- Seite 1 und 2: Regulation der Jasmonatbiosynthese
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- Seite 5: 8.1 Extraktion nicht veresterter (f
- Seite 9 und 10: TAE Tris-Acetat-EdTA-Puffer TG Troc
- Seite 11 und 12: Abb. III.11: Bestimmung von freier
- Seite 13 und 14: Tabellenverzeichnis Tab. II.1: Puff
- Seite 15 und 16: I. Einleitung Als sessile Organisme
- Seite 17 und 18: Oxylipine spielen die mittels des A
- Seite 19 und 20: wandelt das ebenfalls chloroplastid
- Seite 21 und 22: Abbildung I.3: Biosynthese und Meta
- Seite 23 und 24: Stressstimulus vergrößert sich di
- Seite 25 und 26: Arbeiten an der Mutante coi1 (Coron
- Seite 27 und 28: Sporenkeimung und des Mycelienwachs
- Seite 29 und 30: transportiert zu werden. Dort kommt
- Seite 31 und 32: Nach EC-Klassifikation gehören Pho
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- Seite 35 und 36: II. Material und Methoden 1. Chemik
- Seite 37 und 38: Thermocycler Eppendorf (Hamburg) 2.
- Seite 39 und 40: 3. Pflanzenmaterial Für alle durch
- Seite 41 und 42: TCCAATAACGGTTAAGCAACG SAIL_716_F08
- Seite 43 und 44: (100 μl) versetzt. Es wurden 3 ml
- Seite 45 und 46: 6. Plasmide pGEM-T-easy (Promega, M
- Seite 47 und 48: Das Endreaktionsvolumen betrug 20
- Seite 49 und 50: Tabelle II.5: Primer zur Sequenzier
- Seite 51 und 52: Tabelle II.6: Primer zur Expression
- Seite 53 und 54: Pellets wurden in 1,5 ml MeOH/Chlor
- Seite 55 und 56: 9.2 MS-Methoden Zur massenspektrome
- Seite 57 und 58:
− C18:2 279 C16:1 253 16:1-18:2 7
- Seite 59 und 60:
Tabelle II.17: Spezifische Massenü
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dienen membrangebundene α-18:3 sow
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18:2-16:3-MGDG und 18,8% an 18:3-18
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anderen DGDG-Spezies stellen einzel
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Abbildung III.3: Quantitative Besti
- Seite 69 und 70:
Abbildung III.4: Bestimmung von fre
- Seite 71 und 72:
Abbildung III.5: Bestimmung von fre
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2.4 Jasmonatinduktion durch Applika
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3. Chloroplastidäre Lipasen 3.1 In
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ebenfalls ein JA-Vorläufer ist und
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dnOPDA beteiligt sein. Da JA ebenfa
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gezeigt werden, dass der RNAi-Effek
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3.2.1.3 Lipidomische Analyse freier
- Seite 85 und 86:
Wie in Abb.III.12.1.A zu sehen ist,
- Seite 87 und 88:
quantitative Analyse ergab, dass ei
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Strukturlipiden zur Folge haben kan
- Seite 91 und 92:
Da weder für DGL noch DAD1 eine es
- Seite 93 und 94:
Abbildung III.17: Nachweis der Homo
- Seite 95 und 96:
zum Wildtyp nur bei den Mutanten pl
- Seite 97 und 98:
Für das lipolytische Enzym DAD1 (A
- Seite 99 und 100:
dass die Mutantenlinien pla-Iγ2, p
- Seite 101 und 102:
von Strukturlipiden durch extraplas
- Seite 103 und 104:
Als lipophile Substanz mit einem lo
- Seite 105 und 106:
OPDA(D5)-OPDA(D5) 0,3 0,0 0,1 0,0 n
- Seite 107 und 108:
Tabelle III.4: Tabellarische Darste
- Seite 109 und 110:
einer Abnahme der einfachmarkierten
- Seite 111 und 112:
IV. Diskussion Jasmonsäure und ihr
- Seite 113 und 114:
Pflanzen sein. So wurden im Gegensa
- Seite 115 und 116:
Ursache für dieses Ergebnis sein.
- Seite 117 und 118:
DAD1 weist eine sn1-Substratspezifi
- Seite 119 und 120:
in der Literatur bereits eine cytos
- Seite 121 und 122:
Arabidopside als Substrate annehmen
- Seite 123 und 124:
Die in der vorliegenden Arbeit erzi
- Seite 125 und 126:
V. Zusammenfassung Lipasen regulier
- Seite 127 und 128:
(LOX2) defiziente A. thaliana Pflan
- Seite 129 und 130:
an involvement of AtPLA1-Iγ1 in th
- Seite 131 und 132:
Bonaventure G., Salas J. J., Pollar
- Seite 133 und 134:
Devaiah S. P., Roth M. R., Baughman
- Seite 135 und 136:
Fröhlich J. E., Itoh A., Howe G. A
- Seite 137 und 138:
Hisamatsu Y., Goto N., Sekiguchi M.
- Seite 139 und 140:
Laxalt A. M., Munnik T. 2002. Phosp
- Seite 141 und 142:
y Avena Plastids in the Presence of
- Seite 143 und 144:
mutant. Proceedings of the National
- Seite 145 und 146:
encoding one of the key enzymes of
- Seite 147 und 148:
Lebenslauf Name: Nadja Stingl Gebor
- Seite 149 und 150:
Danksagung Mein erster und besonder