Arabische Pferde IN THE FOCUS 4/2020 (Vol. 24) - public

DNA-Forschung beim Pferd
Bairaktar's Freispruch
Wissenschaft
Das Warmblood Fragile Foal Syndrom (WFFS) ist in den letzten Jahren in der Warmblutzucht
zu einem Schreckgespenst geworden. Da jedoch auch bei (historischen) arabischen
Pferden, Nachkommen des Bairaktar, ähnliche Symptome wie bei WFFS festgestellt
wurden, wurde untersucht, ob Bairaktar, der einen signifikanten Einfluss auf die
Warmblutzucht hatte, der Ursprung von WFFS war oder nicht.
Das Warmblood Fragile Foal Syndrom
(WFFS) ist eine autosomal-rezessive
Erbkrankheit, die durch eine einzelne
Nukleotidvariante verursacht wird und eine
unheilbare Bindegewebsstörung verursacht.
Es kann unmittelbar nach der Geburt festgestellt
werden, wenn das Fohlen normalerweise
einen etwas schwachen Eindruck hinterlässt,
aber aufgrund eines vorhandenen
Saugreflexes immer noch in Ordnung zu sein
scheint. Durch den genetischen Defekt ist die
Haut (Epidermis) jedoch nicht fest mit dem
darunterliegenden Gewebe verbunden, was
bedeutet, dass die Haut selbst bei nur geringem
Kontakt, Zug oder Druck reißen kann,
beispielsweise beim Aufstehen. Man muß
nicht erwähnen, dass die Fohlen nicht überleben
können.
Gestütsleiterin Astrid von Velsen-Zerweck mit dem Skelett von Bairaktar, wie es heute im
Gestütsmuseum in Offenhausen ausgestellt ist.
Foto: Christian von Holst (christianvonholst.de)
Ähnliche Krankheit im Jahre 1855
Diese Symptome sahen sehr wie eine Krankheit
aus, die erstmals 1855 von Prof. Adolph
Rueff in Hohenheim beschrieben wurde. In
den Jahren 1841 bis 1853 wurde bei mehreren
im Gestüt Weil geborenen Fohlen eine
„eigenartige Hautkrankheit“ beobachtet: Die
Fohlen wurden meist tot geboren, starben bei
der Geburt oder kurz danach und zeigten alle
die gleichen angeborenen Fehlbildungen von
Haut und Hufen. Die Haut, besonders an den
Beinen, aber auch am Rücken, am Nacken und
im Gesicht, war bei diesen Fohlen häufig haarlos,
es gab Zysten, die mit Flüssigkeit gefüllt
waren, die obere Haut löste sich von der darunterliegenden
Schicht, die Hufe schrumpften
vor der Geburt und fielen noch im Mutterleib
oder kurz nach der Geburt ab, und die Mundschleimhaut
war ebenfalls betroffen.
Basierend auf der Beschreibung der Symptome
können wir diese Krankheit heute als
Epitheliogenesis imperfecta (EI) oder Junctional
Epidermolysis Bullosa (JEB) identifizieren.
Professor Rueff stellte auch fest, dass alle betroffenen
Pferde Schimmel waren und vom
Hengst Amurath I 1829 abstammen, sei es in
der ersten, zweiten oder dritten Generation.
Mit anderen Worten, Rueff identifizierte die
Ursache in der Schimmelfärbung, in der Inzucht
und in der Abstammung von Amurath
I. Er schrieb: „Was die Beseitigung des Übels
betrifft, so liegt nach dem eben gesagten das
Mittel zwar sehr nahe, nämlich Nichtbenutzung
des Hengstes, namentlich Vermeidung
der Inzucht, und es wird nach meiner Ansicht
dies ganz sicher zum Ziele führen, allein – der
Hengst ist von einer solchen Bedeutung, daß
es durchaus ein Unglück für das Gestüt wäre,
wenn man über denselben den Stab brechen
müßte, und es würde sehr zu bedauern sein,
wenn die Natur selbst durch das Eingehen
des Hengstes (welcher nun schon 25 Jahre alt
ist), der Krankheit eine Gränze setzen wollte.
Solange also noch der Hengst existiert, ist
darauf zu denken, wie auf anderem Wege, als
durch eine in anderer Beziehung sehr unvortheilhafte
Radicalcur, eine Abhülfe geschafft
werden könne, und ich spreche daher hier,
namentlich mit Rücksicht auf etwa in anderen
Gestüten vorkommende ähnliche Fälle,
meine Ansichten über die Abhülfe aus.“
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