Nachweis der Wirksamkeit von HERWE EMULSION gegen 10 ...
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<strong>Nachweis</strong> <strong>der</strong> <strong>Wirksamkeit</strong> <strong>von</strong> <strong>HERWE</strong> <strong>EMULSION</strong><br />
<strong>gegen</strong> <strong>10</strong> % Natriumlaurylsulfat (SDS <strong>10</strong>%)<br />
mit dem BUS-Test<br />
Für die nachfolgend dargestellte Untersuchung wurde das „ex-vivo“-Modell des isoliert perfundierten Rin<strong>der</strong>euters<br />
(Bovine Ud<strong>der</strong> Skin (BUS)- Modell, SIMRED GmbH) verwendet. Dieses verbindet ethische Unbedenklichkeit,<br />
Praxistauglichkeit und ökonomische Vorzüge einer in-vitro-Methode mit einer guten Übertragbarkeit auf die in-vivo-<br />
Situation durch Verwendung einer intakten Hornschicht bei aktivem, aeroben Hautstoffwechsel. Ein entscheiden<strong>der</strong><br />
Vorteil des Systems <strong>gegen</strong>über an<strong>der</strong>en Tierhautmodellen liegt in <strong>der</strong> starken Übereinstimmung des Hautaufbaus <strong>von</strong><br />
Mensch und bovinem Euter.<br />
Im BUS Modell werden Rin<strong>der</strong>euter (unmittelbar<br />
nach <strong>der</strong> Schlachtung) isoliert und mit einer oxygenierten<br />
Lösung perfundiert (s. Abb.1). Damit<br />
wird die Funktionen <strong>der</strong> Euterhaut für mehr als 8<br />
Stunden aufrecht erhalten.<br />
Nach Auftrag einer Noxe (realer Arbeitsstoff o<strong>der</strong><br />
Modellnoxe) auf die Euterhaut werden nach verschiedenen<br />
Expositionszeiten (0,5h, 1h und 5h)<br />
Hautbiopsien (parallel auch Biopsien unbehandelter<br />
Hautareale) entnommen.<br />
Zur Bestimmung <strong>der</strong> <strong>Wirksamkeit</strong> <strong>von</strong> Hautschutzmitteln<br />
wird das Schutzprodukt vorab auf<br />
weitere Hautareale appliziert und diese auf<br />
dieselbe Art weiter behandelt.<br />
Abbildung 1: EXPERIMENTELLER AUFBAU DES BUS-TESTS<br />
Um die zeitabhängige Entwicklung des Hautzustandes zu ermitteln, werden in den Hautbiopsien folgende biochemischen<br />
Parameter, jeweils standardisiert auf den RNA-Wert (Zellgehalt) <strong>der</strong> Probe, bestimmt (siehe Abb.2):<br />
1) PGE (Prostaglandin E2) wird im Zusammenhang mit entzündlichen Zellreaktionen ausgeschüttet, <strong>der</strong> Messwert spiegelt<br />
das Ausmaß <strong>der</strong> Zellreizung wie<strong>der</strong>. Die Freisetzung <strong>von</strong> PGE2 erfolgt relativ rasch nach Einwirken <strong>der</strong> Noxe.<br />
2) Der MTT-Wert (Methyltitrazolium-Wert) ist Maß für die Mitochondrienaktivität <strong>der</strong> Zellen und nimmt mit zunehmen<strong>der</strong><br />
Schädigung <strong>der</strong> Zellen ab. Er spiegelt die Zelltoxizität <strong>der</strong> Noxe wie<strong>der</strong> und än<strong>der</strong>t sich im Vergleich zum PGE-Wert eher<br />
verzögert.<br />
Abbildung 2: DARSTELLUNG DER ZELLULÄREN VORGÄNGE<br />
PGE -und MTT- Werte <strong>der</strong> noxenbehandelten Hautproben (mit und ohne Vorbehandlung mit Hautschutzmittel) werden<br />
<strong>gegen</strong> die Proben aus unbehandelten Arealen abgeglichen und ein „Gesamtscore“ <strong>der</strong> Hautschädigung (Zellreizung und<br />
Zelltoxizität) ermittelt. Ein Vergleich <strong>der</strong> Scorewerte <strong>von</strong> Hautproben mit und ohne vorherigen Hautschutz erlaubt eine<br />
Einschätzung <strong>der</strong> <strong>Wirksamkeit</strong> des eingesetzten Hautschutzmittels.
<strong>Nachweis</strong> <strong>der</strong> <strong>Wirksamkeit</strong> <strong>von</strong> <strong>HERWE</strong> <strong>EMULSION</strong><br />
<strong>gegen</strong> <strong>10</strong> % Natriumlaurylsulfat (SDS <strong>10</strong>%)<br />
mit dem BUS-Test<br />
Abb. 3 zeigt die Messergebnisse für <strong>HERWE</strong> <strong>EMULSION</strong> unter Verwendung <strong>von</strong> SDS <strong>10</strong>% als Noxe (Standardnoxe für<br />
wasserlösliche Arbeitsstoffe).<br />
Abbildung 3:<br />
Das Auftreten <strong>der</strong> hautschädigenden Wirkung <strong>von</strong> SDS <strong>10</strong>% wird schon nach 30 Minuten deutlich erkennbar und erreicht<br />
nach 60 Minuten einen Maximalwert. Durch vorherige Anwendung <strong>von</strong> <strong>HERWE</strong> <strong>EMULSION</strong> wird im Versuch die<br />
hautschädigende Wirkung <strong>der</strong> Noxe bis 30 Minuten völlig unterdrückt und im späteren Verlauf stark reduziert. Die<br />
Vermin<strong>der</strong>ung <strong>der</strong> Schadwirkung beträgt im Mittel 77%. Damit ist die sehr gute Schutzwirkung <strong>von</strong> <strong>HERWE</strong> <strong>EMULSION</strong><br />
<strong>gegen</strong> die Noxe SDS <strong>10</strong>% nachgewiesen.<br />
Literatur:<br />
- Pittermann W., Jackwerth B., Schmitt M. (1997): The isolated perfused ud<strong>der</strong> skin model: A new in vitro-model for the assessment of skin penetration and<br />
irritation; in-vitro Toxicology <strong>10</strong>, 17-21<br />
- Pittermann W., Munz O. (2003): Kühlschmierstoffe und Hautschutz, Henkel KgaA, Herwe GmbH (Hrsg.)<br />
Diese Informationen entsprechen unseren bisherigen Testergebnissen. Sie sind keine rechtliche Zusicherung bestimmter Eigenschaften o<strong>der</strong> Eignungen für einen<br />
konkreten Einsatzzweck und befreien den Kunden aufgrund <strong>der</strong> Fülle <strong>der</strong> möglichen Einflüsse nicht <strong>von</strong> eigenen Prüfungen und Vorsichtsmaßnahmen.<br />
<strong>HERWE</strong> ® -chemisch-technische Erzeugnisse GmbH Kleines Feldlein 16-20 D-74889 Sinsheim-Dühren<br />
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