Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

Die Analyse der freien JA-Gehalte in den Blättern von pla-Iα1 7-1 sowie von pla-Iα1
8-1 nach Infektion zeigten keine wesentlichen Unterschiede zu den zeitabhängigen
JA-Konzentrationen nach Infektion in Col-0 Blättern (Abb.III.15.B). Sowohl unter
basalen Bedingungen als auch nach Behandlung mit P. syringae DC3000 konnten
mit dem Wildtyp vergleichbare JA-Konzentration detektiert werden. Die
Untersuchung der OPDA-Gehalte beider DGL-RNAi-Linien im Vergleich zu Col-0
zeigte ebenfalls keine Reduktion, sowohl unter basalen Bedingungen als auch zwei
Stunden nach Behandlung (Abb.III.15.A). Zu den Zeitpunkten vier und sechs
Stunden nach Infiltration von P. syringae DC3000 wiesen beide Linien um 44% bzw.
37% niedrigere Gehalte an freier OPDA im Vergleich zum Wildtyp auf. Derartige
Konzentrationsunterschiede sind jedoch auch bei Wildtyp-Pflanzen als individuelle
Varianz bekannt und somit nicht signifikant.
Wie in Abb.III.15.D ersichtlich, wiesen die dad1-Mutante ebenso wie die DGL-RNAi-
Linien über den gesamten Zeitraum der P. syringae DC3000-Kinetik einen nahezu
mit dem Wildtyp identischen Konzentrationsverlauf an freier JA auf. Gleiches galt für
die OPDA-Konzentrationen (Abb.III.15.C). Unter basalen Bedingungen und zwei
Stunden nach Behandlung wiesen die dad1-Pflanzen mit dem Wildtyp vergleichbare
OPDA-Mengen auf. Lediglich fünf Stunden nach Infektion konnte um 41% niedrigere
Gehalte an freier OPDA im Vergleich zum Wildtyp detektiert werden. Zu den
späteren Zeitpunkten der Infektionskinetik wiesen die dad1-Mutanten bereits wieder
durchschnittlich 84% der wildtypischen OPDA-Konzentration auf.
Zusammenfassend ist festzuhalten, dass in der vorliegenden Arbeit kein
dramatischer Effekte auf die Akkumulationen von dnOPDA, OPDA und JA nach
Verwundung sowie Pathogeninfektion mit P. syringae DC3000 (avrRpm1) in den drei
unabhängigen RNAi-Linien dgl-i, pla-Iα1 7-1 sowie pla-Iα1 8-1 detektiert werden
konnten. Gleiches gilt für den Gendefekt in dem für DAD1 codierenden Gen
At2g44810 nach Pathogeninfiltration. Dies steht in klarem Widerspruch zu dem von
Hyun et al. (2008) veröffentlichten Postulat, dass ausschließlich DGL und DAD1 für
die JA-Biosynthese in Blättern von A. thaliana verantwortlich sind. Die von Hyun et al.
2008 postulierte DAD1-Beteiligung an der JA-Biosynthese innerhalb der späten
Verwundungsphase in den Blättern von A. thaliana hingegen konnte bestätigt
werden.
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