Einweghandschuhe

EINWEGHANDSCHUHE

Material LATEX VINYL
Spezifikationen Strong White Soft Extra White Soft Extra Black
Art.Nr. /
Grösse
Strong
Extra White
Polymer Plus
Strong
Transparent
Strong
Trans parent
Extra 100
Strong
Trans parent
Extra 200
831391 - - 834901 - - - - -
Strong Blue
831401 835372 834251 835001 834201 270301 344681 348301 241001
831501 835382 834351 835101 834301 270311 344651 348311 242001
831601 835392 834451 835201 834401 270321 344661 348321 243011
831611 835402 834551 835301 834501 270331 344671 348331 244001
- - - - - - - - -
Farbe
Gepudert / Puderfrei P leicht gepudert P puderfrei P puderfrei P puderfrei Innenbeschichtung P leicht gepudert P puderfrei P puderfrei P leicht gepudert
Länge 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm
AQL 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
Medical Device
MDR 2017/745
Class I. Class I. Class I. Class I. Class I. Class I. Class I. Class I. -
EN 455 -
PSA / Verordnung
2016/425
Kategorie I Kategorie I Kategorie I Kategorie I Kategorie I Kategorie I Kategorie I Kategorie I Kategorie I
EN ISO 374-1:2016 - - - - - - - - -
EN ISO 374-5:2016 - - - - - - - - -
Zertifizierungsstelle - - - - - - - - -
Lebensmittel Industrie (nicht für fettige Lebensmittel) (nicht für fettige Lebensmittel) (nicht für fettige Lebensmittel) (nicht für fettige Lebensmittel)
Bereich
Unterverpackung, Stk. 100 100 100 100 100 100 100 200 100
Verpackung 10 x 100 10 x 100 10 x 100 10 x 100 10 x 100 10 x 100 10 x 100 10 x 200 10 x 100

Material
Spezifikationen Strong Special Blue Strong Green Strong Blue
Art.Nr. / Grösse
NITRIL
Ultra Soft
Lavender
Ultra Soft
White
- - - 835951 836652 -
Ultra Soft
Black
836491 836451 832452 836001 836702 836953
836501 836461 832462 836051 836752 837003
836511 836471 832472 836101 836802 837053
836521 836481 832482 836151 836852 837103
836531 - - - - -
Farbe
Gepudert / Puderfrei puderfrei puderfrei puderfrei puderfrei puderfrei puderfrei
Länge 290 mm 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm 240 mm
AQL 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
Medical Device MDR
2017/745
Class. I Class. I Class. I Class. I Class. I Class. I
EN 455
PSA / Verordnung
2016/425
P P P P P P
Kategorie III Kategorie III Kategorie III Kategorie III Kategorie III Kategorie III
EN ISO 374-1:2016 Type B / JKT Type B / JKT Type B / KPT Type B / KPT Type B / KPT Type B / KPT
EN ISO 374-5:2016
Zertifizierungsstelle CE0598 CE0598 CE2777 CE2777 CE2777 CE2777
Lebensmittel Industrie
Bereich
Unterverpackung, Stk. 100 100 100 200 200 200
Verpackung 10 x 100 10 x 100 10 x 100 10 x 200 10 x 200 10 x 200

BEREICH MEDIZIN
Enspricht die Europaische Verordnung für Medizinische Produkte
EU MDR 2017/475, Normen EN455
Handschuhtyp
Ein Piktogramm - 3 Handschuhtypen
Anforderungen
Kennzeichnung
EN 455
EN 455-4 EN 455-3 EN 455-2 EN 455-1
Locherkennung - Anforderungen und Prüfungen : Wasserlochdetektionstests
(1 L Wasser für 2 Minuten); Bestimmung des AQL der Charge (Acceptance
Quality Level). Alle unsere Handschuhe haben einen AQL 1,5.
Physikalische Eigenschaften - Anforderungen und Prüfungen: Erforderliche
Abmessungen entsprechend der Handschuhgrössen. Minimale Bruchkräfte
(vor und nach dem Altern): Latex: 6 Newton, Nitril: 6 Newton, Vinyl: 3.6 Newton
Anforderungen und Tests für die biologische Bewertung: Gilt nur für
Latexhandschuhe. Messung des gesamten extrahierbaren Proteingehalts:
> 50microgramm/g Handschuh
Anforderungen und Prüfungen zur Bestimmung der Haltbarkeit: Physikalische
Eigenschaften; Erfordert, dass der Handschuh seine Eigenschaften während
der gesamten Haltbarkeitsdauer behält: %: Bruchdehnung, N : Bruchfestigkeit
LEBENSMITTEL INDUSTRIE
Enspricht die Europaische Verordnung (CE) 1935/2004 für die Artikel und
Materialien regelt, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu
kommen, insbesondere für Handschuhe in der EU-Verordnung Nr. 10/2011.
Alle unsere Handschuhe enspricht diese Verordnung.
VORSICHT: Vinyl Handschuhe sind nicht für fettige Lebensmittel zu empfehlen!
BEREICH INDUSTRY
Degradationstest gemäss EN 374-4:2013 > Beeinträchtigung der physikalischen Eigenschaften
des Handschuhs aufgrund des Kontakts mit einer chemischen Substanz.
Typ A
Typ B
Typ C
Schutz gegen Penetration nach EN 374-2:2014.
Mindestdurchbruchzeit ≥ 30 min für mindestens 6 Chemikalien
aus der Liste der festgelegten Prüfchemikalien
Schutz gegen Penetration nach EN 374-2:2014.
Mindestdurchbruchzeit ≥ 30 min für mindestens 3 Chemikalien
aus der Liste der festgelegten Prüfchemikalien
Schutz gegen Penetration nach EN 374-2:2014.
Mindestdurchbruchzeit ≥ 10 min für mindestens 1 Chemikalie
aus der Liste der festgelegten Prüfchemikalien
LISTE DER DEFINIERTEN PRÜFCHEMIKALIEN
Codebuchstabe Chemikalie CAS-Nummer Stoffklasse
A Methanol 67-56-1 Primäralkohole
B Aceton 67-64-1 Ketone
C Acetonitril 75-05-8 Nitrilverbindungen
D Dichlormethan 75-09-2 Chlorkohlenwasserstoffe
E
Schwefelkohlenstoff
(Kohlenstoffdisulfid)
75-15-0
EN ISO 374-1:2016
Type A
AJKLPR
EN ISO 374-1:2016
Type B
JKL
EN ISO 374-1:2016
Type C
Schwefel mit Anteilen
organischer Verbindungen
F Toluol 108-88-3 Aromatische Kohlenwasserstoffe
G Diethylamin 109-89-7 Amine
Enspricht die Europaische Verordnung (CE) 2016/425 für PSA Produkte.
H Tetrahydrofuran 109-99-9 Heterozyklische und Ätherverbindungen
I
Essigsäureethylester
(Ethylacetat)
141-78-6 Ester
J n-Heptan 142-82-5 Aliphatische Kohlenwasserstoffe
K Natriumhydroxid 40% 1310-73-2 Anorganische Basen
EUROPÄISCHE NORM EN ISO 374-5:2016
Schutzhandschuhe gegen Mikroorganismen. Zum Schutz
gegen Bakterien und Pilze muss der Handschuh den
Penetrationstest gemäss Norm EN 374-2:2014 bestehen.
Soll zudem Schutz gegen Viren ausgewiesen werden, muss
zusätzlich ein Bakteriophagen-Penetrationstest gemäss
ISO 16604:2004 (Verfahren B) durchgeführt und bestanden
werden.
EN ISO 374-5
EN ISO 374-5
VIRUS
Handschuhe zum Schutz
gegen Bakterien und Pilzen
Handschuhe zum Schutz
gegen Bakterien und Pilzen
und Viren
L Schwefelsäure 96% 7664-93-9 Anorganische Mineralsäuren, oxidierend
M Salpetersäure 65% 7697-37-2 Anorganische Mineralsäure, oxidierend
N Essigsäure 99% 64-19-7 Organische Säuren
O Ammoniak 25% 1336-21-6 Organische Basen
P Wasserstoffperoxid 30% 7722-84-1 Peroxide
S Flusssäure 40% 7664-39-3 Anorganische Mineralsäuren
T Formaldehyd 37% 50-00-0 Aldehyde

Dimensioni disp
Guanto da esplorazione nitrile Dieser Handschuh (NBR), ist senza als Medizinprodukt talco, der non Klasse sterile, I eingestuft. ambidestro. Non contiene l
alla direttiva EN 420, EN 455 e EN ISO 374-1:2016. Conservare tra 10°C e 30°C, in
QS Engineering AG,
e senza polvere, proteggere dai raggi diretti del sole. Prima dell’impiego verificare la quali
EC REP CH-4106 Therwil
i guanti che presentano modificazioni strutturali. Certificato come www.qs-engineering.ch dispositivo di protezio
categoria III di secondo il regolamento DPI (UE) 2016/425 e classificato come dispositivo
I secondo il regolamento MDR (UE) 2017/745.
M
Länge | Longueur | Lunghezza min. 240 mm
7/8 Verfügbare Grö
Nicht steril · puderfrei · mit Rollrand
Non stérile · sans poudré · avec bord roulé
M
Gants d’examen en caoutchouc nitrile (NBR), non-poudré, doigts texturés, non stérile
Exempt de latex naturel. Conformes à EN 420, EN 455 et EN ISO 374-1:2016. 7/8 Cons
et 30°C, sec et sans poussière, protéger EINWEGHANDSCHUHE
du soleil direct. Avant emploi, contrôler l’absen
ne pas utiliser de gants M endommagés. Certifié comme équipement de protect
de catégorie III conformément 7/8au règlement
GANTS
(UE) 2016/425
À USAGE
sur les
UNIQUE
EPI et classifié comme d
Untersuchungshandschuhe zum Schutz des Patienten bei der körperlichen
de classe I conformément Untersuchung. au règlement Dieser Handschuh (UE) 2017/745.
entspricht den Anforderungen der europäischen
Untersuchungshandschuh aus Nitrilkautschuk (NBR), puderfrei, fingertexturiert, unsteri
verwendbar. Frei von Naturlatex. Konform mit EN 420, EN 455 und EN ISO 374-1:2016. L
bis 30°C, trocken und staubfrei, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Vor Gebrau
kontrollieren, beschädigte Handschuhe nicht verwenden. Zertifiziert als Persönliche Schut
Kategorie III gemäss PSA-Verordnung (EU) 2016/425 und als Medizinprodukt der Klasse I g
ordnung (EU) 2017/745 klassifiziert.
Konformitätserklärung/déclaration de conformité/dichiarazione di conformità sind zu finden unter
NITRIL
N
PO
UDI
EINWEGHANDSCHUHE / GANTS À USAGE UNIQUE
EN ISO 374-5:2016
Level AQL
RONG BLUE
3 60 minutes
(J) n-heptane Level 0 27.4
Level 4: > KPJOT 120 minutes
(O) Ammonium hydroxide Level 0 29.9
VIRUS
(NBR), non-poudré, KPJOT
(T) Formaldehyde 37% Level 5 46.6
Level 5: > 240 minutes
doigts texturés, non stériles, ambidextres. Level 6: > 480 minutes
EN 420, 455 et EN ISO 374-1:2016. Conserver entre 10°
30ºC
EN ISO 374-5:2016 Test acc. to EN 374-2:2014
Specified: Level 2 (AQL 1.5) - acc. to producer
er du soleil direct. Avant emploi, contrôler l’absence de dommage,
Level AQL
agés. Certifié comme équipement de protection individuelle
2777
3 60 minutes
Level 4: > 120 minutes
Level 5: > 240 minutes
Level 6: > 480 minutes
2777
LOT
M
7/8
M
7/8
Exempt de latex naturel. Conformes à EN 420, EN 455 et E
et 30°C, sec et sans poussière, protéger du soleil direct. Avant
ne pas utiliser de gants endommagés. Certifié comme
FR
NITRIL STRONG BLUE
EINWEGHANDSCHUHE / GANTS À USAGE UNIQUE
NITRIL STRONG BLUE
EINWEGHANDSCHUHE / GANTS À USAGE UNIQUE
MEDICAL FOOD INDUSTRY
de catégorie III conformément au règlement (UE) 2016/425 sur l
de classe I conformément au règlement (UE) 2017/745.
IT
FR
DE
Nicht steril · puderfrei · mit Rollrand
Non stérile · sans poudré · avec bord roulé
Nicht steril · puderfrei · mit Rollrand
Non stérile · sans poudré · avec bord roulé
Guanto da esplorazione nitrile (NBR), senza talco, non sterile, a
alla direttiva EN 420, EN 455 e EN ISO 374-1:2016. Conser
IT
P 100
BLUE e senza STK./PCES polvere, proteggere dai raggi diretti del sole. Prima dell
N
P 100
N
POWDER FREE
NITRIL
STK./PCES
BLUE
POWDER FREE
NITRIL
AQL 1.5
2777
AQL 1.5
2777
M
7/8
Made in China
i guanti che presentano modificazioni strutturali. Certificato co
categoria III di secondo il regolamento DPI (UE) 2016/425 e cla
I secondo il regolamento MDR (UE) 2017/745.
UDI
UDI
Länge | Longueur | Lunghezza min. 240 mm
Schutzhandschuh zum Schutz des Anwenders gegen eine oder mehrere Gefahren
für Gesundheit und Sicherheit bestimmt. Dieser Handschuh entspricht den
Anforderungen der Europäischen Verordnung für persönliche Schutzausrüstung (EU)
2016/425 und den Normen EN ISO 374-1: 2016 und EN ISO 374-5: 2016.
Dieser Handschuh ist als PSA der Kategorie III, Typ B eingestuft.
WEITA AG, Nordring 2, CH-4147 Aesch, Switzerland
www.weita.ch LOT
M
7/8
Nitril Strong Blue
Nitril Strong Blue
Level 1: > 10 minutes
EN ISO 374-1:2016
Type B
LOT
PO
Medium PO REF 832462
Medium REF 832462
Level 2: > 30 minutes
EN ISO 374-5:2016
EN ISO 374-1:2016
Type B
Level 3: > 60 minutes
Konformitätserklärung/déclaration de conformité/dichiarazione Konformitätserklärung/déclaration di conformità sind zu finden conformité/dichiarazione unter: www.weita.ch di conformità sind zu finden unter: www.weita.ch
Level 4: > 120 minutes
EN ISO 374-1:2016
Untersuchungshandschuh aus Nitrilkautschuk (NBR), Untersuchungshandschuh puderfrei, fingertexturiert, aus Nitrilkautschuk unsteril und beidseitig (NBR), puderfrei, fingertexturiert, Type B EN ISO unsteril 374-5:2016 und beidseitig
DE
DE
Level 5: > 240 minutes
Test acc. to EN 16523-1:2015
Permeation Resistance % degradation
(K) Sodium Hydroxide 40% Level 6 -38.4
(P) Hydrogen peroxide 30% Level 2 17.6
(J) n-heptane Level 0 27.4
(O) Ammonium hydroxide Level 0 29.9
(T) Formaldehyde 37% Level 5 46.6
verwendbar. Frei von Naturlatex. Konform mit EN 420, EN 455 und EN ISO 374-1:2016. Lagerung bei 10°
bis 30°C, trocken und staubfrei, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Vor Gebrauch auf Schäden
kontrollieren, beschädigte Handschuhe nicht verwenden. Zertifiziert als Persönliche Schutzausrüstung der
Kategorie III gemäss PSA-Verordnung (EU) 2016/425 und als Medizinprodukt der Klasse I gemäss MDR-Ver-
Level 6: > 480 minutes
KPJOT
verwendbar. Frei von Naturlatex. Konform mit EN 420, EN 455 und EN ISO 374-1:2016. Lagerung bei 10°
bis 30°C, trocken und staubfrei, vor direkter Sonneneinstrahlung schützen. Vor Gebrauch auf Schäden
kontrollieren, beschädigte Handschuhe nicht verwenden. Zertifiziert als Persönliche Schutzausrüstung der
Kategorie III gemäss PSA-Verordnung (EU) 2016/425 und als Medizinprodukt der Klasse I gemäss MDR-Ver-
Untersuchungshandschuhe zum Schutz des Patienten bei der körperlichen
ordnung (EU) 2017/745 klassifiziert.
ordnung (EU) 2017/745 klassifiziert.
KPJOT
VIRUS
KPJOT
VIRUS
Untersuchung. Dieser Handschuh entspricht den Anforderungen der europäischen
Gants d’examen en caoutchouc nitrile (NBR), non-poudré, Gants d’examen doigts en texturés, caoutchouc non nitrile stériles, (NBR), ambidextres. non-poudré, doigts texturés, non stériles, ambidextres.
FR
Verordnung für Medizinprodukte MDR (EU) 2017/745 und der Norm EN 455.
Exempt de latex naturel. Conformes à EN 420, EN 455 et EN ISO 374-1:2016. 30ºC Conserver entre 10°
30ºC
Dieser Handschuh ist als Medizinprodukt der Klasse I eingestuft.
Test acc. to EN 374-2:2014
Specified: Level 2 (AQL 1.5) - acc. to producer
EN ISO 374-5:2016
FR
2777
AQL
Level
et 30°C, sec et sans poussière, protéger du soleil direct. Avant emploi, contrôler l’absence de dommage,
ne pas utiliser de gants endommagés. Certifié comme équipement de protection individuelle

«Nachhaltigkeit bedeutet für uns langfristige und zuverlässige Partnerschaften.
Wir lieben den Dialog und sehen unseren Mehrwert darin, nicht nur nachhaltige
Produkte anzubieten – sondern gemeinsam mit unseren Kunden zukunftsorientierte,
ressourcenschonende Gesamtkonzepte zu erarbeiten und umzusetzen.»
Weita AG ∙ Nordring 2 ∙ CH-4147 Aesch ∙ T +41 61 706 66 00 ∙ info@weita.ch ∙ www.weita.ch