Dissertation Martin Krause.pdf - KLUEDO - Universität Kaiserslautern

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N(11) 0.028(1) 0.034(2) 0.041(1) -0.004(1) -0.006(1) 0.002(1) N(12) 0.023(1) 0.034(2) 0.042(2) -0.003(1) 0.001(1) -0.004(1) N(13) 0.032(2) 0.041(2) 0.053(2) 0.004(1) 0.001(1) -0.007(1) N(14) 0.035(2) 0.039(2) 0.060(2) -0.004(2) 0.001(1) -0.009(1) N(15) 0.025(1) 0.032(2) 0.038(1) -0.004(1) -0.001(1) 0.000(1) O(1) 0.035(1) 0.055(2) 0.052(2) 0.015(1) 0.002(1) -0.004(1) O(2) 0.036(1) 0.033(1) 0.036(1) 0.000(1) 0.000(1) 0.004(1) O(3) 0.032(1) 0.041(1) 0.049(1) -0.004(1) -0.011(1) 0.001(1) O(4) 0.036(1) 0.034(1) 0.034(1) -0.001(1) -0.005(1) 0.002(1) O(5) 0.050(2) 0.036(1) 0.057(1) 0.000(1) 0.013(1) -0.008(1) O(6) 0.062(2) 0.079(2) 0.057(2) 0.009(2) -0.002(1) -0.025(2) O(7) 0.081(2) 0.090(3) 0.091(2) -0.012(2) 0.011(2) 0.006(2) 99
6.7.4 Daten zur Kristallstruktur von 41·(Abb. 3.20) Kristalldaten und Strukturverfeinerung. Identifizierungsnummer 7244 Summenformel C30 H31 N15 O5 Farbe farblos Molmasse 681.70 g · mol -1 Temperatur 100 K Wellenlänge 1.54178 Å Kristallsystem orthorhombisch Raumgruppe P21 21 21, (no. 19) Zelldimensionen a = 11.7348(6) Å α= 90°. Zellvolumen 3261.5(3) Å 3 Z 4 Berechnete Dichte 1.388 Mg · m -3 Absorptionskoeffizient 0.838 mm -1 F(000) 1424 e b = 13.3364(6) Å β= 90°. c = 20.8402(10) Å γ = 90°. Kristallgröße 0.246 x 0.042 x 0.026 mm 3 Gemessener θ-Bereich 3.94 to 54.47°. Indexgrenzen -12 ≤ h ≤ 12, -14≤ k v 14, -22 ≤ l ≤ 21 Anzahl der gemessenen Reflexe 79168 Unabhängige Reflexe 3988 [R int = 0.1106] Reflexe mit I>2 σ (I) 3673 Completeness to θ = 54.47° 99.5 % Absorptionskorrektur Gaussian Max. und min. Transmission 0.99 and 0.89 Strukturverfeinerung Full-matrix least-squares on F 2 Daten / Restraints / Parameter 3988 / 0 / 468 Goodness-of-fit on F 2 1.181 Endgültige R-Werte [I>2 σ (I)] R 1 = 0.0605 wR 2 = 0.1485 R-Werte (alle Daten) R 1 = 0.0667 wR 2 = 0.1530 Absolute Strukturparameter -0.1(4) Größtes Maximum und Minimum 0.259 and -0.429 e · Å -3 100
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Entwicklung von Bis(kronenethern) u
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Hiermit versichere ich, dass ich di
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Verwendete Abkürzungen Ala Alanin
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6.1.2 DFT-Rechnungen ..............
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a) OR Cl b) O O HO H O H O2C N H NH
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Bindung liegt jedoch bei Raumtemper
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Im Gegensatz dazu ist die Bildung d
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I II III Abbildung 1.8: Schematisch
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kleinen synthetischen Rezeptoren m
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Abbildung 1.12: Kristallstruktur de
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Spektroskopie ermittelt und verglic
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1.7 Aufgabenstellung Intra-Rezeptor
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2 Projekt 1: Entwicklung von Bis(kr
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Kontaktstellen für Intra-Rezeptor
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2.2 Synthese von Bis(kronenether) 6
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2.3 Diastereomerentrennung von 6 un
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Mit den auf diese Weise getrennten
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Mechanismus folgt. Es kann aber auc
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Substituenten in den Derivaten 9d u
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2.7 Zusammenfassung der Ergebnisse
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2.8 Optimierung der Modellverbindun
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Verbindung 12 kristallisierte aus A
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Im Bereich der Entwicklung von Pept
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Die Analogie von Triazolen zu Amide
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3.2 Synthesestrategie für Verbindu
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In ersten Versuchen konnte 28 zw zw
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und dem Signal des H(5)-Protons rot
Seite 56 und 57: 3.4 DFT-Rechnungen und experimentel
Seite 58 und 59: Die 1 H-NMR Spektren in d-Chlorofor
Seite 60 und 61: nicht verbessern wird, da 27 durch
Seite 62 und 63: Übergang von Chloroform zu Aceton
Seite 64 und 65: Tabelle 3.1: Stabilitätskonstanten
Seite 66 und 67: einem 1:1 Komplex beschreibt, bei 1
Seite 68 und 69: intramolekularen Wasserstoffbrücke
Seite 70 und 71: 4 Zusammenfassung In verschiedenen
Seite 72 und 73: Abbildung 4.3: Strukturen der Model
Seite 74 und 75: 5 Perspektiven Die im Rahmen dieser
Seite 76 und 77: Weiterhin sollte das Produkt 40 ana
Seite 78 und 79: 6.2 Apparatives 1 H-NMR-Spektroskop
Seite 80 und 81: 6.4.2 Hydrolyse von Verbindung „m
Seite 82 und 83: 9c: Ausbeute: 118 mg (133 µmol, 89
Seite 84 und 85: 9d: Ausbeute: 42.6 mg (43.5 µmol,
Seite 86 und 87: 41 40 39 38 42 43 33 32 34 44 O O O
Seite 88 und 89: Tabelle 6.3: Stabilitätskonstanten
Seite 90 und 91: Cl O 1 2 3 4 O 1 H NMR (600 MHz, [D
Seite 92 und 93: 6.6.2 Daten zur Kristallstruktur vo
Seite 94 und 95: Bindungslängen [Å] und -winkel [
Seite 96 und 97: 6.7 Synthesen Projekt 2 6.7.1 Synth
Seite 98 und 99: Atomkoordinaten und äquivalente is
Seite 100 und 101: C(27)-C(28)-C(29) 119.7(5) C(30)-C(
Seite 102 und 103: ‒ mit 4 Wassermolekülen: Kristal
Seite 104 und 105: Ausgewählte Bindungslängen [Å] u
Seite 108 und 109: Atomkoordinaten und äquivalente is
Seite 110 und 111: N(15)-C(26)-C(25) 117.6(4) C(26)-C(
Seite 112 und 113: Appendix: Nummerierung der chemisch
Seite 114 und 115: Literatur [1] J. M. Berg, J. L. Tym
Seite 116 und 117: [71] S. Kubik, S. Otto, J. Am. Chem
Seite 118 und 119: [134] W. S. Horne, C. A. Olsen, J.
Seite 120 und 121: Formation of a cyclic tetrapeptide
Seite 122: Lebenslauf Martin Robert Krause Sch
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