Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

unwahrscheinlich, da freie 18:3 einen Markierungsgrad von über 40 % aufwies und
der Metabolit von circa 3 %. Die in Abb.III.23 gezeigten Galaktolipide wiesen zum
Zeitpunkt 0 die größten Übereinstimmungen (82-100%) der gemessenen
Markierungsgrade mit jenen der durch Zugabe von Silbernitrat neu gebildeten OPDA
und JA auf. Desweiteren zeigte der Vergleich der Markierungsgrade von PC, DGDG
sowie freier Linolensäure zum Zeitpunkt 0 mit den Markierungsgraden der durch
Behandlung mit Silbernitrat neu gebildeten OPDA und JA keine Übereinstimmung
(Abb.III.22). Sowohl freie Linolensäure als auch die detektierten PC-Spezies wiesen
elffach bzw. drei- bis fünffach höhere Markierungsgrade, die detektierten DGDG-
Spezies bis zu vierfach geringere Markierungsgrade als der Pool an neugebildeter
OPDA und JA auf.
Abbildung III.23: Vergleich der Markierungsgrade der einfach D5-markierten MGDG-Lipide 18:3-18:3-
MGDG, 18:3-OPDA-MGDG, Arabidopsid B (OPDA-OPDA-MGDG) sowie Arabidopsid G (OPDA-
OPDA-MGDG-OPDA) mit den Markierungsgraden von D5-markierter OPDA und JA nach 1h
Inkubation mit Silbernitrat (II.4.5). (MW±SD, n=3)
Die hohe Übereinstimmung der Markierungsgrade der in Abb.III.23 dargestellten
MGDG-Spezies zum Zeitpunkt 0 mit jenen der neu synthetisierten OPDA/JA nach
Silbernitratbehandlung führten in der vorliegenden Arbeit zur Annahme, dass die
durch die Silbernitratzugabe induzierte Akkumulation von JA und OPDA ihren
Ursprung in den chloroplastidären Lipiden 18:3-18:3-MGDG, 18:3-OPDA-MGDG,
OPDA-OPDA-MGDG und OPDA-OPDA-MGDG-OPDA hatte. Dieser Annahme zur
Folge wurden die Gehaltsänderungen der einfachmarkierten Lipide 18:3-18:3-
MGDG, 18:3-OPDA-MGDG, OPDA-OPDA-MGDG und OPDA-OPDA-MGDG-OPDA
während der Behandlung mit Silbernitrat berechnet und unter Einbezug der Mengen
an markierter OPDA/JA nach Zugabe von Silbernitrat eine Gewinn-/Verlustrechnung
erstellt (Abb.III.24). Demnach führte die Behandlung mit 1mM Silbernitrat-Lösung zu
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