Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

Abb. III.11: Bestimmung von freier dnOPDA (A), OPDA (B) und JA (C) nach
Verwundung in Blättern von Col-0 und der PLA1-Iα1-RNAi-Linien
pla-Iα1 7-1 und 8-1.
Abb. III.12: Bestimmung von freier dnOPDA (A), OPDA (B) und JA (C) nach
Verwundung in Blättern von Col-0 und der Knock-out-Mutante
dad1 (Ishiguro et al. 2001).
Abb. III.12.1: Bestimmung von Arabidopsiden und den abundantesten
Galaktolipiden nach Verwundung in Blättern von Col-0 und der
Knock-out-Mutante dad1 (Ishiguro et al. 2001).
Abb. III.13: Genexpressionsanalyse von DGL und DAD1 mittels quantitativer
Realtime PCR nach Verwundung.
Abb.III.14: Genexpressionsanalyse von DGL in Col-0 und dgl-i Pflanzen
mittels quantitativer Realtime PCR nach Verwundung.
Abb. III.15: Bestimmung von freier OPDA und JA in Col-0, dad1, PLA1-Iα1-
RNAi-Linien pla-Iα1 7-1 sowie 8-1 nach Infektion mit P.syringae
DC3000 (avrRpm1).
Abb. III.16: Schema der Primerbindungsstellen im Genom und der T-DNA-
Insertion zum Homozygotienachweis von T-DNA-
Insertionsmutanten des Nottingham Stockcenters.
Abb. III.17: Nachweis der Homozygotie am Beispiel der T-DNA-
Insertionsmutante SAIL_716_F08 (At5g11650).
Abb. III.18: Vergleich der OPDA- Gehalte von Lipasemutanten nach
Verwundung.
Abb. III.19: Vergleich der JA-Gehalte von Lipasemutanten nach
Verwundung.
Abb. III.20: Bestimmung von freier dnOPDA, OPDA und JA nach
Verwundung in Blättern von Wildtyp-Pflanzen, von
Einzelmutanten der Lipasen PLA1-Iγ1, PLA1-Iγ2, PLA1-Iγ3 und
PLA1-Iβ2 sowie der Vierfachmutante c1x11.
Abb. III.21: Vergleich der OPDA- und JA-Gehalte von Lipasemutanten nach
Infektion mit P.syringae DC3000 (avrRpm1).
11