LFF_broschüre2021_Leben mit Lungenfibrose
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Krankheit. Die Hilfe durch neue Sozialkontakte finden, die Stärkung durch die<br />
Familie und gute Freunde letztlich auch wirklich annehmen können. Die Krankheit<br />
anerkennen, sie als neue Begleiterin akzeptieren und trotz allem eine <strong>Leben</strong>s -<br />
planung zu haben, um alles was erfüllend ist und das <strong>Leben</strong> lebens wert macht,<br />
zu verwirklichen. Reduziert aber selbstbestimmt — und den Mut für Neues nicht<br />
verlieren.<br />
In diesem Zusammenhang sind Gespräche und der Austausch <strong>mit</strong> anderen<br />
<strong>Lungenfibrose</strong>patienten — und Patientinnen sehr wertvoll. Man findet<br />
Verbindendes, hat nicht das Gefühl der Einzige zu sein der gegen diese Krankheit<br />
kämpfen muss. Oft haben andere gute Methoden und Tipps im Umgang <strong>mit</strong><br />
Sauerstoff, Rehabilitation und so manchem Formalismus, der uns das <strong>Leben</strong><br />
schwermacht. Das <strong>Lungenfibrose</strong> Forum informiert Sie gerne.<br />
Letztlich macht es auch Sinn über die optimale Versorgung bei Zunahme der<br />
Krankheitssymptome nachzudenken und was Palliativmedizin dazu beitragen kann.<br />
Diese Broschüre richtet sich an Patientinnen und Patienten, deren Angehörige und<br />
allen ihnen nahestehenden Personen, welche von der Krankheit <strong>mit</strong>betroffen sind<br />
und hilfreich sein wollen.<br />
Aber auch an Mediziner und Pflegekräfte, um einen kleinen Einblick in die<br />
persönliche Situation von Erkrankten zu gewinnen.<br />
Günther Wanke<br />
Lungenfirbrose Forum Austria<br />
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