Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

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SYBR Green Mix Thermo (Karlsruhe) T4-DNA-Ligase MBI Fermentas (St. Leon-Rot) Taq-DNA-Polymerase MBI Fermentas (St. Leon-Rot) 1.4 Andere Reagenzien, Materialen und Kits Desoxynucleotide MBI Fermentas (St. Leon-Roth) DNA-Leiter 1kb MBI Fermentas (St. Leon-Roth) pGEMR-T-easy Vektor Promega (Mannheim) QIAprep Spin Miniprep Kit Qiagen (Hilden) RNeasy-Plant Mini Kit Qiagen (Hilden) 1.5 Interne Standards für Analytik [ 18 O]2-Linolensäure Lehrstuhl für Pharmazeutische [ 18 O]2-OPDA Biologie der [ 18 O]2-Jasmonsäure <strong>Universität</strong> <strong>Würzburg</strong> 18:0-18:0-DGDG Matreya LLC (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-Digalaktosyl) (Pleasant Gap, USA) 18:0-18:0-MGDG Matreya LLC (1,2-distearoyl-sn-glycero-3-Monogalaktosyl) (Pleasant Gap, USA) 17:0-17:0-PC Avanti Polar Lipids (1,2-diheptadecanoyl-sn-glycero-3-Phosphocholine) (Alabaster, USA) 1.6 Laborgeräte Agarose-Gel Dokumentation Intas (Göttingen) Eppendorf Kühlzentrifugen 5417R und 5804 Eppendorf (Hamburg) Klimaschrank AR66L Percival (USA) PCR Express Therma Hybaid (Ulm) Realplex Eppendorf (Hamburg) Roche Light Cycler Roche Diagnostics (Mannheim) Schüttler GFL (Burgwedel) Schwingmühle MM201 Retsch (Haan) Spektrophotometer Nanodrop 1000 Thermo Scientific Spektrophotometer Ultraspec 100 pro Amersham Biosciences (Freiburg) 36
Thermocycler Eppendorf (Hamburg) 2. Nährmedien 2.1 Bakterienmedien KB-Medium (Kings-Brown-Medium): 40 g/l Proteose Peptone 3 20 g/l Glycerin 10 ml/l MgSO4 (10%, [m/v]) 10 ml/l K2HPO4 (10%, [m/v]) für Festmedium: 15 g/l Agar-Agar LB-Medium (Luria-Bertani-Medium): 10 g/l Bacto-Trypton 2.2 Pflanzenanzuchtmedium 5 g/l Hefeexxtrakt 10 g/l NaCl pH 7,0 für Festmedium: 15 g/l Agar-Agar MS-Medium (Murashige-Skoog-Medium): 4,8 g/l MS-Salze (incl. MES) 2.3 Antibiotika 30 g/l Saccharose 0,1 g/l myo-Inositol 1 ml/l B5-Vitamine pH 5,7 +/- 0,3 für Festmedium: 8 g/l Agar-Agar Antibiotika-Stocklösungen: eingesetzte Endkonzentrationen Ampicillin 100 mg/ml 100 μg/ml Rifampicin 50 mg/ml 50 μg/ml Tetracyclin 30 mg/ml 30 μg/ml Alle verwendeten Medien wurden bei einer Temperatur von 121°C und einem Druck von 2 bar autoklaviert. Medienzusätze, welche nicht autoklaviert werden konnten, wie die aufgeführten Antibiotika, wurden vor Zugabe zum Medium sterilfiltriert. 37
Seite 1 und 2: Regulation der Jasmonatbiosynthese
Seite 3 und 4: Inhaltsverzeichnis Abbkürzungen 8
Seite 5 und 6: 8.1 Extraktion nicht veresterter (f
Seite 7 und 8: Lebenslauf 137 Publikationen 138 Da
Seite 9 und 10: TAE Tris-Acetat-EdTA-Puffer TG Troc
Seite 11 und 12: Abb. III.11: Bestimmung von freier
Seite 13 und 14: Tabellenverzeichnis Tab. II.1: Puff
Seite 15 und 16: I. Einleitung Als sessile Organisme
Seite 17 und 18: Oxylipine spielen die mittels des A
Seite 19 und 20: wandelt das ebenfalls chloroplastid
Seite 21 und 22: Abbildung I.3: Biosynthese und Meta
Seite 23 und 24: Stressstimulus vergrößert sich di
Seite 25 und 26: Arbeiten an der Mutante coi1 (Coron
Seite 27 und 28: Sporenkeimung und des Mycelienwachs
Seite 29 und 30: transportiert zu werden. Dort kommt
Seite 31 und 32: Nach EC-Klassifikation gehören Pho
Seite 33 und 34: prokaryotischen Fettsäuresynthesew
Seite 35: II. Material und Methoden 1. Chemik
Seite 39 und 40: 3. Pflanzenmaterial Für alle durch
Seite 41 und 42: TCCAATAACGGTTAAGCAACG SAIL_716_F08
Seite 43 und 44: (100 μl) versetzt. Es wurden 3 ml
Seite 45 und 46: 6. Plasmide pGEM-T-easy (Promega, M
Seite 47 und 48: Das Endreaktionsvolumen betrug 20
Seite 49 und 50: Tabelle II.5: Primer zur Sequenzier
Seite 51 und 52: Tabelle II.6: Primer zur Expression
Seite 53 und 54: Pellets wurden in 1,5 ml MeOH/Chlor
Seite 55 und 56: 9.2 MS-Methoden Zur massenspektrome
Seite 57 und 58: − C18:2 279 C16:1 253 16:1-18:2 7
Seite 59 und 60: Tabelle II.17: Spezifische Massenü
Seite 61 und 62: dienen membrangebundene α-18:3 sow
Seite 63 und 64: 18:2-16:3-MGDG und 18,8% an 18:3-18
Seite 65 und 66: anderen DGDG-Spezies stellen einzel
Seite 67 und 68: Abbildung III.3: Quantitative Besti
Seite 69 und 70: Abbildung III.4: Bestimmung von fre
Seite 71 und 72: Abbildung III.5: Bestimmung von fre
Seite 73 und 74: 2.4 Jasmonatinduktion durch Applika
Seite 75 und 76: 3. Chloroplastidäre Lipasen 3.1 In
Seite 77 und 78: ebenfalls ein JA-Vorläufer ist und
Seite 79 und 80: dnOPDA beteiligt sein. Da JA ebenfa
Seite 81 und 82: gezeigt werden, dass der RNAi-Effek
Seite 83 und 84: 3.2.1.3 Lipidomische Analyse freier
Seite 85 und 86: Wie in Abb.III.12.1.A zu sehen ist,
Seite 87 und 88:
quantitative Analyse ergab, dass ei
Seite 89 und 90:
Strukturlipiden zur Folge haben kan
Seite 91 und 92:
Da weder für DGL noch DAD1 eine es
Seite 93 und 94:
Abbildung III.17: Nachweis der Homo
Seite 95 und 96:
zum Wildtyp nur bei den Mutanten pl
Seite 97 und 98:
Für das lipolytische Enzym DAD1 (A
Seite 99 und 100:
dass die Mutantenlinien pla-Iγ2, p
Seite 101 und 102:
von Strukturlipiden durch extraplas
Seite 103 und 104:
Als lipophile Substanz mit einem lo
Seite 105 und 106:
OPDA(D5)-OPDA(D5) 0,3 0,0 0,1 0,0 n
Seite 107 und 108:
Tabelle III.4: Tabellarische Darste
Seite 109 und 110:
einer Abnahme der einfachmarkierten
Seite 111 und 112:
IV. Diskussion Jasmonsäure und ihr
Seite 113 und 114:
Pflanzen sein. So wurden im Gegensa
Seite 115 und 116:
Ursache für dieses Ergebnis sein.
Seite 117 und 118:
DAD1 weist eine sn1-Substratspezifi
Seite 119 und 120:
in der Literatur bereits eine cytos
Seite 121 und 122:
Arabidopside als Substrate annehmen
Seite 123 und 124:
Die in der vorliegenden Arbeit erzi
Seite 125 und 126:
V. Zusammenfassung Lipasen regulier
Seite 127 und 128:
(LOX2) defiziente A. thaliana Pflan
Seite 129 und 130:
an involvement of AtPLA1-Iγ1 in th
Seite 131 und 132:
Bonaventure G., Salas J. J., Pollar
Seite 133 und 134:
Devaiah S. P., Roth M. R., Baughman
Seite 135 und 136:
Fröhlich J. E., Itoh A., Howe G. A
Seite 137 und 138:
Hisamatsu Y., Goto N., Sekiguchi M.
Seite 139 und 140:
Laxalt A. M., Munnik T. 2002. Phosp
Seite 141 und 142:
y Avena Plastids in the Presence of
Seite 143 und 144:
mutant. Proceedings of the National
Seite 145 und 146:
encoding one of the key enzymes of
Seite 147 und 148:
Lebenslauf Name: Nadja Stingl Gebor
Seite 149 und 150:
Danksagung Mein erster und besonder
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