Genetische Untersuchung der Populationsstruktur ... - Die Schmellers
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4 THEORETISCHE GRUNDLAGEN<br />
Annahmen <strong>der</strong> Modellvorstellungen nach, nur die genetische Drift{ XE "Drift" } dar,<br />
an<strong>der</strong>e Kräfte sind nur schwach und treten nicht in den Vor<strong>der</strong>grund (WRIGHT{ XE<br />
"WRIGHT" } 1978{ XE "WRIGHT 1978" }, SLATKIN{ XE "SLATKIN" } & VOELM{ XE<br />
"SLATKIN & VOELM" } 1991{ XE "SLATKIN & VOELM 1991" }, WEIR &<br />
COCKERHAM{ XE "WEIR & COCKERHAM" } 1984). <strong>Die</strong>se Annahmen gelten streng<br />
genommen nur für Population, die so klein sind, daß genetische Drift die einzige die<br />
genetische Struktur beeinflussende Kraft ist.<br />
Dem Modell von NEI liegt die Annahme zugrunde, daß die Populationen so groß<br />
sind, daß nur die Mutationsrate m den die genetische Divergenz{ XE "genetische Divergenz"<br />
} beeinflussenden Faktor darstellt.<br />
Da für diese <strong>Untersuchung</strong> keine genauen Populationsgrößen aus den <strong>Untersuchung</strong>sgebieten<br />
vorlagen und die Schätzungen zwischen wenig mehr als 100 Tieren<br />
und mehr als 1500 Tieren pro Population schwankten, finden alle Modelle Anwendung.<br />
Welche <strong>der</strong> drei Möglichkeiten, den Genfluß{ XE "Genfluß" } abzuschätzen,<br />
die günstigste ist, kann innerhalb dieser Arbeit nicht erörtert o<strong>der</strong> geklärt werden. <strong>Die</strong><br />
unterschiedlichen Berechnungsweisen sollen nur eine Vergleichsbasis liefern, die<br />
u.U. eine Interpretation <strong>der</strong> tatsächlichen Verhältnisse erleichtert.<br />
<strong>Die</strong> aus den verschiedenen Modellen berechneten Raten sollen weiterhin Aufschluß<br />
darüber geben, wie die Totalpopulationen strukturiert sind. Weiterhin können sie<br />
vielleicht darüber Auskunft geben über welche Entfernungen ein Genfluß{ XE "Genfluß"<br />
} stattfindet und welche Landschaftsstrukturen und Einflüsse den Genfluß<br />
hemmen o<strong>der</strong> sogar unterbinden.<br />
4.3.6 <strong>Genetische</strong> Identitäten und Distanzen<br />
<strong>Die</strong> genetische Distanz{ XE "genetische Distanz" } ist allgemein definierbar als ein<br />
Grad <strong>der</strong> Gendifferenzierung bzw. Genomdifferenzierung zwischen Individuen o<strong>der</strong><br />
Populationen, <strong>der</strong> über numerische Methoden gemessen wird.<br />
Es gibt nun mehrere Maße für die genetischen Ähnlichkeiten bzw. Unterschiede zwischen<br />
Populationen. <strong>Die</strong> bekanntesten und am häufigsten verwendeten Maße sind<br />
die genetische Distanz{ XE "genetische Distanz" } D und die genetische Identität{ XE<br />
"genetische Identität" } I von NEI (1972). <strong>Die</strong> Grundannahmen sind eine Idealpopulation,<br />
die so groß ist, daß <strong>der</strong> Einfluß <strong>der</strong> Mutation größer ist, als <strong>der</strong> <strong>der</strong> genetischen<br />
Drift{ XE "Drift" }.<br />
<strong>Die</strong> genetische Identität{ XE "genetische Identität" } I zwischen zwei panmiktischen<br />
Populationen definiert NEI als:<br />
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