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Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

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quantitative Analyse ergab, dass eine Stunde nach Verwundung 5,2 DGL-Transkripte<br />

pro 10 5 Actin 2/8 Transkripte und 554 DAD1-Transkripte pro 10 5 Actin 2/8 Transkripte<br />

in den Blättern vorlag. Die Akkumulation der DGL- und DAD1-Transkripte sechzig<br />

Minuten nach Verwundung entsprach zwar qualitativ dem zeitlichen Verlauf der von<br />

Hyun et al. (2008) publizierten Genexpressionsanalyse, jedoch war die<br />

Genexpression beider Gene in den Blättern von A. <strong>thaliana</strong> sehr gering. Auf Grund<br />

dessen wurde eine vergleichende Analyse der DGL-Expression in Col-0 und dgl-i-<br />

Blättern nach Verwundung durchgeführt (Abb.III.14)<br />

Abbildung III.13: Genexpressionsanalyse von DGL und DAD1 mittels quantitativer Realtime PCR<br />

nach Verwundung.<br />

Es wurden Rosettenblätter von sechs Wochen alten Col-0 Pflanzen, wie in II.4.1 und II.7.14<br />

beschrieben, verwundet und zu den Zeitpunkten 0 h, 0.5h, 1h, 2h, 4h, 6h sowie 8h geerntet.<br />

Dargestellt ist die relative Expression pro 10 5 Actin 2/8 Transkripte. (MW±SD, n=3)<br />

Es zeigte sich hierbei, dass die dgl-i-Linie basal eine DGL-Transkriptmenge von 0,33<br />

Transkripten pro 10 5 Actin 2/8 Transkripte aufwies, was einer über 20 fachen<br />

Reduktion gegenüber der Wildtypexpression entsprach. Diese erniedrigte Expression<br />

von DGL in den Blättern von dgl-i wurde während der gesamten frühen<br />

Verwundungsphase detektiert. Dies Ergebnis entsprach der von Hyun et al. (2008)<br />

publizierten Expressionsanalyse, wenngleich in dieser Arbeit detektierten<br />

Transkriptmengen in den Wildtyp-Pflanzen um ein Vielfaches geringer waren. Die<br />

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