Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

Sporenkeimung und des Mycelienwachstums von Phytophthera infestans (Cohen
et al. 1993) sowie die Hemmung der Appressoriendifferenzierung von Erysiphe
graminis (Schweizer et al. 1993).
Abbildung I. 5: Schematische Darstellung der Regulation von Jasmonaten und durch Jasmonate
gegenüber endogener und exogener Stimuli.
2. Membranlipide der Pflanzlichen Zelle
Die Fettsäuren α-18:3 und 16:3 stellen das Ausgangssubstrat der
Jasmonatbiosynthese dar. Dies konnte durch die JA-defiziente Arabidopsis-
Mutante fad-triple (fad3-2/fad7-2/fad8), welche defizient in den
Fettsäuredesaturasen FAD3, FAD7 und FAD8 ist, eindrücklich bewiesen werden.
Fad-triple-Pflanzen sind nicht in der Lage dreifach ungesättigte Fettsäuren zu
synthetisieren und weisen einen männlich sterilen Phänotyp auf. Durch exogene
Applikation von JA oder Linolensäure kann dieser jedoch komplementiert werden.
α-18:3 sowie 16:3 liegen nicht als freie Fettsäuren vor, sondern als Bestandteil
von Membranlipiden (Bonaventure et al. 2003, Browse J. et al. 1993, Kobayashi
et al. 2009). Membranlipide von A. thaliana bestehen aus zwei Hauptgruppen von
Glycerolipiden: Phospholipide und Galaktolipide. Bei beiden Lipidgruppen sind
Fettsäuren an die sn1- und sn2-Position des Glycerols gebunden. Die sn3-Position
ist bei Phospholipiden mit Phosphorsäure verestert, welche verschiedene
Kopfgruppen (wie Cholin, Ethanolamin, Inositol oder ein weiteres Glycerolgerüst)
gebunden haben kann. Galaktolipide weisen, wie der Name schon sagt,
glykosidisch gebundene Galaktose-Einheiten an sn3-Position auf. Man
unterscheidet zwischen Lipiden, welche ein Galaktose-Molekül gebunden haben
(Monogalaktosyldiacylglycerole: MGDG) und jenen, die ein Digalaktose-Molekül
in sn3-Position gebunden haben (Digalaktosyldiacylglycerole: DGDG) (Frentzen
and Heinz 1983).
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