Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

Abbildung III.5: Bestimmung von freier OPDA (A) und JA (B) nach Infektion mit P.syringae DC3000
(avrRpm1).
Es wurden Rosettenblätter von sechs Wochen alten Col-0 Pflanzen, wie in II.4.3 beschrieben, mit
P.syringae DC3000 und MgCl2 infiltriert. Zu den Zeitpunkten 0 h, 2 h, 5 h, 8 h, 24 h sowie 48 h nach
Infiltration wurde das behandelte Blattmaterial geerntet. Datenpunkte, die aus infiziertem Blattmaterial
generiert wurden, sind durch „●“ gekennzeichnet. Datenpunkte, die die Oxylipingehalte in
Kontrollproben darstellen sind durch „▲“ gekenntzeichnet. (MW±SD, n=3)
2.3 Jamonatinduktion durch Sorbitolflotierung
Die Induktion der JA-Biosynthese durch Flotierung in einem hyperosmotischen
Medium wurde bereits vor einigen Jahren für Gerstenblätter in der Literatur
beschrieben (Lehmann et al. 1995, Weichert et al. 2000). Um aufzuklären, ob dieser
Stressstimulus ein geeignetes Testsystem zur Untersuchung chloroplastidärer
Lipasemutanten ist, wurden Blätter von den Arabidopsis Wildtyppflanzen Col-0 wie in
II.4.4 beschrieben in einer hyperosmotischen wässrigen Sorbitollösung flotiert und zu
den in Abb.III.6 dargestellten Zeitpunkten geerntet. Die Analyse der freien Oxylipine
OPDA und JA ist im zeitlichen Verlauf in Abb.III.6 gezeigt. Freie JA wies in den
ersten drei Stunden der Flotierung keine dramatischen Anstiege in den flotierten
Blättern auf (Abb.III.6.B). Lediglich vierundzwanzig Stunden nach Flotierungsbeginn
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