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Genetische Untersuchung der Populationsstruktur ... - Die Schmellers

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6.3 ELEKTROPHORESE<br />

Bei homozygoten Organismen wird das Enzym von einem Allel codiert, es bildet sich<br />

nur eine Bande (homomer). Bei heterozygoten Organismen wird das Enzym von<br />

mehreren Allelen codiert, es kommt zur Ausbildung von mehreren Banden<br />

(heteromer). Wie in Abbildung 6.3-5 dargestellt, bilden sich bei Heterozygotie{ XE<br />

"Heterozygotie" } von monomeren Enzymen zwei Banden, bei dimeren drei Banden<br />

und bei tetrameren fünf Banden. <strong>Die</strong> Stärke <strong>der</strong> Färbung <strong>der</strong> einzelnen Banden<br />

variiert, da die Wahrscheinlichkeit <strong>der</strong> Hybridbildung (A1A2, A1A1A2A2) wesentlich<br />

größer ist als die Bildung eines Enzyms aus gleichen Untereinheiten. Bei einem<br />

dimeren Enzym ergibt sich ein Verhältnis von 1:2:1 (RICHARDSON{ XE<br />

"RICHARDSON" } et al.1986). <strong>Die</strong> strukturellen Eigenschaften <strong>der</strong> in die<br />

<strong>Untersuchung</strong> involvierten Enzyme sind in <strong>der</strong> nachfolgenden Tabelle dargestellt.<br />

Tabelle 6.3-2.1: Eigenschaften <strong>der</strong> untersuchten Enzyme.<br />

Enzym Quartärstruktur max. Bandenzahl<br />

6-Phosphogluconat-<br />

Dehydrogenase<br />

dimer 2 1<br />

Arginin-Phosphokinase /<br />

Kinasen<br />

monomer 2 1<br />

Fumarathydratase tetramer 5 1<br />

Anzahl <strong>der</strong> Loci<br />

Glutamatoxalacetat-<br />

Transaminase<br />

dimer 3 2<br />

Glyceraldehyd-3-Phosphat-<br />

Dehydrogenase<br />

dimer 5 1<br />

Isocitratdehydrogenase dimer 3 2 untere Bande ist mitochondrial<br />

Malatenzym tetramer 5 1<br />

Malatdehydrogenase dimer 3 1<br />

Mannosephosphatisomerase monomer 2 1<br />

Peptidase (Ala-Leu) dimer 3 1<br />

Phosphoglucomutase monomer 2 1<br />

Triosephosphat-Isomerase monomer 3 1

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