Abstractband zum 16. Kongress des Bundesverbandes Legasthenie

16. Kongress des Bundesverbandes Legasthenie Abstractband
nahmen zur Unterstützung des Lernprozesses vorgeschlagen und das Rechtschreibprogramm
„Englische Rechtschreibung mit Alfi und Betty“ vorgestellt.
Literatur:
Günther Nieberle: Englische Rechtschreibung- Probleme deutschsprachiger Schüler,
Regensburg, 2005
Günther Nieberle: Die Schreibung englischer Kurzvokale, Langvokale und Diphthonge
(3 Übungshefte), Regensburg, 2007 f.
Isolde Liebig: Laut-Schrift-Kompass, Regensburg, 2005
Liebig/Nieberle: Lautbildtafeln und Lernplakate zur Unterstützung des Englischlernens,
Regensburg, 2005
Korrespondenzautor:
Günther Nieberle
gnieberle@t-online.de
0941 5 42 28
0941 56 14 24
Genetik der Lese-Rechtschreibstörung
Markus M. Nöthen
Institute of Human Genetics and Department of Genomics, Life & Brain Centre, University of Bonn
Eine familiäre Häufung der Lese-Rechtschreibstörung (LRS, Legasthenie) ist seit langem
bekannt. Das Wiederholungsrisiko für ein Geschwisterkind, ebenfalls eine LRS zu entwickeln,
ist etwa 4-5fach erhöht. Durch Zwillingsuntersuchungen konnte gezeigt werden,
dass für die familiäre Häufung ganz erheblich genetische Faktoren verantwortlich sind.
Abhängig von der untersuchten Phänotypdimension wird angenommen, dass der Anteil
erblicher Faktoren an der Entstehung der LRS bei bis zu 60% liegt (Schulte-Körne &
Remschmidt 2003).
Da genetische Forschung Ursachenforschung ist, erhofft man sich durch die Identifizierung
der verantwortlichen Gene eine genaue Kenntnis über die zugrunde liegenden
neurobiologischen Mechanismen. Bei der Identifizierung der Gene kommen neueste
molekulargenetische Methoden zur Anwendung. Der technologische Fortschritt ist in
diesem Gebiet enorm und die Kenntnis des menschlichen Genoms mittlerweile sehr umfassend.
Die wichtigste Voraussetzung für alle molekulargenetischen Untersuchungen ist
aber die Zusammenarbeit mit den Betroffenen und ihren Familien.
In den letzten Jahren hat die molekulargenetische Forschung erste Gene für die LRS
vorgeschlagen (Schumacher et al. 2005, 2006). Dies ist ein großer Fortschritt im Bereich
der Ursachenforschung. Die Bedeutung dieser Gene muss allerdings noch in weiteren
Studien bestätigt und die genaue Natur der ursächlichen Genveränderungen aufgeklärt
werden. Mit den jetzt vorgeschlagenen Genen kann man nur einen kleinen Teil des genetischen
Beitrags erklären, weitere Gene werden in Zukunft folgen. Um die Bedeutung
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