Lebenszeichen | 74 | Frühling 2007

Lebens
Zeitschrift für die Lebensbewegung
Aktion Lebensrecht für Alle e.V. (ALfA)
zeichen
Nr. 74 · Frühling 2007
Sonjas Baby darf leben
Ohne die Hilfe der ALfA wäre Sonjas Baby nicht zur Welt gekommen - ALfA-Mitstreiter stehen einer jungen
Mutter nicht nur in finanzieller Hinsicht bei
Sonja wohnt in einem benachbarten Landkreis. Sie befand
sich gerade in der kritischen Phase der 12./13. Schwangerschaftswoche
und wollte das Kind nicht haben, da sie sich kurz
zuvor von ihrem Lebensgefährten getrennt hatte und mit ihrem
älteren Kind zu ihrer Mutter gezogen war. Der Vater des Kindes
drängte massiv auf eine Abtreibung. Nach mehreren Konfliktberatungen
entschloss sie sich trotzdem für ihr Kind. Ihre
Wohnsituation wurde jedoch immer unerträglicher und Sonja
musste sich eine eigene Wohnung suchen, die sie selbst renovierte.
Ihre finanzielle Situation sah ziemlich schlecht aus: Sie
lebte von Hartz IV, hatte Schulden und bekam keinerlei
Unterstützung, nicht einmal von ihrer Mutter.
Fortsetzung auf Seite 3

Lebens
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TITELBILD: ARCHIV
Editorial
Liebe Mitstreiter und Freunde der ALfA!
Hoffnung
Es scheint, als komme weitere Bewegung in die Abtreibungsdebatte
in Deutschland. Nach der anhaltenden Diskussion
über die demografische Entwicklung gibt jetzt eine
Studie zur Pränataldiagnostik Anlass zur Hoffnung: 90
Prozent der Schwangeren wünschen psychosoziale Betreuung
bei Behinderung des ungeborenen Kindes. Erstmalig
wurde in dem vom Bundesministerium für Familie, Senioren,
Frauen und Jugend geförderten, dreijährigen wissenschaftlichen
Modellprojekt aufgezeigt, dass Pränataldiagnostik
und Abtreibung nicht folgenlos sind: Auch zwei Jahre
später sei jeder Zweiten das Erlebte gedanklich und gefühlsmäßig
noch sehr präsent, kommentierte die verantwortliche
Professorin Anke Rohde. Und aus fachkundigem Mund
war ebenso zu hören: »Die Erfahrung, ein krankes oder
behindertes Kind zu bekommen, beziehungsweise eine
Schwangerschaft abzubrechen, kann psychische Störungen
verursachen.«
Das Post-Abortion-Syndrom findet also vielleicht auch
in Deutschland langsam aber sicher mehr Beachtung durch
Mediziner, Psychologen und andere Experten, denn
immerhin wurde deutlich, dass »jede Vierte auch nach zwei
Jahren erhöht psychisch belastet ist.« Das weltweite Kerzenleuchten,
von dem die ALfA Tornesch in dieser Ausgabe
berichtet, kann jährlich Anlass werden, auf das Leiden der
von Abtreibung betroffenen Frauen hinzuweisen.
Die ALfA fordert übrigens seit langem eine Beratung
vor vorgeburtlichen Untersuchungen, aber auch ein Recht
auf Nichtwissen der Eltern des ungeborenen Kindes. Was
es sicher nicht geben darf: Eine Beratungspflicht mit
Scheinvergabe, wenn bei dem Kind eine Behinderung
festgestellt wird. Eine solche Lösung würde das gescheiterte
Beratungssystem nur
fest zementieren.
Aber ich sprach ja
von Hoffnung! Anlass
zur Hoffnung gibt
auch das Ergebnis der
Meinungsumfrage
zum Thema Stammzellforschung,
die
TNS Infratest im Auftrag
des Bundesverbands
Lebensrecht,
BVL, im Januar durchführte.
Die Schüler
in Deutschland sind
überwiegend gegen
embryonale Stammzellforschung
und für
Dr. Claudia Kaminski
den Erhalt des seit 1991 geltenden Embryonenschutzgesetzes.
(S. 5) Hoffen wir also auf die junge Generation, die
zumindest in diesen Punkten eindeutig für das Leben
votiert. Im Zusammenhang mit der Stammzellforschung
selbst ist übrigens auch Hoffnung und Optimismus angesagt:
Der wissenschaftliche Dienst des Bundestages hat festgestellt,
dass die Forschung an embryonalen Stammzellen
bisher nur im Bereich der Grundlagenforschung agiert,
dass aber seit vier Jahrzehnten Therapien mit adulten
Stammzellen möglich sind. Die Erfolge beispielsweise aus
Düsseldorf – Herzpatienten, die in nur einer Operation
mittels adulter Stammzellen therapiert werden und mit
einer besseren Herzleistung das Krankenhaus verlassen
und wieder arbeitsfähig sind – geben doch nun wirklich
Grund zur Hoffnung.
Und meine Hoffnung ist, dass wir dank Ihrer Unterstützung
weiterhin vielen Frauen das »Ja« zu ihrem Kind
ermöglichen können.
Ihre
Claudia Kaminski
Impressum
Aktion Lebensrecht für Alle (ALfA) e. V.
Ottmarsgäßchen 8, 86152 Augsburg
Telefon 0821 / 51 20 31
Telefax 0821 / 15 64 07
Internet www.alfa-ev.de
E-Mail lebenszeichen@alfa-ev.de
Redaktion
Monika und Reinhold Eichinger
Alexandra Linder, M.A.
Dr. Claudia Kaminski (V.i.S.d.P.)
Satz & Layout
Rehder Medienagentur
Aachen
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Saarbrücken; www.sdv-saar.de
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DANIEL RENNEN
Fortsetzung von Seite 1
Weil Sonja für den Umzug keine Helfer
hatte, rief die zuständige Schwangerenberaterin
von der Diakonie bei uns an. Kein
Problem für uns: Kurzfristig erklärten sich
zwei kräftige Männer und eine Mitarbeiterin
bereit und so konnte der Umzug innerhalb
eines halben Tages durchgeführt werden.
In der neuen Wohnung war nur eine
Stehlampe vorhanden und auch Gardinen
fehlten. Unsere ALfA-Leute spendeten
innerhalb weniger Tage Lampen, schlossen
sie an und sogar passende Gardinen
wurden aufgetrieben. Die Kosten für den
Bodenbelag des Kinderzimmers streckte
die ALfA vor. Das Geld hierfür hatten wir
bereits bei der Mutter-Kind-Stiftung beantragt,
aber es war noch nicht überwiesen
worden. Als nächstes musste ein Einbauherd
gesucht werden. Bis es soweit war,
lieh ihr eine ALfA-Mitarbeiterin eine Kochplatte,
damit Sonja wenigstens die Möglichkeit
hatte, etwas zu kochen.
Damit wir ihre Einkommenslage überprüfen
konnten, ließ sie uns bereitwillig
ihre Unterlagen einsehen. Wir bemerkten
schnell, dass ihr zu wenig übrig blieb, um
einigermaßen über die Runden zu kommen.
Also schilderten wir der ALfA-Patenschaft
ausführlich ihre Situation, reichten die erforderlichen
Unterlagen ein und erhielten
eine Zusage für ein halbes Jahr.
Bei unseren Besuchen versorgten wir
Sonja mit Kleidung, Geschirr und Wäsche.
Plötzlich kam ein aufgeregter Anruf: In der 28. Woche stellten
sich Wehen ein und man brachte sie in eine 50 km entfernte
Klinik. Sie musste strenge Bettruhe einhalten. Die Geburt sollte
Kindsvater verlangt das gemeinsame Sorgerecht,
kümmert sich aber nicht um sein Kind
möglichst lange hinausgezögert werden. Doch länger als eine
Woche gelang es nicht. Das Baby kam 11 Wochen zu früh: 40
Zentimeter groß und nur 1450 Gramm schwer auf die Welt.
Schnell musste für das große Kind gesorgt werden. Die Kosten
für die Unterbringung und den Schulhort musste Sonja auch
tragen.
Obwohl sie den Vater des Kindes, einen gut verdienenden
Beamten, gleich benachrichtigt hatte, kam er erst nach einiger
Zeit mit Blumen aus dem Supermarkt und stellte doch tatsächlich
Ansprüche auf das gemeinsame Sorgerecht! Hierüber hatten
wir aber bereits mit Sonja gesprochen. Da sie nicht einwilligte,
verunglimpfte er sie im Krankenhaus in ihrer Abwesenheit.
Seither kümmerte er sich gar nicht mehr um sein Kind.
So weit entwickelt ist der Mensch bei der Mehrzahl der durchgeführten Abtreibungen.
Dank der Unterstützung der ALfA blieb Sonjas Kind dieser Weg erspart..
Nach sieben Wochen Sorgen und täglicher Fahrten ins
Krankenhaus wurde das Baby mit 2.700 Gramm gesund entlassen.
Sonja war überglücklich. Erst auf Druck des Jugendamtes
zahlte der Kindsvater den Mindestunterhalt, ist aber
heute noch das Geld für den Geburtsmonat schuldig.
Zwischendurch wandte er sich wegen des Sorgerechts
an eine Behörde und wollte sie »vorladen« lassen. Doch
die Sachbearbeiterin meinte, dass er das anderweitig
klären müsse, zumal er den Kontakt abgebrochen hatte.
Sonja betont bei unseren Besuchen immer wieder, wie
dankbar sie für die erhaltene ALfA-Hilfe ist. Ohne unsere
Unterstützung hätte sie die vielen Probleme nicht zu lösen
vermocht und ihr Baby wäre wahrscheinlich nicht geboren
worden.
Demnächst steht die Taufe an. Sie selbst hat zum Glauben
gefunden und wird in die Kirche eintreten. Paten werden Mitglieder
der ALfA. Wir wollen gerne erleben, wie sich das Kind
weiter entwickelt und Verantwortung mitübernehmen.
ALfA-Regionalverband Coburg, Rosemarie Falk, Tel. 09561-15573,
E-Mail: arofa@falk-it.de
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Das schrecklichste
Erlebnis meines Lebens
Marianne Neebs Buch »Lysander – Grenzerfahrung einer Mutter« ist das erschütternde Tagebuch ihrer großen
Trauer und der Schuldgefühle, die sie infolge einer Abtreibung durchlebte.
LebensZeichen sprach mit Frau Neeb.
LZ: Wie verlief Ihr Leben, bevor Sie mit Ihrem Sohn
Lysander schwanger wurden?
Ziemlich normal. Neben meiner Aufgabe als Hausfrau lag
mein Schwerpunkt auf der Erziehung meiner Kinder.
LZ: Wie erging es Ihnen, als Ihr Arzt Ihnen die Diagnose
»Trisomie 21« bei Ihrem ungeborenen Kind mitteilte?
Es war für mich wie ein Schock. Es kam mir vor, als wenn
ich nicht mehr mein eigenes Kind im Bauch hätte. Am liebsten
wollte ich gleich ins Krankenhaus, um es weg machen zu lassen.
Viele konnten meinen tiefen Schmerz nicht nachempfinden,
da sie das Kind nicht im Mutterleib hatten. Es gab zwar viele
tröstende Worte. Aber keiner konnte mir wirklich helfen. Außer
einem klassischer Homöopathen, der mir ein Mittel in hoher
Potenz gab.
LZ: Möchten Sie uns von den Umständen des Abbruchs
bzw. der Geburt berichten?
Es war das schrecklichste Erlebnis in meinem Leben. Als
die Wehen einsetzten, wölbte sich das Kind gegen die Bauchdecke
und der Bauch verkrampfte sich. Als ich mich nach oben
reckte, brach ich im Bett zusammen und plötzlich platzte die
Fruchtblase. Alles war blutverschmiert und ich musste
das tote Kind gebären. Es tat mir unendlich in der
Seele weh, was ich meinem Kind angetan habe. Es
war ein wunderschönes Kind, 22 Zentimeter groß
und 250 Gramm schwer. Es war bereits alles ausgebildet.
Sogar das Nagelbett war vorhanden. Es fehlte
nur noch an Größe.
ARCHIV
LZ: Wie gingen Ihre Mitmenschen mit Ihrer
Depression um?
In dieser Zeit habe ich mich von der Gesellschaft
und der Familie sehr zurückgezogen. Ich wollte am
liebsten mit keinem mehr sprechen. Nur noch im
Bett liegen und sterben.
LZ: Weshalb sprechen Sie in Ihrem Untertitel von
»Grenzerfahrungen«?
Weil ich durch den Abbruch seelisch so tief erkrankt bin.
Ab der Geburt des Kindes befand ich mich wochenlang wie
in einer anderen Welt. Kurz vor der Beerdigung fiel es mir wie
Schuppen von den Augen. In mir schrie es auf: »Lysander, wie
konnte ich Dich nur hergeben? Du warst doch so nah bei mir.
Hätte ich doch nur einfach Nein gesagt.« Ich war so entsetzt
über mich, musste ständig weinen, fühlte mich einsam. Für
mich blieb die Welt stehen.
LZ: Welche Erfahrungen haben Sie in Ihren Nöten
und Konflikten mit Ihrem Mann, Ihren Verwandten,
Bekannten, Ärzten, Nachbarn gemacht?
LZ: Wie sind Sie mit Ihren Depressionen fertig
geworden? Was hat Ihnen in Ihrer schwierigen
Situation nach der Abtreibung Kraft gegeben?
Die Religion. Viel Gebet und Gottvertrauen auf der einen
Seite, die Hilfe eines Homöopathen auf der anderen Seite.
LZ: Wie sind Sie mit der Schuld – Ihrer eigenen und
der vieler anderer – umgegangen?
Sehr lange konnte ich mir überhaupt nicht verzeihen. Die
Ärzte haben eine gewisse Teilschuld und die, die mich beraten
haben, sind Mittäter. Inzwischen habe ich allen verziehen.
LZ: Welche Erkenntnisse sind Ihnen aus Ihren Erfahrungen
erwachsen?
Ich muss eingestehen, dass ich von der Meinung der Gesellschaft
sehr abhängig war. Ich war leider nicht in der Lage, die
Entscheidung alleine zu treffen. Ich bin an diesem Schicksal
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gereift. Heute brauche ich niemanden mehr, der mich berät.
Ich treffe meine Entscheidungen selbst. So wie ich es mit
meinem Gewissen vereinbaren kann.
LZ: Wie kamen Sie dazu, ein Buch über Ihre Erfahrungen
zu schreiben?
So gerne wollte ich Frauen, die sich in einer ähnlichen
Situation befinden, helfen, die richtige Entscheidung zu treffen,
sie warnen, solch einen fatalen Schritt zu tun. Aber auch Eltern,
die ein behindertes Kind haben,
darin bestärken, dass auch dieses
Leben sehr wertvoll ist.
»Inzwischen habe
ich allen verziehen«
LZ: Welche Änderungen in
unserer Gesellschaft würden Sie sich wünschen? Und wie
kann jeder einzelne von uns konkret etwas zu einer Änderung
beitragen?
Die Gesellschaft sollte sich mehr auf christliche und ethische
Werte besinnen und nicht leichtfertig über das ungeborene
Leben entscheiden. Von Seiten der Ärzte wünsche ich mir
mehr Aufklärung hinsichtlich der seelischen Folgen eines
Abbruchs und die Rückbesinnung auf ihre eigentliche Aufgabe,
nämlich Leben zu retten.
Marianne Neeb, Lysander – Grenzerfahrungen einer Mutter. Books
on Demand, 11 Euro.
Standpunkt – ALfA mischt sich ein
Mehrheit der Deutschen will keine embryonale Stammzellforschung
Mehr als die Hälfte der Deutschen (56,3 %) wünscht
eine Konzentration der Forschung auf adulte Stammzellen.
Immerhin zwei Drittel der Bevölkerung (66,3 %) halten
es für richtig, dass in Deutschland »keine menschlichen
Embryonen zu Forschungszwecken erzeugt und zerstört
werden« dürfen. Diese beiden wichtigen Ergebnisse
einer bundesweiten TNS Infratest Meinungsumfrage
konnte der Bundesverband Lebensrecht (BVL) Ende Januar
in Berlin vorstellen. »Wer für die embryonale Stammzellforschung
eintritt, der muss sich ab heute darüber
im Klaren sein, dass er eine Politik macht, die gegen
das steht, was die Mehrheit der Bevölkerung für richtig
hält«, fasste die Vorsitzende des BVL zusammen.
Der für Lebensrechtler positive Ausgang der Umfrage
ist den Frauen zu verdanken: Sie waren es, die zu 63,7
% eine Eingrenzung der Forschung auf die adulte Stammzellforschung
befürworteten. Vermutlich sind sie als
potentielle Spenderinnen von Eizellen und Empfängerinnen künstlich erzeugter Embryonen sensibler. Und auch bei der Frage
nach dem bestehenden Embryonenschutzgesetz waren fast Dreiviertel (73,8 %) der Frauen für das Gesetz von 1991, das es
verbietet, einen menschlichen Embryo für einen wissenschaftlichen oder medizinischen Zweck zu verwenden, der nicht dem
Leben des Embryos dient. Aber auch bei Männern stößt das Embryonenschutzgesetz mit 56,9 % auf Zustimmung.
Besonders erfreulich ist in jeder Hinsicht die Haltung der nachwachsenden Generation: Laut der Umfrage lehnen unter den
Schülern (ab 14 Jahren) 61,9 % die embryonale Stammzellforschung ab. 76,2 % befürworten, dass in Deutschland keine
Embryonen zu Forschungszwecken erzeugt und zerstört werden dürfen. »Die Jugend ist, zumindest was den Embryonenschutz
betrifft, klar Pro-Life orientiert«, kommentierte die BVL Vorsitzende.
Das lässt für die Zukunft hoffen, denn es wird auch in 2007 weitere Debatten über die Stammzellforschung geben.
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Lebens
zeichen
Weltweites
Kerzenleuchten
Warum nehmen wir als Lebensschutzgruppe am weltweiten Kerzenleuchten teil?
Die Idee stammt aus Amerika. Dort haben sich verwaiste
Eltern vor neun Jahren entschlossen, Kerzen für verlorene
Kinder anzuzünden. Das tun sie an allen Orten jeweils in der
Zeitzone um 19 Uhr am zweiten Sonntag im Dezember. Auf
diese Weise wandert als sichtbares Zeichen der Erinnerung
Eine Klagemauer, Symbol für Schmerz, Reue und Einsamkeit
eine Lichterkette um die ganze Erdkugel (siehe dazu
www.compassionatefriends.org).
Gedacht wird der Kinder, die durch eine Fehlgeburt oder
bei der Geburt verstarben oder der Kinder, die einfach verloren
gingen. Wir gedenken in erster Linie der Kinder, die durch
Abtreibung umkamen.
Um die ökumenische Andacht zu gestallten, haben wir eine
Paar- und Familientherapeutin angesprochen. Frau Donath
berichtet immer wieder, wie oft sie schon erfahren habe, dass
Paare oder Einzelne unter einer auch schon lange zurückliegenden
Abtreibung oder einer Fehlgeburt leiden, und
wie sehr das ihr Leben beeinträchtigt. Es ist für sie immer
überraschend, dass die kleinen Seelen der abgetriebenen Kinder
das Leben der Überlebenden so sehr beeinflussen.
Außerdem wirkt Frau Dieterich, eine Mitarbeiterin der
Hospizbewegung, mit. Sie befasst sich mit Trauerarbeit. Sie
weiß beispielsweise, wie sehr Rituale die Trauer erleichtern.
In diesem Jahr wurde eine Mauer aus Pappkartons vor dem
Altar errichtet. Sie stellte für die Anwesenden eine Klagemauer
dar, in deren Ritzen sie auch
ARCHIV
Zettel mit eigenen Klagen
stecken konnten. Sie wurde
aber auch zum Symbol der
Sprachlosigkeit und des lähmenden
Schweigens angesichts
des Todes. Auf der
Mauer waren die Worte
Schmerz, Reue, Wut, Schuld
und Einsamkeit zu lesen. Aber
zum Glück kann so eine
Mauer auch durchlässig werden.
So durchdrang ein Klang
die Mauer, Kerzenschein
verbreitete sich sichtbar durch
die Ritzen, und trostvolle
Bibelworte waren hinter der
Mauer zu hören.
Das Evangelium von den
Emmausjüngern machte dann
Mut zum Weitergehen. Auch
den Kirchenmusikdirektor
Richard Plath konnten wir für
unsere Idee gewinnen, und so
begleitete er einfühlsam an
der Orgel das Geschehen.
Die Kerzen wurden an der Osterkerze entzündet. Sie ist ein
Symbol für Jesus, der Karfreitag ans Kreuz genagelt und Ostern
auferstanden ist. Seine Wunden sind nicht verschwunden, aber
verklärt.
Im Gespräch nach der Andacht beschäftigten sich die
Anwesenden damit, dass um verstorbene Kinder, gerade wenn
sie sehr früh
gehen, oft
eine Mauer
des Schweigens
gebaut
wird, die viel schlimmer als die Wahrheit ist. Es wäre besser,
man fände eine Sprache, diese kleinen Seelen zu betrauern. So
wurde der Wunsch ausgedrückt, neben dieser Andacht auch
Eine Klagemauer als Symbol für
Schmerz, Reue und Einsamkeit
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einen Ort zu haben, der Trauer um
die Kinder ermöglicht, etwa auf dem
Friedhof in Uetersen, so wie er schon
in einigen Nachbarorten für verstorbene
und verlorene Kinder eingerichtet
wurde.
Natürlich würden wir als Lebensschützer
lieber die Kinder vor
einer Abtreibung retten. Aber durch
diese Aktion kann zumindest gezeigt
werden, dass sie einen Platz haben.
Das hier nicht ein Zellklumpen (wie
auf der Homepage von Pro Familia
zu lesen) abgetrieben wurden, sondern
ein vollwertiger Mensch. Stirbt aber
ein Mensch, so bedarf der Überlebende
der Trauer …
Im Schwangerschaftskonflikt entscheidet
sich die Frau eben entweder
für ein lebendiges oder für ein totes
Kind.
Zum Glück nimmt auch die Presse
jedes Jahr wieder regen Anteil an dieser
Aktion, so dass auch immer die Öffentlichkeit
von unserem Anliegen
erfährt.
Monika Friederich, AlfA-Tornesch, Hilfe
für Schwangere, Tel.: 04122-96 05 06,
www.alfa-nord.de.vu
v ALfA aktiv
ALfA-Coburg dankt
Eine tolle Weihnachtsaktion startete
die Klasse Vier der Grundschule
Veitshöchheim: Den Erlös ihrer Tombola
von 170,10 Euro spendeten die
Kinder für die junge Mutter Sonja
und ihr Baby (siehe Titelgeschichte).
Eifrige Schüler und Schülerinnen aus
der 3. Klasse der Grundschule Coburg-Neuses
sammelten bei ihrer
Weihnachtsfeier 201 Euro für eine
andere arme Familie aus Coburg.
Allen beteiligten Schülern, Lehrern
und Spendern herzlichen Dank!
Wir von der ALfA-Coburg meinen:
Das war super und nachahmenswert
und sollte einmal erwähnt werden!
v Kurz gemeldet
DEUTSCHES HERZZENTRUM MÜNCHEN
Gute Nachrichten aus der Medizin
Prof. Dr. Rüdiger Lange
Jetzt hat auch Aachen einen ordentlichen Regionalverband. Obwohl sich dort seit
Jahren regelmäßig Mitglieder der ALfA treffen, um Veranstaltungen wie Info-Stände
in der Innenstadt oder
Mahnwachen zu planen,
Revolutionär: Herzklappen per Spritze!
Prof. Dr. Rüdiger Lange, Direktor
des Herzzentrums in München, will
künftig Herzklappen innerhalb von
Sekunden am offenen Herzen durch
ein kleines Loch einsetzen oder in
bestimmten Fällen über die Leistenvene
und eine spritzenähnliche
Schleuse zum Herzen schieben.
Hoffnung für Babys: Von 100 Neugeborenen
leidet eines an einem
Herzfehler!
Die Josefs-Gesellschaft macht aufmerksam auf Beratungsstellen für »Unterstützte
Kommunikation«. Mithilfe eines Gerätes lernen hörende, aber von Geburt an stumme
Kinder sich elektronisch auszudrücken. (Josefsgesellschaft Köln)
Außerdem: Das Internetportal www.gewalt-gegen-kinder.de informiert Berufsgruppen,
die mit Kindern zu tun haben, über Anzeichen von Gewaltanwendung (Quelle: Deutsches
Ärzteblatt vom 19.1.2007)
v ALfA intern
Regionalverband für Aachen mit neuem Vorstand
DANIEL RENNEN
Der Regionalverband Aachen hat gewählt: die neue
Vorsitzende Hildegard Rehder (rechts) während
eines Beratungsgesprächs am ALfA-Stand.
verfügte der Aachener Verband
bis Mitte Februar
nicht über einen ordentlichen
Vorstand. Der ist jedoch
erforderlich, um einen
Regionalverband bilden und
Delegierte auf die Bundesversammlung
senden zu
können. Am 13. Februar
wählten die Aachener Hildegard
Rehder zur Vorsitzenden,
Ansgar Püllen zum
Kassenwart und Rainer
Klawki zum Schriftführer.
Während der »Gründungsversammlung«
sprach die ALfA-Bundesvorsitzende Claudia Kaminski über die »Situation
des Lebensschutzes in Deutschland«.
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Lebens
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Mitgliederversammlung des Regionalverbands München
Die Rund-um-die-Uhr-Notrufnummer der ALfA soll noch weiter verbreitet werden
Am Montag, dem 22. Januar, hielt der Regionalverband München in
den Räumen der Freien Evangelischen Gemeinde seine jährliche Mitgliederversammlung
ab. Nach den üblichen Formalitäten hielt Stefan
Brandmaier, Rechtsanwalt, ein Kurzreferat über den sog. Stapfprozess.
In dem Prozess ging es um die Gehsteigberatung vor der Abtreibungspraxis
von Friedrich Andreas Stapf in München.
Maria Grundberger, eine der Hauptpersonen in diesem Prozess, berichtete
über ihre Erfahrungen bei der Beratung und Begleitung Schwangerer.
In der anschließenden sehr engagiert geführten Diskussion wurde angeregt,
die Notfallnummer von Vita-L, durch die Hilfesuchende sich
rund um die Uhr an ALfA-Mitarbeiter wenden können, noch stärker
zu verbreiten. Alexandra Linder wird zu diesem Zweck entsprechende
Flyer und Aufkleber drucken lassen.
Am Ende der Veranstaltung konnten wir ein neues Mitglied in unserem
Regionalverband begrüßen, worüber wir uns besonders freuen. Allen,
die zum guten Gelingen dieses Abends beigetragen haben, möchte
ich an dieser Stelle noch einmal ganz herzlich danken. Wir können
mutig in die Zukunft schauen.
ARCHIV
Antonia Egger (Vorsitzende des RV München)
Maria Grundberger vor der Stapf-Klinik
Freitag, 11. Mai, 19 Uhr
11. bis 12. Mai 2007
Fulda · Bonifatius Haus · Neuenberger Str. 3 - 5 · 36041 Fulda
Begrüßung durch die Vorsitzende Dr. med. Claudia Kaminski
Festvortrag: »Christentum und Menschenrecht auf Leben«
Prof. Dr. theol. Peter Schallenberg, theologische Fakultät Fulda
Grußworte
Die Feier wird musikalisch umrahmt von Voice Garden
Samstag, 12. Mai, 10 Uhr
Vortrag: »Die Heiligkeit des Lebens«
von Bischof Karl Josef Romer, Sekretär des Päpstlichen Rates für
die Familie
Città del Vaticano
v ALfA aktiv
vitaL-Notruftelefon
0180 / 36 999 63 (9 Cent/Min)
Frauen im Schwangerschaftskonflikt können
anrufen, wann sie wollen – sie erreichen
zu jeder Tages- und Nachtzeit eine
unserer Beraterinnen. Den werktäglichen
Tagesdienst teilen sich vier Damen im
wöchentlichen Wechsel; eine weitere
Beraterin übernimmt den Nacht- und Wochenenddienst
jeweils für eine Woche.
Bei den Telefonaten geht es zunächst
darum, zuzuhören, dann um Beratung,
Vermittlung an andere Hilfsstellen oder
Ansprechpartner. Manchmal genügt auch
ein intensives Gespräch oder ein kleiner
Rat. Die Gesprächsinhalte und Fragen der
Anrufer sind vielschichtig, sie erfordern
Flexibilität und die Fähigkeit, zuhören und
sich in die Lage der Anrufer versetzen zu
können. Weitere Berater/-innen sind
jederzeit herzlich willkommen.
Im Anschluss laden wir herzlich zu einem Sektempfang ein.
Es spielt die Band Sound Express.
www.bonifatiushaus.de
Alexandra Linder