- Seite 1: Entwicklung von Bis(kronenethern) u
- Seite 5 und 6: Verwendete Abkürzungen Ala Alanin
- Seite 7 und 8: 6.1.2 DFT-Rechnungen ..............
- Seite 9 und 10: a) OR Cl b) O O HO H O H O2C N H NH
- Seite 11 und 12: Bindung liegt jedoch bei Raumtemper
- Seite 13 und 14: Im Gegensatz dazu ist die Bildung d
- Seite 15 und 16: I II III Abbildung 1.8: Schematisch
- Seite 17 und 18: kleinen synthetischen Rezeptoren m
- Seite 19 und 20: Abbildung 1.12: Kristallstruktur de
- Seite 21 und 22: Spektroskopie ermittelt und verglic
- Seite 23 und 24: 1.7 Aufgabenstellung Intra-Rezeptor
- Seite 25 und 26: 2 Projekt 1: Entwicklung von Bis(kr
- Seite 27 und 28: Kontaktstellen für Intra-Rezeptor
- Seite 29 und 30: 2.2 Synthese von Bis(kronenether) 6
- Seite 32 und 33: 2.3 Diastereomerentrennung von 6 un
- Seite 34 und 35: Mit den auf diese Weise getrennten
- Seite 36 und 37: Mechanismus folgt. Es kann aber auc
- Seite 38 und 39: Substituenten in den Derivaten 9d u
- Seite 40 und 41: 2.7 Zusammenfassung der Ergebnisse
- Seite 42 und 43: 2.8 Optimierung der Modellverbindun
- Seite 44 und 45: Verbindung 12 kristallisierte aus A
- Seite 46 und 47: Im Bereich der Entwicklung von Pept
- Seite 48 und 49: Die Analogie von Triazolen zu Amide
- Seite 50 und 51: 3.2 Synthesestrategie für Verbindu
- Seite 52 und 53:
In ersten Versuchen konnte 28 zw zw
- Seite 54 und 55:
und dem Signal des H(5)-Protons rot
- Seite 56 und 57:
3.4 DFT-Rechnungen und experimentel
- Seite 58 und 59:
Die 1 H-NMR Spektren in d-Chlorofor
- Seite 60 und 61:
nicht verbessern wird, da 27 durch
- Seite 62 und 63:
Übergang von Chloroform zu Aceton
- Seite 64 und 65:
Tabelle 3.1: Stabilitätskonstanten
- Seite 66 und 67:
einem 1:1 Komplex beschreibt, bei 1
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intramolekularen Wasserstoffbrücke
- Seite 70 und 71:
4 Zusammenfassung In verschiedenen
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Abbildung 4.3: Strukturen der Model
- Seite 74 und 75:
5 Perspektiven Die im Rahmen dieser
- Seite 76 und 77:
Weiterhin sollte das Produkt 40 ana
- Seite 78 und 79:
6.2 Apparatives 1 H-NMR-Spektroskop
- Seite 80 und 81:
6.4.2 Hydrolyse von Verbindung „m
- Seite 82 und 83:
9c: Ausbeute: 118 mg (133 µmol, 89
- Seite 84 und 85:
9d: Ausbeute: 42.6 mg (43.5 µmol,
- Seite 86 und 87:
41 40 39 38 42 43 33 32 34 44 O O O
- Seite 88 und 89:
Tabelle 6.3: Stabilitätskonstanten
- Seite 90 und 91:
Cl O 1 2 3 4 O 1 H NMR (600 MHz, [D
- Seite 92 und 93:
6.6.2 Daten zur Kristallstruktur vo
- Seite 94 und 95:
Bindungslängen [Å] und -winkel [
- Seite 96 und 97:
6.7 Synthesen Projekt 2 6.7.1 Synth
- Seite 98 und 99:
Atomkoordinaten und äquivalente is
- Seite 100 und 101:
C(27)-C(28)-C(29) 119.7(5) C(30)-C(
- Seite 102 und 103:
‒ mit 4 Wassermolekülen: Kristal
- Seite 104 und 105:
Ausgewählte Bindungslängen [Å] u
- Seite 106 und 107:
N(11) 0.028(1) 0.034(2) 0.041(1) -0
- Seite 108 und 109:
Atomkoordinaten und äquivalente is
- Seite 110 und 111:
N(15)-C(26)-C(25) 117.6(4) C(26)-C(
- Seite 112 und 113:
Appendix: Nummerierung der chemisch
- Seite 114 und 115:
Literatur [1] J. M. Berg, J. L. Tym
- Seite 116 und 117:
[71] S. Kubik, S. Otto, J. Am. Chem
- Seite 118 und 119:
[134] W. S. Horne, C. A. Olsen, J.
- Seite 120 und 121:
Formation of a cyclic tetrapeptide
- Seite 122:
Lebenslauf Martin Robert Krause Sch