Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

Stelmach et al. 2001). Jedoch liegen sowohl die induzierten als auch die basalen
Spiegel der Arabidopside um das Hundert- bis Tausendfache über den Gehalten
an OPDA und dnOPDA. Möglicherweise dienen diese Cyclooxylipingalaktolipide
als Speicher, um bei einem ersten oder auch erneuten Stressstimulus eine
unmittelbare Verfügbarkeit von OPDA selber oder raschere JA-Generierung zu
gewährleisten (Turner et al. 2002, Wasternack and Kombrink 2010). Hierzu ist die
Existenz einer Lipase nötig, welche die Cyclooxylipine freisetzt.
Die Synthese membrangebundener OPDA bzw. dnOPDA (Arabidopside) ist
theoretisch über zwei Wege möglich:
Der klassische „Vick-Zimmerman-Pathway“
Mittels einer Lipase aus Galaktolipiden freigesetzte α-18:3/16:3 wird nach dem
klassischen „Vick-Zimmerman-Pathway“ zu freier OPDA/dnOPDA synthetisiert.
Anschließend könnte OPDA/dnOPDA an eine CoA-Ligase gebunden werden, um
durch die Aktivität einer Transacylase schließlich in die Galaktolipide verestert zu
werden (Abb. I.4).
Der alternative Syntheseweg
Dem alternativen Syntheseweg zur Folge würden α-18:3/16:3 bereits in
Galaktolipiden verestert als Substrat für die 13-LOX dienen. Die gebildeten
Hydroperoxide würden dann durch die chloroplastidär lokalisierten Enzyme AOS
(Fröhlich et al. 2001) und AOC (Schaller et al. 2008, Stenzel et al. 2003) ebenfalls
membrangebunden zu OPDA/dnOPDA transformiert werden (Abb. I.4).
Präformierte OPDA/dnOPDA könnte durch eine Lipase in Freiheit gesetzt und zu
JA umgewandelt werden.
Der klassische Vick-Zimmerman-Weg ist offensichtlich der Standardbio-
syntheseweg für Jasmonate in allen Pflanzen und möglicherweise auch in
Arabidopsis vorhanden. Einige Befunde sprechen dafür, dass in Arabidopsis eine
in-situ-Synthese von OPDA/dnOPDA in Galaktolipiden via des alternativen
Synthesewegs stattfindet.
Bereits unter basalen Bedingungen liegen Arabidopside in viel höheren
Konzentrationen als freie OPDA/dnOPDA vor (Koo et al. 2009). Nach einem
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