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Literaturübersicht 32
Beim Huhn gibt es inzwischen 300 kartierte Gene, für die eine vergleichbare Struktur
beim Menschen nachgewiesen wurde. BUITENHUIS et al. (2002) beschrieben eine
Homologie zwischen dem Chromosom Z des Huhnes (GGAZ) und dem menschlichen
Chromosom 9 (HSA9). Der Genetik des Huhnes kommt also zu Gute, dass in der
Humangenetik bereits eine enorme Anzahl an Informationen zur Verfügung steht
(CHENG, 1997). Der Kandidatengenansatz wird in der Regel für monogen bzw.
majorgen beeinflusste Merkmale angewendet. Bei diesem Ansatz werden Prozesse
analysiert, von denen man vermutet, dass sie in die Merkmalsausprägung involviert
sind. Die entsprechenden kodierenden Gene werden als potentielle Kandidatengene für
merkmalsassoziierte Varianten überprüft (DORROCH, 2001). Zu unterscheiden sind
dabei funktionelle und positionelle Kandidatengene. Bei den positionellen
Kandidatengenen handelt es sich um Gene, die sich physisch im Bereich kartierter
QTLS befinden. Die funktionellen Kandidatengene sind Gene, deren Produkte
signifikant an der Merkmalsausprägung beteiligt sind (DORROCH, 2001). Ein Enzym
z.B. beeinflusst nachgewiesenermaßen einen Stoffwechselweg, der zur Ausprägung
eines Merkmals beiträgt.
2.4.4 Genomkartierung
Das Ziel der Genomkartierung besteht darin, mit Hilfe molekulargenetischer Marker
Gene mit Einfluss auf die Variation quantitativer Merkmale wie z.B. der Legeleistung,
sogenannte "quantitative trait loci" (QTL), zu identifizieren. Beim Huhn gibt es zwei
Referenz-Genomkarten, die weite Anwendung gefunden haben: die East Lansing Karte
(EL) und die Compton Karte (KNORR et al., 1999). Auf Basis von rund 100 RFLPs
wurde von BUMSTEAD und PALYGA (1992) die erste markergestützte genetische Karte
des Huhnes veröffentlicht. Unterschieden wird zwischen genetischen und
physikalischen Genkarten. Die genetische Karte wird durch eine Kopplungsanalyse
erstellt, die auf das Auftreten von Rekombinationsereignissen basiert. Eine
Voraussetzung dafür ist, dass mindestens ein Elternteil für diese Loci doppelt
heterozygot ist (DOLF, 2003). Mit einer Kopplungsanalyse will man die genetische
Distanz zwischen zwei Loci schätzen. Die genetische Distanz zwischen zwei Loci ergibt
sich aus der Rekombinationsfrequenz und wird in centi Morgan (cM) angegeben. Ein
cM entspricht einer Rekombinationsfrequenz von ungefähr 1%, also dem Auftreten von