2006 - Institut für Klinische Chemie - UniversitätsSpital Zürich

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Duration of Project / Projektdauer Nov 2004 to Dec 2009 Project 6030 Seite 2
Universität Zürich > Medizinische Fakultät > Klinische Chemie, Institut für > Prof. Dr. Arnold von Eckardstein Sphingolipid metabolism Summary / Zusammenfassung Sphingolipids are a ubiquitously distributed class of lipids that confer important structural properties to membranes and to their partition into microdomains (`membrane rafts`), and modulate the activities of various enzymes such as protein kinases, protein phosphatases and phospholipases in cells or cell-free systems. They participate in many cellular events including proliferation, differentiation, senescence, apoptosis and inflammatory responses. De novo sphingolipid biosynthesis is initiated by the condensation of L-serine with palmitoyl-CoA to generate 3-ketodihydrosphingosine. This pyridoxal-5-phosphate (PLP) dependant reaction is catalyzed by the serine-palmitoyltransferase (SPT; EC2.3.1.50). The structure, function and regulation of this key enzyme are little understood. SPT has been reported to be a heterodimer composed of two subunits - SPTLC1 and SPTLC2. We found that the native SPT complex rather is a high molecular weight complex of 700-800kD and composed of three subunits - namely SPTLC1, SPTLC2, a newly identified subunit SPTLC3. In addition we identified novel splice variants of SPTLC1 and SPTLC2. Currently we are trying to unravel the function and regulation of the three SPT isoenzymes and their splice variants and establish essays to investigate any clinical relevance of SPT activity. Publications / Publikationen Hornemann T, Richard S, Rütti MF, Wei Y, von Eckardstein A (2006). Cloning and initial characterization of a new subunit for mammalian serine-palmitoyltransferase. J. Biol. Chem. 281 (49):37275-81. Hornemann T, Wei Y, von Eckardstein A (2007). Is the Serine-Palmitoyltransferase a high molecular weight complex? Biochem. J. in press Keywords / Suchbegriffe lipid metabolism, peripheral neuropathy, sphingomyelin, ceramide, serin palmitoyl transferase Project Leadership and Contacts / Projektleitung und Kontakte Dr. Thorsten Hornemann (Project Leader) thorsten.hornemann@usz.ch Prof. Arnold von Eckardstein (Project Leader) arnold.voneckardstein@usz.ch Funding Source(s) / Unterstützt durch Foundation, No project-specific funding Stiftung für wissenschaftliche Forschung an der Universität ZürichHartmann Müller - Stiftung für medizinische Forschung In Collaboration with / In Zusammenarbeit mit Prof. Ueli Suter, ICB, ETHZ Prof. Theo Wallimann, ICB, ETHZ Project 3271 Seite 1 All
Seite 1 und 2: Akademischer Bericht 2006 Institut
Seite 3 und 4: - Ersteinführung neuer Analysemeth
Seite 5 und 6: - Zusammenarbeit mit verschiedenen
Seite 7 und 8: von Eckardstein, Arnold, Leiter des
Seite 9 und 10: - orlesung „Lipidstoffwechselstö
Seite 11 und 12: - Frau Clara Cavelier zum Dr. sc. E
Seite 13 und 14: Eckardstein ist zudem Mitglied der
Seite 15 und 16: Plückthun, Andreas, Prof. Dep. of
Seite 17 und 18: Baune BT, von Eckardstein A, Berger
Seite 19 und 20: Beiträge in Kongress-, Tagungs- un
Seite 21 und 22: Institut für Klinische Chemie Akad
Seite 23 und 24: Universität Zürich > Medizinische
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