Genetische Untersuchung der Populationsstruktur ... - Die Schmellers

4.2 Populationsstruktur
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4.2 POPULATIONSSTRUKTUR
Populationsgenetiker definieren den Ausdruck Population als eine Gruppe von Organismen
einer Art, die innerhalb eines geographisch begrenzten Verbreitungsgebietes
leben. Allgemein ist dieses Gebiet als ein Habitat anzusehen, in dem die Individuen
einer Population mit hoher Wahrscheinlichkeit einen Fortpflanzungspartner finden.
Diese Art von Populationen bezeichnet man als lokale Population oder Dem
(SNYDER et al.{ XE "SNYDER et al." } 1985{ XE "SNYDER et al. 1985" }).
Es gibt viele Anzeichen dafür, daß die meisten Arten nicht in einer einzigen, stabilen
Population in einem bestimmten Areal existieren. Vielmehr bestehen sie in einem
Netzwerk aus instabilen, lokalen Subpopulationen{ XE "Subpopulationen" }, die zumindest
gelegentlich im Individuenaustausch stehen. Die Gesamtheit aller dieser
Subpopulationen werden als Metapopulationen{ XE "Metapopulationen" } bezeichnet.
Begrifflich ist der Ausdruck Metapopulation in der Literatur nicht einheitlich definiert
(z.B. LEVIN{ XE "LEVIN" } 1970, SHAFFER{ XE "SHAFFER" } 1987, PULLIAM 1988
u.a., vgl. auch OPDAM et al.{ XE "OPDAM et al." } 1993). Die erste Definition einer
Metapopulation geht auf LEVIN (1970) zurück. Er definierte eine Metapopulation als
Population von Populationen. Diese Auffassung ist auch die Grundlage für Definitionen
anderer Autoren. Die Unterschiede zwischen den verschiedenen Definitionen
liegt oft nur in der Spezifikation der Subpopulationen, die sich mit der Frage befaßt,
ab wann man von einer Subpopulation sprechen kann.
In der Literatur werden vier Metapopulationsmodelle diskutiert und angewendet:
− Das Festland-Inselmodell (aus HENLE 1994{ XE "HENLE 1994" }). In dieser Modellgruppe
wird postuliert, daß von einer großen Quellpopulation (= Festland) Individuen
zu kleinen Habitatinseln wandern. Im Festland-Inselmodell liegen die Subpopulationen{
XE "Subpopulationen" } in keiner bestimmten Richtung von der
Quellpopulation.
− Das Stepping-Stone-Modell (Trittstein-Modell) (aus HENLE 1994{ XE "HENLE
1994" }). Der Unterschied zum Festland-Insel-Modell besteht darin, daß die Sub-
populationen{ XE "Subpopulationen" } hintereinander, wie auf einer Kette, aufgereiht
liegen.
− Das Insel-Archipel-Modell (LEVIN{ XE "LEVIN" } 1970). Mit diesem Modell wird
der Individuenaustausch zwischen identischen Habitaten, der in alle Richtungen
erfolgen kann, diskutiert.
− Von WILSON{ XE "WILSON" } (1992) stammt das Modell ephemerer Habitatin-
seln. Dieser Vorschlag ähnelt dem Modell von LEVIN{ XE "LEVIN" } sehr, unter-