Transpirations- und Strahlungsschutz (vgl. Seminarbeitrag 20 WACHENDORF, S. 95-97). In 

den Sandwüsten der Küsten ist Tillandsia purpurea vorherrschend. 

Während die Tillandsien ausschließlich auf den westexponierten Sanddünen wuchsen, 

konnten am Gegenhang kleine rot- und gelbblühende Kakteen der Gattung Eriosyce mit der 

ehemals eigenständigen Gattung Neoporteria 7 gefunden werden. 

Tab. 16: Artenliste des Fundortes 16 (Hänge der Küstenwüste beidseits der Straße nach Arequipa, 975 m NN) 


1 Eriosyce islayensis Cactaceae endem 

2 Tillandsia purpurea Bromeliaceae endem 

5 Deserts in Coastal Peru and Northern Chile. In: http://sacha.org/envir/deserts/intro.htm. Abfrage 15.01.2009. 

6 weitere Informationen unter : http://de.wikipedia.org/wiki/Tillandsia. Abfrage 11.12.2008. 

7 siehe auch: http://de.wikipedia.org/wiki/Eriosyce. Abfrage 15.02.2009. 


© WACHENDORF © DINTER 

Abb. 7: Während eines "behutsamen" Aufenthaltes in der Tillandsienstufe konnte die Ökologie von Tillandsia 

purpurea (re) und die Situation auf dem Gegenhang diskutiert werden. 

23

24 

Puerto Maldonado 

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Datum 17.08.2008 

Programm 1 Arequipa – Puerto Maldonado 

Der Morgen des 17. August 2008 begann früh und hektisch, denn es standen die Flüge nach 

Cusco und Puerto Maldonado auf dem Programm. Es herrschte ein gutes Flugwetter, so dass 

insbesondere der Flug über die Anden begeisterte: 

In Puerto Maldonado angekommen, ging es mit Taxen vom Flughafen zum allgemeinen 

Taxenstand des Ortes, wo das Umladen in "Mototaxis" erfolgte (Abb. 3). 



PERU 

Abb. 2: Die Flüge nach Cusco (oben) und über die Anden nach Puerto Maldonado (unten) waren von gutem 

Flugwetter begleitet. Fotos: DINTER


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© BRAUN 

Puerto Maldonado liegt im Amazonastiefland, 55 km westlich der Grenze zu Bolivien, am 

Zufluss des Tambopata in den Río Madre de Dios, einem Amazonas-Nebenfluss. Die Stadt 

wurde nach dem Entdecker Faustino Maldonado benannt, der 1860 eine Expedition in das 

peruanische Amazonastiefland leitete und 1861 dort verschollen blieb 2 . 

Die ursprüngliche Gründung der Siedlung ging auf die Gewinnung von Kautschuk zurück. 

Die örtliche Wirtschaft lebt heute vom Holzeinschlag, vom Goldwaschen in bescheidenem 

Umfang durch kleine Gruppen von Männern, die das Gold aus dem Flussbett waschen, und 

dem Ökotourismus. Damit verbunden ist der Bau von Booten, mit denen die Touristen 

transportiert werden. 3 

Der restliche Tag verlief zunächst "gewohnheitsmäßig": Zimmer verteilen, auspacken, frisch 

machen, einkaufen für die nächsten Tage, etwas essen usw. Was besonders auffiel, war die 

gepflegte Atmosphäre unserer ***Unterkunft, der "Cabaña Quinta", in der eine angenehme 

Temperatur herrschte. Der großzügige Aufenthaltsraum war klimatisiert und mit mehreren 

kostenlosen Internetplätzen ausgestattet, so dass die Lieben zu Hause ihre E-Mail-Nachricht 

bekommen konnten. Auch ein Aufarbeiten von Pflanzenlisten und Fotos der vergangenen 

Tage konnte in Angriff genommen werden. Zuvor hatten wir uns mit einem gemeinsamen 

Besuch beim "El Kalife" gestärkt. Das Essen war ganz ausgezeichnet. Verschiedene tropische 

Fruchtsäfte wurden verkostet und es gab sogar zwei Flaschen "Freicola". 

Am Abend wurde es unerwartet hektisch, da einer unserer "Naturforscher" auf dem Markt von 

den gerösteten "Suri" probiert hatte. Es handelte sich um die Larven des Nashornkäfers 

Rhynchophorus palmarum, die vom Mark abgestorbener Buriti-Palmen Mauritia flexuosa 

leben, von der Bevölkerung gesammelt, gegessen und verkauft werden3 . Auf die genossene 

Spezialität erfolgte innerhalb kürzester Zeit eine heftige allergische Reaktion, die sich über den 

gesamten Körper manifestierte. Medikamenteneinkauf, gute Ratschläge von allen Seiten und 

Bettruhe trugen dazu bei, dass er sich am nächsten Tag noch geschwächt, aber fast wieder "wie 

neu geboren" fühlte. 

2 http://de.wikipedia.org/wiki/Puerto_Maldonado. Abfrage 08.12.2008. 

3 http://www.rainforestconservation.org/data_sheets/agroforestry/Mauritia_flexuosa.html. Abfrage 02.09.2009. 


Abb. 3: 

Sammeln von Gruppe und Gepäck am "Taxibahnhof" von 

Puerto Maldonado (links) und anschließender Transfer mit 

dem Mototaxi (oben). 

25 

© REMMELE

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Los Amigos – von Puerto Maldonado zur Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos 

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Los Amigos 

Datum 18.08.2008 

Programm 1 Puerto Maldonado → Los Amigos 

Die mehrstündige Flussfahrt auf dem Madre de Dios sollte uns zur Forschungsstation bringen, 

die im Jahre 2000 von zwei Organisationen eingerichtet wurde, und zwar der Peruvian NGO 

Asociación para la conservación de la Cuenca Amazónica (ACCA) und der Amazon 

conservation Association (ACA) mit Sitz in den USA 2 . Der offizielle Name der Station ist 

Centro de Investigación y Capacitación, unter der spanischen Abkürzung CICRA bekannt. 

Die Vision der Gründer war es, Wissenschaftlern aus aller Welt und insbesondere Studenten 

Labore und benötigte Räumlichkeiten für Forschungsaufenthalte zur Verfügung zu stellen, 

um die Amazonasforschung voran zu bringen. Während der Jahre 2005 – 2007 verzeichnete 

die Station im Durchschnitt 25 Wissenschaftler mit ihren Hilfskräften pro Tag und wurde zur 

bedeutendsten ihrer Art, wobei die Projekte einen weiten Bogen der biologischen Wissensgebiete 

umspannten. Seit 2006 erhielt die Station verschiedene Stiftungen, die den Fortgang 

der Forschungstätigkeit ermöglichen. 


2 http://en.wikipedia.org/wiki/Los_Amigos_Biological_Station. Abfrage 03.09.2009. 


PERU 

Nach dem Frühstück, das am Morgen des 18. August 2008 noch entspannt eingenommen 

werden konnte, begann der "normale Stress" mit dem Auschecken aus dem Hostal und den 

Transfers (Mototaxi, Taxi) von Gepäck und Menschen zum Hafen Laberinto. Nach den wohl 

"üblichen" zeitaufwendigen Palavern um Boote und Preise erfolgte das Verladen des ganzen 

Trosses und unmittelbar nach dem Einsteigen und Anlegen von Schwimmwesten ging es los, 

wobei die Sorge mehr dem Gepäck und der Kamera galt als der eigenen Sicherheit. 

Abb. 2: Hafenstimmung in Puerto Rosario de Laberinto und Ablegen der Boote. Fotos: DINTER


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Abb. 3: Die Flussfahrt erfolgte auf dem Río Madre de Dios von Puerto Rosario de Laberinto zur Forschungsstation 

CICRA, westlich der Einmündung des Río de Amigos gelegen (Anlegestellen: ). 

Während der überwiegend ruhig verlaufenden, mehrstündigen Flussfahrt war Gelegenheit, 

sich umzuschauen, kleine Ansiedlungen mit Goldwäschern zu beobachten und insbesondere 

die Ufervegetation eingehend zu studieren und mit europäischen Flussauen nach ELLENBERG 

(1996) zu vergleichen.Wie sich an mitteleuropäischen Flüssen Pioniere des Auenwaldes wie 

z.B. die rasch wüchsigen Weidenarten Salix purpurea und S. triandra als Weidengebüsch 

ansiedeln, kann die einheimische Salix humboldtiana allenfalls auf breiten und zugleich 

niedrigen Kies- und Sandbänken des Madre de Dios Fuß fassen und dort größere Flächen 

einnehmen. Zumeist waren aber die Uferterrassen höher und die Weiden bildeten nur einen 

schwachen Saum, der den Übergang vom kaum bewachsenen Ufer zu dem auf höherem 

Niveau stockenden Weichholz-Auenwald vermittelt. Im Weichholz-Auenwald Mitteleuropas 

sind einige Weidenarten wie S. fragilis weiter verbreitet, während hier die S. humboldtiana- 

Gebüsche von der Asteracee Tessaria integrifolia abgelöst werden. Im Bereich der regelmäßig 

eintretenden Sommerhochwassers unserer Flüsse werden die etwas höher gelegenden 

Teile der Weichholzaue von der Grauerle Alnus incana beherrscht, während am Madre de 

Dios lockere Bestände hochwüchsiger Cecropia-Bäume dominieren. 

Abb. 4: Ufervegetation am Madre de Dios und Anlegestelle der Forschungsstation CICRA. Fotos: DINTER 


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28 


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Abb. 5: Die Forschungsstation CICRA. Fotos unter 2 

Die Station hat uns angenehm überrascht. Wir hatten nicht mit dieser großzügigen Anlage, der 

Qualität von Unterkunft und Laborräumen und der ausgezeichneten Verpflegung gerechnet. 

Schnell hatte man sich eingerichtet und erfrischt, so dass der Rest des Tages zur Erkundung der 

unmittelbaren Umgebung genutzt werden konnte, u.a. des "Ethnobotanical plant garden" mit 

Arten häufig vorkommender Gattungen. Abbildungen hierzu sowie weitere wissenschaftliche 

Literatur konnten eingesehen werden3 . 

Mindestens die männlichen Mitglieder unserer Truppe waren vom Fußballfeld begeistert und 

fanden sich "nach getaner Arbeit" zum Spiel mit dem Personal zusammen. 

werden 3 . 

Abb. 6: Aus dem Walddunkel leuchteten die Blüten einer Aphelandra, Familie Acanthaceae. Fotos: KÜPPERS 

3 siehe in: http://amazonconservation.org/ourwork/research.html. Abfrage 03.09.2009. 

Pflanzenabbildungen unter: http://www.amazonconservation.org/pdf/cicra-ethnobotanical-plant-garden.pdf. 

Tagesprotokoll vom 18.08.2008 von Ina Dinter

Los Amigos – Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos 

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Los Amigos 

Datum 19.08.2008 

Programm 1 Rundgang Los Amigos 

Nach ausgiebigem Frühstück und ausführlicher Vorbesprechung stand ein Rundgang durch 

den Tiefland-Regenwald auf dem Programm, wobei das hervorragende Wegenetz der Station 

– dankenswerterweise mit Karte (s.u.) – zur Verfügung stand, sodass von den mitgeführten 

Macheten kaum Gebrauch gemacht werden musste. 

Abb. 2: Wegenetz der Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos. 

PERU 

Zunächst auf Weg Nr. 1 und nach der Gabelung auf Weg Nr. 2 ging es in nordwestlicher 

Richtung in den Regenwald hinein, wobei ausreichend Gelegenheit war, die einzelnen Baumarten 

und den Unterwuchs zu besprechen. 


Tagesprotokoll vom 19.08.2008 von Ina Dinter mit einem Beitrag von Andreas Schummer 

29

30 


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Abb. 3: Auf dem zunächst breiten Weg durch den Tiefland-Regenwald konnten die ersten Eindrücke von den 

Baumriesen und dem Unterwuchs gewonnen werden (li). Nach Verlassen des Weges Nr. 1 wurde es sichtbar 

"enger" (re), sodass Erklärungen von Vorder- zu Hintermann weiter gegeben werden mussten. Fotos: BRAUN 

Zu den interessantesten Arten gehören die Ameisenbäume der Gattung Cecropia, welche mit 

61 Spezies in der Neotropis verbreitet ist 2 . 

Es sind zweihäusige Bäume, die zwischen 5 

und 15 m (maximal 40 m) hoch werden. Sie 

haben einen hohen Lichtbedarf und gelten als 

schnellwüchsige Pionierbäume, die bevorzugt 

z.B. in Sekundärwäldern, auf Lichtungen, an 

Flussläufen (vgl. Abb. 4, S. 27) oder entlang 

von Waldschneisen zunächst unverzweigt 

emporwachsen und sich oftmals erst nach der 

Blüte mit Beginn der Fruchtentwicklung verzweigen. 

Die hohlen Stämme und Äste sind 

z.T. eine Anpassung an das Höhenwachstum, 

d.h. der Baum investiert in das Höhenwachstum, 

um nicht durch konkurrierende Bäume 

beschattet zu werden. Es wird auch nicht in 

ein tiefreichendes Wurzelsystem investiert. 

Zur besseren Verankerung im Boden werden 

erst Adventivwurzeln ausgebildet, die sich zu 

Stelzwurzeln weiter entwickeln. 

Traditionell wurde Cecropia den Moraceae 

zugerechnet, dann in die Cecropiaceae und 

nach genetischen Untersuchungen nun zu den 

Urticaceae gestellt 2 . 

Insgesamt 48 der 61 Arten der Ameisenbäume leben mit Ameisen der Gattung Azteca 3 in 

einer speziellen, fakultativen Symbiose, der Myrmekophylaxis. Hohlräume in den Ästen und 

Zweigen dienen als Lebensraum für die Ameisen. Insbesondere die relativ dünnen Sprosswände 

über den Blattansätzen werden von den Ameisen durchgebissen und als Kammern 

verwendet, in denen Kulturen von Napfschildläusen gehalten und mit dem Phloemsaft des 

Wirtes ernährt werden (sog. "Müller'sche Körperchen"). Darüber hinaus fressen die Ameisen 

2 ausführliche Informationen unter http://de.wikipedia.org/wiki/Cecropia. Abfrage 12.12.2008. 

3 vgl. http://de.wikipedia.org/wiki/Azteca. Abfrage 15.12.2008. 

Abb. 4: Cecropia glaziovii Snethl. Foto: ZIMBRES 

Tagesprotokoll vom 19.08.2008 von Ina Dinter mit einem Beitrag von Andreas Schummer


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Honigtau von den Schildläusen. Die Ameisen "verteidigen" die Bäume gegen Schädlinge und 

Fraßfeinde, besonders gegen Blattschneiderameisen, werden allerdings selbst von Spechten 

gefressen, die vermehrt Ameisenbäume aufsuchen. 

Zu den Ameisenpflanzen gehören z.B. auch die sog. "Büffelhorn-Akazien" mit besonders 

großen Nebenblattdornen, die von Ameisen der Gattung Pseudomyrmex ausgehöhlt und zum 

Wohnraum werden. Neben extrafloralen Nektarien an der Basis der Blattstiele, die als Futter 

dienen, werden an den Blättchen protein- und fettreiche Futterkörperchen ausgebildet, die hier 

als "Belt'sche Körperchen" bezeichnet werden 4 . 

Unter den Palmen (Arecaceae) fiel insbesondere die sog. 

"Wanderpalme" Socratea exorrhiza auf, von welcher die 

Fähigkeit bekannt ist, durch Neubildung und Absterben 

von Stelzwurzeln den Stamm verschieben zu können, um 

so aus dem Schatten größerer Bäume heraus den Standort 

besser zum Licht zu exponieren (Abb. 5, vgl. Seminarbeitrag 

13 REINEHR, S. 63-64). 

Zu den Arecaceae gehörte auch eine Pfirsichpalme der 

Gattung Bactris. Die relativ kleine Palme hatte mehrere 

Stämme. Das auffallendste Merkmal waren die Stacheln 

an Blattscheiden, Blattstiel und Rhachis. 

Mit Erreichen des Pozo Don Pedro, einem wenig bewegten 

Gewässer, entstanden aus einem Altarm des Río 

Madre de Dios, kamen wir in Sumpfgebiete, die nach 

dem volkstümlichen Namen "Aguaje" für die Buriti- 

Palme Mauritia flexuosa Aguajales genannt werden. 

Diese Palme wächst bevorzugt an sumpfigen Standorten, 

wo sie Wuchshöhen von 20 bis 35 m erreicht (Abb. 6). 

Die Früchte sind essbar und sehr reich an Vitamin A und dienen als Grundlage für Eiscremes, 

Säfte und Süßigkeiten 5 . Eine Palme produziert in einem Jahr etwa 100 bis 200 kg Früchte. 

Das Fruchtfleisch enthält 8-9% Öl. Aus den Samen kann man 48% Öl pressen. 

4 http://de.wikipedia.org/wiki/Myrmekophylaxis. Abfrage 04.11.2009. 

5 vgl. http://de.wikipedia.org/wiki/Mauritia-flexuosa. Abfrage12.12.2008. 


31 

Abb. 5: Socratea exorrhiza mit Stelzwurzeln. 

Foto: SCHUMMER 

Abb. 6: Der Pozo Don Pedro ist von Buriti-Palmen umstanden (li). Von einer noch kleinen Palme konnten die 

herabhängenden Früchte erreicht werden (re). Fotos: DINTER

32 


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Abb. 7: Während einer Floßfahrt auf dem Pozo Don Pedro konnte die Ufervegetation beobachtet werden, u.a. 

einige Cyperus- und Bambus-Arten (vgl. Seminarbeitrag 11 BRAUN, S. 49). Foto: SCHUMMER 

Zum Unterwuchs zählten Heliconia-Arten, die als immergrüne, ausdauernde Pflanzen wachsen. 

Die oft wechselständigen und zweizeilig angeordneten Laubblätter sind in Blattscheide, 

Blattstiel und Blattspreite differenziert. Die sich überlappenden Blattscheiden formen einen 

"Pseudostamm" 6 . Die Heliconiaceae besitzen ein disjunktes Areal mit dem Verbreitungsschwerpunkt 

in der Neotropis. Abb. 8 zeigt zwei der aufgefundenen Arten. 

1 2 3 

Abb. 8: Im Unterwuchs fallen Heliconia-Arten wie Heliconia densiflora Verlot [1] und H. stricta Huber [2] auf 

sowie die "hot lips" genannte Psychotria poeppigiana Müll. Arg. [3]. Fotos: DUNSTAN [1], KÜPPERS [2, 3] 

6 

weitere Einzelheiten zur Morphologie und den Inhaltsstoffen unter http://de.wikipedia.org/wiki/Heliconia. 

Abfrage 04.11.2008. 



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Nach Aufsuchen der einzelnen Messstationen zu Bestandesklima und Xylemfluss in 

Mauritia-Stämmen und ausführlichen Erläuterungen erfolgte der Rückweg entlang des 

Flugfeldes, wobei neben seltenen Schönheiten wie Costus acreanus (Costaceae) und dem 

Ranker Gurania acuminata (Cucurbitaceae) 7 einige mehr ruderale Arten wie z.B. Solanum-, 

Bougainvillea- und Ipomoea-Spezies gesehen werden konnten. 

Tab. 17: Artenliste des Fundortes 17 

Rundweg Station – Pozo Don Pedro – Plataforma – Flugfeld – Station, ca. 270 m NN 


1 Hevea guianensis Euphorbiaceae 

2 Bertholletia excelsa Lecythiadaceae 

3 Simarouba amara Simaroubaceae 

4 Inga auristella Fabaceae 

5 Oxandra xylopioides Annonaceae 

6 Helicostylis tomentosa Moraceae 

7 Socratea exorrhiza Arecaceae 

8 Mauritia flexuosa Arecaceae 

9 Senna silvestris Fabaceae 

10 Heliconia stricta Heliconiaceae 

11 Vanilla spec. Orchidaceae 

12 Bactris spec. Arecaceae 

13 Miconia nervosa Melastomataceae 

14 Cyathea spec. Cyatheaceae 

15 Bougainvillea spec. Nyctaginaceae 

16 Pouteria spec. Sapotaceae 

17 Cecropia spec. Urticaceae 

18 Croton spec. Euphorbiaceae 

19 Psychotria poeppigiana Rubiaceae 

20 Iryanthera spec. Myristicaceae 

21 Gurania acuminata Cucurbitaceae 

22 Chelonanthus alatus Gentianaceae 

23 Cyperus ligularis Cyperaceae 

24 Erythrina poeppigiana Caesalpiniaceae 

25 Piperomia spec. Piperaceae 

26 Costus acreanus Costaceae 

27 Cyperus odoratus Cyperaceae 

28 Heliconia densiflora Heliconiaceae 

29 Gynerium sagittatum Poaceae 

30 Bixa urucurana Bixaceae 

31 Heliconia lasiorhachis Heliconiaceae 

32 Fittonia albivenis Acanthaceae 

33 Cecropia sciadophylla Urticaceae 

34 Calathea spec. Maranthaceae 

35 Solanum spec. Solanaceae 

36 Passiflora manicata Passifloraceae 

37 Psychotria tomentosa Rubiaceae 

Am Nachmittag ging es zu einem Aussichtspunkt 8 , um sich auf den Terra firme-Böden etwa 

40 m über dem Río de Los Amigos einen Überblick über die Landschaft und den Flusslauf zu 

verschaffen (Abb. 9). Die Vegetation auf diesen relativ flachen Terrassen über dem Fluss ist 

geprägt durch eine hohe Dichte der Brasil- oder Paranuss Bertholletia excelsa und weiteren 

7 Den fünf Spezies der Gattung Gurania, die auf dem Gebiet um die Forschungsstation vorkommen, ist eine 

ausführliche, bebilderte Beschreibung als "photo essay" gewidmet unter: JANOVEC, J., ed. (2009): Botany of 

the Los Amigos Conservation Area. In: http://cnx.org/content/m1162/latest/. Abfrage 05.11.2009. 

8 PITMAN, N.C.A. (2008): An overview of the Los Amigos watershed, Madre de Dios, southeastern Peru. In: 

http://cicra.acca.org.pe/espanol/paisaje_biodiversidad/los-amigos-overview9.pdf. Abfrage 05.11.2009. 


33

34 


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Spezies der Lecythidaceae, durchmischt mit einer Vielzahl anderer Baumarten, aber mit einer 

geringen Rate von Lianen und Epiphyten 9 . Die Bäume sind meist hochgewachsen bei relativ 

schmalen Kronen. 

Abb. 9: Blick vom Mirador auf den mäandrierenden Río de Los Amigos und die Vegetation des Regenwaldes 

auf den Terra firme-Terrassen. Foto: DINTER 

Abendliche Besprechungen und Aufarbeiten von Fotos, Notizen und Eindrücken beendeten 

den Tag. 

Beitrag von Andreas Schummer: 

Um 6:30 Uhr hieß es Aufstehen, um rechtzeitig zum Frühstück zu kommen, das es auf der USamerikanischen 

Forschungsstation CICRA immer sehr früh gibt. Danach machten wir uns auf 

den Weg zu einem Aguajal. Ein Aguajal ist ein verlandeter, sumpfiger Altarm eines Flusses, der 

mit Mauritia-Palmen umstanden ist. Auf dem Weg dorthin lernten wir die Vegetation des 

Regenwaldes kennen. Am Aguajal durften wir eine kleine Bootsfahrt unternehmen, um die 

Anakonda zu suchen, die dort mit ihren Jungen leben soll. Das Aguajal ist im Durchschnitt ca. 

6 m tief: 2 m organische Auflage (Torf), 2 m Schlick (abwechselnd mineralische und organische 

Lagen) und dann 6 – 8 m Sand (früherer Flussboden). Anschließend wurden uns die dortigen 

Messstationen gezeigt und deren Funktion erklärt. Danach machten wir uns wieder auf den 

Weg zurück zur Forschungsstation mit einem Abstecher zum Flugfeld. Zurück an der Station 

wartete schon das Mittagessen (Nudeln, Kartoffeln und Hühnchen) auf uns. Nach der Mittagspause 

um 14 Uhr ging es weiter zum Mirador am Rio de los Amigos. Auf dem Weg dorthin 

wurde uns wieder die Botanik des Regenwaldes näher gebracht. Danach schauten einige noch 

an einem anderen Altarm nach den Ottern, die sich aber trotz längerer Suche mit dem Boot 

nicht zeigten und der Heimweg musste angetreten werden, bevor es dunkel wurde. Ab 17 Uhr 

konnte, wenn man noch Kraft hatte, bis zum Abendessen mit den Leuten von der Station Fußoder 

Volleyball gespielt werden. Abends gab es zum Abschluss des Tages eine Besprechung für 

den nächsten Tag. 

9 vgl. die Beschreibung der Vegetation unter JANOVEC (2009), S. 8. 



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Los Amigos 

Datum 20.08.2008 

Programm 1 Aguajal 

Das Waldbild der Terra firme wird durch größere Bäume bestimmt, die aus dem Kronendach 

herausragen (s. Abb. 9, S. 34). Es handelt sich nicht um einen Primärwald, sondern eher um 

einen spätsukzessionalen Sekundärwald. Die oberirdische Biomasse beträgt 200 – 400 t/ha, 

die unterirdische 100 – 130 t/ha (etwa die Hälfte davon ist reiner Kohlenstoff). Die mittlere 

Blattfläche misst 6 – 8 m 2 Blattfläche/m 2 Grundfläche. Auf dem Weg in Richtung Plataforma 

war mehrfach Gelegenheit, über die ökologischen Prozesse im Regenwald 2 zu diskutieren: 


2 siehe auch die Information RI bei RoyalBotanic Gardens, Kew "Rainforest – a description" in: 

http://www.kew.org/ksheets/pdfs/r1_rainforest.pdf. 

Tagesprotokoll vom 20.08.2008 von Adrian Reinehr 

PERU 

Der Tag begann mit den ersten Sonnenstrahlen morgens um 6.00 Uhr. Gefrühstückt wurde im 

Hauptgebäude. Es wurden süße Pfannenkuchen serviert und dazu die gewohnte Tasse Kaffee 

oder Tee. Frisch gestärkt traf man sich um 7.00 Uhr zur Vorbesprechung für den Tag. Danach 

ging es in strammem Tempo in Richtung Aguajal, zunächst wieder auf Weg No. 1 (s. Abb. 2, S. 

29). 

Der Gruppe bot sich am Ausgangspunkt eines nicht 

mehr begehbaren "Canopy walk" der Anblick einer zwei 

Jahre zuvor gebauten, aber bereits zerfallenen Holzhütte 

aus dem Holz der Brazil- oder Paranuss Bertholettia 

excelsa, von der aus eine aus Seilen und Aluminiumverstärkungen 

bestehende Brücke in die Kronen der 

tieferliegenden Bäume führte. Dies war ein eindrucksvolles 

Beispiel für die schnell ablaufende Zersetzung im 

tropischen Regenwald, wobei der Abbau von Holz vor 

allem durch Termiten und Pilze erfolgt. 

Das Verbreitungsgebiet von Bertholletia, einer monotypischen 

Gattung aus der Familie Lecythiadaceae, liegt 

in den Regenwäldern Südamerikas, wobei sie Standorte 

auf nicht überschwemmten Terra firme-Flächen bevorzugt 

und dort den Baumbestand dominiert. Auf dem 

Boden waren einige Brazil-Nüsse der Bertholletia zu 

finden. Die Größe der Früchte ist ein charakteristisches 

Merkmal spätsukzessiver Arten. 

35 

1 

2 

Abb. 2: Frucht und Samen des Paranussbaumes. 

Fotos: www.britannica.com [1] 

und www.amnh.org [2].

36 


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Spätsukzessionale Arten bilden im Gegensatz zu frühsukzessionalen Bäumen große Früchte 

aus, weil der Boden nährstoffarm ist und die Samen daher ein großes Nährstoffreservoir 

benötigen. Paranüsse sind die Samen einer bis zu 2 kg schweren Kapselfrucht (Abb. 2), die 

nahezu ausschließlich aus Wildbeständen gesammelt wird. Namengebend war die Stadt Parà 

in Brasilien, von wo aus die Paranüsse einst verschifft wurden 3 . 4 

Die herabgefallene Blüte eines Tabebuia-Baumes 

(Bignoniaceae) zog unsere Aufmerksamkeit auf sich. 

Tabebuias sind gleichfalls spätsukzessionale Bäume, die 

während der Blütezeit blattlos sind, um die Blüten 

wirkungsvoller für die Bestäuber zu exponieren. Die 

Blütenstände sind meist wenigblütige Rispen. Die 

dichotome Verzweigung der Äste machte die Tabebuia 

geeignet für Wachstums-Modellierungen. Bei der aufgefundenen 

Art dürfte es sich um T. serratifolia handeln, 

die neben T. chrysantha und T. insignis im Bez. Madre 

de Dios vorkommt und den nicht überfluteten Tiefland- 

Regenwald zwischen 100 – 600 m NN bevorzugt 4 . 

Danach stand unsere Gruppe vor einem imposanten Urwaldriesen, dessen Brettwurzeln eine 

Fläche von mehreren Metern abdeckten (s. Abb. 5, S. 31). In Regenwäldern werden die 

Nährstoffe schnell ausgewaschen bzw. von den Pflanzen wieder aufgenommen, sodass sich 

die Nährstoffe nur in der obersten Bodenschicht befinden. Bedingt durch die reichlichen 

Niederschläge bilden die Bäume keine tiefen Wurzeln aus. Um die nötige Stabilität zu 

erlangen und die Nährstoffe im Umkreis möglichst optimal zu nutzen, wachsen die Wurzeln 

flachgründig um den Baum herum. Die Bezeichnung Brettwurzel ist irreführend, da es sich 

bei den eigentlichen "Brettern" nicht um Wurzeln, sondern um Stammteile handelt, die u.a. 

mit Leitungsbahnen und Kambiumgewebe ausgestattet sind. Auf dem weiteren Weg zum 

Aguajal sahen wir viele Tiere und deren Erzeugnisse, z.B. ein riesiges Gemeinschaftsnetz von 

Spinnen und insbesondere viele Insekten wie die allgegenwärtigen bunten Heuschreckenarten. 

Am Abhang zum Aguajal angekommen, konnte eine Übersicht gewonnen werden (Abb. 4) 

und die Änderungen in der Vegetation beobachtet werden. Stehen auf der Terra firme noch 

gehäuft große Bäume, so sind die Bäume am Hang kleiner und dichtstehend. An der Hangkante 

war der Unterwuchs durch Farne der Familie Polypodiceae geprägt, während der Baumbestand 

durch Bertholletia dominiert wurde. 

Der Hang war durchzogen von kleinen Seitenzuflüssen, die über einer Sperrschicht im Boden 

am Unterhang austreten und oberflächlich ins Aguajal fließen. Das Wasser aus den Seitenzuflüssen 

ist nährstoffreicher und basischer als das saure, mineral- und nährstoffarme Regenwasser, 

das sich im Becken des Aguajals sammelt. Neben Seitenzuflüssen werden Aguajales 

nur noch durch Niederschläge mit Wasser versorgt, jedoch nicht durch Fluss- oder Grundwasser. 

In einem der Seitenzuflüsse entdeckten wir beim Abstieg eine gut getarnte Kröte als 

Beispiel für die Amphibienvielfalt in den Feuchtbiotopen des Regenwaldes. 

3 Näheres zu Morphologie, Lebenszyklus, Nutzung und Inhaltsstoffe unter http://de.wikipedia.org/wiki/Para 

nussbaum und http://www.heilfastenkur.de/Paranuss.shtml. Abfragen 05.11.2009. 

4 Beschreibung, Verbreitung und Quellenangaben bei http://de.wikipedia.org/wiki/Tabebuia, 

Bestimmungsschlüssel unter: www.mobot.org/mobot/research/.../tabebuia.html. Abfragen 09.11.2009. 

Zur Systematischen Stellung siehe GROSE & OLMSTEAD (2007). 


Abb. 3: Tabebuia serratifolia 

Blütenzweig und Blatt (Zeichnung unter 4 )


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Hangabwärts wurde mit dem Betreten des Aguajals der Boden zunehmend schlammiger und 

reicher an organischer Auflage. Es handelte sich insbesondere um Gley- bzw. Pseudogley- 

Böden, die natürlichen Standorte feuchteliebender Pflanzengesellschaften wie z.B. die Bruchwälder 

Mitteleuropas. Beim weiteren Vordringen wurde die Baumdichte geringer und Palmen 

häufiger. Neben der namengebenden Aguaje, Mauritia flexuosa kommen weitere Gattungen 

der Arecaceae wie z.B. Bactris und der Myristicaceae wie Iryanthera im Aguajal vor. Der 

Unterwuchs verändert sich laufend, je weiter vorgedrungen wird. Ebenso verändert sich mit 

dem Verlassen der 100 – 150 m breiten Randzone die Zusammensetzung des Bodens. Der 

Mineralboden verschwindet, und es ist nur noch organisches Material vorhanden. 

Abb. 5: In der schlammigen Randzone des Aguajal. 

Foto: REINEHR 

Im Zentrum des Aguajals wurde ein Messstandort der Uni Hohenheim aufgesucht, "Campa 

mento" genannt nach Ethan Householder's Hängematten-Schlafplatz. Householder, Student 

des Botanical Research Instituts of Texas, lebte jahrelang im Aguajal, wo er über Orchideen 

arbeitete und insbesondere über die Vanille-Arten des Madre de Dios seine Masterarbeit 


37 

Abb. 4: 

Blick in den zentralen 

Teil des Aguajal. 

Foto: REINEHR 

Im Inneren des Aguajals sind ausschließlich 

Mauritia flexuosa-Palmen in verschiedenen 

Altersstufen zu finden (Abb. 4). M. flexuosa 

ist die am weitesten verbreitete Palmenart 

Süd- und Mittelamerikas. In manchen Aguajales 

findet keine Verjüngung statt, schräge 

oder umgestürzte Palmen wachsen wieder 

aufwärts. Die Blattstiele der Aguajes besitzen 

interkalares Wachstum. 

Der Unterwuchs in der Kernzone ist sehr 

vielgestaltig. Zu den häufigen Vertretern 

zählten Arten der Gattungen Selaginella, 

Polystichum und Heliconia (Abb. 6).

38 


__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 

schrieb. Seine Untersuchungen beschäftigten sich auch mit der Fragestellung, inwieweit drei 

dieser Arten mit dem charakteristischen Vanille-Aroma ein wirtschaftliches Potenzial haben, 

um die Vanille als zusätzliche Einnahmequelle für die Farmer nutzbar zu machen. Hierzu 

muss die Vanilleblüte handbestäubt werden, was bei hoch in den Bäumen sitzenden Lianen 

nicht einfach ist (Abb. 8) 5 . 

Der Unterwuchs des zentralen Bereichs besteht nahezu ausschließlich aus Gräsern, und es 

existieren viele offene Wasserflächen. Vereinzelt waren carnivore Pflanzen wie z.B. eine 

Utricularia aus der Familie der Lentibulariaceae zu finden (Abb. 7). 

Diese fleischfressenden Pflanzen, 

ein Zeiger für ein nährstoffarmes 

Milieu, ernähren 

sich zusätzlich von Ruderfußkrebsen. 

Die Bestandesdichte 

der Aguajen ist hier niedrig 

und deren Kronen sind nicht 

so dicht wie die der Aguajen 

im Randbereich, allerdings bis 

zu 35 m hoch. Die Ursache 

für die Offenheit des Aguajebestandes 

konnte noch nicht 

ausreichend geklärt werden. 

Die organische Auflage erreicht 

eine Mächtigkeit von 6 

– 8 m. 

© REINEHR 

5 Informationen über seine Arbeit und Publikationen unter: http://www.magarchive.tcu.edu/articles/2007-02-CV 

und http://www.andesamazon.org/our_team/ethan_householder.aspx. mit einem Photo Essay über die Vanilla- 

Arten im Palmensumpf unter: http://www.andesamazon.org/photo_essays.aspx. Abfragen 11.11.2009. 


© REINEHR 

Abb. 6: Heliconia subulata Ruiz & Pav. mit dem volkstümlichen Namen "Guatemala Bird of Paradise", nicht zu 

verwechseln mit "Bird of Paradise" Strelitzia reginae Ait. aus den systematisch nahestehenden Strelitziaceae. 

© KÜPPERS © DINTER 

Abb. 7: Zu den Schönheiten im zentralen Teil des Aguajals zählten der 

Wasserschlauch Utricularia amethystina Salzm. ex A. St.-Hil. & Girard 

(li) und Orchideen wie Otostylis paludosa (Cogn.) Schltr. (re). 

Nachdem alle Exkursionsteilnehmer die Gegend erkundet hatten, wurde ein zünftiges Mittagspicknick 

abgehalten. Das "Menü" bestand aus Reis mit Fleisch, das wir als Lunchpakete von der 

Station mitgenommen hatten. Danach gab es die Möglichkeit, ein Mittagschläfchen im Palmensumpf 

zu halten. Als die Gruppe um 12.00 Uhr wieder vollständig war, brachen einige zu einer 

am Rand in Richtung Fluss gelegenen Goldmine auf. Der Zugang wurde jedoch von äußerst 

dichtem Bewuchs versperrt, darunter auch dichte Bestände des Goldfruchtbaums Heliocarpus 

americana (Malvaceae). Selbst mit der Machete war kein Durchkommen zu schaffen, sodass 

wir zum Umkehren gezwungen waren.


__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 

In der Nähe der Messstation befindet sich ein Turm zur Beobachtung von Papageien, die im 

Inneren des Aguajals in hohlen Stümpfen der Aguaje brüten. Ein Teil der Gruppe unternahm 

um 13.30 Uhr einen Versuch, sich durch Gestrüpp und Sumpf dorthin durchzukämpfen. Um 

13.30 Uhr kamen die Bezwinger des Turmes matschgetränkt zurück zur Messstation. Nachdem 

alle Daten von der Messstation übertragen waren, begab sich die ganze Gruppe um 14.15 auf 

den Rückweg. Da die meisten Teilnehmer bereits reichlich Kontakt mit dem allgegenwärtigen 

Schlamm gehabt hatten, ging es auf dem Rückweg direkt durch die Schlammlöcher. Dies hatte 

den Vorteil, es musste sich nicht mehr um Aussehen und Garderobe gesorgt werden, sodass 

mehr Muße zum Beobachten blieb. 

Die Aufmerksamkeit galt einigen Epiphyten und der Schönheit der Lianen, insbesondere 

zweier Vanille-Arten 6 , die nur mit dem Teleobjektiv fotografiert werden konnten (Abb. 8). 

Bereits am frühen Nachmittag wurde der Rand des Terra firme-Waldes erreicht. Es war noch 

ausreichend Zeit, um über das nahe gelegene Flugfeld zu einem etwa 70 m hohen Aussichtsturm 

zu gelangen, von dem aus der gesamten Waldbereich überblickt werden konnte. Im 

Randbereich des Flugfeldes konnten wiederum einige dekorative Arten entdeckt werden 

(Abb. 9). 

6 weitere Informationen unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Vanille_(Gattung). Abfrage 12.12.2008. 


1 2 

Abb. 8: Die Vanille-Arten wie Vanilla pompona subsp. grandiflora [1, 2] und V. bicolor [3] gehören zu den 

Lianen, die bis zu 10 m lange Ranken ausbilden und zu den größten Orchideen zählen. Die 15 – 20 cm langen 

Samenkapseln, aus denen z.B. bei Vanilla planifolia das Gewürz Vanille hergestellt wird, werden fälschlicherweise 

als "Schoten" bezeichnet. Fotos: DINTER [1, 2], KÜPPERS [3] 

Abb. 9: Ein weiterer Vertreter der "hotlips" ist Psychotria tomentosa (Aubl.) Müll. Arg. (li), Foto: KÜPPERS. 

Auffallend waren die schönen Blüten der Passiflora manicata (Juss.) Pers. (re), Foto: siehe 7 . 

39 

3

40 


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Die meisten der über 525 Arten der Passionsblumen kommen zwischen dem südlichen Nordamerika 

und Südamerika vor und sind i.d.R. Kletterpflanzen der Tropen und Subtropen. Das 

auffallendste Merkmal sind die radiärsymmetrischen Blüten, oft gekennzeichnet durch 

leuchtende Farben. Die Früchte sind Beeren, die von einigen Arten wie Passiflora edulis als 

Maracuya und Granadilla gegessen werden. Sie enthalten viel Vitamin C 7 . 

Zurück in der Forschungsstation angekommen, versuchte jeder seine Klamotten und Gummistiefel 

von dem feinen Schlamm zu befreien, was aber nicht immer von Erfolg gekrönt war. 

Gegen 6.00 Uhr gab es dann wieder das gemeinsame Abendessen. Danach trafen wir uns zur 

Besprechung des Tages. Anschließend stand die restliche Zeit jedem frei zu seiner Verfügung, 

die auch auf vielfältige Weise genutzt wurde. 

Tab. 18: Artenliste des Fundortes 18 (Station – Plataforma – Aguajal – Flugfeld – Station), ca. 320 - 270 m NN 

Nr Gattung Art Unterart Familie Bem. 

1 Tabebuia serratifolia Bignoniaceae 

2 Aphelandra spec. Acanthaceae 

3 Utricularia amethystina Lentibulariaceae 

4 Tillandsia spec. Bromeliaceae 

5 Vanilla pompona grandiflora Orchidaceae det. E. Householder 

5 Vanilla bicolor Orchidaceae det. E. Householder 

6 Heliconia subulata Heliconiaceae 

7 Socratea exorrhiza Arecaceae 

8 Mauritia flexuosa Arecaceae 

9 Bertholletia excelsa Lecythidaceae 

10 Bactris spec. Arecaceae 

11 Otostylis paludosa Orchidaceae det. E. Householder 

12 Persea americana Lauraceae 

13 Calathea spec. Maranthaceae 

14 Passiflora manicata Passifloraceae 

15 Psychotria tomentosa Rubiaceae 

16 Heliocarpus americana Malvaceae 

7 weitere Informationen und Fotos unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Passiflora. und 

http://i195.photobucket.com/albums/z297/jimorrisonalbum/passiflora-manicata.jpg. Abfragen 06.11.2009. 

Tagesprotokoll vom 20.08.2008 von Adrian Reinehr

Cusco 

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Cusco 

Datum 21.08.2008 

Programm 1 Los Amigos – Puerto Maldonado 

Puerto Maldonado – Cusco 


PERU 

Der Morgen des 21. August begann wiederum früh und hektisch, denn es standen zuerst die 5stündige 

Bootsfahrt nach Laberinto, die Taxifahrt zum Flughafen und der anschließende Flug 

nach Cusco auf dem Programm – immer verbunden mit dem Verladen des umfangreichen 

Gepäcks. Nach dem letzten Transfer dieses Tages wurde am späten Nachmittag das Hostal 

erreicht, wo wir freundlichst aufgenommen wurden. Es gab Gelegenheit, die Wäsche zum 

Reinigen zu geben oder neue T-shirts zu ordern, falls sich die Huminsäuren nicht mehr entfernen 

ließen. Der restliche Tag und die frühen Abendstunden konnten für sightseeing oder 

shopping genutzt werden. 

Abb. 2: Blick auf Cusco, die Hauptstadt des Inkareiches, im Zentrum des peruanischen Hochlandes auf 3416 m 

Höhe gelegen. Das Wort Qusqu bedeutet in der Inkasprache Quechua "der Nabel der Welt". Foto: DINTER 


41

42 

Cusco 

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Abb 3: Blick auf die Plaza de Armas, den Hauptplatz von Cusco mit der Kathedrale. Fotos: DINTER 

Aus ihrer Hauptstadt Cusco, dem rituellen und politischem Zentrum, machten die Inka ein 

architektonisches Vorzeigeobjekt, das jeden Besucher zum Staunen bringen sollte. Cusco war 

für die Inka Symbol ihrer Macht, Mittelpunkt ihres Reiches, Schnittpunkt ihrer Straßen, "axis 

mundi", Schnittpunkt der Universa des Weltlichen und des Heiligen und Ausdruck ihrer Vorstellung 

einer kosmischen Ordnung. Zu ihrem Bau wurde zuvor ein maßstabgerechtes Modell 

geschaffen. Heute zählt die Stadt etwa 320.000 Einwohner. Stadtmittelpunkt ist die Plaza de 

Armas, überragt von der Kathedrale. Diese wurde von 1560 bis 1654 auf den Grundmauern 

des Palastes des 8. Inka Viracocha erbaut 2 . 

Zu den Touristenatraktionen gehört 

die Calle Hatunrumiyoc, die 

Mauer des ehemaligen Palastes 

des Inca Roca ("hatun rumiyuq" 

bedeutet "mit dem großen Stein"). 

Sie zeigt eindruckendsvoll die 

Technik des fugenlosen Mauerbaus 

mit großen Gesteinsblöcken. 

Der berühmteste Stein hat zwölf 

Ecken. 

2 weitere Informationen über Cusco, insbesondere über die Geschichte unter http://de.wikipedia.org/wiki/Cusco. 

Abfrage 08.12.2008 und http://de.wikipedia.org/wiki/Inka. Abfrage 13.11.2009. 


Abb. 4: Blick in die berühmteste Gasse 

Cuscos, die Calle Hatunrumiyoc. 

Foto: DINTER

Cusco – Abra Málaga (Cordillera del Vilcanota) 

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Cusco 

Datum 22.08.2008 

Programm 1 Cusco – Mirador Racchi – 

Valle Sagrado – Abra Málaga 

2 

Tagesprotokoll vom 22.08.2008 von Franziska Bucher 

PERU 

Dieser Exkursionstag führte uns von Cusco aus in nördliche Richtung zu einem ersten Halt 

am Mirador de Racchi, einem Aussichtspunkt neben der Fahrstraße, der einen hervorragenden 

Blick in das Val Sagrado bot. 

Das "Heilige Tal der Inka" erstreckt sich von Pisac bis nach Machu Picchu entlang des Rio 

Urubamba. Es handelt sich um ein innerandines Trockental mit einem Talgrund auf einer 

Höhe von ca. 2 900 m NN. Flache, nur wenige Kilometer breite Schwemmgebiete finden sich 

zwischen steilen Felswänden mit kleineren Ortschaften, wobei Urubamba der Hauptort der 

gleichnamigen Provinz ist. Der Aufenthalt am Mirador regte zu Diskussionen über die Landschaft 

und ihre Vegetation an, welche wohl die Inkas bei der Eroberung angetroffen haben. 


2 Karte der Cusco-Region 1: 110.000 von ITMB, International Travel Maps, Vancouver, Kanada 

43 

Abb. 2: Die Fahrt führte 

von Cusco im Süden zum 

Mirador Racchi, in einer 

Straßenkehre oberhalb des 

Ortes gelegen (Karte s. 2 )

44 


__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 

Vermutlich waren die Hänge mit lichtem Baumwuchs heimischer Arten wie z.B. Polylepis 

bestanden, während jetzt Trockenterrassenanbau und Baumpflanzungen zu sehen sind. 

© DINTER 

Um eine für die Bedingungen des Hochgebirges riesige Zahl von Menschen versorgen zu 

können und um Hungersnöten vorzubeugen, wurden im Verlauf von Jahrtausenden nahezu 

alle geeigneten Hänge in bewohnten Gebieten terrassiert und mittels Kanälen bewässert. 

Fachleute sollen in kreisrunden, aus dem Felsen geschlagenen, unterschiedlich tiefen beckenförmigen 

Vertiefungen exakt die durchschnittliche, für die Pflanzungen benötigte Wassermenge 

abgemessen haben, wobei auch die Verdunstung berücksichtigt wurde. Eine präzise 

Wetterbeobachtung lieferte den Inkas Winddaten und Voraussagen über mögliche Unwetter 3 . 

Auf den hochgelegenen Terrassen wurden etwa 20 Maissorten, 240 Kartoffelarten, Bohnen, 

Quinoa, Amarant, Kürbis, Tomaten, Maniok, Paprika, Kakaobohnen, Avocados, Papayas, 

Erd- und Cashewnüsse sowie Maulbeerenpflanzen angebaut. Für subtropische Arten ist es 

meist zu kalt. Am Talboden wird vermehrt Mais angebaut, während die Höhenlagen der vollständig 

terrassierten Hänge für Kartoffeln geeignet sind. Auf den Terrassen lassen sich noch 

Spuren von Guanodünger aus der Inkazeit nachweisen, der wohl mit Lamakaravanen von 

etwa 200 – 300 Tieren über die 5 m breiten Inkastraßen von der Küste nahe Lima in das Tal 

transportiert wurde, evtl. im Austausch gegen Lebensmittel wie Mais. Mais wurde vor allem 

3 vgl. http://de.wikipedia.org/wiki/Inka-Terrasse. Abfrage 15.07.2009. 


© SÖKÜCÜ 

Abb. 3: Der Mirador de Racchi 

mit Angebot einheimischer Waren 

Abb. 4: Diskussionsrunde 

am Mirador de Racchi mit 

Blick in das Valle Sagrado. 

Foto: SÖKÜCÜ


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in Form von Chicha (Maisbier) zu kultischen Zwecken verwendet, während die Kartoffel das 

Grundnahrungsmittel der Inka war. Überschüsse aus den Tributleistungen wurden in 

Speichern gelagert, die vor Regen schützten, in denen der Wind zirkulierte und dadurch die 

Vorräte vor Fäulnis schützte. In einigen Fällen wurden Kartoffeln sogar "gefriergetrocknet". 

Als Haus- und Lasttiere hielten die Inkas Lamas, Enten, Alpacas und Meerschweinchen, 

letztere hauptsächlich zum Verzehr (s. Seminarbeitrag 26 SCHMUKER, S. 122, Abb. 11) 4 . Präkolonial 

gab es in Peru keine klassischen Weidetiere, während heutzutage fast überall Ziegen 

und Kühe zu finden sind, die von den Spaniern importiert wurden. Die Weidetiere veränderten 

das Vegetationsbild, möglicherweise einer der Gründe für eine zunehmende Erosion. 

Abb. 5: Aufgelassene Kulturterrassen aus der Inkazeit mit gepflanzten Eucalyptus-Arten der Neuzeit. 

Neben einigen Koniferenarten wird heute in Südamerika hauptsächlich mit aus Tasmanien 

eingeführten Eucalyptus globulus und E. saligna (Myrtaceae) aufgeforstet. Diese Bäume 

wachsen relativ schnell und bilden gerade Stämme, die sich gut als Bauholz verwenden 

lassen. Sie zeigen einen deutlichen Dimorphismus der Blätter. Die juvenilen Blätter haben 

keine Stiele und sind grünblau, während Adultblätter silbrig, langgestreckter und bestielt sind. 

Abra Málaga ist ein Pass auf der höchsten Andenkordilliere bei 3.986 m NN, bevor es zum 

Andenabfall in Richtung Amazonas kommt. Auf der Passstraße konnte bei ca. 3.400 m NN 

der Beginn der Gehölzstufe beobachtet werden, die ab einer Höhe von ca. 3.950 m NN in die 

Puna übergeht, einer Graslandschaft, die von Stipa ichu und Festuca orthophylla (Poaceae) 

dominiert werden. Bei ausreichend Feuchtigkeit, die sich als Nebel an Hängen und in 

kleineren, wasserführenden Rinnen findet, sind noch Waldrelikte mit Polylepis erhalten. Die 

Schneegrenze befindet sich knapp über 5000 m NN. 

4 http://de.wikipedia.org/wiki/Inka. Abfrage 13.11.2009. 


45 

© DINTER

46 


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Abra Málaga Thastayoc ist ein Schutzprojekt der ECOAN, Associación Ecosistemas Andinos. 

Es erstreckt sich auf einer Höhe von 3.800 bis 4.200 m NN über eine Fläche von 70,644 ha, 

gefördert durch "Programa conservación de bosques de Polylepis (Queñua) en la Cordillera 

del Vilcanota" (Abb. 6), in dem insbesondere die Polylepis-Bestände (Queñuales) geschützt 

sind. Das Gebiet ist daher umzäunt, sodass keine Beweidung stattfinden kann und der Unterund 

Jungwuchs geschont wird. Dorthin führte uns ein Wanderpfad. 

© REMMELE 

Abb. 7: Auf dem Weg ins Schutzgebiet. 

Polylepis ist eine rein südamerikanische Gattung. Die 15 – 25 Arten sind meist immergrüne 

Bäume oder Sträucher von 1 - 25 m Höhe und einer vielschichtigen roten Borke, die leicht 

abblättert (vgl. Seminarbeitrag 18 SZYMANSKI, S. 83 ff.). 

Das Verbreitungsareal von Polylepis ist nicht zusammenhängend, sondern fleckenhaft. Durch 

die umfassenden, anthropogen bedingten Veränderungen ist das ursprüngliche Areal kaum 

noch rekonstruierbar. Die menschlichen Einflüsse betreffen einerseits die Vernichtung von 

Wald durch Abbrennen, (Feuer-) Holzgewinnung und Weidebetrieb, und andererseits die 

Durchmischung von Artarealen durch Anpflanzungen und Hegen von Bäumen in der Nähe 

von Häusern oder Siedlungen. Diese Einflüsse reichen bis in die vorkolumbische Zeit zurück, 


Abb. 6: Lage des Vilcanota-Projekts 5 . 

Die Böden bestehen überwiegend aus Tonschiefer, 

einem alten, metamorphen Sediment, das aus Lehmen 

und Sanden unter Druck entsteht, von stumpfer Oberfläche 

ist und keine sichtbaren Minerale zeigt. Schiefer 

ist generell nährstoffarm. Bedingt durch die extremen 

klimatischen Verhältnisse ist die Primärproduktion sehr 

gering, sodass die Rohhumus-Auflage nur 10 – 25 cm 

beträgt. 

Nach Erreichen eines Taleinschnitts ließ sich an einem 

gegenüberliegendem Gletscher eine deutlich sichtbare 

Seitenmoräne erkennen. Das u-förmige Tal zeugte von 

einer früher ausgedehnteren Vergletscherung. Die steile 

Stellung der einzelnen Hangschichten ist auf die starke 

Andenauffaltung im Tertiär zurückzuführen.


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denn auf den über 6 000 m hohen Gipfeln wurden Reste von Holzstößen gefunden, die Inkapriester 

oder Soldaten errichtet hatten (BAUMANN 1988). 

Die Polylepis-Diskussion sucht nach BAUMANN (1988) Antworten auf folgende Fragen: 

� Wann und wie erreichte Polylepis seine heutigen Standorte in extremen Höhen? 

� Darf das Vorkommen von Polylepis als Zeugnis der ehemaligen hochandinen Waldgrenze 

interpretiert werden, oder handelt es sich um eine Formation, deren Entwicklung relativ 

unabhängig vom Bergwald verlief? 

� Falls es sich um eine eigenständige Formation handelt, war es vor dem Eingreifen des 

Menschen ein mehr oder weniger zusammenhängender Gürtel oder waren es voneinander 

isolierte Bestände auf lokalklimatisch günstigen Standorten? 5 

Die Polylepis-Bestände bei Abra 

Málaga liegen nordöstlich des 

Bezirks "Santuario Histórico de 

Macchupicchu" und bilden mit 

weiter östlich noch existierenden 

Reliktflecken ein Gesamtareal 

(Abb. 8), das vorrangig durch 

das Vorkommen äußerst seltener 

endemischer Vogelarten höchsten 

Schutz genießt 5 . 

Abb. 9: Polylepis-Bestände des "Vilcanota-Projekts" bei Abra Málaga. Foto: DINTER 

5 "Polylepis forests occur in patches in the Vilcanota Mountains between 2,700 m. and 4,800 m. elevation, and 

are the only habitat for threatened bird species such as the Royal Cinclodes (Cinclodes aricomae - CR), Whitebrowed 

Tit-Spinetail (Leptasthenura xenothorax - EN) and Ash-breasted Tit-Tyrant (Anairetes alpinus - EN) 

as well as a host of other unique flora and fauna. Their conservation is the main motive for establishing Polylepis 

forest ACPs in the Vilcanota Mountains" (http://www.ecoanperu.org/nuevo/eng_vilcanota.htm. Abfrage 

14.11.2009). 


Abb. 8: Polylepis-Reliktvorkommen nordöstlich von Macchupicchu 

(nach LLOYD 2008). 

47

48 


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Von etwa fünf im Bezirk Cusco vorkommenden Polylepis-Arten sind bei Abra Málaga P. 

pepei und P. sericea verteten, mit P. incana wurde aufgeforstet (ARCE et al. 2003). Die 

Nachzucht und Vermehrung wird durch sprossbürtige Bewurzelung angestrebt. Hierzu 

werden mit Erde gefüllte Säckchen um Äste und Zweige gebunden. Die Bäume sind relativ 

niedrig und stehen weit auseinander, sind aber auch hier an Wasser gebunden, das meist als 

Nebelniederschlag anfällt. Staunässe wird von Polylepis nicht vertragen, insofern konnten wir 

die Populationen dieses Areals an Rinnen steiler Hänge bzw. im Vorfeld abschmelzender 

Gletscher beobachten. 

Auf die hohe Luftfeutigkeit und Nebelnässen deutete der Flechtenbewuchs hin. Der Nebel 

kommt zustande, da warme Luft aus dem Amazonastiefland aufsteigt und über den Anden 

kondensiert. Insbesondere Bartflechten der Gattung Usnea kamen gehäuft an Baumstämmen 

von Polylepis vor, weiterhin Flechten aus den Gattungen Parmelia, Peltigera, Rhizocarpon 

und Stereocaulon 6 . Der Unterwuchs war reich an Farnen und Bärlappen. 

Abb. 10: In einer Senke war ein Feuchtgebiet, ein Bofedal, mit der typischen Azorella-Gesellschaft entstanden. 

Eine der Pflanzengesellschaften der hochandinen Moore hatten wir bereits kennengelernt und 

am Beispiel der "Yareta", der dort vorherrschenden Azorella compacta (Apiaceae), über deren 

Verbreitung und Ökologie diskutiert (vgl. Tagesprotokoll vom 13.08.2008, S. 7-8). Das hier 

angetroffene Feuchtgebiet, ein "Bofedal", wurde von einer anderen Azorella-Art geprägt und 

unterschied sich in der Artenzusammensetzung (GUTTE 2008 7 ), insbesondere durch niedrigwüchsige 

Schönheiten aus den Familien der Asteraceae, Gentianaceae, Ranunculaceae und 

Rubiaceae (Abb. 11). Einige Spezies bildeten kleine, kompakte Polster oder blühten an 

kurzen, meist blattlosen Stielen aus einer dichten Grundrosette heraus. Echte Annuelle spielen 

offensichtlich in der Vegetation tropischer Hochgebirge eine nur geringe Rolle (RAUH 1988). 

6 nähere Informationen unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Flechte; Checkliste der Flechten Perus (z.Zt. 281) in: 

http://www.biologie.uni-hamburg.de/checklists/lichens/south-america/peru_l.htm. Abfragen 15.11.2009. 

7 Die Publikation von GUTTE ist ein Beitrag zur Kenntnis der Phytosoziologie zentralperuanischer hochandiner 

Moore. Basierend auf 22 vegetationskundlichen Aufnahmen wird das Stylito-Distichietum muscoidis beschrieben, 

seine Standortsansprüche und sein Gesellschaftsaufbau angegeben, seine syntaxonomische Einordnung 

diskutiert und die Kontaktgesellschaften geschildert. Auf eine weitere Pflanzengemeinschaft der Moore, die 

Carex microglochin-Plantago rigida-Ges., wird hingewiesen. Beide Gesellschaften gehören zur neuen Klasse 

Plantaginetea rigidae. 


© ZIMMERMANN


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Abb. 11: Bei aufreißender Wolkendecke öffneten sich die Blüten der Gentianaceae Gentiana sedifolia Kunth [1] 

und der Asteraceae Werneria nubigena Kunth [2]. Fotos: KÜPPERS [1], DINTER [2] 

Tab. 19: Artenliste des Fundortes 19 Abra Málaga 3.986 m NN, Cordillera del Vilcanota 3 800 – 4 200 m NN 


1 Gentiana sedifolia Gentianaceae 

2 Werneria nubigena Asteraceae 

3 Werneria caulescens Asteraceae 

4 Arcytophyllum cf. filiforme Rubiaceae 

5 Oreithales integrifolia Ranunculaceae det. W. Palomini 

6 Azorella biloba Apiaceae 

7 Festuca orthophylla Poaceae endem. 

8 Stipa ichu Poaceae endem. 

9 Gentianella cerastoides Gentianaceae 

10 Jamesonia boliviensis Pteridaceae 

11 Polystichum spec. Pteridaceae 

12 Huperzia crassa Lycopodiaceae 

13 Lycopodium clavatum Lycopodiaceae 

14 Gynoxys marcapatana Asteraceae 

15 Gaultheria glomerata Ericaceae 

16 Alchemilla pinnata Rosaceae 

17 Bartsia bartsioides Scrophulariaceae 

18 Polylepis pepei Rosaceae endem. 

19 Polylepis sericea Rosaceae endem. 

20 Polylepis incana Rosaceae gepflanzt 


1 

49 

2

50 

Cusco – Lima 

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Cusco – Lima 

Datum 23.08.2008 

Programm 1 Cusco → Lima 

Das Frühstück wurde am Morgen des 23. August 2008 entspannt eingenommen, denn es war 

Freizeit, da der Flieger uns erst am frühen Nachmittag nach Lima bringen sollte. Jeder war mit 

frischer Wäsche und/oder neuen T-shirts versorgt, hatte Zeit zum Karten schreiben, um sein 

Reisetagebuch zu führen oder um bei bestem Wetter einen weiteren Gassenbummel durch 

Cusco zu unternehmen, der unweigerlich über die Plaza de Armas führte oder auf ihr endete: 



PERU 

Abb. 2: In den Gassen und auf der Plaza de Armas ist es am Morgen noch ruhig. Fotos: DINTER 

Das moderne Cusco präsentiert sich als 

eine Touristenmetropole. Der Tourismus 

ist auch die größte Einnahmequelle. So 

verwundert es nicht, dass die Straßen und 

Plätze einen gepflegten Eindruck machen. 

Auf der Plaza de Armas steht ein Strauch 

der Nationalblume der Republik, Cantua 

buxifolia (Polemoniaceae), auch "La Flor 

Sagrada de los Incas" genannt, in schönster 

Blüte. Die geruchlosen Blüten sind 

auffällig gefärbt und werden von Kolibris 

bestäubt (Abb. 3). 

Abb. 3: Cantua buxifolia. Foto: DINTER

Lima – Piura 

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Lima – Piura 

Datum 24.08.2008 

Programm 1 Lima 

Lima → Piura 

Bevor es mit dem "Nachtbus" von Oltursa nach Piura ging, konnte der Tag kulturell genutzt 

werden, und so zog es einige Teilnehmer nochmals in die Innenstadt von Lima. Die Altstadt 

mit ihren schachbrettartig angelegten Straßen und prächtigen Bauten aus der Kolonialzeit 

wurde im Jahre 1991 von der UNESCO zum Weltkulturerbe erklärt. 

Die Kathedrale, zwischen 1535 und 1625 erbaut, mit einem Glassarg, in dem der Gründer von 

Lima, Francisco Pizarro, liegen soll, die Kirche und das Kloster von San Francisco, die durch 

ihre Größe und Farbe als besterbauter architektonischer Komplex in Lateinamerika betrachtet 

werden, und Santo Domingo mit einer wunderschönen Hauptklausur, sind einige bekannte 

Bauwerke von unschätzbarem Wert, die sich in Lima befinden. 2 

Sehenswert sind die Plaza de Armas und das nahe gelegene Rathaus, der Präsidentenpalast 

und einige Sakralbauten aus dem 16. und 17. 

Jahrhundert, die das Erdbeben im Jahre 1746 

überstanden. Das im neokolonialen Stil errichtete 

erzbischöfliche Palais ist reichlich 

mit Arkaden und Holzbalkonen geschmückt 

(Abb. 2) 2 . 


2 ausführliche Informationen über Lima unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Lima. Abfrage 15.12.2008. 


PERU 

Abb. 2: Palast des Bischofs, Detailansichten. Fotos: DINTER 

Schnell war dieser relativ geruhsame Tag vorbei, 

und nach der Nachtfahrt begann am Busterminal 

von Oltursa in Piura die gewohnte 

Hektik, denn es ging für die letzte Woche mit 

"Sack und Pack ab in die Pampa" (s. Abb. re). © REMMELE 

51

52 

Piura – Coto de Caza El Angolo 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 


Datum 25.08.2008 

Programm 1 Piura → Coto de Caza El Angolo 

Übervoll beladen auf Pickups ging es von Piura über Sullana in das Landesinnere, zunächst 

vorbei an Bananenplantagen, Anpflanzungen von Kokospalmen, Baumwoll-, Zuckerrohr- und 

Reisfeldern, deren landwirtschaftlicher Anbau nur durch Bewässerung möglich ist. Ziel war 

Coto de Caza El Angolo, Teil des Biosphärenreservates im Nordwesten Perus und zu der 

Region Tumbesina gehörend (Abb. 2) 2 . 

Die tumbesische Trockenwaldregion 

wird zu den drei 

weltweit wichtigsten Regionen 

zum Schutz der Biodiversität 

gezählt. Das Gebiet 

Tumbesina erstreckt sich 

vom Nordwesten Ecuadors 

entlang der Küstenebenen 

und Küstengebirge bis nach 

Peru 3 . 

Im Westen begrenzt durch den Pazifik und im Osten durch die Andenkordilliere, hat die 

Region eine Gesamtfläche von ungefähr 130.000 km². Benannt nach der peruanischen Stadt 

Tumbes, ist der tropische Trockenwald die charakteristische Vegetationsform der Region. 

Diese befindet sich in einer Binnenlage, die wenig Austausch mit anderen Regionen erlaubt 

und somit einen hohen Anteil an endemischen Arten ermöglicht hat. Die hohe Diversität lässt 

sich weiterhin durch die besonderen klimatischen Bedingungen erklären, die sich durch den 

wechselnden Einfluss der beiden Meeresströmungen, dem kalten Humboldtstrom und dem 

warmen Niñostrom, ergeben. Die Tumbesische Trockenwaldregion ist Heimat von etwa 6 300 

Pflanzenarten, von denen 20% als endemisch angesehen werden, und von ca. 800 Vogelarten, 

davon werden 84 Arten und 140 Unterarten als endemisch eingestuft. Bei den Reptilien- und 

Amphibienarten sind sogar 60% Endemiten der Tumbesischen Region. Ihre Ökosysteme 

zählen zu den am stärksten gefährdeten weltweit. Der primäre Trockenwald wurde weitestgehend 

zerstört und nimmt nur noch etwa 5% der ursprünglichen Fläche ein 3 . 


2 weitere Informationen: DarwinNet, Informacíon para la conservacíon de los Bosques secos de Perú y Ecuador. 

3 http://cerro-verde.nao.pl/regtumb-de.html. Abfrage 20.11.2009. 

Tagesprotokoll vom 25.08.2008 von Angelika Schmuker 

PERU 

Abb. 2: Lage der Region Tumbesina und Coto de Caza El Angolo 2,4 .


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Coto de Caza El Angolo, abgekürzt CCA, ist das südlichste der Biosphärenreservate, das in 

einer Höhe zwischen 650 bis 1300 m NN eine Fläche von 65.000 ha einnimmt und im Sektor 

"Sauce Grande" vom "Club de Caza Pesca y Tourismo Piura" verwaltet wird (vgl. Abb. 2) 4 . 5 

Wie das Klimadiagramm zeigt, herrscht im Küstenbezirk 

Piura Wüstenklima vor mit Niederschlägen unter 50 mm 

und nur geringen Temperaturschwankungen (Abb. 03), 

während vom CCA bekannt ist, dass die jahreszeitlichen 

Temperaturschwankungen höher ausfallen mit Minima 

bei 14,8° C und Maxima bei 39,6° C 4 . Die Jahresmitteltemperatur 

liegt in Sauce Grande bei 25,6° C. Der mittlere 

Jahresniederschlag beträgt etwa 800 mm und fällt in 

den Sommermonaten hauptsächlich als Regen, in höheren 

Lagen zum Teil auch als feiner Nebel. Entscheidend 

für die Vegetation ist eine beträchtliche Schwankung in 

der Niederschlagsmenge von Jahr zu Jahr, wie das für 

viele Gebiete der trockenen Tropen typisch ist (LAUERER 

et al. 2008). 

Für die Fahrt von der Küste ins Landesinnere nahmen wir uns Zeit, um die stufenweisen 

Übergänge in der Vegetation kennenzulernen, und hielten daher mehrmals an, um unsere 

Beobachtungen zu machen: 

1. Halt: Mesquite (Prosopis-Stufe) 77 m NN 

In dieser Höhenstufe sind savannenartige Verhältnisse vorherrschend, die durch eine nahezu 

geschlossene (Kraut-) Grasschicht und eine eher offene Gehölzschicht charakterisiert sind, 

wobei die Bäume in regelmäßigen Abständen stehen. Die dominante Baumart ist Prosopis 

pallida (Fabaceae) mit einer Dichte von etwa zehn Individuen pro Ar (100 m 2 ). Es ist von 

einer konvergenten Entwicklung zu den offenen "Akazien"- Savannen Afrikas auszugehen, 

die sich durch saisonale Niederschläge, Feuer und Tierverbiss herausgebildet hat. 

© DINTER 

4 Informationsblatt No. 41 unter http://www.darwinnet.org/factsheet41.thm. Abfrage 20.11.2009. 

5 Klimagramm in http: www.klimadiagramme.de_Samerika_peru.html. Abfrage 29.01.2009. 


Abb. 3: Klimadiagramm von Piura 5 . 

53 

Diese savannenartige Pflanzengesellschaft 

kommt durch die 

Konkurrenz zwischen Gräsern 

und Bäumen zustande. Tierverbiss 

durch die Beweidung mit 

Schweinen, Rindern, Eseln und 

Ziegen, aber auch durch Wildtiere, 

kann zum Absterben junger 

Bäume führen, wodurch das 

Graswachstum begünstigt wird. 

Abb. 4: Blühende Prosopis pallida.

54 


__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 

Das Graswachstum lässt darauf schließen, dass mindestens saisonal genügend Niederschlag 

vorhanden ist. Die Grasflur wird geprägt duch Pennisetum occidentale (Poaceae), ein C4- 

Gras, das an die höheren Temperaturen angepasst ist. 

Dornenbewehrte, mehrjährige Arten wie Prosopis pallida können dem Weidedruck standhalten. 

Die relativ regelmäßigen Abstände zwischen den Bäumen kommen durch die Wasser- 

(Wurzel-)konkurrenz der einzelnen Individuen zustande. Durch die in Abständen von 8 – 11 

Jahren wiederkehrenden starken Regenfälle der El Niño-Ereignisse kann eine Regeneration 

der Prosopis pallida-Bestände erfolgen. Daher finden sich vergleichsweise viele 1-2 m, 3-4 m 

und 9-15 m hohe Bäume von gleichaltriger Kohorte. 

Das Holz von Prosopis ist sehr widerstandsfähig und hart. Es wird zum Möbelbau, für den 

Bau von Zäunen und als Brennstoff verwendet. Blätter und Früchte werden als Viehfutter 

genutzt. Die Samen (Bohnen) können getrocknet und zu Mehl verarbeitet werden, welches als 

Grundlage für Gelees und als Gewürz dient. Außerdem liefern die gegorenen Bohnen die 

Grundlage für den Mesquitewein 6 . 

2. Halt: Trockenes Flusstal (Wadi) 115 m NN 

Während der El Niño-Ereignisse werden die trockenen Flusstäler zu reißenden Flüssen, die 

viel Geröll und Schutt mitführen. Die Ufer der Trockentäler sind dichter bewachsen als das 

Umland, da hier die Wasserverfügbarkeit besser ist, denn in der Tiefe liegende wasserundurchlässige 

Stauschichten bewirken einen lateralen Abfluss des Wassers. An Hängen kann es 

zu Sickerhorizoten oder sogar zu Quellen kommen, die zeitweise oder während der Trockenzeit 

Wasser abgeben und die Senken und Trockentäler bewässern können. 

Abb. 5: Im trockenen Flussbett und auf den Flussterrassen bestimmt der invasive Neophyt Casuarina equisetifolia 

das Landschaftsbild. Fotos: DINTER 

Neben Prosopis pallida (Fabaceae), auf der die seltene, nur im Norden Perus vorkommende, 

endemische Psittacanthus tumbecensis (Loranthaceae) parasitierte 7 , wurde das Landschaftsbild 

von dem Känguruhbaum Casuarina equisetifolia (Casuarinaceae) dominiert. Sein natürliches 

Verbreitungsgebiet reicht vom Nordosten und Norden Australiens über die pazifischen 

Inseln bis in die Küstenregion des tropischen Südosten Asiens 8 . 

Casuarina wird wegen ihrer Salzresistenz und ihrer Schnellwüchsigkeit in vielen tropischen 

und subtropische Ländern als Zierbaum, zum Windschutz und zur Befestigung von Dünen 

6 weitere Informationen zu Prosopis pallida unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Mesquiten. Abfrage 21.11.2009. 

7 siehe LEÓN (2006): Loranthaceae endémicas del Perú. - Rev. peru. biol. Número especial 13 (2): 402s. 

8 Näheres zur Morphologie unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Kasuarine_(Art). Abfrage 16.12.2008. 

Tagesprotokoll vom 25.08.2008 von Angelika Schmuker


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gepflanzt. Die Fähigkeit, auf nährstoffarmen Substraten zu wachsen, beruht auf der Symbiose 

mit stickstofffixierenden Bakterin der Gattung Frankia. Die rasche Ausbreitung der Art ist 

auf die schwimmfähigen Früchte zurückzuführen. 

3. Halt: Cardonal (Kakteenstufe) 300 m NN 

Bei etwa 300 m NN wird eine Übergangszone von der Halbwüste zum Trockenwald erreicht, 

die durch Kakteen geprägt ist. Es handelt sich um ein Hügelland, dessen feines Bodenmaterial 

marinen Ursprungs ist, und in den offenen Landschaften insbesondere der Winderosion unterliegt. 

Da es sich um kein Gestein handelt, das mit scharfen Kanten verwittert, bestimmen 

weichwellige Hügel die Landschaft (Abb. 6). 

1 

Abb. 6: Cardonal mit Armatocereus cartwrightianus [1] und Browningia microsperma [2]. Fotos: DINTER 

Die beiden vorherrschenden Kakteenarten Armatocereus cartwrightianus und Browningia 

microsperma wachsen buschig bis baumartig, Browningia gewöhnlich säulenförmig mit 

häufig gut ausgebildetem Stamm. Beide Arten haben ausgeprägte Rippen mit Areolen, aus 

denen kräftige Dornen entspringen 9 . 10 

In der Kakteenstufe fallen Solitärbäume 

des Loxopterygium huasango 

(Anacardiaceae) auf (Abb. 

7). 

Der "Hualtaco" ist ein 12 – 25 m 

hoher zweihäusiger Baum, dessen 

Holz früher genutzt wurde, da es 

sehr widerstandsfähig ist und als 

Parkettholz, für Balken und Türzargen 

geschätzt wurde. Die Art 

gilt inzwischen als gefährdet und 

wurde unter Naturschutz gestellt. 

Nach einem Vergleich der geflügelten 

Früchte mit Fossilfunden 10 © DINTER 

. Abb. 7: Einzelne Bäume des "Hualtaco" Loxopterygium huasango. 

9 EVANS, L.S. & A. MACRI (2008): Stem surface injuries of several species of columnar cacti of Ecuador. - 

Journal of the Torrey Botanical Society 135 (4): 478, fig. 1. 

10 BURNHAM, R.J. & N.L. CARRANCO (2004): Miocene winged fruits of Loxopterygium (Anacardiaceae) from 

the Ecuadorian Andes. - American Journal of Botany 91 (11): 1767–1773. 


2 

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von einigen Vertretern der Anacardiaceae wie Loxopterygium-Arten wird nunmehr davon 

ausgegangen, dass Trockenwaldhabitate seit mehr als 10 Millionen Jahren in Südamerika 

existieren. 

4. Halt: Landwirtschaft in Flusstälern 409 m NN 

Während der Trockenzeit bzw. auch in Dürrejahren ist in den trocken liegenden Flusstälern 

eine kleinbäuerliche Bewirtschaftung möglich. In den Senken und Flussbetten ist die Wasserverfügbarkeit 

am besten, so dass Gartenbau betrieben werden kann. Es werden bevorzugt 

Salat, Mais und Batate (Süßkartoffel) angebaut, weitere Nutzpflanzen sind möglich. Der 

Anbau kann nur kleinflächig erfolgen, vermag aber den Eigenbedarf zu decken (vgl. Abb. 8). 

Diese Anbauflächen sind i.d.R. eingezäunt, da in den trockenen Flusstälern ganzjährig eine 

extensive Beweidung durch Ziegen und Schafe stattfindet. 

© SÖKÜCÜ 

Abb. 8: Beim 4. Halt wurden das Flusstal und seine Anbaumöglichkeiten inspiziert (li). Nachdem der Platz für 

das Zeltlager erreicht war (Abb. 09), begann nach dem Abladen die Diskussion über das weitere Vorgehen (re). 

Am Nachmittag wurde unser Zielgebiet erreicht, das Jagdgebiet Coto de Caza El Angolo. 


© BRAUN 

1 km 

Abb. 9: Das Dorf Angolo südlich der Quebrada Angolo und Lage unseres Zeltlagers an der Quebrada , nach 

dem Kartenblatt 90b III Angolo Maßstab 1:50000.


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Der Hauptzweck dieses Jagdgebietes ist, den trockenen Äquatorialwald und seine Ressourcen 

durch eine vernünftige Führung und Handhabung der wilden Fauna zu bewahren, um auf 

diese Weise mit dem Jagdsport-Tourismus die regionale sozioökonomische Entwicklung zu 

fördern 11 . 

Da die Station des CCA durch eine Jagdgesellschaft bereits 

belegt war, waren wir "außen vor", d.h. uns blieben das 

Flusstal bzw. die Flussterrassen für ein zünftiges Zeltlager. 

Der Fluss war an dieser Stelle nur noch ein Rinnsal, das 

zunächst wenig überzeugend aussah. Bei den männlichen 

Crewmitgliedern wurden Kindheitserinnerungen geweckt, 

der Spaten hervorgeholt, an einer Stelle der Fluss zum 

Wasserholen verbreitert und sogar ein "Swimmingpool" 

angelegt. Das Sammeln von Holz für das Lagerfeuer fiel 

nach der Geschlechterrolle überwiegend den weiblichen 

Mitgliedern unserer Truppe zu. Irgendwann war dann 

alles fast fertig und das Nachtessen wurde mit Spannung 

erwartet (s. Abb. re). 

Tab. 20: Artenliste der Haltepunkte 1 – 4 während der Anfahrt zum Schutzgebiet Coto de Caza El Angolo 


1 Armatocereus cartwrightianus Cactaceae 

2 Browningia microsperma Cactaceae 

3 Casuarina equisetifolia Casuarinaceae neophyt 

4 Cordia lutea Boraginaceae invasiv 

5 Cordia polyantha Boraginaceae 

6 Heliotropium arborescens Boraginaceae 

7 Loxopterygium huasango Anacardiaceae geschützt 

8 Pennisetum occidentale Poaceae 

9 Prosopis pallida Fabaceae 

10 Psittacanthus tumbecensis Loranthaceae parasit 

11 http://www.enjoyperu.com/germany/actividades/naturaleza/cotos-caza/jagdgebiet-angolo. Abfrage 20.11.2009. 


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© WACHENDORF

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Coto de Caza El Angolo – Quebrada Angolo 

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Coto de Caza El Angolo 

Datum 26.08.2008 

Programm 1 Quebrada Angolo bei Angolo 535 NN 

flussab- und –aufwärts entlang der 

Quebrada Angolo – Quebrada Potrerillo 


Tagesprotokoll vom 26.08.2008 von Magnus Wachendorf 

PERU 

Nachdem am Vortage das Lager an der Grenze zum Jagdgebiet CCA aufgebaut worden war, 

begann am Vormittag die erste Exkursion dieses Tages. Es ging zunächst flussabwärts entlang 

der Quebrada Angolo, um die Vegetation entlang des Flussbettes und in den mehr trockenen 

Bereichen des Flussbettes anzuschauen. 

Nach Mittagspicknick und –pause am Zeltlager ging es nachmittags flussaufwärts, zunächst 

noch an der Quebrada Angolo entlang, bis mit der Verengung des Talbodens diese in die 

Quebrada Potrerillo überleitete. Die Wanderung und das Botanisieren entlang des Flussbettes 

wurde nicht ausgedehnt, da die gleiche Strecke am Folgetag zurückgelegt werden sollte. 

Da es Trockenzeit war, führte der Fluss sehr wenig Wasser. In diesem Rinnsal befand sich zudem 

ein übel riechender, schleimiger, grüner Schaum. Des weiteren konnte eine fädige Grünalge 

(Cladophoraceae) im Wasser festgestellt werden, welche das Vorkommen von Stickstoff 

und Phosphat anzeigte. Damit war auch klar, warum das Wasser grundsätzlich für jeglichen 

Gebrauch abzukochen war. 

FT 

FB 

Abb. 2: Botanisieren im Flussbett [FB], an seinen Rändern [FR] und auf den Flussterrassen [FT] der Quebrada 

Angolo. Der Fahrweg von Sullana zum Dorf Angolo überquert an dieser Stelle den Fluss. Foto: ZIMMERMANN 

FR


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Die Beobachtungen und Ergebnisse des Vor- und Nachmittags sollen nachfolgend zusammen 

behandelt werden, da bei beiden Wanderungen vergleichbare Biotope angetroffen wurden, die 

sich unterscheiden lassen in Pflanzengesellschaften 

• im sandigen, trocken bis mäßig feuchten Flussbett und auf kleinflächigen Inseln im Fluss, 

• an den Ränder des Flussbettes, die sandig bis geröllig durch abgelagertes Flussmaterial 

waren und gegenüber dem Flussbett nur eine geringe Erhöhung aufwiesen, und 

• auf den deutlich überhöhten Flussterrassen (s. Abb. 2). 

Flussbett 

Im feuchten Sand wuchsen kleinflächig der Zarte Gauchheil (Anagallis tenella) und der 

Sumpfquendel (Lythrum portula). Bei Anagallis tenella handelt es sich um ein atlantischsubmediterranes 

Florenelement, das sich z.B. in Österreich und Deutschland an der Ostgrenze 

seines mitteleuropäischen Verbreitungsgebietes befindet und mittlerweile selten geworden ist. 

Die Gattung wurde traditionell zu den Primelgewächsen (Primulaceae) gestellt. Neuere 

molekularbiologische Forschungsergebnisse haben aber eine engere Verwandtschaft mit den 

hauptsächlich in den Tropen verbreiteten Myrsinaceae ergeben. Weitere bisher zu den Primelgewächsen 

gezählte Gattungen, die neuerdings zu den Myrsinengewächsen gestellt werden, 

sind z.B. der Weiderich (Lysimachia), der Siebenstern (Trientalis) und die Alpenveilchen 

(Cyclamen) 2 . 

Abb. 3: Im feuchten Sand breitete sich Anagallis tenella aus, während im trockenen Flussbett die Blüten der 

Argemone mexicana leuchtende Farbtupfer setzten. Fotos: DINTER 

In den trockenen Flusssandbereichen fand sich der Knöterich Emex spinosa (Polygonaceae), 

der nach der Blüte glänzende stachelige Achänen ausbildet, die der Art den Namen "Stachelknöterich" 

gegeben haben. Emex ist durchaus eine heimische Art, denn das ursprüngliche 

Verbreitungsgebiet lag in Argentinien, Ecuador und Peru sowie im Mittelmeerraum. Die Art 

hat sich invasiv weltweit ausgebreitet wie auch die nächsten beiden Pflanzen, die gefunden 

wurden: Argemone mexicana (Papaveraceae) und Ricinus communis (Euphorbiaceae). 

Argemone mexicana, der Mexikanische Stachelmohn (Abb. 3), stammt ursprünglich aus Süd- 

Florida und der Karibik, wo er auf trockenen Sandflächen vorkommt. Er ist weltweit 

eingebürgert in den Subtropen, den südlichen und östlichen USA sowie in Süd- und West- 

Europa. Er zählt zu den alten Heilpflanzen der Azteken. Aus dem Milchsaft kann eine Art 

Opiumersatz hergestellt werden. Opiumalkaloide finden sich indes nicht im Stachelmohn 3 . 

2 siehe auch http://de.wikipedia.org/wiki/Gauchheile. Abfrage 24.11.2009. 

3 Der Stachelmohn enthält in den oberirdischen Teilen Alkaloide vom Isochinolintyp wie Allocryptopin und 

Protopin. In: http://de.wikipedia.org/wiki/Mexikanischer_Stachelmohn. Abfrage 24.11.2009. 


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Ricinus communis, u.a aufgrund seiner Schnellwüchsigkeit 

"Afrikanischer Wunderbaum" genannt, ist ursprünglich 

in Nordostafrika und dem Nahen Osten beheimatet. 

Als Kulturflüchtling hat er sich mittlerweile in allen tropischen 

Zonen verbreitet. Die Pflanzen sind monözisch 

mit unscheinbaren und grüngelben Blüten. In der oberen 

Hälfte des Blütenstandes werden nur die an den roten 

Stempeln zu erkennenden weiblichen Blüten gebildet, in 

der unteren Hälfte nur die männlichen Blüten mit ihren 

typischen gelben Staubblättern. Die rotbraunen, weichstacheligen, 

dreifächerigen Kapseln enthalten rötlichbraun-marmorierte, 

bohnenförmigen Samen, die zu dem 

botanischen Namen Ricinus (von lat. "Zecke") geführt 

haben (Abb. 4) 4 . 

Am Spülsaum dominierte die Prachtwinde Ipomoea stolonifera (Convolvulaceae), die mit 

meterlangen, an den Knoten sich bewurzelnden Ausläufern den sandigen Untergrund festigte 

(Abb. 5). Die schnellwüchsige Art stammt aus den Tropen und den warm-temperierten 

Regionen und besiedelt inzwischen lokal in Südeuropa Dünen in Meeresnähe. 4 Als salztoleranter 

Sandfestiger verträgt I. stolonifera sowohl Trockenheit als auch Überflutung 5 . 

Eine weitere Prachtwinde, die strauchig oder als Liane wachsende Ipomoea carnea, breitete 

sich gleichfalls über die sandigen Bereiche im Flussbett aus und erfreute mit großen, pink 

bzw. rosenrot gefärbten Blüten. Diese stehen in mehrblütigen Zymen, die kürzer als die 

Laubblätter sind, an bis zu 5 cm langen Blütenstielen (Abb. 6) 6 . Die Art kommt von Peru bis 

4 über die wirtschaftliche Bedeutung unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Ricinus. Abfrage 25.11.2009. 

5 vgl. auch: http://de.wikipedia.org/wiki/Ipomoea_stolonifera. Abfrage 25.11.2009. 

6 weitere Hinweise zur Morphologie unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Ipomoea_carnea. Abfrage 25.11.2009. 


Abb. 4: Monözischer Blütenstand von 

Ricinus communis. Foto: WACHENDORF 

© DINTER © WACHENDORF 

Abb. 5: Die Blüten der Ipomoea stolonifera öffnen in voller Sonne (li). Die an den Nodien bewurzelten Triebe 

breiteten sich im Flusskies und über die sandigen Uferbereiche aus und waren mehrere Meter lang (re).


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Venezuela sowie auf den Westindischen Inseln vor. Die Ausbreitung von Ipomoea carnea in 

den Trockenwäldern Perus war Thema einer Dissertation, in deren Mittelpunkt die weidewirtschaftliche 

Nutzung durch Ziegen und die Frage nach der bestandsregulierenden Funktion 

stand, da sich I. carnea erst als Folge der Überweidung ausbreitet, dann aber wieder wegen 

ihrer Toxidizität den Bestand an Weidetieren begrenzt. Es war die Frage, in wie weit kann die 

Pflanze zu einem labilen Gleichgewicht beitragen, bei dem der Erhalt des Trockenwaldes 

ebenso gewährleistet ist wie eine begrenzte Waldweide (SABOGAL 2008). 

Abb. 6: Im Flussbett blühte die Prunkwinde Ipomoea carnea, während die Kordie Cordia lutea zu den Gehölzen 

des Randbereiches zählte. Fotos: DINTER 

Randbereich des Flussbettes 

Noch im feuchten Sand des Flussbettes, aber auch im Randbereich waren Känguruhbäume 

anzutreffen, deren gekrümmte Gestalten darauf hinwiesen, dass sie während der Regenzeit 

überflutet und oftmals umgerissen werden, wobei Casuarina equisetifolia wieder aus dem 

Stamm austreiben kann. Zu den auffälligsten Sträuchern bzw. kleinen Bäumen des Randbereichs 

gehörten neben der Weide Salix humboldtiana (Salicaceae) die Compositen Tessaria 

integrifolia und Fulcadea laurifolia sowie die Kordien, eine Gattung der Boraginaceae, die in 

den Tropen bis Subtropen heimisch ist. Viele der etwa 300 Arten sind wegen ihrer duftenden, 

dekorativen Blüten beliebte Zierpflanzen (vgl. Abb. 6) 7 . Eine weitere Boraginaceae war die 

strauchige Sonnenwende, Heliotropium arborescens, mit weißen bis hellblauen Blüten. Die 

auch als Vanilleblume bezeichnete Art stammt ursprünglich aus den peruanischen Anden. Wo 

sich die Strauchschicht am Uferrand verdichtete, war meist das Wandelröschen Lantana 

camara (Verbenaceae) dabei. Lantana ist inzwischen in alle warmen Gebiete der Welt verschleppt 

worden und kann sich insbesondere auf Ödland, auf Weiden und in Wäldern stark 

ausbreiten, wozu auch die Verbreitung der Samen durch Vögel beiträgt 8 . 

Einige der gesehenen Pflanzen konnten nicht bis zur Art bestimmt werden. Hierzu gehörten 

weiße und aprikotfarbene Sida-Arten (Malvaceae), die mit 17 Taxa in Peru vertreten sind, 

gelbblühende, rankende Spezies der Gattung Solanum (Solanaceae) und zunächst zwei 

7 http://de.wikipedia.org/wiki/Kordien. Abfrage 17.11.2009. 

8 siehe auch http://de.wikipedia.org/wiki/Lantana_camara.Abfrage17.11.2009. 


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Cleome-Arten (Capparaceae), ebenfalls eine Gattung mit mindestens 16 Vertretern. Cleome 

longifolia wuchs mit mehreren Exemplaren nicht weit von unserem Zeltplatz entfernt, sodass 

sie beim Aufblühen am frühen Morgen fotografiert und nachträglich bestimmt werden konnte 

(Abb. 7, conf. TH. RAUS, Berlin). 

Flussterrasse 

Auf den Terrassen beiderseits des 

Flusses war eine savannenartige 

Landschaft mit einer artenreichen 

Baumschicht bei dichtem Unterwuchs 

vorherrschend, sodass sich 

ein Durchkommen als schwierig 

erwies und nur die auffälligsten 

Arten notiert wurden. 

Dazu gehörten einige blühende 

Fabaceae wie Acacia macracantha, 

Caesalpinia papai, Erythrina 

smithiana und Mimosa acantholoba. 

Bei den Kakteen dominierte 

Armatocereus cartwrightianus. 

Viele Baumarten waren noch unbelaubt, 

aber bereits in Blüte wie 

z.B. Capparis scabrida (Capparaceae), Carica parviflora (Caricaceae) und Coccoloba ruiziana 

(Polygonaceae). 

und 

Abb. 8: Im oberen Teil der Quebrada Potrerillo hat der Fluss groben Kies an den 

Rändern aufgeschüttet und bildet während der Trockenzeit ein schmales Rinnsal im 

sandigen Flussbett. Die begleitende Vegetation ist als "Linear-Oase" zu erkennen. 


© BRAUN 

© DINTER 

Abb. 7: Am Hangfuss der Flussterrasse standen kräftige Sträucher 

von Cleome longifolia und öffneten morgens ihre Blüten. 

© REMMELE


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Tab. 21: Artenliste der Quebrada Angolo – Quebrada Potrerillo 500 m – 515 m – 530 m NN 


1 Anagallis tenella Myrsinaceae 

2 Lythrum portula Lythraceae 

3 Eleocharis caribaea Cyperaceae conf. R. Böcker 

4 Emex spinosa Polygonaceae kosmopolit 

5 Argemone mexicana Papaveraceae kosmopolit 

6 Ricinus communis Euphorbiaceae kosmopolit 

7 Ipomoea carnea Convolvulaceae invasiv 

8 Ipomoea stolonifera Convolvulaceae syn. I. imperati 




12 Fulcaldea laurifolia Asteraceae 

13 Cordia lutea Boraginaceae 


15 Lantana camara Verbenaceae invasiv 

16 Muntingia calabura Elaeocarpaceae 

17 Sida spec. Malvaceae Bl. weiß 

18 Sida spec. Malvaceae Bl. aprikot 

19 Solanum cf. aureum Solanaceae Bl. gelb 

20 Solanum nigrum Solanaceae 

21 Oxalis cf. dombeyi Oxalidaceae 

22 Alternanthera porrigens Amaranthaceae 

23 Plantago cf. media Plantaginaceae kosmopolit 

24 Cleome longifolia Capparaceae conf. Th. Raus 

25 Cleome parviflora Capparaceae Ríos Trigoso (1989) 


27 Caesalpinia paipai Fabaceae 

28 Erythrina smithiana Fabaceae 

29 Mimosa acantholoba Fabaceae 


31 Psittacanthus cinetus Loranthaceae Kuijt (1994) 

32 Capparis scabrida Capparaceae 

33 Carica parviflora Caricaceae 

34 Coccoloba ruiziana Polygonaceae 

35 Pisonia spec. Nyctaginaceae 

36 Loxopterygium huasango Anacardiaceae geschützt 


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Coto de Caza El Angolo – Cerro El Viento 

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Datum 27.08.2008 

Programm 1 Quebrada Angolo bei Angolo 

flussaufwärts zum Rastlager am 

Cerro El Viento 


Tagesprotokoll vom 27.08.2008 von Simon Schütz 

PERU 

Das geplante Ziel war eine "Erstbesteigung" des Cerro El Viento. Da dies an einem einzigen Tag 

nicht zu bewältigten war, sollte zunächst in "Himalaya-Bezwinger-Manier" ein Zwischenlager 

eingerichtet werden, von dem aus zum "Gipfelsturm geblasen" werden sollte. Das bedeutete, 

alles Notwendige für mindestens drei Tage einschließlich Zeltausrüstung, Küchenausstattung 

und Vorräten mitzunehmen. Abgesehen von einem "Sherpa" aus dem Dorf Angolo mit zwei 

Lasttieren waren wir selbst die "Esel". 

1 km 

Abb. 2: Vom Basislager an der 

Quebrada Angolo ging die Tour 

in den Quebradas Potrerillo und 

Cañaveral entlang zu dem neuen 

Rastlager am Hangfuß des Cerro 

El Viento, nach Kartenblatt 90b 

III Angolo Maßstab 1:50000.


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Der Weg führte im Flussbett der Quebrada Potrerillo entlang, wobei einige botanische Haltepunkte 

den Marsch auflockerten. Cleome war in schönster Blüte sowie Muntingia calabura, 

ein bemerkenswerter Baum aus der Familie der Elaeocarpaceae, die mit der monotypischen 

Gattung Muntingia nur aus vier Gattungen besteht. Beim "Cerezo" handelt es sich um kleine 

bis mittelgroße Bäume oder Sträucher. Die zweizeilig und wechselständig stehenden Laubblätter 

sind gestielt, behaart und haben einen gesägten Blattrand (Abb. 3). Die ursprüngliche 

Verbreitung reicht von Südmexiko über die Karibik in das westliche Südamerika bis in den 

Süden Perus (REYNEL et al. 2004). Muntingia ist ein inzwischen weiter verbreiteter Pionierbaum, 

da er in armen, sauren als auch alkalischen Böden gedeihen kann und Trockenheit 

verträgt. Die essbaren Früchte haben ihm den Namen "Jamaikakirsche" eingetragen 2 . 


© DINTER 

Abb. 3: Blühender Zweig der "Jamaikakirsche" Muntingia calabura (li) und ein Atlasfalter (re, nach 3 ). 

Von Muntingia ist bekannt, dass sich die Raupen eines Nachtfalters von ihr ernähren. Attacus 

atlas, der Atlasspinner, gehört mit einer Flügelspannweite von 25 - 30 cm zu den größten 

Schmetterlingen 3 . 

Im Schatten verschiedener Fabaceae wie z.B. Acacia macracantha, Caesalpinia paipai und 

C. spinosa konnten kleine Pausen eingelegt werden. Bei ca. 600 m NN war Gelegenheit, im 

sandigen Flussbett eine Anbaufläche zu betrachten, deren Erträge der Grundversorgung der 

Einheimischen aus dem nahegelegenen Dorf dienten. Angebaut wurden u.a. Salat, Mais und 

die Süßkartoffel oder Batate Ipomoea batatas aus der Familie der Convolvulaceae (Abb. 4). 

© DINTER 

Abb. 4: Kleinbäuerlicher Anbau mit Ipomoea batatas 4 . 

2 weitere Einzelheiten unter: http://en.wikipedia.org/wiki/Muntingia. Abfrage 29.11.2009. 

3 Information und Abb. aus In: http://de.wikipedia.org/wiki/Atlasspinner. Abfrage 28.10.2009. 

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Nach Alexander von Humboldt ist die Wildform der Batate in Mittelamerika beheimatet. Sie 

wurde als Kulturpflanze von allen lateinamerikanischen Hochkulturen verwendet und bereits 

in vorkolumbischer Zeit von Seefahrern von Peru aus auf den pazifischen Inseln verbreitet. 

Freigelassene afrikanische Sklaven brachten die Süßkartoffel von Amerika nach Afrika. 

Heute wird sie in fast allen wärmeren Ländern der Tropen, Subtropen und gemäßigten Zonen 

der Erde angebaut. Vor allem die unterirdischen Speicherwurzeln, aber z.T. auch die Laubblätter 

werden als Nahrungsmittel genutzt. Mit einer Jahresernte von 126 Mio. t ist sie nach 

Kartoffeln (Solanum tuberosum) und Maniok (Manihot esculenta) auf dem dritten Platz der 

Weltproduktion von Wurzel- und Knollennahrungspflanzen. Der größte Produzent ist die 

Volksrepublik China 4 . 

Einige der flussbegleitenden Arten kannten wir wie 

z.B. Casuarina equisetifolia. Durch die Strömung 

war ihr Stamm stark gekrümmt und nahezu niederliegend, 

sodass es interessant war, das Wachstum 

nach dem Verlust der apikalen Dominanz zu beobachten. 

Das Tal verengte sich, verfestigtes Geröllmaterial 

hatte sich an den Seiten angesammelt und regte zu 

Diskussionen an, denn es handelte sich um Breccie, 

ein Trümmergestein mit eckigen Bruchstücken. Es 

ging weiter durch die Quebrada Cañaveral, bis auf 

einen schmalen Waldpfad eingebogen wurde, der 

stetig steil aufwärts führte (Abb. 5). Jetzt wurde es 

richtig anstrengend, sodass das Interesse an der 

Umgebung abnahm. Bemerkenswert waren neben 

einigen blühenden Fabaceae das Vorkommen von 

Armatocereus cartwrightianus und die leuchtenden 

Blüten von Cochlospermum vitifolium (Abb. 6). 

Die Cochlospermaceae, Schneckensamenbäume, sind Bäume, Sträucher und Halbsträucher 

mit handförmig eingeschnittenen oder geteilten Blättern und radiären, bis 15 cm Ø großen 

Blüten, die gelb, zart rot gestreift oder gefleckt sein können. 

Abb. 6: Obwohl blattlos konnte Cochlospermum vitifolium nach den Blüten bestimmt werden. Fotos: DINTER 

4 Beschreibung, Inhaltsstoffe, Abb. u.a.m. unter http://de.wikipedia.org/Süßkartoffel. Abfrage 16.12.2008. 


Abb. 5: Aufwärts im Trockenwald. 

© BRAUN


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Die Cochlospermaceae bestehen nur aus der Gattung Cochlospermum mit zwölf pantropisch 

verbreiteten, kälteempfindliche Arten. Die Früchte sind rundliche, etwa 7 cm große 3 bis 5teilige 

Kapseln mit samtiger Oberfläche und zahlreichen seidig behaarten Samen, was zu dem 

Namen "Wilde Baumwolle" für C. vitifolium geführt hat. Die Wurzeln sind knollig verdickt 

und essbar. Manche Arten liefern Fasern und Gummi für medizinische Zwecke 5 . 

Beim weiteren Aufstieg ins Gebirge wurde sich nicht mehr aufgehalten und sowohl Botanik als 

auch Fotografieren auf den nächsten Tag bzw. auf den Rückweg verschoben, denn es galt 

noch vor Einbruch der Dunkelheit den vorgesehenen Lagerplatz zu erreichen, die Zelte aufzuschlagen 

und die Küche in Betrieb zu nehmen. Nach erfrischendem Bad im Gebirgsbach und 

einem Abendessen auf dem Teller machte sich Entspannung breit (Abb. 7). 

Abb. 7: Auf dem Zeltplatz im Gebirge. 

© ZIMMERMANN 

Tab. 22: Artenliste der Quebrada Potrerillo – Quebrada Cañaveral 515 m – 550 m – 600 m NN 


1 Cordia lutea Boraginaceae 

2 Cleome longifolia Capparaceae conf. Th. Raus 

3 Muntingia calabura Elaeocarpaceae 

4 Ricinus communis Euphorbiaceae kosmopolit 

5 Ipomoea carnea Convolvulaceae invasiv 



8 Oxalis cf. dombeyi Oxalidaceae 





13 Cochlospermum vitifolium Cochlospermaceae 

14 Bougainvillea pachyphylla Nyctaginaceae 

15 Alternanthera pubiflora Amaranthaceae Ríos Trigoso (1989) 

16 Solanum cf. aureum Solanaceae Bl. gelb 

17 Satureja spec. Lamiaceae Bl. cremefarben 

18 Ludwigia palustris Onagraceae 

19 Caesalpinia spinosa Fabaceae 

5 siehe auch: http://de.wikipedia.org/wiki/Cochlospermum. Abfrage 28.10.2009. 


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© WACHENDORF

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Datum 28.08.2008 

Programm 1 Cerro El Viento 

Aufstieg in den Gipfelbereich 

Senal Viento 1312 m NN 


Tagesprotokoll vom 28.08.2008 von Yasmine Abou Rajab 

PERU 

Mit dem gesteckten Ziel, dem Aufstieg in die Gipfelregion des Cerro El Viento, hatten wir uns 

viel vorgenommen. Zusammen mit unserem einheimischen Führer Maximo machten wir uns 

früh morgens von unserem Lager auf knapp 600 m NN aus auf den Weg. Die zu bewältigende 

Höhendifferenz zum Gipfel auf 1312 m Höhe lag somit bei etwa 700 m, während die Luftliniendistanz 

nur ca. 2,5 km betrug (vgl. Abb. 2, S. 64). Trotz der geringen Distanz waren für 

den Aufstieg mehrere Stunden angesetzt, denn es galt, zunächst mit der Machete einen Weg 

für die Gruppe frei zu schlagen. Unsere Erwartungen ruhten auf Maximo, der mit der Machete 

vorausging und seinem Namen, der "Größte", alle Ehre machte. Natürlich durften sich "unsere 

Jungs" mit ihm abwechseln und ihre Kräfte erproben. So entwickelte sich diese Tour für alle zu 

einer heißen und schweißtreibenden Angelegenheit (Abb. 2). 

Abb. 2: Mühsam gestaltete sich der Weg durch den "lichten" Trockenwald, der im Unterwuchs 

dicht und dornig war. Foto: WACHENDORF


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In der weiteren Umgebung des Rastlagers unterhalb 600 m Höhe dominierte der wechselgrüne 

Baum Hualtaco, Loxopterygium huasango (Anacardiaceae), der aufgrund des Gesteinswechsels 

von Granit zu Schiefer-Verwitterungs-Böden weiter oberhalb nicht mehr zu finden 

war. Diese Zone war durchmischt mit den Kakteen Armatocereus cartwrightianus und 

Opuntia quitensis. Letztere wuchs der Länge nach hingestreckt mit einzelnen, aufrechten 

Trieben und bildete große Dickichte mit Wuchshöhen von 0,4 bis über einem Meter. Im 

lichten Gehölzbereich setzte Bougainvillea pachyphylla (Nyctaginaceae) Farbtupfer in die 

eher karge Landschaft (Abb. 3). Es sind stark verzweigte Sträucher oder kleine Bäume, die 

nur im Trockenwald der Nordprovinzen Cajamarca, Piura und Tumbes unterhalb 1000 m 

vorkommen (Vásquez et al. 2007). 

Abb. 3: Im unteren Bereich des Cerro El Viento war der Hualtaco Loxopterygium huasango vorherrschend, 

durchmischt mit Kakteen wie z.B. Armatocereus cartwrightianus (li) und kleinen Bäumen von Bougainvillea 

pachyphylla (re). Fotos: DINTER 

Der für die Region namensgebende Baum "Angolo", Pithecellobium multiflorum (Fabaceae), 

war nicht häufig anzutreffen, dagegen die für den montanen, laubabwerfenden Trockenwald 

Nordperus gleichfalls charakteristischen Schmetterlingsblütler wie u.a. Caesalpinia paipai, 

Cercidium praecox, Erythrina smithiana, Geoffroea striata, Leucaena trichodes, Mimosa 

myriadena und Prosopis pallida, die am Ende der Trockenzeit meist in Blüte standen oder 

noch Früchte des Vorjahres trugen, sodass die Bestimmung keine Schwierigkeiten bereitete. 

Im CCA sind die Fabaceae die häufigste Familie (SABOGAL 2008). 

Abb. 4: Die rotblühende Calliandra taxifolia (Fabaceae) gehörte zu 

den seltenen Endemiten des Trockenwaldes. Foto: KÜPPERS 


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Als charakteristischer Vertreter 

des Trockenwaldes wurde Ceiba 

trischistandra erwartet, ein 30 m 

hoch werdender Flaschenbaum 

mit einem Stamm, der wie die 

baumförmigen Kakteen große 

Mengen Wasser speichern kann. 

Aufgrund vorherrschender metamorpher 

Gesteine ist er nicht um 

den Gipfelbereich des El Viento 

zu finden, da er tonige, kalkhaltige 

Böden benötigt. Eriotheca 

ruizii, ebenfalls eine Malvaceae, 

speichert Wasser in speziellen 

Wurzelknollen.

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Abb. 5: Zu den häufigsten Tillandsien gehörten Tillandsia floribunda [1] und T. multiflora [2]. Foto: DINTER 

Bei ca. 650 m NN wurde die untere Nebelstufe erreicht. Die nächtlichen Nebelbänke, die sich 

im Laufe des Tages wieder in Richtung Pazifik auflösen, sorgen für ausreichend Feuchtigkeit 

und ermöglichen das Überleben von Epiphyten (vgl. Seminarbeitrag 14 SCHUMMER, S. 66 ff). 

Vor allem in höheren Lagen des Schutzgebietes, ab etwa 800 m NN, treten epiphytische 

Tillandsien auf, neben den beiden abgebildeten Tillandsia floribunda und T. multiflora (Abb. 

5) insbesondere auch T. usneoides (Abb. 6) und T. espinosa. Tillandsia floribunda, die auch 

unterhalb der Nebelstufe zu finden war, und T. espinosa sind Endemiten des Pazifischen 

Trockenwaldes von Nord-Peru und Süd-Ekuador (LAUERER et al. 2008). Diese Tillandsien 

gehören zu den sog. grauen Arten, die epiphytisch in den oberen Etagen der Wälder niederschlagsarmer 

Gebiete mit hoher Luftfeuchtigkeit leben und die volle Sonne vertragen können. 

Das graue bis weiße Aussehen resultiert aus Anzahl und Größe der Saugschuppen, die nicht 

nur der Wasseraufnahme, sondern auch als Transpirationsschutz dienen. Grüne Tillandsien 

mit ihrem Anspruch an ein kühl-feuchtes Klima leben mehr terrestrisch wie z.B. Tillandsia 

purpurea (vgl. Tagesprotokoll vom 16.08.2008, S. 23). 

Abb. 6: In der Nebelstufe oberhalb 800 m NN boten Flechten und Tillandsien schöne Fotomotive, insbesondere 

Tillandsia usneoides (li) und T. multiflora (re). Fotos: DINTER 


1 

2


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Die Vegetation am El Viento verdichtete sich beim weiteren Aufstieg zunehmend, da es bis 

zum Vorgipfel auch immer feuchter wurde. Auf der Luvseite fielen vor allem die vielen 

Flechten auf, wahrscheinlich bedingt durch den Nebel, der überwiegend auf der Luvseite 

auftritt. Unter den Bäumen fand insbesondere Tabebuia chrysantha mit großen goldorangefarbenen 

Blüten Beachtung (Abb. 7). Tabebuia ist eine Pflanzengattung aus der Familie der 

Trompetenbaumgewächse, die mit ca. 100 Arten in Mittel- und Südamerika sowie auf den 

Antillen verbreitet ist 2 . 3 

Abb. 7: In der Nebelzone leuchteten die Blüten der Tabebuia chrysantha 3 . Fotos: DINTER 

Nach zwei Pausen auf 855 m und 1020 m NN wurde gegen Mittag ein Vorgipfel erreicht. Auf 

dem Kamm zwischen Vorgipfel und Hauptgipfel traten vermehrt Kakteen auf. Nach einer 

weiteren Stunde gelang einem Teil der Gruppe der Aufstieg auf den Hauptgipfel, während die 

übrigen Teilnehmer auf dem Vorgipfel verblieben. Der Gipfel war vollständig mit niedrigen 

Bäumen bewachsen und im Unterwuchs dicht und dornig. Es waren keine Viehwege von 

freilebenden Ziegen und Kühen mehr zu sehen, die in den tieferen Lagen häufiger zu finden 

waren. Dies lag möglicherweise daran, dass das Jahr 2008 viel niederschlagsreicher war als 

die vorhergehenden Jahre. Dadurch konnte sich die Vegetation gut entwickeln und der 

Weidedruck in der Gipfelregion entfiel. Dank des ausreichenden Futterangebotes in den 

niedrig gelegenen Gebieten blieben die Tiere am Bergfuß. Daher konnte sich in den höheren, 

unbeweideten Lagen eine kräftige Krautschicht entwickeln, die am Ende der Trockenzeit 

noch nicht völlig verdorrt war und einige Blütenaspekte zeigte (Abb. 8). 

1 

Abb. 8: In der Krautschicht leuchteten die Blüten von Jacqmontia prominens (Convolvulaceae) [1] und Ruellia 

grandiflora (Acanthaceae) [2]. Fotos: DINTER 

2 über Morphologie und Systematik unter http://de.wikipedia.org/wiki/Tabebuia. Abfrage 09.11.2009. 

3 nach Revision der Gattung Tabebuia in die Gattung Handroanthus gestellt (GROSE & OLMSTEAD 2007). 


2 

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Bei schönster Aussicht erfolgte die Mittagspause im Gipfelbereich. Danach machten wir uns 

einzeln oder in kleinen Gruppen an den Abstieg. Nachdem alle wieder gesund und munter im 

Lager ankamen, sprangen die meisten von uns in das erfrischend kalte Wasser des nahen 

Felsenbeckens der Quebrada Cañaveral, um sich von dem anstrengenden Marsch zu erholen. 

Auch an diesem Abend gab es wieder ein leckeres Essen, das von Magnus und Adrian zubereitet 

wurde, und einen gemütlichen Ausklang des Tages am Lagerfeuer. 

Tab. 23: Artenliste Cerro El Viento 600 m – 1312 m NN 4 


1 Pithecellobium multiflorum Fabaceae 

2 Loxopterygium huasango Anacardiaceae 


4 Opuntia quitensis Cactaceae syn. O. macbridei 


6 Calliandra taxifolia Fabaceae conf. R. Linares-Palomini 

7 Cercidium praecox Fabaceae 


9 Geoffroea striata Fabaceae 

10 Leucaena trichodes Fabaceae 

11 Mimosa myriadena Fabaceae 

12 Prosopis pallida Fabaceae 

13 Eriotheca ruizii Malvaceae fr. Bombacaceae 

14 Bougainvillea pachyphylla Nyctaginaceae 

15 Coccoloba ruiziana Polygonaceae 

16 Coccoloba mollis Polygonaceae Bl. einfach, rot 

17 Cochlospermum vitifolium Cochlospermaceae 

18 Capparis eucalyptifolia Capparaceae 

19 Tillandsia espinosa Bromeliaceae syn. Vriesea 

20 Tillandsia floribunda Bromeliaceae epiphyt 

21 Tillandsia multiflora Bromeliaceae epiphyt 

22 Tillandsia usneoides Bromeliaceae epiphyt 

23 Tabebuia chrysantha Bignoniaceae syn. Handroanthus 

24 Jacquemontia prominens Convolvulaceae 

25 Evolvulus cf. arizonicus Convolvulaceae 

26 Alternanthera pubiflora Amaranthaceae 

27 Alternanthera porrigens Amaranthaceae syn. A. eggersi 

28 Ruellia grandiflora Acanthaceae Ríos Trigoso (1989) 

29 Ruellia floribunda Acanthaceae 

30 Sida spec. Malvaceae 

31 Sida spec. Malvaceae 

32 Tetramerium cf. zeta Acanthaceae Bl. blau 

33 Acanthaceae Bl. blau 

34 Castilleja cf. arvensis Scrophulariaceae 

35 Wedelia cf. latifolia Asteraceae 

36 Vallesia glabra Apocynaceae 

37 Psidium ruizianum Myrtaceae 

38 Struthanthus spec. Loranthaceae parasit 

39 Psittacanthus cinetus Loranthaceae Kuijt (1994) 

40 Gaiadendron punctatum Loranthaceae 

41 Fiebrigiella spec. Fabaceae 

42 Ziziphus thyrsiflora Rhamnaceae 

43 Triplaris cumingiana Polygonaceae conf. R. Linares-Palomini 

4 

Einige Arten werden z.Zt. nachbestimmt, mögliche Korrekturen finden in der Gesamtartenliste (Anhang) 

Berücksichtigung. 

Tagesprotokoll vom 28.08.2008 von Yasmine Abou Rajab

Cerro El Viento – Río Angolo 

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Datum 29.08.2008 

Programm 1 CCA 

Cerro El Viento → Río Angolo 

und 


PERU 

Schnell war die Zeit im Cerro El Viento vorbei gegangen. Der Morgen des 29. August stand 

ganz im Zeichen des Aufbruchs mit Zelte abbrechen, alle Habseligkeiten inklusive Vorräte und 

Küchenutensilien einpacken, die Feuerstelle auflösen, den Zeltplatz einer Abschlussreinigung 

unterziehen ... und eventuell ein letzter Sprung in den nahen Gebirgsbach, bevor das Gepäck 

geschultert wurde. Der Abschied fiel ein wenig schwer, denn uns hatte dieser idyllische Platz 

gut gefallen (Abb. 2). Auf ging's zum Basislager! 

Abb. 2: Am Bachlauf wuchs die wilde Tomate Lycopersicum peruvianum. Fotos: DINTER 

Am Rande des Zeltplatzes begeisterte nicht nur die bachbegleitende Flora sondern auch einige 

Besonderheiten wie u.a. eine endemische Seide (Abb. 3). 

Abb. 3: Zur Begleitflora gehörten Cordia lutea (li) und Cuscuta paitana (re). Fotos: DINTER 


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Cerro El Viento – Río Angolo 

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Da unser Programm die Wanderung zurück zum Zeltplatz am Río Angolo vorsah, war unterwegs 

genügend Zeit, um sich Notizen zu machen, weitere Landschaftseindrücke zu gewinnen, 

interessante Pflanzen zu fotografieren und die besondere Stimmung des Trockenwaldes einzufangen 

(Abb.4). 

Abb. 4: Ein Blühaspekt des Trockenwaldes war Capparis eucalyptifolia. 

Tab. 24: Artenliste Cerro El Viento 600 m – Río Angolo 515 m NN 2 

2 als Ergänzung zur Artenliste des Tagesprotokolls vom 26.08.2008, Tab. 21, S. 63. 


© DINTER 

© KÜPPERS 

Der Weg zurück gestaltete sich insgesamt angenehm, da es beständig leicht abwärts ging und 

das Gepäck "erträglich" war. Am Basislager angekommen, war Freizeit bis zum Abendessen. 

Dieser letzte Tag im CCA setzte sich am späten Abend fort – wie gewohnt – mit von Gesang 

begleiteten Gitarrenklängen. Zu dieser "Lagerfeuerromantik" passte schlussendlich auch eine 

leicht melancholische Stimmung, die sich bei dann klassischen "Bolero"-Klängen spätnachts einstellte, 

denn am nächsten Tag sollte die Exkursion zu Ende gehen. 


1 Typha domingensis Typhaceae 

2 Cordia lutea Boraginaceae invasiv 

3 Cuscuta paitana Convolvulaceae endem 

4 Ruellia floribunda Acanthaceae 

5 Lycopersicum peruvianum Solanaceae 

6 Evolvulus piurensis Convolvulaceae endem 

7 Waltheria ovata Sterculiaceae 

8 Leucaena trichodes Fabaceae 


10 Capparis eucalyptifolia Capparaceae 

11 Oxalis dombeyi Oxalidaceae 

12 Alternanthera porrigens Amaranthaceae 

13 Grabowskia boerhaaviifolia Solanaceae

Río Angolo – Piura 

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Piura 

Datum 30.08.2008 

Programm 1 CCA → Piura 

Mit dem 30.08. brach der letzte Exkursionstag an, der ganz im Zeichen des Aufbruchs stand. 

Vieles wurde zum letzten Mal getan: ein letztes gemeinsames Essen, letzte Aufzeichnungen, 

ein letztes Aufräumen des Zeltplatzes und Zusammenpacken der Habseligkeiten, ein letztes 

Beladen der Pickups und die anschließende Rückkehr in die Zivilation, d.h. nach Piura, dem 

"Knotenpunkt" im Norden Perus. 

und 

Hier löste sich der Exkursionstrupp in kleinere 

Gruppen auf, um eigenen Interessen nachzugehen. 

Ein größerer Teil ging gemeinsam 

nach Süd-Ecuador, um einen Einblick in die 

Arbeit der Forschungsstation San Francisco 

zu gewinnen und um die Flora des umgebenden 

Tales kennenzulernen. Beim Besuch des 

Nationalparks Cajas konnten die Kenntnisse 

über die Páramo-Vegetation vertieft werden. 

Einige wollten zu den Mangrovenwäldern. 

Andere hatten sich zu einem Erholungs- und 

Kulturaufenthalt verabredet. Alle waren es 

zufrieden und einhellig der Meinung: Schön 

war's! 

Auf Wiedersehen in Hohenheim! 



© BRAUN 

PERU 

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© BRAUN

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Literatur 

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Literaturverzeichnis 

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82 

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 

Anhang 

Tabellenverzeichnis Seite 

13.08.2008 Cañón del Colca – von Arequipa nach Chivay .............................................. 3 

Tab. 01 Artenliste des Fundortes 1 (2850 m NN) ....................................................... 5 






14.08.2008 Cañón del Colca – von Chivay nach Huambo ............................................... 9 

Tab. 07 Artenliste des Fundortes 7 bei Chivay (ca. 3700 m NN) .............................. 10 

Tab. 08 Artenliste des Fundortes 8 Cruz del Condor (3780 m NN) ........................... 11 

Tab. 09 Artenliste des Fundortes 9 (3500 m NN) ...................................................... 12 

Tab. 10 Artenliste des Fundortes 10 (3800 m NN) .................................................... 13 

15.08.2008 Cañón del Colca – von Huambo nach Camaná ............................................. 14 

Tab. 11 Artenliste des Fundortes 11 Puya ramondii (ca. 4400 m NN) ...................... 16 

Tab. 12 Artenliste des Fundortes 12 Polylepis-Wald (4012 m NN) .......................... 17 

Tab. 13 Artenliste des Fundortes 13 Kakteenstufe (2800 - 2000 m NN) ................... 17 

16.08.2008 Umgebung von Camaná – von Camaná nach Arequipa ................................ 18 

Tab. 14 Artenliste des Fundortes 14 Strand- und Bachbereich (0 - 2 m NN) ............ 21 

Tab. 15 Artenliste des Fundortes 15 Flussvegetation am Río Ocoña (5 - 20 m NN) . 22 

Tab. 16 Artenliste des Fundortes 16 Küstenwüste (975 m NN) ................................. 23 

19.08.2008 Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos – Rundgang .................. 29 

Tab. 17 Artenliste des Fundortes 17 Rundweg um Pozo Don Pedro (ca. 270 m NN) 33 

20.08.2008 Forschungsstation CICRA am Río de Los Amigos – Aguajal ...................... 35 

Tab. 18 Artenliste des Fundortes 18 Aguajal (ca. 320 - 270 m NN) .......................... 40 

22.08.2008 Cusco – Abra Málaga (Cordillera del Vilcanota) .......................................... 43 

Tab. 19 Artenliste des Fundortes 19 Cordillera del Vilcanota (3800 - 4200 m NN) .. 49 

25.08.2008 Piura – Schutzgebiet Coto de Caza El Angolo (CCA) .................................. 52 

Tab. 20 Artenliste des Fundortes 20 Haltepunkte während der Anfahrt zum CCA ... 57 

26.08.2008 CCA – entlang der Quebradas Angolo und Potrerillo ................................... 58 

Tab. 21 Artenliste des Fundortes 21 Q. Angolo/Potrerillo (500-515-530 m NN) ...... 63 

27.08.2008 CCA – von der Quebrada Angolo zum Cerro El Viento ............................... 64 

Tab. 22 Artenliste des Fundortes 22 Q. Potrerillo/ Cañaveral (515-550-600 m NN) . 67 

28.08.2008 CCA – Aufstieg im Cerro El Viento zum Senal Viento ................................ 68 

Tab. 23 Artenliste des Fundortes 23 Cerro El Viento (600 - 1312 m NN) ................. 72 

29.08.2008 CCA – vom Cerro El Viento zum Río Angolo ............................................. 73 

Tab. 24 Artenliste des Fundortes 24 Cerro El Viento/Río Angolo (600 - 515 m NN) 74 

Zusammenfassung der Artenlisten 

Artenliste (alphabetisch mit Autorenbezeichnungen) ................................................... 83 

Artenliste (nach Familien mit Fundorten) ..................................................................... 88

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 83 

Artenliste (alphabetisch) 

Gattung Art Autor Familie 

Acacia macracantha Humb. & Bonpl. ex Willd. Fabaceae 

Adesmia spinossissima Meyen Fabaceae 

Alchemilla pinnata Ruiz & Pav. Rosaceae 

Alchemilla spec. Rosaceae 

Alnus acuminata Kunth Betulaceae 

Alternanthera porrigens (Jacq.) Kuntze Amaranthaceae 

Alternanthera pubiflora (Benth.) Kuntze Amaranthaceae 

Ambrosia fruticosa Medik. Asteraceae 

Ambrosia spec. Asteraceae 

Anagallis tenella (L.) L. Myrsinaceae 

Aphelandra spec. Acanthaceae 

Arcytophyllum cf. filiforme (Ruiz & Pav.) Standl. Rubiaceae 

Argemone mexicana L. Papaveraceae 

Armatocereus cartwrightianus (Britton & Rose) Backeb. ex A.W. Hill Cactaceae 

Astragalus arequipensis Vogel Fabaceae 

Austrocylindropuntia subulata (Muehlenpf.) Backeb. Cactaceae 

Azorella biloba Wedd. Apiaceae 

Azorella compacta Phil. Apiaceae 

Baccharis salicifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Asteraceae 

Baccharis tricuneata Pers. Asteraceae 

Bactris spec. Arecaceae 

Barnadesia caryophylla (Vell.) S.F.Blake Asteraceae 

Bartsia bartsioides (Hook.) Edwin Scrophulariaceae 

Bertholletia excelsa Bonpl. Lecythiadaceae 

Bixa urucurana Willd. Bixaceae 

Bougainvillea spec. Nyctaginaceae 

Bougainvillea pachyphylla Heimerl ex Standl. Nyctaginaceae 

Browningia candelaris (Meyen) Britton & Rose Cactaceae 

Browningia microsperma (Werderm. & Backeb.) Marshall Cactaceae 

Caesalpinia paipai Ruiz & Pav. Fabaceae 

Caesalpinia spinosa (Molina) Kuntze Fabaceae 

Calamagrostis curvula (Wedd.) Pilg. Poaceae 

Calamagrostis vicunarum (Wedd.) Pilg. Poaceae 

Calathea spec. Maranthaceae 

Calceolaria inamoena Kraenzl. Scrophulariaceae 

Calliandra taxifolia (Kunth.) Benth. Fabaceae 

Capparis scabrida Kunth Capparaceae 

Capparis eucalyptifolia Haught Capparaceae 

Carica parviflora (A. DC.) Solms Caricaceae 

Castilleja cf. arvensis L. Scrophulariaceae 

Casuarina equisetifolia L. Casuarinaceae 

Cecropia sciadophylla Mart. Urticaceae 

Cecropia spec. Urticaceae 

Cercidium praecox (Ruiz & Pav.) Harms Fabaceae 

Chelonanthus alatus Pulle Gentianaceae

84 

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 



Chenopodium quinoa Willd. Amaranthaceae 

Chenopodium spec. Amaranthaceae 

Chuquieragia spinosa D. Don Asteraceae 

Cleome longifolia C. Presl Capparaceae 

Cleome parviflora H.B.K. Capparaceae 

Coccoloba mollis Casar. Polygonaceae 

Coccoloba ruiziana Lindau Polygonaceae 

Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng. Cochlospermaceae 

Cordia lutea Lam. Boraginaceae 

Cordia polyantha Benth. Boraginaceae 

Corryocactus brevistylus (K. Schum. ex Vaupel) Britten & Rose Cactaceae 

Corryocactus puquiensis Cardenas Cactaceae 

Costos acreanus (Loes.) Maas Costaceae 

Cressa truxillensis Kunth Convolvulaceae 

Croton spec. Euphorbiaceae 

Cuscuta paitana Yunck. Convolvulaceae 

Cuscuta spec. Convolvulaceae 

Cyathea spec. Cyatheaceae 

Cynodon dactylon (L.) Pers. Poaceae 

Cyperus ligularis L. Cyperaceae 

Cyperus odoratus Kunth Cyperaceae 

Diplostephium tacorense Hieron. Asteraceae 

Distichia muscoides Nees & Meyen Poaceae 

Distichlis spicata (L.) Greene Poaceae 

Echinopsis pampana (Britton & Rose) D.R. Hunt Cactaceae 

Eleocharis caribaea (Rothb.) Blake Cyperaceae 

Elodea potamogeton Espinosa Hydrocharitaceae 

Emex spinosa (L.) Campd. Polygonaceae 

Ephedra americana Humb. & Bonpl. ex Willd. Ephedraceae 

Eriosyce islayensis (Forst.) Katt. Cactaceae 

Eriotheca ruizii (K. Schum.) A. Robyns Malvaceae 

Erodium cicutarium (L.) L'Hér. Geraniaceae 

Erythrina poeppigiana O.F. Cook Fabaceae 

Erythrina smithiana Krukoff Fabaceae 

Eucalyptus globulus Labill. Myrtaceae 

Eucalyptus saligna Sm. Myrtaceae 

Eucalyptus spec. Myrtaceae 

Evolvulus cf. arizonicus A. Gray Convolvulaceae 

Evolvulus piurensis Ooststr. Convolvulaceae 

Festuca orthophylla Pilg. Poaceae 

Fiebrigiella spec. Fabaceae 

Fittonia albivenis (Lindl. ex Veith) Brummit Acanthaceae 

Fulcaldea laurifolia (Bonpl.) Poir. Asteraceae 

Gaiadendron punctatum (Ruiz & Pav.) G. Don Loranthaceae 

Gaultheria glomerata (Cav.) Sleumer Ericaceae

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 85 



Gentiana sedifolia Kunth Gentianaceae 

Gentianella cerastoides (Kunth) Fabris Gentianaceae 

Geoffroea striata (Willd.) Morong Fabaceae 

Gochnatia arequipensis Sandwith Asteraceae 

Grabowskia boerhaaviifolia Schltdl. Solanaceae 

Grindelia boliviana Rusby Asteraceae 

Gurania acuminata Cogn. Cucurbitaceae 

Gynerium sagittatum P. Beauv. Poaceae 

Gynoxys marcapatana Cuatrec. Asteraceae 

Haageocereus platinospinus (Werderm. & Backeb. ) Backeb. Cactaceae 

Heliconia densiflora Verlot Heliconiaceae 

Heliconia lasiorhachis L. Andersson Heliconiaceae 

Heliconia stricta Huber Heliconiaceae 

Heliconia subulata Ruiz & Pav. Heliconiaceae 

Helicostylis tomentosa Rusby Moraceae 

Heliocarpus americana L. fil. Malvaceae 

Heliotropium arborescens L. Boraginaceae 

Heliotropium curassavicum L. Boraginaceae 

Hevea guianensis Aubl. Euphorbiaceae 

Huperzia crassa (Willd.) Rothm. Lycopodiaceae 

Hydrocotyle bonariensis Lam. Apiaceae 

Hypochaeris meyeniana Griseb. Asteraceae 

Inga auristella Harms Fabaceae 

Ipomoea carnea Jacq. Convolvulaceae 

Ipomoea stolonifera J.F. Gmel. Convolvulaceae 

Iryanthera spec. Myristicaceae 

Jacquemontia prominens Helwig. Convolvulaceae 

Jamesonia boliviensis A. Tryon Pteridaceae 

Jatropha macracantha Müll. Arg. Euphorbiaceae 

Junellia juniperina (Lag.) Moldenke Verbenaceae 

Lantana camara L. Verbenaceae 

Lens culinaris Medik. Fabaceae 

Leucaena trichodes (Jacq.) Benth. in Hook. Fabaceae 

Ligaria cuneifolia Tiegh. Loranthaceae 

Loxopterygium huasango Spruce ex Engl. Anacardiaceae 

Ludwigia octovalvis (Jacq.) P.H. Raven Oenotheraceae 

Ludwigia palustris (L.) Elliott Oenotheraceae 

Lupinus paruroensis C.P.Sm. Fabaceae 

Lycopersicum peruvianum (L.) Mill. Solanaceae 

Lycopodium clavatum L. Lycopodiaceae 

Lythrum portula (L.) D.A. Webb Lythraceae 

Mauritia flexuosa L. fil. Arecaceae 

Miconia nervosa (Sm.) Triana Melastomataceae 

Mimosa acantholoba (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Poir. Fabaceae 

Mimosa myriadena (Benth.) Benth. Fabaceae

86 

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 



Muntingia calabura L. Elaeocarpaceae 

Mutisia acuminata (Meyen) Cabrera Asteraceae 

Mutisia orbignyana Wedd. Asteraceae 

Mutisia spec. Asteraceae 

Ophryosporus peruvianus (Gmel.) R.M. King & H. Rob. Asteraceae 

Opuntia corotilla K. Schum. Cactaceae 

Opuntia ignescens Vaupel Cactaceae 

Opuntia quitensis A. Weber Cactaceae 

Opuntia subulata Engelm. Cactaceae 

Oreithales integrifolia (Humb. Ex Spreng.) Schltdl. Ranunculaceae 

Otostylis paludosa (Cogn.) Schltr. Orchidaceae 

Oxalis cf. dombeyi A. St.-Hill. Oxalidaceae 

Oxalis dombeyi A. St.-Hill Oxalidaceae 

Oxalis tuberosa Molina Oxalidaceae 

Oxandra xylopioides Diels Annonaceae 

Parastrephia lepidophylla (Wedd.) Cabrera Asteraceae 

Parastrephia lucida (Meyen) Cabrera Asteraceae 

Passiflora manicata (Juss.) Pers. Passifloraceae 

Pennisetum occidentale Chase Poaceae 

Persea americana Mill. Lauraceae 

Phaseolus spec. Fabaceae 

Phragmites australis (Cav.) Trin. ex Steud. Poaceae 

Phyla nodiflora (L.) Greene Verbenaceae 

Piperomia spec. Piperaceae 

Pisonia spec. Nyctaginaceae 

Pithecellobium multiflorum (Kunth) Benth. Fabaceae 

Plantago cf. media L. Plantaginaceae 

Planta incognita Acanthaceae 

Polygonum acuminatum Kunth Polygonaceae 

Polylepis incana Kunth Rosaceae 

Polylepis pepei B.B. Simpson Rosaceae 

Polylepis rugulosa Bitter Rosaceae 

Polylepis sericea Wedd. Rosaceae 

Polypogon monspeliensis (L.) Desf. Poaceae 

Polystichum spec. Pteridaceae 

Portula oleraceae L. Portulacaceae 

Potamogeton pusillus L. Potamogetonaceae 

Pouteria spec. Sapotaceae 

Prosopis pallida (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Kunth Fabaceae 

Proustia berberidifolia (Cabrera) Ferreyra Asteraceae 

Psidium ruizianum O. Berg Myrtaceae 

Psittacanthus cinetus (Mart.) Mart. Loranthaceae 

Psittacanthus tumbecensis (Killip) J.F. Macbr. Loranthaceae 

Psychotria poeppigiana Müll. Arg. Rubiaceae 

Psychotria tomentosa (Aubl.) Müll. Arg. Rubiaceae 

Puya raimondii Harms Bromeliaceae

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 87 



Pycnophyllum molle J. Rémy Caryophyllaceae 

Ricinus communis L. Euphorbiaceae 

Ruellia floribunda Hook. Acanthaceae 

Ruellia grandiflora Blanch. ex Nees Acanthaceae 

Salix humboldtiana Willd. Salicaceae 

Sarcocornia fruticosa (L.) A.J. Scott Amaranthaceae 

Satureja spec. Lamiaceae 

Senecio nutans Sch.Bip. Asteraceae 

Senecio yurensis Rusby Asteraceae 

Senna silvestris (Vell.) H.S. Irwin & Barneby Fabaceae 

Sida spec. Malvaceae 

Sida spec. Malvaceae 

Simarouba amara Aubl. Simaroubaceae 

Socratea exorrhiza (Mart.) H. Wendl. Arecaceae 

Solanum cf. aureum Humb. & Bonpl. ex Dun. Solanaceae 

Solanum nigrum L. Solanaceae 

Solanum spec. Solanaceae 

Solanum tuberosum L. Solanaceae 

Sporobolus virginicus (L.) Kunth Poaceae 

Stipa ichu (Ruiz et Pav.) Kunth Poaceae 

Struthanthus spec. Loranthaceae 

Tabebuia chrysantha (Jacq.) Nicholson Bignoniaceae 

Tabebuia serratifolia (Vahl) S. Grose Bignoniaceae 

Tagetes multiflora Kunth Asteraceae 

Tarasa operculata (Cav.) Krapov. Malvaceae 

Tessaria absinthioides DC. Asteraceae 

Tessaria integrifolia Ruiz & Pav. Asteraceae 

Tetraglochin cristata (Britton) Rothm. Rosaceae 

Tetramerium cf. zeta T.F. Daniel Acanthaceae 

Tillandsia espinosa L.B. Sm. Bromeliaceae 

Tillandsia floribunda Kunth Bromeliaceae 

Tillandsia multiflora Benth. Bromeliaceae 

Tillandsia purpurea Ruiz. & Pav. Bromeliaceae 

Tillandsia spec. Bromeliaceae 

Tillandsia usneoides (L.) L. Bromeliaceae 

Tiquilia elongate (Rusby) A.T. Richardson Boraginaceae 

Triniochloa andina Luces Poaceae 

Triplaris cumingiana Fisch. & C.A. Mey Polygonaceae 

Typha domingensis Pers. Typhaceae 

Utricularia amethystina Salzm. ex St.-Hil. & Girard Lentibulariaceae 

Vallesia glabra (Cav.) Link Apocynaceae 

Vanilla bicolor Lindl. Orchidaceae 

Vanilla planifolia Andrews Orchidaceae 

Vanilla pompona Schiede Orchidaceae 

Vigna luteola (Jacq.) Benth. Fabaceae

88 

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 



Viguiera procumbens S.F. Blake Asteraceae 

Waltheria ovata Cav. Sterculiaceae 

Weberbauerocereus weberbaueri (K. Schum. ex Vaupel) Backeb. Cactaceae 

Wedelia cf. latifolia DC. Asteraceae 

Werneria caulescens (Wedd.) Hieron. Asteraceae 

Werneria nubigena Kunth Asteraceae 

Xenophyllum dactylophyllum (Sch. Bip.) V.A. Funk Asteraceae 

Zea mays L. Poaceae 

Ziziphus thyrsiflora Benth. Rhamnaceae

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 89 

Artenliste (nach Familien) 

Fundorte (x) mit Abb (A) 

Gattung Art 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 

Acanthaceae 

Aphelandra spec. A 

Fittonia albivenis X 

Ruellia floribunda X X 

Ruellia grandiflora A 

Tetramerium cf. zeta X 

X 

Amaranthaceae 

Alternanthera porrigens X X X 

Alternanthera pubiflora X X 

Chenopodium quinoa X 

Chenopodium spec. X 

Sarcocornia fruticosa A 

Anacardiaceae 

Loxopterygium huasango A X A 

Annonaceae 

Oxandra xylopioides X 

Apiaceae 

Azorella biloba X 

Azorella compacta A 

Hydrocotyle bonariensis X 

Apocynaceae 

Vallesia glabra X 

Arecaceae 

Bactris spec. X X 

Mauritia flexuosa A A 

Socratea exorrhiza A X 

Asteraceae 

Ambrosia fruticosa X 

Ambrosia spec. X 

Baccharis salicifolia X 

Baccharis tricuneata X 

Barnadesia caryophylla X 

Chuquieragia spinosa X 

Diplostephium tacorense X 

Fulcaldea laurifolia X 

Gochnatia arequipensis X 

Grindelia boliviana X 

Gynoxys marcapatana X 

Hypochaeris meyeniana X 

Mutisia acuminata X 

Mutisia orbignyana X 

Mutisia spec. X 

Ophryosporus peruvianus X X 

Parastrephia lepidophylla X X 

Parastrephia lucida X 

Proustia berberidifolia X 

Senecio nutans X 

Senecio yurensis X 

Tagetes multiflora X 

Tessaria absinthioides X 

Tessaria integrifolia X X X 

Viguiera procumbens X 

Wedelia cf. latifolia X 

Werneria caulescens X

90 

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 



Gattung Art 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 

Werneria nubigena A 

Xenophyllum 

Betulaceae 

dactylophyllum X 

Alnus 

Bignoniaceae 

acuminata X 

Tabebuia chrysantha A 

Tabebuia 

Bixaceae 

serratifolia A 

Bixa 

Boraginaceae 

urucurana X 

Cordia lutea X A X A 

Cordia polyantha X 

Heliotropium arborescens X X X 

Heliotropium curassavicum X 

Tiquilia 

Bromeliaceae 

elongata X 

Puya raimondii A 

Tillandsia espinosa X 

Tillandsia floribunda A 

Tillandsia multiflora A 

Tillandsia purpurea A 

Tillandsia spec. X 

Tillandsia 

Cactaceae 

usneoides A 

Armatocereus cartwrightianus A X X A 

Austrocylindropuntia subulata X X 

Browningia candelaris A 

Browningia microsperma A 

Corryocactus brevistylus X X 

Corryocactus puquiensis A 

Echinopsis pampana X 

Eriosyce islayensis X 

Haageocereus platinospinus X 

Opuntia corotilla X 

Opuntia ignescens X 

Opuntia quitensis X 

Opuntia subulata X 

Weberbauerocereus weberbaueri X 

Capparaceae 

Capparis scabrida X 

Capparis eucalyptifolia X A 

Cleome longifolia A X 

Cleome 

Caricaceae 

parviflora X 

Carica 

Caryophyllaceae 

parviflora X 

Pycnophyllum 

Casuarinaceae 

molle X 

Casuarina 

Cochlospermaceae 

equisetifolia A X X 

Cochlospermum 

Convolvulaceae 

vitifolium A X 

Cressa truxillensis X 

Cuscuta paitana A 

Cuscuta spec. X

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 91 



Gattung Art 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 

Evolvulus cf. arizonicus X 

Evolvulus piurensis X 

Ipomoea carnea A X 

Ipomoea stolonifera A 

Jacquemontia 

Costaceae 

prominens A 

Costos 

Cucurbitaceae 

acreanus X 

Gurania 

Cyatheaceae 

acuminata X 

Cyathea 

Cyperaceae 

spec. X 

Cyperus ligularis X 

Cyperus odoratus X 

Eleocharis 

Elaeocarpaceae 

caribaea X 

Muntingia 

Ephedraceae 

calabura X A 

Ephedra 

Ericaceae 

americana X 

Gaultheria 

Euphorbiaceae 

glomerata X 

Croton spec. X 

Hevea guianensis X 

Jatropha macracantha X 

Ricinus 

Fabaceae 

communis A X 

Acacia macracantha X X X X 

Adesmia spinossissima X 

Astragalus arequipensis X 

Caesalpinia paipai X X X 

Caesalpinia spinosa X 

Calliandra taxifolia A 

Cercidium praecox X 

Erythrina poeppigiana X 

Erythrina smithiana X X X 

Fiebrigiella spec. X 

Geoffroea striata X 

Inga auristella X 

Lens culinaris X 

Leucaena trichodes X X 

Lupinus paruroensis X 

Mimosa acantholoba X 

Mimosa myriadena X 

Phaseolus spec. X 

Pithecellobium multiflorum X 

Prosopis pallida A X 

Senna silvestris X 

Vigna 

Gentianaceae 

luteola X 

Chelonanthus alatus X 

Gentiana sedifolia A 

Gentianella 

Geraniaceae 

cerastoides X 

Erodium cicutarium X

92 

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 



Gattung 

Heliconiaceae 

Art 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 

Heliconia densiflora A 

Heliconia lasiorhachis X 

Heliconia stricta A 

Heliconia 

Hydrocharitaceae 

subulata A 

Elodea 

Lamiaceae 

potamogeton X 

Satureja 

Lauraceae 

spec. X 

Persea 

Lecythiadaceae 

americana X 

Bertholletia 

Lentibulariaceae 

excelsa X A 

Utricularia 

Loranthaceae 

amethystina A 

Gaiadendron punctatum X 

Ligaria cuneifolia A 

Psittacanthus cinetus X X 

Psittacanthus tumbecensis X 

Struthanthus 

Lycopodiaceae 

spec. X 

Huperzia crassa X 

Lycopodium 

Lythraceae 

clavatum X 

Lythrum 

Malvaceae 

portula X 

Eriotheca ruizii X 

Heliocarpus americana X 

Sida spec. X X 

Sida spec. X X 

Tarasa 

Maranthaceae 

operculata X 

Calathea 

Melastomataceae 

spec. X X 

Miconia 

Moraceae 

nervosa X 

Helicostylis 

Myristicaceae 

tomentosa X 

Iryanthera 

Myrsinaceae 

spec. X 

Anagallis 

Myrtaceae 

tenella A 

Eucalyptus globulus X 

Eucalyptus saligna X 

Eucalyptus spec. A 

Psidium 

Nyctaginaceae 

ruizianum X 

Bougainvillea pachyphylla X A 

Bougainvillea spec. X 

Pisonia 

Oenotheraceae 

spec. X 

Ludwigia octovalvis X 

Ludwigia 

Orchidaceae 

palustris X X 

Otostylis paludosa A

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 93 



Gattung Art 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 

Vanilla bicolor A 

Vanilla planifolia X 

Vanilla 

Oxalidaceae 

pompona A 

Oxalis cf. dombeyi X X 

Oxalis dombeyi X 

Oxalis 

Papaveraceae 

tuberosa X 

Argemone 

Passifloraceae 

mexicana A 

Passiflora 

Piperaceae 

manicata X A 

Piperomia 

Plantaginaceae 

spec. X 

Plantago 

Poaceae 

cf. media X 

Calamagrostis curvula X 

Calamagrostis vicunarum X 

Cynodon dactylon X 

Distichia muscoides X 

Distichlis spicata X 

Festuca orthophylla X X X 

Gynerium sagittatum X 

Pennisetum occidentale X 

Phragmites australis X X 

Polypogon monspeliensis X 

Sporobolus virginicus X 

Stipa ichu X X A X 

Triniochloa andina X 

Zea 

Polygonaceae 

mays X 

Coccoloba mollis X 

Coccoloba ruiziana X X 

Emex spinosa X 

Polygonum acuminatum A 

Triplaris 

Portulacaceae 

cumingiana X 

Portula 

Potamogetonaceae 

oleraceae X 

Potamogeton 

Pteridaceae 

pusillus X 

Jamesonia boliviensis X 

Polystichum 

Ranunculaceae 

spec. X 

Oreithales 

Rhamnaceae 

integrifolia X 

Ziziphus 

Rosaceae 

thyrsiflora X 

Alchemilla pinnata X 

Alchemilla spec. X 

Polylepis incana A 

Polylepis pepei A 

Polylepis rugulosa A 

Polylepis sericea A 

Tetraglochin cristata X X

94 

Anhang 

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 



Gattung 

Rubiaceae 

Art 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 

Arcytophyllum cf. filiforme X 

Psychotria poeppigiana A 

Psychotria 

Salicaceae 

tomentosa X A 

Salix 

Sapotaceae 

humboldtiana X A X 

Pouteria 

Scrophulariaceae 

spec. X 

Bartsia bartsioides X 

Calceolaria inamoena X 

Castilleja 

Simaroubaceae 

cf. arvensis X 

Simarouba 

Solanaceae 

amara X 

Grabowskia boerhaaviifolia X 

Lycopersicum peruvianum A 

Solanum cf. aureum X X 

Solanum nigrum X X 

Solanum spec. X 

Solanum 

Sterculiaceae 

tuberosum X 

Waltheria 

Typhaceae 

ovata X 

Typha 

Urticaceae 

domingensis A X 

Cecropia sciadophylla X 

Cecropia 

Verbenaceae 

spec. A 

Junellia juniperina X 

Lantana camara X 

Phyla nodiflora X X

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