Fachbeiträge - und Fußchirurgie

*Im Vergleich mit einem NMH (Enoxaparin).
Turpie AGG et al., Arch Intern Med 2002; 162: 1833 – 40.
Turpie AGG et al., Lancet 2002; 359: 1721 – 6.
Lassen MR et al., Lancet 2002; 359: 1715 – 20.
Bauer K et al., N Engl J Med 2001; 345: 1305 – 10.
Eriksson B et al., N Engl J Med 2001; 345: 1298 – 1304.
ARIXTRA ® 2,5 mg/0,5 ml Injektionslösung, Fertigspritze. Wirkstoff:
Fondaparinux-Natrium. Zusammensetzung: Jede Fertigspritze (0,5
ml) enthält 2,5 mg Fondaparinux-Natrium. Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Salzsäure, Natriumhydroxid.
Anwendungsgebiete: Zur Prophylaxe venöser thromboembolischer
Ereignisse (VTE) bei Patienten, die sich größeren orthopädischen
Eingriffen an den unteren Extremitäten unterziehen müssen, wie
beispielsweise Hüftfrakturen, größere Knie- oder Hüftersatzoperationen.
Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber
Fondaparinux oder einem der sonstigen Bestandteile, aktive klinisch
relevante Blutungen; akute bakterielle Endokarditis; schwere
Nierenfunktionsstörungen. Nebenwirkungen: Häufig (≥ 1 % < 10 %):
Funktionsstörungen der roten Blutkörperchen (Anämie), Blutungen
(Blutungen an der Operationsstelle,
gastrointestinal,
Zur Thromboembolie –
Prophylaxe, z. B. bei
Hüftgelenkersatz
Kniegelenkersatz
Hüftfraktur
Für ein Maximum in
der Thromboembolie-
Prophylaxe.
Über 50% weniger Thromboembolien*
Vergleichbar gute Verträglichkeit*
Mehr Sicherheit durch
synthetische Herstellung
Neu
in den Leitlinien
zur Thromboembolie-Prophylaxe
Es geht weiter
Fondaparinux
Hämaturie, pulmonal, Hämatome), Thrombozytopenie, Purpura, veränderte
Leberfunktionstests, Ödeme. Gelegentlich (≥ 0,1 % < 1 %):
Thrombozythämie, Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerz, Blutdruckabfall,
Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Dyspepsie,
Gastritis, Verstopfung, Diarrhö, erythematöser Hautausschlag, Rash,
Pruritus, Hautreaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, periphere
Ödeme, Wundsekretion. Selten (≥ 0,01 % < 0,1 %): Allergische
Reaktionen. Seit Markteinführung bzw. in anderen klinischen Studien
wurde in seltenen Fällen von intrakraniellen/intrazerebralen und
retroperitonealen Blutungen berichtet. Verschreibungspflichtig.
SANOFI-SYNTHELABO, 174 avenue de France, 75013 Paris,
Frankreich
Packungsgrößen: Packung mit 7 Fertigspritzen (N1), Packung mit 20
Fertigspritzen (N2). Klinikpackung. Stand: Dezember 2003