Die vier Griechischen Elemente: - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

2 Atmosphärische Deposition von PAK
Emissionen durch Kohleverbrennung in
Hausfeuerungsanlagen interpretiert werden.
Die Zuordnung zu den verschiedenen
Verbrennungsprozessen wurde anhand von
Vergleichsstudien aus der Literatur sowie
eigenen Untersuchungen verifiziert. So kann die
Rußfraktion durch die identische Partikelmorphologie
in Proben der atmosphärischen
Deposition und am Auspuff von Kraftfahrzeugen
eindeutig auf den Verkehr als
Emissionsquelle bezogen werden (Abbildung
2-13 und Abbildung 2-14). Die Partikel der
Abgasproben bestehen zu > 90% aus Ruß, in
denen z.T. Char-Partikel eingebettet sind. Eine
genaue Auflistung der qualitativen Zuordnungskriterien
unter verschiedenen Mikroskopiebedingungen
der Depositionsproben im
Vergleich zu den Referenzproben der Kraftfahrzeuge
ist in Tabelle A-11 im Anhang enthalten.
Fast identische Bilder der Rußfraktion aus
Verkehrsemissionen sind in der Literatur
dokumentiert (Gustafsson et al., 2001; Jonker &
Koelmans, 2002a). Die Charcoal-Partikel aus
der Holzverbrennung (Kralovec et al., 2002)
sind vermutlich auf Emissionen von zahlreichen
Feuerstellen im Untersuchungsgebiet
zurückzuführen, die bereits in früheren Studien
als bedeutende Quelle für Partikelemissionen
identifiziert wurden (Fine et al., 2002).
Da die Rußfraktion den größten Anteil in der
Deposition kohliger Partikel aufweist (Tabelle
2-15) sind die Verkehrsemissionen als
Hauptquelle für die atmosphärische Deposition
im Untersuchungsgebiet „Schönbuch“
anzusehen. Dies ist konsistent mit einem
Emissionskataster für Baden-Württemberg aus
dem Jahr 1996, demzufolge 99,6% der
insgesamt 2920 Tonnen emittierten Ruß dem
Verkehr entstammen (LfU, 2003).
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Abbildung 2-13 Kohlige Partikel in der
atmosphärischen Deposition im Untersuchungsgebiet
Schönbuch. Oben: Char-Partikel aus der
Verbrennung von Steinkohle. Mitte: Charcoal-
Partikel aus der Verbrennung von Holz oder
Holzkohle. Unten: Ruß-Partikel aus Verkehrsemissionen.
Die Basislinie der Fotos entspricht einer
Länge von 200 µm.
Bezogen auf das Gesamtaerosol liegen die PAK-
Konzentrationen an Partikeln in der Größenordnung
von bis zu 100 mg kg -1 (Schönbuchner
et al., 2001; Bae et al., 2002). Wird die PAK-
Masse ausschließlich auf den Anteil an kohligen
Partikeln bezogen (der im ländlichen Raum bei
ca. 5% liegt (Dachs & Eisenreich, 2000), am
„Waldstein“ wurden in zwei Messkampagnen
im Sommer 2001 und 2002 Werte zwischen 4%
und 10% ermittelt (Held, 2003)), so sind an
diesen Partikeln Konzentrationen im g kg -1 -
Bereich zu erwarten. Diese Konzentrationen