Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

TCCAATAACGGTTAAGCAACG
SAIL_716_F08 CCAATGCTTACAAATTCCCAG 52,2-57,4
AAAATCCCCCTGAAGACACAC
SALK_079693 CTTTGGTACCACCATGAATGG 52,2-59,9
TTGTCACACAAGAAGCATTGC
SAIL_4_H02 ACGCAAACACAAACAAAAAGG 49,8-65
GAACGCTGATCTCTCGAGATG
SAIL_646_E09 GAGGGTGGAGAGAATTTGAGG 55,9-65,6
GTCGCCTTAAAGAAATTTGGG
SALK (LBb1) GCGTGGACCGCTTGCTGCAACT 60-62
SALK (LBa1) TGGTTCACGTAGTGGGCCATCG 60-62
SAIL (LB1) GCCTTTTCAGAAATGGATAAATAGCCTTGCTTCC 60-62
SAIL (LB2) GCTTCCTATTATATCTTCCCAAATTACCAATACA 60-62
3.1 Pflanzenanzucht
Die Pflanzenanzucht erfolgte bei 22°C Tages- und 16°C Nacht-Temperatur in
Klimaschränken der Firma Percival. Die Beleuchtungszeit betrug neun Stunden bei
einer Belichtungsstärke von 120 µE.
3.1.1 Pflanzenanzucht auf Erde
Für Verwundungs-, P.syringae-Infektions- sowie Sorbitol-Flotierungsexperimente
wurden Pflanzen verwendet, welche auf Standard-Anzuchterde ausgesät und pikiert
waren. Während des Wachstums wurden die Pflanzen regelmäßig im Abstand von
14 Tagen mit Nematoden der Spezies Steinernema feltiae zur biologischen
Schädlingsbekämpfung behandelt.
3.1.2 Pflanzenanzucht in und auf MS-Medium
Markierungsexperimente und Silbernitrat (AgNO3 - )-Experimente wurden
ausschließlich an Pflanzen durchgeführt, die in MS-Medium steril kultiviert wurden.
Zur Oberflächensterilisation der Samen wurden diese für zwei Minuten mit 700 μl
Ethanol (70%) inkubiert. Nach Entfernung des Alkohols wurden die Samen für zehn
Minuten in einer 1.5%igen (v/v) Natriumhypochlorit-Lösung, die mit 0.1% Tween 20
versetzt war, inkubiert. Um restliches Natriumhypochlorit zu entfernen, wurden die
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