3.1 Grundlagen Tabelle 3-2 PAK-Konzentrationen [mg kg -1 ] in Böden und oberflächennahen Sedimenten im Bereich städtischer Verdichtungsräume. Kompartiment ∑ PAK BaP Literaturquellen Bereich Median Bereich Median Stadtböden (Oberböden) Hamburg (BRD) 0,09-44,29 3,95 0,03-3,290 0,280 Gras et al., 2000 Hamm (BRD) 2,96-5,38 4,17 a) 0,25-0,61 0,430 a) Rother & Friese, 2001 Gartenböden Bayreuth (BRD) 0,7-17,7 12,05 Krauss et al., 2002b Wales 0,58-8,28 1,61 0,017-0,603 0,070 Jones et al., 1989b New Orleans (USA) 0,65-40,69 3,73 0,052-6,103 0,276 Mielke et al., 2001 USA 0,06-5,80 1,10 Menzie et al., 1992 Manaus (Brasilien) 0,04-0,33 0,10 n.d.-
3 PAK in Böden des ländlichen Raumes Während die PAK in den Böden und Sedimenten des ländlichen Raumes überwiegend pyrogener Herkunft sind (Wickström & Tolonen, 1987; Ohkouchi et al., 1999; Wilcke et al., 1999b; Macias-Zamora et al., 2002; Rose & Rippey, 2002), kann in den marinen und limnischen Sedimenten in der Nähe von Städten bzw. in Häfen anhand der PAK-Verteilungsmuster z.T. auch eine petrogene Abstammung durch Direkteinleitungen von Schiffen (Tanksäuberungen) nachgewiesen werden (Hong et al., 1995; Rachdawong et al., 1998; Baumard et al., 1999; VanMetre et al., 2000; Arzayus et al., 2001; Viguri et al., 2002). Zwar liegen die PAK-Konzentrationen in Städten und erst Recht auf Altlasten um ein Vielfaches über denen im ländlichen Raum. Bei einer reinen Massenbetrachtung wird jedoch deutlich, dass über 90% der PAK-Emissionen aus allen Quellen in den Böden des ländlichen Raumes akkumulieren (Wild & Jones, 1995). Durch die schleichende Anreicherung über lange Zeiträume (Jahrhunderte) könnten auch in emissionsfernen Gebieten kritische PAK- Konzentrationen erreicht werden. Eine solche Problematik entzieht sich durch die räumliche Entgrenzung nachsorgenden Maßnahmen (Sanierungen), ihr kann auf strategischer Ebene nur vorsorgend begegnet werden. 3.1.3 Beziehung zwischen atmosphärischer Deposition und Bodenbelastung Zur Beschreibung von Bodenzustandsveränderungen über die Zeit können archi<strong>vier</strong>te Bodenproben herangezogen werden und mit aktuellen Probenahmen verglichen werden. Auf diese Weise konnten Lapenis et al. (2000) die anthropogene Bodenversauerung in den Böden der russischen Taiga während der letzten 100 Jahre belegen. Jones et al. (1989a) beschreiben mit diesem Ansatz die Anreicherung von PAK seit der Industrialisierung in einem Boden Englands. Neben diesen über den Termin der Probenahme definierten Vergleichsstudien (deren Limitierung v.a. in einer adäquaten Proben- 64 konser<strong>vier</strong>ung liegen) bietet die Sedimentanalytik die Möglichkeit, Zeitreihen von Belastungszuständen zu erstellen. <strong>Die</strong>se Ressourcen werden im Folgenden genutzt, um die aktuelle Bodenbelastung auf die historische atmosphärische Deposition zu beziehen. Wie im vorherigen Kapitel gezeigt, erreichen die PAK über die atmosphärische Deposition auch die Böden des ländlichen Raumes. Eine Verknüpfung der aktuellen Bodenbelastung mit der atmosphärischen Deposition kann theoretisch bei bekannten historischen Depositionsraten hergestellt werden. Wenn die Substanzen nur durch atmosphärische Deposition eingetragen wurden und Verluste durch mikrobiellen Abbau, Auswaschung oder Ausgasung nach dem Eintrag ausgeschlossen werden, kann die aus der Deposition erwartete Schadstoffmasse pro Flächeneinheit (Bodenvorrat) aus den historischen Depositionsraten berechnet werden: ∫ Vor = D dt (3.14) Dabei bezeichnet Vor den Bodenvorrat [M L -2 ] und D die Depositionsrate [M T -1 L -2 ]. Bei Betrachtungen zur Langzeitakkumulation von Stoffen muss jedoch berücksichtigt werden, dass die Depositionsrate über den Akkumulationszeitraum keineswegs konstant gewesen ist. <strong>Die</strong>s zeigen geochronologische Untersuchungen von Seesedimenten, die als Archive der historischen Depositionsraten herangezogen werden können. Ein direkter quantitativer Vergleich unterschiedlicher Seesedimente zur Ableitung der historischen Depositionsraten verbietet sich, denn die Unterschiede in den Einzugsgebieten (Größe, Nutzung, Morphologie) führen zu unterschiedlichen Frachten in die jeweiligen Seen. <strong>Die</strong>se Unsicherheiten lassen sich zumindest z.T. durch die Berechnung von Anreicherungsfaktoren minimieren, d.h. die Depositionsraten werden auf einen Referenzwert bezogen (Müller & Böhnke, 1977; Sanders et al., 1993; Fernandez et al., 2000). In Abbildung 3-2 wurden solche Anreicherungsfaktoren aus Sedimentuntersuchungen von 7 in der Nordhemisphäre
- Seite 2 und 3:
Die vier Griechischen Elemente: Mas
- Seite 4 und 5:
Herausgeber: Institut für Geowisse
- Seite 6 und 7:
TGA Reihe C Nr. 79 140 S., 48 Abb.,
- Seite 8 und 9:
Vorwort Die vorliegende Arbeit wurd
- Seite 10 und 11:
Inhaltsverzeichnis 0 Die vier griec
- Seite 12 und 13:
4.1.2 Vorkommen von PAK in Gewässe
- Seite 14 und 15:
Abkürzungsverzeichnis (Fortsetzung
- Seite 16 und 17:
0 Die vier Griechischen Elemente un
- Seite 18 und 19:
generiert wird). Anschließend wird
- Seite 20 und 21:
Ziel der Arbeit liegt in der Beurte
- Seite 22 und 23:
97% auf Hausfeuerungsanlagen und Ve
- Seite 24 und 25:
(Hinderer, 1995b). Die Hänge werde
- Seite 26 und 27:
Tabelle 1-1 Physiko-chemische Eigen
- Seite 28 und 29: 2 Atmosphärische Deposition von PA
- Seite 30 und 31: die Steigung bzw. den Schnittpunkt
- Seite 32 und 33: H H R T l = (2.11) mit H = Henry-Ko
- Seite 34 und 35: 2.1.4 Messmethoden der atmosphäris
- Seite 36 und 37: Tabelle 2-1 Depositionsraten von PA
- Seite 38 und 39: efüllt wird (Abbildung 2-4). Diese
- Seite 40 und 41: Zusätzlich wurden zur Gewinnung vo
- Seite 42 und 43: SiO2 (zur Rückhaltung unpolarer St
- Seite 44 und 45: liegt in diesem Verfahren der entsc
- Seite 46 und 47: Depositionsrate [ng m -2 d -1 ] 100
- Seite 48 und 49: Depositionsrate [ng m -2 d -1 ] 01/
- Seite 50 und 51: zeichnet, die durch eine vergleichs
- Seite 52 und 53: an Untersuchungen von landwirtschaf
- Seite 54 und 55: 2.4 Ergebnisse und Diskussion Tabel
- Seite 56 und 57: höchsten Werte im Winter, die nied
- Seite 58 und 59: entnommen wurde, konnten deutlich n
- Seite 60 und 61: sind an Partikeln aus der Verbrennu
- Seite 62 und 63: Umgebungstemperatur und atmosphäri
- Seite 64 und 65: Die Ergebnisse bestätigen den gasf
- Seite 66 und 67: Zur Untersuchung eines möglichen P
- Seite 68 und 69: Langzeitmonitoring das geeignetere
- Seite 70 und 71: 3 PAK in Böden des ländlichen Rau
- Seite 72 und 73: wicht häufig durch die Normierung
- Seite 74 und 75: während in hohen Konzentrationsber
- Seite 76 und 77: Desorption zwischen schneller und l
- Seite 80 und 81: lokalisierten Seen berechnet. Als R
- Seite 82 und 83: entsprechende nutzungsspezifisch di
- Seite 84 und 85: 3.2.3 Bestimmung des Gehaltes an or
- Seite 86 und 87: 3.2.7.2 Bestimmung des gelösten or
- Seite 88 und 89: Als Wellenlängenpaare wurden für
- Seite 90 und 91: Tiefe [cm] 0 -20 -40 -60 0 -20 -40
- Seite 92 und 93: Konzentrationen und Corg-Gehalten f
- Seite 94 und 95: Die Untersuchung von Phthalaten in
- Seite 96 und 97: Jahr n. Chr. 2000 1900 1800 1700 16
- Seite 98 und 99: Tiefe [cm] 0 -20 -40 -60 -80 -100 K
- Seite 100 und 101: 3.3 Ergebnisse und Diskussion Tabel
- Seite 102 und 103: C s [mg kg -1 ] C s [mg kg -1 ] 100
- Seite 104 und 105: 3.3 Ergebnisse und Diskussion Tabel
- Seite 106 und 107: ort der PAK identifiziert werden (G
- Seite 108 und 109: gend der Bereich des 50. Perzentils
- Seite 110 und 111: verwendet). Mit Gleichung 3.16 kann
- Seite 112 und 113: historischen Anreicherungsfaktoren
- Seite 114 und 115: Untergrundverhältnisse bekannt sin
- Seite 116 und 117: Tabelle 4-1 PAK-Konzentrationen [ng
- Seite 118 und 119: Sandstein Kristallin ”Interflow
- Seite 120 und 121: (DOC) in den Wasserproben bestimmt.
- Seite 122 und 123: Tabelle 4-4 Blanks der verschiedene
- Seite 124 und 125: der Deckschichtenquelle aus dem Mit
- Seite 126 und 127: Konstanz PAK-Konzentrationen deutli
- Seite 128 und 129:
NO3 und SO4 festgestellt, sinkende
- Seite 130 und 131:
4.3 Ergebnisse und Diskussion Tabel
- Seite 132 und 133:
Sandstein Kristallin Oberflächen a
- Seite 134 und 135:
Konzentrationen im Interflow als im
- Seite 136 und 137:
nur durch atmosphärische Depositio
- Seite 138 und 139:
Literaturverzeichnis Literaturverze
- Seite 140 und 141:
Literaturverzeichnis Dachs, J. & Ei
- Seite 142 und 143:
Literaturverzeichnis Gocht, T., Mol
- Seite 144 und 145:
Literaturverzeichnis Hinderer, M. (
- Seite 146 und 147:
Literaturverzeichnis Kim, G. B., Ma
- Seite 148 und 149:
Literaturverzeichnis Mader, B. T. &
- Seite 150 und 151:
Literaturverzeichnis Novakov, T., A
- Seite 152 und 153:
Literaturverzeichnis Rügner, H. (1
- Seite 154 und 155:
Literaturverzeichnis TWVO: Anonym (
- Seite 156 und 157:
A Anhang Tabelle A-1 Atmosphärisch
- Seite 158 und 159:
A Anhang Tabelle A-2 Atmosphärisch
- Seite 160 und 161:
A Anhang Tabelle A-4 Atmosphärisch
- Seite 162 und 163:
A Anhang Tabelle A-6 Atmosphärisch
- Seite 164 und 165:
A Anhang Tabelle A-8 Atmosphärisch
- Seite 166 und 167:
A-11 Tabelle A-10 Semiquantitative
- Seite 168 und 169:
Tabelle A-12 Beschreibung zum Profi
- Seite 170 und 171:
Tabelle A-15 Beschreibung zum Profi
- Seite 172 und 173:
A-17 -1 Tabelle A-18 Bodenkundliche
- Seite 174 und 175:
A-19 Tabelle A-22 Bodenkundliche Ke
- Seite 176 und 177:
A-21 Tabelle A-24, Fortsetzung Prob
- Seite 178 und 179:
A-23 Tabelle A-24, Fortsetzung Prob
- Seite 180 und 181:
A-25 Tabelle A-24, Fortsetzung Prob
- Seite 182 und 183:
A-27 Tabelle A-25, Fortsetzung Prob
- Seite 184 und 185:
A Anhang Gewässertyp Datum T pH LF
- Seite 186 und 187:
A-31 Tabelle A-29, Fortsetzung Unte
- Seite 188 und 189:
A-33 Tabelle A-30, Fortsetzung Unte
- Seite 190 und 191:
A-35 Tabelle A-31, Fortsetzung Gew
- Seite 192 und 193:
A-37 Tabelle A-31, Fortsetzung Gew
- Seite 194 und 195:
A-39 Tabelle A-31, Fortsetzung Gew
- Seite 196 und 197:
A-41 Tabelle A- 32 PAK-Konzentratio
- Seite 198 und 199:
Zentrum für Angewandte Geowissensc
- Seite 200 und 201:
Zentrum für Angewandte Geowissensc
- Seite 202 und 203:
Zentrum für Angewandte Geowissensc
- Seite 204 und 205:
Eidesstattliche Versicherung Hiermi
Change language