Die vier Griechischen Elemente: - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

4 Massenbilanzierung von PAK auf Einzugsgebietsskala
einen Artefakt durch die Probenvorbehandlung
zurückzuführen.
Trotzdem legt der Vergleich der Verteilungsmuster
einen partikelgetragenen Transport durch
erosive, mechanische Mobilisierung von Bodenpartikeln
nahe. Für die Beschreibung der Mobilisierung
dieser Partikel ist jedoch der DOC
offensichtlich nicht der geeignete Parameter.
Countway et al. (2003) konnten PAK-
Konzentrationsschwankungen in der Wassersäule
eines Ästuars ebenfalls nicht mit
entsprechenden DOC-Konzentrationen korrelieren.
Erst die Aufsplittung des C-Pools in
unterschiedliche Herkunftskategorien (autochthone
Verbindungen aus der Plankton-Produktion
vs. allochthone Verbindungen aus atmosphärischer
Deposition und Sediment-Resuspension)
erlaubte die Zuordnung der hochmolekularen
PAK zu den allochthonen Verbindungen
(Countway et al., 2003). Simpson et al. (2001)
weisen darauf hin, dass in hydrophoben
Regionen eingeschlossene aromatische Strukturen
der organischen Bodensubstanz nicht an
Lösungsprozessen im Boden beteiligt sind.
Unterstützt wird dies durch die Beobachtung,
dass die KOC-Werte für hydrophobe organische
Schadstoffe gegenüber der gelösten organischen
Bodensubstanz um ca. 1 Größenordnung niedriger
liegen als gegenüber der ungelösten organischen
Substanz (Herbert et al., 1993). Dies
würde auch bedeuten, dass in aromatischen
Strukturen sorbierte Schadstoffe nicht mobilisiert
werden könnten. Damit kann zwar die Antikorrelation
zwischen DOC- und PAK-Konzentrationen
in der Interflowquelle erklärt werden.
Allerdings steht dies im Widerspruch zu den erhöhten
PAK-Konzentrationen in Bh-Horizonten
von Podsolen, die auf DOC-assoziierten Co-
Transport zurückgeführt werden (siehe Kap.
3.3.1).
Es ist offensichtlich, dass die Art und Beschaffenheit
der mobilisierten Partikel eine entscheidende
Rolle für den PAK-Transport spielen (in
diesem Zusammenhang wäre die Untersuchung
der Quellwässer auf kohlige Partikel möglicherweise
aufschlussreich). Dieser Umstand wurde
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in dieser Arbeit nicht näher untersucht. Aus dem
vertikalen Konzentrationsprofil (keine PAK-
Konzentrationen in den Schichtquellen an der
Basis des Buntsandsteines, aber im Oberflächenabfluss
und Interflow) kann jedoch gefolgert
werden, dass der PAK-Transport auf Einzugsgebietsebene
in erster Linie von der Mobilität von
Bodenpartikeln (und Kolloiden) determiniert
wird.
4.3.2.2 Kationen und Anionen
Zur Charakterisierung des Quellwasserchemismus
wurde im Seebach-Einzugsgebiet
eine langjährige Datenreihe der Hauptinhaltsstoffe
(Kationen und Anionen) fortgesetzt. Die
Mediane der Stoffkonzentrationen werden in
Tabelle 4-9 zusammengestellt, die Daten der
Stichtagsbeprobungen befinden sich in Tabelle
A-26 im Anhang.
Tabelle 4-9 Mediane der Hauptinhaltsstoff-Konzentrationen
(mg l -1 ) und pH-Werte in Quellen und im
Vorfluter im Seebach-Einzugsgebiet (Stichtagsbeprobungen
zwischen Juli 2000 und September 2002).
Hauptinhalts-
stoffe
SB 2
n = 7
SB 1
n = 11
SB 8
n = 11
SB 13
n = 11
pH 4,43 4,71 6,01 7,23
K 0,7 0,8 1,1 1,0
Na 0,4 0,6 0,8 0,7
Ca 2,2 2,0 3,9 4,3
Mg 0,3 0,3 1,4 1,3
NO3 2,4 3,0 3,8 2,8
SO4 1,9 5,1 4,9 4,4
Cl 0,7 1,0 1,3 1,2
DOC 31,4 2,6 1,0 2,4
Die untersuchten Quellen weisen eine deutliche
Zunahme der Alkalität mit der Tiefe auf, die
sich einerseits in einer Steigerung um 1,5 pH-
Stufen, andererseits in einer doppelten bzw.
vierfachen Ca- bzw. Mg-Konzentration in den
Proben der Basisquelle gegenüber der Deckschichten-
und Interflowquelle ausdrückt. Steigende
Konzentrationen mit der Tiefe werden für