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Genetische Untersuchung der Populationsstruktur ... - Die Schmellers

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7.2.5 Genfluß{ XE "Genfluß" }<br />

76<br />

7.2 POPULATIONSGENETIK<br />

Der Genfluß{ XE "Genfluß" } ist ein wichtiger Aspekt dieser populationsgenetischen<br />

<strong>Untersuchung</strong>. Für die Struktur von Populationen ist <strong>der</strong> Genfluß ein wesentlicher<br />

Faktor und er hilft die Struktur <strong>der</strong> Populationen besser zu verstehen. <strong>Die</strong> zugrunde<br />

liegenden Ideen und Modelle wurden schon in Kapitel 4.3.5 angesprochen. <strong>Die</strong> Ergebnisse<br />

<strong>der</strong> z.T. vorausgesetzten F-Statistik wurden im vorherigen Kapitel vorgestellt.<br />

Tabelle 7.2-12 gibt die Genflußdaten für einige <strong>der</strong> untersuchten Gruppierungen an.<br />

Dabei wurden für jeweils zwei Populationen Genflußdaten berechnet. Zusätzlich zu<br />

dem Modell nach NEI (Kapitel 4.3.5) wurde die Migrationsrate mit <strong>der</strong> Annahme, daß<br />

die effektive Populationsgröße gleich <strong>der</strong> geschätzten Populationsgröße ist (Ne = N),<br />

auf einem zweiten Weg berechnet. <strong>Die</strong>se Berechnung konnte nur für die Haßbergpopulationen<br />

vorgenommen werden, weil nur für diese eine absolute Populationsgröße<br />

geschätzt worden ist (vgl. Tabelle 7.1-1). <strong>Die</strong> so erhaltenen Werte sind um mindestens<br />

eine 10er-Potenz höher, als die Werte, die mit dem Modell nach NEI (1972)<br />

errechnet wurden (Tabelle 7.2-12).<br />

Tabelle 7.2-12: Genflußdaten. Nem sind die migrierenden Individuen pro Population und Generation;<br />

m gibt die Migrationsrate an; FST steht für den WRIGHT{ XE "WRIGHT" }´schen Fixierungsindex<br />

und die NEI-Identitäten geben den Mittelwert <strong>der</strong> genetischen Identitäten<br />

<strong>der</strong> Populationen an, die in die FST-Berechnung eingegangen sind; m geschätzt gibt<br />

die Migrationsrate an, die sich mit <strong>der</strong> Annahme Ne = N aus Nem errechnet. <strong>Die</strong>se Berechnung<br />

konnte nur für die Haßberge durchgeführt werden, da nur für diese Populationen<br />

absolute Populationsgrößen geschätzt wurden.<br />

Populationen Identitäten [NEI] Nem m [NEI] m geschätzt<br />

Up1,Sp1 0,994 8,1 3,22E-04<br />

Kr2,Sp1 0,995 17,0 3,91E-04<br />

Pr4,5 0,994 8,0 3,07E-04 5,75E-03<br />

Kr2,Pr4 0,995 13,9 4,34E-04 2,28E-02<br />

Kr2,3 0,997 29,9 6,66E-04 6,26E-02<br />

Kr1,3 0,995 6,6 4,07E-04 1,03E-02<br />

Kr1,2 0,993 7,6 2,77E-04 1,14E-02<br />

Kb1,Up1 0,990 5,6 1,91E-04 6,53E-03<br />

Kb1,Kr3 0,964 11,3 5,40E-05 3,85E-02<br />

Kb1,Kr1 0,994 5,3 3,07E-04 1,10E-02<br />

Hw2,Pr5 0,989 6,9 1,88E-04 6,12E-03<br />

Hw2,Kr2 0,988 6,2 1,66E-04 1,84E-02<br />

Hw2,3 0,994 8,9 3,22E-04 6,25E-02<br />

Mr12,13 0,997 27,8 7,13E-04<br />

Mr12,10 0,990 6,5 2,05E-04<br />

Mr12, Ham1 0,995 18,3 4,16E-04<br />

Mr10, Ham1 0,985 4,6 1,33E-04<br />

Mr10,16 0,992 8,3 2,43E-04<br />

Mr16,12 0,999 55,3 1,33E-03<br />

Mr5,6 0,990 6,2 2,03E-04<br />

Fe1, At1 0,975 3,2 7,77E-05<br />

Fe1, Mr16 0,966 2,3 5,66E-05<br />

Fe1, Pr4, Mr6 0,959 1,6 4,64E-05<br />

Fe1, Pr4 0,970 1,3 6,37E-05

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