Jahresbericht 2007 - Leibniz-Institut für Katalyse

Aromatenveredelung Theoretische Studien zur Katalyse
Für mechanistische Untersuchungen zu Palladium-katalysierten
Kupplungsreaktionen wurden verschiedene Pd(0)- und Pd(II)-Komplexe,
wie z.B. oxidative Additionsprodukte, synthetisiert und spektroskopisch
charakterisiert [3]. Ihr Verhalten in stöchiometrischen und katalytischen
Reaktionen wird derzeit untersucht. Insbesondere gehen wir der Frage
nach, warum sich das katalytische Verhalten sterisch und elektronisch
ähnlicher Liganden oft erheblich unterscheidet.
Literatur
[1] A. Zapf, M. Beller, Chem. Commun. 2005, 431-440.
[2] T. Schareina, A. Zapf, A. Cotté, N. Müller, M. Beller, Org. Proc. Res.
Dev. 2008, 12, 537-539.
[3] A. Sergeev, A. Zapf, A. Spannenberg, M. Beller, Organometallics 2008,
27, 297-300.
Theoretische Studien zur Katalyse
Zielsetzung
Hauptziel des Vorhabens war die Charakterisierung der Zwischenstufen
von Oxidationsreaktionen und der Strukturen und Stabilität chiraler
Phosphanliganden. Weitere Forschungsarbeiten waren die Studien
zu den industriellen relevanten Katalysatoren und die Strukturen und
Stabilität neuartigen Nanostrukturen sowie Reaktionsmechanismen
organischen Synthese.
Ergebnisse/Publikationen
1. V. Bilenko, H. Jiao, A. Spannenberg, C. Fischer, H. Reinke, J. Kösters,
I. Komarov, A. Börner, Eur. J. Org. Chem. 2007, 758-767; A New Target for
Highly Steroselective Katsuki-Sharpless-Epoxidation – One-Pot Synthesis of
C -Symmetric 2;2‘-Bisoxiranes.
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2. S. Hübner, H. Jiao, D. Michalik, H. Neumann, S. Klaus, D. Strübing, A.
Spannenberg, M. Beller, Chem. Asian J. 2007, 2, 720-733; In Situ Generation
of Chiral N-Dienyl Lactams in a Multi Component Reaction: An Efficient and
Highly Selective Way to Asymmetric Amido Cyclohexenes.
3. S. Hübner, D. Michalik, H. Jiao, H. Neumann, S. Klaus, D. Strübing, A.
Spannenberg, M. Beller, Chem. Asian J. 2007, 2, 734-746; Three Component
Reactions with (S)-Methyl Pyroglutamate: An Efficient Way to Diversely Substituted
Asymmetric Amido Cyclohexenes.
4. M.-N. Gensow, N. V. Dubrovina, H. Jiao, D. Michalik, J. Holz, R.
Paciello, B. Breit, A. Börner, Chem. Eur. J. 2007, 13, 5896-5907; Enantioselective
Hydrogenation with New Self-Assembling Rh-Phosphane Catalysts – Influence of
Ligand Structure and Solvent.
5. H. M. Kaiser, I. Zenz, W. F. Lo, A. Spannenberg, K. Schröder, H.
Jiao, D. Gördes, M. Beller, M. K. Tse, J. Org. Chem. 2007, 72, 8847-8858;
Preparation of novel unsymmetrical bisindoles under solvent-free conditions:
Synthesis, crystal structures and mechanistic aspects.
6. C.-M. Deng, C.-F. Huo, L.-L. Bao, X.-R. Shi, Y.-W. Li, J.-G. Wang, H.
Jiao, Chem. Phys. Lett. 2007, 448, 83-87; Structure and stability of Fe C bulk
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and surfaces: A Density Functional Theory Study.
7. S.-G. Wang, X.-Y. Liao, D.-B. Cao, C.-F. Huo, Y.-W. Li, J. G. Wang,
H. Jiao, J. Phys. Chem. C 2007, 111, 16934-16940; Factors controlling the
interaction of CO with transition metal surfaces.
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8. X.-F. Qin, H.-S. Wu, H. Jiao, J. Mol. Struct. (Theochem) 2007, 822,
111-115; Structure and Aromaticity of closo-B H (CO) n n–1 – (n = 5–12).
Dr. habil. Haijun Jiao
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