Die vier Griechischen Elemente: - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

NO3 und SO4 festgestellt, sinkende für den
DOC. Na, K und Cl hingegen weisen sehr
stabile Konzentrationen über die Tiefe auf.
Die Ergebnisse sind sehr gut vergleichbar mit
entsprechenden Untersuchungen an den identischen
Probenahmeorten (Einsele & Hinderer,
1995; Hinderer, 1995b). Lediglich die Daten für
die Interflowquelle (SB 2) weichen teilweise
stark von den Werten ab, die zwischen 1990 und
1992 erhoben wurden. So ermittelte Hinderer
(1995b) an dieser Quelle wesentlich niedrigere
Werte für Ca (0,5 mg l -1 ), jedoch deutlich höhere
Werte für NO3 (4,9 mg l -1 ), SO4 (6,1 mg l -1 ) und
Cl (1,8 mg l -1 ). Die niedrigeren aktuellen Konzentrationen
für SO4 und NO3 könnten einen Reflex
auf die inzwischen stark zurückgegangenen
Depositionsraten dieser Spurenstoffe andeuten
(diese rückläufigen Trends sind u.a. in LfU
(2003) dokumentiert). Erwähnenswert ist in diesem
Zusammenhang jedoch, dass das Gebiet um
diesen Quellstandort zwischen den beiden Probenahmekampagnen
(1990-1992 und 2000-
2002) durch einen Sturm im Dezember 1999
vollständig entwaldet wurde und es ist davon
auszugehen, dass sich die Fließverhältnisse im
oberflächennahen Untergrund im Einzugsbereich
dieser Quelle durch die Entwurzelung
zahlreicher Bäume stark verändert haben. Es ist
unsicher, ob die beprobte Quelle mit der „alten“
Probenahmestelle übereinstimmt. Entsprechend
vorsichtig sind die Differenzen zwischen den
beiden Zeitreihen zu interpretieren.
Die niedrigen pH-Werte von SB 2 und SB 1
zeigen, dass die Pufferkapazitäten der Deckschichten
bis über den Austauscher-Bereich
hinaus erschöpft sind. Im tieferen Aquifer-
Bereich hingegen, welcher durch die Basisquelle
(SB 8) repräsentiert wird, werden die Säure-
Einträge durch die Mineralverwitterung noch
abgepuffert. Die vergleichsweise hohen Ca- und
Mg-Konzentrationen sind auf Lösung aus
Karbonaten und Silikaten (Plagioklas, Biotit)
des Unteren Buntsandstein zurückzuführen,
welche die starken Säureanionen neutralisieren
(Hinderer, 1995b). Ursächlich für den schwach
sauren Charakter dieser Quelle ist das Hydro-
4.3 Ergebnisse und Diskussion
gencarbonat. Der um ca. 1 pH-Stufe erhöhte
Wert des Vorfluters gegenüber dem Grundwasser
ist auf die Erniedrigung des CO2-Gleichgewichtspartialdruckes
im Vorfluter mit damit
einhergehender Entgasung zurückzuführen
(Hinderer, 1995b).
Gegenüber den anorganischen Schadstoffen
NO3 und SO4 zeigt sich also ein anderes Systemverhalten
als gegenüber den organischen PAK.
Während diese bereits flächenhaft durch die ungesättigte
Bodenzone durchbrechen, werden
jene fast vollständig zurückgehalten. Zur weiteren
Überprüfung dieses Sachverhaltes werden
nun die Massenbilanzen für PAK auf Einzugsgebietsebene
berechnet, um mit diesem räumlich
integrierenden Ansatz der Frage aktueller PAK-
Dynamiken im ländlichen Raum nachzugehen.
4.3.3 Massenbilanzierung von PAK
auf Einzugsgebietsebene
Bei bekannten Abflussverhältnissen können mit
Gleichung 4.1 aus den PAK-Konzentrationen
die entsprechenden Massenflüsse berechnet werden.
Besonders günstige Bedingungen herrschen
im Seebach-Einzugsgebiet, in dem das Ausstreichen
der sehr flach einfallenden Buntsandstein-Schichten
über dem hydraulisch abdichtenden,
unterlagernden Forbach-Granit wenige
Dezimeter oberhalb des Talbodens im Mündungsbereich
zur Schwarzenbachtalsperre die
Bedingungen eines Naturlysimeters schaffen. In
diesem Gebiet kann mit großer Sicherheit von
einer Übereinstimmung des unterirdischen mit
dem oberirdischen Einzugsgebiet ausgegangen
werden. Auch aufgrund der Detailuntersuchungen
der verschiedenen Quellniveaus beziehen
sich die Überlegungen zunächst auf das
Seebach-Einzugsgebiet und werden dann durch
die Untersuchungen im Schönbuch ergänzt.
Der Gesamtabfluss wird im Seebach-Einzugsgebiet
an einem Pegel an der Mündung in die
Schwarzenbachtalsperre ermittelt. Auf der
Grundlage mehrjähriger Abflussmessungen (u.a.
in Teileinzugsgebieten) wurden die Anteile der
verschiedenen Abflusskomponenten (oberer
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