Die vier Griechischen Elemente: - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

2 Atmosphärische Deposition von PAK
schen Labor des Instituts für Geowissenschaften
der Universität Tübingen unter Leitung von Dr.
B. Ligouis. Die Partikel wurden durch Filtration
des Niederschlagswassers gewonnen. Zu diesem
Zweck wurde das Niederschlagswasser zunächst
mit einem Membranfilter aus Zellulosenitrat der
Firma Schleicher & Schuell (NC 05) gefiltert.
Die Porengröße der Filter betrug 0,5 µm. Zur
Beschleunigung des Filtrationsvorganges wurde
ein Unterdruck von ca. 300 mbar angelegt. Anschließend
wurden die Filter mit Ethylacetat
direkt über festem Acrylharz aufgelöst und der
Rückstand in Acrylharz eingebettet. Durch dieses
Verfahren kamen die Partikel in einer sehr
dünnen Ebene zu liegen, die durch einen Anschliff
freigelegt wurde. Verluste von Probenmaterial
während des Schleifvorganges sind unvermeidlich,
wurden aber so weit wie möglich
minimiert.
Die Bestimmung der Partikel erfolgte an einem
Leica DMRX Photometer Mikroskop, welches
die Betrachtung im Durch- und Auflicht bei
unterschiedlichen Wellenlängen ermöglicht. Das
Gerät ist mit einer Hochdruck-Quecksilberlampe
ausgestattet. Die Charakterisierung der opaken
Partikel, die im atmosphärischen Aerosol die
Verbrennungsrückstände kennzeichnen, erfolgte
unter Weißlicht-Auflicht-Bedingungen. Unter
gleichen Bedingungen wurde die Gruppe der
Metalle charakterisiert, die durch eine sehr
starke Reflexion gekennzeichnet ist. Die
Charakterisierung des rezenten organischen
Materiales erfolgte mit Verwendung eines UV-
Blaulicht-Anregungsfilters durch die Bestimmung
der Fluoreszenzfarbe. Unter diesen
Bedingungen wurde auch die Rußfraktion
weitergehend untersucht.
Die Partikel wurden nach ihrer Herkunft
klassifiziert. Für jede Klasse wurden besonders
gut sichtbare Vertreter fotografisch dokumentiert.
Durch Auszählung und Zuordnung der
Partikel zu den jeweiligen Klassen erfolgte eine
semiquantitative Auswertung.
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2.4 Ergebnisse und Diskussion
2.4.1 Jahresgänge der atmosphärischen
PAK-Deposition
Die Messperiode für die atmosphärische PAK-
Deposition umfasst einen Zeitraum von etwa 2
Jahren von Herbst 2000 bis Herbst 2002. Der
Jahresgang der atmosphärischen Freiland-
Deposition von PAK wird in Abbildung 2-6
wiedergegeben. In dieser Darstellung werden
nur die EPA-PAK von Benz(a)anthracen bis
Benzo(ghi)perylen erfasst (Σ PAK8), da für die
PAK mit niedrigerem Molekulargewicht eine
Revolatisierung bereits eingetragener PAK
während der Sommermonate nicht
ausgeschlossen werden kann (Cousins & Jones,
1998; Nelson et al., 1998; Bamford et al.,
1999b; Hawthorne & Grabanski, 2000). Dies
könnte zu einer zusätzlichen Anreicherung auf
der Kartusche und damit zu einer
Überbewertung der atmosphärischen Deposition
für diese PAK führen. Für die PAK ab
Benz(a)anthracen hingegen kann die
Revolatisierung unter mitteleuropäischen
Freilandbedingungen ausgeschlossen werden
(Hawthorne & Grabanski, 2000). Die Ergebnisse
für alle PAK sind in den Tabellen A-1 bis A-8
im Anhang dokumentiert.
Die PAK-Deposition folgt einem ausgeprägten
Jahresgang mit höheren Depositionsraten im
Winter als im Sommer. Während im
Fichtelgebirge (Waldstein) und
Nordschwarzwald (Seebach) ähnliche
Depositionsraten zwischen ca. 200 ng m -2 d -1
während der Sommermonate und bis zu 800
ng m -2 d -1 im Winter auftreten, liegen die Werte
im Schönbuch mit ca. 100 ng m -2 d -1 während
der Sommermonate und bis zu 400 ng m -2 d -1
während der Wintermonate deutlich niedriger.