Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

9.1.2. Komplexe Membranlipide
9.1.2.1 Galaktolipide
Die chromatographische Auftrennung der Galaktolipide erfolgte mittels der UPLC-
Säule Aquity UPLC BEH C8 (Partikelgröße: 1,7 μm, Durchmesser: 2,1 mm, Länge:
50 mm). Zum Schutz der Säule wurde ein 0,2 µm-Partikelfilter und eine VanGuard
BEH C8 Säule (Partikelgröße: 1,7 μm, Durchmesser: 2,1 mm, Länge: 5 mm)
verwendet. In Tabelle II.9 ist der zur chromatographischen Trennung von
Galaktolipiden verwendete Lösemittelgradient dargestellt.
Tabelle II.9: Lösemittelgradient zur chromatographischen Trennung von Galaktolipiden.
Lösemittel A: H2O (1mM NH4CH3COOH, pH 6,6), Lösemittel B: MeOH (1mM
NH4CH3COOH).
Zeit [min] Flussrate [ml/min] Laufmittel A [%] Laufmittel B [%]
0 0,3 25 75
1 0,3 25 75
10 0,3 0 100
11 0,3 0 100
11,01 0,3 25 75
15 0,3 25 75
9.1.2.2 Phosphatidylcholine
Die chromatographische Auftrennung der Phosphatidylcholine erfolgte mittels der
UPLC-Säule Aquity UPLC BEH C18 (Partikelgröße: 1,7 μm, Durchmesser: 2,1
mm, Länge: 50 mm). Zum Schutz der Säule wurde ein 0,2 µm-Partikelfilter und eine
VanGuard BEH C18 Säule (Partikelgröße: 1,7 μm, Durchmesser: 2,1 mm, Länge:
5 mm) verwendet. In Tabelle II.10 ist der zur chromatographischen Trennung von
Phosphatidylcholinen verwendete Lösemittelgradient dargestellt.
Tabelle II.10: Lösemittelgradient zur chromatographischen Trennung von Phospatidylcholinen.
Lösemittel A: H2O (1mM NH4CH3COOH), Lösemittel B: MeOH (1mM
NH4CH3COOH).
Zeit [min] Flussrate [ml/min] Laufmittel A [%] Laufmittel B [%]
0 0,2 5 95
10 0,2 0 100
12 0,2 0 100
12,01 0,2 5 95
15 0,2 5 95
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