2006 - Institut für Klinische Chemie - UniversitätsSpital Zürich

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Funding Source(s) / Unterstützt durch SNF (Personen- und Projektförderung), Others Swiss National FundInternational HDL Research Award In Collaboration with / In Zusammenarbeit mit Dr. R. Nofer, Leibniz Institute of Arteriosclerosis Research, University Münster Duration of Project / Projektdauer Jul 2002 to Dec 2010 Project 2733 Germany Seite 2
Universität Zürich > Medizinische Fakultät > Klinische Chemie, Institut für > Prof. Dr. Arnold von Eckardstein Do lipoproteins modulate pancreatic beta-cell survival and function? Summary / Zusammenfassung Numerous clinical and epidemiological studies have demonstrated the associations of hypertriglyceridemia (i.e. increased aounts of very low density lipoproteins = VLDL), low high density lipoprotein (HDL) cholesterol and the presence of small dense low density lipoproteins (LDL) with increased risk of future type 2 diabetes mellitus. Traditionally these dyslipidemias have been considered as indirect confounders of insulin resistance, i.e. the immediate precursor of diabetes mellitus type 2. More recent data, however, showed that lipoproteins exert biological functions beyond lipid transport, for example regulation of cell proliferation and cell death. Initial results indicate that VLDL and LDL exert pro-apoptotic effects on beta cells which are counteracted by HDL. In this line we, i.e. two laboratories with long standing histories in either lipoprotein and atherosclerosis research (A.v.E.) or diabetes research (M.D.), wish to collaborate and to answer the following two questions: 1. What are the effects of VLDL, different LDL size classes and HDL on beta cell survival, proliferation and function and do these lipoproteins modulate the adverse effects of cytokines, leptin, saturated fatty acids and high glucose? 2. Which molecular components are responsible for the putative beneficial effects of HDL on beta-cell turnover and secretory function? To answer these questions a PhD student will perform a series of experiments in primary human and murine beta cells, to monitor the effects of native lipoproteins and isolated protein and lipid components thereof on apoptosis, cell proliferation, insulin production and secretion, and protein kinase B (Akt) activity. The elucidation of lipoprotein effects on beta cell function and survival may open new avenues to the introduction of treatment modalities aimed to prevent or delay the manifestation of diabetes mellitus. Publications / Publikationen Rohrer, L, Hersberger, M, von Eckardstein A (2004). High density lipoproteins in the intersection of diabetes mellitus, inflammation and cardiovascular d˛sease. Curr. Opin. Lipidol. 15, 269-278 Donath MY, Halban PA (2004). Decreased beta cell mass in type 2 diabetes: significance, mechanisms and therapeutic implications. DIabetologia 47: 581-589 Keywords / Suchbegriffe HDL, diabetes, beta cells Project Leadership and Contacts / Projektleitung und Kontakte Prof. Marc Donath (Project Leader) marc.donath@usz.ch Prof. Arnold von Eckardstein (Project Leader) arnold.voneckardstein@usz.ch Dr. Lucia Rohrer lucia.rohrer@usz.ch Funding Source(s) / Unterstützt durch Nachwuchsförderungskredit der Universität Zürich, Foundation Novartis Foundation and Center of Integrated Human Physiology Project 6030 Seite 1 All
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Seite 3 und 4: - Ersteinführung neuer Analysemeth
Seite 5 und 6: - Zusammenarbeit mit verschiedenen
Seite 7 und 8: von Eckardstein, Arnold, Leiter des
Seite 9 und 10: - orlesung „Lipidstoffwechselstö
Seite 11 und 12: - Frau Clara Cavelier zum Dr. sc. E
Seite 13 und 14: Eckardstein ist zudem Mitglied der
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Seite 17 und 18: Baune BT, von Eckardstein A, Berger
Seite 19 und 20: Beiträge in Kongress-, Tagungs- un
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