Akademischer Bericht 2007 Institut für Klinische Chemie

Akademischer Bericht 2007
Institut für Klinische Chemie
Leitung in der Berichtsperiode:
Prof. Arnold von Eckardstein
Raemistrasse 100
CH 8091 Zürich
044 255 22 60
E-Mail arnold.voneckardstein@usz.ch

Zusammenfassung (Management Summary)
Das Ziel aller Anstrengungen ist es, durch interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Labordiagnostikern,
Klinikern, Wissenschaftlern und der Industrie das Institut für Klinische Chemie auf den Gebieten Diagnostik,
Forschung und Lehre zu hohem nationalen und internationalen Ansehen zu bringen
Die Forschung des Institutes für Klinische Chemie (IKC) umfasst die klinisch-orientierte Grundlagenforschung
und klinische Anwendungsforschung auf den Gebieten Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel sowie
kardiovaskuläre Krankheiten sowie die Entwicklung und Evaluation von labormedizinischen Technologien,
Methoden und Parametern für Diagnostik, Prognostik und Monitoring. Es werden zwei Hauptziele
verfolgt:
1. Verbessertes Verständnis des Stoffwechsels und Funktion von Lipiden und Lipoproteinen, um die
Diagnostik, Behandlung und Prävention kardiovaskulärer und anderer mit Diabetes mellitus
assoziierter Erkrankungen zu verbessern
2. Verbesserung von Diagnostik, Prognostik und Monitoring in der Labormedizin, besonders bei
kardiovaskulären und anderen mit Diabetes mellitus assoziierten Erkrankungen .
Viele Forschungsprojekte werden durch Drittmittel gefördert und als lokale, nationale oder internationale
Kooperationsprojekte durchgeführt. Im Berichtszeitraum publizierten die Wissenschaftlerinnen und
Wissenschaftler des IKC 23 Originalpublikationen mit zusammen mehr als 110 Impact-Punkten sowie 3
(Lehr-)buchbeiträge. Zudem warben sie für mehr als 400’000 CHF Drittmittel ein, unter anderem von der
Forschungskommission und dem Schweizer Nationalfonds. Einige Forschungsarbeiten wurden national
und international mit Preisen ausgezeichnet. Eine Naturwissenschaftlerin schloss ihre Promotionen erfolgreich
ab.
Die Lehre umfasst die Ausbildung von Studierenden der Medizin und Naturwissenschaften (UZH), der
Pharmazeutischen Wissenschaften (ETH Zürich), der Medizintechnik (Fachhochschule Bern) und von
Medizinischen BioanalytikerInnen im Fach „Klinische Chemie“ und in den wissenschaftlichen Schwerpunkten
des Institutes, sowie die Weiterbildung und Fortbildung von KandidatInnen der FAMH (Foederatio
Analyticorum Medicinalium Helveticorum) und Fachärzten durch Ausrichtung von zwei- bis dreitägigen
Blockkursen. Die Präsenz der Klinischen Chemie und der Laboratoriumsmedizin im reformierten
Medizinstudium wurde durch weitere Vorlesungen und einen neuen Kurs ”Klinische Chemie” weiter verstärkt.
Als Dienstleistung bietet das Institut für Klinische Chemie eine qualitativ hochstehende Labordiagnostik
für die Patientenversorgung und klinische Forschung insbesondere für das UniversitätsSpital Zürich
(USZ) aber auch für externe Kunden an. Für mehr als 400 verschiedene Parameter wurden in 2007
nahezu 2.4 Millionen Analysenresultate mit einem Wert von fast 39 Millionen Taxpunkten erarbeitet.
1 Allgemeine Einschätzung
1.1 Wo stehen wir heute: Standortbestimmung
Das Institut für Klinische Chemie (IKC) des Universitätsspitals Zürich (USZ) ist ein selbständiges Institut.
Sein Arbeitsteam erbringt Leistungen zugunsten des Spitals, der Universität, externer Kunden und
Kooperierender. Es hat drei Aufgabenbereiche:
– Forschung
– Lehre
– Dienstleistung zugunsten des USZ und Dritter
Seine Aufgaben umfassen die Entwicklung, Erprobung, Ein- und Durchführung klinisch-chemischer und
labormedizinischer Analysen zur Unterstützung von Prävention, Diagnose und Therapie von Krankheiten,
die Erforschung biochemischer Vorgänge im Körper von Gesunden und Kranken und die Aus-,
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Weiter- und Fortbildung des wissenschaftlichen und technischen Nachwuchses auf allen Stufen. Das
IKC hat sich als umsatzstärkstes klinisch-chemisches Spitalinstitut in der Schweiz etabliert und kann
auf folgende Erfolge in der Dienstleistung aufbauen :
– Erstes im UniversitätsSpital Zürich akkreditiertes diagnostisches Institut
– Ersteinführung neuer Analysemethoden und Diagnoseparameter und dadurch zeitweise einziger
Anbieter für etliche Spezialanalysen
– Entwicklung eigener Methoden insbesondere für die Bereiche Medikamenten- und
Nukleinsäureanalytik und einziger Anbieter in der Schweiz für das Monitoring bestimmter
Medikamente und die Bestimmung einiger Genotypen
– Integration der Analytik von mehreren dezentralen Speziallaboratorien der Kliniken des USZ
– in 2007 fast 2.4 Millionen berichtete Analyseergebnisse mit einem Marktwert von fast 39 Millionen
Taxpunkten
Anlässlich der Evaluation im Jahre 2006 wurde die ausserordentliche Qualität der Dienstleistung des
Institutes für Klinische Chemie von den Experten hervorgehoben: „The institute is based on a highly
motivated lab staff. The director is an internationally recognized expert in clinical chemistry. Drug monitoring
is unique. The organisation and management of the lab is outstanding and documented by its
accreditation.”
Vor dem Amtsantritt des jetzigen Institutsdirektors im Oktober 2001 gab es keinen eigentlichen wissenschaftlichen
Schwerpunkt im Institut für Klinische Chemie. Seit 2002 wurden die analytischen Labore für
Chromatgraphie und Massenspektrometrie sowie Molekulargenetik ausgebaut und ein Labor für die biochemische,
zell- und molekularbiologische Grundlagenforschung eingerichtet, neue Forschungsgruppen
initiiert, Wissenschaftler und Doktoranden rekrutiert, Drittmittel in der Höhe von etwa 3 Mio CHF (davon
80% kompetitiv) eingeworben und Forschungsergebnisse in Originalarbeiten publiziert. Die erste Generation
von Doktoranden hat ihre Promotionen erfolgreich abgeschlossen. Zwei Wissenschaftler des
Institutes habilitierten sich. Ausserdem wurde ein Netzwerk gut funktionierender Kooperationen aufgebaut
(z.B. Kliniken für Kardiologie, Diabetologie/Endokrinologie oder Institute für für Pharmazeutische
Wissenschaften und Mechanik der ETHZ, Competence Center for Systems Physiology and Metabolic
Diseases , Zentrum für Integrative Humanphysiologie). Die Evaluationsexperten der Universität bewerteten
die Anzahl und Qualität der Publikationen aus dem Institut für Klinische Chemie als „very satisfactory
for the group size“ und die bibliometrische Analyse ergab einen überdurchschnittlichen hohen Quotienten
für die Anzahl tatsächlicher Zitationen / erwartete Anzahl Zitationen. Auch andere Indices weisen die
überdurchschnittlich gute Publikatonstätigkeit der Institutsmitarbeiter aus.
In der Lehre ist das Institut für Klinische Chemie traditionell sehr stark in der Weiterbildung und Fortbildung
von Laborleitern (Foederatio Analyticorum Medicinalium Helveticorum) engagiert, nicht nur durch
die praktische Lehre im Institut, sondern auch durch Ausrichtung von Kursen im Rahmen des tronc commun.
Ausserdem wurde das Fach Klinische Chemie in einem begrenzten Rahmen bei Medizinstudenten
und in einem grösseren Rahmen bei Studierenden der Pharmazeutischen Wissenschaften unterrichtet.
Das Institut für Klinische Chemie setzt sich aktiv und erfolgreich für die verstärkte Berücksichtigung
seines Fachgebietes im reformierten Medizinstudium und um die Einbindung seiner wissenschaftlichen
Spezialkompetenzen in die Lehre bei Medzinern (Biochemie, Innere Medzin, Mantelstudium) und Naturwissenschaftlern
(Molekulare Medizin, Humanbiologie) ein. Der Einsatz für die Lehre hat sich von
25 Stunden in 2001 auf mehr als 300 Stunden in 2007 erhöht. Die Experten der Evaluation stellten in
ihrem Bericht fest: „Overall it is clear that the Institut für Klinische Chemie under the leadership of Professor
von Eckardstein is strongly motivated to provide a very ambitious and broad teaching program
to a wider range of medical and biomedical students. The interdisciplinary area of clinical chemistry is
especially well suited to form important bridges between clinical and theoretical medicine as well as
natural sciences. The institute clearly has the mission and vision and should be supported to develop
this further”
Insgesamt bescheinigten die internationalen Experten dem Institut für Klinische Chemie eine
ausserordentlich hohe Qualität in Dienstleistung, Forschung und Lehre.
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1.2 Wo wollen wir hin: Ziele in den nächsten Jahren
Vordringliche Ziele für die Zukunft sind der fortgesetzte Aufbau eines international kompetitiven Forschungslabors,
die bessere Repräsentanz des Faches Klinische Chemie bzw. Laboratoriumsmedizin im
Medizinstudium und die Optimierung und Effizienzsteigerung der Labordiagnostik im USZ sowie die interdisziplinäre
Zusammenarbeit mit Klinikern und Labordiagnostikern. Das IKC will seine führende Rolle
in der Laboratoriumsdiagnostik innerhalb des USZ und der Schweizer Spitäler sichern und ausbauen.
Hierzu sollen die vorhandenen Qualitäten des IKC erhalten, wenn nötig optimiert und neue Ziele verfolgt
werden:
Forschung
– Aufbau einer Identität auf den Gebieten der klinischen Forschung und Grundlagenforschung im
Bereich der Lipidstoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sowie der Methoden- und
Technologie-Entwicklung
– Etablierung als international, konkurrenzfähiges Institut in Bezug auf Publikationen, Drittmittel und
Patente
– Sicherung und Optimierung des Status als attraktiver Partner für klinische Forscher und
Grundlagenwissenschaftler lokal, national und international
Lehre
– Etablierung der Klinischen Chemie und Labormedizin im reformierten Medizinstudium und
Festigung der Zusammenarbeit mit der ETHZ im Pharmaziestudium
– Einbringung der wissenschaftlichen Spezialkompetenzen der IKC-Mitarbeiter in die Lehre der UZH
(Medizin, Biochemie, Humanbiologie)
– Sicherung und Optimierung der Schlüsselrolle in der Weiterbildung der FAMH
– Sicherung und Optimierung der Situation als attraktiver Aus- und Weiterbildungsplatz für
Wissenschaftler, Medizinische Laboranten und FAMH Kandidaten
Dienstleistung
– Sicherung und Optimierung des Angebotes aktueller und spezieller Labordiagnostik sowie der
Zuverlässigkeit und Schnelligkeit der Laboranalytik
– Sicherung und Optimierung der Fach-Kompetenz und deren Darstellung nach aussen
– Organisatorische und betriebswirtschaftliche Optimierung der Labordiagnostik im USZ insgesamt
1.3 Wie kommen wir dahin: Strategien, Massnahmen
Die Strategien und Massnahmen des IKC in der Verfolgung der obengenannten Ziele in der Dienstleistung
wurden 2003 in einem von der Spitalleitung des USZ genehmigten Strategiepapier fixiert und seitdem
in einer Mittelfristplanung und 2 Jahresplanungen verfeinert und sollen hier nicht ausgeführt werden.
In der Forschung werden folgende Strategien verfolgt und Massnahmen ergriffen:
– Fortsetzung von Grundlagen-Forschungsprojekten zum HDL-Stoffwechsel und zur
Sphingolipidsynthese. Die Projekte werden mit Drittmitteln unter anderem der
Forschungskommission, des Schweizer Nationalfonds, der Europäischen Kommission und der
Deutschen Gesellschaft für Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin unterstützt.
– Ausbau der massenspektrometrischen Analytik von Lipiden und Medikamenten sowie Anwendung
derselben in klinischen Studien, bevorzugt zur Evaluation ihrer Relevanz in der Diagnostik und
Prognostik kardiovaskulärer Erkrankungen und anderer diabetischer Folgeerkrankungen bzw. für
pharmakokinetische und – genetische Fragestellungen. Unterstützt durch das 6. Rahmenprogramm
der EU koordiniert das IKC ein internationales Projekt zur funktionell genomischen
Charakterisierung von HDL bei Patienten und Mausmodellen mit monogenetischen
HDL-Stoffwechseldefekten oder als Antwort auf therapeutische Interventionen. Die lipidomische
Charakterisierung der HDL ist Aufgabe des IKC.
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– Erwerb von Kompetenzen in Genomics, Transcriptomics und Proteomics durch Kooperation mit dem
Functional Genomics Center und dem Competence Center for Systems Physiology and Metabolic
Diseases sowohl für in vitro Experimente zu den obengenannten Grundlagenforschungsprojekten
wie auch für ein definiertes Projekt aus der klinischen Forschung zur Identifizierung neuer
Biomarker zur Diagnostik und Prognostik atherosklerotischer Gefässerkrankungen. Letzters wird
durch Drittmittel der pharmazeutischen Industrie, des ZIHP und der Forschungskommission
unterstützt.
– Entwicklung eines Gerätes für die schnelle Nukleinsäure-Analytik gemeinsam mit dem Institut für
Mechanik und Verfahrenstechnik der ETHZ und mit dem Ziel der Patentierung
– Zusammenarbeit mit verschiedenen Klinikern und epidemiologischen Studien, z.B. SAPALDIA,
zwecks Entdeckung und Evaluation neuer diagnostisch oder prognostisch relevanter
phänotpyischer und genotypischer Marker. Einige dieser Projekte werden durch das Zentrum für
Integrative Humanphysiologie finanziell unterstützt.
– Kontinuierliche Einwerbung von Drittmitteln, z.B. der Forschungskommission, des Schweizer
Nationalfonds, der Europäischen Union oder privater Stiftungen
– Rekrutierung und Ausbildung von wissenschaftlichem Nachwuchs durch Zusammenarbeit mit der
Life Science Graduate School Zurich
In der Lehre werden die folgenden Strategien verfolgt und Massnahmen ergriffen:
– Etablierung der Klinischen Chemie und Labormedizin als wichtiges Querschnittsfach im
reformierten Medizinstudium durch Repräsentanz in der Lehre für alle Themenblöcke des 3. und 4.
Studienjahres sowie im 6. Studienjahr
– Festigung der interdisziplinen Zusammenarbeit und Nachwuchswerbung durch Lehre von Klinischer
Chemie und Bioanalytik in themenverwandten Studiengängen (Pharmazeutische Wissenschaften
ETHZ, Bioengineering ETH/UZH, Medizintechnik FH Bern) und durch Vermittlung von
Spezialwissen (z.B. Biochemie für Mediziner und Naturwissenschaftler, Mantelstudium Medizin, 6.
Studienjahr Innere Medizin, Mastersstudium in Humanbiologie).
– Sicherung und Optimierung der Schlüsselrolle in der Weiter- und Fortbildung der FAMH durch
Ausrichtung von Kursen und Symposien
– Sicherung und Optimierung der Situation als attraktiver Aus- und Weiterbildungsplatz für
Wissenschaftler, Medizinische Laboranten und FAMH Kandidaten
2 Forschung
2.1 Überblickstext
Die Forschung des Institutes für Klinische Chemie (IKC) umfasst die klinisch-orientierte Grundlagenforschung
und klinische Anwendungsforschung auf den Gebieten Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel und
kardiovaskuläre Krankheiten sowie die Entwicklung und Evaluation von labormedizinischen Technologien,
Methoden und Parametern für Diagnostik, Prognostik und Monitoring. Es werden zwei Hauptziele
mit den folgenden Projekten verfolgt:
– Verbessertes Verständnis des Stoffwechsels und Funktion von Lipiden und Lipoproteinen,
um die Diagnostik, Behandlung und Prävention kardiovaskulärer und anderer mit Diabetes
mellitus assoziierter Erkrankungen zu verbessern
o Wie passieren High Density Lipoproteine die endotheliale Barriere von Arterien? Diese Frage
ist medizinisch bedeutsam, weil niedrige HDL-Cholesterin-Konzentrationen das Herzinfarktrisiko erhöhen
und weil HDL etliche Funktionen erfüllen, die vor Atherosklerose schützen. Viele dieser Funktionen
werden in der Arterienwand ausgeübt, ohne dass man weiss, wie HDL dorthin gelangen. Biologisch ist
dieses Projekt interessant, weil insgesamt nicht gut verstanden ist, wie Plasmaproteine die endotheliale
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Barriere passieren. Wir fanden Evidenz für einen spezifischen, von Rezeptoren und Transportern abhängigen
transendothelialen Transport von HDL. Das Projekt wird durch den Schweizer Nationalfonds
und das Zentrum für Integrative Humanphysiologie gefördert.
o Beeinflussen HDL die Beta-Zell-Funktion? Dieses Projekt ist medizinisch bedeutsam, weil Patienten
mit Typ 2 Diabetes oder Prädiabetes als Folge der Insulinresistenz häufig ein niedriges HDL-Cholesterin
haben. Ausserdem ist ein niedriges HDL Cholesterin ein Risikofaktor für die Entwicklung eines Diabetes
mellitus, sodass sich die Frage nach Kausalität und Mechanismus stellt. Unsere Daten weisen auf einen
Apoptose hemmenden Effekt der HDL auf Beta-Zellen. Das Projekt wird in Kooperation mit Prof Donath
(Klinik für Diabetologie und Endokrinologie) und durchgeführt und vom ZIHP gefördert.
o Welche Komponenten in HDL sind für dessen protektiven Funktionen verantwortlich? Diese
Frage ist bedeutsam, weil die vielen potentiell anti-atherogenen Funktionen von HDL durch unterschiedliche
Protein- und Lipidkomponenten ausgeübt werden. Die physiologische Relevanz ist allerdings unbekannt,
sodass diese durch ein im 6. Rahmenprogramm der Europäischen Union gefördertes internationales
Projekt in Proben von Patienten und Mausmodellen untersucht werden. Der Fokus des IKC liegt
hierbei auf der Lipidanalytik.
o Die Rolle von Sphingolipiden bei der Pathogenese von Gefässerkrankungen und Neuropathien
insboesondere bei Diabetikern? Im Zuge der Charakterisierung der Serin-Palmitoyltransferase
(SPT), das bei bestimmten Formen der hereditären Neuropathie defekt ist, entdeckten Wissenschaftler
des IKC eine neue Untereinheit und eine neue enzymtische Funktion dieses Schlüsselenzyms der
Sphingolipidsynthese. Funktion und Regulation sowie die biologische und medizinische Bedeutung der
neuen SPT-Untereinheit und Sphingolipidklassen wird nun auf ihre Rolle bei Lipidstoffwechselstörungen
inbesondere in Bezug auf Diabetes und koronare Herzkrankheit untersucht. Diese Forschungsprojekt
wird durch Grants der Forschungskommission UZH und der Deutschen Gesellschaft für Klinische Chemie
und Laboratoriumsmedizin unterstützt.
– Verbesserung von Diagnostik, Prognostik und Monitoring in der Labormedizin, besonders
bei kardiovaskulären und anderen mit Diabetes mellitus assoziierten Erkrankungen .
o Lipidomics. Die strukturell sehr vielfältigen Lipide sind derzeit wenig labormedizinisch diagnostisch
genutzt. Im IKC werden massenspektrometrische Methoden aufgebaut, um diagnostisch und prognostisch
potentiell relevante Lipide im Blutplasma zu identifizieren und zu quantifizieren. Der Fokus liegt
auf HDL-Lipiden und Sphingolipiden. Die Projekte sind durch die EU (6th framework programme) und
private Stiftungen unterstützt und sind Teil des Competence Center of Systems Physiology and Metabolic
Diseases (CC-SPMD).
o Drug Monitoring. Traditionell hat das IKC eine führende Rolle in Europa in Bezug auf die Analytik
von Medikamenten, indem es ein sehr grosses Methodenspektrum hierfür bereithält. Dieses Spektrum
wird kontinuierlich erweitert durch Einführung insbesondere massenspektrometrischer Methoden. Diese
Kompetenz wird nicht nur klinisch genutzt sondern auch von vielen klinischen und tierexperimentellen
Wissenschaftlern.
o Proteinmarker: In Studien werden in Kooperation mit verschiedenen Zürcher (Kardiologie), Schweizer
(SAPALDIA) und internationalen Arbeitsgruppen bekannte Proteinmarker in Bezug auf ihre diagnostische
und prognostische Bedeutung insbesondere bei kardiovaskulären, respiratorischen und renalen
Erkrankungen evaluiert Ausserdem wurde ein Proteomics Projekt gestartet, um Antikörper gegen
oxidativ modifizierte Proteine sowie Proteinmarker der Atherosklerose zu selektieren. Dieses Projekte
werden zum Teil im Rahmen des ZIHP und CC-SPMD durchgeführt und durch Grants der Industrie, der
Forschungskommission sowie privater Stiftungen unterstützt.
o Genetische Marker. Unterstützt durch einen SNF-Grant wurden Polymorphismen in Genen gesucht,
die eine wichtige Rolle in der Lipidoxidation spielen und in Studien in Bezug auf ihre Rolle als Risikofaktoren
kardiovaskulärer Krankheiten evaluiert. Dieses Projekt ging im November 2007 mit seinem
Principal Investigator PD Dr. M. Hersberger an die Abteilung für Klinische Chemie und Biochemie des
Kinderspitals Zürich.
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o Chip-Technologie. In Zusammenarbeit mit der ETH wird ein Gerät entwickelt, das den spezifischen
Nachweis von Nukleinsäuresequenzen in der patientennahen Diagnostik erlaubt. Es soll deswegen alle
hierfür nötigen Schritte in einem geschlossenen System durchführen, sodass der Nachweis z.B. von
Infeketion in zeitlich und räumlicher Nähe des Patienten auch von ungeschultem Personal durchgeführt
werden kann.
Die Wissenschaftler des Institutes für Klinische Chemie sind lokal mit Forschungsnetzwerken der Universität
Zürich und ETH Zürich vernetzt, so mit dem Zentrum für Klinische Forschung, dem Zentrum
für Integrative Humanphysiologie (ZIHP) und dem Competence Center of Systems Physiology of Metabolic
Diseases. Ausserdem gibt es enge individuelle Forschungskooperationen in Form gemeinsamer
drittmittelgeförderter Projekte, so mit der Klinik für Kardiologie (SNF, ZIHP) und der Klinik für Endokrinologie
und Diabetologie (ZIHP). Auf nationaler Ebene kooperieren Wissenschaftler des IKC mit Schweizer
Kohortenstudien, z.B. SAPALDIA oder HIV-Kohorte. Auf internationaler Ebene gibt es neben vielen bilateralen
Kooperationen mit Wissenschaftlern z.B. aus Deutschland, Österreich, United Kingdom, USA
oder Australien ein von der Europäischen Kommission im 6. Rahmenprogramm gefördertes und vom
IKC koordiniertes Projekt mit dem Titel ”Functional genomics of inborn errors and therapeutic interventions
in high density lipoprotein metabolism (HDLomics), an dem ausser dem IKC Wissenschaftler aus
den Niederlanden, Dänemark, Schweden und Griechenland zusammenarbeiten (www.hdlomics.org).
Schliesslich unterstützt das IKC durch Service oder Kooperation viele klinische und Grundlagenforscher
verschiedenster Disziplinen mit einem breiten Spektrum analytischer Tests und Methoden.
Der Forschungserfolg des IKC weist sich für 2007 durch die erfolgreiche Einwerbung von kompetitiven
Drittmitteln von ca. 400’000 CHF unter anderem vom Schweizer Nationalfond und von der Forschungskommission,
die Publikation von 23 Originalarbeiten mit 110 Impact Punkten und 3 Buchbeiträgen sowie
den Abschlusse einer Promotion aus. Weitere Arbeiten sind im Druck oder in der Begutachtung.
2.2 Wissenschaftliche Vorträge vor externem Publikum
Bestmann, Lukas, Oberassistent
DNA Analysis Made Easy
ETH Lausanne, 04.07.2007
Bestmann, Lukas, Oberassistent
Nanotechnology and Future of Lab Diagnostics, System Biology
Universität Zürich, 06.03.2007
Bestmann, Lukas, Oberassistent
Mikro- und Nanotechnologie in der Labormedizin
Universitätsspital Basel, 04.01.2007
Hersberger, Martin, Oberassistent
Modulation of high-density lipoprotein metabolism
14th Conference of the European Society for Clinical Hemorheology and Microcirculation, Dresden, 27.-
30.06.2007
Hersberger, Martin, Oberassistent
Anti-inflammatory lipid mediators in atherosclerosis
Universität Zürich, 25.10.2007
Hersberger, Martin, Oberassistentin
Anti-inflammatory lipid mediators in atherosclerosis
Universität Lausanne, 27.06.2007
Rentsch Savoca, Katharina
Development and validation of a library-assisted toxicological screening method in urine by LC-MS/MS
8th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clincal Toxicology, Nizza, 9.9. - 14.9.2007
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Rentsch Savoca, Katharina
Therapeutic drug monitoring of antiretroviral drugs with HPLC-MS
8th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clincal Toxicology, Nizza, 9.9. - 14.9.2007
Rentsch Savoca, Katharina
Development and validation of a library-assisted toxicological screening method in urine by LC-MS/MS
Annual meeting of the SGMC, Beatenberg, 24.10. - 26.10. 2007
Rentsch Savoca, Katharina
Therapeutic drug monitoring of antiretroviral drugs with HPLC-MS
XV. GTVCh - Symposium, Mosbach, 18.4. - 21.4. 2007
Rentsch Savoca, Katharina
Toxicological screening after the REMEDI - comparison of a GC-MS screening with the REMEDI
XV. GTVCh - Symposium, Mosbach, 18.4. - 21.4. 2007
Rentsch Savoca, Katharina, Oberassistentin
Will LC-MS replace GC-MS in the laboratory for drug monitoring and clinical toxicology?
ANAKON, Jena, 27.3. - 30.3.2007
Rentsch Savoca, Katharina, Oberassistentin
Will LC-MS replace GC-MS in the laboratory for drug monitoring and clinical toxicology?
Gemeinsame Jahrestagung der Deutschen und Österreichischen Gesellsc haften für Klinische Chemie
und Laboratoriumsmedizin, Wien, 19.9. - 22.9.2007
Rohrer, Lucia, Oberassistentin
HDL Transport through Endothelial Cells is Mediated by ABCG1 and SR-BI
Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology Annual Conference, Chicago, 18-21. 4. 07
Rohrer, Lucia, Oberassistentin
HDL Transport through Endothelial Cells is Mediated by ABCG1 and SR-BI
European Lipoprotein Club: 29th ELC Annual Conference, Tutzing,3. - 6. 9. 07
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
Inflammation Markers and Cardiovascular Risk
3rd Russel Ross Symposium, Ulm, 28.-30.6.2007
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
NT-proBNP in Kidney Disease: the renal perspective
5th proCardio Symposium, Sevilla Spain, 10.-11.12.2007
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
B-type Natriuretic Peptides Predict the Progression of Non-Diabetic Chronic Kidney Disease: The Mild
to Moderate Kidney Disease (MMKD) Study
6th Day of Clinical Research, Zürich, 2.3.2007
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
New Biomarkers in the diagnosis and prognosis of cardiovascular disease
AGLA Tagung, Lugano, 4.-5.5.2007
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
B-Typ natriuretische Peptide und kardiorenales Syndrom
Gemeinsame Jahrestagung der Deutschen und Österreichischen Gesellsc haften für Klinische Chemie
und Laboratoriumsmedizin, Wien, 19.-22.9.2007
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
Bedeutung von HDL für reparative Mechanismen der Atherosklerose
Gemeinsame Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizer Gesellschaft für Angiologie,
München, 10.-12.9.2007
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von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
Cellular Biology of HDL and reverse cholesterol transport
HDL cholesterol meeting, Royal Society of Medicine, London, 18.12.2007
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
Transport of apolipoprotein A-I and high density lipoproteins through aortic endothelial cells
HDL satellite meeting of the 76th European Atherosclerosis Society conference, Helsinki, 8.6.-9.6.2007
von Eckardstein, Arnold, Leiter des Instituts für Klinische Chemie
Biomarkers in the diagnosis and prognosis of CHD
XX Congreso Nacional de la Sociedad Espanola de Arteriosclerosis, Valencia, 26.5.-29.5.2007
2.3 Forschungsdatenbank
Professur/Forschungsbereich: Hornemann, Thorsten
Projektleiter/in: Hornemann, Thorsten
Projekttitel: The Role of Serine palmitoyltransferase in Hereditary sensory neuropathy1 (HSN1)
Finanzquelle: Forschungskredit der Universität Zürich; Foundation
01.01.2007-31.01.2010
http://www.research-projects.uzh.ch/p10364.htm
Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: Donath, Marc; Eckardstein, Arnold von
Projekttitel: Do lipoproteins modulate pancreatic beta-cell survival and function?
Finanzquelle: Nachwuchsförderungskredit der Universität Zürich; Foundation; Novartis Foundation and
Center of Integrated Human Physiology
01.11.2004-31.12.2009
http://www.research-projects.uzh.ch/p6030.htm
Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: Hersberger, Martin
Projekttitel: Atherosclerosis and Genetics of the Lipoxygenase Pathways
Finanzquelle: SNF (Personen- und Projektförderung); OPO Stiftung, Olga Mayenfisch Stiftung
01.01.2005-31.12.2009
http://www.research-projects.uzh.ch/p6198.htm
Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: Hornemann, Thorsten; Eckardstein, Arnold
Projekttitel: Sphingolipid metabolism
Finanzquelle: Forschungskredit der Universität Zürich; Foundation; Deutsche Gesellschaft für Klinische
CHemie und Laboratroiumsmedizin
01.05.2002-31.12.2010
http://www.research-projects.uzh.ch/p10249.htm
Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: Hornemann, Thorsten; Eckardstein, Arnold von
Projekttitel: Sphingolipid metabolism
Finanzquelle: Foundation; No project-specific funding; Stiftung für wissenschaftliche Forschung an der
Universität Zürich Hartmann Müller - Stiftung für medizinische Forschung
01.05.2002-31.12.2007
http://www.research-projects.uzh.ch/p3271.htm
Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: Rentsch, Katharina; Eckardstein, Arnold von
Projekttitel: Lipidomics in clinical diagnostics
Finanzquelle: EU; Foundation
01.01.2004-31.12.2009
http://www.research-projects.uzh.ch/p3273.htm
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Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: von Eckardstein, Arnold
Projekttitel: Functional genomics of inborn errors and therapeutic interventions in high density lipoprotein
(HDL) metabolism (HDLomics)
Finanzquelle: EU; This STREP project encompasses 7 research teams from Zurich, Amsterdam (2x,
The Netherlands), Copenhagen (Denmark), Linköping (Sweden), Athens and Iraklion (both Greece)
and is coordinated by the University of Zurich (A. von Eckardstein)
01.01.2007-31.12.2009
http://www.research-projects.uzh.ch/p8608.htm
Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: von Eckardstein, Arnold
Projekttitel: Biomarkers of Cardiovascular Disease and Risk
Finanzquelle: Universität Zürich (position pursuing an academic career); Forschungskredit der Universität
Zürich; SNF (Personen- und Projektförderung); Private Sector (e.g. Industry); co-investigator in SNF
projects to SAPALDIA and clinics of cardiology; grant from Glaxo Smith Kline (UK), Center of Integrative
Human Physiology
01.01.2004-31.12.2010
http://www.research-projects.uzh.ch/p7486.htm
Professur/Forschungsbereich: von Eckardstein, Arnold
Projektleiter/in: von Eckardstein, Arnold; Rohrer, Lucia
Projekttitel: High density lipoproteins (HDL) and arteriosclerosis
Finanzquelle: SNF (Personen- und Projektförderung); Others; Swiss National FundInternational HDL
Research Award
01.07.2002-31.12.2010
http://www.research-projects.uzh.ch/p2733.htm
3 Lehre
3.1 Innovative Lehrveranstaltungskonzepte
Dem erheblichen Beitrag der Laboratoriumsmedizin zur Diagnostik von Krankheiten stand bislang eine
relativ geringe Präsenz des Faches Klinische Chemie im Medizinstudium gegenüber. Insofern ist es
Ziel, das Fach Klinische Chemie in stärkerem Masse im reformierten Medizinstudium zu verankern. Die
allgemeinen Grundlagen der Labordiagnostik sollen im selbständigen Unterricht und die spezifischen
Anwendungen der Labordiagnostik zur Diagnose, Prävention und Verlaufskontrolle von Krankheiten im
interdisziplinären Unterricht mit Klinikern dargestellt werden. Dieses Konzept fand Eingang in die Planung
mehrerer Themenblöcke des 3. und 4. Studienjahres des reformierten Medizinstudiums. Seit dem
Wintersemester 2005/06 wird dieses Ziel in den Themenblöcken des 3. und 4. Studienjahres realisiert.
Ausserdem wurde wird seit 2005 ein praktischer Kurs durchgeführt, bei dem die Studierenden klinischchemische
Diagnostik kennenlernten, die vom Patientenselbstmonitoring über das Patienten nahe Testen
bis zum professionellen Labor reichten. Punktuell bringen die Mitarbeiter ausserdem ihre wissenschaftlichen
Spezialkompetenzen in die vorklinischen und klinischen Abschnitte des Medizinstudiums
und in Studiengänge der Naturwissenschaften ein. Schliesslich wird die Klinische Chemie im Rahmen
des Pharmaziestudiums an der ETH gelehrt. Ausserdem führten 3 Studierende der Pharmazeutischen
Wissenschaften ihre Diplom- und Jahresarbeiten im Institut für Klinische Chemie durch.
Lehrveranstaltungen:
– Vorlesungen Klinische Chemie in neun Themenblöcken der 3. und 4. Studienjahre im reformierten
Medizinstudium (FS 07, HS 07)
– Kurs Klinische Chemie im Rahmen des klinischen Kurses Labormedizin (WS 06/07 und HS 07)
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– Vorlesung „Lipidstoffwechselstörungen“ im Rahmen des „Repetitorium Endokrinologie und
Stoffwechsel“ (HS 07)
– Vorlesung „Lipoproteine“ – Stoffwechsel / Ernährung, 2. Studienjahr (HS 07)
– Vorlesungen ”Lipidstoffwechsel und Atherosklerose” und „Pharmakogenetik“ im Rahmen des
Mantelstudiums Biomedizinische Wissenschaften (HS 07)
– Vorlesung ”Good Laboratory Practice” im Rahmen der Vorlesung Pharmakologie und Klinische
Pharmakologie (FS 2007)
– Modul „Erkrankungen der Vegetativen Systeme“ im Rahmen des Humanbiologie-Studiengangs
(Durchführung eines dreiwöchigen Praktikums im WS06/07 und HS07)
– Seminare ”Atherosklerose” und ”Fettstoffwechsel” in der Reihe ”Molekulare Medizin” für
Biochemiker (FS 07)
– Vorlesungen „Klinische Chemie I und II “ für Pharmazeuten (ETHZ) (FS 07, HS 07)
Neben diesen spezifischen Lehraufgaben organisiert und koordiniert Prof. von Eckardstein den Biomedical
Track des Mantelstudiums im 2., 3. und 4. Jahr des reformierten Medizinstudiums und das Modul
„Erkrankungen der Vegetativen Systeme“ des Masterstudiengangs Humanbiologie.
3.2 Qualitätssicherung in der Lehre
Das Institut für Klinische Chemie hat kein eigenes formales Qualitätssicherungssystem für die Lehre.
Entsprechend gibt es formale Evaluationsergebnisse nur für Veranstaltungen, die zentral von Trägerorganisationen
durchgeführt werden, nämlich der Medizinischen Fakultät für das reformierte Medizinstudium
(erstmals angewandt im WS 2005/06) und dem Department für Angewandte Biowissenschaften
der ETH Zürich für die Kurse Klinische Chemie im Studium der Pharmazeutischen Wissenschaften. Im
ersten Fall wurden die Vorlesungen und Praktika im Durchschnitt mit befriedigend bewertet. Im zweiten
Fall waren die Bewertungen im Durchschnitt gut. Die Resonanzen der Studierenden auf den Mastersstudiengang
„Humanbiologie“ sowie auf die Semester- oder Maser-/Diplomarbeiten im IKC waren sehr
gut.
4 Weiterbildung/Fortbildung
Das Institut für Klinische Chemie engagiert sich traditionellerweise in der schweizweiten Weiterbildung
von KandidatInnen der FAMH (Foederatio Analyticorum Medicinalium Helveticorum) durch Ausrichtung
von mehreren zwei- bis dreitägigen Blockkursen. Neuerdings müssen auch niedergelassene Ärzte, die
ein Praxislabor unterhalten, an einem mehrtägigen Kurs zum Erwerb eines ”Fertigkeitsausweises Praktische
Labormedizin (FAPL)” teilnehmen. Pro Jahr werden ein bis zwei solcher Kurse vom Institut für
Klinische Chemie durch. Angesichts des rasanten Fortschritts in der Laboratoriumsdiagnostik und der
Verpflichtung von Trägern von FMH- und FAMH-Titeln zur zertifizierten Fortbildung werden interdisziplinäre
Fortbildungsanstaltungen für Ärzte und Laborleiter durchgeführt. Schliesslich wurden auch in 2007
Weiterbildungsveranstaltungen in Klinischer Chemie für StudentInnen der Höheren Fachschule (HF) für
Biomedizinische AnalytikerInnen angeboten, die Leitungsfunktionen anstreben.
4.1. Veranstaltungen
- Klinisch-chemisches Kolloquium (SS07, HS 07)
- Seminar für Doktoranden und Assistenten (Präsentation aktueller Forschungsarbeiten) (SS 2007,
HS2007)
- Weiterbildungskurs FAMH ”Führung/Betriebsorganisation/Personalführung”, 31.1.-2.2.07
- Weiter- und Fortbildungssymposium ”Molekulare Diagnostik”, 22.-23.2.2007
- Weiterbildungskurs FAMH ”Präanalytische Phase”, 5.-6.3.2007
- Interdisziplinäres Weiter- und Fortbildungssymposium ”Laboratoriumsdiagnostik bei Krebserkrankungen”,
24.5.2007
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
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- Weiterbildungskurs FAMH ”Change-Management/Projektmanagement”, 17.-19.10.2007
- Weiterbildungskurs Höhere Fachschule (LABMED) ”Kardiovaskuläre Diagnostik und Lipidstoffwechsel”,
30.-31.8.2007
- Weiterbildungskurs Höhere Fachschule (LABMED) ”Automation und Informationstechnologie”, 21.-
23.11.2007
4.2. Weiter- und Fortbildungsvorträge
- Hersberger, M. Genomweite Studien: Design und Methoden, Fortbildungssymposium Molekulare Diagnostik,
Zürich 22.-23.2.2007
- Hersberger, M. Für und Wider der verschiedenen Cortisolbestimmungen bei Hypophysen und NNR-
Störungen, Klinik für Reproduktions-Endokrinologie, USZ 03.05.2007
- Hersberger,M. Früherkennung des Prostatakarzinoms. Fortbildungssymposium Laboratoriumsdiagnostik
von Krebserkrankungen, Zürich, 24.5.2007
- Hersberger, M. Einsatz von Tumormarkern. Diagnostikforum, Thalwil, 21.6.2007
- Bestmann, L. Glukosemessung in der Neonatologie, Abt. f. Neonatologie, Universitätsspital Zürich,
01.03.2007
- Bestmann, L. Akuter Herzinfarkt und akutes koronares Syndrom, Labmed, Universitätsspital Zürich,
30.08.2007
- Bestmann, L. Diagnostik - eine Frage der Zeit/S100-Protein, Roche Diagnostics, Biel, 06.09.2007
- von Eckardstein, A. Abschätzung des kardiovaskulären Risikos mit Scores und Algorithmen: Pros und
Cons., Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin, Wiesbaden, 16.4.2007
- von Eckardstein, A. Rationelle Labordiagnostik bei kardiovaskulären Erkrankungen, 75. Jahresversammlung
der Schweizerischen Gesellschaft für Innere Medizin, Basel, 23.-25.5.2007
- von Eckardstein, A., Rentsch K. Therapeutic Drug Monitoring versus Therapeutic Drug Measuring, 75.
Jahresversammlung der Schweizerischen Gesellschaft für Innere Medizin, Basel 23.-25.5.2007
- von Eckardstein A. Atherosklerose. Von der Risikoabschätzung zu Biomarkern, 21. Treffen der hauptamtlichen
Laborleiter der Krankenhäuser in Nordrhein-Westfalen, Bochum, 19.-20.10.2007
- Rentsch Savoca K. Monitoring und Interaktionen: ein Up-Date, Info-Disk, Kantonsapotheke Zürich,
21.2.2007
- Rentsch Savoca K. Nicht-hämatologische Eisenstoffwechselstörungen, Labmed Aarau, 18.1.2007
- Rentsch Savoca K. Validieren von Resultaten, Labmed Zürich, 21.11.2007
- Rentsch Savoca K. Methods and organisation in clinical chemistry, CCSPMD Zürich, 06.03.2007
- Rentsch Savoca K. Therapeutic Drug Monitoring (TDM), Klinik für Klinische Pharmakologie und Toxikologie,
Zürich, 27.11.2007
5 Nachwuchsförderung
5.1 Standortbestimmung
Das Institut für Klinische Chemie will ein Ort der beruflichen und wissenschaftlichen Weiterqualifikation
sein. Es verfügt über 3 Assistenzstellen für die Weiterbildung zum Laborleiter mit dem FAMH Titel ”Klinische
Chemie”. Qualifizierte Mitarbeiter werden zur Habilitation motiviert und zur Erreichung dieses Ziels
unterstützt. Es bietet MedizinerInnen und NaturwissenschaftlerInnen der UZH sowie PharmazeutInnen
und NaturwissenschaftlerInnen der ETHZ die Möglichkeit der Promotion. Bei der Rekrutierung und Betreuung
von Doktoranden arbeitet das IKC mit den Kompetenzzentren und der Life Science Graduate
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
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School Zurich der UZH und ETHZ zusammen. Derzeit sind alle Doktorierenden des IKC Mitglieder der
Graduiertenprogramme des ZIHP oder CC-SPMD. Die Betreuung naturwissenschaftllicher Doktoranden
im IKC wäre erleichtert, wenn das Promotionsrecht der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät
an Prof. von Eckardstein verliehen würde. Dieses wurde Ende 2007 beantragt.
Eine Mitarbeiterin des Institutes für Klinische Chemie schloss in 2007 ihre Promotionen erfolgreich ab:
– Frau Iris Lorenzi Dr. sc. nat. mit einer Dissertation über „Interactions of HDL and Apolipoprotein A-I
with Macrophages“ (Mathematisch Naturwissenschaftliche Fakultät, betreut durch Profs.Urs Greber,
Thierry Hennet, von Eckardstein und Frau Dr. Rohrer).
Weitere noch nicht beendete Dissertationsprojekte sind in Tabelle 5.2 aufgeführt.
Herr PD Dr. Martin Hersberger übernahm zum 1.11.2007 die Leitung der Abteilung für Klinische Chemie
und Biochemie des Kinderspitals Zürich.
Herr Dr. Hornemann erhielt für seine Arbeiten zur Serin Palmitoyltrasferase in 2007 den BBA-Lipid Preis
und den Förderpreis der Schweizer Gesellschaft für Klinische Chemie.
Frau PD Dr. Katharina Rentsch erhielt durch die GFTCH die Anerkennung als Klinische Toxikologin.
Frau Dr. Spanaus schloss ihre Weiterbildung zum Laborleiter mit dem FAMH-Titel Klinische Chemie
erfolgreich ab.
5.2 Durch Drittmittel geförderte Nachwuchskräfte am Institut
Decasper, Seraina, Doktorandin
Identification of novel protein biomarkers for atherosclerotic cardiovascular disease
ZIHP, 01.07.2007-31.12.2008
Hof, Danielle, Postdoc
Identification of novel protein biomarkers for atherosclerosis
GlaxoSmithKline, 01.05.2007-30.04.2008
Karuna, Ratnaningrun Dewi, Doktorandin
Development of analytical methods for lipids as biomarkers for cardiovascular disease
FP6 der Euopean Commission, 14.03.2007-14.03.2010
Lehner, Marc, Doktorand
Interaction of HDL with endothelial cells
ungebundene Drittmittel des Instituts für Klinische Chemie, 30.10.2006-31.03.2007
Lorenzi, Iris, Doktorandin
Interaktion von Apolipoprotein A-I mit Makrophagen
ungebundene Drittmittel des Instituts für Klinische Chemie, 01.08.2004-30.06.2007
Moser, Ariana, Doktorandin
Morphological and molecular characterization of transendothelial apoA-I and HDL transport
ZIHP, 01.08.2007-31.12.2008
Ohnsorg, Pascale, Doktorandin
The molecular bases of apolipoprotein A-I transcytosis across vascular endothelial cells
SNF, 01.04.2007-31.03.2010
Penno, Anke, Doktorandin
The role of serine palmitoyltransferase in health and disease
ungebundene Drittmittel des Institutes, 01.04.2007-01.04.2010
Richard, Stéphane, Doktorand
Molekulare Charakterisierung der Serin Palmitoyl Transferase
ungebundene Drittmittel des Instituts für Klinische Chemie, 01.01.2004-30.04.2007
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
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Setz, Patrick, Postdoktorand
HDLomics, Lipidomics
FP6 der European Commission, 01.05.2007-30.04.2010
Steiner, Carine, Doktorandin
Bile acids as diagnsotic markers of dysregulated glucose and lipid metabolism
FP6 der European Commission, 01.04.2007-31.03.2010
Wächter, Vanessa, Doktorandin
Role of the lipoxin receptor ALXR in Atherosclerosis
SNF, 01.04.2006-31.03.2009
5.3 Durch Drittmittel geförderte Nachwuchskräfte im Ausland
5.4 Durch Forschungskredit der Universität Zürich geförderte Nachwuchskräfte
6 Gleichstellung der Geschlechter
Im Jahre 2007 waren im IKC 80 Frauen und 17 Männer beschäftigt, wobei alle 6 CheflaborantInnenstellen
und zwei von vier Oberarzt- oder OberassistentInnenstellen durch Frauen besetzt waren und
die Stellvertretung des Institutsdirektors von einer Frau wahrgenommen wird. In der Institutsleitung sind
Frauen und Männer zu gleichen Teilen vertreten. Im IKC haben Frauen und Männer gleiche Chancen
für eine Karriere in Wissenschaft und/oder Dienstleistung.
7 Dienstleistungen
7.1 Dienstleistungen innerhalb der UniversitätZusätzlich zur Lehre in der Medizinischen Fakultät engagieren
sich mehrere Mitarbeiter des Institutes für Klinische Chemie in der Lehre für die Mathematisch-
Naturwissenschaftliche Fakultät, nämlich durch Seminare in der Biochemie sowie durch Ausrichtuing
eines Kurses im Modul „Erkrankungen der Vegetativen Systeme“ des Mastersstudiengangs Humanbiologie.
Desweiteren arbeiten derzeit vier Doktoranden, die an der mathematisch-naturwissenschaftlichen
Fakultät eingeschrieben sind, im IKC an ihrer Dissertation.
Prof. von Eckardstein organisiert und koordiniert im 3. und 4. Studienjahr des reformierten Medizinstudiums
den Biomedical Track des Mantelstudiums und das Modul BIO 403 „Erkrankungen der Vegetativen
Systeme“ des Mastersstudiengangs Humanbiologie.
Prof. von Eckardstein ist Präsident der Hartmann-Müller Stiftung Zürich, welche Forschungsprojekte von
Wissenschaftlern der Medizinischen Fakultät bewertet und zur Förderung empfiehlt.
Mehrere Mitarbeiter des Institut für Klinische Chemie engagieren sich in der Selbstverwaltung des USZ,
zum Beispiel durch Mitarbeit im Vorstand der Klinik- und Institutsdirektoren, im fit-Projekt „Finanzielle
Steuerung“, in der Steuerungsgruppe „Sanierungsprogramm 04“, im Universitären Zentrum für Laboratoriumsmedizin
und Pathologie (UZL), Projektausschuss Medizintechnischer Investitionen (PAMTI), im
Personalausschuss (PUK), in der Materialkommission, in der Weiterbildungskommission und Ausbildung
Biomedizinscher AnalytikerInnen.
7.2 Dienstleistungen zugunsten anderer Forschungs- und BildungsinstitutionenPD Dr. K. Rentsch
und Prof. A. von Eckardstein haben Lehraufträge an der ETH Zürich für den Unterricht des Faches
„Klinische Chemie“ für Studierende der Pharmazeutischen Wissenschaften, welcher ca. 30 Stunden
Unterricht im Jahr umfasst wie auch für das Institut für Systems Physiology and Metabolic Diseases.
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
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Ausserdem arbeiten Studierende der Pharmazeutischen Wissenschaften der ETH Zürich regelmässig
im Institut an ihren Semester- und Masterarbeiten. In 2007 schloss ein Student der ETH seine Mastersarbeit
im Institut für Klinische Chemie ab, die mit dem Amedis Preis für die beste Masterarbeit ausgezeichnet
wurde. Ausserdem wurden während 2007 im IKC vier Dissertationsarbeiten durchgeführt,
welche durch Professoren der ETH Zürich supervidiert werden.
Prof. von Eckardstein und PD Dr. Hersberger unterrichten Studierende des Faches Medizintechnik der
Fachhochschule Bern für einen eintägigen (6 Stunden) Kurs in Medizinischer Bioanalytik.
Das Institut für Klinische Chemie ist Ausbildungsstelle des USZ für zukünftige Biomedizinische Analytikerinnen.
Pro Jahr werden 5 – 9 SchülerInnen ausgebildet. Die Ausbildung umfasst sowohl angeleitetes
supervidiertes „learning by doing“ oder „training on the job“ als auch Kursunterricht. Prof. von
Eckardstein ist zudem Mitglied der Schulkommission der Medizinischen Berufsschule Zürich bzw. deren
Nachfolgekommission am Careum.
Für die Berufsorganisation der Laborantinnen, Labmed, wurden mehrtägige Weiterbildungskurse für
zukünftige Leitende BioanalytikerInnen zu den Themen „Automation“ und „Kardiovaskuläre Diagnostik
und Lipidstoffwechsel“ durchgeführt.
7.3 Dienstleistungen zugunsten der ÖffentlichkeitDer Verein für Medizinische Qualitätskontrolle hat
seinen Sitz in den Räumlichkeiten des Institutes. Er ist eines von zwei Schweizer Zentren zur Organisation
von externen Ringversuchen im ganzen Gebiet der Laboratoriumsmedizin.
Mehrere Mitarbeiter des Institutes für Klinische Chemie engagieren sich in den Vorständen und Arbeitsgruppen
nationaler und internationaler Fachgesellschaften, z.B. Schweizerische Gesellschaft für Klinische
Chemie (SGKC), Schweizer Union für Labormedizin, Deutsche Gesellschaft für Arterioskleroseforschung,
Arbeitsgruppe Lipide und Arterioskerose (AGLA) der Schweizer Gesellschaft für Kardiologie,
European Lipoprotein Club, International Atherosclerosis Society, International Task Force for Prevention
of Coronary Heart Disease, Gesellschaft für Toxikologische und Forensische Chemie (GFTFC), International
Association for Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology, oder arbeiten als Gutachter
und Berater für Behörden und anderen öffentlichen Institutionen (z.B. QUALAB, FAMH, SAS).
Mehrere Wissenschaftler des Institutes für Klinische Chemie sind regelmässig Gutachter für Forschungsförderer
(z.B. Schweizer Nationalfonds, Deutsche Forschungsgemeinschaft, Fonds zur Förderung der
Wissenschaft) und für wissenschaftliche Fachzeitschriften.
7.4 Klinische DienstleistungenIm Rahmen des Dienstleistungsauftrages wurden in 2007 für die Kliniken
und Institute des USZ ca. 2.4 Millionen Analysenresultate für mehr als 400 Parameter im Wert von
fast 39 Millionen Taxpunkten abgegeben. Diese Zahl enthält auch zahlreiche Analysen für auswärtige
Einsender des IKC und für ambulante Patienten, welche dem UniversitätsSpital Einnahmen von mehr
als 3.3 bzw. 12 Mio CHF einbrachten. Weitere Details können dem Jahresbericht des IKC für das USZ
entnommen werden.
8 Aussenbeziehungen
8.1 Sokrates/Erasmus
8.2 Regelmässige Zusammenarbeit
8.3 Fachkooperationen
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
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8.4 Memorandum of Understanding
8.5 Netzwerke
8.6 Forschungsaufenthalte von Institutsangehörigen an anderen Forschungsinstitutionen
8.7 Forschungsaufenthalte von Angehörigen anderer Forschungsinstitute am Institut
8.8 Gastvorträge von Angehörigen anderer Forschungsinstitutionen am Institut
Ackermann, Martin, Dr.
Institute of Integrative Biology, ETH Zürich
On the evolutionary origin of aging (04.12.2007)
Armstrong, Victor, Prof.
Klinische Chemie, Universitätsklinikum Göttingen
Mycophenolic acid: Is there a rationale for monitoring this immunosuppresive drug? (03.07.2007)
Beer, Dietmar, Dr.
ETH Zürich
TRIM proteins and the inflammasome (10.04.2007)
Böttger, Erik, Prof.
Institut für Medizinische Mikrobiologie, Universität Zürich
Antibacterial agents affecting the ribosome and the issue of selectivity and toxicity: drug-target interactions
at the molecular level (15.05.2007)
Cinelli, Paolo, Dr.
Institut für Labortierkunde, Universität Zürich
Mouse embryonic stem cells: How is pluripotency determined and maintained? (06.11.2007)
de Quervain, Dominique, Prof.
Abteilung für Psychiatrische Forschung, Universität Zürich
Stress, Genes and Memory (25.09.2007)
Detmar, Michael, Prof.
Swiss Federal Institute of Technology, ETH Zürich
(Lymph)angiogenesis in inflammation and cancer metastasis-novel therapeutic targets and prognostic
predictors (27.11.2007)
Gallant, Peter, Prof.
Institute of Zoology, Universität Zürich
Control of growth in Drosophila: function of the proto-oncogene homolog dMyc (09.10.2007)
Gertsch, Jürg, Dr.
Institut für Pharmazeut.Wissenschaften, ETH Zürich
Peripheral Cannabinoid Receptors-From Function to Drug Discovery (13.11.2007)
Hengartner, Michael, Prof.
Institute of Molecular Biology, Universität Zürich
Roads to Ruin: Apoptotic Pathways in the Nematode C. elegans (23.10.2007)
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
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Hierlemann, Andreas, Prof.
ETH Zürich
Bioelectronic Microsystems for Diagnostics and to Monitor Neuronal Cell Activity ((16.01.2007)
Locher, Kaspar P., Prof.
Institute of Molecular Biology and Biophysics, ETH Zürich
Structure and mechanism of bacterial multidrug and solute ABC transporters (03.04.2007)
Mazzotti, Marco, Prof.
ETH Zürich
New processes in the production of pharmaceuticals (30.10.2007)
Neri, Dario, Prof.
Institute of Pharmaceutical Sciences, ETH Zürich
Antibody-based vascular targeting: from the bench to the clinic (22.05.2007)
Pinschewer, Daniel, Prof.
Department of Pathology and Immunology, University of Geneva
Viral pathogenesis and antiviral immunity: a reverse genetic approach (20.11.2007)
Pretsch, Ernoe, Prof.
Laboratorium für Organische Chemie, ETH Zürich
New perspectives of potentiometry for clinical analysis (11.12.2007)
Quitterer, Ursula, Prof.
Institut für Pharmazeutische Wissenschaften, ETH Zürich
Pathophysiological functions of angiotensin II receptors (09.01.2007)
Stemmer, Andreas, Prof.
Micro and Nano Science Platform, ETH Zürich
Imaging and sensing on the nanometer scale (12.06.2007)
Stoffel, Markus, Prof.
ETH Zürich
Small non-coding RNAs: Biological function and therapeutic opportunities (23.01.2007)
Vassalli, G., Prof.
Service de Cardiology, CHUV
Viral Vectors and Gene Therapy in Heart Transplantation (29.05.2007)
Wenger, Roland H., Prof.
Institute of Physilogy, Universität Zürich
(18.12.2007)
Wirtz, Petra H., Dr.
Klinische Psychologie u. Psychotherapie, Universität Zürich
Psychobiology and Cardiovascular Risk (24.04.2007)
Zamboni, Nicola, Dr.
Institute of Molecular Systems Biology, ETH Zürich
Metabolic Systems Biology: tools and promises (02.10.2007)
Zimmermann, Philip, Dr.
Genevestigator/Bioinformatics, ETH Zürich
Genevestigator-an online gene expression analysis and biomarker discovery tool for biologists (16.10.2007)
8.9 Doppeldoktorate
Institut für Klinische Chemie
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9 Wissens- und Technologietransfer
9.1 Patentanmeldungen
9.2 Neue Lizenzverträge oder Abtretungsvereinbarungen
9.3 Firmengründungen
10 Akademische Selbstverwaltung
Mehrere Mitarbeiter des Institutes für Klinische Chemie engagieren sich in der Selbstverwaltung von
Fakultät und Universitätsspital.
Prof. von Eckardstein ist Mitglied und Vorsitzender der Fachgruppe „Querschnittsfächer“ und Mitglied
der Kommission Lehre der Medizinischen Fakultät, Direktoriumsmitglied und Ko-Direktor des Zentrums
für Klinische Forschung, Vorstandsmitglied der Klinik- und Institutsdirektorenkonferenz, Vorsitzender
des Universitären Zentrums für Laboratoriumsmedizin und Pathologie und Mitglied des Planungsausschusses
Medizin-Technischer Investitionen (PAMTI ) im USZ. Prof. von Eckardstein ist Präsident der
Hartmann-Müller Stiftung Zürich und Mitglied im Vorstand des Competence Center of Systems Physiology
of Metabolic Diseases von Life Science Zurich .
Frau Anita Tavazzi ist Mitglied im fit-Projekt „Finanzielle Steuerung“ des USZ und Mitglied der Klinikmanager-
Konferenz.
Mehrere Laborantinnen und Cheflaborantinnen des IKC engagieren sich in Kommissionen und Gremien
des USZ für die Laboratorien, die Ausbildung und die Beschaffung, nämlich im Personalausschuss
(PUK), in der Materialkommission, in der Weiterbildungskommission und Ausbildung Biomedizinscher
AnalytikerInnen..
11 Publikationen
11.1 Bücher (Papier und elektronisch)
Dissertationen
Lorenzi, Iris (2007): Interactions of Apolipoprotein A-I and High Density Lipoproteins with MAcrophages
Zürich
Referent/in: Greber, Urs (Vorsitz), Hennet, Thierry; Ricci, Romeo; von Eckardstein, Arnold; Rohrer, Lucia
Zürich, Mathematisch Naturwissenschaftliche Fakultät
11.2 Beiträge in Zeitschriften oder Büchern (Papier und elektronisch)
Originalarbeiten (referiert)
Altwegg LA, Neidhart M, Hersberger M, Müller S, Eberli FR, Corti R, Roffi M, Sütsch G, Gay S, von
Eckardstein A, Wischnewsky MB, Lüscher TF, Maier W (2007): Myeloid-related protein 8/14 complex is
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
18

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genotype but not perioperative bisoprolol therapy may determine cardiovascular outcome in at-risk patients
undergoing surgery with spinal block: the Swiss Beta Blocker in Spinal Anesthesia (BBSA) study:
a double-blinded, placebo-controlled, multicenter trial with 1-year follow-up. In: Anesthesiology 107(1),
33-44
Weitere Beiträge (referiert)
Wittwer J, Hersberger M (2007): The two faces of the 15-lipoxygenase in atherosclerosis In: Prostaglandins,
leukotrienes, and essential fatty acids 77(2), 67-77
Weitere Beiträge (nicht referiert)
Cavelier C, von Eckardstein, A (2007): HDL and Metabolic Syndrome In: C.J. Fielding, High Density
Lipoproteins-From Basic Biology to Clinical Aspects, Wiley VCH Verlag GmbH & Co KgaA Weinheim,
445-464
Corti N, Heck A, Rentsch K, Zingg W, Pauli-Magnus C (2007): Interaction study of oral albendazole and
mebendazole with short and long term oral ritonavir in healthy volunteers In: Clinical pharmacology and
therapeutics 81, 108-109
Gutteck-Amsler U, Rentsch KM (2007): Does AM have a tumour in the pancrease? In: Chimia 61, 199
Gutteck-Amsler U, Rentsch KM (2007): Therapeutic drug monitoring of antiretroviral drugs using LC-MS
In: Therapeutic drug monitoring 29, 468
Hofker M, Calabresi L, von Eckardstein A, Heeren J, Karpe F, Kalopissis A, Kronenberg F, Kuipers F,
Lindstedt K, Parini P, Schuster G, van Dijk KW (2007): European Lipoprotein Club: Report of the 29th
ELC Annual Conference, Tutzing, 4-7 September 2006 In: Atherosclerosis 193(2), 461-8
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
20

Keller,C., Hersberger, M., von Eckardstein, A. (2007): Störungen im Stoffwechsel der Low Density Lipoproteine
In: P. Schwandt, P. & Parhofer, Handbuch der Fettstoffwechselstörungen, 3. Auflage, Schattauer
Verlag, 80-111
Kook PH, Schellenberg S, Rentsch KM, Glausch TM, Reusch CE (2007): Evaluation of bile acid composition
in dogs with iatrogenic hypercortisolism In: Journal of veterinary internal medicine 21, 596-597
Rentsch KM (2007): Therapeutic drug monitoring using LC-MS: proteinase inhibitors in AIDS treatment
In: W.M.A. Niessen, Encyclopedia of mass spectrometry, Amsterdam, The Netherlands, Elsevier, 824-
831
von Eckardstein, A., Assmann, G (2007): Störungen im Stoffwechsel der High Density Lipoproteine In:
P. Schwandt, P. & Parhofer, Handbuch der Fettstoffwechselstörungen, 3. Auflage, Schattauer Verlag
Stuttgart, 112-145
Zgraggen S, Bonafini R, Gutteck-Amsler U, Rentsch KM (2007): Toxicological screening after the RE-
MEDI - comparison of a GC-MS screening with the REMEDI In: Therapeutic drug monitoring 29, 492
12 Besondere Aufgaben und Probleme
Prof. von Eckardstein ist Präsident der Schweizer Gesellschaft für Klinische Chemie (SGKC), Stellvertretender
Vorsitzender der Deutschen Gesellschaft für Arterioskleroseforschung (DGAF), Vorstandsmitglied
der Arbeitsgemeinschaft Lipide und Arteriosklerose (AGLA) der Schweizer Gesellschaft für Kardiologie,
Chairman des European Lipoprotein Clubs, Scientific Advisor der European Atherosclerosis
Society, Vizepräsident der International Task Force for the Prevention of Coronary Heart Disease sowie
Mitglied der Editorial Boards der folgenden Fachzeitschriften: Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular
Biology, Atherosclerosis, Clinical Chemistry and Laboratory Medicine sowie Journal of Lipid Research
PD Dr. Hersberger ist Mitglied der Arbeitsgruppe ”Molekulare Diagnostik” der SGKC.
Frau PD Dr. Rentsch ist Mitglied des Vorstands und Präsidentin der Fachkommission der SGKC sowie
Vorsitzende der SGKC-Arbeitsgruppe ”Medikamente”, Mitglied des Vorstands der DAC der Schweizer
Gesellschaft für Chemie (SGC), des Sektorkommittees der Schweizer Akkreditierungsstelle (SAS),
Mitglied der Arbeitsgruppe Klinische Toxikologie und der Fortbildungskommission der Gesellschaft für
Toxikologie und Forensische Chemie (GFTFC), Mitglied der Arbeitsgruppe Klinische Toxikologie der
IATDMCT und Mitglied des Organisationskommittees des IATMCT-Kongresses 2011.
Frau Dr. Rohrer gehört der BSO-Feedbackgruppe des AWELs des Kantons Zürich an.
Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
21

Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
22
13 Drittmittel
13.1 Drittmittel mit Peer-Review (CHF)
Kreditnr. Bezeichnung Inhaber/in Projektleiter/in Finanzquelle Beginn Ende Personalaufwand
34210111 Analyse von funktionellen Polymorphismen im 15-
Lipoxygenase Gen
Dr. Martin Hersber-
34210118 Financial support for the purchase of this library Prof. Dr. Arnold von
34210120 Functional genomics of inborm errors and the-
rapeutic interventions in high density lipoprotein
(HDL)metabolism
44210102 The anti-inflammatory role of the 12-lipoxygenase and
the lipoxin receptor ALXR in atherosclerosis: the genetic
approch
44210103 The role of ATP-binding cassette transporter A1 in apo-
lipoprotein A-I transcytosis across vascular endothelail
cells
74210101 Functional genomics of inborm errors and the-
rapeutic interventions in high density lipoprotein
(HDL)metabolism
ger
Eckardstein
Prof. Dr. Arnold von
Eckardstein
PD Dr. Martin Hers-
berger
Prof. Dr. Arnold von
Eckardstein
Prof. Dr. Arnold von
Eckardstein
Dr. Martin Hersber-
ger
Prof. Dr. Arnold von
Eckardstein
Prof. Dr. Arnold von
Eckardstein
PD Dr. Martin Hers-
berger
Prof. Dr. Arnold von
Eckardstein
Prof. Dr. Arnold von
Eckardstein
im Berichtsjahr
Sachaufwand im
Berichtsjahr
OPO Stiftung 01.07.2005 31.07.2008 17’771.33 765.40
Hartmann Müller-
Stiftung für med.
Forschung
Unterkonto von
74210101
01.11.2006 31.12.2007 0.00 17’197.55
01.01.2007 31.12.2009 0.00 0.00
SNF 01.06.2006 31.10.2007 33’565.50 27’485.62
Schweizerischer Na-
tionalfonds
Commission of the
European Communi-
ties
01.04.2007 31.03.2010 28’906.65 16’300.86
01.01.2007 31.12.2009 153’111.03 5’796.75
Total 233’354.51 67’546.18

Institut für Klinische Chemie
Akademischer Bericht 2007
23
13.2 Drittmittel ohne Peer-Review (CHF)
Bemerkungen
Anzahl Projekte/Konten Personalaufwand total Sachaufwand total
5 337’179.77 295’085.30

Institut für Klinische Chemie
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24
Organigramm
Sekretariat
Institut für Klinische Chemie der Universität Zürich
Support
Leistungen
A. Tavazzi
S 180% KM
S 20%
MV
50%
280%
CL 100%
L 100%
S = Verwaltungssekretär/in
MV = Mitarbeiter Materialverwaltung
CL = Cheflaborant/in
L = Laborant/in
P = Praktikant/innen biomed. Analytiker
OA = Oberassistent/in
A = Assistent/in
wM = wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in
KM = Klinikmanager/in
Direktion
Prof. A. von Eckardstein
Allg. Analytik und
Probenannahme
L. Bestmann
I
Spezialanalysen und
Molekulare Diagnostik
NN
Medikamente und
Toxikologie
PD Dr. K. Rentsch
Forschung und
Lehre
Dr. L. Rohrer
OA 100% OA 100% OA 100% OA
CL
L
Medizinische Dienstleistung Forschung und Lehre
wM 100%
300%
2962%
wM 80%
CL
L
100%
990%
wM 100% wM
CL
L
100%
810%
Universitäre Stellen (ausser Direktion (UniZH) alle USZ)
Drittmittelstellen u.a.
L 100%
wM
L
100%
100%
900%
260%
P 300%
Funktionell Stellenmässig
Stand 31.12.2007