Jahresbericht 2007 - Leibniz-Institut für Katalyse
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Neue chirale Liganden Koordinationschemische <strong>Katalyse</strong><br />
jeweils 8 Miniautoklaven (3 ml) zur Verfügung, womit ein effektives<br />
Screening einzelner Reaktionsparameter möglich ist. Der Einsatz der<br />
Reaktorarrays ist <strong>für</strong> verschiedene Gase (H , N , CO/H ) möglich.<br />
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Literatur<br />
[1] S. Enthaler, G. Erre, K. Junge, J. Holz, A. Börner, E. Alberico, I.<br />
Nieddu, S. Gladiali, M. Beller, Org. Process Res. Dev. <strong>2007</strong>, 11, 568-577;<br />
Development of Practical Rhodium Phosphine Catalysts for the Hydrogenation of<br />
β-Dehydroamino Acid Derivatives.<br />
[2] S. Enthaler, B. Hagemann, S. Bhor, G. Anilkumar, M. K. Tse, B.<br />
Bitterlich, K. Junge, G. Erre, M. Beller, Adv. Synth. Cat. <strong>2007</strong>, 349, 853-860;<br />
New Ruthenium Catalysts for Asymmetric Transfer Hydrogenation of Prochiral<br />
Ketons.<br />
[3] S. Enthaler, G. Erre, K. Junge, D. Michalik, A. Spannenberg, F.<br />
Marras, S. Gladiali, M. Beller, Tetrahedron: Asymmetry <strong>2007</strong>, 18, 1288-1298;<br />
Enantioselective rhodium-catalyzed hydrogenation of enol carbamates in the<br />
presence of monodentate phosphines.<br />
[4] K. Junge, B. Hagemann, S. Enthaler, G. Erre, M. Beller, ARKIVOC, <strong>2007</strong>,<br />
(v), 50-66.<br />
[5] N. Shaikh, K. Junge, M. Beller, Org. Lett. <strong>2007</strong>; 26, 5429-5432; A<br />
Convenient and Generell Iron-Catalyzed Hydrosilylation of Aldehydes.<br />
Koordinationschemische <strong>Katalyse</strong><br />
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