Arabische Pferde IN THE FOCUS 4/2020 (Vol. 24) - public

Der Schädel des Wüstenarabers Bairaktar
(imp. 1817), wie er vor rund 35 Jahren
im Museum der Universität Hohenheim
ausgestellt war. Mittlerweile fehlt ihm einer
seiner Backenzähne, denn dieser wurde zur
DNA-Analyse benötigt. Durch die Präparation
des Skeletts wird die DNA in den
Knochen vollständig zerstört, und nur in den
sehr widerstandsfähigen Zähnen befinden
sich noch brauchbare Reste.
The skull of the desertbred Arabian Bairaktar
(imp. 1817) as it was exhibited around 35
years ago in the museum of the University of
Hohenheim. He is now missing one of his molars
because it was needed for DNA analysis.
The preparation of the skeleton completely
destroys the DNA in the bones, and usable remains
are only to be found in the very resistant
teeth.
Foto: G. Waiditschka
Science
Inzucht brachte es ans Licht
Wir können heute bezweifeln, ob die Schimmelfarbe
in irgendeiner Weise mit der oben
genannten Krankheit zusammenhängt, da
diese heute nur bei belgischen Kaltblütern
(Braunen) und American Saddlebreds auftritt,
wo sie eindeutig nicht mit der Schimmelfarbe
zusammenhängt. Die Tatsache,
dass die betroffenen Pferde in Weil alles
Schimmel waren, lässt sich leicht damit erklären,
dass es die häufigste Farbe in der
Weiler Herde war, insbesondere bei den
Nachkommen von Bairaktar und Amurath I.
Rueffs Beobachtung, dass Inzucht und Abstammung
von Amurath I die Ursache sein
könnten, wird durch die Abstammung der
betroffenen Fohlen gestützt. Wenn man
ihre Stammbäume untersucht, stellt man
fest, dass Amuraths Vater Bairaktar jedes
Mal sowohl auf der Vater- wie auch der
Mutterseite im Pedigree erscheint. Es gibt
nur eine Ausnahme, ein Fohlen von 1846
aus der Kaaba II, dessen Symptome nicht
mit den anderen identisch waren.
Bei all diesen Überlegungen muß man
bedenken, dass 1855 die Mendelschen
Gesetze noch nicht bekannt waren; Gregor
Mendel veröffentlichte sie erst 1866.
Heute wissen wir, dass EI und JEB durch
autosomal rezessive Vererbung weitergegeben
werden (ebenso wie CA und SCID).
Dies bedeutet, dass die Erkrankung nicht
geschlechtsspezifisch ist und beide Elternteile
Träger sein müssen. Träger scheinen
selbst vollkommen gesund zu sein, und nur
wenn das defekte Gen von beiden Elternteilen
vererbt wird, wodurch das Fohlen
für dieses Merkmal homozygot wird, ist es
betroffen und stirbt. Wenn wir annehmen,
dass Amurath I 1829 ein Träger war, müssen
die Mütter auch Träger gewesen sein. Diese
stammten jedoch mit sehr wenigen Ausnahmen
nicht von Amurath I ab, sondern
von Amuraths Vater Bairaktar Or.Ar. Mit
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anderen Worten, wir können annehmen,
dass Bairaktar Or.Ar. diesen Gendefekt in
das Gestüt einbrachte, aber die Krankheit
manifestierte sich erst, als seine Töchter mit
Amurath I gepaart wurden und damit Inzucht
auf Bairaktar Or.Ar. betrieben wurde.
Verteilung von WFFS
Zurück zum heutigen WFFS: Eine Gruppe
von Forschern (Reiter, Wallner, Brem von
der Veterinärmedizinischen Universität
Wien u.a.) untersuchte die Verbreitung des
WFFS-Allels in den verschiedenen Pferderassen.
Insgesamt wurden 4081 Pferde
von 38 verschiedenen Rassen untersucht.
Insgesamt trugen 4,9 % der Pferde aus 21
Rassen das WFFS-Allel. Die betroffenen
Rassen waren hauptsächlich Warmblüter
mit einer Trägerfrequenz von bis zu 17 %
im hannoverschen und dänischen Warmblut.
Das WFFS-Allel wurde in den meisten
nicht-warmblütigen Rassen nicht nachgewiesen.
Ausnahmen sind WFFS-Träger
beim Englischen Vollblut (17/716), Haflinger
(2/48), American Sport Pony (1/12) und
Knabstrupper (3/46). Alle 302 Araber in
dieser Untersuchung waren jedoch frei von
dem mutierten Allel.
Angesichts des enormen Einflusses, den
der Hengst Bairaktar durch seinen Ur-Ur-
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Quellen
Ur-Enkel Amurath 1881 auf die Warmblutzucht
hatte, und der Tatsache, dass Bairaktar
in einigen Warmblut-Stammbäumen
wie dem von Cornet Obolensky, Sandro
Hit oder Valegro mehrere hundert Mal vorkommt,
wollten die Forscher diesen Weg
weiter untersuchen. Sie baten um einen
Zahn Bairaktars, um seine DNA zu extrahieren
und zu analysieren. Das Skelett
von Bairaktar ist Eigentum der Universität
Hohenheim, ist eine Dauerleihgabe an
das Haupt- und Landgestüt Marbach und
steht im Pferdemuseum in Offenhausen.
Die DNA-Extraktion aus einem Backenzahn
Bairaktars wurde im Reinraum des
Labors des Naturhistorischen Museums in
Wien nach Standardverfahren zur Vermeidung
von Kontaminationen durchgeführt.
Das Ergebnis zeigte deutlich, dass er das
mutierte Allel nicht trug. Dies, zusammen
mit der Tatsache, dass alle Araber in dieser
Untersuchung frei von dem mutierten
Allel waren, unter ihnen auch 16 Stuten
und 3 Hengste aus dem polnischen Zuchtprogramm,
die auf Bairaktar zurückgehen,
sprach den Wüstenaraber Bairaktar frei,
den Ursprung von WFFS darzustellen. Bis
heute ist der genaue Ursprung von WFFS
unklar.
Gudrun Waiditschka
Reiter, S.; Wallner, B.; Brem, G.; Haring, E.; Hoelzle, L.; Stefaniuk-Szmukier, M.; Długosz, B.;
Piórkowska, K.; Ropka-Molik, K.; Malvick, J.; Penedo, M.C.T.; Bellone, R.R. Distribution of the
Warmblood Fragile Foal Syndrome Type 1 Mutation (PLOD1 c.2032G>A) in Different Horse
Breeds from Europe and the United States. Genes 2020, 11, 1518.
Rueff, A.G. Eigenthümliche Krankheit neugeborener Fohlen (a peculiar disease of newborn
foals). In Jahrbuch für Pferdezucht; Verlag Voigt: Weimar, Germany, 1855; pp. 267–277.
Tönjes, Jan: Der Uropa XXL des Weltsports, St. Georg, 4/2014, pp. 28-47.