Dissertation Martin Krause.pdf - KLUEDO - Universität Kaiserslautern

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‒ mit 4 Wassermolekülen: Kristalldaten und Strukturverfeinerung. Identifizierungsnummer 7465 Summenformel C30 H35 N15 O7 Farbe farblos Molmasse 717.73 g · mol -1 Temperatur 100 K Wellenlänge 1.54178 Å Kristallsystem orthorhombisch Space group P21 21 21, (no. 19) Zelldimensionen a = 10.3337(4) Å α= 90°. Volumen 3392.4(2) Å 3 Z 4 Berechnete Dichte 1.405 Mg · m -3 Absorptionskoeffizient 0.878 mm -1 F(000) 1504 e b = 16.6245(7) Å β= 90°. c = 19.7473(8) Å γ = 90°. Kristallgröße 0.704 x 0.055 x 0.037 mm 3 Gemessener θ-Bereich 3.48 to 67.55°. Indexgrenzen -11 ≤ h ≤ 10, -19≤ k ≤ 19, -23 ≤ l ≤ 22 Anzahl der gemessenen Reflexe 75961 Unabhängige Reflexe 5939 [R int = 0.1319] Reflexe mit I>2σ(I) 4670 Completeness to θ = 67.55° 97.2 % Absorptionskorrektur Gaussian Max. und min. Transmission 0.98 and 0.77 Strukturverfeinerung Full-matrix least-squares on F 2 Daten / Restraints / Parameter 5939 / 0 / 473 Goodness-of-fit on F 2 0.970 Endgültige R-Werte [I>2σ(I)] R 1 = 0.0491 wR 2 = 0.1178 R-Werte (alle Daten) R 1 = 0.0658 wR 2 = 0.1248 Absolute Strukturparameter 0.0(3) Extinktionskoeffizient 0.0049(3) Größtes Maximum und Minimum 0.493 and -0.349 e · Å -3 95
Atomkoordinaten und äquivalente isotrope Auslenkungsparameter (Å 2 ). U eq ist definiert als ein Drittel der Spur des orthogonalisierten U ij -Tensors. x y z Ueq C(1) 0.6218(3) -0.0030(2) -0.0246(2) 0.034(1) C(2) 0.7539(3) -0.0094(2) 0.0093(2) 0.033(1) C(3) 0.8003(3) -0.0952(2) 0.0199(2) 0.035(1) C(4) 0.9514(3) 0.1158(2) -0.0979(2) 0.036(1) C(5) 0.8781(3) 0.1132(2) -0.0405(2) 0.032(1) C(6) 0.8396(3) 0.1796(2) 0.0043(2) 0.033(1) C(7) 0.8743(3) 0.2577(2) -0.0123(2) 0.038(1) C(8) 0.8390(3) 0.3191(2) 0.0304(2) 0.040(1) C(9) 0.7709(3) 0.3018(2) 0.0891(2) 0.035(1) C(10) 0.7391(3) 0.2225(2) 0.1018(2) 0.033(1) C(11) 0.6221(3) 0.2391(2) 0.2097(2) 0.030(1) C(12) 0.5647(3) 0.1909(2) 0.2683(1) 0.030(1) C(13) 0.6721(3) 0.1663(2) 0.3165(2) 0.039(1) C(14) 0.3169(3) 0.3280(2) 0.3226(2) 0.035(1) C(15) 0.3500(3) 0.2668(2) 0.2791(2) 0.032(1) C(16) 0.2780(3) 0.2319(2) 0.2225(2) 0.033(1) C(17) 0.1926(3) 0.2790(2) 0.1861(2) 0.039(1) C(18) 0.1212(3) 0.2430(2) 0.1352(2) 0.041(1) C(19) 0.1354(3) 0.1616(2) 0.1220(2) 0.039(1) C(20) 0.2213(3) 0.1190(2) 0.1620(2) 0.034(1) C(21) 0.1554(3) -0.0194(2) 0.1310(2) 0.035(1) C(22) 0.1800(3) -0.1043(2) 0.1583(2) 0.034(1) C(23) 0.1240(3) -0.1090(2) 0.2302(2) 0.043(1) C(24) 0.0521(3) -0.2417(2) 0.0349(2) 0.040(1) C(25) 0.1329(3) -0.1779(2) 0.0475(2) 0.034(1) C(26) 0.2132(3) -0.1301(2) 0.0007(2) 0.034(1) C(27) 0.1686(3) -0.1157(2) -0.0644(2) 0.040(1) C(28) 0.2440(3) -0.0694(2) -0.1063(2) 0.043(1) C(29) 0.3614(3) -0.0395(2) -0.0843(2) 0.040(1) C(30) 0.4011(3) -0.0608(2) -0.0185(2) 0.035(1) N(1) 0.5249(2) -0.0427(2) 0.0079(1) 0.034(1) N(2) 0.8461(2) 0.0335(2) -0.0349(1) 0.032(1) N(3) 0.8971(3) -0.0089(2) -0.0866(1) 0.038(1) N(4) 0.9623(3) 0.0418(2) -0.1245(1) 0.038(1) N(5) 0.7720(2) 0.1616(2) 0.0604(1) 0.035(1) N(6) 0.6706(3) 0.1945(2) 0.1588(1) 0.036(1) N(7) 0.4704(2) 0.2438(2) 0.3013(1) 0.030(1) N(8) 0.5090(2) 0.2894(2) 0.3541(1) 0.033(1) N(9) 0.4154(2) 0.3403(2) 0.3671(1) 0.035(1) N(10) 0.2947(2) 0.1526(2) 0.2105(1) 0.033(1) N(11) 0.2398(2) 0.0353(2) 0.1575(1) 0.034(1) N(12) 0.1178(2) -0.1641(2) 0.1148(1) 0.033(1) N(13) 0.0315(3) -0.2167(2) 0.1419(2) 0.042(1) N(14) -0.0078(3) -0.2641(2) 0.0928(2) 0.045(1) N(15) 0.3276(2) -0.1034(2) 0.0241(1) 0.031(1) O(1) 0.6065(2) 0.0348(2) -0.0770(1) 0.047(1) O(2) 0.6254(2) 0.3125(1) 0.2115(1) 0.035(1) O(3) 0.0656(2) -0.0030(1) 0.0937(1) 0.041(1) O(4) 0.5565(2) 0.4652(1) 0.2577(1) 0.034(1) O(5) 0.6653(2) 0.0274(1) 0.1777(1) 0.048(1) O(6) 0.1461(3) 0.4954(2) 0.2215(1) 0.066(1) O(7) 0.0133(3) 0.1222(2) 0.2848(2) 0.087(1) 96
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Entwicklung von Bis(kronenethern) u
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Hiermit versichere ich, dass ich di
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Verwendete Abkürzungen Ala Alanin
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6.1.2 DFT-Rechnungen ..............
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a) OR Cl b) O O HO H O H O2C N H NH
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Bindung liegt jedoch bei Raumtemper
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Im Gegensatz dazu ist die Bildung d
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I II III Abbildung 1.8: Schematisch
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kleinen synthetischen Rezeptoren m
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Abbildung 1.12: Kristallstruktur de
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Spektroskopie ermittelt und verglic
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1.7 Aufgabenstellung Intra-Rezeptor
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2 Projekt 1: Entwicklung von Bis(kr
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Kontaktstellen für Intra-Rezeptor
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2.2 Synthese von Bis(kronenether) 6
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2.3 Diastereomerentrennung von 6 un
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Mit den auf diese Weise getrennten
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Mechanismus folgt. Es kann aber auc
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Substituenten in den Derivaten 9d u
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2.7 Zusammenfassung der Ergebnisse
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2.8 Optimierung der Modellverbindun
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Verbindung 12 kristallisierte aus A
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Im Bereich der Entwicklung von Pept
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Die Analogie von Triazolen zu Amide
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3.2 Synthesestrategie für Verbindu
Seite 52 und 53: In ersten Versuchen konnte 28 zw zw
Seite 54 und 55: und dem Signal des H(5)-Protons rot
Seite 56 und 57: 3.4 DFT-Rechnungen und experimentel
Seite 58 und 59: Die 1 H-NMR Spektren in d-Chlorofor
Seite 60 und 61: nicht verbessern wird, da 27 durch
Seite 62 und 63: Übergang von Chloroform zu Aceton
Seite 64 und 65: Tabelle 3.1: Stabilitätskonstanten
Seite 66 und 67: einem 1:1 Komplex beschreibt, bei 1
Seite 68 und 69: intramolekularen Wasserstoffbrücke
Seite 70 und 71: 4 Zusammenfassung In verschiedenen
Seite 72 und 73: Abbildung 4.3: Strukturen der Model
Seite 74 und 75: 5 Perspektiven Die im Rahmen dieser
Seite 76 und 77: Weiterhin sollte das Produkt 40 ana
Seite 78 und 79: 6.2 Apparatives 1 H-NMR-Spektroskop
Seite 80 und 81: 6.4.2 Hydrolyse von Verbindung „m
Seite 82 und 83: 9c: Ausbeute: 118 mg (133 µmol, 89
Seite 84 und 85: 9d: Ausbeute: 42.6 mg (43.5 µmol,
Seite 86 und 87: 41 40 39 38 42 43 33 32 34 44 O O O
Seite 88 und 89: Tabelle 6.3: Stabilitätskonstanten
Seite 90 und 91: Cl O 1 2 3 4 O 1 H NMR (600 MHz, [D
Seite 92 und 93: 6.6.2 Daten zur Kristallstruktur vo
Seite 94 und 95: Bindungslängen [Å] und -winkel [
Seite 96 und 97: 6.7 Synthesen Projekt 2 6.7.1 Synth
Seite 98 und 99: Atomkoordinaten und äquivalente is
Seite 100 und 101: C(27)-C(28)-C(29) 119.7(5) C(30)-C(
Seite 104 und 105: Ausgewählte Bindungslängen [Å] u
Seite 106 und 107: N(11) 0.028(1) 0.034(2) 0.041(1) -0
Seite 108 und 109: Atomkoordinaten und äquivalente is
Seite 110 und 111: N(15)-C(26)-C(25) 117.6(4) C(26)-C(
Seite 112 und 113: Appendix: Nummerierung der chemisch
Seite 114 und 115: Literatur [1] J. M. Berg, J. L. Tym
Seite 116 und 117: [71] S. Kubik, S. Otto, J. Am. Chem
Seite 118 und 119: [134] W. S. Horne, C. A. Olsen, J.
Seite 120 und 121: Formation of a cyclic tetrapeptide
Seite 122: Lebenslauf Martin Robert Krause Sch
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