Genetische Untersuchung der Populationsstruktur ... - Die Schmellers
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6.3 ELEKTROPHORESE<br />
Bei homozygoten Organismen wird das Enzym von einem Allel codiert, es bildet sich<br />
nur eine Bande (homomer). Bei heterozygoten Organismen wird das Enzym von<br />
mehreren Allelen codiert, es kommt zur Ausbildung von mehreren Banden<br />
(heteromer). Wie in Abbildung 6.3-5 dargestellt, bilden sich bei Heterozygotie{ XE<br />
"Heterozygotie" } von monomeren Enzymen zwei Banden, bei dimeren drei Banden<br />
und bei tetrameren fünf Banden. <strong>Die</strong> Stärke <strong>der</strong> Färbung <strong>der</strong> einzelnen Banden<br />
variiert, da die Wahrscheinlichkeit <strong>der</strong> Hybridbildung (A1A2, A1A1A2A2) wesentlich<br />
größer ist als die Bildung eines Enzyms aus gleichen Untereinheiten. Bei einem<br />
dimeren Enzym ergibt sich ein Verhältnis von 1:2:1 (RICHARDSON{ XE<br />
"RICHARDSON" } et al.1986). <strong>Die</strong> strukturellen Eigenschaften <strong>der</strong> in die<br />
<strong>Untersuchung</strong> involvierten Enzyme sind in <strong>der</strong> nachfolgenden Tabelle dargestellt.<br />
Tabelle 6.3-2.1: Eigenschaften <strong>der</strong> untersuchten Enzyme.<br />
Enzym Quartärstruktur max. Bandenzahl<br />
6-Phosphogluconat-<br />
Dehydrogenase<br />
dimer 2 1<br />
Arginin-Phosphokinase /<br />
Kinasen<br />
monomer 2 1<br />
Fumarathydratase tetramer 5 1<br />
Anzahl <strong>der</strong> Loci<br />
Glutamatoxalacetat-<br />
Transaminase<br />
dimer 3 2<br />
Glyceraldehyd-3-Phosphat-<br />
Dehydrogenase<br />
dimer 5 1<br />
Isocitratdehydrogenase dimer 3 2 untere Bande ist mitochondrial<br />
Malatenzym tetramer 5 1<br />
Malatdehydrogenase dimer 3 1<br />
Mannosephosphatisomerase monomer 2 1<br />
Peptidase (Ala-Leu) dimer 3 1<br />
Phosphoglucomutase monomer 2 1<br />
Triosephosphat-Isomerase monomer 3 1