Genetische Untersuchung der Populationsstruktur ... - Die Schmellers

6 MATERIAL UND METHODEN
Abbildung 6.3-1 zeigt eine Elektrophoresekammer, wie sie in der vorliegenden Arbeit
benutzt wurde. Die Elektrophoresekammern bestehen aus etwa ein Zentimeter
dickem Plexiglas. Sie wurden mit 1500 Milliliter Pufferlösung gefüllt (vgl. Kapitel
11.2.6). Die Kammer wird über einen Steg in der Mitte in zwei Teile gegliedert, die
über Platinelektroden mit einem regulierbaren Stromgerät verbunden sind. Der
Stromkreis wird durch die CA-Platten geschlossen, die über Filterpapierstreifen mit
der Pufferlösung verbunden sind. Es können bis zu drei CA-Platten (76 x 76 mm) pro
Durchgang bearbeitet werden.
Abbildung 6.3-1 Elektrophoresekammer; A= Auflagestege für CA-Platten,
B=Trennsteg, C= Puffer, D= Filterpapierstreifen, E= Elektroden, F=
CA-Platten, nach HERBERT & BEATON 1988
6.3.1 Allozyme
Durch Mutationen eines Locus können multiple Allele entstehen, die zu Enzymvarianten
mit unterschiedlichen Aminosäure-Sequenzen führen können. Es wird dann
von Allozymen gesprochen. Allozyme stimmen in ihren katalytischen Eigenschaften
überein und werden von dem gleichen Genort (Locus) codiert. Sie unterscheiden sich
lediglich in ihrer Aminosäuresequenz, dadurch kann auch eine Änderung der Nettoladung
hervorgerufen werden.
In einer Population können viele solcher Allozyme auftreten. In einem Individuum allerdings,
je nach Quartärstruktur des Enzyms, nur ein kleiner Teil der Gesamtvariabilität.
Der limitierende Faktor ist das individuelle, diploide Genom, das viel kleiner ist
als der Genpool der Population. Treten in einer Population oder auch zwischen Populationen
der gleichen Art mehrere unterschiedliche Allele auf, spricht man von Po-
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