Arabische Pferde IN THE FOCUS 4/2020 (Vol. 24) - public
Zeitschrift für Liebhaber und Züchter Arabischer Pferde
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Der Schädel des Wüstenarabers Bairaktar<br />
(imp. 1817), wie er vor rund 35 Jahren<br />
im Museum der Universität Hohenheim<br />
ausgestellt war. Mittlerweile fehlt ihm einer<br />
seiner Backenzähne, denn dieser wurde zur<br />
DNA-Analyse benötigt. Durch die Präparation<br />
des Skeletts wird die DNA in den<br />
Knochen vollständig zerstört, und nur in den<br />
sehr widerstandsfähigen Zähnen befinden<br />
sich noch brauchbare Reste.<br />
The skull of the desertbred Arabian Bairaktar<br />
(imp. 1817) as it was exhibited around 35<br />
years ago in the museum of the University of<br />
Hohenheim. He is now missing one of his molars<br />
because it was needed for DNA analysis.<br />
The preparation of the skeleton completely<br />
destroys the DNA in the bones, and usable remains<br />
are only to be found in the very resistant<br />
teeth.<br />
Foto: G. Waiditschka<br />
Science<br />
Inzucht brachte es ans Licht<br />
Wir können heute bezweifeln, ob die Schimmelfarbe<br />
in irgendeiner Weise mit der oben<br />
genannten Krankheit zusammenhängt, da<br />
diese heute nur bei belgischen Kaltblütern<br />
(Braunen) und American Saddlebreds auftritt,<br />
wo sie eindeutig nicht mit der Schimmelfarbe<br />
zusammenhängt. Die Tatsache,<br />
dass die betroffenen <strong>Pferde</strong> in Weil alles<br />
Schimmel waren, lässt sich leicht damit erklären,<br />
dass es die häufigste Farbe in der<br />
Weiler Herde war, insbesondere bei den<br />
Nachkommen von Bairaktar und Amurath I.<br />
Rueffs Beobachtung, dass Inzucht und Abstammung<br />
von Amurath I die Ursache sein<br />
könnten, wird durch die Abstammung der<br />
betroffenen Fohlen gestützt. Wenn man<br />
ihre Stammbäume untersucht, stellt man<br />
fest, dass Amuraths Vater Bairaktar jedes<br />
Mal sowohl auf der Vater- wie auch der<br />
Mutterseite im Pedigree erscheint. Es gibt<br />
nur eine Ausnahme, ein Fohlen von 1846<br />
aus der Kaaba II, dessen Symptome nicht<br />
mit den anderen identisch waren.<br />
Bei all diesen Überlegungen muß man<br />
bedenken, dass 1855 die Mendelschen<br />
Gesetze noch nicht bekannt waren; Gregor<br />
Mendel veröffentlichte sie erst 1866.<br />
Heute wissen wir, dass EI und JEB durch<br />
autosomal rezessive Vererbung weitergegeben<br />
werden (ebenso wie CA und SCID).<br />
Dies bedeutet, dass die Erkrankung nicht<br />
geschlechtsspezifisch ist und beide Elternteile<br />
Träger sein müssen. Träger scheinen<br />
selbst vollkommen gesund zu sein, und nur<br />
wenn das defekte Gen von beiden Elternteilen<br />
vererbt wird, wodurch das Fohlen<br />
für dieses Merkmal homozygot wird, ist es<br />
betroffen und stirbt. Wenn wir annehmen,<br />
dass Amurath I 1829 ein Träger war, müssen<br />
die Mütter auch Träger gewesen sein. Diese<br />
stammten jedoch mit sehr wenigen Ausnahmen<br />
nicht von Amurath I ab, sondern<br />
von Amuraths Vater Bairaktar Or.Ar. Mit<br />
4/<strong>2020</strong> - www.in-the-focus.com<br />
anderen Worten, wir können annehmen,<br />
dass Bairaktar Or.Ar. diesen Gendefekt in<br />
das Gestüt einbrachte, aber die Krankheit<br />
manifestierte sich erst, als seine Töchter mit<br />
Amurath I gepaart wurden und damit Inzucht<br />
auf Bairaktar Or.Ar. betrieben wurde.<br />
Verteilung von WFFS<br />
Zurück zum heutigen WFFS: Eine Gruppe<br />
von Forschern (Reiter, Wallner, Brem von<br />
der Veterinärmedizinischen Universität<br />
Wien u.a.) untersuchte die Verbreitung des<br />
WFFS-Allels in den verschiedenen <strong>Pferde</strong>rassen.<br />
Insgesamt wurden 4081 <strong>Pferde</strong><br />
von 38 verschiedenen Rassen untersucht.<br />
Insgesamt trugen 4,9 % der <strong>Pferde</strong> aus 21<br />
Rassen das WFFS-Allel. Die betroffenen<br />
Rassen waren hauptsächlich Warmblüter<br />
mit einer Trägerfrequenz von bis zu 17 %<br />
im hannoverschen und dänischen Warmblut.<br />
Das WFFS-Allel wurde in den meisten<br />
nicht-warmblütigen Rassen nicht nachgewiesen.<br />
Ausnahmen sind WFFS-Träger<br />
beim Englischen <strong>Vol</strong>lblut (17/716), Haflinger<br />
(2/48), American Sport Pony (1/12) und<br />
Knabstrupper (3/46). Alle 302 Araber in<br />
dieser Untersuchung waren jedoch frei von<br />
dem mutierten Allel.<br />
Angesichts des enormen Einflusses, den<br />
der Hengst Bairaktar durch seinen Ur-Ur-<br />
73<br />
Quellen<br />
Ur-Enkel Amurath 1881 auf die Warmblutzucht<br />
hatte, und der Tatsache, dass Bairaktar<br />
in einigen Warmblut-Stammbäumen<br />
wie dem von Cornet Obolensky, Sandro<br />
Hit oder Valegro mehrere hundert Mal vorkommt,<br />
wollten die Forscher diesen Weg<br />
weiter untersuchen. Sie baten um einen<br />
Zahn Bairaktars, um seine DNA zu extrahieren<br />
und zu analysieren. Das Skelett<br />
von Bairaktar ist Eigentum der Universität<br />
Hohenheim, ist eine Dauerleihgabe an<br />
das Haupt- und Landgestüt Marbach und<br />
steht im <strong>Pferde</strong>museum in Offenhausen.<br />
Die DNA-Extraktion aus einem Backenzahn<br />
Bairaktars wurde im Reinraum des<br />
Labors des Naturhistorischen Museums in<br />
Wien nach Standardverfahren zur Vermeidung<br />
von Kontaminationen durchgeführt.<br />
Das Ergebnis zeigte deutlich, dass er das<br />
mutierte Allel nicht trug. Dies, zusammen<br />
mit der Tatsache, dass alle Araber in dieser<br />
Untersuchung frei von dem mutierten<br />
Allel waren, unter ihnen auch 16 Stuten<br />
und 3 Hengste aus dem polnischen Zuchtprogramm,<br />
die auf Bairaktar zurückgehen,<br />
sprach den Wüstenaraber Bairaktar frei,<br />
den Ursprung von WFFS darzustellen. Bis<br />
heute ist der genaue Ursprung von WFFS<br />
unklar.<br />
Gudrun Waiditschka<br />
Reiter, S.; Wallner, B.; Brem, G.; Haring, E.; Hoelzle, L.; Stefaniuk-Szmukier, M.; Długosz, B.;<br />
Piórkowska, K.; Ropka-Molik, K.; Malvick, J.; Penedo, M.C.T.; Bellone, R.R. Distribution of the<br />
Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in Different Horse<br />
Breeds from Europe and the United States. Genes <strong>2020</strong>, 11, 1518.<br />
Rueff, A.G. Eigenthümliche Krankheit neugeborener Fohlen (a peculiar disease of newborn<br />
foals). In Jahrbuch für <strong>Pferde</strong>zucht; Verlag Voigt: Weimar, Germany, 1855; pp. 267–277.<br />
Tönjes, Jan: Der Uropa XXL des Weltsports, St. Georg, 4/2014, pp. 28-47.