Die vier Griechischen Elemente: - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

Langzeitmonitoring das geeignetere Verfahren,
da besonders bei langen Probenahmeintervallen
aufgrund des begrenzten Flaschenvolumens eine
repräsentative Probenahme erschwert wird. Die
gute Vergleichbarkeit mit in der Literatur
beschriebenen PAK-Konzentrationen im Niederschlag
in der BRD (Tabelle 2-22) deutet darauf
hin, dass die nasse Deposition der dominante
Prozess der atmosphärischen Deposition von
PAK ist.
Tabelle 2-22 PAK-Niederschlagskonzentrationen
[ng l -1 ] (unter der Annahme ausschließlich nasser
Deposition) im Vergleich mit Literaturdaten zu
Niederschlagskonzentrationen im ländlichen Raum
(1 = Schleyer & Raffius, 1999; 2 = Motelay-Massei
et al., 2003; 3 = Poster & Baker, 1996; 4 = Franz &
Eisenreich, 1998; 5 = Park et al., 2001).
PAK BRD
1)
ländliches Gebiet in
FRA
a, 2)
USA
3)
USA
4)
USA
5)
Phe 18 36 16 4 25 11
Ant 0 2 1 1 1
Fth 29 56 15 14 8
Pyr 20 29 11 1 14 6
BaA 5 13 2 1 1
Chr 15 14 5 2 4 4
B(b+k)F 22 17 7 2 4 5
BeP 9 2 2
BaP 8 7 2 3 1
Indeno 13 10 3 1 1 2
DahA 0 3 1 0 0
BghiP 11 4 4 1 2 3
Σ 150 191 67 11 71 44
a) Frankreich
2.5 Zusammenfassung
Die atmosphärische Deposition der PAK ab
Benz(a)anthracen (Σ PAK8) folgt einem ausgeprägten
Jahresgang mit 0,4 µg m -2 d -1 bis 0,8 µg
m -2 d -1 im Winter und 0,1 µg m -2 d -1 bis 0,2 µg
2.5 Zusammenfassung
m -2 d -1 im Sommer. Die räumliche Heterogenität
wird in erster Linie durch die Heterogenität des
Streueintrages unter Wald hervorgerufen.
Während dies in immergrünen Nadelbeständen
sogar zu einer Auflösung des charakteristischen
Jahresganges führen kann, wird dieser durch den
herbstlichen Blattabwurf in den sommergrünen
Laubbeständen noch verstärkt. Demgegenüber
ist der Einfluss der Topographie auf die langfristig
wirksame atmosphärische Deposition auf
der Ebene kleiner Einzugsgebiete von untergeordneter
Bedeutung. Die Berechnung von
Jahresfrachten der atmosphärischen Deposition
ergibt sehr stabile Ergebnisse für den Eintrag der
schwer flüchtigen PAK in die Böden des ländlichen
Raumes. Auf dieser Zeitskala treten auch
die Differenzen zwischen Freiland- und
Bestandsdeposition in den Hintergrund.
Der qualitative Vergleich von Verteilungsmustern
der Freiland- bzw. Bestandsdeposition
mit verstärkter Akkumulation der semivolatilen
PAK bis Fluoranthen auf den Blattoberflächen
unterstützt die Hypothese eines atmosphärischen
Transportes dieser PAK in der Gasphase. Die
PAK mit höherem Molekulargewicht ab
Benz(a)anthracen hingegen werden nahezu
ausschließlich partikelgetragen transportiert.
Das verwendete Trichter-Adsorberkartusche-
System liefert langfristig (über Monate)
gemittelte Depositionsraten. Mit diesem zeitlich
integrierenden Monitoringsystem ist ein Einfluss
aktueller meteorologischer Parameter (Niederschlag,
Temperatur, Wind) auf die atmosphärische
PAK-Deposition nicht erkennbar. Die
zyklischen höheren Depositionsraten im Winter
stehen eher im Zusammenhang mit höheren
Emissionen (z.B. durch Hausfeuerungsanlagen)
als mit den niedrigeren Umgebungstemperaturen
und damit einhergehender Kondensation der
PAK. Insofern wird die Verteilung der PAK
zwischen Atmosphäre und Boden nicht alleine
von thermodynamisch determinierten Austauschprozessen
kontrolliert, wie dies für andere
POP (z.B. PCB) der Fall ist. Im Gegensatz zu
diesen anderen POP, die heute (temperaturabhängig)
nur noch sekundär emittiert werden,
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