Arabidopsis thaliana - OPUS - Universität Würzburg

von Strukturlipiden durch extraplastidäre Lipasen zur Folge haben könnte. Dies wäre
für die Identifizierung der initialen Lipase der JA-Biosynthese nach einem
Stressstimulus kontraproduktiv. Deshalb wurden 11 der in III.3.1 aufgeführten
Lipasen sowie die Vierfachmutante c1x11 mit P.syringae DC3000 (avrRpm1) infiziert
und nach 10 Stunden die Gehalte an freier OPDA sowie JA analysiert. In Abb.III.21.A
und B sind die prozentualen Gehalte an freier OPDA bzw. JA in den getesteten
Einzelmutanten dargestellt. Die zur Kontrolle mit MgCl2 behandelten Pflanzen wiesen
ähnliche Gehalte an OPDA und JA wie unter III.3.3.2 in Abb.III.18.A bzw. Abb.III.19.A
gezeigt.
Abbildung III.21: Vergleich der OPDA- und JA-Gehalte von Lipasemutanten nach Infektion mit
P.syringae DC3000 (avrRpm1).
Dargestellt sind die relativen OPDA-Gehalte (A) sowie JA-Gehalte (B) in Rosettenblättern von Col-0,
putativ chloroplastidär lokalisierten Lipasemutanten und der Vierfachmutante c1x11 10 h nach
Infiltration mit P.syringae DC3000. (MW±SD, n=3)
Bei zehn der getesteten Lipasemutanten konnten 10 Stunden nach Infiltration mit
P.syringae DC3000 niedrigere Mengen an freier OPDA im Vergleich zum Wildtyp
detektiert werden (Abb.III.21.A), jedoch konnte nur im Fall der Vierfachmutante c1x11
eine signifikante Reduktion mit einem p-Wert von 0,05 verzeichnet werden. Die
analysierten Blätter von c1x11 akkumulierten nach Infektion lediglich 22% des
wildtypischen OPDA-Gehaltes. Die Untersuchungen der Einzelmutanten sowie der
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