Die vier Griechischen Elemente: - TOBIAS-lib - Universität Tübingen

4 Massenbilanzierung von PAK auf Einzugsgebietsskala
gene Transport nicht erfasst (Gustaffson &
Harkin, 2000).
Da in den Untersuchungsgebieten nur geringe
PAK-Wasserkonzentrationen erwartet wurden
und auch der partikelgetragene Transport erfasst
werden sollte, wurde zur zeitlich integrierenden
Probenahme als Ergänzung zu der
konventionellen Probenahme ein Durchflusssammler
konstruiert, in dem das Adsorbermaterial
unmittelbaren Kontakt mit dem Beprobungswasser
bekommt. Dieses, im Folgenden
beschriebene, Probenahmesystem wurde beim
Schadstoffmonitoring im Grundwasserabstrom
eines ehemaligen Gaswerkstandortes erfolgreich
zur zeitlich integrierenden Probenahme eingesetzt
(Rügner et al., 2004).
Das Probenahmesystem besteht aus mit
Adsorbermaterial befüllten Edelstahlkartuschen,
die im Untersuchungsgebiet „Lange Klinge“ im
Schönbuch im Stauraum eines Messwehres
zwischen April 2001 und März 2002 zur zeitlich
integrierenden Probenahme eingesetzt wurden.
Als Adsorbermaterial wurde das Polystyren
Amberlite ® IRA-743 verwendet, dessen Eigenschaften
bereits in Kap. 2.3.1 beschrieben sind.
Die Länge der Edelstahlkartuschen betrug 25
cm, der Durchmesser 1,3 cm. Die Kartuschen
wurden mit 15 g des Adsorbermaterials befüllt,
an beiden Enden mit Quarzsand verfiltert und
mit Edelstahlsieben (0,5 mm Maschenweite)
fixiert. Zur Kontrolle eines möglichen Durchbruchs
von PAK wurden zwei Kartuschen in
Reihe eingesetzt. Am Einlass des Probenahmesystems
wurde zur Rückhaltung grober Partikel
wiederum ein Edelstahlsieb (0,5 mm Maschenweite)
aufgesetzt. Am Auslauf wurde über eine
Kupplung aus Edelstahl ein PE-Schlauch (∅ 10
mm) angebracht, der bachabwärts in ein
Vorratsgefäß geleitet wurde. Der Wasserfluss
durch das Probenahmesystem erfolgte gravimetrisch
(stromnetzunabhängige Probenahme). Zur
Probenahme wurden die Adsorberkartuschen
ausgetauscht und mittels einer Wasseruhr das
beprobte Bachwasservolumen aus dem Vorratsgefäß
bestimmt.
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In einer einmaligen Beprobungskampagne zur
Untersuchung von PAK-Konzentrationen in
unterschiedlichen Gewässertypen wurden
Proben von weiteren Quell- und Oberflächengewässern
aus den beiden Untersuchungsgebieten
sowie aus dem Untersuchungsgebiet „Waldstein“
im Fichtelgebirge entnommen. Am
„Waldstein“ und im Neckartal bei Tübingen
wurden außerdem Schöpfproben von Grundwasser
an ausgebauten Pegeln entnommen. Des
weiteren wurden in der Innenstadt von Tübingen
in zwei Gebäuden (Sigwartstr. 10 und Nauklerstr.
15) Leitungswasserproben genommen. Die
Probenahme dieses Screenings erfolgte in 1-l
Braunglasflaschen.
4.2.2 Temperatur, pH-Wert und
elektrische Leitfähigkeit
Die angeführten Parameter wurden direkt im
Gelände gemessen. Der pH-Wert wurde elektrometrisch
mit einer Glaselektrode sowie dem
batteriegetriebenen Digitalmeter pH340 der Fa.
WTW bestimmt. Die Messung der elektrischen
Leitfähigkeit sowie der Temperatur erfolgte
ebenfalls elektrometrisch mit einem Leitfähigkeitsmessgerät
der Fa. WTW, Modell LF91.
4.2.3 Anionen und Kationen
Die Anionen (NO3, SO4, Cl) und Kationen (K,
Na, Ca, Mg) der Wasserproben aus dem Untersuchungsgebiet
Seebach wurden an Ionenchromatographen
der Fa. Dionex, Modell DX-120
gemessen. Als Trennsäule für die Anionen
wurde eine IonPac ® As 14 verwendet, deren
Innendurchmesser 4 mm bei einer Länge von 25
cm beträgt. Die Kationen wurden über eine
IonPac ® CS 12A (3 mm Innendurchmesser bei
einer Länge von 15 cm) getrennt. Die Detektion
erfolgte in Leitfähigkeitsdurchflusszellen.
4.2.4 Organisch und anorganisch
gebundener Kohlenstoff
Als löslichkeitserhöhender Parameter für die
PAK wurde der gelöste organische Kohlenstoff