Barbara Pflüger - Schmerztagebuch - Yumpu

Barbara Pflüger
Schmerz lass nach!
EIN LEBEN ALS
SCHMERZPATIENT
Verlag für Text- und Bildmedien Theodor Gerdon

Verlagsangaben
Verlag für Text- und Bildmedien Theodor Gerdon
Biberacher Str. 3
88410 Bad Wurzach
Deutschland
Mobil: 0151 40764189
E-Mail: verlag@itandmore.eu
Internet: www.itandmore.eu
• Materialsammlung, Textbearbeitung und Redaktion: Barbara Pflüger
• Lektorat: Christa Wilhelm M.A.
• Design, Layout, Umschlaggestaltung und Satz: Theodor Gerdon
ISBN: 978-3-947150-01-4
1. durchgesehene Auflage 2017
© Verlag für Text- und Bildmedien Theodor Gerdon
Alle Rechte vorbehalten. Alle Rechte stehen unter dem internationalen
Copyright-Gesetz. Inhalt und/oder Umschlag dürfen im Gesamten
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des Herausgebers wiedergegeben werden.
Druck und Bindung: Frick Kreativbüro & Onlinedruckerei e.K.
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Printed in Germany

Inhaltsverzeichnis
1. Prolog 9
2. Nackenschmerzen 10
3. Beginn einer Odyssee zu den Ärzten 14
4. Das neue Jahr 2014 18
5. Keine Veränderung 22
6. Maßnahmen vor der Reha 25
7. Meine ambulante Reha 27
8. Vorstellung in der Neurochirurgie 32
9. Meine Familie 36
10. Die Angst vor der Myelographie 38
11. Aufklärungsgespräche 41
12. Der Tag der Operation 43
13. Wieder zu Hause 46
14. Warten 49
15. In der Unfallnotaufnahme 50
16. Telefonate 51
17. Ein erneuter Klinikaufenthalt 52
18. Gedanken zum Klinikalltag 57
19. Folgen der Myelographie 60
20. Besuch beim Schmerztherapeuten 62
21. Zweitmeinungen 65
22. Frau Dr. Schlüter 69
23. Ein guter Anfang - ein enttäuschendes Ende 74

24. Der Beginn des nächsten Jahres 77
25. Das Funktions-MRT 80
26. Mein Aufenthalt in der Schmerztagesklinik 87
27. Erwerbsminderungsrente 91
28. Aussteuerung 94
29. Die Tage bis zur zweiten Operation 96
30. Die stationäre Aufnahme 99
31. Der Abend davor 102
32. Zweite Halswirbeloperation 104
33. Der Tag danach 107
34. Eine neue Bettnachbarin - die türkische Familie 109
35. Die Bitte um ein Arztgespräch 111
36. Erfahrungen eines Morgens 115
37. Postoperative Versorgung 116
38. Schmerzempfinden und Schmerzmedikation 118
39. Ungewollte Perspektiven 121
40. Gedanken, die mich bewegen 126
41. Der Umgang mit Schmerzpatienten 127
42. Eine weitere „zweite Meinung“ 130
43. Die Praxis für rehabilitative und physikalische Medizin 132
44. Positive Nachrichten 134
45. In der Klinik für konservative Orthopädie 137
46. Dr. Berg 139
47. Volle Erwerbsminderungsrente auf Zeit 144
48. Atempause 145

49. Das Upright-MRT 147
50. Plan „B“ 154
51. Rückenmarkstimulation 156
52. Bekanntschaft mit Dr. Kammerer 159
53. Die Einschätzung meines Funktions-MRTS 160
54. Der Zufall 164
55. Eine grundlegende Meinungsänderung 166
56. Ein neuer Weg 169
57. Die dritte Operation 173
58. Die Intensivstation 178
59. Auf Station „A“ 181
60. Tage, Wochen, Monate danach 183
61. Selbsthilfe 186
62. Was es bedeutet, Schmerzpatient zu sein 187
63. Was ich aus den vergangenen Monaten gelernt habe 189
64. Unser Gesundheitssystem 190
65. Ende 192
66. Epilog 193
•

•
Steht dir ein Schmerz bevor,
oder hat er dich bereits ergriffen, so
bedenke, daß du ihn nicht vernichtest,
indem du dich von ihm abwendest!
Sieh‘ ihm fest ins Auge.
Ernst Freiherr von Feuchtersleben
(1806 - 1849), österreichischer Popularphilosoph, Arzt, Lyriker und
Essayist
Quelle: Feuchtersleben, Zur Diätetik der Seele, 1838
•

1. Prolog
Ich schreibe dieses Buch, weil ich seit drei Jahren Schmerzen habe
und fast nichts an Möglichkeiten ausgelassen habe, diese zu bekämpfen
bzw. deren Ursache zu finden. Ich habe während der vergangenen
Monate so viel erlebt, dass ich diese Erfahrungen gerne an andere Patienten
weitergeben möchte. Ich will ihnen Hoffnung machen und sie
ermutigen, nicht aufzugeben.
Ich möchte sie auffordern, sich nicht nur ausschließlich dem Urteil
eines einzigen Arztes auszusetzen und sich zu fügen, sondern diesem
kritisch gegenüberzustehen, nachzufragen und im Bedarfsfall immer
eine zweite Meinung einzuholen. Es entsteht aber auch aus der Tatsache
heraus, dass ich mich nicht mit meinen Schmerzen und Einschränkungen
abfinden kann und nicht möchte, dass dieser Zustand von nun
an mein Leben beeinflussen und bestimmen wird.
Ein weiterer Grund, warum es zum Schreiben dieses Buches kam, ist
die Information der Gesellschaft: Ein Schmerzpatient muss viele steinige
Wege und kleine Schritte gehen, um für Außenstehende kaum
sichtbare Fortschritte bzw. eine wahrnehmbare Besserung zu erlangen.
Die häufig vertretene Meinung: „der Patient hat es schön, weil er über
Monate, manchmal sogar Jahre nicht arbeitet und sein Leben genießen
kann“, täuscht. Für einen chronischen Schmerzpatienten bedeutet
seine Leidenszeit harte Arbeit. Sie ist mit vielen Verzichten und Einschränkungen,
sowie mangelnder Lebensqualität verbunden um sein
Ziel, seine Gesundheit zu erhalten.
Mir ist es ein Anliegen Verständnis zu schaffen, sowie die Öffentlichkeit
sensibler für die Belange von Schmerzpatienten zu machen, denn
hinter jedem Schmerzpatient steckt eine eigene Geschichte.
9

2. Nackenschmerzen
Die Geschichte, die ich erzählen möchte, begann an einem Nachmittag
im Mai 2013. Ich saß gemütlich im Garten meiner Freundin. Sie
hatte sich neue Gartenstühle angeschafft, und wir tauschten uns, wie
so oft, Neuigkeiten der vergangenen Tage aus, als ich während der
Unterhaltung plötzlich ein leichtes Kribbeln, vergleichbar mit einem
Ameisenrennen entlang des Nackens und im Bereich der Wirbelsäule
wahrnahm. Was macht man mit so einer Wahrnehmung? Ich versuchte,
sie zunächst zu ignorieren und besann mich auf unser Gespräch.
Allerdings traten beim Blickkontakt und Fixieren meines Gegenübers
Sehstörungen und ein leichter Schwindel auf. Nach einigen Minuten
war alles wieder wie immer, und so dachte ich mir, dass dies ein
einmaliger Zustand gewesen sei – vielleicht etwas mit dem Kreislauf
– und ich vergaß diese unangenehme Situation. In der Zeit bis Juli
wiederholten sich derartige Missempfindungen, allerdings für andere
sicherlich nicht wahrzunehmen, für mich umso belastender, da sich
die Länge und Intensität der „Ameisenläufe“ steigerte. Hinzu kamen
immer häufiger Sehstörungen, die hauptsächlich beim Fixieren von
Gegenständen, sowie bei direktem Blickkontakt auftraten.
In der Zwischenzeit bekam ich noch zusätzlich starke Nackenbeschwerden
und ziehende Kopfschmerzen im Bereich des Hinterkopfes.
Ich bemerkte, dass sich meine Beschwerden im Sitzen und im Stehen
verstärkten, sich jedoch bei jeglicher Art von schneller Fortbewegung
besserten, bzw. gar nicht erst auftraten. Ein entspanntes Liegen auf
dem Sofa war mir nicht mehr möglich, wenn ich links gelagert eine
bestimmte Haltung annahm.
Ich trage seit meinem vierten Lebensjahr eine Brille und mein Sehvermögen
ist sehr eingeschränkt. In Anbetracht der Sehstörungen suchte
ich deshalb einen Augenarzt auf, der mir eine Brille mit einer anderen
Sehstärke verordnete und meine Schwierigkeiten beim Sehen auf die
zu schwachen Gläser meiner Brille zurückführte. So kam ich zwar un-
10

erwartet zu einer neuen Brille, der erhoffte Effekt des klaren Sehens
beim Fixieren trat jedoch nicht ein. Die Nackenschmerzen steigerten
sich zunehmend, weshalb ich im August zu einem Orthopäden ging,
der mir ein pflanzliches Präparat mit niedriger Dosierung in den Nacken
spritzte und mir zur Wiederholung riet. Vom Schmerz befreit
setzte ich mich erleichtert in ein Cafe, in dem ich mit meinem Mann
verabredet war. Ich genoss den schmerzfreien Glückszustand samt der
bestellten Himbeertorte. Zwei Stunden später ließ die Wirkung des
injizierten Präparates komplett nach.
Nachdem ich dreimal in zweiwöchigen Abständen diese Spritzen erhalten
hatte, bekam ich vom Arzt eine Halskrause verordnet. Er riet
mir, diese mehrere Stunden am Tag zu tragen und mit der Einnahme
von Ibuprofen wären die Schmerzen mit großer Wahrscheinlichkeit
gut in den Griff zu bekommen. Dies war aber leider nicht der Fall - im
Gegenteil - die Schmerzintensität nahm noch weiter zu.
Ich bin von Beruf Erzieherin, arbeitete in einer Kindertagesstätte und
merkte sehr schnell, dass mir einige Tätigkeiten, wie etwa das Sitzen an
kleinen Tischen und auf niedrigen Stühlen, sowie das Stehen auf dem
Spielgelände sehr schwer fielen. Ich könnte hier noch viele Beispiele
anführen, die meine Schmerzen und die Kribbelparästhesien hervorriefen:
beispielsweise beim simplen Stehen auf einer Stelle.
Kribbelparästhesien sind Missempfindungen im Versorgungsgebiet
eines Hautnervs. Sie werden von den Betroffenen meist als Kribbeln
„Ameisenlaufen“, Pelzigkeit, Prickeln oder Jucken beschrieben. Die
Berührungsempfindlichkeit der Haut ist unangenehm. Es kann sogar
ein gestörtes Kälte- und Wärmeempfinden entstehen. Zurückzuführen
sind diese Parästhesien unter anderem auf eine Schädigung sensibler
Bahnen des zentralen Nervensystems.
Für mich trifft das Wort „Ameisenlaufen“ genau zu. Es fühlt sich an,
als wäre eine ganze Ameisenkompanie auf meinem oberen Rückenund
Nackenbereich unterwegs. Ich werde unruhig und selbst „krib-
11

elig“, was für mein Gegenüber oder für meine Mitmenschen häufig
nicht nachvollziehbar und störend ist.
Meine Unruhe äußert sich, indem ich auf meinem Stuhl hin und her
rutsche, mit meiner Hand versuche, meinen Nacken zu massieren oder
mit den Schultern kreise. Manchmal stehe ich einfach spontan auf und
täusche eine Tätigkeit, die erledigt werden muss, vor, nur um mich zu
bewegen. In der Bewegung empfinde ich das Kribbeln nicht so intensiv
als in der Sitzhaltung oder im Stehen.
Das Sitzen ist für mich alles andere als entspannend, da ich hier besonders
diese Missempfindungen spüre. Für mich bedeutet es, wenn
das Verhältnis von Tisch und Stuhl nicht passt, bzw. Stühle keine hohe
Lehne haben, an der ich mich richtig mit dem Rücken oder mit meinem
Schulter-Nackenbereich abstützen und anlehnen kann, dass ich
dann starke Schmerzen habe. Sitzgelegenheiten, deren Sitzfläche und
Lehne sich nach hinten neigen, sind für mich schmerzprovozierend
und darum in meinem Fall überhaupt nicht zu gebrauchen.
Wenn beispielsweise alle in geselliger Runde entspannt um einen Tisch
sitzen, bin ich meistens angespannt und versuche, mich durch das Ausprobieren
unterschiedlicher Haltungen in eine einigermaßen erträgliche
Position zu bringen, um die Zeit irgendwie zu überstehen. Nicht
immer gelingt mir das, und dann wird so ein Beisamensein für mich
zur Qual.
Zu diesem Zeitpunkt wurde vermutet, dass meine hauptsächlich im
Sitzen und Stehen auftretenden Schmerzen und das damit verbundene
Kribbeln wahrscheinlich auf eine Facettenüberbelastung zurückzuführen
seien. Es sei ein Krankheitsbild, dem eine degenerative Erkrankung
und der Wirbelsäule zugrunde liege. Die Ursache können Abnutzungserscheinungen
in den Rückenwirbeln sein.
Im September hatten wir für die gesamte Familie einen Urlaub gebucht.
Da meine beiden Kinder in Berlin und Frankfurt wohnen, und
wir uns als Familie selten sehen, freuten wir uns alle sehr auf diesen
12

Urlaub. Ich wollte die Reise nicht meiner Beschwerden wegen absagen.
So flogen wir zu unserer geplanten Städtetour nach Andalusien. Wir
waren überwiegend zu Fuß unterwegs, dass das Kribbeln (dass inzwischen
stetig andauerte) und meine Schmerzen erstaunlicherweise verringerte.
Beim Beginn dieser Reise hatte ich große Befürchtungen, wie
ich das Vorhaben mit meinem angeschlagenen Gesundheitszustand
bewältigen sollte. Doch ich musste erkennen, dass sich durch die ständige
Fortbewegung mein Allgemeinzustand etwas besserte. Ich hoffte
darauf, dass durch die viele Bewegung nach unserer Rückkehr meine
Schmerzen und das damit verbundene Kribbeln geringer wären.
Aber das Gegenteil trat ein. Kaum zuhause hatte ich einen ähnlichen
Schmerzzustand wie vor der Reise. Zusätzlich machte mich das Ameisenrennen
zusehends unruhiger und die Schmerzen im Nacken und an
der Halswirbelsäule traten zwischenzeitlich auch nachts auf.
So erkundigte ich mich nach einem anderen, auf diesem Fachgebiet
kompetenten und erfahrenen Orthopäden, von dem ich mir Hilfe erhoffte.
Dieser meinte jedoch, ich solle nun über einen Zeitraum von
sechs Wochen Ibuprofen einnehmen und ansonsten könne man ja,
falls dieses nicht wirksam wäre, eine Untersuchung der Halswirbelsäule
anstreben. Aber eigentlich, da ist er sich sicher, sei das unnötig.
Da ich meinen Beruf liebe, versuchte ich meiner Arbeit weiterhin gewissenhaft
nachzugehen, obwohl ich merkte, dass sich währenddessen
mein Zustand, bedingt durch die Haltungen und Positionen, die
dieser erforderte, stets verschlechterte. Im November nahm ich mir
meinen Resturlaub, ich hatte in diesem Jahr nur wenige Urlaubstage
beansprucht, und ich nahm mir vor, in dieser Zeit deswegen meinen
Hausarzt aufzusuchen.
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3. Beginn einer Odyssee zu den Ärzten
Nachdem auch die sechswöchige Ibuprofen-Therapie nicht angeschlagen
hatte, machte ich mich also auf den Weg zu meinem Hausarzt Dr.
Renz und erläuterte ihm meine Problematik. Ich erklärte ihm, dass
die stetigen Kribbelparästhesien mich in einen totalen Unruhezustand
versetzten. Auch die starken Schmerzen seien inzwischen mein stetiger
Begleiter. Dieser Zustand nehme allmählich einen sehr großen Platz in
meinem Alltag ein und verringere meine Lebensqualität. Dies war das
erste Mal, dass ich die Konsequenzen, die meine Schmerzen nach sich
zogen, in Worte fassen konnte. Es sollte nicht das letzte Mal sein, dass
ich von einer eingeschränkten Lebensqualität sprach.
Mein Hausarzt vermutete, dass meine Leiden ein von der Halswirbelsäule
verursachtes Problem sein könnten und versuchte mir zu erläutern,
dass es Sinn machen würde, mich - so lange dieser Zustand
sich nicht besserte – arbeitsunfähig schreiben zulassen um alles nicht
noch zu verschlimmern. Er empfahl mir, zusätzlich einen Neurologen
aufzusuchen, der entsprechende Untersuchungen veranlassen könnte,
um herauszufinden, worauf die anhaltenden Beschwerden zurückzuführen
seien. Er ordnete zudem eine seiner Meinung nach notwendige
MRT-Aufnahme an, da nur so eine genaue Diagnose möglich wäre.
Mit einem Medikament gegen das anhaltende Kribbelgefühl, wie gesagt
auch Kribbelparästhesien oder „Ameisenlaufen“ genannt, verabschiedete
ich mich an diesem Tag aus seiner Praxis. Ich meldete mich
bei meinem Arbeitgeber krank und bemühte mich um eine Vorstellung
beim Neurologen und um eine MRT-Aufnahme.
Ich hatte Glück: innerhalb weniger Tage bekam ich die Gelegenheit,
das benötigte MRT anzufertigen zu lassen. Die Aufnahme des MRTs
war für mich äußerst unangenehm, da die Enge im - und die Nähe
zum Gerät - mich in absolute Panik versetzte.
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Für alle, die so etwas noch nicht hatten: Die Aufgabe des Patienten ist
es, für ca. zwanzig Minuten ruhig dazuliegen und sich nicht zu bewegen.
Man liegt in einer sogenannten Röhre, in der der Abstand nach
oben gefühlte zehn cm hoch ist und man nicht mehr als die Decke
sieht. Da kann man nur die Augen schließen und sich etwas Schönes
vorstellen, wenn einem das gelingt. Hinzu kommt ein hämmerndes
und sehr laut tickendes Geräusch, weshalb man – um es für den
Patienten erträglicher zu gestalten – Kopfhörer aufgesetzt bekommt.
Musik, die er vielleicht gar nicht hören möchte, oder ein rauschender
Radiosender begleiten ihn dann durch die gesamte Zeit der Aufzeichnung.
Während ich also versuchte, ruhig und möglichst unbeweglich dazuliegen,
bemerkte ich, dass ich auf eine Klaustrophobie zusteuerte. Ich
spürte, wie mein Puls schneller schlug und ich hektisch atmete. Der
Schweiß trat mir ins Gesicht. Ich versuchte mich selbst zu beruhigen
und mir nicht die Enge im Gerät bewusst zu machen. Als Ablenkung
stellte ich mir beispielsweise vor, in meinem Bett zu liegen und von
Bauarbeiten (an Stelle des Lärms) gestört zu werden, oder ich dachte
an die Auswahl und Besorgung eines benötigten Geburtstagsgeschenkes.
Nach etwa der Hälfte der Aufnahme dachte ich, jetzt müsse ich
den „Notfallknopf“ drücken, den sie mir, für alle Fälle, vor Beginn zwischen
die Finger gelegt hatten. Gleichzeitig wurde mir aber klar, dass
bei einem Abbruch alles nochmals von vorne beginnen würde, und
diese Vorstellung ließ mich letztendlich durchhalten. Ich war wahrlich
stolz auf mich, als es still wurde und sich endlich die Türe öffnete. Ich
wurde aus der „Röhre“ herausgefahren.
Nach der Aufnahme kam es zu einem für mich zu kurzen und hektischen
Gespräch mit dem Radiologen, der mir rasch vermittelte, er
würde keine Besonderheiten, nur ganz normale degenerative Erscheinungen
an der Halswirbelsäule im Bereich C5/6 (die Bezeichnung der
Wirbel) erkennen. Für mich zunächst ein zufriedenstellendes Ergebnis,
deshalb verließ ich erleichtert diese Praxis.
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Mit diesem Wissen und mit dem MRT in der Tasche meldete ich mich
bei einer Praxis für Neurologie und Psychotherapie an. Dort bekam ich
sehr schnell innerhalb weniger Tage einen Termin, an dem ich bei Dr.
Gerner, einem sehr sympathischen Arzt, vorstellig wurde.
Ich erzählte ihm von meinen Beschwerden und zeigte ihm meine
MRT-Bilder. Er führte eine gründliche neurologische Untersuchung
durch, und nach eingehender Betrachtung meines Bildmaterials meinte
er, dies sei ein „rein orthopädisches Problem“. Es würde sich auf den
Aufnahmen eine eindeutige Verengung des Wirbelkanals im Bereich
der Halswirbelsäule mit einem wahrscheinlich gewesenen Bandscheibenvorfall
zeigen. Ich sollte zeitnah einen Orthopäden aufsuchen und
ein funktionelles Training künftig in den Vordergrund stellen. Das
Medikament gegen das Kribbeln, das mir Dr. Renz verordnet hatte,
solle ich, wenn ich es gut vertragen würde, weiterhin nehmen, da es bewährt
sei. Zudem riet er mir dringend zu einer Blutuntersuchung, um
eine Borreliose auszuschließen. Zur Sicherstellung wolle er aber noch
eine neurologische Untersuchung durchführen. Ich wurde an Elektroden
angeschlossen und es wurden einige Messungen durchgeführt,
deren Ergebnisse aber alle im normalen Rahmen lagen. Ich war froh
über den Befund des Neurologen, insgesamt hörte sich alles doch recht
zuversichtlich an. Ich blickte gelassen einer Genesung entgegen.
Mit meiner neu erworbenen Kenntnis stellte ich mich wieder bei meinem
Hausarzt vor, der mir zwei Überweisungen an einen Physiotherapeuten
und einen Orthopäden schrieb. Da ich in der nahen Vergangenheit
leider keine positiven Erfahrungen mit Fachärzten in diesem
Bereich hatte, verließ ich mich auf die Empfehlungen verschiedener
Bekannten und vereinbarte einen Termin für Anfang Januar bei Dr.
Hans, Facharzt für Orthopädie und früherer Chefarzt an einem Städtischen
Klinikum.
Inzwischen war es Dezember geworden, Weihnachten stand vor der
Tür und somit auch der Besuch unserer Kinder, auf den ich mich
schon sehr freute. Meine Nächte waren zwischenzeitlich stets, bedingt
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durch extreme Schmerzen, von Wachphasen geprägt und die Medikamente,
die mir mein Hausarzt Dr. Renz verschrieben hatte, zeigten nur
noch eine gedämpfte Wirkung. Das Kribbeln wurde nun mein täglicher
Begleiter, meine Schmerzen stärker. Es war ein Gefühl, als wäre
mein Kopf zu schwer für die vom Körper vorgesehene „Halterung“.
Vor allem das Sitzen bereitete mir zunehmend Probleme: ich bemerkte
bald, dass eine wesentliche Besserung eintrat, wenn ich meinen Hinterkopf
und den Rücken hinten anlehnte und mit dem Körper Gegendruck
erzeugte. Immerhin eine Erkenntnis: nur gibt es nicht immer
Sitzgelegenheiten, die einem dazu die Voraussetzung bieten, sei es im
Privatem, in der Öffentlichkeit oder im Alltag.
Ich erinnere mich beispielsweise an ein Silvesterkonzert. Mein Mann
und ich freuten uns auf einen schönen Altjahresabend und besorgten
uns Karten für ein Kirchenkonzert. In der Kirche angekommen
stellten wir fest, dass die Plätze in den Bankreihen bereits vollständig
besetzt waren. Wir wurden auf die Empore verwiesen, wo noch einige
freie Stühle standen. Im Nachhinein weiß ich eigentlich nicht, wie
ich diese Veranstaltung überstanden habe. Es waren genau jene Stühle
ohne hohe Lehnen, die Sitzfläche leicht nach hinten geneigt, worauf
sich bei mir das Sitzen immer Schmerz provozierend auswirkt.
Da ich während der gesamten Dauer des Konzertes aus Rücksicht auf
die anderen Konzertteilnehmer nicht aufstehen konnte, litt ich höllische
Qualen. Der Abend war für mich nur noch Plagerei, die Musik
nahm ich kaum mehr wahr. Die Schmerzen dominierten und hielten
auch nach dem Konzert an. Ein ursprünglich netter Silvesterabend endete
somit für mich zuhause auf dem Boden, wo ich versuchte, mir in
irgendeiner angenehmen Lagerung Linderung zu verschaffen.
Der Jahreswechsel verlief eher still und unspektakulär, was sollte mir
auch auf dem Teppich liegend Aufregendes passieren? Vom neuen Jahr
erhoffte ich mir Besserung und eine gute Chancen auf Heilung. Es war
der Beginn des Jahres 2014. Über die Feiertage wurde mir bewusst,
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dass ich zwischenzeitlich ein erhebliches Maß an Einschränkungen
hatte und das nicht nur ich, sondern auch mein Mann und mein gesamtes
Umfeld. Ich erhoffte mir von dem bevorstehenden Orthopädie-Termin
Hilfe.
Kurz nach meinem Besuch beim Neurologen im November hatte ich
einen guten Physiotherapeuten gefunden, den ich nun regelmäßig
zweimal wöchentlich aufsuchte. Friedrich, der Krankengymnast, nahm
meine Krankengeschichte sehr ernst und versuchte meine Schmerzen
durch Deblockieren und mit Massage und Schlingentisch zu lindern.
Er zeigte mir Übungen, die ich auch zuhause durchführen konnte, und
die ich konsequent jeden Morgen trainierte. Trotz der regelmäßigen
Behandlungen und meinem selbst durchgeführtem Übungsprogramm
verspürte ich nur stundenweise Linderung .Ich merkte allerdings mit
der Zeit, dass der Schwindel und die Kopfschmerzen nachließen und
meine Sehstörungen weniger wurden, ja eigentlich ganz verschwunden
waren. Dafür aber nahmen die Schmerzen im Hals-Nacken-Bereich
zu, und die Kribbelparästhesien wurden immer stärker und intensiver.
Es war, als würde sich alles darauf konzentrieren.
4. Das neue Jahr 2014
Am 6. Januar begab ich mich in die Praxis für Orthopädie. Nach kurzer
Wartezeit betrat ich das Sprechzimmer von Dr. Hans, der mich
freundlich begrüßte. Wie seinen zuvor aufgesuchten Kollegen schilderte
ich auch ihm meine Beschwerden. Er untersuchte mich nicht,
schaute kurz über das mitgebrachte MRT und meinte sehr bestimmt:
das ist die Halswirbelsäule. Dann fing er lachend an festzustellen, dass
die Art, wie ich das Kribbeln beschrieb, sich anhöre, als wären lauter
Maikäfer in meinem Körper unterwegs. Da gäbe es nur eine Lösung:
„Weitermachen mit Physiotherapie und die weitere Einnahme von
Medikamenten“. Allerdings fügte er an, die vom Hausarzt verschriebenen
Tabletten seien ja viel zu stark für mich, er würde diese Dosierung
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allenfalls einem zwei Zentner schweren Mann geben und verordnete
mir deshalb Tabletten mit einen anderen Wirkstoff. Wenn das Physiotherapie-Rezept
abgearbeitet sei, solle ich wieder bei ihm vorstellig
werden.
Mit zugegeben leichtem Zweifel löste ich mein Rezept für die Tabletten
in der Apotheke ein und begann das neue Jahr, was meine Gesundheit
betraf, leider nicht anders als das alte aufgehört hatte. Da meine
Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung bis Anfang Januar reichte, suchte
ich erneut meinen Hausarzt auf. Ich erklärte ihm, dass die Schmerzen
nach wie vor unverändert blieben und ich eigentlich nur noch das Bedürfnis
hätte, mich den ganzen Tag zu bewegen, damit das Kribbeln
etwas schwächer würde. Er riet mir daraufhin zu einem Reha-Sport-
Programm, das über eineinhalb Jahre dauern sollte, unterstützt von der
Krankenkasse.
Ich möchte an dieser Stelle erwähnen, dass ich seit Oktober zusätzlich
zur Physiotherapie zweimal wöchentlich für eine halbe Stunde zum
Joggen ging. Ich war mit diesem Vorschlag dennoch einverstanden
und meldete mich zu der vorgeschlagenen Maßnahme an. So ging ich,
nach einer Einweisung eines Sporttherapeuten, von Februar bis Mai
regelmäßig zweimal pro Woche zur Reha-Fit-Stunde. Dort zeigte sich
allerdings, dass nicht alle Übungen am Gerät für mich geeignet waren,
einige waren eher Schmerz fördernd als lindernd.
Besonders das Laufband brachte mir Hilfe und so übte ich nach Rücksprache
mit meinem Physiotherapeuten nur an den für mich geeigneten
Geräten. Die Einheiten fanden immer an bestimmten Tagen statt und
es bestand die Pflicht, an den anschließenden Gruppensportstunden
teilzunehmen. Diese waren fast immer mit Partnerübungen verbunden.
Die Einheiten bestanden überwiegend aus Übungen mit ausgestreckten
Armen. Ich bekam bei dieser Haltung jedes Mal Schmerzen,
zusätzlich verstärkte sich das Kribbeln. Also beschloss ich zwar zum
Reha-Sport zu gehen, jedoch bei diesen Übungen auszusetzen. Die
Folge war, dass ich beim Großteil des Kurses den anderen Teilnehmern
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zuschaute und selbst nicht aktiv mitmachen konnte.
Erinnere ich mich heute an die Zeitspanne von Januar bis Mai 2014,
so war mein gesamter Tagesablauf von Physiotherapie, Joggen und
Reha-Fit-Stunden, sowie Arztbesuchen geprägt. Ich hatte wirklich zu
tun, meinen Tagesablauf zu organisieren, musste ja auch noch die Zeit
für entsprechend notwendige Arztbesuche eingeplant werden. Zusätzlich
ruderte ich zweimal in der Woche für
20 Minuten an einem Rudergerät, da mir diese Bewegungen, das weite
Öffnen und Schließen der Schulterblätter momentane Erleichterung
verschafften. Ich kann es im Nachhinein selbst kaum glauben, dass sich
trotz des hohen Sportpensums insgesamt keine Veränderung meines
Gesundheitszustandes einstellen wollte. Diese Wochen empfand ich
als absoluten Stress.
Immer wenn ich ein neues Rezept zur Physiotherapie benötigte suchte
ich in regelmäßigen Abständen meinen Orthopäden Dr. Hans auf, der
mir bei jedem meiner Besuche hinter seinem Schreibtisch hervorblickend
erklärte, dies sei eine Bandscheibenangelegenheit und es würde
entsprechend sehr lange dauern, bis sich die Schmerzen besserten.
„Weitermachen mit Physio und alles wird schon werden“, so seine
regelmäßige fachliche Beurteilung. Dazu immer wieder ein Lächeln
über die Kribbelparästhesien und der Vergleich mit den krabbelnden
Maikäfern.
Zunächst schenkte ich ihm Glauben, wunderte mich allerdings über
seine immer wiederkehrenden Äußerungen. Man hätte die Besuche
bei ihm austauschen können, sie hatten immer den gleichen Ablauf.
Der Februar verging mit all meinen Aktivitäten, doch es änderte sich
nichts, außer dass ich bemerkte, dass die Frustration zunahm und meine
Zweifel größer wurden.
Ich trug meine angeschlagene Stimmung meinem Hausarzt vor. Ich
bin schon viele Jahre Patientin bei ihm. Er ist sehr bemüht, nimmt sich
stets Zeit und hat immer ein offenes Ohr für mich.
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Bei ihm fühlte ich mich als Patientin von Anfang an ernst genommen
und beraten. Abgesehen davon, dass er mir zu einer anderen Medikation
riet, schlug er mir zudem vor, eine ambulante Reha zu beantragen,
um dort gezielt auf meine Beschwerden eingehen zu können. Ich
war von dieser Idee begeistert, da es für mich ein neues Ziel, bzw. ein
Stückchen Hoffnung bedeutete.
Die neuen Medikamente schlugen nur bedingt an. Als ich wieder
eine neue Verschreibung für Krankengymnastik benötigte, meinte Dr.
Hans die Tabletten gegen das Kribbeln würden sowieso keine Wirkung
zeigen, weshalb er sie für überflüssig hielt.
Ansonsten war es bei ihm wie immer: keine Untersuchung, kein Blick
auf meine Aufnahmen, ein Lächeln und sein Standardsatz: “Alles benötigt
Zeit“. Die Aussage, dass die Tabletten unnötig seien, bewegte mich
dazu, einen erneuten Termin bei meinem Neurologen zu vereinbaren.
Ich war hin- und hergerissen von den unterschiedlichen Auffassungen
dieser zwei Ärzte, obwohl ich ja selbst die positive Wirkung des Medikaments
spürte. Deshalb wollte ich mich bei Dr. Gerner vergewissern,
ob die Einnahme Sinn machen würde. Dieser beruhigte mich und
meinte, es sei ein sehr bewährtes Medikament für derartige Nervenreizungen
und ermutigte mich sogar zu einer Höherdosierung. Rückwirkend
kann ich seine Aussage bestätigen. Ich nehme dieses Präparat bis
heute täglich ein.
Ich gebe offen zu, dass mein Vertrauen zu Dr. Hans zu schwinden
begann. Aus meinem heutigen Blickwinkel hätte ich schon zu einem
früheren Zeitpunkt einen Arztwechsel vornehmen sollen. Meine lange
Krankheitsphase hat mich gelehrt, dass ich zu einem Arzt, den ich
anzweifle, kein Vertrauen haben kann. Ist das Verhältnis zwischen Arzt
und Patient schlecht, fehlt die Grundlage für ein fruchtbares Zusammenwirken.
Dies aber ist der Schlüssel zu jedem Therapieansatz und
letztendlich zum Heilungserfolg.
21

5. Keine Veränderung
Mein Physiotherapeut Friedrich gab sich alle Mühe und versuchte
es mit immer anderen Behandlungsmethoden. Wir waren uns einig,
meine Beschwerden mussten in einer mechanischen Ursache begründet
sein. Nach wie vor kamen die Schmerzattacken im Sitzen, Stehen
und beim langsamen Gehen. Selbst der Schlingentisch, in dem ich
regelmäßig lag, brachte, so kann ich es heute beurteilen, absolut keine
Erleichterung. Es ging mir hinterher nicht besser als vorher. Friedrich
ermutigte mich, andere Wege zu bedenken, wie etwa die Vorstellung
bei einem Chiropraktiker oder einem Neurochirurgen.
Insgesamt muss ich festzustellen, dass eine Krankheit Geduld und vor
allem Zeit bedeutet, und das musste ich erst erlernen. Ich habe die
Erfahrung gemacht, dass ein Patient anscheinend immer Zeit zu haben
hat, egal ob beim Vereinbaren von Terminen, bei denen man in
einer Telefonschleife Minuten mit Warten verbringen muss, oder mit
immer neuen Versuchen Kontakt mit einer Arztpraxis aufzunehmen,
weil am anderen Ende der Leitung trotz Einhaltung der Sprechzeiten
einfach niemand abnehmen will. Vereinbarte Termine finden dann irgendwann
Wochen später statt. Von überfüllten Wartezimmern und
den damit verbundenen Wartezeiten ganz zu schweigen.
Alles geht seinen Gang, langsam und mäßig. Die Frage ist, ob jeder
Arbeitgeber diese Einstellung teilt. Wobei ich mich absolut nicht beschweren
darf: Ich habe einen sehr geduldigen Arbeitgeber, eine verständnisvolle
Chefin und einfühlsame Kolleginnen, was ich sehr zu
schätzen gelernt habe und wofür ich sehr dankbar bin. Sie erkundigen
sich in gewissen Zeitabständen nach mir und meinem Gesundheitszustand,
lassen mich in ihren Erzählungen an alltäglichen beruflichen
Situationen und Ereignissen teilhaben und versuchen, mich selbst jetzt
nach inzwischen drei Jahren, trotz meiner Abwesenheit stets auf ihre
Art zu integrieren. Das längere „Kranksein“ bedeutet die stetige Entfernung
von bis dahin Alltäglichem. Man entwickelt seinen eigenen
22

Rhythmus und richtet seine Bedürfnisse und das Erledigen von Aufgaben
im Tagesablauf nach dem Befinden seines Körpers aus. Ansonsten
werden die Tage häufig von vorgegebenen Arztterminen bestimmt,
von Physiotherapien oder Rehabilitationsmaßnahmen geprägt.
Diese erwähnten Umstände und die mangelnde Anerkennung im Vergleich
zum Berufsleben sind es, die schnell unzufrieden werden lassen,
und es benötigt eine Menge an Selbstdisziplin, um an sich zu arbeiten,
damit man für das Umfeld nicht „unausstehlich“ wird.
Ich entwickelte in der Zeit meiner Krankheit eine Sensibilität in der
Begegnung mit Menschen, die ich zuvor nicht kannte. Eine nette Begegnung,
ein gutes Gespräch ist mir heute mehr wert und wichtiger als
beispielsweise Einkaufen oder materielle Werte. Ich sehe heute einiges
aus einer anderen Perspektive: Vieles ist für mich nicht mehr selbstverständlich,
wie etwa Erkundigungen von Freunden und Bekannten
nach meinem Befinden oder Hilfe und Unterstützung, die ich nach
inzwischen drei Operationen immer wieder erfahren durfte.
Bei Arztbesuchen bin ich selbstsicherer und selbstbewusster geworden,
und ich habe durchaus zu unterscheiden gelernt, welcher Arzt bzw.
Therapeut ein ehrliches Interesse an mir als Patient hat und wer nur
einfach routinemäßig seinen Job ausübt. Ich bin der Meinung, die
häufig verbreitete Ansicht, Ärzte würden ihren Beruf nur aus Nächstenliebe
ausüben, führt zu einer Verklärung ihres Berufsbildes.
Die ersten Krokusse kündigten den Frühling an, und ich hatte das
Gefühl, mich in einem Hamsterrad zu bewegen. Keine Veränderung,
das Kribbeln und die Schmerzen waren omnipräsent. Ich fühlte mich
allein mit meinen Sorgen und meiner Ratlosigkeit, als sei ich der einzige
Patient, dem dieses widerführe. An diesen Kribbelzustand habe
ich mich bis heute nicht gewöhnen können, es ist etwas Eigenartiges,
Fremdes, etwas, das nicht zu meinem Körper und meinem natürlichen,
normalen Körperempfinden gehört. Dieser Zustand macht mich
unruhig, nervös und unglücklich.
23

Ganz abgesehen von den stetigen Schmerzattacken, die beim Sitzen
und bei anderen ungünstigen Positionen auftreten. Ein entspanntes
Sitzen ist für mich bis heute nicht mehr möglich. Sitzende Tätigkeiten
muss ich nach einigen Minuten unterbrechen, um mich zu bewegen
oder um mich mit dem Rücken an eine Wand zu stellen, um einen
Druckpunkt zur Schmerzlinderung zu erzeugen. Zuhause lege ich
mich des Öfteren auf den Boden, um die Wirbelsäule zu entlasten.
Ich überlege mir noch heute, sei es bei Einladungen, Veranstaltungen
oder anderen Unternehmungen, ob es mir die daraus resultierenden
Schmerzen wert sind, daran teilzunehmen. Ich mache mir beispielsweise
Gedanken darüber, welche Sitzgelegenheiten mir bei einer Einladung
bei Freunden und Bekannten zur Verfügung stehen, wie lange
ich beim Betrachten von Bildern in einer Ausstellung stehen muss oder
ob diese durch mehrere Räume führt. Ich meide Einkaufszentren mit
vielen Regalen und große Hallen, denn selbst langsames Gehen durch
Gänge mit nach hinten geneigtem Kopf löst inzwischen Schmerzattacken
aus.
Anfänglich habe ich mich deshalb zurückgezogen und vor allem soziale
Kontakte gemieden. Heute weiß ich aber, dass gerade diese von
großer Notwendigkeit sind, um nicht in soziale Isolation zu verfallen.
Eine Schmerztherapeutin, von der ich zu einem späteren Zeitpunkt
berichten werde, bestätigte mich darin und ermutigte mich dazu, mein
Handicap als eine ganz normale Krankheit anzusehen, wie etwa ein
gebrochenes Bein. Meine Hilfe sei eben kein Gips, sondern Utensilien,
wie etwa ein Keilkissen, ein aufblasbares Nackenhörnchen oder ein
Tensgerät, die ich benötige, um mir das Sitzen einigermaßen erträglich
zu gestalten. Ich verabredete mich in dieser Zeit häufig mit einer
Bekannten im Schwimmbad. Im Wasser fühle ich mich wohl, da ich
durch die Schwerelosigkeit entspannen kann.
24

6. Maßnahmen vor der Reha
Im März bekam ich einen Brief von meiner Rentenversicherung mit
dem Bescheid, dass meinem Antrag auf eine ambulanten Rehabilitationsmaßnahme
zugestimmt wurde und ich am 9. Mai diese antreten
könne. Vorher allerdings gäbe es eine ärztliche Untersuchung, der Termin
dazu würde mir demnächst mitgeteilt werden. Mit diesem Schreiben
wuchs bei mir die Hoffnung auf Heilung und die Zuversicht auf
Besserung.
Ich ging anlässlich einer Krankengymnastikverordnung, ich weiß nicht
zum wievielten Male, zu Herrn Dr. Hans, meinem Orthopäden. Dieser
zeigte sich plötzlich sehr erstaunt, dass sich insgesamt kein Ansatz einer
Besserung erkennen ließ und die Kribbelparästhesien noch immer vorhanden
waren. Er stellte fest: “Das Kribbeln ist nicht normal“, er könne
dies überhaupt nicht recht zuordnen. “Da muss etwas passieren“!
Sein sonst so süffisantes Lächeln blieb aus und er fügte hinzu: “Dann
muss man Sie halt in die Klinik einweisen“. Er bemerkte außerdem,
er habe alles für mich getan und ein MRT hätte ich ja auch bereits
erhalten. Etwas erstaunt entgegnete ich: “Ich beginne in zwei Wochen
eine ambulante Reha“, worauf er meinte: „Na, dann...ist ja alles in
Ordnung“. Für den Leser möchte ich noch anmerken, dass, außer der
Verschreibung der benötigten Rezepte für Physiotherapie von seiner
Seite aus nichts veranlasst wurde, weder ein informatives Gespräch, die
Beantragung einer Reha, noch die Aufnahme eines MRTS. Abgesehen
davon, dass bisher sein Verhalten nicht zur Verbesserung des Vertrauensverhältnisses
zwischen Arzt und Patient beigetragen hatte und ich
mich schlichtweg als Patient bei ihm nicht ernst genommen fühlte.
Mit diesen Gedanken verabschiedete ich mich von ihm – ich habe ihn
allerdings auch nicht mehr aufgesucht.
Natürlich verließ ich seine Praxis aufgewühlt und mit unguten Gedanken.
Ich suchte spontan meinen Hausarzt auf. Dort berichtete ich
über das Geschehene und wir überlegten nun eine weitere Vorgehens-
25

weise. Der Plan war, zunächst die Reha durchzuführen, und sollte diese
nicht anschlagen, einen Neurochirurgen und Schmerztherapeuten
zu konsultieren. Ich möchte an dieser Stelle kurz erwähnen, dass sich
die Praxis von Dr. Hans in einer Gemeinschaftspraxis befindet, der
Neurochirurgen angegliedert sind. Ich erahnte, dass die Terminvergabe
mit zeitlichem Vorlauf verbunden ist, und deshalb vereinbarte ich prophylaktisch
nach vielen Erkundigungen einen Termin für Juni in einer
Klinik in Süddeutschland mit dem Fachgebiet Wirbelsäulenchirurgie
bei Prof. Dr. Seiber.
Ich hatte dazu vorher einige Informationen über gute Neurochirurgen
eingeholt. Da mein Termin zeitnah, kurz nach Abschluss der Reha angesetzt
war, Prof. Seiber aber aktuelle MRT- Aufnahmen wollte, die
nicht älter als drei Monate sein sollten, ließ ich ein erneutes MRT
anfertigen.
Es gelang mir zwei Tage vor Antritt der Reha auch hierfür noch einen
Termin zu bekommen. Für diese Aufnahme hatte ich schon allein bei
der Vorstellung, in diesem Gerät liegen zu müssen, Panik. Ich weiß
noch, ich kaufte mir unmittelbar zuvor eine Tüte Pfefferminzbonbons,
die ich vorher lutschte. Ich stellte mir vor, ein freies Ein- und Ausatmen
wäre im Gerät dann besser möglich. So mancher mag dieses belächeln,
es half mir jedoch mich darauf vorzubereiten. Wie beim ersten
Mal war der Ablauf der Gleiche, für mich eine halbe Stunde Panik pur.
... hinterher: die totale Erleichterung, fast ein bisschen Stolz, dass ich
alles, ohne es abzubrechen, überstanden hatte. Der Radiologe erkannte
auch diesmal auf der Aufnahme keine Besonderheiten, außer einer
degenerativen Abnützung, wie er feststellte.
Zwei Tage vor Beginn der Reha stellte ich mich bei der Reha-Ärztin
Frau Dr. Gengle vor. Sie hatte einige Fragen zu meiner Krankheit,
und es folgte eine gründliche Untersuchung. Das Hin- und Herbewegen
meines Kopfes mit ihren Händen war mir sehr unangenehm und
schmerzhaft, so dass ich noch nach Tagen die dadurch verursachten
Schmerzen empfand. Sie stellte abschließend fest, es wären bei mir
26

keine wesentlichen Einschränkungen zu sehen und auf der Bildgebung
nichts Auffälliges erkennbar, ihre eigene Wirbelsäule sei in einem
schlechteren Zustand als meine.
7. Meine ambulante Reha
Am Freitag den 9. Mai begann meine ambulante orthopädische Reha.
Ich freute mich darauf und wollte diese mit Engagement und vollem
Einsatz antreten. Nach einer kurzen Einführung folgten für jeden
Teilnehmer bereits die ersten Anwendungen. Alle Neuankömmlinge
bekamen zudem einen Wochenplan, auf dem sie ihre täglichen
Therapieeinheiten ablesen konnten. Meine erste Behandlung war der
Schlingentisch. Man legte mich nach der Begrüßung ohne eine Untersuchung
oder einem vorweg klärenden Gespräch in Bänder bzw.
Schlingen und ließ mich dort für 30 Minuten allein zurück.
Zum Vergleich: Bei meinem Physiotherapeuten ging immer eine Aufwärmung
der Muskulatur durch Massage oder eine Fangopackung voraus,
und er legte Wert auf ein Feedback, wie es mir aktuell erginge.
Die Ausrichtung der Bänder war für mich nicht optimal, was zu einer
anhaltenden Schmerzattacke führte, deren Nachwirkung das gesamte
Wochenende über andauerte. Rückblickend wundert mich das nicht,
da ich mich ja davor mit niemandem, außer beim Aufnahmegespräch
mit der Reha-Ärztin Dr. Gengle, über meine Beschwerden und die bisherigen
physiotherapeutische Maßnahmen unterhalten hatte. Meine
Schmerzproblematik war somit niemand außer ihr bekannt.
An diesem ersten Reha-Tag fand außer einer allgemeinen Einführung
und der physiotherapeutischen Anwendung keine weitere Therapie
statt. Na prima, dachte ich mir, die allererste Therapiemaßnahme der
Reha - - und ich habe zwei Tage Schmerzen! Ich war innerlich hin- und
hergerissen und beschloss, mit meiner Reha-Ärztin darüber zu sprechen.
Am Montag suchte ich Frau Dr. Gengle in ihrer Sprechstunde
27

auf und erklärte ihr zurückhaltend mein Problem. Sie ließ daraufhin
die gesamten Anwendungen im Schlingentisch von meiner Therapieliste
streichen. Insgesamt musste man im Reha-Zentrum täglich sechs
Stunden Aufenthalt nachweisen. Da ich mich für das Selbstfahren entschieden
hatte, konnte ich täglich darüber entscheiden, ob ich früher
begann oder länger blieb, je nach Therapieplan. Andere Patienten wurden
mit einem Bus zu fest vereinbarten Zeiten abgeholt. Ich hatte nur
wenige Kilometer zurückzulegen und so kam mir das Fahren mit dem
eigenen Auto entgegen. Die Therapiezeiten waren täglich vorgegeben,
allerdings umfassten sie wesentlich weniger als sechs Stunden. Insgesamt
gab es in dem für den jeweiligen Tag bestimmten Zeitrahmen oft
Stunden, in denen gar keine Anwendung stattfand.
Mein Tag begann stets auf dem Laufband und der Trainingsfläche mit
Kraftübungen für die Muskulatur. Nach einer Einführung im Umgang
mit den Geräten standen für weitere Fragen immer freundliche
und hilfsbereite Sporttherapeuten zur Verfügung. Daran anschließend
folgten dann entweder Krankengymnastik, Elektrotherapie, Massage,
Fangopackung, Vorträge, Bewegung und Gymnastik in Gruppen, Ergotherapie,
eine computergesteuerte Rücken-Straße, sowie Bewegungsbäder.
Es gab ausreichend Ruheräume, und für das Mittagsessen wurde
gesorgt. Um die Mittagszeit hatten die Patienten die Aufgabe, in einer
zu Beginn ausgehändigten Schmerzskala die momentane Schmerzstärke
einzutragen. Die Physiotherapeutin, die mir später nach dem ersten
Tag für meine Behandlungen zugewiesen wurde, kümmerte sich sehr
engagiert um mich und brachte viele neue Überlegungen und alternative
Therapien in ihre Behandlungen mit ein. Die Auswirkung nach
ihrer Therapiestunde war jedoch leider nicht von anhaltender Dauer
bzw. Nachhaltigkeit.
Die erste Woche meiner Reha hatte ich nachts ziemliche Schmerzen,
so dass meine Nächte mehr aus Wach-, als aus Schlafphasen bestand.
Auch am Tag hatte ich, trotz der täglichen Anwendungen, stärkere
Schmerzen als vor Beginn der Reha. Und so meldete ich mich nach wenigen
Tagen bei Frau Dr. Gengle, der während dieser Zeit für mich zu-
28

ständigen Ärztin, zum Gespräch an. Ich erklärte ihr meinen Schmerzzustand
und bat sie, ein für mich sinnvolles Medikament gegen die
nächtlichen Attacken zu verschreiben. Sie empfing mich unfreundlich
und gab mir zu verstehen, dass die Schmerzen gar nicht so stark sein
können, wie ich es auf der Skala angegeben hatte, da ich keinen sehr
leidenden Eindruck bei ihr erwecken würde.
Nun, vielleicht sollte ich an dieser Stelle anmerken, dass ich, seit ich
diese Krankheit habe, versuche, bewusst selbstdiszipliniert mit mir
umzugehen und ich es mir verbiete, mit einer ständigen Leidensmiene
herumzulaufen um anderen zu signalisieren: „Schaut her, ich habe
Schmerzen!“ Ich versuchte ihr zu vermitteln, dass die mir verschriebenen
Schmerztabletten nach meinem Ermessen zu lange benötigen,
bis die zu erwartende Wirkung einer Schmerzreduzierung eintrat und,
wenn überhaupt, die Dauer der Schmerzfreiheit nur für kurze Zeit
anhielt. Sie gab mir daraufhin Tabletten für die Nacht, fügte aber hinzu,
ich solle diese nur für kurze Zeit nehmen, da es leicht zu einer
Abhängigkeit kommen könne. Sie tauschte das bislang eingestellte
Schmerzmittel gegen das Medikament aus, das ich bereits zu Beginn
meiner Krankheit genommen hatte: Ibuprofen. Es hatte bislang kaum
Wirkung gezeigt, weshalb mein Hausarzt mich dann auf ein anderes
Präparat eingestellt hatte. Die neuen Tabletten für die Nacht brachten
immerhin etwas Erfolg, ich wurde nur noch kurzzeitig wach und
konnte endlich fast wieder schmerzfrei durchschlafen.
Als ordentlicher Patient nahm ich also folgsam Ibuprofen ein und wie
bereits geahnt wirkte es kaum, bzw. nur sehr gering. Nach ca. eineinhalb
Wochen stand laut Therapieplan ein Zwischengespräch bei der
Reha-Ärztin an. Sie empfing mich, wie ich es wahrnahm, wenig begeistert
und mit müdem Blick und meinte, nachdem ich ihr gegenüber
saß und wir ins Gespräch kamen, dass meine Wirbelsäule in einem
besseren Zustand sei als die vieler anderer Reha-Teilnehmer. Nochmals
also die nachhaltige Betonung, andere Patienten hätten auffälligere
Darstellungen und Krankheitsbilder.
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Ihre Einschätzung erstaunte mich, und ich gab ihr zur Antwort,
dass ich ihr das glaube, aber es leider nichts an meinen bestehenden
Schmerzen ändere. Daraufhin erklärte sie mir, ich hätte ihrer Meinung
nach den Fokus zu sehr auf mich und meine Schmerzen gerichtet, und
deshalb hielt sie „Arbeiten“ für eine gute Möglichkeit, um mich abzulenken.
Es gäbe viele psychosomatische Krankheitsbilder, die sich
ähnlich wie bei mir äußerten. Man muss sich vorstellen - ich saß vor
ihr mit Schmerzen, da der Stuhl für mich, wie meistens beim Sitzen,
ungeeignet war und sich mein Schmerzzustand minütlich verschlimmerte.
Wie so oft in solchen Momenten presste ich die linke Hand in
den linken Schulterbereich. Sie beobachtete mich genau und meinte,
es gäbe Selbsthilfegruppen für psychosomatische Störungen und riet
mir, eine solche nach der Entlassung aufzusuchen. Obwohl ich, wie
gesagt, unter einer starken Schmerzattacke litt, brachte ich die nötige
Energie auf ihr zu widersprechen. Ich äußerte, dass es ja wohl wenig
Sinn machen würde, an einer Gesprächsrunde für psychosomatische
Störungen teilzunehmen, wenn die Ursache an einem mechanischen
Problem läge. Meiner Meinung nach würde irgendetwas gedrückt
werden, das diese heftigen Schmerzen bei entsprechenden Positionen
auslöse. Zudem habe sich die Schmerzintensität seit Beginn der Reha
bislang nur wenig bis gar nicht gebessert und ich würde mich deshalb
weiterhin als arbeitsunfähig einstufen. Die für unser Gespräch vorgesehene
Zeit war zu Ende, und so verabschiedeten wir uns mit diesen
unterschiedlichen Auffassungen.
Bedingt durch einen Feiertag stand ein langes Wochenende an. Die
Schmerzen wurden immer stärker, und so griff ich wieder zu meinem
zwar nur für kurze Zeit wirkenden, aber dafür bewährten Schmerzmittel
und hoffte auf eine Besserung, die sich so gar nicht einstellen
wollte. Am Montagmorgen hielt ich es für notwendig, Frau Dr. Gengle
darüber zu informieren, dass während des langen Wochenendes die
Schmerzqualität und -intensität zugenommen hatte. Sie bat mich in
ihr Sprechzimmer und meinte lächelnd: “Das habe ich mir schon gedacht,
dass Sie heute zu mir kommen und mir so etwas erzählen“.
Worauf ich antwortete: “Ich habe mir überlegt, ob ich überhaupt zu
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IHNEN kommen soll, aber ich hielt es für notwendig, Sie zu informieren.“
Daraufhin verließ ich den Raum. Da ich während des Reha Aufenthaltes
meinen Hausarzt nicht aufsuchen sollte, nahm ich ab diesem
Moment nur noch Medikamente aus meiner Hausapotheke ein und
zwar die, welche Wirkung zeigten und ich deshalb für angebracht hielt.
Eine Woche, bevor meine Reha zu Ende ging, wurde ich zum sogenannten
Abschlussgespräch eingeladen. Ich bekam wie immer freitags
den Behandlungsplan für die kommende Woche und entnahm daraus,
dass ich am darauffolgenden Mittwoch dafür den Termin hatte.
Zwischenzeitlich überlegte ich mir ernsthaft, ob ein Arztwechsel angebracht
wäre. Nach Unterhaltungen mit anderen Patienten und dem
Austausch mit meinem Mann beschloss ich dennoch, weiterhin Termine
bei Fr. Dr. Gengle wahrzunehmen. Gleich zu Beginn unseres Treffens
teilte sie mir eine einwöchige Verlängerung der Reha-Maßnahme
mit. Eigentlich verlief alles nicht wesentlich anders als bei unseren vorhergehenden
Treffen, unsere „Chemie“ stimmte einfach so überhaupt
nicht, und wir waren weiterhin unterschiedlicher Auffassungen. Sie
erklärte mir, dass sie mich, wenn überhaupt, dann aus psychosomatischen
Gründen arbeitsunfähig schreiben müsse. Ich erwiderte ihr, dass
sie dieses dann tun solle. Wenn sie als Ärztin zu dieser Überzeugung
gekommen sei, müsste ich das akzeptieren. Ich betonte nochmals, dass
ich dennoch die Ursache der Schmerzen allerdings nicht in der Psychosomatik
begründet sähe, wollte aber mit ihr darüber keine Diskussion
mehr führen. Mit nahezu herablassender Miene und einem entsprechenden
Unterton informierte sie mich, sie hätte sich im Internet
schlau gemacht, man könne mich ja nach der Beendigung meiner Reha
nicht so „ins Leere“ laufen lassen. Ich spürte meinen Ärger aufsteigen
und versuchte ihr ruhig zu begegnen. Sie empfahl mir, nicht weit von
meinem Heimatort entfernt, eine psychosomatische Therapiegruppe
aufzusuchen, die sich regelmäßig trifft. Sie verabschiedete mich mit einem
aufgesetzten Lächeln und drückte mir die Adresse der Gruppe in
die Hand. Einerseits erleichtert, andererseits frustriert blickte ich dem
Ende meiner Rehabilitationsmaßnahme entgegen.
31

8. Vorstellung in der Neurochirurgie
In den letzten drei Tagen der Reha lernte ich beim Mittagessen einen
Patienten und eine Patientin kennen, die wie ich Schmerzen und Kribbeln
an der Halswirbelsäule hatten. Ich konnte es überhaupt nicht fassen,
dass es wirklich Patienten gab, die von ähnlichen Beschwerden wie
ich sie empfand, berichteten. Es war für mich das erste Mal in der gesamten
Zeit seit ich mit den Kribbelparästhesien konfrontiert worden
war, dass ich so etwas von Anderen hörte, und ich fühlte mich plötzlich
nicht mehr so ganz allein mit all meinen Sorgen und Befürchtungen.
Sie bestätigten meine Vermutung, dass diese Reha-Einrichtung
sich nicht an Halswirbelsäulen-Patienten orientiere, sondern speziell
auf Patienten mit Erkrankungen an der Brust- und Lendenwirbelsäule
ausgerichtet ist. Dies bestätigte mir zudem eine Sporttherapeutin, die
ich in der Therapiestunde einmal fragte, weshalb alle Rückenpatienten
in der gleichen Gymnastikgruppe zusammengefasst würden. Meine
neuen Bekanntschaften erzählten mir von Erfahrungen mit Neurochirurgen
und Schmerztherapeuten, was mich darin ermutigte, diese wie
geplant als nächsten Schritt aufzusuchen. Ich war froh darüber, bereits
vor Antritt der Reha die dafür nötigen Schritte eingleitet zu haben.
Wenn ich die vergangenen Wochen in der ambulanten Reha gedanklich
an mir vorüberziehen lasse, so kann ich diese sehr schnell zusammenfassen:
Außer der Physiotherapie (mit einer wirklich am Patienten
interessierten Therapeutin), der fast täglichen Massage sowie der Wassergymnastik,
die allerdings nur selten stattfand, hat diese Reha für
mich weder Hilfe noch wesentliche Schmerzlinderung gebracht. Die
Übungen an den Geräten auf der Trainingsfläche hätte ich ebenso in
jedem beliebigen Fitnessstudio oder in einer Praxis für Physiotherapie
durchführen können. Wenn ich die Gesamtkosten für meine Rehabilitationsmaßnahme
betrachte und die wirkliche Effektivität dazu
im Verhältnis sehe, kann ich nur den Kopf schütteln und an unser
Gesundheitssystem appellieren. Bestimmt wären Alternativen wie beispielsweise
eine dreiwöchige tägliche Physiotherapie in einer Praxis, für
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sehr eingeschränkte Patienten auch von zuhause aus, sinnvoller und
angebrachter, als beispielsweise Stunden, die vom Reha-Träger bezahlt
werden müssen und die mit Warten verbracht werden, weil der Reha-
Plan nur teilweise mit Therapien und Anwendungen ausgefüllt ist. An
manchen Tagen hatte ich lediglich zwei bis drei Anwendungen von
vierzig Minuten, den Rest verbrachte ich mit Warten, oder wie es in
der Einrichtung genannt wird mit „Ruhen,“ um meinen sechsstündigen
Aufenthalt auszufüllen. Genauso gut hätte ich auch nach Hause
gehen können. Ganz nebenbei, an den zeitlichen Aufwand von der
Ausstellung des Antrags bis hin zur Genehmigung mag ich gar nicht
erst denken. Ich bin mir aus Unterhaltungen mit anderen Patienten
sicher, dass ich nicht alleine diesen Standpunkt vertrete.
Die Reha endete freitags vor Pfingsten. Da während einer Rehabilitationsmaßnahme
nicht der Hausarzt, sondern ausschließlich der Reha
- Arzt Ansprechpartner für die Patienten ist, so gibt es die Rentenversicherung
vor, ging ich am Dienstag zu meinem Hausarzt Dr. Renz.
Ich berichtete ihm von meiner Reha und bat um Einsicht in den vorläufigen
Arztbrief. Wir besprachen noch die nötige Medikation, die ja
zwischenzeitlich abermals geändert worden war, und so sah ich dem
16.Juni entgegen, meinem Besuch bei einem Neurochirurgen.
Seit geraumer Zeit spürte ich auch in den Fingern der rechten Hand
ein ständiges Kribbeln und ein Taubheitsgefühl. Immer häufiger fielen
mir aus für mich unerklärlichen Gründen Gegenstände aus der Hand
und ich bemerkte, dass meine Feinmotorik nachließ. Streckte ich mein
Arme aus, so fing die rechte Hand mitsamt den Fingern an zu kribbeln.
Manche Tätigkeiten fallen mir bis zum heutigen Tag sehr schwer,
wie z.B. das Halten einer Nadel, oder das Föhnen meiner Haare. Telefonieren
ist nur noch mit Lautsprecher möglich, selbst beim Bügeln
treten manchmal diese Beschwerden auf. Diese Tatsache bereitete mir
zunehmend Sorgen. Ich organisierte eine Überweisung von Dr. Hans
für das Klinikum, in dem der Neurochirurg arbeitete, den ich vorhatte
aufzusuchen.
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Vierzehn Tage später saß ich im Warteraum der Klinik von Prof. Dr.
Seiber. Mein Mann und ich waren erstaunt, wie viele verzweifelten
Patienten mit ihren Beschwerden und den damit verbundenen Nöten
diese Klinik aufsuchten und hofften nun bei der heutigen Vorstellung
bei Prof. Dr. Seiber selbst auf Hilfe. Wir warteten insgesamt drei Stunden
bis ich aufgerufen wurde. Ich war dankbar, dass mein Mann mich
begleitete und muss zugeben, dass ich etwas aufgeregt war. Deshalb tat
es mir gut, dass ich seine Nähe spürte und er mich mental unterstützte.
Außerdem, wie heißt es ja so schön: „Vier Ohren hören mehr als
zwei,“ war es mir wichtig, dass er das Gespräch beim bevorstehenden
Arztbesuch mit anhörte.
Prof. Dr. Seiber, ein sympathischer Arzt mittleren Alters, hörte sich
meine Krankengeschichte an, und da ich durch das vorherige Warten
im Sitzen inzwischen heftige Schmerzen hatte, erkannte er an meiner
Mimik und Gestik sofort, dass es mir nicht gut ging. Er forderte mich
auf, ihm in einem Satz meine Beschwerden zu erklären und weshalb
ich ihn aufsuchte. Ich hatte mir meine gesamte Krankheitsgeschichte
vorher kurz in Stichpunkten notiert, damit ich auch ja nichts Wichtiges
vergessen würde. Weil ich überhaupt nicht damit gerechnet hatte,
mich so kurz zu fassen, fiel es mir zunächst schwer, mich in wenigen
Worten auszudrücken. Er hörte mir zu und konzentrierte sich danach
auf das mitgebrachte MRT. Nach nur wenigen Sekunden erkannte
er auf seinem Bildschirm eine Verengung des Wirbelkanals in der
Halswirbelsäule zwischen dem fünften und sechsten Halswirbel. So
wie es aussähe, sei die dort befindliche Bandscheibe abgenutzt. Der
Körper bilde als Ersatz nämlich sogenannte Knochenvorbauten, das
heißt Knochenmaterial, das auf den Nerv drückt. Eine Operation könne
eventuell Abhilfe schaffen, eine Garantie, dass ich hinterher völlig
beschwerdefrei sei, könne er allerdings nicht geben, so seine Aussage.
In dieser Verengung, so vermutete er, könne die Ursache allen Übels
liegen. Um allerdings Näheres beurteilen und um die weitere Vorgehensweise
mit mir besprechen zu können, benötige er dafür eine Myelographie.
Er erklärte mir, was eine Myeleographie ist und dass ich
dazu eine Nacht zur Beobachtung in der Klinik bleiben müsse, um
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kein Risiko einzugehen.
Eine Myelographie, wie sie bei mir erforderlich war, ist eine Röntgenuntersuchung
oder Computertomographie des Wirbelkanals mit Hilfe
eines Kontrastmittels. Nachdem ein Venenzugang gelegt wird, um bei
eventuellen Kreislaufreaktionen medikamentös eingreifen zu können,
wird der Patient gebeten sich in die Seitenlage zu begeben. Danach
wird eine Hohlnadel zwischen zwei Wirbelkörper der oberen Halswirbelsäule
in den Wirbelkanal eingeführt. Der Arzt entnimmt zunächst
wenige Milliliter Hirnwasser. Dieses Liquor, wie es auch genannt wird,
wird anschließend im Labor untersucht. Danach wird ein Kontrastmittel
in den Wirbelkanal eingespritzt und die Nadel entfernt. Es folgen
Röntgen- und Computertomographie-Aufnahmen. Nach der Untersuchung
ist für die nächsten Stunden absolute Bettruhe angesagt.
Außerdem muss sehr viel getrunken werden, um das Ausscheiden des
Kontrastmittels zu beschleunigen. Abgesehen von vielen anderen Nebenwirkungen,
können unter anderem Allergien und Unverträglichkeit
auf das Kontrastmittel sowie starke Kopfschmerzen die Folge sein.
Solche und andere Komplikationen sind unangenehm und können in
seltenen Fällen lebensbedrohlich sein. Deshalb ist eine Nacht im Krankenhaus
zur Beobachtung erforderlich.
Nach dieser Untersuchung, so Prof. Dr. Seiber, werde er entscheiden,
ob er operiere. Falls ja, betonte er nochmals, werde er keine hundertprozentige
Erfolgsgarantie übernehmen, dass danach alle Beschwerden
beseitigt wären. Er sei hier aber aufgrund seiner langjährigen Erfahrung
jedoch zuversichtlich. Ich bat ihn, die Untersuchung und falls
eine Operation erforderlich wäre, zeitnah durchzuführen, und er versprach
mir, mein Anliegen zu ermöglichen. Im Falle einer Operation
würde durch einen Schnitt auf der Vorderseite des Halses eingegriffen.
Dazu wird allerdings eine Bescheinigung eines Hals-Nasen-Ohrenarztes
benötigt, in der bestätigt wird, dass sich bei mir keine Verwachsungen
aufgrund einer früheren Schilddrüsenoperation gebildet hätten
und zudem die Aussage beinhalte, dass meine Stimmbänder soweit in
Ordnung seien.
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Ich hatte sehr gemischte Gefühle. Einerseits war ich erleichtert, dass
eine mögliche Ursache für meine Beschwerden gefunden wurde und
ich mich darin bestätigt sah, dass ich mir die Schmerzen nicht einbildete
oder sie in einer psychosomatischen Ursache begründet seien. Auf
der anderen Seite hatte ich natürlich Angst und Bedenken vor dem,
was auf mich zukommen würde. Dass der Professor meinen Schmerzen
und deren Beschreibung Glauben schenkte, machte mich zuversichtlich.
Eine Krankenschwester schickte meinen Mann und mich mit einigen
Formularen und Zetteln ins Sekretariat der Ambulanz. Hier vereinbarte
ich den Termin für den nötigen Krankenhausaufenthalt, für die bevorstehende
Myelographie und eine eventuelle Operation. Nachdem
der Termin stand, ging es weiter in die im Keller befindliche Röntgenabteilung.
Dort hieß es wieder einmal „Warten“. Nach mehr als
einer Stunde wurden wir von einem Röntgenarzt aufgerufen. Mit ihm
zusammen schauten wir meine mitgebrachte CD der MRT-Aufnahme
an. Er vermittelte uns Ruhe und Wissen, versuchte uns die Bilder verständlich
zu machen und klärte mich ausführlich über die Gefahren
einer Myelographie auf. Zur Unterzeichnung gab er mir einen Aufklärungsbogen,
auf dem alles noch einmal schriftlich aufgeführt war und
zudem meine momentane Medikation erfragt wurde. Dann war alles
Nötige geklärt, und wir konnten uns mit den vielen Eindrücken und
Informationen auf den Nachhauseweg machen.
9. Meine Familie
Die Tage bis zum geplanten Krankenhausaufenthalt vergingen sehr
langsam. Auf der einen Seite versuchte ich, all meine Verdrängungsmechanismen
einzusetzen, um diese Zeit voll auszuschöpfen und zu
genießen, auf der anderen Seite war sie von Angst und Unsicherheiten
geprägt. Hauptsächlich nachts, wenn die Ruhe kam, musste ich über
das Bevorstehende nachdenken. In diesen Tagen, wie eigentlich die
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gesamte Zeit meiner Krankheit, lernte und lerne ich den Beistand meiner
Familie schätzen. Bei ihr fand ich immer Verständnis, Ablenkung,
sowie den für mich nötigen Rückhalt.
Unsere Tochter Helene, die in Berlin lebt, nahm extra Urlaub und versprach
mir, falls es zu einer Operation käme, mich täglich zu besuchen
und sich um alles Wichtige, zu kümmern. Einfühlsam versuchte sie
mich immer wieder aufzumuntern, da sie meine Zweifel und Ängste
erkannte. Ihre Anwesenheit tat gut. Sie war für mich in dieser Zeit
(und ist es immer noch) meine emotionale Anlaufstelle.
Unser Sohn Felix, der sich in der Endphase seines Medizinstudiums
befand, erkundigte sich ebenfalls nahezu täglich nach mir und beantwortete
mir mit viel Geduld offene Fragen. Er erklärte mir die Wirkung
der wechselnden Schmerztabletten und das Prinzip einer Schmerzmedikation
bzw. Schmerztherapie. Er hat einen großen Teil zu meinem
Verständnis und zur Akzeptanz gegenüber meinen inzwischen chronisch
gewordenen Schmerzen beigetragen.
Die Anteilnahme unserer Kinder und die meines Mannes Max gaben
und geben mir ein gutes Gefühl der Sicherheit und Geborgenheit. Es
bedeutet für mich ein Stückchen Glück, und das ist bis heute so geblieben.
Die Geduld, die mein Mann bislang und bis zum heutigen
Tage für mich aufbringt und was er insgesamt für mich macht, möchte
ich an dieser Stelle besonders hervorheben. Er hat viel Verständnis
für mich und meine mit der Krankheit verbundenen Probleme. Er
ist da, wenn ich ihn brauche, und ich kann ihm vertrauen und mich
auf ihn verlassen. Er versucht mich zu unterstützen, wann und wo
immer es geht und begleitet mich durch alle emotionalen Höhen und
Tiefen. Für ihn ist dies alles selbstverständlich und er beklagt sich nie
über Einschränkungen, die teilweise auch sein Leben betreffen, beispielsweise
wenn der Besuch einer Veranstaltung oder ein Treffen mit
Freunden bedingt durch die Schmerzen nicht stattfindet oder abgesagt
werden muss. Meine Dankbarkeit dafür ist nicht in Worte zu fassen.
37

Auch Anrufe und Erkundigungen von meiner Mutter, meinen Brüdern,
sowie Freunden und Bekannten halfen mir sehr in diesen Tagen
und erleichterten mir das Warten. Die Sorgen, die meine 85-jährige
Mutter sich um mich machte, belasteten mich zusätzlich. Vor diesem
ersten Eingriff erzählte sie mir bereits Wochen davor, wie sehr sie sich
um meinen Gesundheitszustand sorgte und wie viel Kraft sie diese
Aufregung koste. Bei ihrer täglichen Anteilnahme erzählte ich ihr anfänglich
nur wenig von meinen Schmerzen und versuchte, zunächst
aus Rücksichtnahme gegenüber ihrer eigenen instabilen Gesundheitslage
erst einmal das Ganze zu verharmlosen.
Mit der Zeit berichtete ich ihr jedoch nach und nach von meinen Arztbesuchen
und dem bevorstehendem Eingriff. Das machte ihr, wie man
so schön sagt, „sehr zu schaffen.“ Bis kurz vor ihrem Tod hatte ich
jedoch gelernt, dass ich ihr die Besorgnis um mich nicht abnehmen
konnte, und spürte, dass ich, so leid es mir tat, all meine Energie für
mich selbst benötigte. Hinzu kam, dass sie ca. 300 km entfernt wohnte
und mir das lange Sitzen während der Auto- oder Zugfahrt fast unmöglich
war. Genauso wie ich vermisste Sie meine Besuche und meine
Anwesenheit und freute sich deshalb auf die täglichen Telefonate mit
mir. Ich musste erst lernen, mich für diese Situation, sowie für das
Wissen, wie sehr sie darunter litt, nicht verantwortlich zu fühlen.
10. Die Angst vor der Myelographie
Und so rückte der Juli immer näher und damit der Tag, an dem die
Myelographie vorgenommen wurde. Ich hatte entsetzlich Angst davor,
obwohl die Ärzte behaupteten, es wäre nicht sehr schmerzhaft. Da ich
einige Allergien habe, hatte ich zudem die Befürchtung, ich könnte
allergisch reagieren.
Mein Termin war auf 8:00 Uhr angesetzt, Max begleitete mich ins
Krankenhaus. Kaum dass wir dort angekommen waren, wurde uns bei
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der Aufnahme mitgeteilt, ich solle mich unverzüglich in die Röntgenabteilung
begeben, dort würde man schon auf mich warten.
Noch das Gepäck in der Hand, ohne die Zuweisung eines Patientenzimmers,
fanden wir uns dort ein. Trotzdem mussten wir hier noch
einige Zeit warten, bis ich endlich an die Reihe kam. Als ich die zuständige
Röntgenärztin sah, fiel mir ein Stein vom Herzen. Es war eine
sehr angenehme herzliche Frau, die mir nochmals genau die geplante
Vorgehensweise erklärte. Ich vertraute ihr meine Angst und meine Befürchtungen
an. Sie beruhigte mich mit ihrer ruhigen sympathischen
Art und tröstete mich, indem sie sagte: “Alle Patienten haben davor
Angst, sie sind nicht die Einzige, wir gehen ganz vorsichtig vor.“
Dann begann sie, wie ich es schon beschrieben habe, mit dem Einstechen
der Nadel. Alles ging recht zügig vonstatten. Bei jeder Handlung
erklärte sie mir, was sie tat, und dabei wurde das Kontrastmittel
eingespritzt. Eigentlich ging alles relativ schnell vorüber, ich war total
erleichtert, und es war tatsächlich nicht so schmerzhaft, wie ich es mir
vorgestellt hatte. Ich dachte mir: „Wenn ich das überstanden habe,
kann es nun nicht mehr schlimmer kommen“.
Nach diesem psychischen Stress fing ich an mich etwas zu entspannen.
Dann wurde ich in den Gang gefahren und mein Mann wurde gebeten
zu mir zu kommen. Dort wartete ich, natürlich im Bett liegend, auf
die Röntgenbilder und die noch ausstehende Computertomographie,
die noch gemacht werden sollte. Nach ca. dreißig Minuten wurde ich
dafür abgeholt und innerhalb weniger Minuten waren die Aufnahmen
erfolgt.
Wieder im dunklen Kellergang des Eingangbereichs angekommen,
wurde erneut mein Mann zu mir gerufen. Ich lag im Bett und eigentlich
sollte ich laut Aufklärungsgespräch und Aufklärungsbogen jetzt
viel trinken. Leider war jedoch weder etwas Trinkbares, noch die von
einer Krankenschwester versprochene baldige Aufnahme auf die Station
in Sicht. Wir verweilten hier etwa zwei Stunden, und es geschah
39

ein gar nichts. Irgendwann sprach mein Mann eine vorübergehende
Krankenschwester an, ob sie mir nicht etwas Wasser bringen könne.
Sie erklärte sich bereit und brachte mir eine Flasche Mineralwasser.
Dann endlich, so gegen 12:30 Uhr, wurde ich auf Station gebracht
und in ein Zweibett-Zimmer geschoben. Mein Mann verabschiedete
sich von mir. Für den Rest des Tages ging es mir erstaunlich gut. Außer
dass sich die Stationsschwester vorstellte und ich das Mittagessen bekam,
passierte von Seiten der Klinik zunächst nichts. Ich trank tapfer
meine zwei Liter Flüssigkeit und hielt mich an die zuvor besprochenen
Verhaltensregeln. Am Abend freute ich mich auf den angekündigten
Besuch meiner Tochter Helene.
Die Tatsache einer möglichen Operation stand für mich nie wirklich
im Vordergrund, da die Angst vor der Myelographie alles überschattete.
Mein Hausarzt hatte mir im Vorfeld die Telefonnummer eines
Mannes gegeben, der an der Halswirbelsäule erfolgreich operiert worden
war, damit ich die Möglichkeit hätte, ihn darüber zu befragen
(natürlich mit dessen vorhergehender Erlaubnis). Ich überwand meine
Hemmungen bei ihm anzurufen und hörte mir die bereitwilligen Erzählungen
über seine Operation an. Seine positiven Erfahrungen ermutigten
mich zur Operation und gaben mir Zuversicht.
Ich hatte allerdings bis zu diesem Nachmittag nie ernsthaft eine Operation
in Erwägung gezogen. Abgesehen von der Angst vor der Myelographie
kam mir die plötzliche Aussicht auf Besserung nach so langer
Zeit und den zahlreich aufgesuchten, teilweise auch zweifelnden Ärzten,
sehr unrealistisch vor. Mir wurde also erst an diesem Nachmittag
bewusst, dass sich die besagte und von Prof. Dr. Seiber beschriebene
Operation mit Riesenschritten nähern könnte und mit ihr eine Besserung.
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11. Aufklärungsgespräche
So gegen 16:00 Uhr kam der Stationsarzt mit den Ergebnissen der
Myelographie. Er hatte eine Kopie mitgebracht mit Abbildungen einer
Halswirbelsäule und eines Wirbelkanals. Nach einer kurzen Vorstellung
kam er gleich zur Sache: Es hätte sich gezeigt, dass eine Operation
mehr als notwendig sei, da zwischen dem fünften und sechsten Halswirbel
keine Bandscheibe mehr vorhanden sei. Der Körper habe dort
zur ausgleichenden Stabilisierung einiges an Knochenmaterial gebildet
und dieses würde an dem dort befindlichen Nerv reiben. Eigentlich
drifteten meine Gedanken von da an ab, da ich, wie gesagt, mich nie
wirklich mit der realen Möglichkeit einer Operation auseinander gesetzt
hatte. Diese Nachricht musste ich nun erst einmal verarbeiten.
Ich hörte den Arzt sprechen, konnte ihm aber in diesem Moment
nicht folgen. Er legte mir die Kopie samt den zu unterzeichnenden
Formularen auf das Bett und versprach, er würde zu einem späteren
Zeitpunkt nochmals kommen.
Eine halbe Stunde nachdem der Arzt gegangen war, stellte sich der
Anästhesist bei mir vor. Er befragte mich zu Narkosen von vorhergehenden
Operationen und erklärte mir, wie er diese handhaben werde.
Wie in letzter Zeit so oft waren die Medikamenteneinnahme und vorhandenen
Allergien Hauptthema unseres Gesprächs. Auch er benötigte
meine Einwilligung per Unterschrift, dann ging er seines Weges.
Nun hatte ich Zeit und war bereit, mich auf die für die Operation
benötigten Unterlagen samt Einverständniserklärung zu konzentrieren,
diese anzuschauen und alles möglichst aufmerksam durchzulesen.
Ich versuchte alles zu verstehen, und mit einigen vorbereiteten Fragen
erwartete ich den Besuch des Stationsarztes.
Es war Spätnachmittag, zwischenzeitlich war Helene eingetroffen. Sie
half mir, meine Gedanken etwas zu ordnen und mich abzulenken. Um
17:30 Uhr trat Prof. Dr. Seiber an mein Bett. Nach einer freundlichen
Begrüßung kam er auf die Auswertung meiner Myelographie zu spre-
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chen. Wie er vermutete habe es sich gezeigt, dass zwischen dem fünften
und sechsten Halswirbel tatsächlich keine Bandscheibe mehr vorhanden
sei. Meine starken Schmerzen würden aller Wahrscheinlichkeit
nach durch eine Reibung am Nerv verursacht werden. Als Operation
sei das Einsetzen eines Titankörbchens geplant, das mit dem gebildeten
Knochenmaterial aufgefüllt werden würde. Es ersetze die fehlende
Bandscheibe und diene zur Einhaltung des Abstandes zwischen den
Wirbeln, so dass der Nerv wieder frei läge. Davor würde zusätzlich
noch eine Platte angebracht werden. Dieser Eingriff würde von vorne,
also wie besprochen, vom Hals aus vorgenommen werden.
Übrigens wird dieser Eingriff, dem ich nun entgegenblickte und der
auf vielen meiner Arztbriefe genannt wird, in der Medizin „HWS
ventrale Fusion Cloward Robinson ADCF C5/6“ genannt. Prof. Dr.
Seiber merkte an, dass am nächsten Tag für ihn und einen seiner Patienten
eine sehr lange, schwierige und komplizierte Operation anstünde,
die sich mit Sicherheit über mehrere Stunden hinziehen würde. Er
könne mir darum nicht versprechen und mir keine Gewähr geben, ob
er mich danach noch operieren würde. Anderenfalls würde er mich am
übernächsten Tag als Erste auf die OP-Liste setzen.
Es entstand eine nette Unterhaltung, in der Dr. Prof. Seiber unter anderem
meiner Tochter und mir erklärte, dass er seit mehr als 25 Jahren
hauptsächlich Halswirbelsäulen operiere. Diese Aussage vermittelte
mir das Gefühl der Sicherheit, sich ihm und seinem Können anzuvertrauen.
Später, am Abend, kam wie versprochen nochmals der Stationsarzt,
holte sich meine Einwilligung zur OP und stand mir für all
meine Fragen zur Verfügung.
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12. Der Tag der Operation
Am Abend wurden alle Vorbereitungen für den Eingriff getroffen. Das
Abendessen bestand aus einer heißen Instantbrühe, die lauwarm und
in der das Pulver nicht aufgelöst war. Wasser trinken durfte ich nur
bis Mitternacht. Ein Krankenpfleger zeigte mir, was ich zur Operation
anziehen sollte. Es war die übliche OP-Kleidung mit OP-Hemd und
Haube. Lediglich die von mir gefürchteten Thrombosestrümpfe fehlten.
Danach gab es eine Tablette zur Beruhigung. Das ist irgendwie
ein seltsamer Zustand, in dem man sich nur noch in der Rolle des
Patienten befindet, nur noch funktioniert und alles macht, was von
einem verlangt wird.
Nach einer unruhigen Nacht mit schlimmen Vorstellungen und Befürchtungen
folgte ein Morgen mit dem gewöhnlichen Krankenhausbetrieb.
Ich bekam kein Frühstück und wartete mit Geduld darauf,
dass ich zum Projekt „Halswirbelsäulenoperation“ abgeholt werden
würde. Die Beruhigungspille zeigte noch ihre Nachwirkung, und so
lag ich im Bett und dämmerte vor mich hin. Jedes Mal, wenn sich
die Zimmertüre öffnete, bekam ich vor Aufregung Herzklopfen, aber
es war nie ich gemeint. Gegen Mittag ließ die Wirkung nach und es
regten sich in mir wieder die Lebensgeister. Ich bekam Hunger, und
meine Geduld schlug in Ungeduld und schlechte Laune um. Gegen 14
Uhr fragte ich die Schwester, ob sie sich erkundigen könne, ob überhaupt
noch die Wahrscheinlichkeit bestünde, dass ich an diesem Tag
operiert werden würde. Sie versprach mir, sich sofort darum zu kümmern
und meinte nach wenigen Minuten, ich solle noch eine Stunde
warten, dann würde sie nochmals telefonieren und mir endgültigen
Bescheid geben können. Die 60 Minuten zogen sich in die Länge,
mein Magen krampfte sich zusammen und gab inzwischen knurrende
Geräusche von sich.
Gegen 15 Uhr brachte mir eine Krankenschwester eine kalte Lasagne
und berichtete, dass ich für heute vom Operationsplan gestrichen sei.
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Frustration und Erleichterung, beide Gefühle vermischten sich. Ich
versuchte das Beste aus diesem restlichen Krankenhaustag zu machen.
Ich aß Unmengen in mich hinein, sah mir einen Film auf meinem
Tablet an, um mich auf andere Gedanken zu bringen, und erwartete
freudig den Besuch meines Mannes und meiner Tochter, sowie den
Anruf meines Sohnes.
Abends dann wieder die willenlose Fügung und dann das gleiche Prozedere
wie am Vortag: die OP-Vorbereitungen. Mir stand eine weitere
unruhige Nacht bevor. Ich war nur noch froh, wenn ich das alles hinter
mich gebracht und überstanden haben würde.
Am darauffolgenden Morgen ging alles sehr schnell. Um 7:30 Uhr
weckte mich ein Pfleger und forderte mich auf, nach der Morgentoilette
die OP-Kleidung anzuziehen und danach vorbereitet im Bett zu
bleiben: „Gleich geht’s los“, meinte er aufmunternd.
Und es ging los!
Ich wurde kurz darauf abgeholt und es folgten Krankenhausgänge,
Aufzug, der Vorbereitungsraum. Es wurden Kanülen gelegt, viele
Schwestern und Ärzte umringten mich, und an viel mehr kann ich
mich dank der einsetzenden Narkose nicht mehr erinnern.
Irgendwann spürte ich, dass mich jemand anfasste und ich hörte, wie
er mit mir sprach. Ich trat langsam aus einem tiefen Schlaf in das Hier
und Jetzt. Müde und geschwächt registrierte ich, dass alles vorbei sein
musste und ich mich wohl im Aufwachraum befand. Für einen kurzen
Moment überkam mich ein Hauch von Zufriedenheit.....es ist vorbei,
dachte ich. Dann folgte für den Rest des Tages nur noch Übelkeit.
Erinnere ich mich heute an diese Operation, so verbinde ich sie
mit schlimmer Übelkeit und Erbrechen, wie ich das zuvor noch nicht
erfahren hatte. Trotzdem war ich aus Sicht der Operateure und des
Ärzteteams in einem gutem Zustand, so dass es nicht nötig war, eine
Nacht zur Beobachtung auf der Intensivstation verbringen zu müssen,
wie es bei vielen frisch operierten Wirbelsäulenpatienten zur Nachsor-
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ge wichtig ist. Darüber war ich wirklich froh.
Nach einigen Stunden wurde ich auf die Station gebracht, wo bereits
meine Tochter Helene auf mich wartete. Das freute mich sehr und gab
mir ein Gefühl der Vertrautheit in dem nüchternen Krankenhausgeschehen.
Nur meine Übelkeit verschwand nicht und ich erbrach mich
unentwegt. Selbst ein Krankenpfleger, der mir Infusionen anhängte
und irgendwelche Tropfen gab, die gegen diesen Zustand helfen sollten,
schüttelte fassungslos den Kopf und meinte, er habe das so bei
einem Patienten noch nicht erlebt.
Meine Tochter saß den gesamten Nachmittag bei mir, hielt mir die
Hand, reichte mir eine Pappschale nach der anderen und versuchte
mir Beistand zu geben. Gegen Abend trat immer noch keine Besserung
ein. Mein Mann, der inzwischen gekommen war, versuchte mir Tee
und Zwieback einzuflößen, aber mein Magen wollte nichts behalten.
Angeblich, so erzählen sie noch heute, war dies der einzige Satz, den
ich ständig hervorbrachte: „Mir ist sooo schlecht“. Dann ging es weiter
mit Erbrechen.
Erst gegen 23 Uhr wurde es ein wenig besser und es meldete sich der
Hunger. Ich vertilgte mit Appetit den Zwieback, den mir eine Krankenschwester
anbot. Jetzt erst befühlte ich vorsichtig meinen Hals, der
mit einem Pflaster beklebt war. Schmerzen hatte ich keine. Weder an
der Wunde noch im Nacken. Kein Kribbeln, zum ersten Mal seit langem.
Ich war geschwächt und gleichzeitig stolz und zufrieden, dass die Operation
hinter mir lag und keine von den vielen möglichen Gefahren
eingetreten war. Das alles ging mir durch den Kopf bevor ich einschlief.
Die nächsten Tage vergingen und es ging mir erstaunlich gut. Keine
Schmerzen - ich konnte es nicht glauben. Sicherlich musste ich
vorsichtig sein und bestimmte Verhaltensregeln, die Voraussetzung
für eine guten Heilungsprozess waren, berücksichtigen. Dazu gehörte,
dass ich nur auf dem Rücken liegend schlafen durfte. Bewegungen
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sollten mit dem gesamten Kopf ausgeführt werden, und ich durfte für
drei Monate nicht mehr als fünf Kilogramm tragen. Was mir am meisten
zu schaffen machte war das Verbot des Autofahrens, ebenfalls für
drei Monate. Ich hatte zwei Wochen bevor ich in die Klinik kam, ein
neues Auto gekauft, und deshalb fiel mir die Vorstellung des Verzichts
extrem schwer. Nach vier Tagen Aufenthalt durfte ich bereits duschen,
die Wunde war dabei mit einem Duschpflaster abgedeckt worden. Am
fünften Tag wurde mir eine Halskrause angepasst, die ich sechs Wochen
lang zu tragen hatte. Am sechsten Tag verließ ich die Klinik.
13. Wieder zu Hause
Zunächst war ich glücklich, nach Hause gehen zu dürfen, und ich
genoss den Zustand der Schmerzfreiheit. Es war Sommer, es hatte
über 30 Grad und alle stöhnten unter der Hitze. Nur ich lief mit einer
wärmenden Halskrause, einer Henßge-Krawatte, wie sie in Medizinerkreisen
genannt wird, herum und suchte mir ein kühles, schattiges
Plätzchen. Das alles machte mir nur wenig aus, ich war einfach nur
glücklich, alles hinter mich gebracht zu haben. Allerdings fühlte ich
mich insgesamt etwas abgeschlagen, müde und schwach. Obwohl ich
mich innerlich dagegen wehrte, hatten die vorhergehende Aufregung,
der Eingriff und die Narkose doch ihre Spuren hinterlassen. Max unterstützte
mich, half mir, wo immer er konnte und erleichterte mir dadurch
meinen Alltag. Meine Freundinnen und meine Nachbarin kümmerten
sich fürsorglich um mich. Wenn mein Mann arbeitete und ich
alleine war leisteten sie mir Gesellschaft oder kauften für mich ein.
Am folgenden Samstag, ich hatte das Krankenhaus erst vier Tage zuvor
verlassen, waren wir zum Geburtstag meiner Freundin eingeladen. Ich
saß bei 35 Grad Hitze im Schatten und genoss das Vorrecht eines Patienten,
der sich wenig bewegen durfte, wurde bedient und verwöhnt
und ließ es mir richtig gut gehen. Es war schön, bekannte Gesichter
zu sehen und es tat gut, in fröhlicher Runde zu feiern. Alles fühlte
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sich richtig an. Dieser Tag ist für mich in meiner Krankengeschichte
von großer Relevanz und sehr einschneidend, es sollte der letzte unbeschwerte
Tag ohne Schmerzen sein.
Als ich am Sonntagabend aufwachte verspürte ich das altvertraute
Kribbeln und leichte Schmerzen im Nacken. Ich konnte das zuerst
nicht fassen und wollte es nicht wahrhaben. Irgendetwas war anders,
ja fast so wie vor der Operation. Obwohl ich mich in den vergangenen
Tage vernünftig und achtsam verhalten hatte und in keine Positionen
verfiel, die sich negativ auf meine Gesundheit hätten auswirken können,
verhielt ich mich an diesem Tag besonders aufmerksam und vorsichtig,
was meine Bewegungen und mein Handeln betraf. Ich glaubte,
dass die Beschwerden eventuell die Folgen einer unglücklichen Sitzhaltung
am Vorabend seien. Jedoch auch in der kommenden Woche zeigte
sich der mir bekannte Schmerzzustand mit dem immerwährenden
Kribbeln.
Ich suchte meinen Hausarzt auf und zog ihn zu Rate. Er bestätigte mir
meine Vermutung, dass dies kein normaler postoperativer Verlauf wäre
und kontrollierte mein Blutbild. Er begutachtete meine Narbe, die jedoch
einen guten Heilungsverlauf zeigte. Ich konnte an ihr tägliche
kleine Fortschritte erkennen.
Das Laborergebnis ergab einen erhöhten Leukozytenwert, der auf eine
Entzündung im Körper hinwies. Dr. Renz riet mir zu einer Abklärung
um sicher zu sein, dass sich keine innerliche Entzündung gebildet
habe. Er überwies mich deshalb als Sicherheitsmaßnahme wieder
in dieselbe Klinik, in der ich operiert worden war. Da dieser Tag ein
Freitag war und wir, mein Mann und ich, fast sechzig km Fahrt vor
uns hatten, wurde es nach einem Stau Abend, bis wir das Krankenhaus
erreicht hatten. Hier war es uns nur noch möglich, mit der dortigen
Notfallstation Kontakt aufzunehmen. Wie gewohnt warteten wir hier
einige Stunden, dann kam der diensthabende Notfallarzt für Rückenpatienten
zu uns und nahm uns mit in sein Sprechzimmer. Wir besprachen
mit ihm unsere Sorgen. Er veranlasste eine Röntgenaufnahme,
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um ein Verrutschen oder Lösen des Titankörbchens, der Platte oder
der angebrachten Schrauben auszuschließen.
Zurück beim Notfallarzt, der allen Patienten sehr freundlich und nett
begegnete, meinte dieser, ich hätte eine schwere Operation hinter mir
und das bräuchte schon seine Dauer, bis eine Einheilung erfolgen würde.
Um aber wirklich alle Bedenken ausschließen zu können, bräuchte
er erneute MRT-Aufnahmen. Dazu müsse er mich aber hier behalten
und stationär aufnehmen. Leider stünde dafür momentan kein Bett
zu Verfügung. Sollten die Schmerzen nicht abnehmen, möge ich am
Montagmorgen erneut vorstellig werden. Mit der Verabreichung einiger
Schmerztabletten verabschiedete er sich von mir und so verließen
wir gegen 23 Uhr die Notfallstation.
Das restliche Wochenende trat keine Schmerzminderung ein, und so
machten wir uns am Montagmorgen zum wiederholten Male auf den
Weg zur Klinik. Kaum dort angekommen und in der Ambulanz vorstellig
geworden, wurden wir erneut in die Unfallnotaufnahme verwiesen.
Prof. Dr. Seiber sei im Urlaub und ansonsten hätten sie weder
einen Termin noch wäre ein Bett frei, so lautete die Begründung. Momentan
könnten sie hier für mich nichts tun.
In der Unfallnotaufnahme wurden wir einer wirklich hilfsbereiten und
verständnisvollen Unfallärztin zugewiesen. Wir trugen unser Anliegen
um Hilfe, sowie die Vereinbarung mit dem diensthabenden Unfallarzt
des vorangegangenen Freitagabend vor. Sie sei keine Rückenspezialistin
und eher für Knochenbrüche und Ähnliches zuständig. Da ihre
Kompetenz in einem anderen Fachgebiet läge, würde sie aus der Wirbelsäulenchirurgie
jemanden bitten zu kommen. Wir sollten uns gedulden
und bitte Platz nehmen. Was nun folgte war WARTEN.
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14. Warten
Zähle ich die Stunden meiner Wartezeiten auf einen Arzt oder auf eine
Sprechstunde in den letzten drei Jahren zusammen, so komme ich auf
Tage bzw. Wochen. Man muss sich das vorstellen: Man verbringt Tage
mit Warten und weiß, dass man dieser Wirklichkeit einfach nur ausgeliefert
ist und sie nicht ändern kann. Gleichzeitig befindet sich der Patient
in einem Abhängigkeitsverhältnis zum Arzt, weil er ihn nämlich
zur Hilfe und Behandlung benötigt und jedes Mal die Hoffnung in
ihn setzt, dass er einen neuen Lösungsansatz habe. Wenn ich überlege,
wie viele Fahrten ich unternommen hatte, um eine Überweisung zum
Facharzt zu organisieren, so komme ich auf eine Unmenge an Stunden,
die mich viel Zeit und Kraft gekostet haben.
Einige Beispiele:
• Zum Neurochirurgen benötige ich als Kassenpatient die Überweisung
eines Orthopäden. Der Orthopäde wiederum benötigt die
Überweisung vom Hausarzt.
• Um eine MRT-Aufnahme oder ein Röntgenbild erstellen zu lassen,
brauche ich, wie jeder weiß, die Überweisung des Hausarztes.
• Um eine Infiltration durchführen zu lassen benötigt man eine
Überweisung von einem Schmerztherapeuten.
• Der Schmerztherapeut verlangt aber für seine Abrechnung die
Überweisung eines Orthopäden, der wiederum benötigt seinerseits
eine Überweisung des Hausarztes.
• Besuche ich einen Neurologen, so verlangt auch dieser ein Überweisungsformular.
• Für ein ambulantes Schmerzzentrum werde ich ohne Überweisung
von einem zuvor behandelnden Schmerztherapeuten nicht angenommen.
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Wenn ich nun dazu zähle, dass ich auch für alle physiotherapeutischen
Maßnahmen ein vom Arzt erstelltes Rezept benötige, so entsteht ein
realistischer Eindruck, was Warten und Hin- und Herfahren für mich
bedeutete und noch immer bedeutet.
Bei den aufgeführten Beispielen sind die Rezepterstellungen bzw. Rezeptabholungen
für die nötigen Medikamente und Arztgespräche oder
die Verlängerung meiner Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung noch gar
nicht berücksichtigt.
In den drei Monaten, in denen ich nicht Autofahren durfte, musste
ich für alle Arztfahrten, um Überweisungen zu bekommen, zusätzlich
Hilfe organisieren. Manchmal verbringe ich genauso viele Stunden mit
dem Aufwand um meine Genesung wie die Jahre zuvor bei meiner
Halbtagstätigkeit. Ich könnte auch zynisch anmerken: „Mein Beruf ist
derzeit meine Krankheit bzw. deren Behandlung“.
15. In der Unfallnotaufnahme
Zurück zum Warten auf den Facharzt für Wirbelsäulenchirurgie. Wir
nahmen, wie aufgefordert, im dortigen Wartezimmer Platz und ließen
das Geschehen und die Hektik der Notaufnahme auf uns wirken. Die
Unfallärztin bemühte sich erneut um den angeforderten Facharzt und
versuchte auf dessen Abteilung anzurufen und ihn daran zu erinnern,
dass er uns aufsuchen möge. Wir konnten aus dem Telefonat deutlich
entnehmen, dass er eigentlich nicht kommen wollte. Die Gründe
dafür wurden von beiden Ärzten ausführlich diskutiert. Er ließ sich
aber von der Ärztin durch die geschilderten Symptomatik letztendlich
überzeugen: Wir wurden kurz danach in das uns inzwischen vertraute
Sprechzimmer gebeten, in das er nach einigen Minuten kam.
Er stellte sich uns als Neurologe vor. Nach meinem Bericht und einer
Untersuchung meiner Finger, die darin bestand, dass er zweimal
darüber streifte und etwas von „Karpaltunnel-Symptom“ murmelte,
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erklärte er, dass die Dringlichkeit eines Handlungsbedarfs bezüglich
des Kribbelns und der starken Schmerzen seinerseits doch eher gering
einzustufen sei. Es gäbe hier Patienten, die Einblutungen in ihre Wirbelsäule
hätten (was ich nicht bezweifelte) und das wären wirkliche
Notfälle. Überhaupt, eine genauere Einschätzung meiner Problematik,
so bestätigte er seinen Kollegen vom vorigem Freitagabend, könne
nur durch ein MRT erfolgen. Ein MRT würde aber hohe Kosten
verursachen. „Wissen Sie überhaupt, was das kostet?“ fragte er mich
im verärgerten, vorwurfsvollen Ton. Er meinte, wenn er mich dafür
nicht stationär aufnehmen würde, müsste ich dieses privat bezahlen.
Eine Aufnahme in die Klinik sei heute und in den kommenden Tagen
unmöglich, da keine Betten zur Verfügung stünden. Ich könne mich ja
selbst um ein MRT kümmern, wenn ich dieses für notwendig hielte, so
sein Kommentar. Mein Argument, dass ich, wenn ich bei einer Praxis
für Radiologie anrufen und um ein MRT bitten würde, nach meinen
Erfahrungen frühestens drei Wochen später einen Termin bekommen
würde, ignorierte er gänzlich. Er verabschiedete sich eilig mit den ernst
gemeinten Worten „Sie können es ja ein anderes Mal bei uns versuchen“.
Die Notfallärztin, die wir beim Gehen im Gang trafen, versuchte uns
nochmals fast entschuldigend begreiflich zu machen, dass sie großes
Verständnis für uns hätte, uns jedoch aus ihrer Perspektive betrachtet,
nicht helfen könne.
16. Telefonate
Auf der Rückfahrt, die bedingt durch das lange Sitzen, mit heftigen
Schmerzen verbunden war, überlegten mein Mann und ich die weitere
Vorgehensweise: Zunächst wollten wir die Vertretung unseres Hausarztes
aufsuchen, um eine Überweisung für das MRT zu erhalten; danach
alle im Umkreis vertretenen Röntgenpraxen anzurufen, um einen
baldmöglichsten freien Termin für die erforderlichen Aufnahmen zu
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erhalten, um uns so auf schnellsten Wege Klarheit zu verschaffen.
Ich versuchte mein Glück und traf tatsächlich nach vielen Telefonaten
auf eine Dame in einer Röntgenpraxis, die mir, nachdem ich ihr mein
Anliegen und meine Situation geschildert hatte, einen Termin in zehn
Tagen zusicherte. Darüber war ich sehr dankbar, denn alle anderen
hatten mir, wie bereits vermutet, erst mit vierwöchiger Wartezeit Termine
angeboten. Diese Organisation war mir wenigsten gelungen.
Drei Tage später rief völlig überraschend eine Sekretärin der Klinik an.
Ich wurde aufgefordert umgehend vorbeizukommen, da nun ein Bett
frei sei und ich stationär aufgenommen werden könne. Mein Staunen
war groß. Hatten wir uns nicht verabschiedet mit der Vereinbarung,
dass ich mich selbst um das erforderliche MRT kümmern sollte? Mit
diesem Anruf hatte ich absolut nicht gerechnet. Diese Nachricht bedeutete
für mich alle mit viel Glück erhaltenen Arzttermine wieder
abzusagen, eilig meine Tasche zu packen und ohne Vorlauf ins Krankenhaus
zu fahren. Privates konnte ich nicht mehr organisieren.
17. Ein erneuter Klinikaufenthalt
Auf dem MRT, das nun doch in der Klinik durchgeführt wurde, gab
es jedoch leider keinen Hinweis darauf, was meine Schmerzen und
das Kribbeln auslösen könnte. Inzwischen war Prof. Dr. Seiber vom
Urlaub zurückgekehrt und hatte sich meiner wieder angenommen. Er
schlug mir vor, eine sogenannte Facettengelenk-Infiltration vorzunehmen.
Grund für eine solche Behandlung ist eine vorangegangene Bildgebung
in Verbindung mit der Beschwerdesymptomatik. Zu Beginn der
Maßnahme wird ein CT erstellt, auf dem die zu punktierende Region
mit einem Stift auf der Haut gekennzeichnet wird. Der Patient liegt
dabei auf dem Bauch und darf sich nicht bewegen. Die Liege fährt
nun langsam in die kegelförmige Öffnung des Computertomographen
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hinein. Die Öffnung ist relativ weit und der Patient kann mit dem Arzt
bzw. dessen Helfer sprechen. Je nach geplantem Betäubungsverfahren
führt der Arzt nun eine dünne Injektionsnadel entweder im Bereich der
Nervenwurzel an der Wirbelsäule oder in die Gelenke der Wirbelsäule
ein. Nach einer Lagekontrolle wird das Medikament/Schmerz-/Betäubungsmittel
eingespritzt. Wie bei jedem ärztlichen Eingriff ist auch
hier mit Komplikationen zu rechnen, die zwar äußerst selten sind, aber
im Falle des Auftretens lebensbedrohlich sein können. Häufig treten
Kreislaufprobleme, Schwindel, Kopfschmerzen und Allergien oder ein
vorübergehendes Taubheitsgefühl auf. Haut-, Gewebe- und Nervenschädigungen,
sowie Verletzungen größerer Blutgefäße, des Rückenmarks
oder eine Schädigung von Nervenstämmen können in seltenen
Fällen die Folgen dieser Untersuchung sein.
Aus vorhergehenden Unterhaltungen mit Wirbelsäulenpatienten
wusste ich, dass dies ein mögliches Verfahren ist, um das Schmerzzentrum
zu finden, weshalb ich auf diesen Vorschlag einging. Obwohl auch
dieser Eingriff, wie oben beschrieben, bestimmte Nebenwirkungen hat
und Gefahren beinhaltet, signalisierte er mir doch einen Funken Hoffnung.
Während der Untersuchung hatte ich dennoch große Angst vor
dem Einstechen der Nadeln. Die ausführende Ärztin forderte mich
immer wieder auf, mich zu entspannen und nicht zu verkrampfen.
Das allerdings war mir in diesem Moment nur schwer möglich; leicht
gesagt, wenn man nicht selbst daliegt und die schlimmsten Vorstellungen
in sich trägt.
Sitzen die Nadeln nicht punktgenau, wird ihre Lage korrigiert, und
es erfolgt eine erneute CT Aufnahme. Dieser Vorgang wird so lange
wiederholt, bis letztendlich genau die Stelle erreicht wird, die für das
Einspritzen des Betäubungsmittels bestimmt ist. Man spürt in diesem
Moment einen leichten Druck, aber dann ist alles vorbei. Es ist fast ein
Gefühl wie nach der Spritze beim Zahnarzt, ein in dieser Region pelziges
Empfinden, bis sich das Betäubungsmittel verteilt hat. Nach dem
langsamen Aufstehen sollte die Injektion bereits ihre Wirkung zeigen,
d.h. die Schmerzen sollten nachlassen und schließlich verschwinden.
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All das geschah jedoch nicht.
Vor der Infiltration hatte ich mir vorgenommen, mir hinterher in der
Cafeteria einen Kaffee mitzunehmen, um ihn dann mit vollem Genuss
auf dem Balkon des Krankenzimmers zu trinken. Es war, als hätte ich
mir damit selbst eine Belohnung für die überstandenen Strapazen versprochen.
Oben auf Station angekommen, bemerkte ich, dass mein
Kreislauf versagte. Ich konnte gerade noch meinen Cappuccino auf
dem Tisch abstellen, als ich nur noch Sternchen sah und umkippte.
Dann war es dunkel. Eine Krankenschwester, die sich gerade im Zimmer
befand, war mir beim Aufstehen behilflich und führte mich zu
meinem Bett. Ein Pfleger, der hinzu gerufen wurde, meinte: „Machen
sie uns keinen Kummer, sie sind eine so pflegeleichte Patientin“.
Deute ich diese Worte, so beinhalteten sie die Botschaft, dass ich hoffentlich
keine zusätzliche Arbeit für das Pflegepersonal bereiten sollte.
Den Nachmittag verbrachte ich vorsichtshalber im Bett. Gegen Abend
wurde mir vom Stationsarzt mitgeteilt, dass am folgenden Tag eine
zweite vorgesehen sei, nachdem die Infiltration offensichtlich keine
Wirkung gezeigt hatte. Irgendwann am nächsten Tag im Laufe des
Vormittags klopfte es an die Tür und es kam ein Mann mit einem
Rollstuhl herein. Er stellte sich als Patientenbegleiter vor und erklärte
mir, er werde mich nun zur Infiltration fahren. Bestimmt habe ich sehr
erstaunt geblickt, denn mit dieser übertriebenen Vorsichtsmaßnahme
hatte ich nicht gerechnet. Sie kam für mich unvorbereitet, wie aus dem
Nichts, und ich hielt sie für etwas übertrieben. Als ich mich wieder
gefasst hatte, erklärte ich dem Mann freundlich, dass es mir momentan
gut gehe und ich mobil sei. Ich wäre durchaus im Stande, den Weg in
die Radiologie zu Fuß zurückzulegen; allerdings wäre ich ihm dankbar,
wenn er mich nach dem Infiltrieren von der Röntgenabteilung zurück
zu meinem Zimmer begleiten könne. Er verabschiedete sich einsichtig.
Ich habe nach der Behandlung jedoch eine Stunde auf ihn gewartet, er
kam nicht wieder. So ging ich vorsichtig und achtsam alleine wieder
zurück auf die Station.
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Übrigens war auch diese Infiltration nicht erfolgreich. Der Vorgang des
Eingriffes war der gleiche wie am Tag zuvor, nur wusste ich, was mich
dabei erwartete, und ich konnte mich darauf einstellen. Alle anderen
weiteren Infiltrationen, die im Laufe von zwei Jahren erfolgten, blieben
ebenso erfolglos. Insgesamt habe ich bis zum heutigen Tag zwölf
Infiltrationen bekommen, die keine Wirkung erzielten. Das bedeutete
für mich immer wieder Hoffnung, Psychostress und anschließende
Frustration; abgesehen von dem an sich sehr unangenehmen Eingriff
mitsamt seinen Risiken. Hinsichtlich des wechselnden Zustands zwischen
Hoffnung und Zuversicht bietet sich der Vergleich mit einer
Frau an, die sich zu einer künstlichen Befruchtung entschlossen hat
und jedes Mal darauf wartet, dass die Behandlung angeschlagen hat.
Am Abend bei der Visite erklärte mir Prof. Dr. Seiber, dass ich nach
Hause gehen könne. Ich solle allerdings in der darauffolgenden Woche
anrufen, da er darüber nachdenken müsse, wie es nun weitergehe. Ich
verständigte meinen Mann und noch in dieser Nacht verließ ich das
Krankenhaus.
Zwischenzeitlich war es Ende Juli geworden und sowohl an meinen
Schmerzen, als auch an den Kribbelparästhesien hatte sich trotz OP
nichts geändert. Ich nahm nach wie vor starke Schmerzmittel, die aber
nur geringe Wirkung zeigten. Trotzdem glaubte ich an die Vorstellung,
nach den drei Monaten Schonfrist und Einheilung würde sich dann
endlich eine positive Veränderung zeigen. An meine Halskrause hatte
ich mich gewöhnt, ebenso an alle Einschränkungen samt Fahrverbot.
Am Mittwoch der darauf folgenden Woche rief ich wie vereinbart bei
Prof. Dr. Seiber an. Seiner Auffassung nach, so ließ er mich wissen,
sei eine weitere Myelographie angebracht, um nach einer möglichen
Schmerzursache forschen zu können. Bei der Terminvergabe zur erneuten
stationären Aufnahme wurde der 11. August vorgeschlagen.
Jeder Krankenhausaufenthalt und die damit verbundenen Eingriffe
bedeutete für mich: Organisieren, Tasche packen und Unsicherheit
gegenüber dem, was mich erwartet. Er birgt eine Ungewissheit, einen
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gewissen Kontrollverlust im Bezug auf das, was mit mir geschieht,
gleichzeitig aber die Hoffnung auf das Ende der Schmerzen. Am Tag
der zweiten Myelographie verspürte ich wieder Angst, aber ich wusste
immerhin, was auf mich zukam. In der Klinik aufgenommen und auf
Station angekommen hatte ich gerade noch Zeit, meine Toilettenutensilien
in die Nasszelle zu bringen, als ich bereits zur Radiologie gerufen
wurde.
Der positiven Ausstrahlung der mir inzwischen bekannten Röntgenärztin
war es zu verdanken, dass sich meine angestaute Aufregung
legte und es mir gelang, mich ihr und ihrem Können anzuvertrauen.
Es war fast wie beim ersten Mal, wie bereits erwähnt: so ein Eingriff
beinhaltet das Gefühl, die Kontrolle über sich und seinen Körper zu
verlieren und dem Ganzen ausgeliefert zu sein. Es folgte ein ähnlicher
Ablauf wie bei der vorherigen Myelographie, nur musste ich dieses Mal
nicht lange warten, bis mich ein Pfleger wieder zurück in mein Zimmer
brachte. Danach war wieder Liegen und viel Trinken angesagt.
Mein Allgemeinzustand war zufriedenstellend, ich befand mich an diesem
Tag in guter Verfassung, und ich spürte keine negativen Folgen.
Am nächsten Morgen wartete ich auf die Visite des Arztes. Der erklärte
mir, dass bei den Aufnahmen des gestrigen Tages keine Auffälligkeiten
zu erkennen wären, die auf meine Schmerzen hinweisen würden.
Er stellte mir in Aussicht, dass Prof. Dr. Seiber mich am Nachmittag
aufsuchen würde. Der Tag verging mit Warten, und spätnachmittags
stand Prof. Dr. Seiber dann vor meinem Bett.
Er schlug eine Röntgenaufnahme meines linken Daumens vor, da die
Schmerzen am Daumenballen in den letzten Monaten immer heftiger
geworden waren. Er wolle damit eine Rhizarthrose ausschließen und
sicher gehen, dass hier keine Gelenkabnutzung vorläge. Die Theorie
für diese Annahme war, dass Schmerzen am Daumen auf eine Beeinträchtigung
am sechsten Halswirbel hinweisen können.
Am nächsten Tag wurde eine Röntgenaufnahme angefertigt, eine Einschätzung
des Bildes bekam ich aber erst abends, als Prof. Dr. Seiber
56

mich sprechen wollte. Er bestätigte seinen Verdacht, dass die Beschwerden
im Daumen tatsächlich auf eine starke Rhizarthrose, eine Arthrose
des Daumengelenkes, zurückzuführen seien. Er selbst könne sich
vorstellen, dass hier eine eventuelle Verbindung bestünde. Er meinte,
ich könne heute noch nach Hause gehen, allerdings möge ich einen
Orthopäden aufsuchen, der ihm bestätigen solle, ob es einen Zusammenhang
zwischen der Daumenarthrose und meinen Beschwerden
im Halswirbelsäulenbereich gäbe. Erst danach sollte ich wieder einen
ambulanten Sprechstundentermin bei ihm vereinbaren. Mein Mann
holte mich gegen 20 Uhr ab und ich freute mich darauf, die Nacht im
eigenen Bett verbringen zu dürfen.
18. Gedanken zum Klinikalltag
Nach dreimaligen kurz aufeinanderfolgenden Klinikaufenthalten mache
ich mir als Patient und Beobachter zum Gesamtablauf des dortigen
Klinikalltages und zum Krankenhaus insgesamt so meine Gedanken.
Vorweg, die Praxis von Prof. Dr. Seiber befindet sich im Erdgeschoss
und ist sehr gut organisiert. Dies ist sicherlich auf seine zuverlässigen
Sekretärinnen zurückzuführen. Außerhalb seiner allgemeinen Sprechstunde,
die sich nur auf montags beschränkt, befand er sich meist gerade
dann im Operationssaal, wenn ich versuchte ihn zu erreichen. Seine
freundlichen Damen im Vorzimmer sorgen stets für Terminvereinbarungen,
Rückrufe und geben alle zu besprechenden Anliegen an ihn
weiter. Sie haben vor allem in akuten Fällen bislang immer für mich
ein Vorsprechen beim Professor möglich gemacht, trotz seines engen
und gut gefüllten Terminkalenders.
Die zentrale Anmeldung ermöglicht erst den ambulanten Besuch der
Wirbelsäulenchirurgie und Radiologie. Hier arbeiten ebenfalls engagierte,
nette Damen, die wirklich ihr Bestes geben und leisten. Sie haben
mit teilweise ungeduldigen, egoistischen und schlechtgelaunten
57

Menschen zu tun und ich bewundere die Gelassenheit und Ruhe, aber
auch ihre Freundlichkeit, mit der sie allen Patienten begegnen. Da sich
der Anmeldebereich in einem großen Vorraum befindet, werden sie an
manchen Tagen zusätzlich mit einer Warteschlange von Patienten und
einem überfüllten Warteraum konfrontiert. Ich habe wirklich allen Respekt
vor diesen Damen.
Die Chefärzte der dortigen Wirbelsäulenchirurgie und deren Team
nahm bzw. nehme ich als wirklich kompetente, verantwortungsvolle
und bemühte Ärzte wahr, die sich trotz der geringen verfügbaren Zeit
für ihre Patienten einsetzen. Ich habe Prof. Dr. Seiber die ersten Jahre
als für meine Beschwerden, Fragen und Sorgen offenen Arzt erlebt. Er
nahm mich als Patient ernst, was auch psychisch einfach sehr gut tat.
Selbst nach Jahren des Suchens und Forschens nach der Schmerzursache
und leider nur teilweisem Erfolg, gab er mich als Patient nicht auf
und war für mich weiterhin einer der ersten Ansprechpartner, der sich
während seiner Sprechstunde stets Zeit für mich nahm.
Auf Station herrscht das übliche hektische Krankenhaustreiben, das
vermutlich aus dem bekannten Personalnotstand in der Pflege resultiert.
Die Schwestern und Pfleger sind sichtlich überfordert mit ihren
vielen Aufgaben. Obwohl sie teilweise Unterstützung von Schwesternhelferinnen
bzw. Praktikanten für die Essensausgabe und für andere
Tätigkeiten erhalten, bleibt kaum Zeit für die wichtigen zwischenmenschlichen
Gespräche und Gesten. Ich habe dies bei einer 85-jährigen
Patientin, die mit mir das Zimmer teilte, erlebt. Sie war nach einer
schweren Operation bei allen mir selbstverständlichen Tätigkeiten
auf die Gefälligkeit anderer angewiesen. Es war ihr selbst unmöglich,
außer im Liegen und manchmal in einer Sitzposition ihre Nahrung
aufzunehmen oder nach etwas zu greifen. Die Pflegekräfte begegneten
ihr mürrisch und hektisch, und manchmal wurde ihre Bitte um Hilfe
einfach ignoriert. Ich bemerkte, wie dankbar meine Bettnachbarin
mein Angebot ihr zu helfen, annahm. Ich konnte meine Hilfe jedoch
natürlich nur in dem Rahmen anbieten, den mein eigener Gesundheitszustand
zuließ.
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Mir wurde anhand dieses Beispiels bewusst, wie notwendig gerade für
das psychische Befinden Worte, und seien es nur ganz wenige, und
längere Gespräche sind. Ein kurzes Handauflegen, aufmunternder
Zuspruch, all dies trägt gerade bei schwerkranken Patienten zu einem
positiven psychischen Befinden und das wiederum zu seinem Heilungsprozess
bei. Bei einer permanenten Unterbesetzung und Überforderung
des Personals ist diese Hilfestellung unmöglich. Jeder weiß und
kann nachvollziehen: Befindet man sich als Mensch, und das gilt auch
für das Pflegepersonal, in einem gehetzten, unausgeglichenem Zustand
oder in schlechter Stimmung, so ist es schwer, sich den geforderten
Aufgaben adäquat zu stellen. Ein sensibles Einfühlen im den Patienten
gestaltet sich da schwierig. Nur wenn es einem selbst gut geht, kann
man sein Umfeld mit positiver Energie beeinflussen.
Da ich nur auf wenig bis gar keine Hilfe bei den Alltäglichkeiten angewiesen
war, begegneten mir alle auf Station freundlich. Eine Schwester
erzählte mir eines Abends, sie hatte bereits Feierabend, von der vorherrschenden
Personalsituation. Sie schilderte, dass an einem kürzlich
vergangenen Nachmittag nur eine Stationsschwester für zwei Stationen
zur Verfügung stand. Sie vertraute mir weiterhin an, dass Urlaub
und Krankheit des Personals eigentlich ständig ohne zusätzliche Kräfte
abgedeckt werden müssten und sich alle ziemlich an der Grenze dessen
befänden, was zu leisten ist. Auf diesen Umstand, meine ich, ist es
wohl zurückzuführen, dass in keinem meiner Aufenthalte nur einmal
ein Bett aufgeschüttelt oder frisch gemacht wurde. Ich habe es nicht
erfahren, dass ein Betttuch oder ein Überzug erneuert wurde. Obwohl
ich nie länger als einige Tage dort verbringen musste, bin ich der Meinung,
dass dies in einem Krankenhaus nicht passieren darf. Man bedenke,
dass eine große Sommerhitze herrschte und die Patienten viel
schwitzten. Zudem zeigten sich auf den Betttüchern Spuren von Essensresten,
Blut und Ähnlichem.
Eine meiner Bettnachbarinnen, deren Operation bei meinem Erscheinen
drei Wochen zurück lag, hatte erhebliche Probleme mit ihrer Wunde
auf Grund einer Entzündung. Darin begründete sich ihr langer Kli-
59

nikaufenthalt. Die Wundheilung zeigte nur langsam Fortschritte und
wäre keine Besserung eingetreten, so hätte sie noch einmal operiert
werden müssen. Auch andere Patienten, mit denen ich hier in Kontakt
kam, erzählten von Wundheilungsstörungen und erforderlichen
Folgeoperationen, bei denen Schwämmchen in die Wunde gelegt werden
mussten um eine Heilung zu erzielen. Gerade bei diesen Patienten
wäre die Einhaltung einer besonderen Hygiene sicherlich notwendig
und erforderlich.
Ich möchte noch auf meine Wahrnehmung hinsichtlich der Raumpflege
eingehen. Das Krankenzimmer wurde zwar täglich durch eine
Reinigungskraft geputzt, wenn ich jedoch rückblickend über die Reinigungsweise
nachdenke, so wundere ich mich nicht über die große
Menge der durch Keime und Viren hervorgerufenen Infektionen, die
in Kliniken häufig auftreten. Ein einmaliges Eintauchen des Wischlappens
ins Schmutzwasser reichte für den gesamten Raum. Egal, ob die
Staubflocken sich dazwischen befanden oder der Boden von einer Patientin,
die die Toilette nicht rechtzeitig erreichte, nass wurde - alles
wurde mit diesem einen Lappen aufgewischt. Ich überlasse es nun jedem
selbst, sich darüber eine Meinung zu bilden.
19. Folgen der Myelographie
An den Tag, an dem ich nach meiner zweiten Myelographie das Krankenhaus
verlassen hatte, habe ich nur ungute Erinnerungen. Ich bekam
plötzlich heftige Kopfschmerzen und war kaum fähig, meinen Kopf zu
bewegen. Jede Drehung tat höllisch weh, und es war ein gleichzeitig
andauerndes Ziehen im Nacken vorhanden. Übelkeit begleitete mich
durch den gesamten Tag. Es war mir unmöglich aufzustehen, weshalb
ich gezwungen war, den gesamten Tag liegend zu verbringen. Ich versuchte
auf Anraten meines Sohnes Felix viel zu trinken und mehr Kaffee
als sonst. Das Koffein sollte die Blutgefäße weiten und dadurch die
Schmerzen lindern. Aber nur eine geringe Linderung trat ein.
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Auch der nächste Tag brachte schmerzbedingt massive Einschränkungen.
Ich verbrachte einen weiteren Tag liegend. Ich kam zu der Überzeugung
dass, sollte eine weitere Myelographie vorgeschlagen werden,
ich diese nur noch als letzte Möglichkeit einer Untersuchung in Betracht
ziehen würde. Vier Tage hatte ich mit den Nachwirkungen zu
kämpfen, zusätzlich zu dem stetigen Kribbeln und den immerwährenden
zermürbenden Schmerzen. Ich merkte insgesamt, dass meinem
Körper in den letzten Monaten sehr viel zugemutet worden war. Es war
nun Ende August geworden, und allmählich durfte ich mich meiner
Halskrause entwöhnen. Ich legte sie nur noch stundenweise und zum
Schlafen an, und irgendwann ließ ich sie ganz weg. Für mich bedeutete
dies die Halbzeit der geforderten Einhaltungen an Verhaltensregeln,
die zu meiner Genesung erforderlich waren, vor allem die Aufhebung
des Fahrverbotes war absehbar. Die Hälfte dieser einschränkenden Zeit
hinter mich gebracht zu haben, sah ich als einen kleinen Fortschritt an,
und irgendwie war ich auch ein bisschen stolz auf mich durchgehalten
zu haben. Alles wäre gut gewesen, hätten mich meine Schmerzen nicht
permanent an die Tatsache erinnert, dass sich nach der Operation
überhaupt keine Besserung einstellen wollte. Dieser Umstand machte
mich sehr traurig und ratlos. Ich stellte nach wie vor fest dass, je weniger
ich mich bewegte, meine Beschwerden desto stärker wurden. Also
nahm ich mir tägliche Spaziergänge vor.
Da ich zu der Zeit keinen Orthopäden hatte, ich aber die Rhizarthrose
an meinem Daumen einschätzen lassen wollte, vereinbarte ich einen
Termin bei einer mir wiederholt zu Gehör gekommenen Arztpraxis,
zwanzig km von meinem Wohnort entfernt. Trotz umständlicher Anfahrt,
da ich ja noch nicht selbst wieder Autofahren durfte, nahm ich
die zu fahrenden Kilometer in Kauf und ließ mich von einer Freundin
hinbringen. Zusätzlich organisierte ich noch einen Besuch in der
Handchirurgie in einer Spezialklinik, die noch weiter entfernt von unserem
Wohnort liegt. Gleichzeitig überlegte ich weitere Schritte, sollten
bis Mitte Oktober, also drei Monate nach meiner Operation, sich
die ziehenden Nacken- und Schulterschmerzen, sowie das Kribbeln
nicht geändert haben.
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Mit diesen Gedanken suchte ich erneut meinen Hausarzt auf. Er gab
mir den Hinweis, sich eine zweite Meinung zur Beurteilung meiner
Beschwerden einzuholen, um sicher zu gehen, dass in der Klinik nichts
übersehen worden war. Ich besprach mich mit ihm und nahm daraufhin
Kontakt zur Neurochirurgischen Abteilung an einem Uniklinikum
auf. Der Termin war auf Mitte September vorgesehen. Um meine
Schmerzen einigermaßen in den Griff zu bekommen, sollte ich zudem
eine Schmerztherapeutin aufsuchen, um mich von ihr auf eine optimale
Schmerzmedikation einstellen zu lassen.
Bei Dr. Martan, dem Orthopäden, bekam ich relativ schnell für Mitte
September einen Termin. Er war ein hektischer Mann, der versuchte
mir nach einer kurzen Untersuchung eindeutig zu vermitteln, dass er
so gar keinen Zusammenhang zwischen der Vermutung von Prof. Dr.
Seiber, der diagnostizierten Rhizarthrose und meinen Nackenschmerzen
sehe. Des Weiteren beurteilte er die vergangene OP als einen nicht
erforderlich gewesenen Eingriff. Er gab mir noch mit auf den Weg, dass
Neurochirurgen immer gleich zum Operieren neigen würden, dann
eilte er aus dem Sprechzimmer. Ich verließ seine Praxis, enttäuscht und
mit unsicheren Eindrücken. Ich hatte mir ein etwas zeitintensiveres
Gespräch erwartet und war gleichzeitig beruhigt, mir eine zusätzliche
Einschätzung in der Handchirurgie gesichert zu haben – allerdings erst
Mitte Oktober, erst dann hatte ich dort meine Vorstellung.
20. Besuch beim Schmerztherapeuten
Der Kalender zeigte bereits Ende September an, und es folgte die Vorstellung
bei Frau Dr. Jakob, einer Schmerztherapeutin. Ich war schon
sehr gespannt, was mich bei ihr erwartete. Nach einer Anfahrtszeit von
30 Minuten wartete ich nach der Aufnahme in ihrer Praxis zweieinhalb
Stunden. Während dieser Zeit bekam ich einen digitalen Schmerzfragebogen,
den ich ausfüllen sollte. Ich wurde befragt nach Schmerzäußerung,
Schmerzattacken, Schmerzintensität und wie ich diese erleb-
62

te. Er beinhaltete außerdem psychologische Fragestellungen und die
Information nach meiner momentanen Medikation. Das Warten, egal
wo, erweist sich für mich immer als äußerst problematisch, da meine
Schmerzen ja gerade im Sitzen provoziert werden. Längeres Stehen bietet
mir keine wirkliche Alternative, da es sich ähnlich schmerzsteigernd
auswirkt. Als ich endlich an der Reihe war, ging es mir, wie immer
nach solchen Wartezeiten, nicht gut. Ich hatte deshalb Schwierigkeiten,
mich auf das Gespräch zu konzentrieren, denn auch im Sprechzimmer
wurde - typisch für Arztgespräche – sitzend kommuniziert.
Bei jedem Arzt, bei dem ich mich zum ersten Mal vorstelle, muss ich
meine gesamte Krankengeschichte natürlich von Anfang an erzählen.
Diese dauert mittlerweile immer länger, und dabei muss ich aufpassen,
dass ich nichts zu erwähnen vergesse, denn oft sind es gerade die
Kleinigkeiten, die vielleicht entscheidend für die Diagnose bzw. einen
möglichen Lösungsansatz sein könnten. Ich bin dankbar, dass ich Arztbriefe,
Röntgenbilder und MRT-Aufnahmen in einem Ordner gesammelt
habe und Dokumentationen vorweisen kann. Ich bemerkte, dass
mich die Schmerztherapeutin Frau Dr. Jakob während meines Berichtes
intensiv beobachtete, und ich fühlte mich dabei unwohl.
Nachdem ich zu Ende erzählt hatte, stellte sie mir die Frage, ob ich
schon einmal darüber nachgedacht hätte, dass meine beschriebenen
Symptome primär aus der Psychosomatik heraus zu sehen wären. Die
meisten Patienten würden den Einfluss der Psyche auf körperliche Leiden
absolut unterschätzen. Sie forderte mich dazu auf, diese Sichtweise
zuzulassen. Auf meinem Rücken würde viel lasten und hier könnte der
Ansatzpunkt zur Schmerzbewältigung sein.
Ich fragte mich insgeheim, wie sie dies nach zehn Minuten Kennenlernen
so genau einschätzen konnte! Hatte ich die Verknüpfung meiner
Schmerzproblematik mit der Psychosomatik nicht schon einmal mit
einer Ärztin diskutiert? Ich versuchte auch diesmal meinen Standpunkt
zu vertreten, nämlich dass sich meine Beschwerden eher nach einem
mechanischen Problem anfühlten. Ich konnte Frau Dr. Jacob jedoch
63

nicht von meiner Darstellung überzeugen. Abschließend unterhielten
wir uns über die Einnahme der Tabletten und Tropfen, die sie mir
verschrieb. Es waren andere Schmerzmedikamente als die, welche ich
zum damaligen Zeitpunkt einnahm. Mit einem Rezept in der Hand
verließ ich die Praxis.
Das war also meine erste Erfahrung mit einem Besuch bei einer
Schmerztherapeutin, und ich möchte anmerken, dass er für mich
weder hilfreich noch überzeugend war. Die von ihr verschriebenen
Medikamente schlugen nicht in der gewünschten Weise an, und das
Gespräch hatte mich eigentlich nicht weiter gebracht. Weder von der
Ärztin noch von der Sprechstundenhilfe wurde mir mitgeteilt, ob und
in welchem Zeitrahmen die Vereinbarung zu einem neuen Termin erwünscht
sei.
Als Patientin empfinde ich es immer als schwierig, denn wie kann ich
einschätzen, wann es richtig und wichtig ist, einen Folgetermin zu vereinbaren
bzw. zur Kontrolle vorbeizukommen? Meine Erfahrung hat
mich gelehrt, dass Arzttermine, insbesondere bei Fachärzten – meinen
Hausarzt ausgenommen - nur in den seltensten Fällen spontan und zu
dem Zeitpunkt, an dem ich ihren Rat benötige, vergeben werden können.
Es gibt meist keine Chance ohne vorherige Terminvereinbarung
einen entsprechenden Arzt in seiner Sprechstunde aufzusuchen. Deshalb
habe ich mir angewöhnt, mir für den derartigen Fall einfach prophylaktisch
einen Termin geben zu lassen. Somit muss ich mir je nach
Dringlichkeit und Notwendigkeit keine unnötige Gedanken darüber
machen, wie ich zu einem Termin komme. Brauche ich ihn nicht, sage
ich ihn selbstverständlich rechtzeitig ab. Also ließ ich mir auch hier bei
Frau Dr. Jakob einen Termin für den nächsten Besuch in einem Monat
geben.
Zuhause dachte ich nochmals ernsthaft über unser Gespräch nach,
und ich ließ mir das Argument von Dr. Jakob wiederholt durch den
Kopf gehen, dass meine Beschwerden psychosomatischer Ursache sein
könnten. Nach kritischer Abwägung ihrer Argumente kam ich nach
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wie vor zu der Überzeugung, dass ich ihr in diesem Punkt überhaupt
nicht beipflichten kann. Ich sah und sehe auch heute keinen Zusammenhang
zwischen mechanischen Bewegungen und Positionen, bei
denen ich meine Schmerzen provozieren kann und der Psychosomatik.
Dass die Gesamtsituation sich mit der Zeit allmählich auch auf die
Psyche niederlegt, das ist, denke ich, verständlich.
21. Zweitmeinungen
In der kommenden Woche fuhren mein Mann und ich in die Neurochirurgie
eines nahegelegenen Uniklinikums, um die bereits erwähnte
Zweitbeurteilung einzuholen. Wir hatten einen sehr frühen Termin
und eine Strecke von sechzig km zurückzulegen. Nach einem durch
den Berufsverkehr verursachten Stau kamen wir dort gerade noch
pünktlich an. Kurz nach einer Vorstellung im Sekretariat der neurochirurgischen
Ambulanz wurden wir bereits ins Sprechzimmer gerufen.
Die mitgebrachten MRT-Aufnahmen und Arztbriefe wurden betrachtet
und gelesen. Ein netter, kompetenter Neurochirurg bestätigte die
professionelle Arbeit von Prof. Dr. Seiber samt einem inzwischen gut
eingeheilten Titankörbchen als Ergebnis der Operation. Seine Aussage
war, dass er die gleiche Vorgehensweise gewählt hätte und man zum
derzeitigen Zeitpunkt nur warten könne, bis die gesamte Einheilung
erfolgt sei. Danach sei mit einer Physiotherapie der Muskelaufbau zu
fördern. Sollte dies keinen Erfolg haben und die Beschwerden immer
noch auftreten, müssten weitere Infiltrationen angedacht und durchgeführt
werden. Gerne könne ich dann Kontakt mit ihm aufnehmen.
Wir verabschiedeten uns mit der Gewissheit und der Bestätigung, dass
meine Operation ordentlich und zuverlässig durchgeführt wurde. Einen
Hinweis oder eine Idee, warum ich noch immer Schmerzen hatte,
erhielten wir aber auch hier nicht. Insgesamt fühlte ich mich frustriert,
und es drängte sich mir erneut die Frage auf, ob ich die Beschwerden
der Operation und die damit verbundenen Konsequenzen umsonst
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auf mich genommen hatte. Es gibt so viele Möglichkeiten um Krankheitsursachen
festzustellen, warum kann meine Schmerzursache nicht
gefunden werden? Dieser und andere Gedanken trieben und treiben
mich bis heute um, und so nahte der Tag meiner Abschlussuntersuchung
bei Prof. Dr. Seiber
Ich freute mich darauf, da dieser Tag für mich „freie Fahrt“ bedeutete.
Endlich durfte ich wieder Autofahren, das empfand ich nach Wochen
der Einschränkung als große Freiheit. Prof. Dr. Seiber zeigte sich zufrieden
mit den erneut aufgenommenen Röntgenaufnahmen. Er überzeugte
sich vom richtigen Sitz des angebrachten Titankörbchens und
der davor eingesetzten Platte. Seiner Aussage nach wäre alles richtig
und gut verlaufen, es gäbe keine Lockerung des Materials. Er äußerte
jedoch Bedenken, denn es dürften nach einer so schweren Operation
keine Schmerzen mehr vorhanden sein. Er wollte weiter suchen
und meine Schmerzursache finden. Er schlug drei Facetteninfiltrationen
vor: C7, C6, C5, um sozusagen nach dem Ausschlussverfahren
vorzugehen (Die Zahlen beschreiben die jeweiligen Halswirbel). Sollte
eine der Infiltrationen anschlagen, so wäre da die Stelle des Schmerzpunktes,
die einer genaueren Betrachtung bedürfe.
Ich informierte ihn des Weiteren noch von meinem zwischenzeitlich
stattgefundenen Besuch bei einem Orthopäden und dass Herr Dr.
Martan keinen Zusammenhang zwischen meinen Beschwerden und
der Rhizarthrose sehe. Allerdings, so fügte ich hinzu, hätte ich zur weiteren
Beurteilung für die kommende Woche in der Handchirurgie einen
Termin vereinbart.
Prof. Dr. Seiber versuchte mir Mut zu machen und verglich mich mit
einer harten Nuss, die irgendwann geknackt werden würde, was bedeutete,
dass auch bei mir noch eine Erklärung für alles gefunden werden
würde.
Nachdem ich mich verabschiedet hatte, stellte ich mir vor wie es wäre,
hätte ich nun kein Kribbeln und keine Beschwerden mehr und alles
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wäre zum Besten. Ich könnte mich unbeschwert freuen.
Ich könnte wieder zur Arbeit gehen und mein gewohntes Leben aufnehmen
ohne ständige Arzttermine oder regelmäßige Besuche beim
Physiotherapeuten. Ich müsste mir keine Gedanken über die weitere
Vorgehensweisen und meine Zukunft machen und könnte mein Leben
einfach genießen und planen.
Ich würde Sozial- und Außenkontakte pflegen, ohne mir zu überlegen:
Wo kann ich hingehen, ohne mich den Schmerzen auszusetzen bzw.
wer hat Verständnis für mein Verhalten in einer Schmerz-Situation.
Wo immer ich hingehe, muss ich mit den gegebenen Umständen klar
kommen und für mich eine Lösung zur Linderung der Schmerzen finden.
So habe ich mir beispielsweise angewöhnt, immer mein Keilkissen
mitzunehmen, wenn längeres Sitzen angesagt ist. Ich stecke es mir
hinten als Rückenstütze an die Stuhllehne, das schafft etwas Erleichterung.
Ich lege mein Tens-Gerät, eine Elektrostimulation auf die ich
noch zu sprechen komme, an, wenn ich längere Strecken habe, die
ich langsamen Schrittes zurücklegen muss. Das Stehen über längere
Zeit ist mir nur mit einer zusätzlichen Tabletteneinnahme und mit
dem Einschalten des Tens-Gerätes möglich. Aus diesen Gründen wäge
ich sehr genau ab, wo ich hingehe und was ich mir zumuten möchte.
Manchmal entscheide ich mich aber auch bewusst dafür, nicht zu
Hause zurückgezogen den Tag zu verbringen. Mir ist die Notwendigkeit
eines Aufenthaltes außerhalb der „eigenen vier Wände“ durchaus
bewusst, und deshalb zwinge ich mich an manchen Tagen dazu, obwohl
mir eigentlich dazu oft jeglicher Antrieb fehlt.
Trotz alledem bin ich dankbar, dass bislang alle Eingriffe und Untersuchungen
an meinem Körper ohne anhaltende Negativfolgen geblieben
sind und weiß dies zu schätzen. Häufig treten Schmerzen an meinem
linken Daumen schubweise auf und sind dann äußerst intensiv. Eine
kleine Berührung genügt, um diese auszulösen. Der Daumen einer
Hand ist stets in Bewegung und bei nahezu allen Tätigkeiten im Ein-
67

satz, weshalb eine Schonung fast unmöglich ist.
In der darauffolgenden Woche bestätigte uns die Ärztin in der Handchirurgie,
dass an meinem linken Daumen eine fortgeschrittene Rhizarthrose
vorhanden ist, eine Daumensattelgelenkarthrose, die auf
Verschleiß zurückzuführen ist. Durch das Tragen einer Stütze erfolgt
eine Erleichterung, aber letztendlich könne sie nur durch eine Operation
behoben werden. Einen Zusammenhang zwischen meinen bestehenden
Nackenschmerzen und der Arthrose sah auch sie nicht. Ich
ließ mir ein Rezept für eine Gelenkstütze verschreiben und entschied
mich, auf Grund der momentanen, schon vorhandenen gesundheitlichen
Problematik gegen eine Operation. Allerdings trage ich die Stütze
immer bei der Verrichtung alltäglicher Bewegungen und Arbeiten, wo
sie mir Hilfe und Schmerzlinderung bringt.
Zu dieser Zeit wuchs in mir die Überlegung und der Wunsch, zusätzlich
die fachliche Meinung eines Wirbelsäulenspezialisten, nicht
aus neurochirurgischer Einschätzung, sondern aus orthopädischer
Sichtweise anzuhören. Ich wollte damit einfach sicher gehen, nichts
Wesentliches zu versäumen, was meinen postoperativen Zustand und
Heilungsprozess betraf. Vielleicht bot sich ja aus seiner Perspektive
eine Erklärung, warum ich nach wie vor an diesen starken Schmerzen
und Kribbelparästhesien litt.
Auf Anraten unseres Sohnes Felix, der aus seinem Studium einen bekannten
Professor für Wirbelsäulenchirurgie an einer Uniklinik kennt,
vereinbarte ich im dortigen Sekretariat einen Termin zur Vorstellung.
Die Kosten dafür hatte ich auf Grund der Tatsache, dass Prof. Dr. Glas
nur Privatpatienten nahm, selbst zu tragen.
Die Stadt liegt ca. eineinhalb Stunden von unserem Wohnort entfernt.
Bei der Hinfahrt gerieten wir, mein Mann Max und ich, in einen Stau
auf der Autobahn. Wir kamen deshalb erst mit zweistündiger Verspätung
in der orthopädischen Ambulanz des Uniklinikums an. Trotzdem
wurden wir hier noch freundlich empfangen. Prof. Dr. Glas studierte
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meine mitgebrachten Unterlagen und es folgte eine eingehende Untersuchung.
Er diagnostizierte manuell-therapeutisch mehrere costotransversale
Blockaden (Gelenke, die sich zwischen Wirbelsäule und
Rippen befinden). Es gelang ihm eine davon zu lösen. Sein Procedere
lautete: Vorstellung bei einem chiropraktischen Arzt und dauerhafte
physiotherapeutische Behandlung. Sollte keine Besserung eintreten,
empfahl auch er CT-gesteuerte Infiltrationen. Auch er bestätigte uns
die korrekte Ausführung der Operation, sowie die gute Einheilung
meines Implantats.
22. Frau Dr. Schlüter
Weitere ambulante Infiltrationen können nur erfolgen, wenn ich die
Überweisung eines Schmerztherapeuten habe, so lautete die Aussage
bei der Dame, die für die erforderliche Terminvergabe in der Röntgenabteilung
der Klinik zuständig ist. Einen Termin für eine Infiltration
und Folgetermine, so erklärte sie mir, könne erst in einem Zeitraum
von sechs Wochen vergeben werden. Das bedeutete für mich also eine
sechswöchige Wartezeit, in der diesbezüglich nichts geschah.
So hatte ich einen großen Zeitrahmen, um meine Schmerztherapeutin
Frau Dr. Jakob aufzusuchen und sie um die Ausstellung einer Überweisung
zu bitten. Verbunden damit wollte ich mit ihr über die verordneten
Medikamente sprechen, die leider bei mir nur wenig Wirkung
erzielten. Ich hatte ein Opioid in Tablettenform bekommen, welches
für zwölf Stunden hätte wirken sollen. Das Medikament benötigte bis
zum Einsetzen der Wirkung eineinhalb Stunden und danach hielt die
schmerzfreie Zeit genau für zwei Stunden an. Nachts wachte ich nach
wie vor regelmäßig schmerzbedingt auf und konnte nicht mehr einschlafen.
Eine permanente Müdigkeit war die Folge. Über all das wollte
ich mich mit Frau Dr. Jakob austauschen.
Auch heute erwartete mich eine längere Wartezeit von zwei Stunden,
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so dass ich bereits mit Schmerzattacken das Sprechzimmer betrat. Dr.
Jakob erklärte mir auch heute, dass all das, was auf meinen Schultern
laste, sich in meinem Schmerzbild äußern könnte. Sie schlug mir eine
besondere Entspannungstechnik vor. Diese sollte an einem Abendtermin
mit anderen Patienten erlernt werden. Eine Überweisung für eine
Infiltration hielt sie für unbegründet und absolut nicht erforderlich.
Auf meine Bitte, sie möge sich mit Prof. Dr. Seiber in Verbindung
setzen, reagierte sie abweisend und verärgert.
An dem für die Entspannungstechnik vorgesehenen einmaligen Gruppenabend
nahm ich zwar teil, hatte allerdings Mühe, mich in dieser
Form zu entspannen. Die anwesenden Patienten samt den teilnehmenden
Sprechstundenhilfen der Praxis sollten sich in Rückenlage auf ihre
mitgebrachten Unterlagen legen. Danach wurde zur Ruhe aufgefordert
und eine CD abgespielt. Wir lauschten dieser CD, auf der eine
Männerstimme zu Entspannungsübungen einlud und erklärte, wie
diese auszuführen seien. Wir bekamen von Frau Dr. Jakob weder eine
persönliche Hinführung noch eine schrittweise Einführung zu dieser
Entspannungsstunde. Wenn ich die Entspannungseinheiten während
meines späteren Schmerzklinikaufenthaltes in Betracht ziehe, so weiß
ich, dass man diese Stunde sicherlich für mich als Patient verständlicher
und interessanter hätte gestalten können. Nur um den Anweisungen
einer CD zu folgen, hätte ich nicht dreißig km fahren müssen.
Meine späteren Versuche, zuhause in Ruhe damit zu entspannen, sind
kläglich gescheitert. Mir ist zwischenzeitlich auf Grund meiner Erfahrung
mit anderen Entspannungstechniken, die ich in den vergangenen
Monaten kennenlernen durfte, bewusst, dass diese Art der Entspannungsform
für mich ungeeignet ist. Alle Gruppenteilnehmer erhielten
anschließend die CD, um sie auch daheim anwenden zu können. Ich
suchte Frau Dr. Jakob noch ein weiteres Mal auf; diesem Arztbesuch
ging eine Wartezeit von drei Stunden voraus. Was dies für mich und
die damit verbundenen Schmerzen bedeutete, vermag sich jeder vorzustellen.
Frau Dr. Jakob schlug mir eine chinesische Weihrauchtherapie
und als weitere Behandlung zweimalige wöchentliche Akupunktur
70

vor. Auf meine Frage, ob ich bei jeder dafür vorgesehenen Therapie
mit einer so langen Wartezeit wie heute bzw. den vorangegangenen
Besuchen zu rechnen hätte, meinte Frau Dr. Jakob: „Ja, das könnte
passieren“.
Zuhause ließ ich mir das Verhältnis von Aufwand und Nutzen durch
den Kopf gehen. Ich kam zum Entschluss, dass dieser Zeitaufwand mit
dieser langen Wartezeit und dem Anfahrts- und Rückweg für mich nur
Stress bringen würde. Überhaupt, so sehe ich es aus heutiger Perspektive,
wage ich zu behaupten, dass bei unserem Arzt- Patienten-Verhältnis
die Basis nicht stimmte. Ich kam mit meiner Einstellung gegenüber
meinen Schmerzen und dem damit verbundenen medizinischen Ansatz
aus einer gänzlich anderen Ecke als Frau Dr. Jakob. Die Konsequenz
für mich war, das bestehende Arzt-Patienten-Verhältnis aufzulösen
und mich nach einem anderen Schmerztherapeuten umzuschauen.
Dies stellte sich für mich als echte Herausforderung dar. Die Zeit zum
vorgesehenen Infiltrationstermin drängte. Ich wollte ihn nicht absagen,
allerdings war ich auch nicht bereit, diese Sache selbst zu bezahlen.
Schon allein aus diesem Grunde musste ich jemanden finden, der
mir den benötigten Überweisungsschein ausstellte. Ich stellte mir via
Internet eine Liste von Schmerztherapeuten zusammen, die Mediziner
waren und sich nicht ausschließlich als Heilpraktiker definierten. Die
Auswahl der in meiner Region ansässigen und dafür vorgesehenen Ärzte
war ziemlich begrenzt. Nach einigen Telefonaten blieben mir noch
genau zwei Schmerztherapeuten, jeweils in unterschiedlichen Städten
mit einem Anfahrtsweg von etwa 30 km. Der eine hatte eine Notfallsprechstunde
eingerichtet, die aber mit langer Wartezeit verbunden
war, der andere bot mir an, innerhalb der nächsten Woche vorstellig
zu werden.
Ich entschied mich für die letzte Möglichkeit und versuchte, mit der
Sprechstundenhilfe in der Praxis Dr. Schlüter einen Termin zu vereinbaren.
Sie teilte mir die Sprechzeiten für die kommende Woche mit.
Zu diesen Zeiten, so hieß es, könne ich mich in der Praxis vorstellen.
71

Ich entschied mich für den Mittwochmorgen. Rechtzeitig machte ich
mich auf den Weg, um möglichst früh dort zu sein.
Um Punkt neun Uhr stand ich vor der verschlossenen Tür. Nach mehrmaligem
Klingeln öffnete mir die Arzthelferin und meinte etwas kurz
angebunden: „Heute haben wir keine Sprechstunde, die Quartalsabrechnung
ist fällig“. Ich bezog mich auf das Telefonat von vergangener
Woche und die Angabe ihrer Sprechzeiten. Zudem erläuterte ich ihr
mein Anliegen, nämlich eine Überweisung für die anstehenden Infiltrationen
zu erhalten und sich über eine sinnvolle Schmerzmedikation
Gedanken zu machen. Sie erklärte mir, dass die Ärztin erst in einer
Stunde kommen würde, sie könne momentan gar nichts für mich tun.
„Gehen sie einen Kaffee trinken und kommen sie danach wieder“,
meinte sie mit etwas aufmunterndem Ton. Diesem Ratschlag ging ich
gerne nach, war es doch ein kalter, nebeliger Herbstmorgen, an dem
man sich gerne an einem heißen Getränk erwärmte.
Das nächste Café befand sich gleich um die Ecke und nach einer Stunde
versuchte ich erneut mein Glück. Dieses Mal gewährte man mir
Einlass und ich wurde in ein farbenfrohes, gemütliches Wartezimmer
geführt. Nach kurzer Zeit bekam ich einen Schmerzfragebogen
der Deutschen Schmerzgesellschaft, der aus vielen kopierten Blättern
bestand. Ähnliche Fragen wie bei meinem zuletzt bei Frau Dr. Jakob
digital ausgefüllten Fragebogen. Das Ausfüllen nahm einige Zeit in
Anspruch und nach ca. dreißig Minuten spürte ich, wie sich eine
Schmerzattacke ankündigte. Da ich mich allein im Wartezimmer befand,
versuchte ich es mit Stehen bzw. mit dem Aufstützen auf dem
Fensterbrett. Jedoch die Schmerzen nahmen ihren Lauf. Als die Arzthelferin
den Bogen holte, fragte sie besorgt nach meinem Befinden.
Sie erkannte, dass ich eine Schmerzspitze hatte.Trotzdem brachte sie
mir noch zusätzlich ein Kästchen zur digitalen Schmerzerfassung mit
dem Hinweis, ich hätte es gleich geschafft. Es würde nicht mehr lange
dauern, dann könne ich zu Frau Dr. Schlüter.
Frau Dr. Schlüter, eine sehr nette Dame Ende fünfzig, nahm sehr
schnell zur Kenntnis, dass ich unter sehr starken Schmerzen litt. Sie
72

ot mir einen für mich geeigneten Stuhl an. Um eine momentane
Schmerzlinderung zu erzielen, schlug sie vor, mir etwas gegen meine
Schmerzen spritzen. Damit schaffte sie für mich eine gute Voraussetzung
für ein entspanntes Kennenlernen und für ein gutes Gespräch.
Als die Injektion vorgenommen worden war, nahm sie Einsicht in meine
mitgebrachten Unterlagen. Sie informierte mich über unterschiedliche
Schmerzmittel und deren Wirkungsweise und Verträglichkeit. Dr.
Schlüter nahm sich viel Zeit, es folgte die Ausarbeitung eines Medikamentenplanes.
Sie stellte zwar unter Bedenken bezüglich der Strahlenbelastung,
schließlich doch die gewünschten Überweisungsformulare
zum Infiltrieren aus, allerdings mit der Bitte um Rückmeldung. Mit
einem guten, stimmigen Gefühl verließ ich diese Praxis. Zusätzlich
zeigte mir Frau Dr. Schlüter bei einem Folgetermin ein TENS-Gerät.
TENS steht für transkutane elektrische Nervenstimulation. Bei richtiger
Anwendung, so Dr. Schlüter, unterstütze das Gerät bei akuten und
chronischen Schmerzen die Durchblutung und wirke sich so schmerzlindernd
aus. Zudem wirke es muskelentspannend. Mit Hilfe von Klebeelektroden
werden im Schmerzbereich elektrische Impulse gesetzt,
die je nach Programm unterschiedliche Reize hervorrufen können. Es
sollen dadurch Endorphine freigesetzt werden, ein vom Körper selbst
produziertes Opioid. Dieses Gerät musste ich mir selbst kaufen und es
bot sich mir eine große Auswahl. Letztendlich entschied ich mich für
das von der Schmerzpraxis empfohlene. Diese Anschaffung war und
ist für mich eine große Hilfe, was diese für mich bedeutete, erfuhr ich
bereits nach der ersten Anwendung. Meine Schmerzen waren nicht
weg, aber leichter zu ertragen.
Wo immer ich längere Zeit bin und positionsbedingte Schmerzen auftreten,
lege ich mein Tens-Gerät an. Ich erwähne hier beispielsweise
eine Berlinreise, bei der ich viel gehen und stehen musste, die Aufenthalte
in einem Einkaufscenter oder die Besuche von Veranstaltungen,
bei denen längeres Sitzen erforderlich ist. Habe ich zuhause starke
Schmerzen, versuche ich mit dem Tens-Gerät einer zusätzlichen Einnahme
von Schmerztabletten entgegen zu wirken.
73

23. Ein guter Anfang - ein enttäuschendes
Ende
An den drei darauf folgenden Montagen erfolgte jeweils eine Infiltration.
Für mich war es wie immer ein Hoffen auf Erfolg und gleichzeitig
ein Bangen, dass alles gut gehen und keine Nachwirkungen auftreten
würden. Einmal hatte ich hinterher starke Kopfschmerzen, die zwei
Tage anhielten. Ein anderes Mal spürte ich bei den Injektionen des
Betäubungsmittels an diesen Stellen ein heftiges Kribbeln und ein über
mehrere Stunden anhaltendes Taubheitsgefühl, das aber leider keinen
Einfluss auf mein Schmerzempfinden hatte. Zudem belastete es den
Kreislauf, was sich in Schwindel äußerte. Bei der letzten dieser drei
Infiltrationen spürte ich außer dem unangenehmen Vorgang, d.h. dem
Setzen der Nadeln und dem Einspritzen, überhaupt nichts. Meine
Wahrnehmung war also jeweils unterschiedlich und ich konnte mich
nie darauf einstellen und verlassen, wie es mir nach der jeweiligen Anwendung
ergehen würde.
Prof. Dr. Seiber erwartete von mir nach jedem dieser Eingriffe ein Feedback.
Häufig konnte ich ihn nicht persönlich antreffen (er befand sich
ja meistens im OP), dann gab ich bei seiner Sekretärin Rückmeldung.
Nach der dritten Infiltrationen gab ich in seinem Sekretariat Bescheid
und vereinbarte dort einen neuen Termin mit ihm zum Gespräch. Für
meinen Mann war an diesen Tagen Chauffeurdienst angesagt. Bei einer
Entfernung von ca. 60 km einfach kamen im Laufe des Jahres sehr
viele Kilometer zusammen, abgesehen von der für ihn aufgewandten
Zeit.
Im Dezember gab ich Frau Dr. Schlüter den ihr zugesicherten Bericht
über die Wirkung meiner Infiltrationen. Bei einem erneuten Besuch
bei ihr stellte sich heraus, dass für sie weitere Facetteninfiltrationen auf
Grund der Strahlenbelastung und des gesundheitlichen Risikos nicht
in Frage kämen. Prof. Dr. Seiber aber sah in weiteren Infiltrationen
nach wie vor eine Chance, die Schmerzquelle und die Schmerzursa-
74

che zu finden. Ich befand mich in einer zwiespältigen Lage: Frau Dr.
Schlüter schlug mir vor, einen weiteren ihr bekannten und vertrauten
Neurochirurgen, Herrn Dr. Peter, an einer anderen Klinik zu diesem
Thema zu befragen und dessen Einschätzung zu hören. Sie fühlte sich,
so ihre eigene Aussage, in diesem Fachgebiet nicht ausreichend erfahren
und informiert. Sie kontaktierte ihren Kollegen Dr. Peter mit meiner
Einwilligung und beschrieb ihm ihre Bedenken. Er bot mir daraufhin
an, ihm meine Unterlagen, Aufnahmen und Arztbriefe zukommen
zu lassen, so dass er sich ein Bild meiner Krankheitsgeschichte machen
konnte.
Mich beeindruckte damals die ehrliche und interessierte Vorgehensweise
von Frau Dr. Schlüter und das großzügige Angebot dieses Neurochirurgen.
Er ließ mir innerhalb kürzester Zeit telefonisch seine Einschätzung
zukommen mit dem Hinweis, ich könne mich jederzeit bei
ihm persönlich vorstellen und seine Hilfe in Anspruch nehmen. Ein
wirklich positives Beispiel von guter und schneller Zusammenarbeit
unter Kollegen!
Frau Dr. Schlüter besprach mit mir erneut meine Medikation. Die von
ihr verordneten Schmerztabletten dauerten trotz der Umstellung auf
andere Präparate immer noch zu lange, bis sie anschlugen, und zu kurz
waren dann ihre Wirkungszeiten. Wieder mit dem Versprechen, ihr
Rückmeldung zu geben, sobald sich der Neurochirurg, Herr Dr. Peter,
bei mir gemeldet hätte, verabschiedete ich mich von ihr. Weihnachten
stand vor der Tür und in fünf Tagen war Hl. Abend. Weil ich Frau Dr.
Schlüter auf ihre eigene Aufforderung und ihr Drängen hin versprochen
hatte, mich umgehend bei ihr zu melden, sobald ich mit dem ihr
bekannten Neurochirurgen gesprochen hatte, rief ich sie an.
Das, was mich dann erwartete, mit dem hatte ich alles andere als gerechnet.
Ihre Stimme am Telefon war hektisch, und als ich ihr berichten
wollte, herrschte sie mich an, ich könne ihr dies alles auch im
Januar erzählen. Gut, dachte ich mir, sie hat wohl einen schlechten
Tag, begriff aber nicht, warum es ihr plötzlich so unwichtig erschien.
75

Ich setzte das Telefonat mit ihr fort und erzählte ihr, dass die von ihr
gewählte Medikation noch immer kaum Linderung verschaffte und
ich derzeit unter sehr starken Schmerzen, auch nachts, litt. Daraufhin
donnerte sie ins Telefon, ich sei ungeduldig und müsse mich in Geduld
üben. Außerdem m ü s s t e n die Tabletten wirken und überhaupt
hätte sie schon so viel Zeit für mich aufgewandt, so ginge das nicht
weiter, sie hätte schließlich auch noch andere Patienten. Sie betonte
nochmals: „So geht das nicht, so nicht!“ Ich bedankte mich daraufhin
für ihre Zeit, wünschte ihr ein frohes Weihnachtsfest und beendete
das Gespräch. Ich führe normalerweise keine Selbstgespräche, aber ich
stellte mir selbst laut die Frage: „Was war das denn?“ Ich war einfach
nur entsetzt und betroffen. Ich konnte ihre Reaktion so überhaupt
nicht verstehen und einordnen.
Nachdem ich zu diesem Zeitpunkt seit mehr als einem Jahr starke
Schmerzen hatte, fand ich die Bezeichnung u n g e d u l d i g doch
mehr als unangebracht. Ich versuchte das Verhalten von Dr. Schlüter
zu verstehen. Klar, am Ende eines Jahres und vor den Feiertagen kamen
bestimmt noch zusätzliche Patienten in ihre Arztpraxis und es gab viel
zu tun. Trotzdem entschuldigte dies nicht dieses abweisende, aufgebrachte
und vorwurfsvolle Telefonat, das vor allem auf ihre ausdrückliche
Bitte hin stattgefunden hatte. Es stimmte, sie hatte in mich schon
viel Zeit investiert, aber es mir in diesem Ton vorzuhalten, ja fast zum
Vorwurf zu machen, darüber war ich wirklich empört. Ich wollte mir
bis ins neue Jahr Zeit geben, wie ich damit umging. Je mehr ich darüber
nachdachte, desto mehr kam ich zu der Entscheidung, dass mein
Vertrauen zu Frau Dr. Schlüter schwand. Ich musste mir eingestehen,
dass ich verletzt war, ihre Worte klingen mir noch heute im Ohr. Ich
war enttäuscht und es war bei mir absolut keine Vertrauensbasis mehr
vorhanden, die ich eigentlich bei einem Arztbesuch voraussetze. Ich
bedauerte dies sehr.
Da ich wieder einmal eine Bestätigung meines Hausarztes für das
Krankengeld benötigte, nahm ich meinen Besuch bei ihm zum Anlass,
mich mit ihm über das Telefonat mit Frau Dr. Schlüter zu unterhalten.
76

Er fragte mich bei dieser Gelegenheit, warum ich die Tabletten gegen
das Kribbeln umgestellt hätte, die Verträglichkeit und Wirkung sei
doch gut gewesen. Ich erklärte ihm, dass dies eine Entscheidung von
Frau Dr. Schlüter war und ich vermute, dass sich die Tabletten eventuell
nicht mit meinen anderen, von ihr umgestellten Schmerzmitteln
vertrugen. Dr. Renz widmete sich daraufhin kurz seinem Computer,
bis er zu der Erkenntnis kam, dass das zuvor von ihm verschriebene
Medikament um das Vierfache teurer war, als das von Dr. Schlüter
verordnete. Wir stellten fest, obwohl ich das von Dr. Renz verordnete
und darauf eingestellte Medikament sehr gut vertrug, wurde ich aus
Kostengründen auf ein neues Medikament umgestellt, ohne über den
eigentlichen Grund informiert worden zu sein. Diese Erkenntnis bestätigte
mich leider in meiner Überlegung, noch ein weiteres Mal meinen
Schmerztherapeuten zu wechseln.
Nachdem alle Schmerzmedikamente nicht wie gewünscht anschlugen,
riet mir Dr. Renz, einen Termin in der Praxis einer Schmerzambulanz,
angegliedert an eine Schmerztagesklinik, ungefähr 40 km entfernt, zu
vereinbaren.
24. Der Beginn des nächsten Jahres
Wie von Dr. Glas empfohlen, suchte ich auf seine Empfehlung hin einen
guten Chiropraktiker auf. Ich holte mir im Vorfeld Informationen
über ihn ein und kam zu dem Entschluss, dieser Arzt entsprach meiner
Vorstellung und erfüllte die Voraussetzungen, die ich mir von einem
Chiropraktiker erhoffte. Dr. Karlosch ist Sportarzt, Chirurg und
Chiropraktiker. Allerdings nimmt Dr. Karlosch nur Privatpatienten,
was für mich als Kassenpatient die Konsequenz nach sich zog, dass ich
jeden der Besuche bei ihm selbst bezahlen musste. Dennoch entschied
ich mich für eine Behandlung bei ihm.
Bei unserem ersten Kennenlernen traf ich auf eine kompetente Per-
77

sönlichkeit. Er untersuchte mich gründlich und diagnostizierte eine
Dysfunktionsstörung meiner Bandscheibe und einiger Costotransversalgelenke.
Des Weiteren stellte er fest, dass mein Becken verschoben
wäre und ich eine ISG Blockierung hätte. Mehrere Besuche erfolgten
bei ihm mit der vorsichtigen Lösung meiner Blockaden. Zudem riet er
dringend zu einer krankengymnastischen Stabilisationsbehandlung im
Schlingentisch, sowie zu Bindegewebsmassagen. Die Behandlung von
Dr. Karlosch erfolgte über einen Zeitraum von zwei Monaten. Er empfahl
mir im Anschluss an jede Behandlung 30 Minuten zu Fuß zu gehen
und riet von manchen Tätigkeiten, wie beispielsweise Staubsaugen
vorübergehend ab. Derartige Ratschläge befolgte ich gerne. Ich hielt
mich strikt an seine Empfehlungen. Leider stellte sich aber auch hier
trotz seiner ernsthaften Bemühungen für mich keine spürbare Besserung
meiner Schmerzen ein.
Im Januar 2015 suchte ich nun also die vom Hausarzt empfohlene
ambulante Schmerzpraxis von Dr. Rister auf. Seine ambulante Praxis
befindet sich in einer Schmerztagesklinik. Ich wurde dort sehr freundlich
und verständnisvoll empfangen. Wie bislang in jeder Schmerzpraxis,
bekam ich auch hier wieder einen Fragebogen, den ich auszufüllen
hatte. Mit der Zeit merke ich, dass die Fragebögen im Bereich der
Schmerztherapie und in den Schmerzpraxen im Prinzip ähnlich sind.
Nach nicht allzu langer Zeit wurde ich von einer Ärztin abgeholt und
ins Sprechzimmer geführt. Meine mitgebrachten Unterlagen, vor allem
die Arztberichte, wurden für meine neu angelegte Patientenakte
kopiert und es folgte ein intensives Gespräch über meine Schmerzproblematik
und meinen bisherigen Medikamentenplan. Da die Schmerzmittel
bislang nur eine unzureichende Wirkung zeigten, so die Ärztin,
wäre daraus zu schließen, dass meine Dosierung noch immer zu gering
wäre. Nach ihrer Ansicht benötigte ich die doppelte Menge der bislang
eingenommenen Medikamente, um eine konstante Wirkung zu
erzielen. Ich erzählte ihr, dass ich auch bei einer Zahnbehandlung in
der Regel die doppelte Menge an Betäubungsmitteln benötige. Das
bestätigte ihren Verdacht.
78

Sie erarbeitete mit mir eine neue Medikation, zudem betonte sie die
Dringlichkeit einer konsequenten Physiotherapie. Des Weiteren kam
von ihr der Vorschlag, an einem fünfzehntägigen Therapie-Programm
in ihrer Schmerztagesklinik teilzunehmen, um zu lernen mit meinen
chronischen Schmerzen umzugehen. Ich sollte mir das mal überlegen
und in Ruhe darüber nachdenken, so ihre Aufforderung. Sie gab mir
dazu einen Flyer mit, um nähere Einzelheiten daraus entnehmen zu
können. Mit dem positiven Gefühl, hier Hilfe zu bekommen, verließ
ich zufrieden die Schmerzambulanz.
Anfang des neuen Jahres suchte ich mir einen anderen Orthopäden.
Mein Hausarzt konnte mir, obwohl er gerne bereit gewesen wäre, zu
dieser Zeit keine Rezepte mehr für Physiotherapie ausstellen. Da der
Hausarzt nur begrenzt Rezepte für diese Behandlung ausstellen kann,
musste ich mich auf die Suche nach einem für mich neuen Orthopäden
machen. Bislang hatte ich mich nach meinen negativen Erfahrungen
nicht wieder in die Orthopädische Praxis von Dr. Hans begeben.
Bis zum Jahresende war es mir gelungen, immer telefonisch eine Überweisung
von ihm zu organisieren. Dr. Hans bekam selbstverständlich
alle Arztbriefe entweder von den jeweiligen Ärzten oder von mir zugeschickt.
Mir war allerdings bewusst, dass mich Dr. Hans irgendwann
mal wieder persönlich sprechen wollte, bevor er bereit war, für mich
weitere Überweisungen auszustellen. Es war eine Frage der Zeit und
Ende Dezember 2014 ließ er mich wissen, dass dies nun der Fall sei.
Deshalb suchte ich Anfang des Jahres 2015 Dr. Krähe auf, einen für
mich bis dahin unbekannten Orthopäden. Ich hoffte darauf, dass sich
dieses Mal ein besseres Arzt-Patienten-Verhältnis entwickeln würde als
bei Dr. Hans. Ich versuchte ihm meinen Krankheitsverlauf transparent
zu machen und übergab ihm die inzwischen gebündelten Arztbriefe
und MRT-Aufnahmen. Als Dr. Krähe diese sah und die Namen der
Professoren hörte, die ich bereits aufgesucht hatte, blätterte er lustlos
durch die Unterlagen und - ein intensives Lesen und Befassen wäre im
zeitlichen Rahmen einer Sprechstunde unmöglich gewesen - sicherte
mir sofort zu, für mich eine Überweisung an Prof. Dr. Seiber auszu-
79

stellen. Er habe zu dem Ganzen auch keinen Einfall, was zur Besserung
beitragen könnte, fügte er noch an.
Prima, die Überweisung war also gesichert. Ich benötigte sie nämlich
dringend für weitere Gespräche und Überlegungen über die zukünftigen
Schritte um die Schmerzursache ausfindig zu machen. Hatten
doch die im vergangenen Jahr durchgeführten Infiltrationen auch zu
keinem Erfolg. Ich bat Dr. Krähe im Weiteren um eine Verordnung für
Physiotherapie. Der Orthopäde meinte daraufhin, er würde mir keine
verschreiben, er wolle sein Kontingent schonen. Man bedenke, es
war Anfang Januar! Ich solle mir diese von Prof. Dr. Seiber holen. Auf
meinen Einwand, dass Prof. Dr. Seiber ein Neurochirurg und Operateur
an einer Klinik sei und ich deshalb dort mit Gewissheit keine
Verordnung für Physiotherapie erhalten könne, schwieg er zunächst.
Dann antwortete er mir: „Jetzt gehen Sie erst mal da hin“. Mit diesem
Satz gab er mir klar und deutlich zu verstehen, dass ich von ihm kein
Rezept für eine krankengymnastische Behandlung erhalte würde.
Für weitere Infiltrationen benötigte ich, wie bereits beschrieben, wieder
eine Verordnung vom Schmerztherapeuten. Diese erhielt ich problemlos
nach einem Telefonat mit der hilfsbereiten und freundlichen
Sekretärin von Dr. Rister in der Schmerzambulanz. Zusätzlich bekam
ich eine Verordnung für Physiotherapie. Beides wurde mir ganz selbstverständlich
zugesandt. Von dieser Vorgehensweise war ich sehr angetan.
25. Das Funktions-MRT
Der erste Besuch im neuen Jahr bei Prof. Dr. Seiber war am 12. Januar
2015 vorgesehen. Ich stellte mich wie immer auf eine längere Wartezeit
ein. Dem Professor erklärte ich meine unglückliche Lage und das
sich mein Schmerzzustand nicht gebessert habe, im Gegenteil: Meine
Schmerzen samt Kribbeln wurden zunehmend stärker und die Atta-
80

cken intensiver. Selbst mit meiner inzwischen gut eingestellten Medikation
würden die aufkommenden Schmerzen nahezu unerträglich,
beispielsweise beim „Nachhintenneigen“ des Kopfes. Die Schmerzen
zogen zwischenzeitlich erheblich in den Schulterbereich und die Halswirbelsäule
entlang. Ich versuchte ihm zu verdeutlichen, dass ich nicht
gewillt sei, mit dieser Beeinträchtigung und diesem Leiden meine Zukunft
zu verbringen.
Wie immer zeigte sich Prof. Dr. Seiber sehr verständig. Er kam nach
einigen Erläuterungen zu dem Entschluss, dass zwei weitere Infiltrationen
Aufschluss geben könnten. Wir waren inzwischen mit den Injektionen
am Übergang zur Brustwirbelsäule angekommen. Für mich
bedeutete es weitere Unannehmlichkeiten, Strapazen und eine zusätzliche
Gefährdung für meinen Körper. Zusätzlich weitere Fahrten in
diese Klinik. Ich stimmte mit Bedenken dieser achten und neunten
Infiltration zu, hatte aber für mich den Entschluss gefasst, danach keine
weiteren mehr durchführen zu lassen. Inzwischen unterschrieb ich
nur noch die dazu ausgehändigte Einwilligungserklärung, ohne die
Aufklärungsbögen überhaupt durchzulesen. Ich wollte mich nicht jedes
Mal mit den Risiken, die dieser Eingriff in sich birgt, auseinandersetzen.
Ich wollte nur einfach zu einem Ergebnis kommen.
Bei der neunten Infiltration fragte ich den durchführenden Röntgenarzt,
ob es keine weitere Möglichkeit gäbe, ein MRT der Halswirbelsäule
zu erstellen, als die herkömmliche Aufnahme im Liegen anzufertigen.
Bei meiner Unterhaltung erzählte ich ihm, in liegender Position
hätte ich die wenigsten Schmerzen, diese seien überwiegend in sitzender
und stehender Haltung. Er wies mich auf die Möglichkeit eines
Funktions-MRTs hin. Bei diesem können Bilder in „Kopf gesenkter“
und „Kopf nach hinten gebeugter“ Haltung“ aufgenommen werden.
Diese Aussage weckte natürlich mein Interesse. Der Arzt klärte mich
darüber auf, dass ein solches Funktions-MRT an dieser Klinik nur
an einem bestimmten Wochentag mit einem speziellen Röntgenarzt
durchgeführt werden könne. Eigentlich, so seine Aussage, wäre es sehr
kompliziert, an eine solche MRT-Aufnahme zu kommen. Als Kassen-
81

patient dafür einen Termin zu bekommen, da hätte man nur wenige
bis überhaupt keine Chancen, dies müsste schon wirklich ausdrücklich
von einem bestimmten Professor und Wirbelsäulenspezialist angeordnet
sein. Privatpatienten seien da absolut im Vorteil. Draußen, außerhalb
der Klinik, wird dieses Verfahren nur selten durchgeführt und es
sei außerdem sehr kostspielig.
Ich konnte das nicht glauben. Wenn mir dies eine Chance bot, näher
an das Ziel der Ursachenklärung zu kommen, warum war es mir dann
nicht möglich, an eine solche Aufnahme zu gelangen? Etwa nur, weil
ich kein Privatpatient war oder befand ich mich etwa in den Händen
eines Professors, der so ein MRT nicht anordnen konnte? Das wollte
ich für mich geklärt wissen. Mit diesen Fragen ging ich zur Anmeldung
und verlangte freundlich einen Termin für ein Funktions-MRT.
Die Dame dort schaute mich erstaunt an. Ich erklärte ihr, dass ich
am neunten März mit einer dreiwöchigen Schmerztherapie an einer
Schmerztagesklinik beginnen würde und ich deshalb diesen Termin
vorher benötigte. Ohne dass Prof. Dr. Seiber dies ausdrücklich bescheinige,
wäre ein solches MRT nicht zu veranlassen und deshalb
auch leider kein Termin machbar, so ihre Antwort. Zumindest wusste
ich nun durch die Aussage von Frau Pohl, so der Name der Dame, dass
Prof. Dr. Seiber ein Funktions-MRT bei einem zwingenden Grund
anordnen konnte.
Prof. Dr. Seiber befand sich zu diesem Zeitpunkt, wie so oft, im Operationssaal
und war deshalb nicht zu befragen. Frau Pohl zeigte sich
aber auf Grund meiner misslichen Lage sehr verständnisvoll und reservierte
mir auf mein Drängen und Bitten hin letztendlich einen Termin
solange, bis mich Professor Seiber angerufen und sein Einverständnis
dazu gegeben hätte. Ich versprach ihr nach seinem Telefonat sofortige
Rückmeldung zu geben, um nicht unnötig anderen Patienten Platz
wegzunehmen. Auf diesen Kompromiss einigten wir uns.
Es waren die Karnevalstage und der erwartete Anruf kam nicht. Am
Rosenmontag teilte ich Frau Pohl wie abgemacht mit, noch immer im
82

Ungewissen zu sein, ob Prof. Seiber seine Zustimmung zum Funktions
MRT geben würde. Sie versprach mir, sich darum zu kümmern.
Abends, es war 19 Uhr, kam endlich der von mir erwartete Anruf. Er
entschuldigte sich für seine verspätete Rückmeldung und begründete
dies mit dringlichen und notwendigen Operationen in der vergangenen
Woche. Er gab bereitwillig sein OK für die geplanten Aufnahmen.
Nach seinen Überlegungen war er zwar nicht sehr überzeugt, wirklich
mehr Aufschluss zu erhalten, allerdings sollte man auch nichts unversucht
lassen, so seine Begründung für seine Zustimmung.
Ich muss zugeben, es machte mich ein wenig stolz, nun doch die
Durchführung dieser speziellen Aufnahmen erreicht zu haben. Der
Tag dazu sollte am 26. Februar sein.
Ich war sehr früh zu dieser Funktions-MRT-Aufnahme bestellt. Mein
Mann fuhr mich in die Klinik, konnte mich aber berufsbedingt nicht
begleiten. Da an diesem Tag nicht zu erwarten war, dass ich ein Medikament
bzw. eine Injektion bekommen würde, nahm ich mir vor, zu
seiner Entlastung mit der S-Bahn von der nahegelegenen Station aus
nach Hause zu fahren.
Ich meldete mich wie gewohnt im Wartebereich an und war gespannt,
was auf mich zu kam. Natürlich ergriff mich auch dieses Mal beim
Gedanken an die enge Röhre die absolute Panik. Jedoch, die Hoffnung
in den Aufnahmen etwas zu sehen, was meine Schmerzen begründen
könnte, überwog. Ich wurde ziemlich bald aufgerufen und aufgefordert,
mich in die im Keller befindliche Röntgenabteilung zu begeben.
Hier angekommen, kam mir bereits eine nette Schwester entgegen, die
mich in den Raum führte, in dem die Aufnahmen erfolgen sollten. Ich
wies sie auf meine Panikzustände hin, die ich bei diesen Untersuchungen
in aller Regel hätte. Sie schlug mir vor, dass ich mir etwas zum
Schlafen spritzen lassen könne. Allerdings hätte ich ihr dann versprechen
müssen, mich danach abholen zu lassen.
Der Wille, dieses eine Mal meinen Mann Max nicht mit der Fahrerei
83

von der Klinik nach Hause belasten zu müssen, war für mich die Triebfeder,
dies alles ohne Injektion durchzustehen. Die freundliche Dame
machte Angaben über den weiteren Verlauf. Zunächst würde ein normales
MRT angefertigt werden, danach folgten die Funktions-Aufnahmen.
Sie versprach mir, zu meiner Beruhigung würde sie noch einige
Zeit an meinem Fußende verbringen, während ich in der Röhre lag.
Zusätzlich sicherte sie mir zu, dass ich jederzeit auf den Knopf, der sich
zwischen meinen Händen befand, drücken könne, falls es für mich
unerträglich werden würde. Letztendlich war es ihrer liebevollen und
aufmunternden Art zu verdanken, dass ich relativ ruhig dalag, obwohl
mich auch jetzt die absolute Panik ergriff. Trotzdem ließ ich alles ohne
Abbruch über mich ergehen. Nach zwanzig Minuten war alles vorbei,
dann wurde das Funktions-MRT angefertigt. Der Unterschied
zur vorhergehenden Aufnahme war, dass ich vier Minuten kopfüber
gebeugt und vier Minuten nach hinten gebeugt liegen musste. Das
war es dann auch schon. Ich als Patientin frage mich bis heute, was in
aller Welt an der Anfertigung eines Funktions-MRTs so schwierig und
außerordentlich teuer ist! Aus dem Blickwinkel des Radiologen ist das
sicherlich begründet, für mich als Patientin nicht nachvollziehbar.
Kaum angekleidet, ging es auch schon zum Röntgenarzt. Dieser besprach
mit mir die Aufnahmen. Er meinte, hier würde man deutlich
eine Verengung linksseitig im Spinalkanal sehen. Auf die Frage, ob darauf
meine Beschwerden zurückzuführen seien, bekam ich als Antwort,
dies müsste ich mit Prof. Dr. Seiber besprechen. Dieser befand sich allerdings
bei einer Operation. Zur Besprechung der Aufnahmen bekam
ich eine Woche später einen Termin. Dies bedeutete wieder eine erneute
Anfahrt, wieder eine Wartezeit, auf die ich mich einstellen musste.
Dann die Nachricht der Krankenschwester, die mich aufrief. Sie flüsterte
mir zu, der Herr Professor hätte die Grippe und wäre nach Hause
gegangen. Ich hätte die Wahl, mit seinem Oberarzt zu sprechen oder in
den nächsten Tagen telefonisch mit ihm in Kontakt zu kommen. Ich
entschied mich nach einigen Überlegungen für den Oberarzt.
Dr. Münz kannte meine Krankengeschichte nicht und ich erzählte
84

ihm die Kurzfassung meiner Krankengeschichte. Er besah sich die
Aufnahmen und befand, indem er auf diese wies, hier sei genau unterhalb
des operierten Wirbels auf der Höhe C 6/C7 eindeutig eine
Verengung zu erkennen. Eine Entlastung der Nerven sei mit einer
Operation bestimmt möglich. Um sicher zu gehen, dass ein erneuter
Eingriff erfolgreich sei, wolle er eine Injektion veranlassen und genau
in die Nervenwurzel ein Betäubungsmittel spritzen lassen. Im Falle
einer Schmerzbehebung könne davon ausgegangen werden, dass hier
endlich die Schmerzursache gefunden wäre. Um einen Termin dafür
und die erforderliche Nachbesprechung zu bekommen, solle ich mich
an das Sekretariat von Prof. Dr. Seiber wenden.
Ich begab mich also auf den Weg zur Sekretärin von Prof. Dr. Seiber.
Meine Gefühle waren in Anbetracht dieser Neuigkeiten sehr ambivalent.
Die Nachricht einer erneuten Operation brachte mich völlig
aus der Fassung, andererseits war nun hoffentlich endlich die Ursache
meiner Schmerzen gefunden. Durch die Schatten, die durch die Glastüre
zum Sekretariat durchschimmerten, erkannte ich, dass eine Besprechung
der Ärzte stattfand. Da ich eine Störung für unangebracht
hielt, beschloss ich vor verschlossener Türe Platz zu nehmen. Plötzlich
kam die Sekretärin heraus, sie musste mich erkannt haben, und trat auf
mich zu. Sie meinte, der Professor sei zwar krank und habe sich abgemeldet,
aber noch hier und ich solle mich gedulden, vielleicht wäre er
ja noch kurz bereit, einen Blick auf meine Aufnahmen zu werfen. Ich
erzählte ihr von der vorherigen Unterhaltung mit seinem Oberarzt. Sie
jedoch meinte, wenn der Professor schon greifbar wäre, sollte man dies
auch nutzen. Also übte ich mich in Geduld und wartete vor der Tür.
Dann erschien endlich Prof. Dr. Seiber. Er führte mich in sein Büro
und hörte sich die Sichtweise seines Oberarztes an. Danach begutachtete
er das Bildmaterial der MRTs. Er saß vor seinem Bildschirm
und konnte es nicht fassen, hier einen erneuten Bandscheibenvorfall
zu sichten. Ich sah ihm deutlich an, dass er genauso erstaunt darüber
war wie ich. Er pflichtete Dr. Münz bei, dort wo zu operieren geplant
sei, erstmals die Nervenwurzeln zu betäuben. Sollten die Schmerzen
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danach weg sein, sei die weitere Vorgehensweise, nämlich eine Operation,
zu überlegen.
In Anbetracht dieser neuen Situation musste ich also einer zehnten
Infiltration ins Auge blicken. Allerdings gab es hier einen Unterschied:
Die Nadel wurde diesmal von vorne, d.h. seitlich in den Hals gesetzt.
Hier wurde dann das Betäubungsmittel injiziert. Auf Grund der bei
mir niedrigen Wirkung der Schmerz- und Betäubungsmittel bat ich
vorweg den durchführenden Röntgenarzt um eine höhere Konzentration,
damit sich mit hoher Wahrscheinlichkeit ein Effekt einstellen
würde.
Kaum dass die Nadel gesetzt war, spürte ich bereits deutlich ein unangenehmes
Kribbeln im Daumen. Nach dem Einspritzen der Injektion
konnte ich meinen linken Arm nur noch mit Hilfe des Rechten
hochnehmen. Die Muskeln waren schlaff, und der Arm hing lahm herunter.
Dieser Zustand hielt bis zum Abend an, und ich kann seither
nachempfinden, wie sich eine Körperbehinderung dieser Art anfühlen
muss. Der Schmerz im Hals-und Nackenbereich ließ mit der Wurzelinfiltration
nach, nicht aber die Muskelverspannung samt den Kribbelparästhesien.
Unmittelbar nach der Nervenwurzelinfiltration wurde ich erneut bei
Prof. Dr. Seiber vorstellig. Er ließ sich den momentanen Empfindungszustand
beschreiben und sicherte mir zu, dass hiermit die Ursache
wohl gefunden worden sei. Seine Empfehlung: den Nerv möglichst
schnell freilegen! Er fand es vernünftig, im Hinblick auf die inzwischen
chronisch gewordenen Schmerzen, zuerst die zwischenzeitlich geplante
Schmerztherapie in der Schmerztagesklinik anzugehen. Anschließend
daran, sollten sich die Schmerzen immer noch in dieser Schmerzqualität
bemerkbar machen, wäre allerdings eine zeitnahe Operation sinnvoll.
86

26. Mein Aufenthalt in der Schmerztagesklinik
In der darauffolgenden Woche begann mein geplanter Aufenthalt in
der Schmerztagesklinik. Ich war neugierig, sowie zuversichtlich und
freute mich auf das Kennenlernen anderer Patienten, die wie ich unter
chronischen Schmerzen litten. Bereits auf dem Parkplatz, der sich ca.
zehn Minuten vom Krankenhaus entfernt befand, lernte ich beim Kauf
des Parktickets Andrea kennen. Zusammen gingen wir den uns unbekannten
Weg in die Klinik. Das deutete ich als einen guten Anfang.
Hier angekommen erwartete uns eine achtköpfige Patientengruppe.
Wir begutachteten uns gegenseitig mit noch vorsichtigen Blicken und
mit Zurückhaltung. Das sollte sich aber bald ändern. Zwei freundliche
Physiotherapeuten empfingen uns. Sie vermittelten das Gefühl des
Willkommenseins und zeigten ehrliches Interesse an den Bedürfnissen
eines jeden Patienten. Sie hatten Verständnis für unsere Fragen, Unsicherheiten
und Ängste.
Die erste Stunde verbrachten wir mit organisatorischen Dingen und
einer Führung durch das Haus. Danach erhielten wir unseren Therapieplan.
Dieser bestand aus einem Wochenplan mit Gruppen- und
Einzeltherapien, sowie täglicher Physiotherapie, Trainingsfläche und
zwei Mal wöchentlichem Bewegungsbad. Ebenso wöchentlich waren
zwei Arztvisiten, ein psychologisches Einzelgespräch und Musiktherapie
vorgesehen. Es fanden pro Woche viermal nachmittags Nordic
Walking unter Anleitung der Physiotherapeuten statt, sowie täglich
eine gemeinsame Abschlussrunde, in der ein bestimmtes Thema erarbeitet
wurde. Der Tagesablauf beinhaltete Gruppentherapie zum Thema
Achtsamkeit und Edukation (die Information des Patienten über
sein Krankheitsbild und dessen Behandlung) und tägliche Entspannungsübungen.
Der Morgen sollte mit einem gemeinsamen Frühstück beginnen und
das Mittagsessen zum Gesprächsaustausch der Patienten genutzt werden.
Die Behandlung dieser Schmerztagesklinik umfassten für mich
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persönliche und therapeutische Gesichtspunkte, die in den individuellen
Therapieplan integriert wurden. Wie aus ihrem Flyer zu entnehmen
ist, bietet die Schmerztagesklinik eine Therapie, die gezielt auf die
ganzheitliche Behandlung chronischer Schmerzpatienten ausgerichtet
ist. Unsere Behandlung fand fortlaufend von Montag bis Freitag von
8–16 Uhr statt; d.h. an 15 ganzen Wochentagen in Folge.
Im Vorfeld stellte ich mir das tägliche Hin- und Herfahren der 35 km
Entfernung von meinem Wohnort aus anstrengend vor. Jedoch bildete
ich schnell mit einer Mitpatientin eine Fahrgemeinschaft, die wirklich
Spaß und Freude bereitete. Ich war insgesamt erstaunt, dass ich da abgeholt
wurde, wo ich mit meinen Schmerzen bislang alleine stand. Es
wurden mir dort viele Gelegenheiten geboten, über all meine Fragen,
Zweifel und Bedürfnisse zu sprechen. Ich konnte mich so geben, wie
es mein Zustand verlangte. Es boten sich Möglichkeiten der Entspannung
und es wurden mir viele alternative Entspannungstechniken, die
ich aktiv erfahren durfte, aufgezeigt.
Die Behandlung der Physiotherapie beeindruckte mich sehr. Ich lernte
zu verstehen, was in meinem Körper passierte und wie und warum
durch bestimmte Bewegungen bei mir Schmerz ausgelöst wurde.
Andererseits wurden mir Positionen und Übungen zur Stabilisation
gezeigt, die ich unter akribischer Beobachtung und Anleitung des Physiotherapeuten
ausführen sollte. Diese Übungen wurden von mir gemeinsam
mit ihm notiert, um später, nach diesen drei Wochen, darauf
zurückgreifen zu können. Ich bekam beim Abschied einen eigens für
mich individuell erstellten Übungsplan mit in mein „Handgepäck“. Er
ist praktisch und mit nur geringem Aufwand daheim umsetzbar. Ich
setze diese Übungen zum Teil auch heute noch um. Unsere Psychologin,
die uns durch die Therapiestunden und in den Einzelgesprächen
begleitete, hatte durch ihre innere Ausstrahlung und durch ihre starke
Persönlichkeit großen Einfluss auf uns. Sie erklärte uns den Zusammenhang
zwischen dem Schmerzgedächtnis und dessen Wirken und
welchen Einfluss es auf unsere Psyche nimmt. Sie brachte uns Strategien
der Schmerzbewältigung nahe. Für meine subjektive Stimmungsla-
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ge leistete sie einen großen nachhaltigen Beitrag.
Die Situation meiner Arztvisiten, die ich in der Schmerztagesklinik
hatte, beurteile ich allerdings sehr kritisch. Beim jeweiligen Arztbesuch
wurde je nach Verträglichkeit und Wirkung ein individueller Medikamentenplan
auf mich abgestimmt und ich wurde auf ein Akut-Präparat
eingestellt: Ein Präparat, das unmittelbar nach der Einnahme
helfen soll die Schmerzen zu lindern. Es stellten sich aber bei den
nächsten Visiten jedes Mal andere Ärztinnen vor, die sich meine Krankengeschichte
von mir anhörten. Meine momentane Medikamenteneinstellung
und andere wichtige Details übernahmen diese aus meiner
Krankenakte, die wiederum aus Aufzeichnungen der Vorgängerinnen
bestanden. Die jeweils wiederholte Beschreibung meiner Schmerzen
empfand ich zudem als anstrengend.
Ein Beispiel: Mir wurde ein Morphin verschrieben, das keinerlei Wirkung
bei mir zeigte. Daraufhin bekam ich von einer anderen diensthabenden
Ärztin stattdessen ein Akut-Präparat verabreicht, das evtl. sehr
starke Nebenwirkungen wie Herzinfarkt oder andere massive Krankheitsbilder
auslösen könnte. Allerdings erst die darauf folgende Ärztin
machte mich bei der Visite darauf aufmerksam, dass dieses Medikament
nur für eine Höchstdauer von vier Wochen eingenommen werden
könne, da die Gefahr bestünde, dass Patienten von ihm abhängig
werden. In der Konsequenz bedeutete dies, dass ich dieses Präparat
mit all seinen möglichen Folgen für mich ablehnte und lieber meine
Schmerzen aushielt.
Während des gesamten Tagesklinikaufenthaltes stieß mein Körper
immer wieder an seine Grenzen. Ich lernte zu erkennen und zu akzeptieren,
dass dieser nur bedingt belastbar ist. Im Gegensatz zu den
anderen Patienten zeigte sich mein Bandscheibenvorfall als eindeutiges
Hindernis, das für mich zu diesem Zeitpunkt als unüberwindbar galt.
Während bei Gesprächsrunden meine Mitpatienten auf ihren Stühlen
saßen, stand ich an der Wand, meinen Rücken in den dazwischenliegenden
Pilatus-Ball drückend. Dieser wurde mir übrigens immer
89

mehr zum treuen Begleiter, erleichterte er mir doch so manche Position.
Egal, ob im Speisesaal oder bei Therapiestunden, das Sitzen und
langsame Gehen erwies sich für mich nach wie vor als die Haltung, die
jedes Mal schlimme Schmerzen auslöste.
In der ersten und zweiten Woche versuchte ich regelmäßig an den täglichen
Nordic Walking-Einheiten teilzunehmen. Obwohl wir, je nach
Einschränkung und Krankengeschichte, in drei Gruppen aufgeteilt
wurden und ich mich gerne im Freien bewege, war es mir auf Grund
meiner starken Schmerzen nicht mehr möglich daran teilzunehmen.
Als auslösende Schmerzursache erwies sich das Abdrücken der Stöcke.
Für die letzte Woche entschied ich mich deshalb alternativ für das
Laufband, das mir die Bewegung in meinem eigenen Rhythmus ohne
Probleme ermöglichte. Meine Schmerzattacken nahmen insgesamt zu,
und dieser Zustand kostete mich zusätzlich zu den bereits bestehenden
Schmerzen sehr viel Energie. Sie traten je nach Bewegung und Haltung
in Intervallen auf. Ich fühle mich nach jeder Schmerzspitze leer
und ausgepowert.
Eigentlich befinde ich mich bis zum heutigen Tag im Zwiespalt zwischen
meiner inneren Haltung zu Medikamenten, nämlich nicht gleich
zur Medizin zu greifen, sondern erst mal abzuwarten und nach anderen
Alternativen und Lösungen zu suchen und zwischen meiner eingestellten
Schmerzmedikation. Trotzdem greife ich bei starken Schmerzen
und Schmerzattacken darauf dankbar zurück. Es tröstete mich, dass
sich auch andere Patienten in diesem Dilemma befanden. Ich konnte
mich hier im Gespräch stets darüber mit ihnen austauschen. Wir als
Gruppe und Schmerzpatienten, die wir alle waren, hatten Verständnis
füreinander und wir wuchsen schnell eng zusammen. Manchmal war
ich erstaunt, wie wichtig das für jeden Einzelnen von uns war. Noch
heute pflegen wir den Kontakt und aus der Beziehung zu drei Patienten
ist sogar so etwas wie Freundschaft geworden.
Das Ziel eines jeden Therapeuten war, einer zweiten Operation entgegen
zu wirken. Sie versuchten mich davon zu überzeugen, dass mit
90

konsequentem Bewegungstraining, mit entsprechenden physiotherapeutischen
Übungen, sowie mit positivem Denkansatz und mit Geduld
meine Probleme in den Griff zu bekommen wären. Mental und emotional
ging ich gestärkt und mit vielen positiven Gedanken aus diesem
Klinikaufenthalt nach Hause. Nachdem ich zwischenzeitlich auch in
meiner rechten Hand ein zunehmend langanhaltendes, schmerzendes
Taubheitsgefühl hatte und sich mein körperlicher Allgemeinzustand so
gar nicht verbessern wollte, zeigten sich selbst der Physiotherapeut und
die Psychologin verständig bzw. einsichtig, zu meiner Entscheidung
für die bevorstehende Operation.
Irgendwie war ich an einem Punkt angekommen, an dem ich keine
anderen Möglichkeiten sah, als die einer Operation. Alle Versuche
einer konservativen Therapie schlugen nicht an. Hatte ich doch alles
unternommen, um genau der Entscheidung, die ich nun treffen
musste, ausweichen zu können. Ich befand mich in einer Sackgasse.
Wollte ich diesen starken Schmerzen und der Einnahme des Opiates,
sowie der anderen Medikamente etwas entgegensetzen, so blieb
nur noch eine Operation. Zumindest wollte ich es damit versuchen.
Dass es ohne Operation keine Garantie für eine Besserung meines Zustandes
gab, war mir klar. Mit diesem Bewusstsein und mit der von
der Schmerztherapie gestärkten positiven zuversichtlichen Einstellung
stellte ich mich der bevorstehenden Operation mit all ihren Risiken
und Konsequenzen.
27. Erwerbsminderungsrente
Da mein Krankengeld im kommenden Mai auslief und ich zu dieser
Zeit keine Prognose über meinen weiteren gesundheitlichen Verlauf
stellen konnte, beantragte ich im Januar 2015 „für alle Fälle“ Erwerbsminderungsrente.
Zur Erklärung: Wenn das Krankengeld nach 78
Wochen ausläuft, wird der Patient, der sich in einem Arbeitsverhältnis
befindet, von der Krankenkasse ausgesteuert. Das bedeutet, dass er ab
91

dem Datum der Aussteuerung vom Arbeitsamt unterstützt wird.
Ab diesem Zeitpunkt ist es wichtig, dass dieser sich sofort bei der zuständigen
Arbeitsagentur arbeitslos meldet, damit ein übergangsloser
Versicherungsschutz der Krankenkasse gewährleistet wird. Das Arbeitsamt
übernimmt nun die Kosten. Der Patient muss sich also arbeitslos
melden, obwohl er zu diesem Zeitpunkt den Krankenstatus
hat. Deshalb entscheidet ein Arzt des Arbeitsamtes, ein Gutachter, ob
er eine mittelfristige Möglichkeit der Vermittlung des Patienten sieht
oder nicht. Je nachdem legt der Arzt des Arbeitsamtes dann dem erkrankten
Arbeitslosen nahe, eine Erwerbsminderungsrente zu beantragen.
Um dem Ablauf, nämlich der Warterei auf Genehmigung einer Erwerbsminderungsrente,
vorzugreifen, wollte ich die Beantragung frühzeitig
vornehmen. Nach meiner Information kann man im Falle einer
gesundheitlichen Besserung die Beantragung jederzeit Zeit rückgängig
machen oder stilllegen. Um mir die finanzielle Existenzgrundlage zu
sichern, setzte ich mich telefonisch mit der zuständigen Rentenversicherung
in Verbindung. Eine freundliche Frau erklärte mir den genauen
Ablauf der Beantragung. Sie schickte mir einen Teil der Antragsbögen
zu, die ich auszufüllen hatte. Sie gab mir den Tipp, die weiteren
Formulare könne ich mit einem Rentenbeauftragten bearbeiten. Dafür
müsse ich aber mit ihr einen Termin festlegen. Ich vereinbarte einen
Termin für Ende des Monats. In der Zwischenzeit füllte ich die von
ihr zugesandten Blätter aus, was mit ziemlichem Aufwand verbunden
war, da einige nicht sofort greifbare Nachweise erforderlich waren. Das
Angebot, den Rest mit einem Rentenberater auszufüllen, nahm ich
gerne an, besaß er doch das genauere Wissen und die entsprechende
Möglichkeit, meinen Antrag gut und sicher weiterzuleiten. Meine Unterlagen
waren bald vollständig und konnten deshalb weitergesandt
werden.
Anfang März bekam ich die Aufforderung meiner Rentenversicherung,
dass ich mich bei einem Gutachter in der Nähe meines Wohn-
92

ortes vorzustellen hätte. Ich erhielt Name, Adresse, Tag und Uhrzeit
und war gespannt, was mich erwartete. Unglücklicher Weise befand
sich der mir vorgeschlagene Tag innerhalb der Zeit meines Schmerzklinikaufenthaltes.
Ich versuchte einen neuen Termin zur Erstellung
des Gutachtens zu bekommen. Die Sekretärin des Arztes zeigte dafür
aber wenig bis gar keine Einsicht. Also meldete ich mich zum vorgegebenen
Zeitpunkt bei meinen Therapeuten in der Schmerzklinik ab
und erklärte, dass ich an diesem Tag nicht zu den Terminen meines
Therapieplanes erscheinen könne. Ich war dankbar, dass sie für mein
Anliegen Verständnis hatten.
Der Gutachter, ein freundlicher Arzt mittleren Alters, Orthopäde und
Leiter einer Reha-Klinik, stellte sich mir vor und erledigte zuerst Formalitäten
wie das Ausfüllen eines Formulars zur Genehmigung meiner
Fahrtkosten, dem Absichern meiner Person mit dem Eintragen
meiner Personalausweisnummer, etc. Danach folgte eine gründliche
Befragung zu meiner familiären Situation. Daran schloss sich eine eingehende
Untersuchung an. Ich denke, dass er wahrnahm, dass mir das
Sitzen bzw. das Stehen während meines Aufenthaltes bei ihm fast nicht
möglich war, stellte ich mich doch während der Befragung auch hier
an die Wand, um meinen Schmerzen entgegenwirken zu können. Ich
führte das Gespräch und die Befragung im Stehen, indem ich meinem
Körper dabei unruhig hin und her wippte. Er ging auf diese ungewöhnliche
Gesprächssituation überhaupt nicht ein. Der Gutachter
riet mir beim abschließenden Gespräch, nicht ungeduldig zu werden
und nicht mit einer Operation, sondern mit konservativen Therapiemaßnahmen
weiter zu machen. Es folgte weder eine Stellungnahme
noch ein Hinweis seiner Sichtweise für das von ihm zu erstellende Gutachten.
Mein Bauchgefühl sagte mir, dass der Inhalt seines Schreibens
nicht in meinem Sinne sein würde.
Als ich zur Erstellung des Gutachtens von Familie, Freunden und Bekannten
befragt wurde, teilte ich ihnen meine Skepsis gegenüber diesem
Arzt mit. „Menschlich fand ich ihn sehr nett, ich weiß jedoch
nicht wie er meine Beschwerden beurteilen wird und ob er sie in seinem
Gutachten berücksichtigt“, so meine Antwort.
93

28. Aussteuerung
Am 27. Februar so gegen 11:00 Uhr öffnete ich meinen Briefkasten,
um nach der eingegangenen Post zu sehen. Ich erhielt ein Schreiben
meiner Krankenkasse, dass mein Krankengeld rückwirkend zum 21.
Februar auslaufen würde. Ich war perplex über diesen Brief. Am Tag
zuvor hatte ich mich noch mit meinem Hausarzt über die Aussteuerung
unterhalten, die nach unserer Berechnung erst im Mai auf mich
zukommen würde. Er wies mich dabei in unserer Unterhaltung eingehendst
darauf hin, dass, sollte diesbezüglich eine Nachricht kommen,
ich mich sofort mit dem zuständigen Arbeitsamt in Verbindung
setzen solle, damit mein Versicherungsschutz durch die Krankenkasse
gewährleistet bliebe.
Diese Worte noch im Hinterkopf, suchte ich eiligst die Nummer der
für mich zuständigen Bundesagentur für Arbeit. Es meldete sich eine
Stimme, die mich freundlicherweise via Anrufbeantworter darüber
aufklärte, dass an diesem Tag das Amt geschlossen blieb und keine Besuche
mehr möglich wären. Eine Zentrale leitete meinen Anruf weiter
und am anderen Ende der Leitung meldete sich eine weibliche Stimme,
die wissen wollte, um was für einen Belang es sich denn handle.
Inzwischen war es 11:10 Uhr geworden und die Zeit drängte. Sie hörte
sich die Angelegenheit an und auch sie empfahl mir dringendst, noch
heute die nächstgelegene Agentur für Arbeit aufzusuchen, um mich
dort arbeitslos zu melden, da ansonsten ein lückenloser Versicherungsschutz
in der Tat nicht gegeben sei. Ich brachte meine Bedenken und
Zweifel an, bis 12 Uhr, dem Ende der Öffnungszeit, die zwanzig km
entfernte Stadt zu reichen. Die Frau jedoch ermutigte mich dazu, dies
auf jeden Fall zu versuchen und wies noch auf die Mitnahme meines
Personalausweises hin.
Ich schnappte mir meine Jacke und die benötigten Unterlagen und
fuhr, die Geschwindigkeitsbegrenzung ausreizend - wohl angemerkt:
das Tempo nicht überschreitend - zur Agentur für Arbeit, die ich tat-
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sächlich um fünf Minuten vor 12 Uhr erreichte. Ich hastete die Eingangstüre
hinein und meldete mich am Empfang an. Ich berichtete
der dort erstaunt blickenden Angestellten vom überraschenden Erhalt
meines Briefes und erklärte ihr,dass ich selbst vor einer Stunde noch
nicht gewusst hatte, dass ich mich hier arbeitslos melden würde. Mir
war wohl anzumerken, dass ich sehr aufgeregt war, denn die einfühlsame
Dame erwiderte, es sei alles o.k, die Agentur würde zwar nun
die Türen schließen, allerdings würde jeder, der hier wäre, noch aufgenommen
und angehört. Mir fiel ein Stein vom Herzen.
Ich wurde aufgefordert, ein Formular auszufüllen und meinen Personalausweis
vorzuzeigen. Mit der Feststellung, dass ich „Neukunde“ sei
forderte sie mich auf Platz zu nehmen. Natürlich blieb ich lieber stehen,
denn meine Schmerzen machten sich gewaltig bemerkbar und es
gab keine Aussicht auf eine mir erträgliche Sitzgelegenheit. Danach
erschien eine freundliche und herzliche Dame, die mich mitnahm in
ihren Arbeitsbereich. Sie stellte sich mit ihrem Namen vor und erzählte
mir vom Prozedere, das mich nun erwarten würde. Sie bestätigte mir
fast entschuldigend, dass ich ab sofort „arbeitslos“ wäre, obwohl ich es
ja eigentlich nicht richtig sei. Die Kosten meiner Krankenversicherung
würde ab sofort die Agentur für Arbeit übernehmen, meine Aufgabe
sei es nun, die Anträge und Fragebögen auszufüllen und dann umgehend
an sie zurückzusenden. Sie legte mir einen Stoß Papier zur Rechten
und einen weiteren Stoß zur Linken auf den Tisch, alles ordentlich
in Klarsichthüllen. Sie wies darauf hin, dass der linke Stapel für den
ärztlichen Gutachter der Arbeitsagentur für Arbeit bestimmt wäre,
dieser würde selbstverständlich streng vertraulich bearbeitet werden.
Deshalb seien auch getrennte Briefumschläge erforderlich. Sobald alles
ausgefüllt bei ihnen auf dem Tisch liegen würde, würde es bearbeitet.
Die Sachbearbeiterin erklärte mir zudem, dass es Sinn machen würde,
bei meiner Krankenversicherung Widerspruch einzulegen, da es nicht
rechtens sei, rückwirkend und ohne vorherige Ankündigung eine Aussteuerung
vorzunehmen. Ich verabschiedete mich eindeutig entspannter
und in besserer Stimmungslage, als ich die Arbeitsagentur betreten
95

hatte, obwohl meine Schmerzen sich in einem äußerst hohen Level
befanden.
Das kommende Wochenende war vorgeplant mit dem Ausfüllen der
Formulare und dem Zusammenstellen meiner Arztbriefe, die zwischenzeitlich
eine ganze Mappe füllten. Da ich auch bei der Beantragung
der Erwerbsminderungsrente bereits manche Stellungsnahmen,
sowie die gesammelten Arztbriefe vorweisen musste, kam mir dies hier
zugute. Ich schrieb meinen Widerspruch an die Krankenkasse, so dass
dieser am Montag zur Post kam. Ich war zufrieden, nun alles Nötige in
die Wege geleitet zu haben und wartete ab, was nun diesbezüglich auf
mich zukommen würde.
29. Die Tage bis zur zweiten Operation
Das Bewusstsein, nicht mehr völlig über meinen Körper verfügen zu
können und vom ständigen Schmerz fremdgesteuert zu sein, ist für
mich nur schwer zu akzeptieren. Da ist etwas in dir, was du nicht
möchtest und du kannst es nicht abschütteln, sondern dein Leben,
deine Vorhaben und Ziele werden von diesem Etwas bestimmt. Du
hast zwar eigene Vorstellungen, musst dich jedoch dem Schmerz beugen.
Er nagt in dir und du kannst ihn nicht zähmen.
Wenn es um Ideale, Ziele, Lebensausrichtung geht, bin ich kämpferisch
und unnachgiebig. Das kommt mir in meiner Bewältigung
der Krankheit zugute. Ich merke immer mehr, wie ich mich diesem
Schmerz nicht ergeben und unterwerfen möchte. Dafür kämpfe ich
und werde alles mir mögliche und nötige tun, sowie auf mich nehmen,
um an mein Ziel, Schmerzfreiheit zu erreichen, zu gelangen. Die zweite
Operation lag vor mir und ich wusste von der ersten Halswirbel-OP
her in etwa, was auf mich zukommen würde.
Die von Prof. Dr. Seiber verlangte Bescheinigung eines HNO-Arztes,
dass meine Stimmbänder in Ordnung seien, lag vor, wie auch die Ein-
96

weisung vom Hausarzt ins Krankenhaus. Zwischen meinem Schmerzklinikaufenthalt
und der stationären Aufnahme waren es genau vierzehn
Tage, dazwischen lag Ostern und der Besuch unserer Kinder
Helene und Felix. Ich hatte mir vorgenommen, die Zeit bis dahin,
soweit es mein Schmerzverhalten zuließ, zu genießen. Ich liebe es, die
gesamte Familie um mich zu haben. Nichts auf der Welt ist für mich
wichtiger und wertvoller, als das gemeinsame Tun und Erleben mit
meiner Familie.
Die Tage vor Ostern waren diesmal geprägt von der Unsicherheit, was
ich bezüglich meiner inzwischen fast andauernd tauben und schmerzhaft
gewordenen Hand unternehmen sollte. Der Professor befand sich
im Urlaub und ich wusste, würde ich in die Notaufnahme seiner Klinik
gehen, würden sie mich evtl. behalten und beobachten. Andererseits:
Käme es zu einer vorzeitigen Operation, wäre der Operateur nicht
Prof. Dr. Seiber, sondern ein anderer Arzt, dem ich mich anvertrauen
müsste. Das wollte ich nicht. Ich entschloss mich abzuwarten und die
Meinung meines Sohnes dazu anzuhören, der zu den bevorstehenden
Feiertagen anreiste. Nachdem er meinem Bericht gefolgt war, meinte
er: „Das ist nun mal die Auswirkung deiner Krankheit, dass der Nerv
gedrückt wird und eine der Folgen kann ein Taubheitsgefühl sein. Lass
es uns beobachten“. Im Laufe der Woche hatte ich tatsächlich Stunden
ohne „eingeschlafene Finger“, und das gab mir die Zuversicht, auch
die letzten Tage bis zur Operation noch durchzustehen.
„Durchzustehen“ im wahrsten Sinne des Wortes. Meine Schwiegermutter
feierte am Ostersonntag ihren 90. Geburtstag. Wir hatten eine
Anfahrt von zwei Stunden. Dies allein war für mich schon anstrengend.
Die Feier fand in einem von meinen Schwiegereltern einige Kilometer
entfernten Restaurant statt, mit Mittagsessen und Kaffee und
Kuchen am Nachmittag. Bereits als ich das Lokal betrat war mir klar,
dass ich auf diesen für mich schmerzauslösenden Stühlen - sie hatten
eine tiefe Lehne, die leicht nach hinten gebogen war - keine Chance
hatte, diesen Tag gut durchzustehen. Die Tafel war eingedeckt und
gestellt. Es bot sich für mich keine Möglichkeit mich an eine Wand
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anzulehnen. Bereits nach dem Mittagsessen zog ich es vor, im Auto
für Schmerzerleichterung zu sorgen: Ich stellte mir die Sitzlehne und
Kopfstütze entsprechend ein, versuchte dort immer wieder mit meinem
Tensgerät einige Zeit zu überbrücken und mich mit einem Buch
abzulenken.
Nach den Osterfeiertagen versuchte ich, soweit es mein Zustand zuließ,
noch all das zu erledigen, was ich nach meinem Krankenhausaufenthalt
für lange Zeit nicht mehr tun durfte. Andererseits wollte ich
noch die verbleibenden Tage genießen. Ich traf mich beispielsweise mit
zwei Schmerzpatientinnen aus unserer Gruppe zum Frühstück und besuchte
eine Freundin. Ich machte einen ausgiebigen Stadtbummel und
mein Mann und ich nahmen uns bewusst Zeit für uns.
Im Vergleich zur ersten HWS-Operation war es mir wichtig, dieses
Mal eine Patientenverfügung und Vorsorgevollmacht zu erstellen. Ich
hatte mir diesbezüglich bereits viele Gedanken gemacht, allerdings sie
nie umgesetzt. Jetzt, eine Woche vor der Operation, war es mir bewusst,
dass ich bei einer möglichen Komplikation keinerlei Vorsorge
dafür getroffen hatte. So setzte ich mich einige Tage vor Beginn
meines Klinikaufenthaltes an meinen Schreibtisch und stellte mich
dieser doch äußerst unangenehmen, folgenschweren und entscheidenden
Herausforderung. Wen ich für das Vertreten meiner Angelegenheiten
für geeignet hielt und dass der- oder diejenige mir auch die
Bereitschaft zugesichert hatte, wusste ich. Ebenso wusste ich, was bzw.
was ich nicht in meiner Patientenverfügung haben wollte, etwa eine
PEG-Magensonde, die ich ablehne. Schwer fiel mir vielmehr die Tatsache,
dass das eventuelle Eintreten der Wirksamkeit einer Patientenverfügung
plötzlich nah und greifbar erschien.
Die stetige Unterstützung meines Mannes Max, der mir während der
gesamten Krankheitsmonate viel abnahm, sein stetes Verständnis mir
gegenüber, als auch unser Gesprächsaustausch bedeuteten mir mehr
als nur Hilfe. Um meinem Mann die Tage der Sorgen um mich und
um mir das Warten am Tag der Aufnahme zu erleichtern, nahm sich
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unser Sohn ganz selbstverständlich zwei Tage Zeit und reiste erneut an.
Helene, die auch diesmal vorhatte bis nach überstandener Operation
Urlaub zu nehmen, um für mich da zu sein, war dies, da sie eine Urlaubsvertretung
ihrer Kollegin machen musste, leider nicht möglich.
Dafür führte sie mit mir Telefonate und zeigte dadurch ihre Teilnahme.
Allein dieses Wissen darum war ein Geschenk für mich.
Ich glaube, ich kann es auch jetzt nicht mit Worten beschreiben und
die Wertschätzung zum Ausdruck bringen, wie wichtig die Anteilnahme
und Fürsorge meiner Familie für mich war und ist. Dies war genau
das, was mir die nötige Kraft gab und half, doch einigermaßen mutig
und „sortiert“ die Klinik zu betreten. Am Montag, den elften April,
sollte ich mich im Krankenhaus zur stationären Aufnahme melden.
Felix erklärte sich bereit mich in die Klinik zu fahren.
30. Die stationäre Aufnahme
Wie nicht anders zu erwarten war, musste ich bei der stationären Aufnahme
eine Nummer ziehen und warten. Geduld ist ja nun etwas,
das ich als Patient gelernt habe, deshalb nahmen wir das Warten mit
Humor. Während der Stunden bis zur Zuteilung eines Bettes vertrieben
wir uns die Zeit, indem wir das Geschehen und Treiben in der
Ambulanz, sowie die Patienten beobachteten, die hier Auskunft oder
Rat suchten.
Irgendwann wurde meine Nummer aufgerufen und ich ging ins Büro
zur Aufnahme. Viele Blätter und Aufklärungsbögen wurden über den
Schreibtisch hin und her gereicht und ich musste meine Unterschrift
darunter setzen. Ich hasse es, derartige wichtige Texte unterzeichnen zu
müssen, sie aber mangels Zeit nur flüchtig bzw. diagonal durchlesen zu
können. Ich bemerkte dass mein Gegenüber, ein Herr meines Alters,
der mir von der ersten Aufnahme her vom Juli 2014 noch bekannt war,
ungeduldig auf seine Uhr blickte. Keine Chance, der nächste Patient
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wartete bereits und mein Zeitrahmen war ausgefüllt. Noch die kurze
Frage nach einem Patientenarmband, damit keine Verwechslung meiner
Person möglich wurde. Wieder eine Unterschrift, um dies zu bestätigen.
Dann wurde ein weißes Plastikband um meine rechte Hand
geklickt. Es folgte die Aufforderung meine Patientenakte zur Blutabnahme
zu bringen.
Ich klopfte an der Tür, eine freundliche Krankenschwester drückte mir
erneut Blätter in die Hand, die es zunächst auszufüllen galt. Sie verwies
mich auf einen kleinen Wartebereich. Dort setzte ich mich hin
und trug die Antworten zu den entsprechenden Fragen ein. Teilweise
wiederholten sie sich, etwa die Angaben zur aktuellen Medikamenteneinnahme
oder eine Bestätigung über dies oder das. Es folgte die
Frage zu einer Bestätigung bezüglich des Aufklärungsgespräches in der
Anästhesie, das eigentlich erst danach angesetzt war. Erneutes Warten.
Dann wurde mir Blut abgenommen und ein EKG erstellt.
Dem stetigen Drängen meines Sohnes in den vergangenen Wochen
folgend, setzte ich mich, als eine erneute Operation im Raum stand,
mit einem Krankenhaus in Verbindung, in dem ich vor einigen Jahren
eine Schilddrüsenoperation und eine Titanplattenbefestigung und
Entfernung am Augenbogen erhielt. Ich schrieb die dortige Abteilung
für Anästhesie an, um Auskunft über das damals verabreichte Narkosemittel
zu erhalten. Nach einigen Tagen erhielt ich die Antwort
auf mein Schreiben. Ich erhoffte mir von dieser Auskunft den bereits
beschriebenen Folgen, nämlich der Übelkeit und dem Erbrechen, die
nach der ersten Operation aufgetreten waren, vorbeugen zu können.
Mit diesem Brief ging ich nun in mein Anästhesie-Aufklärungsgespräch.
Dort erwartete mich eine junge Ärztin, die pflichtbewusst mit
mir alle Details samt den eventuell auftretenden Folgen besprach und
Notizen machte. Dann telefonierte sie bezüglich meiner bekannten
Amoxin- und Novalgin-Allergie mit dem Chefanästhesisten und besprach
mit ihm mein Schreiben. Nach wenigen Minuten stellte dieser
sich persönlich bei mir vor und wunderte sich darüber, dass bei den
100

damaligen Operationen eine Narkose verwandt wurde, die im Allgemeinen
schlechter verträglich sei, als die von ihm angewandte. Trotzdem
ließ er sich auf das im Brief beschriebene Narkosepräparat ein und
wollte es während der bevorstehenden Operation einsetzen. Er sprach
mir Mut und Erfolg für den nächsten Tag zu. Es war inzwischen Nachmittag
geworden und unser knurrender Magen ließ uns unweigerlich
wissen, dass es höchste Zeit war die Cafeteria aufzusuchen, um unseren
Hunger zu stillen. Für mich war das wie eine „Henkersmahlzeit“.
Mir wurde in diesem Augenblick bewusst, mich bald dem Können der
Ärzte anvertrauen zu müssen und den Abläufen der Klinik ausgeliefert
zu sein. Danach suchte ich meine Station auf und mir wurde mein
Zimmer zugewiesen.
Die Station befand sich im Parallelgang zu der im vergangenen Juli
bei meiner ersten HWS-OP gelegenen Station. Ich meldete mich im
Stationszimmer an und eine Krankenschwester ging mit mir in mein
Krankenzimmer. Sie stellte mich der im Bett liegenden Patientin vor
und zeigte mir meine Schränke. Danach riss sie die Plastikfolie, die
mein Krankenbett umhüllte, ab. Ein Schlüssel für einen verschließbaren
Schrank wurde mir in die Hand gedrückt und mit den Worten:
„Irgendwann kommt noch ein Arzt zum Aufklärungsgespräch vorbei“
war sie auch schon wieder weg. Es munterte mich auf, in die leuchtenden
Augen meiner Bettnachbarin zu blicken, die mit einer Halskrause,
der sog. „Henßge Krawatte“ in ihrem Bett lag und mich neugierig
musterte. Unsere Blicke trafen sich, und wir stellten beide sehr schnell
fest, dass unsere Chemie passte und Sympathie die doch nüchterne
Klinikatmosphäre ausfüllte. Wir stellten uns gegenseitig vor und erzählten
uns in Kürze den Grund unseres Klinikaufenthaltes.
Danach ging ich nach draußen zu meinem Sohn, der im Besucherbereich
noch auf mich wartete. Hier hielten wir uns noch einige Minuten
dort zusammen auf, um uns zu verabschieden. Schweren Herzens
ging ich zurück ins Krankenzimmer. Die restliche Zeit, es war inzwischen
17 Uhr geworden, verbrachte ich mit dem Einräumen meiner
persönlichen Gegenstände und mit Gesprächen mit Simone, meiner
Bettnachbarin.
101

31. Der Abend davor
Es ist ja immer wieder faszinierend, dass das Abendbrot in Krankenhäusern
häufig bereits um 16:45 Uhr ausgeteilt und das Tablett mit
dem gebrauchten Geschirr möglichst schnell, gegen 17:30 Uhr, wieder
eingesammelt wird. Aus organisatorischen und personellen Gründen
sicherlich verständlich. Aus Sicht des Patienten eine Zumutung. Wer
nimmt Zuhause um diese Zeit sein Abendbrot ein, wenn nicht besondere
Gründe vorliegen? Ich habe es öfters erlebt, dass eine Pflegerin
oder ein Pfleger kamen, um mein Gedeck abzuholen. Manchmal trafen
mich erstaunte, manchmal auch vorwurfsvolle Blicke, wenn ich
das Essen noch nicht angerührt hatte und es für später aufheben wollte.
Ich schaffte es noch nicht, mich in das Bett, das für die nächsten
Tage sich das meine nennen sollte, hineinzulegen. Ich war zu aufgeregt
und innerlich zu aufgewühlt.
So gegen 18 Uhr öffnete sich die Zimmertüre und ein Arzt stand vor
mir. Er hielt Blätter, die ich noch zu gut vom Juli 2014 kannte, in seiner
Hand. Er meinte, er würde mit mir das Aufklärungsgespräch führen
und benötige dann anschließend meine Unterschrift und Einwilligung
zur morgigen Operation. Mir war alles andere danach, als vor Augen
geführt zu bekommen, was eventuell während des bevorstehenden
Eingriffes eintreten könnte und welche Gefahren und Risiken doch
das Ganze birgt. Hatte ich mir doch bereits mehr als genug Gedanken
darüber gemacht. Noch immer hallten mir die Worte des damaligen
Arztes nach, der mich bei der letzten HWS-Operation damit aufklärte:
„kann zum Tod führen, das hatten wir auch schon“.
Ich machte mit dem Doktor einen Deal: Ich überzeugte ihn, über alles
genau Bescheid zu wissen, allerdings es nicht erneut hören zu wollen.
Dafür gab ich ihm sofort meine Unterschrift. Der Arzt war sehr nett,
einfühlsam und verständig und ich bedauere, dass ich ihn während
meines gesamten Aufenthaltes nicht mehr gesehen oder getroffen habe.
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Unser „Aufklärungsgespräch“ war somit schnell vorüber und ich war
dankbar über diesen unkomplizierten Verlauf. Der Doktor unterhielt
sich noch ein wenig mit meiner Bettnachbarin über ihre Physiotherapie,
die nach einer Halswirbeloperation erst drei Monate nach einem
Eingriff stattfinden solle, da ansonsten eine Lockerungsrate von 35 %
gegeben sei. Ich schenkte ihrem Gespräch meine Aufmerksamkeit, da
mich dieses Thema später ja auch betreffen würde. Wie sehr, das sollte
sich nach meiner Entlassung herausstellen.
Die Nasszelle befand sich in einem schlimmen, Ekel erregenden Zustand.
Die Toilette war verschmutzt und das Waschbecken gelblich,
verkrümelt und Schmutzränder zierten den Beckenrand. Für einen
neu angekommenen Patienten kein angenehmer Anblick. Ich habe am
zweiten Tag meiner Anwesenheit im Krankenhaus dies bei einer Pflegekraft,
die gerade das Bett für die nächste Patientin herrichtete, beanstandet.
Es war kaum zu fassen: Bei meinem nächsten Toilettenbesuch
musste ich feststellen, dass die Toilette war ordentlich geputzt war und
das Waschbecken blitzte! Na also, geht doch, denke ich mir gerade
beim Schreiben der Zeilen. Wäre es nicht eine Selbstverständlichkeit,
einen solchen Anblick bei der Ankunft und während der gesamten
Dauer des Aufenthaltes vorzufinden und nicht erst nach Aufforderung?
Ich setze eine derartige Hygienemaßnahme eigentlich voraus.
So gegen 21 Uhr kam die Nachtschwester. Freundlich und zügig erledigte
sie ihre Aufgaben wie das Verteilen der Nachtmedikamente
und legte mir das Operationshemd und Netzhöschen hin. Für den
Fall einer schlaflosen Nacht bekam ich eine Schlaftablette von ihr. Sie
erzählte mir zudem, dass ich für 13:30 Uhr auf dem Operationsplan
stand. Ich war dankbar, mir noch von zu Hause Bananen und Kekse
mitgenommen zu haben. So konnte ich diese mir bis zur erlaubten
Zeit bis 22 Uhr einverleiben. Der nächste Tag könnte auf Grund des
spät angesetzten OP– Termins nämlich im nüchternen Zustand lang
werden und deshalb stopfte ich in mich rein, was möglich war.
Den Abend verbrachten wir mit Fernsehen und da ich zuhause die
103

Nacht zuvor schlecht geschlafen hatte, war ich müde und schlief irgendwann
ein. Gegen 1:30 Uhr wachte ich auf, weil mir Arme und
Beine juckten. Erst versuchte ich dies zu ignorieren, aber das Jucken
wurde immer schlimmer. Ich überlegte mir, woran das wohl liegen
könnte. Ich wusste, dass ich eine empfindliche Haut habe, das sich
häufiger schon in einer Kontaktallergie äußerte. Ich legte mich auf
die Bettdecke, um mich etwas abzukühlen und stellte fest, dass die
Hautreizung nachließ. Ich breitete die gesamte Decke über das Laken,
mit dem die Matratze überzogen war. Darauf legte ich mich und mit
der Zeit hörte das unangenehme Jucken tatsächlich auf. Ich nehme
an, dass es das Bettlaken war, vielleicht mit einem starken Desinfektionsmittel
gereinigt, welches bei mir den Juckreiz auslöste. Ich machte
mich auf den Weg, die Nachtschwester ausfindig zu machen und bat
um eine zusätzliche Bettdecke, um mich darin aufwärmen zu können.
Diese erfüllte mir anteilnehmend diesen Wunsch. Ich ließ diese Decke
während all der Tage auf meiner Matratze und ich bekam keinen weiteren
Juckreiz.
32. Zweite Halswirbeloperation
Gegen 7 Uhr begann der übliche Tagesablauf einer Klinik: Fiebermessen,
Medikamentenausgabe, Blutdruckkontrolle. Danach wurde Simone
ein spärliches Frühstück, das aus einer Tasse Kaffee, einem Brötchen,
einer kleinen Packung Diätmargarine und Marmelade bestand,
gebracht. Es stellte sich am Tag ihrer Entlassung heraus, dass sie die
gesamte Zeit aus Versehen ein Diätfrühstück bekam. Auf diese Mahlzeit
musste ich wirklich nicht neidisch werden.
Ich wusch mich, zog mir, wie aufgetragen, das „OP-Kostüm“ an und
legte mich abwartend wieder in mein Bett. Es war der lockeren, aufgeschlossenen
Art Simones zu verdanken, dass die Zeit, bis ich in den
Operationssaal abgeholt wurde, relativ schnell verging. Den Vormittag
vertrieben wir uns die Zeit mit Plaudereien über unterschiedliche
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Themen, tauschten Kochrezepte aus oder lachten über manche Begebenheit.
Gegen Mittag brachte mir ein Krankenpfleger die Tablette,
die einem alles „egal“ werden lässt und bat mich, diese einzunehmen.
Ich betrachtete dies als ein gutes Zeichen, denn das hieß für mich,
dass es nun bald losgehen würde. Aufgrund der fortgeschrittenen Tageszeit
hatte ich nämlich innerlich schon die Befürchtung, auch diese
Operation könnte, wie die erste, kurzfristig um einen Tag verschoben
werden. Deshalb war ich nahezu erleichtert, dass alles nach Plan verlief.
Ich legte meine Brille auf den Nachttisch und hoffte inständig,
dass ich sie später im Aufwachraum gebracht bekäme. Ohne Brille sehe
ich mein Umfeld wesentlich kleiner und ungenauer, die Welt ist für
mich dann sehr viel weiter entfernt. Die Tablette wirkte innerhalb sehr
kurzer Zeit, ich döste vor mich hin, Angst und Panik erfassten mich,
zugleich Erleichterung, dass es nun endlich soweit war.
Es dauerte keine halbe Stunde, als ich von einem Krankenpfleger abgeholt
wurde, der übrigens durch sein charmantes, engagiertes und
herzliches Auftreten den Patienten gut tat und durch seine schlichte
Anwesenheit positive Stimmung verbreitete. Mit einem kurzen Händedruck
wünschte er mir Glück und an viel mehr kann ich mich nicht
erinnern. Danach Nebel.......Dämmerung.......Nacht....
Ich nahm wahr, dass mich ein Arzt ansprach: „Sie haben alles überstanden
und sind wieder bei uns“. Diese Worte drangen in mein Unterbewusstes.
......Beine und Hände bewegen...alles funktioniert. Ich wollte
etwas sprechen, um meine Stimme zu hören, aber ich war zu schwach.
Noch ein Versuch.......ich registriere Schmerzen in der Kehle.......“-
Meine Brille, kann ich sie haben?“ Ich hörte meine eigenen Worte.
…..Dann nur noch E R L E I C H T E R U N G. Dieser Moment, die
Feststellung, alles ohne Lähmungserscheinungen oder Stimmverlust
hinter mich gebracht zu haben und wieder bei vollem Bewusstsein zu
sein, ist wie ein innerliches Feuerwerk.
Ein Arzt erklärte mir, dass ich mich auf der Intensivstation befände,
da es zu leichten Schwellungen im Hals gekommen sei. Ich registrierte
105

es, aber Müdigkeit, Schwäche und Schmerzen überlagerten die Wahrnehmung
dieser Tatsache. Ich blickte irgendwann in die besorgten Augen
meines Mannes und spürte seine Nähe. Dann das Gesicht meines
Sohnes Felix, der sich für die Intensivmedizin und Geräte hinter mir
interessierte und deren Funktionen später meinem Mann verständlich
machte. Wegschlummern, eine neue Infusion wird angebracht, wegschlummern....aufwachen.....der
Stich einer Nadel, um Blut abzunehmen,
wegschlummern.......Es tat gut, die Anwesenheit und Teilnahme
der Familie zu spüren. Wegschlummern, die Stimme des Arztes, der
mich aufforderte, ein Medikament mit abschwellender Wirkung zu inhalieren.
Wegschlummern, Schmerzen, ein Engegefühl im Hals.
Nachdem mein Mann und unser Sohn sich verabschiedet hatten, schlief
ich ein bis zur Übergabe des Pflegepersonals an den Nachtdienst. Ich
wurde aufmerksam, als der diensthabende Arzt seine Ablösung über
meinen Zustand informierte. Keine Komplikationen hörte ich ihn sagen.
Ein Gefühl von unsagbarer Dankbarkeit überkam mich. Er kam
zu mir, verabschiedete sich und erklärte mir: „Sollte heute Nacht ein
Notfall auf Intensiv kommen, dann dürfen sie auf die Station zurück“.
Und der Notfall kam gegen 2:00 Uhr morgens. Der nun diensthabende
Intensivmediziner ermutigte mich, sollte es zu irgendwelchen
Auffälligkeiten oder Beschwerden kommen, dass ich sofort der Nachtschwester
auf Station Bescheid geben solle. Er sicherte mir dann sein
sofortiges Kommen zu. Morgen früh, fügte er noch an, würde mich ein
Physiotherapeut besuchen, mir beim Aufstehen helfen und mir Übungen
zeigen. Dann merkte ich, wie sich das Bett bewegte und ich davongeschoben
wurde. Ich denke gerne an die „Rundum-Betreuung“ in der
Intensivstation zurück. Ich hatte dort das Gefühl einer guten, kompetenten
Versorgung, sowohl medizinisch wie auch pflegerisch. Keine
mürrische Schwester, wenn ich wiederholt um die Bettpfanne bitten
musste oder ein anderes Anliegen äußerte. Freundliche, aufmunternde
Menschen, die mich dort umgaben. Ich empfand eine ehrliche Bereitschaft
und das Engagement der Ärzte und Pfleger, für die Patienten da
zu sein. Das sollte sich bald ändern.
106

33. Der Tag danach
Auf Station zurück wurde mir mein Blutdruck gemessen. Er zeigte sich
im Normalbereich. „Da ersparen Sie mir Arbeit“, so die Aussage der
lächelnden Schwester. Dieser Satz drang durch meinen matten Körper.
Bedingt durch die vielen Infusionen musste ich häufig auf die Toilette.
Die Nachtschwester brachte mir hektisch die Bettpfanne und holte sie
genauso eilig wieder ab. Es kostete mich Überwindung, ein zweites
und drittes Mal nach ihr zu klingeln. Der Morgen begann um 6:00
Uhr mit Blutdruck- und Fiebermessen, sowie mit der Medikamentenausgabe.
Kein unnötiges Geplauder seitens des Pflegepersonals. Alles
beschränkte sich auf das Nötigste an diesem Morgen. Wie schön war
es doch da, ein fröhliches „guten Morgen“ von der anderen Seite des
Zimmers zu hören. Es war Simone, die inzwischen erwacht war und
die sich freute, mich wieder zu sehen. Das beruhte auf Gegenseitigkeit.
Ich wartete ungeduldig auf das Frühstück, die erste Mahlzeit seit gestern.
Ich war hungrig.
Als ich endlich mein Frühstück hatte, fiel mir allerdings das Essen
schwer. Ich konnte nur sehr kleine Stückchen von meinem Vollkornbrot
schlucken, das im Übrigen gänzlich ungeeignet für einen im Hals
frisch operierten Patienten ist. Das Innere meines Halses war gereizt
und besonders das Schlucken tat mir weh. Ich versuchte mit meinen
Fingern an meinem Hals den Schnitt bzw. die Wunde zu erkunden.
Dieser war mit einem Pflasterverband beklebt. Auf der linken Seite
hing ein Wundschlauch, der das Blut in die Wundflasche tropfen ließ.
Ich klingelte und fragte meinen Lieblingspfleger, ob ich das OP-Hemd
ausziehen dürfe und ob er mir helfen könnte, mein eigenes T-Shirt
überzuziehen. Er wusch mir bereitwillig das rote Desinfektionsmittel
vom Oberkörper und versuchte, mich zum Aufstehen zu ermutigen.
Er stützte mich auf dem Gang in die Nasszelle und wartete, bis ich
mir die Zähne geputzt hatte. Die erste Hürde zur Selbstständigkeit
hatte ich genommen, das war ein gutes Gefühl. Ich war nun wieder
unabhängig vom Pflegepersonal und konnte aufstehen, wann immer
ich wollte.
107

Die Infusionsnadel wurde auf meine Nachfrage hin noch an diesem
Vormittag gezogen. Sie tat ziemlich weh und ich war erleichtert, als
sie entfernt war. Ich merkte erst jetzt, wie erschöpft ich noch war. Ich
schlief während des Tages des Öfteren ein und war dankbar über die
Ruhe. Die Reinigungskraft erschien und wir beobachteten, wie sie
putzte. Simone und ich waren uns beide einig, dass dies mit Sicherheit
nicht den Hygienevorschriften eines Krankenhauses entsprach. Da war
kein zweites Eintauchen des Lappens in das Wassers, die gesamte Bodenfläche
wurde in einem Zug durchgewischt. Ich erinnerte mich an
die Beobachtungen und Erfahrungen meines letzten Klinikaufenthaltes
und war im Gegensatz zu meiner Bettnachbarin darüber nicht allzu
erstaunt.
Bei der Arztvisite bekam Simone die Erlaubnis, am folgenden Tag nach
Hause zu dürfen. Bei mir begutachtete der Arzt meine Wundflasche
und spekulierte, dass diese am nächsten Morgen gezogen werden könne.
Keine persönlichen Worte, keine Fragen nach dem Befinden des
Patienten. Abends besuchte mich mein Mann. Wir versuchten einen
kleinen Spaziergang rund um die Klinik zu machen. Es war für mich
sehr anstrengend. Es war schön, mit ihm zu sprechen, Vertrautes zu
spüren. Mit dem Wissen, das Schlimmste überstanden zu haben, genossen
wir den Abend. Genauso wichtig waren für mich die Anteilnahme
durch Telefonate, WhatsApp oder SMS-Nachrichten. Einfach
zu wissen, dass Familie, Freunde und Bekannte an einen denken und
daran teilhaben; dieses Wissen schenkte mir Kraft und Freude. Simone
und ich verbrachten den Rest des Abends mit viel Unterhaltung und
Fernsehen.
Der nächste Morgen gestaltete sich wie immer mit Medikamentenausgabe,
Fiebermessen und Frühstück. Simone hatte Schmerzen und
drängte darauf, vor ihrer Entlassung noch einen Arzt zu sprechen.
Nach einigem hin und her der Schwestern sollte sie um 8:00 Uhr bei
Prof. Dr. Seiber vorstellig werden. Als sie wieder kam erzählte sie mir,
dass ein türkischer Name auf einem Bett, das vor der Tür stünde, angebracht
wäre. Ihre Nachfolgerin sei wohl eine Dame mit türkischem
108

Namen, kommentierte sie. Dann begann sie mit dem Einpacken. Die
Vorfreude über ihre Entlassung war nicht zu übersehen. Hektische Betriebsamkeit
erfüllte den Raum. Sie stellte mir zum Abschied noch
eine Kanne Pfefferminztee hin und dann folgten Umarmungen und
ein Abschied mit dem gegenseitigen Versprechen, sich beim Anderen
zu melden und in Kontakt zu bleiben. Der Abschied voneinander fiel
uns beiden schwer.
Den Vormittag über war ich allein in Zimmer. Ich ließ mein Bett von
der einen Seite des Raumes auf die andere Seite zum Fenster und Balkon
schieben, so dass ich den Blick in die Natur hatte. Dann wurde
Simones Bett gegen ein anderes ausgetauscht.
34. Eine neue Bettnachbarin - die türkische
Familie
Nach dem Mittagsessen klopfte es und eine türkische Familie mit sechs
Personen betrat das Krankenzimmer. Wer davon die Patientin war,
konnte ich sofort erkennen: Eine ältere, gebückte, am Stock gehende
und in ein Kopftuch gehüllte Frau, die vom Rest der Gesellschaft in
das Zimmer eingewiesen wurde. Lautes Durcheinanderreden erfüllte
den Raum. Keine Aussicht auf Ruhe. Nach zwei Stunden verabschiedeten
sich die Personen nach und nach. Lediglich die Tochter blieb. Sie
wartete auf das Aufklärungsgespräch mit einem türkisch sprechenden
Arzt. Ihre Mutter, so erklärte sie mir, hätte morgen eine achtstündige
Operation vor sich. Sie sei Kurdin, sehr gläubig, aber spreche kein
Wort Deutsch. Irgendwann erschien der erwartete Arzt. Danach verabschiedete
sich auch die Tochter. Ich atmete durch, endlich Stille. Die
hatte ich nun auch wirklich nötig.
Inzwischen war es 17 Uhr geworden. Die Frau ging zur Toilette, plötzlich
hörte ich sie laut und betont sprechen. Vielleicht dachte ich, hat
sie ein Handy mitgenommen und telefoniert dort. Nach einiger Zeit
109

trat sie heraus und holte sich an ihrem Schrank eine Gießkanne. Ich
wunderte mich. Erneut ging sie ins Bad. Dort hörte ich sie plätschern.
Ich verfolgte interessiert das für mich befremdende Geschehen, konnte
aber keine Erklärung für ihr Verhalten und Handeln finden.
Danach kam die Frau zu mir, schob meinen Nachttisch beiseite und
ging nach draußen auf den Balkon. Dort blickte sie nach rechts und
links und ging wieder nach innen. Sie nahm eine mitgebrachte karierte
Wolldecke, breitete diese über ihr Bett aus und kniete sich verkehrt herum
hinein. Dann fing sie an nach Mekka zu beten, laut, hemmungslos
und gestikulierend. Ich suchte nach diesem Nachmittag eigentlich
nur noch die Ruhe, die ich nach meinem Eingriff dringendst benötigte.
Einerseits war ich fasziniert und bewunderte die Innigkeit, mit der
sie ihr Gebet verrichtete, gleichzeitig fühlte ich mich absolut gestört.
Nach etwa einer Stunde beendete sie ihr Tun. Dieses Ritual wurde
stundenweise wiederholt, auch nachts und in Anwesenheit ihrer Familie.
Ich erwachte um drei Uhr, blinzelte zum anderen Bett, da hörte
bzw. sah ich die betende Frau. Um sechs Uhr morgens lautes Beten,
die Patientin verkehrt herum in ihrem Bett, auf ihrer Decke kniend.
Dieser Anblick bot sich mir Tag und Nacht, ohne Rücksicht auf meine
Belange und Bedürfnisse. Keine Aussicht auf Stille. Meine eigene
moralische Rücksichtnahme verbot mir fernzusehen oder selbst etwas
lauter zu werden, wie etwa beim Telefonieren oder bei Gesprächen mit
Besuchern. Ich verließ dazu immer das Krankenzimmer.
Abends erhielt die neue Bettnachbarin Besuch von ihrem Sohn. Laute
Unterhaltung folgte, dazwischen die Gebete. Manchmal hielt sie eine
Perlenkette in der Hand, die einem Rosenkranz ähnlich war. Auch hier
Gebetsgemurmel und das Abstreifen der Finger an den klappernden
Perlen. Ich fühlte mich eingeschränkt und einfach nur gestört. Täglich
morgens um sieben Uhr kam die Tochter der Patientin und blieb bis
zum Abend. Ich befragte die junge Frau, die auch am folgenden Tag
am Krankenbett ihrer Mutter ihre Zeit verbrachte, welche Bedeutung
die Gießkanne hätte, die ihre Mutter nach wie vor mit zur Toilette
nahm. Sie erzählte mir, dass diese zur rituellen Reinigung diene und
110

das Waschen mit einem Gebet einhergehe. Die Erfahrung, die ich hier
machen musste, war alles andere als angenehm und förderlich für einen
frisch operierten Patienten. Die mangelnde Rücksichtnahme dieser
Patientin und ihrer Familie und die ständige Unruhe trug nicht zu
meiner Genesung und Ausgeglichenheit bei. Ich blickte deshalb sehnlichst
dem Tag meiner Entlassung entgegen.
35. Die Bitte um ein Arztgespräch
Am dritten Tag trat nachmittags Prof. Dr. Seiber an mein Bett. Er
trug eine grüne OP-Kleidung. Er erklärte mir in knappen Worten, dass
er seinen Verdacht bestätigt sah, ein Knochenstückchen habe auf den
Nerv gedrückt. Ich wollte gerade mit ihm ins Gespräch kommen und
ihn fragen, ob meine Schmerzen, die ich noch hinten an der Halswirbelsäule
verspürte, nach dem Eingriff normal wären, als er sich eilig
mit den Worten verabschiedete: „Eigentlich bin ich gar nicht da, ich
muss dringendst in den Operationssaal“; es blieb überhaupt keine Zeit
für eine Frage. Mein Wundschlauch wurde einen Tag nach Simones
Entlassung gezogen. Der Arzt blickte wiederholt kritisch auf meine
Flasche, in der sich das abfließende Blut gesammelt hatte und entschied
sich für das Entfernen des Wundschlauches. Ein kurzer Ruck,
ein kleines Ziehen, weg war er. Auch heute keine Erkundigung oder
Interesse, wie es mir geht. Nur die knappe Mitteilung, dass ich morgen
heim darf. Freude stieg in mir auf. Ein Telefonat mit meinem Mann,
ich wollte meine Freude mit ihm teilen.
Betrachte ich den Tagesablauf aus der Sicht eines Patienten, so passierte
nach meiner Operation außer der Medikamenten- und Essensausgabe,
sowie dem Schichtwechsel der Pflegekräfte eigentlich wenig bis
nichts. Kein Bettenmachen, keine Physiotherapie, keine wirkliche Unterhaltung
zwischen Arzt und Patient oder eine kurze Unterhaltung
mit den Pflegekräften. Fazit von meinen Krankenhausaufenthalten
in dieser Klinik: „Schnellstmögliche Entlassung der Patienten“. Nach
111

dieser kurzen Visite kam mir in den Sinn, dass ich eigentlich gar nicht
wusste, mit welchem Faden meine Wunde genäht wurde. War es einer
zum Entfernen, und wenn, zu welchem Zeitpunkt oder löste sich dieser
nach Tagen von selbst auf? Alles ging zu schnell und der Arzt war
verschwunden. Außerdem verspürte ich dumpfe Schmerzen im Nacken
wenn ich aufstand oder umherging. Bevor ich morgen entlassen
wurde, wollte ich auf jeden Fall noch mit einem Arzt sprechen.
Dieses Vorhaben gestaltete sich allerdings als ein Problem. Bereits als
ich von meiner Entlassung erfuhr und eine Krankenschwester uns das
Mittagessen brachte, bat ich sie um ein Gespräch mit dem Stationsarzt.
Dieser sei, so ihre Information, leider an diesem Tag noch im
OP und darum nicht mehr zu erreichen. Sie reiche aber meine Bitte
an ihn weiter. Am Abend bei der Medikamentenausgabe äußerte ich
wiederholt meine Bitte: „Bevor ich meinen Nachhauseweg antreten
würde, hätte ich gerne einen Arzt gesprochen“. Die Pflegekraft nickte
und verließ den Raum.
Später, kurz vor dem Schichtwechsel des Personals, trat der durch seine
Freundlichkeit herausragende Pfleger an mein Bett und fragte, ob
ich noch etwas für die Nacht benötigen würde. So erzählte ich ihm
zum wiederholten Male von meiner Frage, mit welchem Faden die
Wunde genäht wurde und von meinem Wunsch einen Arzt sprechen
zu wollen. Er zeigte Verständnis und sagte, dass er den Sachverhalt
bei der Übergabe weiterleiten wolle. Der nächste Morgen, der Tag der
Entlassung, startete mit dem Nichterhalt meiner Medikamente. Ich
war darüber zwar erstaunt, dachte mir aber, die Medikamentenausgabe
würde sicherlich noch zu einem späteren Zeitpunkt erfolgen. Es stellte
sich jedoch heraus, dass diese schlichtweg vergessen wurde. Daraufhin
nahm ich die in meiner Tasche befindlichen eigenen und für mich
wichtigen und erforderlichen Medikamente ein. Das übliche Fiebermessen
erfolgte durch eine Helferin und die Injektion der täglichen
Thrombosespritze blieb aus. An diesem Freitag verspätete sich auch die
Frühstücksausgabe um eine Stunde. Mein Hinweis an die Krankenschwester,
die meine betende Bettnachbarin zur Operation abholte, sie
112

möchte bitte für mich einen Kontakt zum Stationsarzt bzw. zum Professor
herstellen, wurde mit einem Achselzucken beantwortet. Allerdings
erhielt ich die klare Aufforderung von ihr, ich solle das Zimmer
möglichst bis 10:00 Uhr verlassen.
Ich verließ das Krankenzimmer und traf im Gang auf die Stationsschwester.
Ein erneuter Versuch mit der Bitte um ein Arztgespräch.
Die Antwort von ihr lautete: “Habe ich Sie operiert, wie soll ich denn
wissen, was sie für einen Faden haben“. Eine Arztvisite sei an diesem
Tag nicht vorgesehen, so ihre weitere Information. Auf meine Frage,
was ich nun tun solle, meinte sie: „Gehen Sie in das Sekretariat des
Professors und fragen sie dort nach“. Ich erklärte ihr, ich würde mein
Zimmer nicht verlassen und frei machen, bevor es nicht zur einem
Arztkontakt gekommen wäre. Erst dann würde ich mich abholen lassen.
So ging ich zwei Stockwerke tiefer zum Sekretariat. Ich klopfte an und
trat ein. Ich erblickte nicht wie bereits aus früheren Besuchen Frau
Mohn, die Sekretärin von Prof. Dr. Seiber, sondern eine andere Dame,
die hinter einer Thermoskanne auf dem Schreibtisch fragend hervorblickte
und mit vollem Mund nach dem Grund meiner Anwesenheit
fragte. Ich erklärte ihr den Sachverhalt und bekam eine ähnliche
Antwort wie die der Stationsschwester. Sie habe nicht operiert, also
könne sie auch keine Antwort auf meine Frage geben. Ihr Blick signalisierte
mir, es wäre ihr nun recht, wenn ich das Büro verließe.
Ich merkte, wie ich langsam ungemütlich wurde und ließ auch sie wie
vorher auf Station in einem ziemlich bestimmten Ton wissen, dass ich
mein Krankenzimmer erst räumen würde, wenn ich einen Arzt gesehen
hätte. Darauf bemühte sie sich um eine Lösung: „Gehen sie zur
Ambulanz, ich melde sie halt dann dort an“. In der Ambulanz traf ich
auf eine Krankenschwester, die ich aus vorhergehenden Untersuchungen
kannte. Sie erkundigte sich, ob bei meiner Operation und insgesamt
soweit alles gut gelaufen sei. Während ich etwas mit ihr plauderte
blickte sie mich fragend an, sie verstand nicht den Grund meiner An-
113

wesenheit hier in der Ambulanz. Ich erzählte ihr von meiner Bitte um
ein Arztgespräch. Sie bat mich daraufhin freundlich im Wartezimmer
Platz zu nehmen und versprach mir Hilfe.
Es folgte eine Stunde Warten. Dann wurde mein Name durch den
Lautsprecher aufgerufen mit dem Hinweis, ich möchte mich bitte in
das Sprechzimmer begeben. Beim Betreten des Raumes traf mein Blick
auf genau den Arzt, einen Neurologen, der mir im vergangenen Sommer,
als ich in der Notaufnahme war, das nötige MRT verweigerte. Es
war allerdings nicht zu erwarten, dass er sich bei dem Patientendurchlauf
dieser Klinik an mich erinnerte. Er fragte mich erstaunt, was ich
für ein Anliegen hätte, würde ich doch von der Station kommen und
dies hier sei eine Ambulanz. Es war mir allmählich leid, mich immer
wieder rechtfertigen zu müssen. Als ich ihm die Frage nach dem Faden
in der Naht und dessen Beschaffenheit stellte, wies er mich auf
die Visite hin, die an diesem Vormittag auf Station stattfinden sollte.
Ich wiederum verwies auf die Aussage der Stationsschwester, die
eine Visite an diesem Morgen verneinte. Der Arzt schüttelte den Kopf
und erklärte mir vehement, dass dort eine Visite stattfinden würde. Er
spürte wohl meinen Ärger und so ließ er mich mit betont großzügiger
Gestik und Mimik wissen: „Wenn Sie nun schon da sind, dann werde
ich halt unter ihren Verband schauen“. Er meinte, allerdings könne
er keinen neuen anlegen, da er so einen Pflasterverband (es war ein
Allergiepflaster) nicht vorrätig hätte. „Na ja, könnte sich entzünden,
aber wenn Luft hinkommt ist es auch nicht schlecht“, genau so seine
Worte. Nach näherem Betrachten der Wunde wurde ich endlich informiert,
dass es sich um einen selbstauflösenden Faden handelte. Er
klopfte mir abschließend auf die Schulter und meinte: “Machen Sie
weiter mit Physiotherapie“. „Ich habe hier während meines Aufenthaltes
überhaupt keine bekommen“, so mein verwunderter Kommentar.
Daraufhin er: „Trotzdem, machen sie weiter“ und schon war er aus
dem Raum verschwunden.
Gut, dachte ich, ich soll also Krankengymnastik fortsetzen, die ich nie
hatte! Gleichzeitig ging mir durch den Kopf, dass in den ersten drei
114

Monaten bei physiotherapeutischer Behandlung angeblich eine Lockerungsrate
von 35% auftreten kann, wenn ich den Worten des Arztes
auf Station Glauben schenken wollte, der Simone darüber aufgeklärt
hatte. Auf dem Weg zurück zur Station, es war inzwischen 10:45 Uhr
geworden, beschloss ich, mir vorbeugend frisches Verbandsmaterial
auf meinen Hals kleben zu lassen, um eine Infektion zu vermeiden. Ich
rief endlich meinen Mann an, der bereits seit dem Morgen auf meine
Aufforderung zum Abholen wartete. Ich meldete mich im Stationszimmer,
um dort meinen Arztbericht zu erhalten. Stattdessen bekam ich
von der Stationsschwester drei Thrombosespritzen zur Prophylaxe und
Medikamente für drei Tage. „Der Arztbrief sei leider nicht fertig und
unterzeichnet“, dieser würde möglichst schnell nachgereicht und mir
zugesandt werden, lautete ihr abschließender Satz.
36. Erfahrungen eines Morgens
Ich ging darüber verärgert auf mein Zimmer, um meine Sachen zu
packen. Dort befand sich bereits das Bett einer neuen Patientin auf
meinem Platz. Eine Dame unterhielt sich auf Türkisch mit der wartenden
Tochter der kurdischen Patientin. In der Zeit, als ich auf meinen
Mann wartete, erzählte mir die Dame, sie sei die für mich neu
aufgenommene Patientin. Sie berichtete von starken Schmerzen an
der Halswirbelsäule. Sie hatte eine Myelographie vor sich, um deren
Ursache zu finden. Meine volle Aufmerksamkeit galt ihr. Ich habe, seit
ich erkrankt bin, noch nie eine so detaillierte Beschreibung meiner
eigenen Beschwerden erhalten. Als mein Mann kam und wir uns verabschiedeten,
sprach ich ihr noch Mut zu.
Kaum zu fassen, die Erfahrungen dieses Morgens. Ich war erstaunt,
aber auch sehr verärgert, wie sich das Pflegepersonal und die Ärzte
in dieser Klinik aus der Verantwortung nahmen. Entweder sie hatten
keine Zeit, um vernünftige Patienten/ Arztgespräche führen zu können
oder das Pflegepersonal übertrug die Verantwortung für Entschei-
115

dungen von einem Diensthabenden auf den anderen. Sehr irritierend
für mich als Patientin waren die unterschiedlichen Aussagen bezüglich
einer Physiotherapie. Ich wollte keine der Rehabilitationsmaßnahmen
unterlassen, um einem positiven Operationsergebnis entgegen zu
blicken. Andererseits aber auch nichts veranlassen was einen Erfolg
beeinträchtigen würde. Ich war unsicher und hatte für meine Fragen
keinen richtigen Ansprechpartner. Es war unglaublich, aus dem Krankenhaus
entlassen zu werden, ohne ein vernünftiges Abschlussgespräch
mit dem Arzt zu erhalten und eine Auskunft darüber, was nach einer
derartigen OP zu tun bzw. zu unterlassen sei. Hätte ich nicht eine
Halswirbel-Operation im vergangenen Jahr hinter mich gebracht, ich
hätte beispielsweise nicht gewusst, dass man danach drei Monate lang
nur fünf kg tragen darf oder nur auf dem Rücken schlafen sollte. Dass
eine Entlassung ohne Arztbrief erfolgte, bildete den Gipfel des Berges
an diesem Vormittag.
Zuhause angekommen legte ich mich ins Bett und schlief vor Erschöpfung
ein. Die mangelnde Ruhe der letzten Tage und Nächte, sowie die
Aufregung des Vormittags ließen mich in einen mehrstündigen Dornröschenschlaf
versinken. Es war Wochenende und ich freute mich auf
ruhige, entspannte Tage mit meinem Mann.
37. Postoperative Versorgung
Am Dienstag suchte ich meinen Hausarzt Dr. Renz auf und berichtete
ihm von meiner Operation samt Klinikaufenthalt. Er verlangte nach
einem Arztbrief, den ich ihm nicht geben konnte. Das war auch für
ihn ungewöhnlich. Dies veranlasste ihn, ein Fax an die Klinik zu senden,
um dadurch den erforderlichen Arztbericht zur Weiterbehandlung
zu erhalten.
Am Donnerstag bekam ich von ihm einen Anruf, dass er einen vorläufigen
Arztbrief von der Klinik als Antwort erhalten habe. Es wa-
116

en zur weiteren Prophylaxe Thrombosespritzen vorgesehen und eine
Blutabnahme für die Laboruntersuchung nach zehn Tagen vorgeschlagen.
Des Weiteren wurde empfohlen, die in der Klinik angefangene
Physiotherapie fortzusetzen und die ebenfalls in der Klinik erhaltene
Henßge-Krawatte (Halskrause) zu tragen. Diese sei nach sechs Wochen
abzugewöhnen. Eine derartige Halskrause hatte ich bei diesem
Krankenhausaufenthalt jedoch nie erhalten. Es ist festzustellen: seit
vier Tagen war ich mangels Wissens ohne Thrombose-Prophylaxe. Ich
legte meine alte Halskrawatte von meiner ersten HWS-OP an und
bekam vom Hausarzt Physiotherapie verordnet. Er versicherte mir, ein
erneutes Fax an das Krankenhaus zu senden, um den endgültigen Arztbrief
anzufordern.
Ich setzte mich mit dem Sekretariat von Prof. Dr. Seiber in Verbindung
und teilte unmissverständlich mit, dass ich bei meinem Klinikaufenthalt
weder Physiotherapie noch eine Henßge-Krawatte angepasst
bekommen hatte. Den fehlenden Arztbrief bemängelte ich zudem. Die
Person am Telefon, mit der ich mich unterhielt, gab an, es würden viele
Patienten ohne Arztbrief entlassen und im vorläufigen Arztbrief, den
der Hausarzt nun ja erhalten hätte, wären mit Sicherheit vorgegebene
Textbausteine verwendet worden, wie die bezüglich einer Physiotherapie
oder der Henßge-Krawatte. Diese Aussage trug noch mehr zu
meiner inzwischen gewachsenen Verärgerung und Unsicherheit bei.
Nach zehn Tagen ließ ich mir, wie empfohlen, in der hausärztlichen
Praxis Blut abnehmen, um die Laborergebnisse über die Leber- und
Nierenwerte, sowie die Entzündungsfaktoren zu erhalten. Dr. Renz
gab mir die Kopie des inzwischen eingetroffenen endgültigen Arztbriefes.
Eine physiotherapeutische Behandlung oder das Tragen einer Halskrawatte
wurde dort überhaupt nicht mehr erwähnt. Ich wage heute
zu behaupten, dass, begründet durch meine kritischen Bemerkungen
im Telefonat mit der Klinik bezüglich der nicht durchgeführten Physiotherapie
bzw. nicht angepassten Halskrause, dieser Sachverhalt im
endgültigen Arztbrief einfach weggelassen und ignoriert wurde.
117

Einen Physiotherapeuten aufzusuchen, dazu allerdings fehlte mir der
Mut. Dr. Renz. erklärte mir, er müsse sich, da er es nun sozusagen
schwarz auf weiß hätte, rechtlich absichern und mir ein Rezept für
Physiotherapie verordnen. Allerdings verstand er auch meine Unsicherheit,
begründet durch die unterschiedlichen Aussagen der Ärzte,
die krankengymnastischen Übungen erst zu beginnen, wenn ich die
verbindliche Zusage des Operateurs erhalten hätte. Ich versuchte immer
wieder das Sekretariat von Prof. Dr. Seiber telefonisch zu kontaktieren,
um eine endgültige und vernünftige Auskunft über eventuelle
physiotherapeutische Maßnahmen zu bekommen. Leider war wohl
laut Aussage seiner Sekretärin der Moment meiner Anrufe stets ungünstig
und ich wurde mit der Aufforderung vertröstet, es am Folgetag
zu versuchen. Nach dem siebten Anruf verließ mich endgültig meine
Geduld, und ich verfasste eine E-Mail. Dies zeigte Erfolg. Noch am
selben Tag wurde ich angerufen und erhielt von Prof. Dr. Seibers Sekretärin
die freundliche Zusage, eine Physiotherapie wäre sinnvoll und
erlaubt. Inzwischen waren vier Wochen seit meiner Operation verstrichen.
38. Schmerzempfinden und Schmerzmedikation
Meine Wunde an der Narbe verheilte zusehends. Die Fäden lösten sich
auf und zurück blieb ein am Hals geröteter, etwas geschwollener Hautabschnitt
in Form eines Striches von etwa sieben cm Länge. Innerlich
hatte ich ein Engegefühl, welches mir noch Monate später zu schaffen
machte, hauptsächlich bei starker Durchblutung. Meine Schmerzen
nach der Operation nahmen zunächst etwas ab. Ich hatte die nach
einem solchen Eingriff üblichen postoperativen Schmerzen, sowohl im
vorderen Halsbereich, als auch an der Wirbelsäule. Im Rücken, in der
Höhe des Eingriffs, spürte ich ein Ziehen. Im Krankenhaus war ich
zu meiner eingestellten Medikation zusätzlich drei Mal täglich mit ei-
118

ner starken Dosis Ibuprofen behandelt worden. Das hatte Einfluss auf
mein Schmerzempfinden, ich nahm dadurch die Schmerzen nicht so
intensiv wahr. Gleichzeitig wirkte es entzündungshemmend.
Zuhause spürte ich sehr bald, dass ich im unteren Bereich der Halswirbelsäule
Schmerzen hatte, die ich vorher nicht kannte. Ich nahm meine
üblichen Medikamente ein, wollte aber die Schmerzmedikamente
reduzieren und verzichtete deshalb auf die Hälfte der Tagesdosis von
Ibuprofen. Meine Vorstellung war, auch das Opiat herunterzufahren,
jedoch wusste ich nicht wie. Bei zu schneller Reduktion käme es zu
Entzugserscheinungen, so die Antwort eines Schmerztherapeuten, als
ich ihn während meines Aufenthaltes in der Schmerzklinik darauf ansprach.
Ich suchte Rat bei meinem Hausarzt. Dieser erklärte mir, dass
ein Ausschleichen des Medikaments nur in Dosen von 25 mg möglich
wäre. Da ich aber von zwei Medikamenten je 150 mg abends und morgens
einnahm, erschien mir mein Vorhaben als endlos. Ich versuchte
zunächst die Abenddosierung zu verringern. Auf meine Schmerzgrenzen
wurde ich daraufhin sehr schnell gestoßen.
Die Schmerzqualität verstärkte sich und ich wurde gezwungen, meine
Medikamente wieder zu erhöhen. Mit dieser Situation musste ich
mich erst auseinandersetzen.
Seit ich erkrankt bin, kostet es mich jeden Morgen und Abend große
Überwindung, meinen Tablettencocktail zu schlucken. Ich weigere
mich innerlich, die Medikamente zu nehmen und in Abhängigkeit
zu geraten. Ich befürchte eine Schädigung von Leber und Nieren. Ich
habe sehr starke Schmerzen, wenn die Wirkung der eigentlich für
zwölf Stunden vorgesehenen Retard-Tabletten nachlässt. Nach spätestens
sieben Stunden steigt meine Schmerzkurve wieder erheblich an.
Ich kann die Uhr danach stellen, wenn nach erneuter Einnahme eineinhalb
Stunden später die Schmerzlinderung wieder einsetzt. Es stellt
sich dann eine angenehme Ruhe und kurze Schmerzfreiheit ein. Bringe
ich meinen Körper allerdings in eine ungeeignete Position, nach wie
vor hauptsächlich beim Sitzen und längerem Stehen, habe ich trotz
119

medikamentöser Einstellung Schmerzen. Das verunsichert mich, ich
stelle mir vor, wie es ohne Medikation für mich wäre. Ich versuche
derartige Gedanken nicht weiter zu verfolgen und verdränge sie.
Für mich bedeutet dies regelmäßig Frustration und Ratlosigkeit. Egal,
ob ich an der Tages- oder Nachtdosis drehe und versuche sie zu reduzieren,
die Schmerzen werden dann in der Folge immer intensiver,
und letztendlich bleibt es dann doch bei der üblichen Medikation. Das
Schmerzverhalten änderte sich nach der zweiten Operation wenig, es
blieb konstant. Lediglich die schmerzhaft taube Hand blieb aus und
das Taubheitsgefühl war weg.
Auf der einen Seite blieben die inzwischen chronisch irritierten und
durch den Eingriff zusätzlich strapazierten Nerven, auf der anderen
Seite ein ziehender, intervallartiger Wirbelsäulenschmerz, der kaum zu
zähmen war. Die ersten Wochen dachte ich an eine Wundheilung, die
noch andauerte. Dann kamen mir Ideen wie Wetterfühligkeit, Lockerung
des Materials oder Materialunverträglichkeit in den Sinn. Und
als nach fünf Wochen der Schmerz immer intensiver wurde, zog ich
eine zusätzliche Meinung eines Neurochirurgen in Betracht. Ich vereinbarte,
nachdem ich Informationen über ihn gesammelt hatte, einen
Termin bei einem Professor im Städtischen Klinikum einer nahe gelegenen
Stadt. Die Sekretärin, mit der ich verbunden wurde erklärte
mir, dass ein Besuch mit einer Privatrechnung verbunden sei, die ich
persönlich zu begleichen hätte. Ansonsten wäre es von äußerster Notwendigkeit,
Bildmaterial von Aufnahmen vor, während und nach der
letzten Operation zu beschaffen. Mein Termin sollte am 2. Juni sein.
Von der Klinik, in der ich operiert wurde, forderte ich die nötigen
Aufnahmen an. Diese wurden erstaunlicher Weise unkompliziert auf
eine CD gebrannt und mir zugesandt.
120

39. Ungewollte Perspektiven
Die Tage vergingen wie die Zeit vor meiner Operation mit erheblichen
Einschränkungen. Abgesehen von meinen erheblichen Schmerzen und
der Tatsache, dass ich nicht entspannt sitzen konnte, war ich durch
die Halskrause beeinträchtigt und durch das auferlegte Fahrverbot in
meiner Freiheit eingeschränkt und abhängig von anderen.
Es war Frühling, und ich konnte vieles von dem, was ich gerne machen
wollte, nicht ausführen. So waren mir weder Radfahren, Joggen,
noch die Arbeit im Garten erlaubt. Ich muss gestehen, dass es mir
sehr schwer fiel, auf all dies erneut zu verzichten. Wäre das Operationsergebnis
so gewesen, dass sich Erfolg und Fortschritt in meiner
Genesung gezeigt hätten, so hätte ich alles leichter ertragen. Nun aber
drehte sich das Karussell von neuem. Wieder standen Arztbesuche an,
denn es hatte sich nichts geändert! Obwohl ich eigentlich sehr positiv
und optimistisch denkend bin, merkte ich, dass meine psychische Verfassung
darunter litt.
Dazu kam, dass ich am zweiten Mai Post von der Rentenversicherung
bekam mit der Mitteilung, mein Antrag auf Erwerbsminderungsrente
sei abgelehnt worden. Mein Bauchgefühl bezüglich des Gutachters
hatte mich also nicht getäuscht. Laut Aussage der Rentenversicherung
sei ich mit meinem Gesundheitszustand durchaus in der Lage, sechs
Stunden täglich zu arbeiten. Widerspruch könne bis zur vorgegebenen
Frist eingelegt werden. Dieser Brief versetzte mir einen Stich ins Herzen
und machte mir unmissverständlich die missliche Lage bewusst,
in der ich mich befand. Sicherlich war ich mir über die Sachlage im
Klaren, jetzt aber wurde sie Realität für mich: Mein Krankengeld lief
zum einundzwanzigsten Mai aus. Ich befand mich dann in der Arbeitslosigkeit,
obwohl ich eine Arbeitsstelle hatte … wie prekär war das eigentlich?
Ich sah meiner Aussteuerung entgegen und musste handeln.
Da ich nicht bei jedem Termin außerhalb meines Wohnortes meine
121

Nachbarn bzw. Freunde beanspruchen wollte, die ohnehin bereits fleißig
und stets hilfsbereit im Einsatz waren, nahm sich mein Mann einen
Tag Urlaub, um mit mir zur Agentur für Arbeit zu fahren, zum
Sozialverband und um einen Neurologen aufzusuchen. Kurzum all das
zu erledigen, wohin ich nur mit einem Auto kommen konnte. An diesem
Tag hatten wir dann zugegebenerweise viel erledigt, nur wusste ich
auch, dass mein Mann Max momentan dringend Urlaub nötig gehabt
hätte und wir wertvolle Zeit den Folgen meines Gesundheitszustandes
geopfert hatten.
Auf dem Arbeitsamt meldete ich mich nun wiederum arbeitslos, wie
bereits vor Wochen. Ich erhielt erneut einen Fragebogen, den es für
mich auszufüllen galt, obwohl ich ihn bereits abgegeben hatte. Außerdem
bekam ich Formulare zur Bestätigung meines erhaltenen Kranken-
und Überganggeldes, die ich von der Krankenkasse und Rentenversicherung
ausgefüllt an die Agentur für Arbeit zurücksenden sollte.
Zwei Wochen später folgte eine Einladung zu möglichen Stellenangeboten
und Vermittlungen. Der Termin war vorgegeben, die Teilnahme
Pflicht. Nur aus wirklich triftigen Gründen könne dieser Termin abgesagt
werden. Den hatte ich allerdings, meine Vorstellung beim Professor
im Städtischen Klinikum traf genau auf diesen Tag.
Ich griff zum Telefon und wollte mich mit der für mich zuständigen
Dame, die auf dem Zettel der Einladung vermerkt war, in Verbindung
setzen. Ich musste jedoch feststellen, dass diese persönlich nicht erreichbar
war. Eine zentrale Vermittlung meldete sich stattdessen, nahm
meine Absage auf und leitete diese weiter. Die Dame am anderen Ende
der Leitung erklärte mir die Wichtigkeit dieser Einladung. Nur mit einer
Bestätigung des Arztes könne meine Absage akzeptiert werden. Ich
sicherte ihr deren Erhalt zu und befragte sie über den Inhalt und die
Zielsetzung des doch so wichtigen Termins. „Nur so können Sie erfahren,
wie es mit Ihnen weiter geht“, erhielt ich von ihr als Antwort. Mit
der Anmerkung, eine erneute Einladung würde mir zugesandt werden,
endete unser Gespräch. Na, dachte ich mir, das kann ja spannend
werden. Einen Tag später meldete sich bei mir Frau Brühne, meine
122

zuständige Arbeitsvermittlerin, und vereinbarte in Absprache mit mir
einen passenden Termin.
In der darauf folgenden Woche lernte ich Frau Brühne dann persönlich
kennen. Ich meldete mich an der Information der Arbeitsagentur
an und nahm im Foyer Platz, bis mein Name aufgerufen wurde. Frau
Brühne begleitete mich in ihr Büro mit der Aufforderung, dort Platz
zu nehmen. Ich habe es mir inzwischen angewöhnt, auf eine derartige
Aufforderung mit der Bitte, stehen bleiben zu dürfen, zu reagieren,
da eine Schmerzattacke im Sitzen meist vorprogrammiert ist. So auch
hier in der Arbeitsberatung. Die Dame mir gegenüber schaute mich
verständnislos an und konzentrierte sich auf die in ihrem Computer
aufgeschlagene Seite. Sie schlug mir vor, mit der Einschätzung des medizinischen
Gutachters der Agentur für Arbeit zu beginnen und las mir
seinen Text dazu vor. Dieser war überzeugt, dass eine sitzende Tätigkeit
von mindestens sechs Stunden zumutbar sei. Auf meine Frage, ob ich
dagegen Widerspruch einlegen könne, verneinte Frau Brühne. Ich erklärte
ihr, dass gerade im Sitzen bzw. im Stehen mein Hauptproblem
liegt und ich unter den vorausgesetzten Bedingungen nicht arbeiten
könne.
Eine Schmerzattacke bahnte sich an - die Zeit des Wartens und des
Stehens dauerte bereits für mich zu lang - und ich versuchte, mich mit
dem Rücken an die Wand zu drücken. Frau Brühne registrierte dies
mit einem mitleidigen Blick, führte aber dennoch unser Gespräch fort.
Da ich eine Arbeitsunfähigkeitsbescheinigung bis 30. Juni abgegeben
hätte, sei ich bis dahin leider nicht vermittelbar. Ich bekäme deshalb
auch kein Arbeitslosengeld und ich müsste meine Krankenversicherung
selbst bezahlen.
Da zwischenzeitlich eine Schmerzattacke die andere ablöste, lenkte
sich ihre Aufmerksamkeit auf mich. Frau Brühne befragte mich nach
der Häufigkeit meiner Schmerzen und sie brachte ihre Betroffenheit
darüber zum Ausdruck. Sie überlegte die weitere Verfahrensweise und
erklärte mir, dass in meinem „speziellen“ Fall ein neuer Antrag auf
123

ein medizinisches Gutachten nun doch sinnvoll und angebracht wäre.
Zumal das vorliegende, wie sich herausstellte, vom März sei, also vor
meiner zweiten Operation. Es wäre allerdings notwendig aktuelle Arztbriefe
beizufügen. Ansonsten ist abzuwarten und Ende Juni solle ich
es erneut mit einem Antrag auf Arbeitslosigkeit versuchen. Sollte der
Antrag genehmigt werden, müsste für mich ein neues Profil erstellt
werden. Ich würde dann von ihr hören. Mit diesen freundlichen, aber
bestimmten Worten verabschiedete sie sich von mir.
Am Freitag, den 26. Juni, 11:00 Uhr, bekam ich von der Agentur für
Arbeit einen Anruf, ich möchte mich bitte umgehend persönlich bei
der Arbeitsagentur zum 1. Juli arbeitslos melden. Ich packte, wie schon
im Februar, eiligst meine Unterlagen ein und fuhr zu meiner zuständigen
Arbeitsagentur, die ich um 11:45 Uhr erreichte. Eine unfreundliche
Mitarbeiterin erkundigte sich nach meinen Kundenwünschen und
stellte fest, dass ich einen sehr ungünstigen Zeitpunkt ausgewählt hätte.
Es wäre Freitag und um 12 Uhr würden alle Computer heruntergefahren
werden. Ich bezog mich auf den Anruf und die Öffnungszeiten,
die bis 12 Uhr an der Eingangstür angeschrieben waren. Daraufhin
bekam ich die Vermittlung eines Arbeitsberaters und zum dritten Mal,
seit ich mich Kunde der Arbeitsagentur nennen darf, Unterlagen für
die Antragsstellung mit der Bitte, sie möglichst schnell auszufüllen.
Warum ich dreimal innerhalb von vier Monaten die gleichen Fragen
beantworten sollte, ist mir nicht begreiflich.
Im November vergangenen Jahres riet mir mein Hausarzt auf Grund
meiner langen Erkrankung und meinem Vorhaben, bei deren Fortdauer
Erwerbsminderungsrente zu beantragen, Mitglied eines Sozialverbandes
zu werden. Dieser, so seine Erfahrung, würde bei einer Ablehnung
des Antrages auf Wunsch für Mitglieder Widerspruch einlegen.
Ich überlegte mir seinen Hinweis und wurde zum Januar 2015 dort
Mitglied. Dass es aber wirklich soweit kommen sollte und ich dessen
Hilfe in Anspruch nehmen würde, war damals für mich weit entfernt
bzw. unvorstellbar. Dennoch entschloss ich mich “für den Fall aller
Fälle“ vorzusorgen und trat dem Verein bei. Ich vereinbarte, nachdem
124

ich die Ablehnung meines Erwerbsminderungsrentenantrages erhalten
hatte, beim Sozialverband einen Termin und erklärte den Grund meines
Besuches. Dies schien für die Mitarbeiter dort ein häufiges und
unproblematisches Verfahren zu sein: Ich füllte eine Vollmacht aus,
in der ich den Verein bevollmächtige, Widerspruch für mich bei der
Rentenversicherung einzulegen und meine Interessen zu vertreten. Die
aufmerksame Sekretärin erklärte mir, sie würden zunächst meine Rentenversicherung
um Einsicht in meine Akte bitten und sich dann bei
mir wieder melden.
Als mir die Unterlagen des Gutachters der Rentenversicherung zugesandt
wurden, war ich doch sehr irritiert über seine Einschätzung. Er
argumentierte, eine Arbeit von sechs Stunden, überwiegend im Sitzen,
sei zumutbar. Mir drängt sich die naheliegende Frage auf, warum ich
mich bei einem Gutachter vorstellen musste, der meine Schmerzen
wahrnahm, sie allerdings in seinem Gutachten überhaupt nicht erwähnte
bzw. darin einbezog. Ich ließ mir mit einem Schreiben meines
Hausarztes und auch von Prof. Dr. Seiber bestätigen, dass meine Beschwerden
bereits nach kurzer Dauer im Sitzen und Stehen auftreten
und mir deshalb momentan eine Arbeit in diesen Positionen nicht zugemutet
werden könne.
Irgendwie befand ich mich im absoluten Zwiespalt. Ich liebe meinen
Beruf und wollte nichts anderes, als in ihm arbeiten. Gleichzeitig spürte
ich meine Schmerzen und meine Belastungsgrenzen und wusste nur
allzu gut, dass ich ihn eigentlich mit meinen gesundheitlichen Einschränkungen
derzeit nicht ausführen kann. Dieser Umstand führte
mich zu der Frage: Was habe ich für berufliche Perspektiven? Eine Erwerbsminderungsrente
kann jederzeit zurückgenommen werden, und
es gibt viele Varianten, wie dies sein könnte. Auch stundenweises Arbeiten
wäre eine Möglichkeit, sofern es der Arbeitgeber zulässt. Nur,
kann ich das auch umsetzen? Das ehrliche Ergebnis ist momentan:
NEIN.
125

40. Gedanken, die mich bewegen
Ich gehöre der Generation an, in der Frauen arbeiten und zum Lebensunterhalt
beitragen. Ich benötige außer dem Haushalt Herausforderungen
und Aufgaben, aber auch eine Bestätigung und ein Erfolgserlebnis.
Ich bin es zudem nicht gewohnt, nur zu Hause zu sein. Das fällt
mir schwer. Ich suche selbst jetzt im Krankenstand die geistige Auseinandersetzung
mit verschiedenen Themen. Ich stille mein Bedürfnis,
indem ich viel lese und entsprechende Radiobeiträge höre oder mir Videos
und Beiträge anschaue. Ich freue mich immer auf Außenkontakte
mit Freunden und Bekannten oder auf Veranstaltungen, an denen ich
teilnehmen kann.
Während ich diese Zeilen für mein Buch schreibe, ordne ich meine
Gedanken und verarbeite so meine Krankengeschichte. Ich schreibe
mir sozusagen “alles von der Seele“. Im Rahmen meiner gegenwärtigen
Möglichkeiten bietet sich mir hier eine Aufgabe, etwas zu erstellen. Ich
bin der Auffassung, der Mensch benötigt immer ein Ziel. Ohne Ziel
lebt er nicht mehr. Deshalb ist es für mich so wichtig, letztendlich eine
Perspektive zu haben und eine positive Einstellung und Haltung zu
bewahren. Bei einer weiteren Ablehnung meines Rentenantrags würde
das in der Konsequenz bedeuten, dass ich vom Unterhalt meines
Mannes leben müsste. Ein sehr ungewohnter Umstand. Für meinen
Mann wäre das in Ordnung, für mich fühlt es sich nicht richtig an.
Ich befand und befinde mich immer noch in einer absoluten Neuorientierung.
Diese Krankheit stellt mein bisheriges Leben auf den Kopf.
Ich muss mein Alter, meine Möglichkeiten und meine Chancen abwägen,
um mein neues Leben herauszufiltern. Das ist ein langer, langsam
wachsender Prozess.
Am Urlaubstag meines Mannes hatte ich noch einen Termin bei meinem
Neurologen Dr. Gerner vereinbart, der meine Nervenleitungen
mit Strom ausmessen sollte. Dadurch sollte festgestellt werden,
ob die Ursachen für meine nicht schmerzhaften, aber tauben Finger
126

der rechten Hand auf die Halswirbelsäule oder auf ein Karpaltunnelsyndrom
zurückzuführen seien. Nachdem er alles ausgemessen hatte,
stellte er tatsächlich ein Karpaltunnelsyndrom fest. Er verordnete mir
eine Bandage, die ich nachts zu tragen hatte. Er riet mir allerdings auf
Grund meiner derzeitigen Situation von einer Karpaltunneloperation
ab.
Auf Fragen bezüglich meiner irritierten Nerven und der Dauer der
anhaltenden Kribbelparästhesien wollte er keine Stellungnahme abgeben.
Dies müsse der Operateur oder ein Schmerztherapeut beurteilen.
Ich denke, dass er sich dazu nicht äußern wollte, als er den Namen der
Klinik in meinem mitgebrachten Arztbrief las, in der meine Eingriffe
vorgenommen wurden. Das Krankenhaus und die dortigen Ärzte sind
bekannt und haben einen ausgezeichneten Ruf, wie aus einer anerkennenden
Bemerkung von ihm zu entnehmen war. Ich zwang mich
dazu, keine weiteren Äußerungen bzw. Bemerkungen zur postoperativen
Versorgung und Nachbehandlung in der Klinik zu machen. Links
eine Bandage für die Daumenarthrose, rechts die für die Taubheit der
Hand, zusätzlich zu meiner Halskrawatte, die ich noch zwei Wochen
zu tragen hatte, kam ich mir wirklich behindert vor.
Dies führte mich zum Entschluss, beim Versorgungsamt Prozente für
Behinderungen zu beantragen. Ich erinnerte mich, dass der Arzt, der
das Gutachten für die Erwerbsminderungsrente erstellte, sich damals
nach meinen Prozenten erkundigte. Das veranlasste mich nun, mir ein
Formular zur Beantragung von Prozenten zusenden zu lassen.
41. Der Umgang mit Schmerzpatienten
Schmerz ist nicht greifbar und deshalb für andere schwer vorstellbar.
Immer wieder höre ich „man sieht es dir ja gar nicht an, wie es dir
geht“. Allmählich wird die Gesellschaft auf Schmerzpatienten aufmerksam
und chronische Schmerzen sind als eigenständige Krankheit
anerkannt. Immer häufiger werden regelmäßige Treffen für Schmerz-
127

patienten in Schmerzgruppen ins Leben gerufen. Schmerztherapeuten
und die deutsche Schmerzgesellschaft machen in der Gesellschaft
auf die Thematik „chronische Schmerzen“ aufmerksam: Dauert ein
Schmerz länger als sechs Monate an, so spricht man von einem chronischen
Schmerz. Akuter Schmerz hat normalerweise eine Schutzfunktion.
Bei einem chronischen Schmerz hat sie sich davon abgekoppelt
und er besitzt einen selbstständigen Krankheitswert. Nur Menschen,
die unmittelbar mit Schmerzpatienten leben und im näheren Kontakt
mit ihnen sind, erkennen die tatsächliche Nachhaltigkeit des Schmerzes
und dessen Auswirkungen.
Besonders meine Familie und Freunde wissen, dass eine spontan einsetzende
Schmerzattacke alle Vorhaben und Pläne durcheinander bringen
kann. Die Zumutbarkeit mancher Unternehmungen ist begrenzt
oder sie müssen gar abgesagt werden. Es sollten immer Bedingungen
gewährleistet sein, den Schmerz nicht zu provozieren oder ihm entgegen
zu wirken. Für mich bedeutet dies, dass ich mich im Akutfall einer
Attacke beispielsweise an eine Wand, Türe oder einen Pfosten anlehnen
und dagegen drücken kann, dass es eine Möglichkeit gibt, mich
auf einer Sitzgelegenheit so zu positionieren, dass ich mich nach hinten
abstützen und an der Stuhllehne zur stabilen Haltung ausrichten kann.
Manchmal spekuliere ich sogar darauf, dass es eine Gegebenheit gibt,
dass ich mich hinlegen kann, bis sich meine zermürbenden Schmerzen
verringern. Langes Stehen und langsames Gehen ist mir nach wie
vor nicht möglich. Das ständige Kribbelgefühl ist stets präsent. Die
Auswahl der Veranstaltungen und Angebote ist darum begrenzt. Es
muss jederzeit ein Abbruch möglich sein, was für meine Mitmenschen
anstrengend und häufig enttäuschend ist. Mein Mann ist diesbezüglich
verständig und erträgt geduldig Einschränkungen, die ihn zumeist mit
betreffen.
Für andere ist der heftige Schmerz häufig nicht erkenn- und begreifbar,
letztendlich weil mein Krankheitsbild ungewöhnlich und deshalb
nur schwer nachvollziehbar ist. Für mich als inzwischen chronischer
Schmerzpatient ist es schwierig, ihnen und vor allem Gutachtern das
128

Krankheitsbild glaubhaft zu definieren und transparent zu machen.
Das Schmerzbild ist nicht fassbar oder sichtbar, wie beispielsweise bei
Krankheiten wie Hüftleiden, Brüchen oder Ähnlichem. Mein eher
temperamentvoller Charakter und meine disziplinierte Haltung, gegenüber
meinem Umfeld nicht zu klagen und zu jammern, bietet zusätzlich
wenig Ansatz, dies auf den ersten Blick zu erkennen. Ich höre
deshalb sehr häufig: „Man sieht dir deine Schmerzen gar nicht an“.
Diese Aussage weist mich dann jedes Mal darauf hin, dass ich meine
Schmerzen nach außen hin nicht für jeden transparent machen kann.
Diese Tatsache grenzt mich von meinem Umfeld ab, es macht zeitweise
einsam. Diejenigen, die mit mir stets im Kontakt sind, erleben häufig
mit, wie eine Schmerzattacke sich anbahnt und äußert. Ich bin froh,
dass beispielsweise Freunde es inzwischen als normal betrachten, wenn
ich beim Essen oder während der Unterhaltung aufstehe oder mich
erst gar nicht hinsetze, mich an den Türrahmen drücke oder mich auf
den Boden lege. Ich bin dankbar und schätze die ehrliche Anteilnahme
und Hilfsbereitschaft meines Umfeldes.
Aber eine übertriebene Rücksichtnahme kann ich genauso wenig ertragen,
wie die bewusste, absolute Ignoranz meiner Krankheit. Ganz
normal behandelt und betrachtet zu werden, das ist es, was ich mir
wünsche. Ständiges Fragen nach meinem Befinden führen zu dem einen
immer wiederkehrenden Thema, nämlich meiner Erkrankung. Ich
merke, dass ich an den Punkt komme, an dem es mir Leid wird, immer
wieder von meiner Krankheit zu erzählen. Ich will von mir selbst und
von anderen einfach mit meinen Schmerzen akzeptiert werden. Letztendlich
muss ich einen Weg finden, mit ihnen umzugehen. Ich weiß,
dass ich sie, sollten sie mir bleiben, in mein Leben und meinen Alltag
integrieren muss und versuchen sollte, ihnen ihren Platz zu lassen. Ich
kann versichern dass dieser leider groß werden wird. Meine Schmerzen
sind vergleichbar mit einem Wurm, der in mir steckt, nagt und arbeitet
und zwar dann, wenn er es möchte.
129

42. Eine weitere „zweite Meinung“
Ende Mai rief mich überraschend eine Mitarbeiterin aus dem Sekretariat
des kontaktierten Städtischen Klinikums an und fragte mich, ob
ich spontan den für Anfang Juni vereinbarten Termin vorziehen könne.
Nach einigem Zögern - das Autofahren war mir ja noch nicht erlaubt
und die Organisation der Anfahrt musste schnell geklärt werden - sagte
ich zu. Zum Termin nahm ich meine kompletten Arztbriefe samt allen
bislang erstellten radiologischen Aufnahmen mit und meldete mich im
Sekretariat bei einer netten, freundlichen Dame in der Neurochirurgischen
Ambulanz an. Ich musste nur kurz warten bis ich vom Professor,
einem Mann mittleren Alters, persönlich abgeholt wurde.
In seinem Sprechzimmer wies er auf einen Stuhl, auf dem ich Platz nehmen
sollte. Er erklärte, die mitgebrachten Aufnahmen hätte er sich gut
angesehen und fragte mich nach dem Grund meines Kommens. Wann
und wo er sich in den wenigen Minuten meiner Wartezeit die Unterlagen
angesehen haben konnte, frage ich mich noch heute, Ich vertraute
ihm an, dass ich gerne seine Einschätzung bezüglich meiner Schmerzen
nach der zweiten Operation hören würde und ob es dafür aus seinem
Blickwinkel eine Erklärung gäbe. Des Weiteren sei ich dankbar
um Hinweise bezüglich sinnvoller Rehabilitationsmaßnahmen, die ich
Zuhause durchführen könne. Seine Antwort war kurz und klar. Meine
Versteifung der Halswirbelsäule über zwei Wirbel würde zur Folge haben,
dass die Halswirbel und die anschließenden Wirbel C7/Th1 (der
Anfang der Brustwirbelsäule) mehr Belastung hätten. Eine Operation
würde als Konsequenz häufig mehr Schmerzen hervorrufen als zuvor.
„Nett“, dachte ich mir, „dass ich das nun auch erfahre“. Außerdem, so
seine Auffassung, müssten „wir“ einen anderen Weg einschlagen und
dringend das Opiat absetzen; Zitat: „Sie sind ja noch keine 85 Jahre
alt“. Ziehe ich die Sichtweise eines Schmerztherapeuten in Betracht, so
liegt diese genau auf der anderen Seite seines Heilungsansatzes. Dazwischen
ein Telefonat über die Dienstplaneinteilung der Ärzte aufgrund
von Erkrankungen. Keine Entschuldigung für diese Störung.
130

Unser Gespräch setzte sich fort, indem ich ihm zu verstehen gab, dass
ich ohne Schmerzmittel zum momentanen Zeitpunkt nicht auskommen
könne, diesen Versuch hätte ich bereits erfolglos abgebrochen.
Der Professor schlug mir eine Reha vor und fügte an, bei mir in der
Nähe gäbe es eine sehr gute ambulante Reha-Klinik. Auf meine Rückfrage
hin wusste ich, dass er das Reha-Zentrum meinte, in dem ich
meine Rehabilitationsmaßnahme hatte. Ich äußerte mich dazu und
ließ ihn wissen, dass diese Reha-Klinik für mich nicht in Frage käme.
Da auf dem Bildmaterial alles top aussähe, schlage er ein Wegkommen
vom dem doch sehr starken Opiat vor. Eine aktuelle Bildaufnahme
zum derzeitigen Stand lag nicht vor und forderte er auch nicht an.
Meine Frage: „Und was mache ich mit meinen Schmerzen?“ wurde
mit einem kritischen Blick beantwortet, der mir ziemlich deutlich zu
verstehen gab, dass er mich in die Patientenkategorie „Psychosomatik“
einordnete. Eine präzise Antwort dazu blieb er mir schuldig.
Wir verabschiedeten uns innerhalb weniger Minuten und ich denke,
jeder von uns beiden machte sich so seine eigenen Gedanken zu diesem
Gespräch. Ich hatte von der erhofften Hilfe, nämlich ein im Vertrauen
geführtes Gespräch mit genauerem Betrachten der Schmerzursache
und praktischen, in meinen Patientenalltag umsetzbaren Hinweisen
zur Schmerzlinderung, nichts bekommen.
Das Fazit aus diesem Arztbesuch: ich fühlte mich als Patient mit
Schmerzen weder ernst genommen, noch zeigte sich mir eine Hilfestellung.
Ich hatte lediglich Zeit und Geld in den Privatpatientenstatus
investiert. Des Weiteren ziehe ich daraus den Schluss, dass ich, was
meine Schmerzen anbelangt, bei Facharztbesuchen in Zukunft aufpassen
muss, dass ich nicht als Hypochonder oder eingebildeter Kranker
gelte. Deshalb werde ich mir künftig gut überlegen, welche Arztbriefe
bzw. Krankenunterlagen ich zur Einsicht mitbringen und vorlegen
werde. Denn bei der Anzahl meiner inzwischen gehäuften Arztvorstellungen
könnte es sehr leicht zu einem solchen Eindruck kommen.
Wochen später bekam ich eine Arztrechnung über einen hohen Betrag.
Begründung: „Erörterung des Befundes mindestens zwanzig Minuten.
131

Sehr zeitaufwändige und zeitintensive Beratung bei zusätzlicher Auswertung
von Fremdbefunden, symptombezogene Untersuchung, ausführlicher
Krankheits- und Befundbericht.“
43. Die Praxis für rehabilitative und physikalische
Medizin
Da ich zur Nachuntersuchung meiner Operation bei Prof. Dr. Seiber
wie immer eine Überweisung eines Orthopäden benötigte, überlegte
ich mir auf Empfehlung einer befreundeten Schmerzpatientin Dr.
Berg zu konsultieren, einen Arzt für Physikalische und Konservative
Orthopädie. Seine Praxis ist einem Krankenhaus einer nahe gelegenen
Stadt angegliedert, wo er gleichzeitig Leiter der Konservativen Orthopädie
ist.
Ich ging mit wenig Erwartungen zu ihm, allerdings machte mich sein
Heilungsverfahren neugierig. Nach Einholen einiger Informationen
im Internet vereinbarte ich einen Termin bei ihm, den ich relativ zeitnah
erhielt. Dr. Berg forderte nach kurzer Schilderung meines Krankheitsverlaufes
eine aktuelle Röntgenaufnahme an und schickte mich
dazu in die Röntgenabteilung der Klinik. Als ich wieder bei ihm im
Sprechzimmer saß, betrachtete er intensiv und für mein Empfinden
übermäßig lange das zuvor aufgenommene Bild meiner Halswirbelsäule.
Er verließ wortlos den Raum. Zurück blieben ich und seine Sprechstundenhilfe,
die mir erklärte, dass Dr. Berg seinen Oberarzt zur Betrachtung
hinzuziehen würde. Minuten voller Spannung, die sich wie
eine Ewigkeit anfühlten. Als er wieder kam, wollte er wissen, wann
ich bei Prof. Dr. Seiber meinen Termin hätte. Auf meine Antwort hin
meinte er, ich solle diesen wahrnehmen, die Röntgenaufnahme mitnehmen
und ihn danach wieder aufsuchen. Es folgte kein Kommentar
bezüglich seiner Auswertung, lediglich eine neue Terminvergabe.
Der Tag der Nachuntersuchung bei Prof. Dr. Seiber war auf den 17.
132

Juni gelegt worden. Prof. Dr. Seiber nahm sich für meine Vorstellung
viel Zeit und bestätigte mir nach genauem Hinsehen auf das mitgebrachte
Bildmaterial eine gute Einheilung des Titankörbchens. Er kam
zu dem Entschluss, dass meine noch immer andauernden Schmerzen
auf eine Facettenüberbelastung zurückzuführen sein könnten. Nach
seiner Meinung wäre ich in den Händen von Dr. Berg „goldrichtig“
aufgehoben. Er lobte in hohem Maße die Konservative Orthopäde
und den damit verbundenen multimodalen Ansatz (individuelle und
ganzheitliche Behandlung) der Schmerztherapie. Ich sollte mir aber
auf jeden Fall in seinem Sekretariat einen Termin für Anfang Dezember
geben lassen und dann nochmals bei ihm vorstellig werden.
Zwei Tage später befand ich mich wieder im Wartezimmer von Dr.
Berg. Zwei Patienten vor mir, danach der Aufruf meines Namens. Dr.
Berg betrat das Sprechzimmer und wartete auf meinen Bericht vom
Besuch bei Prof. Dr. Seiber. Er hörte mir konzentriert zu, dann folgten
die Worte: „Kommen Sie zu mir in die Klinik und lassen Sie sich dort
von mir helfen“. Keine weitere Äußerung seiner Einschätzung und
keine Erklärung, warum er einen solchen Aufenthalt befürwortete.
Ich forderte ihn auf, dazu Stellung zu nehmen. Er meinte in knappen
Worten, dass meine ständigen Schmerzen nur durch eine intensiv
übergreifende Therapie gemildert werden könnten; der Ansatz wäre
die Lockerung meiner Tiefenmuskulatur. Er überzeugte mich mit seiner
Darstellung. Wie sich herausstellte, betrug die Wartezeit für diesen
geplanten Klinikaufenthalt zehn Wochen. Erst am 18. August sollte
er beginnen und vierzehn Tage dauern. Für mich bedeutete es wieder
einmal etwas Hoffnung, die Euphorie zu dem Ganzen fehlte mir allerdings
gänzlich.
133

44. Positive Nachrichten
Mitte Juli erhielt ich Post von der Arbeitsagentur. Es wurde mir nun auf
Grund der zweiten Einschätzung des Gutachters der Agentur für Arbeit
mitgeteilt, dass meine Leistungsfähigkeit soweit gemindert wäre,
dass ich nur noch weniger als fünfzehn Stunden wöchentlich arbeiten
könne. Damit stünde ich der Arbeitsvermittlung nicht zur Verfügung
und wäre nicht arbeitslos im Sinne der §§ 137,138 Drittes Sozialgesetzbuch
(SGBIII). Bis zur Feststellung des Rentenversicherungsträgers,
ob eine Erwerbsminderung vorliegt, erhielte ich Arbeitslosengeld,
längstens bis zur Erschöpfung des Anspruchs. Gleichzeitig zu diesem
Schreiben erhielt ich eine Einladung (mit Hinweis auf das Sozialgesetzbuch)
samt Termin von Fr. Brühne, meiner Arbeitsvermittlerin. Sie
wolle mit mir auf Grund der inzwischen vorliegenden Stellungnahme
des Arztes der Agentur für Arbeit ein abschließendes Gespräch über
meine gesundheitliche Leistungsfähigkeit führen.
Auch von meiner Rentenversicherung erhielt ich einige Tage zuvor die
Nachricht, mich mit einem zweiten Gutachter, einem Arzt für Neurologie
und Psychiatrie, in Verbindung zu setzen, um mir einen Termin
zur dortigen Vorstellung geben zu lassen. Ich rief unter der angegebenen
Telefonnummer an und besprach, wann ich mich in der Praxis
einfinden sollte. Mitzubringen seien ein Lebenslauf, meine Familiengeschichte,
meine Krankengeschichte, der Tagesablauf, eine aktuelle
Ärzteliste, sowie eine Auflistung meiner Medikamente; alles kurz und
in tabellarischer Form, so der Hinweis auf der Mitteilung, die ich einige
Tage später nach meinem Anruf erhielt. Für mich bildete alleine schon
das Schreiben der geforderten Auflistungen und Nachweise eine Herausforderung,
da es notwendig war, auch Kleinigkeiten zu erwähnen
und nichts Wichtiges, dass zum Allgemeinbild beitrug, zu vergessen.
Auch das Schreiben an sich war für mich anstrengend, war es doch mit
viel Sitzen verbunden, dies bedeutete eine erhöhte Schmerzintensität.
Das zweite Gutachten sollte in einer Praxis für Neurologie und Psych-
134

iatrie stattfinden, es war mit einer Fahrzeit von ca. einer Stunde verbunden.
Eine Freundin bot sich an, mich zu fahren und zu begleiten,
hatte ich doch noch erhebliche Bewegungseinschränkungen als Folge
der zweiten Operation. Ich fühlte mich noch unsicher im Stadtverkehr,
der häufigere und spontanere Bewegungen im Hals- und Nackenbereich
für mich als Autofahrer erforderte. Wir fuhren früher als
auf der Navigation angezeigt los, und es blieb uns noch eine Wartezeit
von einer halben Stunde. Diese nutzten wir für eine Tasse Kaffee in
einer nahe gelegenen Bäckerei. Ausgelöst durch das Sitzen während der
Anfahrt und dem Stehen im Laden bekam ich eine Schmerzattacke,
die sich so nachhaltig äußerte, dass ich bei der Vorstellung in der Arztpraxis
des Gutachters später Mühe hatte, mich auf die erforderliche
Unterhaltung zu konzentrieren. Wir erreichten den dritten Stock, in
der sich die Praxis befand.
Ein großes Schild an der Eingangstür machte uns darauf aufmerksam,
wo wir uns befanden. „Dr. Sand - Neurologe und Psychiater“. Der
Empfang gestaltete sich freundlich und aus der Frage der Sprechstundenhilfe:
„Sie kommen um das Gutachten zu erstellen?“ konnte ich
entnehmen, dass ich bereits erwartete wurde. Es folgten, wie so häufig,
einige Fragen im Zusammenhang mit meinen Schmerzen, die sich
in diesem Moment so demonstrativ äußerten, dass sich eine Antwort
darauf eigentlich erübrigte. Danach wurde ich aufgefordert, in einem
gesonderten Raum Platz zu nehmen, um dort meinen Blutdruck messen
zu lassen Ob dies allerdings wichtig und erforderlich ist für die
Erstellung meines Gutachtens, wage ich zu bezweifeln. Eine Schmerzattacke
löste die andere ab und den Eindruck, den ich hier hinterlassen
musste, entsprach genau dem, bei welchem sich selbst ein Gutachter
mit nur wenig Fragen die richtige Einschätzung meines Krankheitsbildes
verschaffen konnte.
Dr. Sand, ein Mann Ende fünfzig, mit einer ruhigen, fast monotonen
Stimme, meinte bei meinem Anblick verständnisvoll, wenn es mir Linderung
verschaffen würde, sollte ich stehen bleiben oder mich an die
Wand lehnen. Er blätterte durch meine mitgebrachten Unterlagen und
135

etrachtete mich wortlos einige Zeit.
„Sie können unter der starken Medikation und mit diesen Schmerzen
derzeit nicht arbeiten“, so seine Zusammenfassung nach einer kurzen
Befragung zu meinem Tagesablauf. Er ließ mich wissen, dass es ihm
gänzlich unverständlich wäre, wie der erste Gutachter zu der Auffassung
gekommen sei, dass ich noch mindestens sechs Stunden im Sitzen
arbeiten könne. Dies entspreche einfach nicht der Wahrheit. Er riet
mir, eine Richtigstellung einzufordern.
Ich muss schon sagen, dass mich seine Äußerung und insgesamt sein
wohlwollendes Verhalten irritierte. Ein Arzt und Gutachter, der sich
für meine Interessen einsetzte, das hatte ich hier nicht erwartet. Er plädierte
für eine Erwerbsminderungsrente auf die Dauer von zwei Jahren,
um mir jeglichen existenziellen Druck wegzunehmen, dies sei nach seiner
Auffassung die Voraussetzung für eine gute Heilung. Danach würde
man weitersehen. Ob ich wirklich eine komplette Schmerzfreiheit
erlangen würde, stellte er in Frage. Er nannte Beispiele von anderen
Patienten, denen es ähnlich wie mir erging, d.h. die nachhaltige, intensive
Schmerzen nach einer HWS-Operation hatten. Ob mich diese
Beispiele trösteten, weiß ich nicht, zumindest beruhigten sie mich,
dass ich nicht alleine bin mit nachhaltigen, intensiven Schmerzen.
Natürlich blieb zum Schluss eine eingehende neurologische Untersuchung
nicht aus. Beispielsweise wurde am Arm, an der Hand oder am
Fuß ein Wattestäbchen entlang gestreift mit der Frage, wo es intensiver
zu spüren sei, oder es wurde der Versuch mit dem berühmten Hämmerchen
am Knie durchgeführt, usw. Danach durfte ich gehen. Ich
verabschiedete mich von Dr. Sand und der Eindruck, den ich von ihm
mitnahm, ist der eines vertrauenswürdigen, kompetenten, kritischen
und dem Patienten zugewandten Arztes. Würde ich einen Psychiater
benötigen, so könnte ich mir vorstellen, eine Behandlung bei ihm
durchzuführen. Ich konnte die für mich wohlwollende Beurteilung
noch nicht als real ansehen, bevor diese in seinem Gutachten nicht
„schwarz auf weiß“ vorliegen würde.
136

45. In der Klinik für konservative Orthopädie
Am 18. August 2015 begann mein Klinikaufenthalt in der konservativen
Orthopädie bei Dr. Berg. Ich fand mich in seiner Abteilung um
9:00 Uhr ein und war gespannt, was mich hier erwartete. Da ich keine
großen Erwartungen hatte, ließ ich alles in Ruhe auf mich zukommen.
Ich wusste bereits von den Praxisbesuchen bei Dr. Berg, dass das Krankenhaus
ein sehr altes Gebäude war, in dem momentan Bauarbeiten
zur Sanierung durchgeführt wurden. Dies war auch nötig, hier gab es
wie früher noch Etagenduschen bzw. -toiletten und es waren fast nur
Dreibettzimmer mit Ausnahme der für Privatpatienten, die den Vorzug
eines Zweibettzimmers mit Nasszelle genießen konnten. Anders
ausgedrückt, Privatpatienten fanden das vor, was, denke ich, inzwischen
in allen Krankenhäusern auch für Kassenpatienten Standard ist.
Ich war, vor allem mit zunehmenden Klinikaufenthalten, dankbar, im
Besitz einer privaten Zusatzversicherung zu sein und lernte die Vorzüge
meines einfach ausgestatteten Krankenzimmers zu schätzen. Meine
Bettnachbarin hatte einen Bandscheibenvorfall an einem Lendenwirbel
und war bei meinem Eintreffen ziemlich an das Bett gebunden. Ich
freute mich, eine nette, freundliche und herzliche Mitpatientin anzutreffen,
und meine Befürchtung, mit jemandem das Zimmer teilen zu
müssen, bei dem es keine Gemeinsamkeiten gab, trat nicht ein. Im Gegenteil,
während ihrer gesamten Zeit im Krankenhaus verstanden wir
uns so gut, dass wir auch jetzt noch den Kontakt pflegen. Sie wohnte
in einer Nachbarortschaft und unser gegenseitiges Interesse und unsere
Zuneigung verbinden uns. Die Anwesenheit von Gabi tat meiner Seele
gut und erleichterte mir das Einleben und die kommenden tristen
Tage im Krankenhaus.
Nach dem üblichen Aufnahmeprozedere wurde ich eine Stunde später
bereits zur Eingangsuntersuchung erwartet. Zwei Ärzte, eine Physiotherapeutin
und eine Arzthelferin führten eine Befragung zu meinen
Schmerzen durch und es folgte eine gründliche Untersuchung. Auch
137

Vorerkrankungen schenkten sie intensive Aufmerksamkeit und nach
einer Blutuntersuchung, dem Legen einer Infusionsnadel und einem
aufgezeichneten EKG war der erste Tag, medizinisch gesehen, beendet.
So hatte ich die nötige Zeit, mich mit den Gegebenheiten des Hauses
vertraut zu machen und ließ mir von Gabi den Tagesablauf berichten.
Der Morgen des zweiten Tages begann, wie künftig jeden Morgen, mit
dem Verabreichen der Medikamente. Täglich um 5:00 Uhr brachte
die Nachtschwester die Tabletten und damit war die Nacht vorüber.
An ein Einschlafen war nicht mehr zu denken, bedingt durch das laute
Hin- und Hergehen und dem hektische Treiben im Korridor. Die
Schwestern erfüllten ihre morgendliche Pflicht und die ersten Patienten
machten sich auf den Weg zu den zwei einzigen Etagenduschen
bzw. zu den Toiletten. Um 7:00 Uhr gab es Frühstück, dieses wurde
in einem Speisesaal im Keller eingenommen. Für mich stellte sich
die Einnahme der Mahlzeiten als echtes Problem dar, waren doch die
Stühle exakt so, wie ich sie überhaupt nicht gebrauchen kann, d.h.
die Sitzfläche und die Stuhllehne nach hinten geneigt. Ich stellte sehr
schnell nach dem ersten Frühstück fest, dass ich bei deren Benutzung
sofort eine Schmerzattacke bekam und so machte ich es mir zur Gewohnheit,
nur noch an einem Stehtisch zu essen. Zugegeben, ich kam
mir anfänglich etwas als Außenseiter vor, saßen doch alle an Tischen
und kommunizierten miteinander, während ich alleine meine Mahlzeit
an einem Stehtisch einnahm und von oben auf die Gesellschaft
herabblickte. Als ich mit anderen Patienten und Patientinnen Kontakt
geschlossen und wir unsere gegenseitigen Krankheitsverläufe kennengelernt
hatten, gesellten sich Mitpatientinnen an meinen Stehtisch
und leisteten mir Gesellschaft.
Um 7:30 Uhr mussten wir bereits wieder oben auf Station sein. Mit
einer wärmenden Fangopackung im Bett warteten wir auf die tägliche
Visite. Ähnlich wie in der Schmerztagesklinik bekam jeder Patient einen
Behandlungsplan für die Tage des Aufenthaltes. Danach konnte
man sich orientieren welche Anwendungen und Behandlungen den
Tag über vorgesehen waren. Er sah täglich Bewegungstraining, als auch
138

physiotherapeutische Behandlungen vor. Erstaunlich war für mich,
dass von den vorgesehenen 30 Minuten Krankengymnastik auf meinem
Plan fast immer nur 15 Minuten am Patienten gearbeitet wurde.
Meine Physiotherapeutin kam regelmäßig mit einer Selbstverständlichkeit
zehn Minuten zu spät und verließ fünf Minuten früher den
Raum.
Eine Psychologin führte mit jedem Patienten während der gesamten
Aufenthaltsdauer zwei Gespräche von jeweils einer halben Stunde,
mehr sind nach ihrer eigenen Aussage nicht vorgesehen. Ich selbst hatte
nur ein einziges Fallgespräch, da, wie es die Psychologin nannte, ich
eine „gesunde und stabile Psyche“ hätte und somit erübrige sich eine
zweite Begegnung. Sie teilte mir des Weiteren mit, sie würde nach der
Anzahl der Fälle bezahlt werden und so wirklich Zeit hätte sie für den
einzelnen Patienten eigentlich nicht. Ihr Wissen über mich entnahm
sie einem Fragebogen. Aus diesem und unserer einmaligen Begegnung
resultierte ihre Einschätzung für meinen späteren Arztbrief. Eine psychologische
Hilfe und Unterstützung hatte keiner der Patienten erfahren,
mit denen ich gesprochen hatte.
46. Dr. Berg
Dr. Berg erklärte mir bei der ersten Visite, dass ich nun an drei Tagen
eine Infusion mit dem Wirkstoff Oxygesic (ein sehr starkes opioides
Schmerzmittel) angehängt bekäme, um die körpereigene Cortisonbildung
anzuregen. Kurz darauf, wie auch an den zwei Folgetagen, wurde
mir die Infusionsflasche gebracht und die Flüssigkeit verabreicht. Ich
merkte schon nach einer Stunde, dass mein Körper mit Schwindel und
Benommenheit darauf reagierte und verbrachte den zweiten Tag meines
Aufenthaltes vor mich hin schlummernd, fast lethargisch, im Bett.
Gabi erging es ähnlich.
Als ich am folgenden Tag Dr. Berg davon berichtete, wurden von ihm
139

zwei Tabletten, die zur Entspannung führen sollten, von meinem Medikamentenplan
abgesetzt mit der Bemerkung, diese wären sowieso
nicht notwendig. Er wollte aber seinem Oberarzt zunächst nicht widersprechen,
denn dieser verordne diese Tabletten sehr gerne. Zudem
erfolgte die Feststellung, die Flüssigkeit wäre zu schnell durchgelaufen,
deshalb der Schwindel. Die folgenden zwei Tage achtete ich deshalb
sehr genau auf die Einstellung der Infusion: nach jeweils sechs Stunden
war das Schmerzmittel durchgelaufen; im Vergleich zur ersten Flasche,
die nur zwei Stunden benötigte. Der Schwindel blieb, die Müdigkeit
besserte sich allerdings. Heute weiß ich, dass der Schwindel auf eine
Unverträglichkeit auf diesen starken Wirkstoff zurückzuführen war.
Als ich in die Klinik kam, war ich auf zwei bestimmte Schmerzmittel
eingestellt, mit einer Dosis von jeweils 300 mg täglich. Dr. Berg meinte,
er wolle die Tabletten mit dem Wirkstoff Oxygesic gegen andere
Ähnliche austauschen. Sollte ich bei Schmerzattacken eine Akut-Tablette
benötigen (sie beinhalte auch den vorgesehenen Wirkstoff) solle
ich mich bei einer Schwester melden. Da meine Schmerzspitzen regelmäßig
kamen, griff ich gerne auf dieses Angebot zurück. Ich spürte
bald, dass mein Magen und Darm aus dem Gleichgewicht kamen und
hatte mit Magenkrämpfen und Durchfall zu kämpfen. Dennoch fügte
ich mich den Anordnungen des Arztes im Glauben an eine Besserung
meiner Schmerzen. Nach einer Woche meinte Dr. Berg bei der Visite,
er wolle die Tablette, die hauptsächlich dem Kribbelgefühl entgegen
wirken sollte, absetzen. Die Begründung war, dass ich ja trotz deren
Einnahme das Ameisenrennen verspüren würde, was eigentlich bei
dieser Stärke nicht mehr sein dürfe. Hätte ich gewusst, mit welchen
Konsequenzen ich mit dieser Entscheidung für das Absetzen konfrontiert
werden würde, hätte ich nicht dazu eingewilligt.
Die deutsche Schmerzgesellschaft sieht vor, dass ein „Ausschleichen“,
wie das Herunterfahren der Medikamente auch genannt wird, auf
langsame Weise erfolgen muss, da es ansonsten zu heftigen Nebenerscheinungen
kommen kann, vergleichbar mit einem Drogenentzug.
Dies kann ich nur bestätigen: kalter Schweiß, Zittern, starke Magen-
140

schmerzen, Durchfall, Schwindel, sowie eine abnorme Müdigkeit sind
Beispiele dafür, wie sich das radikale Absetzen in den kommenden
Tagen und Wochen äußerte. Erst später, als ich wieder zuhause war
und mit meinem Hausarzt darüber sprach, klärte er mich auf, wie das
vernünftige Ausschleichen eines Medikamentes anzugehen ist.
Am siebten Tag war eine Infiltration der Halswirbelsäule vorgesehen.
Da ich ja bereits genügend solcher Eingriffe hinter mich gebracht hatte,
stand die Angst vor dem Setzen der Nadeln nicht mehr im Vordergrund,
eher die möglichen Folgen und Risiken, über die ich ja Bescheid
wusste. Im Vergleich zu allen früheren Infiltrationen musste ich
hier nur einmal bei der Krankenhausaufnahme unterschreiben, dass
ich mit den Spritzen und Infusionen im Rahmen der Behandlungen
einverstanden bin. Um welche Spritzen es sich tatsächlich handelte,
nahm ich erst zum Zeitpunkt des Geschehens wahr. Es gab dazu vorher
überhaupt kein aufklärendes Gespräch, welcher Wirkstoff injiziert
wird, auch keine Unterlagen zum Nachlesen und zur Aufklärung über
mögliche Folgen und Unverträglichkeiten. Auf meine Frage, in welcher
Facettenhöhe infiltriert werden würde, bekam ich, während ich
bereits auf der Liege zum Eingriff vorbereitet war, von Dr. Berg die
knappe Aussage, es würden heute alle HWS-Facetten auf einmal infiltriert.
Es wurden also zwölf Nadeln gesetzt und die entsprechenden
Schmerzen dazu muss ich, denke ich, kaum schildern. Der Eingriff
blieb jedoch ohne erkennbare Besserung.
Eine Woche später wurde eine weitere Infiltration durchgeführt. Auch
dieses Mal die gesamte HWS entlang, ebenso ohne Aufklärung und
ohne Erfolg. Hatte ich mir damals nicht bereits nach meiner zehnten
Infiltration vorgenommen, einem solchen Eingriff nicht mehr zuzustimmen
und diese Strapazen auf mich zu nehmen? Ich ärgerte mich
über mich selbst. Eine zusätzliche Infiltration in zwei Rückenmuskeln
nahm Dr. Berg spontan am achten Tag meines Aufenthaltes vor, nachdem
er mich schmerzerfüllt und verzweifelt an der Wand lehnend sah.
Er bat mich, mit in sein Sprechzimmer zu kommen und versuchte
mich zu deblockieren. Danach injizierte er das Betäubungsmittel. Wie-
141

der ohne Aufklärung, lediglich die Aufforderung, ganz ruhig liegen zu
bleiben, damit kein Loch in der Lunge entstehe, da ich ansonsten laut
seinen Worten einen „kleinen Ausflug auf die Intensivstation“ machen
würde.
Als sich gegen Wochenende keine Besserung meiner Schmerzen einstellen
wollte, bekam ich von Dr. Berg die Anweisung, ich möchte
das ganze Wochenende mich bitte ausruhen, um meine Muskeln und
meine Psyche zu entspannen. Meine Reaktion, dass sich in der Ruhe
meine Schmerzen verschlimmern würden, ignorierte er gänzlich. So
verbrachte ich das Wochenende überwiegend im Bett, was sich, wie
vorhersehbar, eher schmerzbildend als lindernd bemerkbar machte.
Ein MRT der Brustwirbelsäule mit Kontrastmittel sollte in der darauf
folgenden Woche Aufschluss bezüglich des Übergangs von der HWS
zur Brustwirbelsäule geben. Ich erspare mir hierzu jegliche Schilderung
meiner Panikzustände während der MRT-Aufnahmen. Es zeigten sich
diesbezüglich keine Hinweise über einen möglichen Schmerzzusammenhang.
Dr. Berg wollte mich erst dann aus der Klinik entlassen, wenn er sah,
dass seine Behandlung anschlug. Aus diesem Grund wollte er mir an
drei aufeinander folgenden Tagen intravenös hochdosiertes Cortison
geben. Mit meinem Zweifel, ich könnte darauf mit Sehstörungen reagieren,
wie ich es in der Vergangenheit bereits erfahren musste, wies
er zurück. Ich fühlte mich von ihm nicht ernst genommen. Leider bestätigte
sich hinterher meine Vermutung, es trat eine Verschlechterung
meiner Sehkraft ein.
Ich konfrontierte Dr. Berg mit der Frage, ob es sein könnte, dass es
sich bei mir in diesem Fall ähnlich verhielt wie bei meinen Zahnbehandlungen.
Für diese benötige ich oftmals die doppelte Stärke des
Betäubungsmittels, um eine Wirkung zu erzielen. Dies bestätigten mir
schon mehrere Zahnärzte. Er verneinte dies vehement, dies läge nur
daran, dass der jeweilige Zahnarzt nicht richtig an den Nerv gespritzt
hätte. Auf eine derartige Diskussion wollte ich mich nicht einlassen,
142

denn ich glaube kaum, dass die von unterschiedlichen Dentisten ausgeführten
Betäubungen nur deshalb keine Wirkung zeigten, weil diese
nicht exakt den Zahnnerv getroffen hatten.
Nach drei Tagen intravenöser Cortisongabe ohne erkennbaren Erfolg
erklärte mir Dr. Berg, er könne nichts mehr für mich tun, ich könne
die Klinik verlassen. Meine Schmerzen, so seine Ansicht, seien auf eine
Überbeweglichkeit der Halswirbelsäule zurückzuführen, er hätte noch
niemanden gesehen, der nach zwei Halswirbeloperationen so beweglich
wäre. Meine Muskeln im Hals- und Schulterbereich seien permanent
überfordert und würden die gesamte Tiefenmuskulatur samt den
entsprechenden Nerven so anspannen, dass ich unter Dauerspannung
stehen würde. Dagegen hilft hauptsächlich dauerhafte Physiotherapie
und das stundenweise Tragen einer Halsmanschette, damit die Muskeln
ruhig gestellt werden.
Jeder Physiotherapeut schüttelte im Nachhinein den Kopf, denn ein
weiteres Tragen der Halskrawatte hätte einen erneuten Muskelabbau
der Halsmuskeln bedeutet. Siebzehn Tage Krankenhausaufenthalt,
und es stellt sich mir die Frage, was habe ich davon eigentlich profitiert?
Fazit: Ich leide unter Entzugserscheinungen, bin auf ein Opiat
eingestellt, dessen Wirkstoff ich nicht vertrage und welches mir meine
Schmerzen nur wenig nimmt. Mein Körper wurde die vergangenen
Tagen mit „Chemiekeulen“ zugepumpt und ich habe erneute Infiltrationen
auf mich genommen, die ich eigentlich ablehne. Meine Sehstärke
hat durch die Cortisongabe abgenommen und ich habe erhebliche
Magen- Darm- sowie Kreislaufprobleme.
Ich habe nun die Bestätigung, dass ich eine gesunde Psyche habe und
weiter regelmäßig zur Physiotherapie muss, um meine Muskeln zu entspannen.
Allein die Sicherheit, dass meine Brustwirbelsäule in Ordnung
ist, gibt mir ein wirklich gutes Gefühl. Ich werde mich erneut
in die Schmerzambulanz begeben, um mich dort wieder von Grund
auf einstellen zu lassen, in der Hoffnung, wieder einen für mich verträglichen
Wirkstoff zu erhalten, der meinen Schmerzen einigermaßen
entgegenwirkt.
143

47. Volle Erwerbsminderungsrente auf Zeit
Noch während meines Klinikaufenthaltes bekam ich ein Schreiben
der Rentenversicherung, ich hätte Anspruch auf volle Erwerbsminderungsrente
auf Zeit. Der Brief erhielt die Aufforderung, ich solle mich
entscheiden über den Zeitpunkt des Beginns meiner Erwerbsminderungsrente,
entweder ab 1. Juni 2014 oder ab 1. Januar 2015.
Da meine Rehabilitationsmaßnahme im vergangenen Jahr ohne Erfolg
gewesen wären, hätte ich ab diesem Zeitpunkt bereits Anspruch.
Ich frage mich nun natürlich, warum eigentlich zuerst die Ablehnung,
dann der ganze Aufwand mit Widerspruchsverfahren etc., wenn ich
doch bereits nach meiner Reha berechtigt gewesen wäre, eine Erwerbsminderungsrente
anzutreten? Für mich als Patientin und Rentenversicherte
nicht nachvollziehbar. Worin der Unterschied und die Vor- und
Nachteile des jeweiligen Rentenbeginns lagen, ging aus diesem Schreiben
nicht hervor, nur die Frist, bis wann das Schreiben beantwortet
werden müsse. Ein Anruf bei der entsprechenden Stelle informierte
mich darüber, dass alle Zahlungen seitens der Krankenkasse bzw. des
Arbeitsamtes dagegen gerechnet werden würden. Auf Grund dieses
Sachverhaltes entschied ich mich für den 1. Januar 2015.
Ende September 2015 erhielt ich nun meinen Rentenbescheid mit der
Mitteilung, dass ich rückwirkend zum 1. Januar 2015 Rente wegen
voller Erwerbsminderung für die Dauer von zwei Jahren und acht Monaten
erhalten werde. Damit habe ich wieder einen Status, zwar nicht
unbedingt den, den ich als gesunde Person angestrebt hätte. Andererseits
nimmt es mir eine große psychische Last, meine momentane
finanzielle Grundsicherung geklärt zu wissen. Ein Durchatmen kann
diesbezüglich folgen und ich kann mich auf meine Genesung und persönliche
Neuorientierung konzentrieren.
144

48. Atempause
Nach dem vergangenen, ich würde fast behaupten “missglückten“
Krankenhausaufenthalt stand für mich jetzt Anfang September fest,
dass ich dringend eine Atempause von allen Ärzten und Krankenhäusern
benötigte. Ich wollte Abstand und musste mich erst wieder selbst
finden. Ich war nicht bereit, mich erneut auf unbekannte Therapien
und Ärzte einzulassen. Ich spürte den vorangegangenen Stress in meinem
Körper und wollte einfach nur zur Ruhe kommen. Trotz Schmerzen
verordnete ich mir selbst eine Ruhephase von allen Medizinern.
Außer meinem Hausarzt Dr. Renz und meinem Schmerztherapeuten
Dr. Rister wollte ich keinen Arzt mehr an meinen Körper heranlassen.
Ich suchte bis Mitte Dezember keine anderen Ärzte auf.
Wieder Zuhause stellte sich zudem sehr schnell heraus, dass das in
der Klinik erhaltene und von Dr. Berg empfohlene Opiat für mich
gänzlich ungeeignet war. Ich hatte ein ganztägiges Schwindelgefühl,
die Schmerzen wollten nicht aufhören, ich litt unter starker Müdigkeit
und hatte nach wie vor heftige Bauchschmerzen und Durchfall. Da
ich vierzehn Tage Vorlauf benötigte, um einen Termin bei Dr. Rister,
dem Leiter der Schmerzambulanz, zu erhalten, ging ich zu meinem
Hausarzt, um dort Rat für meine Medikamenteneinnahme zu suchen.
Dieser bot mir ein Schmerzpflaster mit einem anderen Wirkstoff in
geringer Stärke an, bis ich wieder Rücksprache mit der Schmerzambulanz
nehmen könnte. Als Alternative, so der Vorschlag von Dr. Renz,
könne ich es mal damit probieren, ein Schmerzpflaster sei sicher verträglicher
und ging nicht über den Magen. Ich hatte zu diesem Zeitpunkt
keine andere Wahl und ließ mich darauf ein. Am Abend klebte
ich mir das Pflaster auf die Haut. In der Nacht erwachte ich mit Übelkeit
und am nächsten Morgen war mir fürchterlich elend. Ich erbrach,
hatte Kopfschmerzen und einen übermäßigen Hirndruck, wie ich es in
dieser Form nie zuvor kannte. Es war mir unmöglich aufzustehen und
alles drehte sich im Kreis. Dazu kam nach wie vor anhaltende Übelkeit
und Erbrechen. Mein erste Gedanke für die Ursache meines schlechten
145

Zustandes galt dem Schmerzpflaster; ich entfernte es umgehend.
Die Schwäche zog sich über den gesamten Tag hin und ich erinnere
mich nur mit großem Unbehagen an diesen Tag. Ich habe seither großen
Respekt vor Schmerzpflastern und vor Medikamenten, die einen
mir nicht bekannten Wirkstoff enthalten. Als ich vierzehn Tage später
mit Dr.Rister, meinem Schmerztherapeuten, sprach, bestätigte dieser
meine Unverträglichkeit gegenüber diesem Medikament.
Seit September fahre ich nun regelmäßig, nach gewissen Abständen,
zur Schmerzambulanz. Ich wurde dort auf ein Opiat mit einem anderen,
mir verträglichen Wirkstoff eingestellt und ich muss zugeben,
dass es mich nach den Erfahrungen der vergangenen Wochen große
Überwindung gekostet hat, mich nochmals auf ein neues Präparat einzulassen.
Meine Befürchtungen jedoch haben sich nicht bestätigt, ich
vertrage es gut, und es hilft mir zumindest zeitweise, wenn ich nicht
in einer ungünstigen Position verharre, meine Schmerzen nur noch
dumpf wahrzunehmen. Übrigens wurde ich zwischenzeitlich auch
wieder von Dr. Rister auf das Medikament eingestellt, dass mir Dr.
Berg in seiner Klinik entzog. Zudem wurde mir von ihm bestätigt,
dass mein Körper Opiate sehr schnell abbaut und ich deshalb mehr
und eine höhere Dosierung als andere Patienten benötige. Um eine
Krankheit bzw. ein Versagen von Leber und Nieren auf Grund der
starken Medikation auszuschließen, gehe ich regelmäßig alle vier bis
sechs Wochen zur Blutabnahme.
Im Oktober erhielt ich erneut ein Rezept für Physiotherapie. Nach
vielen Überlegungen und einigen Empfehlungen entschloss ich mich
schweren Herzens, meinen Physiotherapeuten zu wechseln. Vielleicht
böte sich ja hier eine andere Perspektive und ein anderer Ansatz zur
Behandlung, die dann letztendlich zum Erfolg, sprich zur Besserung
meiner gesundheitlichen Lage und damit zur Heilung führen könnte.
Bei meinem ersten Besuch stellte ich fest, dass ich mich in dieser Praxis
wohl fühle und in sie Vertrauen fassen kann. Die Physiotherapeuten
sind alle bemüht, sich auf mich und meine Krankheit einzulassen und
146

ieten andere Behandlungsmöglichkeiten und Ansätze an: alternative
Behandlungsmethoden aus der Osteopathie, Ohrakupunktur oder Laserakupunktur.
Diese hatte ich bislang nicht erfahren. Zwischenzeitlich
werde ich von Tom behandelt und ich fühle mich bei ihm genau
in den richtigen Händen. Ich suche ihn einmal wöchentlich auf. Nach
meinem Ärztemarathon bin ich bedacht, auf mein seelisches Gleichgewicht
zu achten. Deshalb achte ich darauf, dass ich mich nicht zu sehr
mit Terminen wie Arztbesuche oder Physiotherapie einenge.
49. Das Upright-MRT
Mitte Dezember machte ich mich auf den Weg zu Prof. Dr. Seiber, um
den bei ihm im Juni vereinbarten Termin wahrzunehmen, sollten sich
meine Beschwerden nicht zum Positiven wenden. Ich meldete mich
beim Empfang an. Wie ich zuvor bereits im Auto mit meinem Mann
beim Gespräch befürchtete, erhielt ich von einer freundlichen Dame
die Nachricht, dass sich der Professor leider im Operationssaal befand
und deshalb die Sprechstunde heute leider von einem anderen, mir
nicht bekannten Arzt abgehalten würde. Ich erklärte ihr, dass ich nicht
bereit und willens sei, zu diesem Arzt zu gehen. Ich begründete dies
damit, dass Prof. Dr. Seiber meine Krankengeschichte kenne und mich
zweimal operiert hätte. Ich wäre gerne bereit auf ihn zu warten, bis er
Zeit hätte, mit mir zu sprechen. Sie führte daraufhin ein Telefonat;
danach meinte sie, es könnte allerdings bis Mittag dauern, aber Prof.
Dr. Seiber wäre dann bereit, sich Zeit für mich zu nehmen.
Ich hatte mich bereits auf „Warten“ eingestellt und darum war ich mit
ausreichendem Lesestoff versorgt, so dass es für mich relativ kurzweilig
wurde, bis ich ins Sprechzimmer gebeten wurde. Dort empfing mich
Professor Dr. Seiber. Im Hintergrund befand sich ein Herr, der sich
als Freund und Neurochirurg vorstellte. Nachdem wir geklärt hatten,
dass ich seiner Anwesenheit zustimmte, berichtete ich. Prof. Dr. Seiber
vom vergangenen halben Jahr und meiner unveränderten Lage.
147

Er gab zu, hier an einem Punkt angelangt zu sein, an dem er mir zwar
meine Schmerzen abnahm, aber keine Ursache dafür wüsste. Alles sei
soweit ordentlich verheilt, so seine Einschätzung. Allerdings kam ihm
der Gedanke eines Upright-MRTs. Dieses wäre teuer und nicht in der
Krankenkassenleistung enthalten, deshalb müsste es zuvor von meiner
Krankenkasse genehmigt werden. Er sei sich aber sicher, dass auf
Grund meiner besonderen Situation dies sich nicht als Problem gestalten
würde.
Ein Upright-MRT kann nur in einer speziell dafür vorgesehenen Praxis,
die es in Deutschland nur wenige Male gibt, gemacht werden.
Während der gesamten Aufzeichnungsdauer werden die Aufnahmen
in einem offenen Gerät im Stehen und Sitzen durchgeführt. Prof. Dr.
Seiber betonte, dass er normalerweise von dieser Art einer Aufnahme
nicht Gebrauch machen würde, aber in meinem speziellen Fall wäre
das eine gute Möglichkeit, um ein Bild der Wirbelsäule im Stehen und
im Liegen zu erhalten.
Am selben Tag wollte er zugleich Aufnahmen meiner Wirbelsäule mit
einem herkömmlichen MRT, also liegend, so dass sich dann unterschiedliche
Bildgebungen in unterschiedlichen Positionen ergaben. Er
hoffe darauf, mit diesen Bildern doch endlich Aufschluss darüber zu
bekommen, was meine Schmerzen auslösen würde. Prof. Dr. Seiber
diktierte in meiner Anwesenheit den Arztbrief mit der Begründung.
Meine Aufgabe war es nun, dieses Schreiben der Krankenkasse zur Genehmigung
vorzulegen. Wir verabschiedeten uns mit der Zusicherung,
sollte es genehmigt werden, dass er mir dann die weiteren Schritte erklären
würde, die für ein Upright-MRT zu tun sind. Anschließend
ging ich noch kurz ins Sekretariat um mich zu erkundigen, wann ich
mit dem Eingang des diktierten Briefes zu rechnen hätte. Die Sekretärin
seufzte und meinte, sie hätten krankheitsbedingt Personalmangel,
aber er würde sicherlich in den nächsten Tagen eintreffen. Es wurde
Weihnachten, das Ende des Jahres 2015 stand bevor, ich erhielt keinen
Arztbrief.
148

Das neue Jahr 2016 hatte begonnen und nach drei Wochen erhielt
ich endlich Post mit den erwarteten Arztbrief. Mein Mann und ich
machten uns sofort auf den Weg und statteten der Krankenkasse einen
Besuch ab. Wir erhofften, die Genehmigung für das notwendige
MRT zu erhalten. Es wäre jedoch zu einfach gewesen, einer unkomplizierten
Genehmigung entgegenzublicken. Der Sachbearbeiter meiner
zuständigen Krankenkasse verhielt sich unsicher, gab sich unwissend,
sah aber ein großes Problem in einer Zustimmung. Er müsse zunächst
darüber informiert werden, was die erforderlichen Aufnahmen kosten
würden und außerdem sah er keinen Sinn in einer derartigen Aufzeichnung,
wenn ich doch eigentlich „austherapiert“ wäre. Des Weiteren
sei es für ihn von großer Wichtigkeit zu wissen, ob die Aufnahmen
ambulant oder stationär durchgeführt werden würden. Das vorgelegte
Schreiben, so seine Auffassung, beinhalte keine ausreichende Information
über die Gründe und die Notwendigkeit für ein Upright-MRT. Er
forderte mich auf, ihm einen Kostenvoranschlag für ein Upright-MRT
vorzulegen und nach seinen Worten einen „erneuten exakt ausgeführten
Arztbrief“ von Prof. Dr. Seiber anzufordern.
Ich möchte hierbei anmerken: Weder machte sich der Angestellte der
Krankenkassenfiliale die Mühe, meine Krankendaten und Fakten aus
dem Computer abzurufen, noch sich über ein Upright-MRT zu informieren,
um was es sich eigentlich bei diesem speziellen MRT handelt.
Stattdessen erhielt ich von ihm den Auftrag, Informationen über die
Kosten einer solchen Aufnahme einzuholen. Ich war ziemlich verärgert,
da ich der Meinung war, dass der Arztbrief eigentlich alle wichtigen
Details beinhalte und beschloss deshalb, auch keinen anderen
bei Prof. Dr. Seiber anzufordern. Das hätte für mich wieder erneutes
Warten bedeutet, bis dieser bei mir eintreffen würde und zudem wäre
unnötig Zeit verstrichen. Außerdem war ich, wie erwähnt, der Meinung,
dass dieses Schreiben alle notwendigen Informationen enthielt.
Bei drei verschiedenen radiologischen Praxen Deutschlands forderte
ich Kostenvoranschläge an und verfasste einen Brief an meine Krankenkasse
mit der Bitte um Genehmigung. Als Anhang heftete ich das
149

Schreiben von Prof. Dr. Seiber und die drei Kostenvoranschläge bei.
Das Ganze schickte ich an die Zentrale meiner Krankenkasse. Eigentlich
war ich schon etwas verwundert, dass es meine Aufgabe war, mich
um einen Kostenvoranschlag zu kümmern. Auf diese Art und Weise
ersparte sich die Kasse den zeitlichen Aufwand und wenn Patienten
verärgert sind, geben sie sich vielleicht langfristig geschlagen; auch eine
Methode, mit dem Ganzen umzugehen, dachte ich mir.
Drei Tage später erhielt ich einen Anruf der Krankenkasse mit der Bitte
um etwas Geduld bezüglich der Genehmigung des Upright-MRTs.
Die freundliche, zuständige Sachbearbeiterin informierte mich darüber,
dass sie mein Anliegen schnell bearbeiten wolle und es im Eilverfahren
an den Medizinischen Dienst weiterleiten würde. Zwei Wochen
später lag ein Schreiben von meiner Krankenkasse in meinem Briefkasten,
dass der Medizinische Dienst Unterlagen von der Klinik, in der
ich operiert wurde, anfordern wollte. Sie erklärte sich dazu nicht bereit
ohne mein Einverständnis. Im Anhang war ein Formular zur Einwilligung
in die Aushändigung der Unterlagen, welches ich unterzeichnen
und postwendend zurücksenden sollte.
Auf dem Weg zur Post überlegte ich mir, dass dies nun für mich erneut
eine weitere Verzögerung bedeutete. Man stelle sich vor: Es vergehen
Tage, Wochen, ja inzwischen Monate, nur für eine simple Genehmigung
eines zwar außergewöhnlichen, aber erforderlichen MRTs. Inzwischen
zeigte der Kalender Mitte Februar und es geschah nichts.
Meine Schmerzen änderten sich nicht und ich übte mich weiter im
Warten und in Geduld. Dann zwei Tage später ein Anruf der Klinik,
es sei für sie unverständlich, weshalb sie die gesamten Unterlagen dem
Medizinischen Dienst zur Verfügung stellen sollten, es wären doch
Arztbriefe und der gesamte Krankheitsverlauf samt Operationen und
Therapien der Krankenkasse soweit bekannt. Ich bat sie trotzdem, ihnen
alle erforderlichen Unterlagen zukommen zu lassen und wir einigten
uns darauf, dass eigentlich ein Gespräch zwischen Prof. Dr. Seiber
und dem Arzt des Medizinischen Dienstes die beste Möglichkeit sei,
zur Klärung der Wichtigkeit eines des MRTs beizutragen.
150

Am 13. Februar erhielt ich die nächste Nachricht meiner Krankenkasse,
dass sie mich weiterhin um Geduld und Verständnis bitte, die
Unterlagen der Klinik seien nun endlich vollständig beim Medizinischen
Dienst eingegangen und die Genehmigung meines Anliegens
würde nun leider doch mehr als fünf Wochen in Anspruch nehmen.
In meinen Gedanken registrierte ich: Die Angelegenheit befand sich
bereits in der sechsten Woche! Mit der Zuversicht, dass mein Antrag
in Bearbeitung sei und mit freundlichen Grüßen endete auch dieses
Schreiben, allerdings ohne konkreten Inhalt. Ich spürte Aggression
in mir aufkommen. Es verging kein Tag ohne Schmerzen. Ich griff
zum Telefon und rief bei meiner Krankenkasse an. Ich erklärte dem
Herrn am Ende der Leitung, dass ich unerträgliche Schmerzen hätte
und etwas passieren müsse. Wenn ich zum momentanen Zeitpunkt
allerdings einen Arzt aufsuchen würde, werde dieser mit Sicherheit ein
MRT anfordern. Das wiederum wäre unangebracht, sollte ich die Zustimmung
für das Upright-MRT bekommen.
Es stellte sich heraus, dass mein Gesprächspartner auch dieses Mal der
Angestellte war, mit dem ich bereits verhandelt hatte, und dieser sich an
mich erinnerte. Das war zwar nett, aber es brachte mich nicht weiter.
Er gab an, Verständnis für meine Anliegen zu haben (was ich bezweifelte)
und riet, mich mit dem Medizinischen Dienst in Verbindung zu
setzen. Ihm solle ich meine missliche Lage erklären. Meine Bitte, dass
er dort selbst als Vertreter meiner Krankenkasse anrufen solle, lehnte
er ab und meinen Zweifeln, dort als ungeduldiger Patient eingestuft
zu werden, widersprach er. Ich wählte die Nummer des Medizinischen
Dienstes und es trat genau das ein, was ich in meinen Gedanken befürchtet
hatte: Mein Gegenüber in der Telefonleitung forderte mich
auf, nicht so ungeduldig zu sein. Hier würde jeder Antrag der Reihe
nach bearbeitet werden und es gäbe weitaus schlimmere Fälle als meiner,
da ginge es oft um Leben und Tod. Genauso hatte ich mir dieses
Gespräch vorgestellt. Das Schlimmste war, ich konnte wirklich nichts
anderes unternehmen als abzuwarten.
Es wurde Ende Februar, bis ich endlich das Schreiben mit der Nach-
151

icht über die Entscheidung des Medizinischen Dienstes in den Händen
halten durfte. Ich muss gestehen, dass der Inhalt dieser Nachricht
mich in Aufregung versetzte. Sie enthielt eine Ablehnung meines Antrages
für eine Magnetresonanz-Tomographie- Untersuchung in einem
Upright-MRT-Gerät mit der Begründung, dass dies aus sozialmedizinischer
Sicht nicht indiziert wäre. Die Krankenkasse sei an enge Regelungen
gebunden, die auch Ausnahmeentscheidungen nicht erlauben
würden. Ich solle mich an meinen Arzt wenden, um das weitere therapeutische
Vorgehen abzustimmen. Wenn ich mit dieser Entscheidung
nicht einverstanden wäre, könne ich allerdings innerhalb eines Monats
nach Bekanntgabe des Bescheides Widerspruch einlegen.
Ich fühlte mich machtlos, nicht verstanden und sehr klein gegen den
Rest der Welt. Ich wusste, bevor ich handelte brauchte ich zuerst Zeit
zum Nachdenken, um meinen Emotionen Lauf zu lassen und um mir
darüber klar zu werden, welche Möglichkeiten sich mir noch boten,
gegen diesen Bescheid anzugehen. Ich sendete Prof. Dr. Seiber eine
Kopie des Bescheides zu, der mir daraufhin erneut in einem Brief an
die Krankenkasse einige Zeilen über die Notwendigkeit der Aufnahmen
bestätigte. Anfang März suchte ich den Sozialverband auf, der
mich ja bereits in meiner Rentenangelegenheit erfolgreich vertreten
hatte. Ich versuchte ihm die Sachlage transparent zu machen und erteilte
ihm meine Vollmacht, Widerspruch gegen das Schreiben der
Krankenkasse einzulegen. Mit einem Termin zum Besprechen der
Widerspruchsgründe trat ich dort aus der Türe und verspürte einen
Hauch von Hoffnung, eventuell damit etwas erreichen zu können.
Ostern war in diesem Jahr sehr zeitig. Ich versuchte, mich wie immer,
wenn ich schlechten Nachrichten hatte, abzulenken. Es waren
die Vorbereitungen auf die bevorstehenden Feiertage, die ich im Fokus
hatte, als am Mittwoch in der Karwoche ein Telefonanruf aus dem
Sozialverband mich aus meinem Tun riss: sie hätten meinen Termin
gestrichen, ich würde ihn nicht benötigen. Alles, was darüber zu sagen
wäre, erhielte ich in einem Schreiben. Ich war erstaunt und verwundert
über die kurz angebundene Aussage und es gelang mir nicht, diese
152

einzustufen. Schon bereits am nächsten Tag erhielt ich das Schreiben
und damit die Antwort auf meine Frage. In dem Brief bezog sich der
Sozialverband auf die Ablehnung des Widerspruchs des Medizinischen
Dienstes der Krankenkasse: Es würden keine wissenschaftlich fundierten
Untersuchungen vorliegen, die einen klaren Vorteil in der Entdeckung
von Pathologien in diesem Wirbelsäulenbereich zeigen; d.h.
es existiert derzeit keine wissenschaftlich valide Bewertung einer Notwendigkeit
einer Untersuchung durch ein Upright-MRT. Die weitere
Aussage des Gutachters war, dass ich nun zwei Möglichkeiten hätte:
Eine Rücknahme des Widerspruchs, das dazu benötigte Schreiben läge
bereits als Anhang bei. Ich könnte aber auch eine ärztliche Bestätigung
einreichen, das dem Gutachten widerspricht, also eine Bestätigung,
dass nur mit diesem Gerät eine Untersuchung möglich wäre.
Ich beschloss, die Dinge nun selbst in die Hand zu nehmen und verfasste
eine dreiseitige Begründung meines Widerspruchs. In ihm zählte
ich alle Therapien und Untersuchungen, sowie Maßnahmen während
meiner gesamten Krankengeschichte auf. Zusammen mit dem Schreiben
von Prof. Dr. Seiber brachte ich es, um den Vorgang zu beschleunigen,
persönlich zur Krankenkasse. Der Kalender zeigte mittlerweile
den 3. April 2016.
Ich wartete ganze sechs Wochen auf eine Reaktion der Krankenkasse
bzw. auf eine Antwort des Medizinischen Dienstes. Meine Schmerzen
waren zwischenzeitlich so stark, dass ich trotz der regelmäßigen Einnahme
des Opiates beim Sitzen vor Schmerzen aufstehen musste und
mir das Stehen fast unmöglich war. Es gab Tage, an denen ich Stunden
im Liegen verbrachte. So wagte ich einen schüchternen Anruf beim
zuständigen Sachbearbeiter der Krankenkasse und erhielt als Antwort,
mein Anliegen sei in Bearbeitung, am 19. Mai sei mein Widerspruchsschreiben
beim Medizinischen Dienst eingegangen. Mir fehlten die
Worte: sechs Wochen bis zum Eingang! Ich mochte mir nicht vorstellen,
wie lange die Zeit bis zur Bearbeitung meines Schreibens noch
dauern würde!
153

Die Konsequenz daraus veranlasste mich nun jeweils eine E-Mail an
die Zentralen der Krankenkasse und des MDK zu senden, um nachzuhaken,
wann denn mit einer Entscheidung zu rechnen sei. Von der
Krankenkasse erhielt ich die Antwort, dass mein Widerspruch noch
nicht bearbeitet wäre, da der MDK in Verzug sei und erst die Monate
März u. April abarbeiten müsse. Inzwischen war es Juni, und für mich
hieß dies ganz klar, dass ein Plan B nun für mich in Kraft treten muss.
50. Plan „B“
Ein halbes Jahr warten für eine offene Entscheidung, das setzte in mir
einen Tatendrang in Kraft, den ich, wenn ich über die vergangenen
Monate reflektiere, schon wesentlich früher hätte aktivieren sollen.
Letztendlich ausschlaggebend für meine erneute Aktivität war ein Besuch
bei meiner erkrankten Mutter. Nachdem wir eine vierstündige
Autofahrt hinter uns gebracht hatten, besuchten wir sie im Krankenhaus
und verbrachten dort einige Stunden mit ihr. Der restliche Tag
war mit der Organisation, wie es nach ihrem Krankenhausaufenthalt
weiter gehen sollte, verplant. Den ganzen Tag über quälte ich mich
bereits mit Schmerzen und nahm zusätzlich Akuttabletten ein. Abends
wollten wir in einem griechischen Restaurant gemütlich den Tag ausklingen
lassen und entspannen. Schon nach der Bestellung der Speisen
steigerten sich die Schmerzen so sehr, dass ich anfing, im Restaurant
Runden zu gehen, um dem Schmerz etwas an Stärke zu nehmen. Es
war mir unmöglich, ruhig zu sitzen, geschweige denn mein inzwischen
serviertes Essen mit Genuss zu verspeisen. Kaum hatte mein Mann
Max seinen letzten Bissen vom Teller gegessen, ich hatte zwischenzeitlich
die Rechnung beglichen, verließen wir nahezu fluchtartig das
Lokal. Dieser Abend war für uns Anlass zum Gespräch über die weitere
Vorgehensweise, denn so konnte es jedenfalls nicht weitergehen,
irgend etwas musste passieren.
Ich vereinbarte wieder einmal einen Termin bei meinem Hausarzt.
154

Wir überlegten zusammen weitere Optionen, die ich während meiner
„Warteposition“ auf das Upright-MRT unternehmen könnte. Er
verschrieb mir MRTs für die Hals-, Brust- und Lendenwirbelsäule,
um wirklich auszuschließen, dass kein erneuter sichtbarer Bandscheibenvorfall
mein Leiden verursachte. In einer E-Mail bat ich Prof. Dr.
Seiber, den Professor, der mich operiert hatte, um einen zeitnahen Termin.
Um mir eine Zweiteinschätzung einzuholen und um mehr über
eine alternative Schmerztherapie zu erfahren, vereinbarten wir einen
Termin bei einem 300 km entfernten, mir empfohlenen Neurochirurgen
und Schmerztherapeuten. Nach meinen Informationen, bot er
ein relativ neues Verfahren zur Behandlung chronischer Schmerzen an.
Zwei Wochen später rief mich die Mitarbeiterin des Sozialverbandes
an und teilte mir mit, dass ich nun zum zweiten Mal die Ablehnung
des Upright-MRTs erhalten habe. Sie wollte das Begründungsschreiben
anfordern: Die Krankenkasse wollte es ihr aus nicht nachvollziehbaren
Gründen, trotz vorliegender Vollmacht, nicht aushändigen und
ihr den Inhalt transparent machen. So forderte ich die Unterlagen an,
las die nahezu verwaschene Begründung und ärgerte mich, dass ich
nicht schon früher gehandelt hatte und ein halbes Jahr mit Schmerzen
ins Land gegangen war, ohne dass eine Nachforschung bzw. Erklärung
der Schmerzursache gefunden wurde.
Ich vereinbarte Termine für die MRTs und erhielt tatsächlich noch
welche, bevor
ich Professor Dr. Seiber aufsuchte, wenngleich sie in verschiedenen
Praxen durchgeführt wurden. Für mich hieß es nun tapfer zu sein,
denn was der Vorgang einer Aufzeichnung für mich bedeutete, muss
ich nicht näher ausführen. Wie immer, mit schlimmen Vorstellungen
und Panik, suchte ich die Praxis für Radiologie auf. Nachdem eine
nette Dame mir den Hinweis gab, dass ich bereits beim Einfahren in
die Röhre die Augen geschlossen halten und sie erst wieder nach dem
Herausfahren öffnen solle, gelang es mir, das MRT der Halswirbelsäule
so einigermaßen ohne Panikattacken zu überstehen. Ich war sehr zu-
155

frieden mit mir, voller Stolz verließ ich die Kabine um zu hören, was
mir der Arzt über die Aufzeichnung berichten würde. Bei den Aufnahmen
der Brust- und Lendenwirbelsäule folgte ich gleicherweise diesem
Rat und so überstand ich auch diese tatsächlich ohne weitere Angstvorstellungen.
Einen Vorteil hatte die häufige Anfertigung meiner MRTs, ich habe
inzwischen erreicht, dass ich zwar immer noch ungern, aber ohne
Schweißtropfen auf der Stirn, feuchte Hände und vorherigen Alpträumen
in die Röhre gehen kann. Fasse ich den Bericht der Radiologen
über den Zustand meiner Wirbelsäule zusammen, so ergab sich kein
neuer Befund. Die Lendenwirbel zeigen Abnützungen, die Brustwirbelsäule
zeigt eine leichte Skoliose (eine Verdrehung der Wirbel), und
die Halswirbelsäule hatte keine Auffälligkeiten. Ich war froh und erleichtert,
keine krankhaften Zeichen zu finden und gleichzeitig frustriert,
dass sich kein Ansatz für die Schmerzursache bot.
51. Rückenmarkstimulation
Mitte Juli machten sich mein Mann und ich um fünf Uhr morgens auf
den Weg zu Dr. Tonson, um uns über die Möglichkeit, sowie die Verfahrensweise
seiner besonderen Schmerzbehandlung zu informieren.
Die Anfahrt, 300 km, verlief ohne weitere Staus, so dass wir pünktlich
das Klinikum erreichten, in dem Dr. Tonson praktiziert. Nach der Anmeldung
hatten wir noch ausreichend Zeit, um uns in der Cafeteria an
einem Cappuccino zu erfreuen, den wir dringend nach dem zeitigen
Aufstehen am Morgen und der langen Anfahrt nötig hatten. Nach kurzem
Aufenthalt im Wartebereich saßen wir schon im Sprechzimmer
Dr. Tonson gegenüber.
Ich sah einen freundlichen Herrn mit Krawatte und blütenweißem
Kittel, der sich nach dem Grund meiner Anwesenheit erkundigte.
Ich übergab ihm meine Operationsberichte und erzählte von meiner
156

dreijährigen Suche nach der Ursache der Schmerzen und den Therapien,
die bislang keine große Wirkung zeigen wollten. Des Weiteren
berichtete ich ihm von der Art meiner chronischen Schmerzen, meiner
Schmerzintensität, der Schmerzqualität und meiner derzeitigen Medikamenteneinstellung.
Dr. Tonson hörte sich alles aufmerksam an. Es folgte ein kurzer neurologischer
Check: Hände nach vorne halten, dagegen drücken, usw.
Mit den Worten “Sie sind gesund“ endete diese kurze Untersuchung.
Danach versuchte er mir verständlich zu machen, welche Optionen
sich mir böten. Eine weitere Operation wäre derzeit nicht sinnvoll,
warum sollte man auch einen Eingriff vornehmen, wenn die Ursache
meines Leidens noch nicht geklärt war? Um schnelle Hilfe zu erhalten
und von meiner Medikamentenabhängigkeit weg zu kommen würde
er vorschlagen, entlang des Rückenmarks eine Elektrode einzuschieben,
vergleichbar mit einem Draht von 1,5 mm Stärke. Diese würde
genau an den Schmerzpunkt gesetzt und mit Strom versorgt. Das Kabel
könnte an der Hüfte zunächst seitlich ausgeleitet und mit einem
externen Kästchen, dem sogen. Neurostimulationsgerät, verbunden
werden. Dieses versorge die Elektrode mit Strom. Dabei würden elektrische
Schläge an ausgewählte Nervenenden gesandt und somit der
Weg der Schmerzsignale zum Gehirn unterbrochen. Seine Begründung
für diese Vorgehensweise war: Schmerzen sind eine Reaktion auf
Signale, die von einer Schmerzquelle durch die vorhandenen Nerven
im Rückenmark zum Gehirn gesendet werden.
Dies alles geschähe unter Narkose, so seine weitere Erläuterung. Der
Patient nimmt die Impulse als angenehmes Kribbeln wahr. Nachdem
der Patient die kommenden drei Tage im Krankenhaus individuell
auf eine schwache, elektrische Energieversorgung eingestellt wäre und
den Umgang und die Handhabung des Gerätes erlernt habe, dürfe er
für zwei Wochen nach Hause. Dort sollte er ein ganz normales Leben
führen. Wenn er in dieser Zeit dauerhaft eine Schmerzlinderung bzw.
Schmerzverringerung verspüre, wird nach vierzehn Tagen Erprobung
ein kleines Neurostimulationsgerät im Bereich der Hüfte, hinten oder
157

seitlich implantiert. Viele Patienten würden danach innerhalb kurzer
Zeit von einem schnellen Schmerz- und Medikamentenrückgang berichten.
Mit einer Art Fernbedienung kann sich der Patient die Intensität
der Stromimpulse einstellen bzw. das Gerät an- oder ausschalten.
Nach ca. zehn Jahren würde die Batterie ausgetauscht werden müssen,
was dann einen erneuten minimalinvasiven Eingriff bedeutet. Einziger
Nachteil sei, so die Antwort auf meine Frage, dass mit dem Draht im
Körper kein MRT mehr angefertigt werden könne.
Diese Behandlung nennt sich SCS und bedeutet „Spinal Cord Stimulation“.
Der Vergleich mit einem Herzschrittmacher ist angebracht.
Der Neurostimulator ist aber im klassischen Sinne kein Heilmittel.
Chronische Schmerzpatienten haben gute Chancen für eine erfolgreiche
Therapie. Dr. Tonson schlug vor, einen baldigen Termin für den
erforderlichen Krankenhausaufenthalt zu wählen und schon stand ich
für den SCS-Eingriff am 24.August in einer Spalte seines Terminplaners.
Absagen, so seine Auffassung, könne man immer noch. Ich willigte
ein, allerdings mit keinem guten Gefühl. Danach verabschiedeten
wir uns. Dr. Tonson hatte mich von seinem Können und von der Idee
des SCS überzeugt; je mehr ich allerdings in mich ging um darüber
nachzudenken, desto mehr fehlte mir das gewisse Etwas, um wirklich
diesem Eingriff aus Überzeugung zustimmen zu können. Hätte ich es
an diesem Tag definieren müssen, was mich vor der Rückenmark-Stimulation
zurückschrecken ließ, ich hätte es nicht in Worte fassen können,
denn eigentlich erschien mir alles logisch und nachvollziehbar.
Mit vielen Fragen, Eindrücken und Abwägungen kamen Max und ich
zu Hause an. Im Internet suchte ich nach Erfahrungsberichten anderer
Schmerzpatienten mit SCS. Dort fand ich teilweise Antworten auf
meine Fragen und auf die Überlegung, welche Nachteile und Gefahren
letztendlich eine SCS-Therapie haben kann. Ich las von Berichten,
wo das implantierte Kästchen störte und als unangenehm empfunden
wurde. Patienten erzählten, dass der Draht verrutschen kann und deshalb
schnelle, ruckartige Bewegungen vermieden werden sollten. Eine
Frau erzählte, sie hätte eine Störung der Stromversorgung erlebt. Es
158

wurde empfohlen, sich von starken Magnetfeldern fern zu halten. Fazit
aus diesen Erfahrungswerten: Trotzdem würden sich alle Patienten
immer wieder dafür entscheiden.
52. Bekanntschaft mit Dr. Kammerer
Am darauf folgenden Mittwoch hatte ich eine Vorstellung im Städtischen
Klinikum in einer nahe gelegenen Stadt. Ich war bei meinen
Recherchen durch Zufall auf Dr. Kammerer gestoßen, der ebenso wie
Dr. Tonson SCS-Therapien vornahm. Das machte mich neugierig.
Dr. Kammerer ließ sich all meine Arztbriefe und Unterlagen zeigen
und war über eine halbe Stunde mit deren Durchsicht beschäftigt. In
Anbetracht der Dicke meines Ordners war es erstaunlich, wie intensiv
er sich in meine Krankengeschichte einarbeitete. Mein Mann und
ich geduldeten uns derweil draußen im Wartebereich. Als wir gerufen
wurden, stellte er sich vor und meinte gleich zu Beginn seiner Vorstellung,
den meisten Aufschluss hätte ihm meine Schmerzbeschreibung
gegeben, die im Ordner abgeheftet war. Er entnähme aus dem Unterlagen,
dass alle Orthopäden bislang nur überwiesen hätten, aber niemals
eine gründliche Untersuchung von ihnen vorgenommen wurde. Ich
pflichtete ihm bei. Des Weiteren stellte er fest, dass auf den CD-Aufnahmen
keine Auffälligkeiten zu erkennen seien. Die beiden Operationen
wären ordentlich durchgeführt worden. Anschließend ließ er
sich von mir den genauen Schmerzpunkt zeigen und beschreiben. Dr.
Kammerer drückte einmal hier und da auf meiner Wirbelsäule und
dem Schulterblatt herum und befragte mich, wann und wodurch dabei
das Kribbeln ausgelöst würde.
Nach dieser gründlichen Untersuchung folgte die Feststellung, einen
derartigen Fall hätte er noch nicht gehabt. Er sei stets bestrebt, zunächst
die Ursache für Schmerzen zu finden. Erst wenn diese nicht
gefunden werde, bestehe unter anderem die Möglichkeit, eine Elekt-
159

ode für die SCS-Therapie zu setzen. Er sei sich aber momentan noch
im Unklaren, ob diese wirklich geeignet und hilfreich für mich sei und
greife. Er bat mich am kommenden Montag nochmals zu kommen, er
wolle dann versuchen, ein Betäubungspräparat in einen Muskel in der
Nähe des Schulterblattes zu spritzen.
Als ich am Montag zum vereinbarten Termin erschien, schickte mich
seine Sekretärin auf Veranlassung von Dr. Kammerer zu meinem Erstaunen
zu einer CT– Aufnahme der Halswirbelsäule in die Radiologie.
Oben zur erneuten Anmeldung im Sekretariat angekommen,
spürte ich, dass sich eine Schmerzattacke ankündigte. Um mir die
Wartezeit auf Dr. Kammerer zu erleichtern, stellte ich mich lesend an
die Wand, um auf die entsprechenden Schmerzpunkte Druck auszuüben.
Ins Lesen vertieft merkte ich nicht, dass Dr. Kammerer mich
bereits einige Zeit beobachtet hatte, wie und wo ich mich abdrückte.
Wir gingen in sein Sprechzimmer. Er besah sich die CT-Aufnahme
und wunderte sich über eine kleine Auffälligkeit, eine kleine kaum
sichtbare Mulde, wie er es beschrieb, zwischen Hals und Brustwirbelsäule.
Danach erfolgte die geplante Injektion in den Muskel, ohne
Reaktion und erwartete Wirkung. Die Folgerung von Dr. Kammerer
war, dass es sich hier wirklich nicht um ein orthopädisches, sondern
neurochirurgisches Problem handle. Er empfehle eine Infiltration C7/
Th1 und in die darunter liegende Facette. Dazu wäre leider eine Überweisung
vom Schmerztherapeuten notwendig. Dieser sollte mich an
eine Adresse vermitteln, an der die Infiltration ordentlich durchgeführt
werden würde.
53. Die Einschätzung meines Funktions-MRTS
Die Frage, ob ich trotz meiner heutigen Vorstellung bei ihm, das von
Prof. Dr. Seiber gewünschte Funktions-MRT anfertigen lassen solle,
beantwortete er mit einem “Ja“. Der nächste Tag war nämlich dafür
160

vorgesehen. Wieder eine lange Anfahrt, wieder warten, wieder Schmerzen.
Dann die Aufnahme. Vier Minuten nach vorne gebeugt, vier Minuten
nach hinten. Dabei unsägliche Schmerzen, die ich nachhaltig
spüren sollte. Wieder Warten. Dann der Ruf meines Namens durch
den Lautsprecher. Der Leiter der Wirbelsäulenchirurgie, Dr. Faust, besah
sich die Aufnahmen. Zunächst erkannte er nichts Auffälliges. Bei
der Aufnahme in der nach hinten geneigten Haltung stoppte er und
konfrontierte mich mit dem Hinweis, zwischen C7/Th1 sei ein “Lücke“
zu erkennen, die auf eine Instabilität der Wirbel hinweise. Darauf
seien meine Schmerzen wahrscheinlich zurückzuführen. Er empfehle
dort eine Infiltration. Sollte sich hier die erwünschte Besserung einstellen,
würde eine Operation unumgänglich sein, um zur Stabilität
beizutragen.
Meine momentanen Schmerzen überlagerten die Nachricht. Das Neigen
nach vorne und nach hinten hatte Schmerzen ausgelöst, mit denen
ich noch Tage später zu kämpfen hatte. Ich merkte, wie sich langsam
der Schock in mir ausbreitete. Ich war erstarrt und wollte es nicht glauben.
Eine dritte Operation, das war eine ziemlich schreckliche Vorstellung
und löste Angst in mir aus. Ich brachte langsam die Frage
heraus, ob da wirklich etwas Sichtbares wäre. Er antwortete sachlich
mit einem „Ja“, bei Kindern wäre das des Öfteren gegeben, seltener
bei Erwachsenen. Sein Kommentar dazu war, ich solle es als Schicksal
betrachten. Alles Nötige müsste ich mit Prof. Dr. Seiber besprechen,
meinem behandelnden Arzt.
Montag darauf der Termin bei Prof. Dr. Seiber: eine Stunde Anfahrt,
drei Stunden Wartezeit, fünf Minuten Gespräch zwischen Patientin
und Arzt. Prof. Dr. Seiber betrat schwungvoll den Raum, blickte auf
den Bildschirm mit den Aufnahmen und meinte: „Na, wurde das Upright-MRT
genehmigt?“ Auf meine Verneinung und meinen Hinweis,
es handle sich hier auf seinem Bildschirm um das von ihm vorgeschlagene
Funktions-MRT, erwiderte er nach kurzem Blick auf die Aufnahmen:
„Hier ist doch alles in Ordnung, prima“. Er ließ mich den
darunter stehenden Befund des Radiologen durchlesen: „Kein patholo-
161

gischer Befund“. Ich entgegnete ihm, sein Kollege hätte mir eine andere
Sichtweise und Darstellung der Dinge gegeben. Prof. Dr. Seiber ließ
sich von mir die auffällige Stelle beschreiben und nach einem weiterem
Blick auf die Aufnahmen auf seinem Bildschirm hörte ich ihn sagen:
„Ja, das könnte er gemeint haben. Je länger ich mir die Stelle betrachte,
kann ich mir vorstellen, dass Dr. Faust diese minimale Auffälligkeit
meinte“. Dieser sei heute leider nicht im Haus. Er schlug vor, dass er
mit ihm Rücksprache halten werde und mich innerhalb weniger Tage
anrufen würde, um über die weitere Auswertung zu sprechen. Dann
zur Verabschiedung der Satz: „Nun sind sie aber froh dass w i r die
Ursache gefunden haben“. “Nein, bin ich nicht“, lautete die Antwort
einer verunsicherten, erstaunten, sowie sehr verärgerten Patientin.
Zusammenfassend stellte ich fest, dass sich die Aussagen von Dr. Kammerer
und Dr. Faust deckten. Ich war mehr als erstaunt und verunsichert,
als mir Prof. Dr. Seiber seine Deutung der Bilder unterbreitete.
Als Patientin sah ich mich in einer diffusen, ratlosen Situation
und wusste nicht, welche Schritte als Nächstes zu gehen wären. Am
Dienstagmorgen suchte ich, wie schon so häufig, meinen Hausarzt Dr.
Renz auf. Ich schilderte ihm meine Eindrücke und die unterschiedliche
Einschätzung dieser zwei Ärzte bezüglich des Funktions-MRTs.
Mit Verwunderung nahm er meinen Bericht auf und riet mir, zunächst
abzuwarten, auf welches Ergebnis sie sich geeinigt hätten.
Am Montag der Besuch bei Dr. Seiber, am Freitag immer noch kein
Anruf oder eine Mail. Das hieß: In der Unsicherheit verweilen, abwarten
und mit meinen Schmerzen klar kommen. Ich stelle fest: Eine
Woche später noch immer keine Rückmeldung bezüglich der unterschiedlichen
Aussagen und Einschätzungen des Funktions-MRTs. Am
darauf folgenden Montag sendete ich Prof. Dr. Seiber eine Nachricht
mit der Erinnerung, er möge mich bitte anrufen und diesbezüglich
Stellung nehmen. Fünf Minuten später die Antwort, er habe es nicht
vergessen, aber Dr. Faust hätte in dieser Woche Urlaub. Seine Bitte, ich
solle ihn am darauf folgenden Montag anrufen.
162

Aus meiner Warteposition heraus betrachtet war ich ziemlich verärgert.
Hätte man mir nicht kurz über diesen Umstand Bescheid geben
können? Stattdessen keine Reaktion, keine Information, weitere Unsicherheit,
weiteres Abwarten. Selbst wenn ich mir vor Augen halte, dass
Prof. Dr. Seiber viel beschäftigt und seine Kompetenz immer gefragt
ist, trotzdem habe ich als Patient an ihn die Erwartung, dass ich nicht
ohne Information im Unklaren gelassen werde.
In den folgenden Tagen versuchte ich, mich mit vielen Sozialkontakten
und Unternehmungen abzulenken, um meinen Kummer zu vergessen.
Ich wusste, dass ich mir zu viel in die Woche gepackt hatte, mein Körper
zeigte mir klar meine Grenzen. Die Folge war erhöhte Schmerzintensität
und Frustration. Wieder eine neue Woche hatte begonnen,
montags nun der wiederholte Versuch, von Prof. Dr. Seiber Auskunft
zu erhalten. Mit Unbehagen wählte ich die Nummer seines Sekretariates.
Es meldete sich eine Frau Viscar, die meine Bitte, mich mit ihm
zu verbinden, nicht erfüllen konnte, da er sich in der Sprechstunde
befand. Ich solle bitte in drei Stunden nochmals Kontakt aufnehmen,
dann hätte ich eine gute Chance ihren Chef zu erreichen. Meine Bitte,
ob er, wenn es sein zeitlicher Rahmen erlauben würde, mich anrufen
könne, wurde von ihr abgelehnt.
Drei Stunden später ein erneuter Versuch. Leider habe Prof. Dr. Seiber
sein Telefon nicht mitgenommen, so die Auskunft am anderen Ende
der Leitung. Nun müsse er mich doch zurückrufen, lautete der abschließende
Kommentar des Gespräches mit einer, wie ich sie wahrnahm,
genervten Sekretärin. Ich musste an diesem Tag in der Schmerzambulanz
vorstellig werden, die zwei Tage später wegen Urlaub für drei
Wochen geschlossen hatte. Ich benötigte Medikamente, neue Termine
für das nächste Quartal, sowie die Überweisung zur Infiltration, sollte
es überhaupt dazu kommen. Momentan stand auf Grund der unterschiedlichen
Aussagen die weitere Vorgehensweise offen. Deshalb
musste ich für alle Fälle Vorkehrungen treffen, um die erforderlichen
Papiere bereit zu haben, sollte ich sie nun doch benötigen.
163

Während ich dort meine Zeit mit Warten verbrachte, ging mir durch
den Kopf, dass ich mich, seit ich meinen “Plan B“ verfolgte, im gleichen
Ärzte-Stress befand wie im vergangenem Jahr. Nahezu jeder Tag
war, meine Gesundheit betreffend, mit irgendwelchen Terminen ausgefüllt.
Ich spürte, dass ich erneut die “Notbremse“ ziehen musste, um
zur Ruhe und Ausgeglichenheit zu kommen. Gleichzeitig aber arbeiteten
meine Gedanken auf Hochtouren, wie eine nahe mögliche Therapie
oder gar Operation sich gestalten würde. Ich hatte in letzter Zeit
viele Inputs und Informationen bekommen, dass ich diese erst einmal
verarbeiten musste.
54. Der Zufall
Ich saß am späten Nachmittag in einer Besprechung, als mein Handy
klingelte. Prof. Dr. Seiber meldete sich und kam gleich zur Sache. Er
habe mit Dr. Faust nun meine Bilder besprochen und das Ergebnis war
folgendes: Es wäre tatsächlich etwas sichtbar, das er übersehen habe. Er
habe immer an meine Schmerzen geglaubt und nun verstehe er noch
besser, dass ich unter starken Schmerzen leide. Meine Frage, ob eine
Operation anstehe, ignorierte er und meinte: „“Vereinbaren Sie bitte
morgen mit Frau Viscar einen Einschubtermin, um alles Weitere zu
besprechen“. Außerdem wolle er mir dann alles in Ruhe erklären. Er
benötige zudem von mir eine exakte Schmerzbeschreibung und das
Anfertigen einer Röntgenaufnahme wäre sinnvoll.
Die Tatsache, dass Prof. Dr. Seiber zugab, bislang die wohl entscheidende
Kleinigkeit, nämlich die mögliche Schmerzursache, auf meiner
Bildgebung übersehen zu haben, stimmte mich versöhnlicher. Sicherlich
benötigt es eine Portion Selbstkritik, dies gegenüber einer Patientin
zuzugeben. Gleich am Morgen des darauf folgenden Tages rief ich in
der Klinik bei Frau Viscar an, um den besprochenen Einschubtermin
bei Prof. Dr. Seiber zu erhalten. Wider Erwarten schnell erhielt ich
dieses Mal bereits in der kommenden Woche in seiner Privatsprech-
164

stunde einen Termin. Vom Besuch meiner Tochter Helene wurde ich
abgelenkt und so sah ich, ich muss es zugeben, neugierig dem Besuch
bei Prof. Dr. Seiber entgegen. Ich war für Dienstag um 10 Uhr bestellt
und musste im Gegensatz zu anderen Tagen keine Wartezeiten in Kauf
nehmen.
Mein Mann Max hatte sich bereit erklärt, mich zu begleiten, und bereits
nach wenigen Minuten bat uns Prof. Dr. Prof. Seiber in sein Büro.
Er versuchte uns nahe zu bringen, dass es ein glücklicher Zufall sei, dass
Dr. Faust über das Funktions- MRT blickte. Er habe es aus einer anderen
Perspektive betrachtet und deshalb anders als er gedeutet. Auf die
Bilder seines Bildschirms blickend erklärte er uns, dass sich zwischen
dem letzten Hals- und dem ersten Brustwirbel zwischen den Dornfortsätzen
beim Vorbeugen ein Zwischenraum von 26 mm ergäbe. Wie
bereits auch Dr. Faust schilderte er uns, dass meine Halswirbelsäule
dadurch kaum eine Stabilität habe und die Gelenke und das Gewebe
in einem permanenten Überdehnungszustand seien. Das Band in
der Wirbelsäule sei kaputt und die Gelenknerven überreizt. Er sei sich
ziemlich sicher, dass hiermit endlich die Ursache meiner Schmerzen
entdeckt und erklärt worden sei. Er empfahl mir um ganz sicher zu
gehen, wie die beiden anderen Ärzte, Dr. Faust und Dr. Kammerer,
eine Facetteninfiltration zwischen die Wirbel. Schlägt die Infiltration
an, sei dies die Bestätigung zum Handeln. In der Konsequenz bedeutete
das eine Operation. Bei dieser würden von hinten Stäbe angebracht
(und verschraubt) werden, um den richtigen Abstand und damit die
nötige Stabilität zu erhalten. Bei diesem dritten Eingriff würde er von
hinten operieren, um das Risiko einer Verletzung der Stimmbänder
auszuschließen. Alles andere wolle er mir zu einem späteren Zeitpunkt
besprechen, wenn es denn zur Operation käme.
Aus dem Arztbrief, den ich zwei Wochen später dazu erhielt, entnehme
ich folgenden Text: „Ich habe der Patientin zu einer Infiltration
geraten. Sollte diese über kurze Zeit eine Beschwerdelinderung bringen
(Facettengelenksinfiltration C7/Th1bds.), dann würden wir dieses
Segment in die Fusion mit einbeziehen, zunächst einmal über den dorsalen
Zugang, ggf. aber auch dorso-ventral“.
165

55. Eine grundlegende Meinungsänderung
Das Warten auf eine Facetteninfiltration dauerte zwei Monate. Ich telefonierte
im gesamten Umkreis die Neuroradiologischen Praxen ab, die
eine solche Maßnahme durchführen. Es gab keine Chance dafür, einen
früheren Termin zu erhalten, zwei Monate also weiterhin Schmerzen,
Tabletten schlucken und Warten. Dazu kam durch den Beginn eines
neuen Quartals die sechzig km lange Fahrt zur Einholung einer Überweisung
für eine derartige Indikation bei meinem Schmerztherapeuten,
sowie die Beschaffung einer Überweisung vom Orthopäden.
Eine Woche später suchten mein Mann und ich Dr. Kammerer auf,
um uns seine Einschätzung und Auswertung des Bildmaterial anzuhören.
Ich erhoffte mir durch dessen Zweitmeinung Klärung bezüglich
der vorgeschlagenen und eventuell erforderlichen Operation zu verschaffen.
Als er das Funktions-MRT sah, war er mehr als erstaunt über
den Sachverhalt. Er bestätigte, dass ein Eingriff dringend erforderlich
wäre. Er empfahl mir sogar, bis zur Operation beim Autofahren meine
Halskrawatte zu tragen, um bei einer eventuellen Erschütterung oder
bei einem Aufprall das Ganze nicht zu verschlimmern. Ansonsten riet
er mir von gebückter Haltung, wie etwa bei Gartenarbeit oder Ähnlichem,
sowie von Tätigkeiten mit überstreckter Haltung ab. Selbst längeres
Sitzen solle ich vermeiden. Dies führte mich nach einigen Tagen,
die stets von äußerst starken Schmerzattacken geprägt waren, zu der
Frage, ob ich nicht gleich einer Operation zustimmen sollte. Worauf
sollte ich eigentlich noch warten? Die Meinungen stimmten überein
und wenn ich die Deutung der Ärzte richtig verstand, musste sowieso
gehandelt werden, um den Abstand zwischen den Dornfortsätzen der
Wirbelsäule nicht noch größer werden zu lassen.
Ganz nebenbei sei erwähnt, dass ich vom Medizinischen Dienst außer
einer Bestätigung, dass mein Widerspruch für das Funktions-MRT bei
der Widerspruchsstelle meiner Krankenkasse zur Bearbeitung vorlag,
keinerlei Rückmeldung oder gar Hoffnung auf Genehmigung erhielt.
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Ich wurde lediglich um weitere Geduld gebeten. Inzwischen waren
neun Monate seit meiner ersten Beantragung des Upright-MRTs vergangen.
Ich wartete trotz meiner Zweifel dennoch die Infiltration ab, und da
diese mangels anderer Optionen wie immer an der Klinik von Prof.
Dr. Seiber stattfand, hatte ich drei Stunden danach meine Vorstellung
bei ihm, um über deren Wirkung zu berichten. Ich verspürte nach
der Behandlung nur einen geringen Effekt, sprich keine erkenntliche
Besserung. Diese Information gefiel ihm so überhaupt nicht. Er fragte
mich, ob ich denn, bevor die Infiltration durchgeführt wurde, Schmerzen
hatte. Ich versuchte ihm zu erklären, dass ich ohne Schmerztabletten
nicht hätte aus dem Haus gehen wollen und ich meine Schmerzen
durch das Weglassen der Medikation bestimmt nicht freiwillig provozieren
würde. Prof. Dr. Seiber zeigte sich erstaunt, dass ich nicht darüber
informiert worden war, dass eine Infiltration unter akuten Schmerzen
die optimale Voraussetzung böte, um ein optimales Ergebnis zu
erzielen.
Seine Erkenntnis: Sehr viele Patienten-Arzt-Gespräche beruhen auf
Missverständnissen. Er werde künftig seine Patienten auf den Schmerzfaktor
vor einer Infiltration hinweisen. Mein Fazit: eine Wiederholung
der Infiltration unter Schmerzen. Nun sollte ich also zum nächsten
Termin meine Schmerzmedikation weglassen. Das wiederum ist nicht
einfach, da ich nach so langer Zeit abhängig von den Medikamenten
geworden bin und ein einfaches Weglassen sich für mich zu einem
außerordentlich schwierigen Tag gestalten würde.
Ich gebe zu, dass ich ziemlich verärgert über diesen Sachverhalt war.
Hätte man mich darüber wirklich nicht vorher aufklären können? Eine
Infiltration ist wahrlich kein Zuckerlecken, dazu kam noch die Tatsache
- der Kalender zeigte inzwischen Oktober - ein nächster Infiltrationstermin
war frühestens im Januar möglich. Dazu benötigte ich
durch das neue Quartal erneut eine Überweisung vom Schmerztherapeuten.
Diese Tatsache veranlasste in der Folge wohl mein sehr be-
167

stimmtes und hartnäckiges Auftreten. Prof. Dr. Seiber erklärte, er hätte
auf Termine überhaupt keinen Einfluss; ich brachte ich ihn dazu, dass
mich seine Krankenschwester zur Unterstützung an die Terminvergabe
begleitete, bei der ich nach längerem Hin und Her doch noch einen
Einschubtermin zur erneuten Infiltration in der darauf folgenden Woche
erhielt. Prof. Dr. Seiber erklärte uns an diesem Tag zudem, sollte
die nächste Infiltration Wirkung zeigen, würde das im Kehrschluss für
mich einen dritten Eingriff bedeuten. Darüber aber werde er mich bei
meinem nächsten Besuch aufklären. Mein Mann und ich verabschiedeten
uns von ihm, ich hatte ein mulmiges Gefühl.
Eine Woche später selbiges Procedere einer Facetteninfiltration mit
Schmerzen. Danach das wiederholte Aufsuchen der Sprechstunde bei
Prof. Dr. Seiber. Ich hatte den Eindruck, dass er mit Interesse meinen
Schilderungen folgte. Leider konnte ich ihm nichts wesentlich anderes
als bei der vorangegangenen Infiltration berichten. Ich verspürte eine
maximale Besserung von 20 bis 30 %, für meine Begriffe leider nicht
genug, um von einer wesentlichen Verbesserung zu sprechen.
Professor Dr. Seiber allerdings hatte eine andere Meinung dazu. Er betrachtete
es als einen Erfolg. Zwar nicht den, den er sich erhofft hatte,
aber doch groß genug, um zu handeln. Ich hatte mich darauf eingestellt,
dass er nun mit mir über die geplante Operation sprechen würde,
so hatte er es bei meinem letzten Besuch in der vergangenen Woche
in Anwesenheit meines Mannes Max und mir dargestellt. Stattdessen
sprach er nun von einer Vereisung. Mit ihr sehe er eine realistische
Möglichkeit, mir die Schmerzen zu nehmen, ich möge mich bitte dafür
um einen Termin bemühen. Es folgte überhaupt keine Aufklärung
bezüglich einer derartigen Behandlung, nur die sichere und bestimmte
Anmerkung, er wolle nämlich wenn möglich, kein drittes Mal einen
operativen Eingriff an mir vornehmen. Das Risiko einer Stimmbandverletzung
durch Verwachsungen wäre ihm zu hoch.
Heute betrachte ich es im Nachhinein als eine Ablenkung, dass er dem
Gespräch eine andere Wendung gab. Ich vergaß zu erfragen, welche
168

Maßnahmen bezüglich der Instabilität meiner Halswirbelsäule zu unternehmen
wären. Er hatte es eilig und wir verabschiedeten uns. Wie
ist es möglich dass Prof. Dr. Seiber innerhalb einer Woche seine Meinung
über eine anstehende Operation grundlegend änderte? Mit dieser
Frage beschäftigt, vereinbarte ich also einen Termin zur Vereisung,
der zwei Monate später, Ende Januar, stattfinden sollte.
Ich wusste von einer Bekannten, an der eine Vereisung oder „Kryoanalgesie“,
wie sie auch genannt wird, vorgenommen wurde, in etwa,
was auf mich zukommen würde. Trotzdem holte ich mir, zu Hause angekommen,
„Google sei Dank“, die für mich notwendige, detaillierte
Information zum Thema Vereisung ein.
Eine Vereisung kommt in der Schmerztherapie häufig dann zum Einsatz,
wenn andere Methoden keine Verbesserung des Schmerzzustandes
bewirken. Es wird beschrieben, dass sie nicht für jeden Patienten
geeignet ist und es zu einer irreversiblen Schädigung der Nerven, Infektionen
oder gar Einfrierungen der Hautoberfläche kommen kann.
Mittels einer Sonde, die zum betroffenen Nerv geführt wird, wird
komprimiertes Gas von minus 60 bis minus 70 Grad an die entsprechende
Stelle am betroffenen Nerv geleitet. Der Vorgang findet ähnlich
wie eine Infiltration, mit Hilfe einer Computertomographie statt,
um möglichst millimetergenau den Schmerzpunkt zu ermitteln. Ziel
ist es dabei, den Nerv zu betäuben. Sollte eine längere Schmerzfreiheit
erlangt werden, kann dieser Vorgang bei einer eventuellen Regeneration
des Nervs wiederholt werden.
56. Ein neuer Weg
In zwiespältiger Stimmungslage trat ich meinen Heimweg an. Ich war
enttäuscht, irritiert, wütend und voller Fragen und fühlte mich unaufgeklärt
und äußerst ratlos. Dazu kamen mangels Schmerzmittel die
Schmerzattacken.
169

Nach einer gründlichen Information im Internet, benötigte ich den
gesamten Nachmittag, über meine Gedanken und Gefühle nachzudenken.
Dazu kamen etliche Telefonate seitens der Familie und Freunde,
die sich über die zweite Infiltration erkundigen wollten. Jeder, mit
dem ich mich über die vorgeschlagene Vereisung unterhielt, stellte mir
dieselbe Frage: „Was passiert mit deiner Instabilität, sollte die Vereisung
greifen. Sie ist ja dennoch vorhanden?“ Ich merkte, wie ich mich
zunehmend in die Rolle einer hilflosen, zu bedauernden Patientin begab
und mich an Ende des Tages zuletzt selbst bemitleidete. Ich sah an
diesem Abend überhaupt keine Perspektive mehr.
Ausschlaggebend war nicht zuletzt der Anruf meiner Tochter Helene,
der mich wieder in das Hier und Jetzt zurückversetzte. Sie hielt mir
die Konsequenzen nach einer falschen Vorgehensweise vor Augen und
bezog sich auf das Ignorieren meiner Instabilität seitens des Arztes.
In einer schlaflosen Nacht fingen meine Betrachtungen an klarer und
sortierter zu werden. Ich wägte hin und her und stellte dabei fest, dass
mein Vertrauen zu Prof. Dr. Seiber gesunken war. Dies beruhte nicht
zuletzt in der Feststellung, dass er zunächst den übergroßen Abstand
zwischen den Dornfortsätzen übersah und sich nun an eine vielleicht
nötige wichtige Operation nicht mehr heranwagen wollte. Auch fehlte
mir eine patientennahe Erklärung und eine Aufklärung über seine
geplante Vorgehensweise. Obwohl ich Prof. Dr. Seiber mochte und
er, wie mir immer wieder bestätigt wurde, „gute Arbeit“ bei seinen
Operationen leistete, mein Verstand fasste den Entschluss, den Arzt
zu wechseln. Ich konnte in dieser Nacht kein Auge zu tun, bevor ich
mir nicht über meine nächsten Schritte im Klaren war. Gegen vier Uhr
wusste ich, was ich zu tun hatte und konnte endlich einschlafen.
Am nächsten Morgen versuchte ich bereits vor dem Frühstück Kontakt
mit dem Sekretariat von Prof. Lud herzustellen. Prof. Lud genießt
in Fachkreisen hohes Ansehen und war früher an einer renommierten
Klinik tätig. Nach Jahren als anerkannter Wirbelsäulenspezialist eines
bekannten Krankenhauses verließ er dieses. Prof. Lud hat einen ausgezeichneten
Ruf und viele Operationen an der Wirbelsäule, bei denen
170

man zunächst nur wenig Chancen sah, mit großem Erfolg durchgeführt.
Wider Erwarten war es unkompliziert, in einem Gespräch mit seiner
Sekretärin abzuklären, ob es prinzipiell auch mir als Kassenpatient
möglich wäre, von ihm eine Einschätzung über meine Halswirbelsäule
und den damit verbundenen Schmerzen an Hand meines Bildmaterials
zu bekommen. Sie klärte mich über die Vorgehensweise bei Kassenpatienten
auf. Demnach sollte ich ihm alle vorhandenen MRT-Aufnahmen
und Arztberichte zukommen lassen, er würde mir dann in
Form eines Briefes seine Einschätzung und eine von ihm empfohlene
Vorgehensweise mitteilen. Ich packte alle Unterlagen zusammen und
mein Mann Max erklärte sich bereit, am nächsten Tag die benötigten
Aufnahmen und Arztbriefe direkt zum Sekretariat zu bringen.
Ich war erstaunt, als ich bereits nach einer knappen Woche tatsächlich
seine Einschätzung und Empfehlung erhielt, die klar den Rat zu einer
Operation beinhaltete. Dieses Schreiben von Prof. Lud bedeutete
mir sehr viel. Es bestätigte mich in meinem Tun richtig gehandelt zu
haben. Da mir bewusst war, dass eine Operation durch Prof. Lud in
seinem neuen Arbeitsumfeld sehr unwahrscheinlich sein würde, entschloss
ich mich, zusätzlich noch den Rat von Prof. Dr. Glas, dem
Wirbelsäulenspezialisten an der Uniklinik, einzuholen.
Ich hatte mich bei ihm bereits nach meiner ersten Halswirbeloperation
im Oktober 2014 vorgestellt und war damals von dessen eingehender
Untersuchung, seinem Wissen und seiner Gründlichkeit beeindruckt.
Auch bei ihm vereinbarte ich an diesem Morgen einen Termin für seine
Sprechstunde. Im Gegensatz zur Wartezeit auf eine Sprechstunde
bei Prof. Dr. Seiber, die meistens zwei bis drei Monate dauerte, erhielt
ich bei ihm innerhalb von drei Wochen einen Vorstellungstermin. Ich
konnte aufatmen. Die ersten Schritte waren veranlasst und nun hieß
es abwarten bis zur Vorstellung Mitte Oktober bei Professor Dr. Glas.
Als mein Mann und ich bei ihm in der Klinik eintrafen, freuten wir
171

uns nach dem Anmeldeprocedere über ein schnelles Drankommen.
Nach meiner ausführlichen Schilderung meiner Schmerzen stellte er
nüchtern fest, dass er nun ja wohl innerhalb kurzer Zeit der dritte Arzt
wäre, den ich mit meiner Angelegenheit aufsuchte und dessen Beurteilung
ich gerne hätte. Er saß lange und mit viel Zeit schweigend vor
seinem Bildschirm und untersuchte zusätzlich meine Halswirbelsäule,
sowie deren Beweglichkeit.
Danach folgte seine Einschätzung. Prof. Dr. Glas versuchte mir sachlich
zu erklären, dass es sich um einen beträchtlichen Abstand zwischen
den Wirbeln handle. Eine Operation sei mit Sicherheit sinnvoll
und angebracht, da meine Schmerzen wohl auf diese Anschlussinstabilität
zurückzuführen wären. Da keine meiner Infiltrationen bislang
nachhaltigen Erfolg gezeigt hätten, glaube er in meinem Fall nicht an
eine Verbesserung durch die von Prof. Dr. Seiber vorgeschlagene Vereisung.
Es wäre eine vom vorderen Halsbereich durchgeführte Operation
ratsam, da eine Durchtrennung der Halsmuskulatur von hinten
einen sehr langen Muskelaufbau zur Folge hätte. Nur wenn sich bei der
Operation die Instabilität nicht zufriedenstellend beheben ließe, wäre
ein zusätzlicher Eingriff, von hinten vorgenommen, ratsam.
Auf meine Frage, ob er sich vorstellen könne, diese dritte Operation
mit all den verbundenen Gefahren durchzuführen, antwortete er ohne
zu zögern mit einem klaren und sicheren „Ja“. Seine konkrete Vorstellung,
wie er an diesen Eingriff herangehen und wie er ihn vornehmen
würde, vermittelte mir seit langem ein sicheres und gutes Gefühl, auf
das ich mich einlassen konnte. Ich spürte die Gewissheit, dass ich mich
Professor Glas anvertrauen konnte. Ich verließ die Klinik nach der Vereinbarung
eines Operationstermins für Ende November und mit etwas
Optimismus. Allerdings bis zu diesem bevorstehenden Operationstag
wurde ich von Schmerzen und Zweifeln geplagt. Je näher der Termin
auf mich zu kam, stellte ich mir insgeheim immer mehr die Frage, ob
es wirklich die richtige Entscheidung war, die ich für mich getroffen
hatte.
172

Während dieser Wochen verstarb meine Mutter. Ich war dankbar, dass
sie vor meiner Operation gehen durfte. Sie war bereits seit längerem
erkrankt, trotzdem kam ihr Tod zu diesem Zeitpunkt unerwartet. Diese
Situation stellte eine zusätzliche Herausforderung dar, da der Anfahrtsweg
von 300 km für mich schwierig zu bewältigen war. Die mit
der Beerdigung und später mit der Wohnungsauflösung verbundenen
Strapazen belasteten mich zusätzlich zu meiner Trauer.
57. Die dritte Operation
Knapp eine Woche vor der Operation sollte ich freitags zur Blutentnahme,
zur Röntgenuntersuchung, zur stationären Aufnahme, sowie
zum Anästhesie-Aufklärungsgespräch in der Klinik vorstellig werden.
Ich wurde zeitnah von einem zum anderen Raum geschickt und innerhalb
von drei Stunden war das gesamte Aufnahmeprocedere erledigt.
Die kommenden Tage bis zur Operation versuchte ich mit Aktivitäten
und Besuchen auszufüllen, kurzum ich versuchte, das mir Bevorstehende
zu verdrängen. Am Montag, ich war gerade damit beschäftigt
alles Nötige für meinen Krankenhausaufenthalt zusammenzupacken,
erhielt ich einen Anruf, dass sich meine Operation um einen Tag verschieben
würde: ein Notfall müsste mir vorgezogen werden. Dafür
hatte ich natürlich vollstes Verständnis. Für mich bedeutete es noch
einen Tag „Galgenfrist“.
Am Mittwoch, früh am Morgen begleitete mich Max ins Krankenhaus.
Dort kaum angekommen und vorstellig geworden, noch mit der
Gepäcktasche in der Hand, wurde mir wieder Blut abgenommen und
eine CT-Aufnahme angefertigt. An diesem Aufnahmetag waren keine
weiteren Untersuchungen mehr geplant. Es folgte ein Gespräch mit
einer Krankenschwester, die mir verständlich machte, dass heute leider
kein Zimmer für mich auf dieser Station A zur Verfügung stünde. Sie
stellte mir ernsthaft die Frage, ob ich nicht wieder nach Hause fahren
173

und am anderen Morgen um sechs Uhr wieder kommen wolle.
Ich musste nicht lange überlegen, das wollte ich mit Sicherheit nicht.
Für meinen Mann und mich würde das bedeuten, dass wir am Operationstag
um 3:30 Uhr hätten aufstehen müssen, um rechtzeitig wieder
zur Operation zu erscheinen, abgesehen von der Wahrscheinlichkeit,
nicht eingeplante Zeit bei der Anfahrt im morgendlichen Stau verbringen
zu müssen. Wir wurden aufgefordert in den Patientenaufenthaltsraum
zu gehen, bis eine Lösung für mich gefunden sei. Nach dreistündiger
geduldiger Wartezeit, in der wir keinerlei Nachricht bezüglich
meines weiteren Aufenthaltes erhielten, dafür aber jede Menge „durchsichtigen“
Kaffee, beschlossen wir um die Mittagszeit, uns für einige
Stunden dem Krankenhausgeschehen zu entziehen. Wir meldeten uns
ab, um etwas Essbares zu finden und um uns anderweitig als mit Warten
die Zeit zu vertreiben. In einer Pizzeria fanden wir Unterhaltung
und das Gesuchte.
Gegen 15 Uhr wieder auf Station A angekommen, erhielten wir die Information,
dass ich die kommende Nacht auf der darunter liegenden
Station B verbringen müsse. Von dort würde ich am nächsten Morgen
in den Operationssaal abgeholt werden. Nach meinem Aufenthalt auf
der Intensivstation käme ich in ein bereits für mich reserviertes Zimmer
auf Station A. Wir machten uns mit meinem Gepäck also auf
den Weg zur Station B. Hier wurde ich bereits erwartet und bekam
ein Einbettzimmer zugewiesen. Das war für mich ein ausgesprochener
Glücksfall, konnte doch mein Mann Max bei mir bleiben, mir die
Stunden bis zum Abend Gesellschaft leisten und beistehen, ohne dass
dabei eine Mitpatientin gestört wurde.
Ich muss zugeben, ich hatte ziemlich Angst vor diesem dritten Eingriff,
weit mehr als bei den anderen davor. Vielleicht war es der Tatsache
geschuldet, dass ich sehr genau wusste, was auf mich zu kam und was
mich erwartete. Ich war mir der realen Gefahren bewusst, die diese
Operation barg. Insgesamt kann ich die Tage davor und danach für
mich als „Höllentrip“ beschreiben. Alle Gedanken kreisten nur noch
174

um dieses eine Thema und alle Vorstellungen gingen dabei ins Unermessliche.
Ich wusste nach meinem Aufklärungsgespräch, dass ich
danach einen Tag und eine Nacht auf der Intensivstation verbringen
würde. Diese Maßnahme beruhigte mich keineswegs, im Gegenteil.
Als sich mein Mann Max später verabschiedete, stellte ich mir die Frage,
ob und in welchem Zustand ich ihn wohl wieder sehen würde.
Danach verbrachte ich den Abend und die halbe Nacht mit Fernsehen.
Ich stellte den Fernsehapparat so übermäßig laut, dass ich gezwungen
wurde, hinzusehen und hinzuhören. Ich wollte mich damit ablenken
und irgendwie gelang es mir auch, zumindest teilweise. Ein Klopfen an
der Tür, dann vernahm ich Schritte, die auf mein Bett zukamen. Ich
erkannte Professor Glas mit einem seiner Ärzte. Es war 19 Uhr und
ich war erstaunt über sein spätes Erscheinen. Ich hatte nicht mit ihm
gerechnet. Ein kurzes Händeschütteln, ein zwar lächelnder, aber doch
eher interessierter Blick auf meinen Hals und einige knappe Worte bezüglich
meiner Schmerzen, dann die nüchterne Feststellung, wo er das
Skalpell ansetzen wird. Es folgten keine persönlichen Worte, nur eine
Verabschiedung mit dem für mich wahrlich „informativen“ Hinweis,
dass wir uns morgen sehen werden.
Ich verwehrte es mir, über ein distanziertes Arzt-Patienten-Verhältnis
nachzudenken. Denn wie sollte das auch entstehen, wenn gerade mal
nach einer persönlichen Vorstellung bei ihm gleich eine Operation
folgte. Als Gespräch vermag ich diesen kurzen Auftritt des Professors
gar nicht definieren. Was ich ihm wiederum nicht verüble, lag doch
sicher ein äußerst anstrengender und verantwortungsvoller Arbeitstag
hinter ihm. Um mir jegliche Aufregung durch meine sorgenvollen
Gedanken zu vermeiden, widmete ich mich wieder meiner TV-Serie,
die auf Grund der Lautstärke nicht zu überhören war. Später ein weiteres
Klopfen und eine Krankenschwester mit dem Operationshemd
samt Haube in der Hand trat an mein Bett. Sie wies mich freundlich
darauf hin, dass ich mich morgen früh ab 7 Uhr für die OP bereithalten
solle und übergab mir einen Plastikbeutel. Dieser war für die
Aufbewahrung meiner Wertsachen und meines Schrankschlüssels be-
175

stimmt. Den Beutel sollte ich dann beim Abholen meines Bettes der
Krankenschwester übergeben. Sie erklärte mir zudem, wenn ich die
Intensivstation verlassen dürfte würde ich oben auf Station A wieder
meine gesamten persönlichen Sachen in meinem Zimmer vorfinden.
Ich wünschte ihr einen schönen Feierabend und stellte mir vor, wie es
wäre, könnte ich mich drei Tage nach vorne „beamen“ und alles, zumindest
das Schlimmste, wäre überstanden und vorbei. Als mir gegen
ein Uhr endlich die Augen zufielen hatte ich erstaunlicher Weise einen
guten und erholsamen Schlaf.
Es war das Klingeln des Weckers, das mich am nächsten Morgen aus
meinen Träumen riss und mich in das Hier und Jetzt zurückholte. Ich
sah es als gutes Zeichen, dass ich tief geschlafen hatte und begab mich
ins Badezimmer, um mich zu waschen und für die Operation fertig zu
machen. Wieder in meinem Bett erhielt ich einige Anrufe. Einen von
meinem Mann mit aufmunternden, zuversichtlichen Worten; die liebevolle
Teilnahme meiner Tochter lenkte mich zusätzlich ab, und mein
Sohn versuchte mich mit Humor aufzuheitern.
Unsere Kinder hatten sich, wie bereits bei den beiden anderen Operationen,
mit meinem Mann Max abgesprochen, wer wann kommen
und mich besuchen würde. Helene nahm sich Urlaub und reiste am
Donnerstag, dem Operationstag an. Sie quartierte sich für die nächsten
Tage bei einer Freundin ein und versprach mir, mich anschließend
nach der OP in der Intensivstation zu besuchen. Ein Lichtblick an diesem
für mich düsteren Morgen. Am übernächsten Tag besuchte mich
Felix und am Sonntag versammelte sich die gesamte Familie um mein
Bett. Ich schaffte es sogar, trotz meiner Schwäche und meines noch instabilen
Kreislaufs mit ihnen gemeinsam zur Cafeteria zu gehen, bevor
jeder wieder seines Weges gehen musste.
Meine Familie brachte mir positive Energie und durch ihre pure Anwesenheit
schuf sie die Voraussetzung, dass die Tage im Krankenhaus
schnell und abwechslungsreich vergingen. Ich konnte also nach dem
bevorstehenden Eingriff optimistisch in die Welt blicken und war stolz
176

auf meine Familie. Darüber, über meine Familie und wie glücklich ich
bin, sie zu haben, dachte ich nach.
Ich stellte zunehmend fest, dass ich höllische Angst vor dem Eingriff
hatte, die mich fast erschaudern ließ. Gleichzeit war mir bewusst, dass
ich an meiner momentanen Situation nichts ändern konnte. Ich nahm
mir vor, mich voller Vertrauen in die Hände von Prof. Dr. Glas zu begeben
und versuchte mit Atemübungen zu entspannen, als ich in diesem
Moment von einer Krankenschwester aus meinen Gedanken gerissen
wurde. Sie verlangte nach dem Plastikbeutel mit meinen Wertgegenständen
und erzählte mir, dass ich als Zweite auf dem OP-Plan stehen
würde. Es wäre etwa gegen 10 Uhr mit meiner Abholung zu rechnen.
Es war erst 7:30 Uhr, und um irgendwie die Zeit zu überbrücken,
schaltete ich erneut den Fernsehapparat ein. Ich war über mich selbst
erstaunt, dass ich plötzlich so ruhig und gelassen war, obwohl ich in
diesem Krankenhaus nicht mal die sonst vor einem Eingriff übliche
Beruhigungstablette erhalten hatte.
Ich musste wohl eingenickt sein, als ich bereits gegen 9 Uhr mitsamt
dem für die Intensivstation ausgestatteten Kulturbeutel abgeholt wurde.
Es war gut, dass kein längeres Warten vorherging und ich war noch
immer entspannt, als die darüber erstaunten Ärzte meinen Blutdruck
vor der bevorstehenden Anästhesie maßen. Nachdem ich in die sterile
Zone eingeschleust worden war, nahm ich zunächst die kahl ausgestattete
Umgebung mitsamt den benötigten Apparaten und Instrumenten
wahr. Ich empfand es als ziemlich kühl in den Räumen. Einige Ärzte
und Schwestern waren mit den Vorbereitungen der Operation beschäftigt,
da tauchte vor mir kurz das Gesicht von Prof. Dr. Glas auf, der
mit einem anderen Mediziner sein Vorgehen besprach. Er deutete auf
meinen Halsbereich. Es folgte, nachdem mir der sympathische Anästhesist
versprochen hatte gut auf mich aufzupassen, das Legen der
Zugänge und dann, nach einigen tiefen Zügen des Einatmens, endlich
die Narkose.
Das Eintauchen in das Nichts, Dunkelheit, ein bisschen wie ein Auf-
177

lösen seiner selbst ist die Beschreibung, die mir zum Zustand einer
Narkose seitens des Patienten einfällt. Das Aufwachen auch dieses Mal,
wie bereits nach den beiden anderen Eingriffen, in Etappen, langsam
und schrittweise. Die Realisierung, was passiert ist, aus einer Schwere
des Körpers heraus, fordert Kraft, die nicht vorhanden ist. Aus dem
Unterbewussten vernahm ich, dass ich mich auf der Intensivstation
befand.
58. Die Intensivstation
Schlafen, Aufwachen, Wegdämmern, dann ein Fühlen des Schmerzes
im und am Hals. Einschlafen und Aufwachen, dazwischen das Verlangen
nach meiner Brille. Im Moment des Aussprechens das leise und
dankbare Erkennen: „Alles ging gut. Ich bin operiert und kann sprechen,
keine Schädigung meiner Stimmbänder“. Glück im Elend. Das
in diesem Moment Energie raubende Bewegen der Beine und Finger
gab mir die Gewissheit: „Alles ist vorüber, ohne Komplikationen“.
Eine innere Zufriedenheit stellte sich ein.
Nach einem weiteren Wegdämmern erkannte ich einen immer wieder
erscheinenden Krankenpfleger, der in regelmäßigen Abständen
meinen Blutdruck und Puls maß und das Ergebnis mit akribischer
Genauigkeit in einem Papierbogen, am unteren Teil des Bettes befestigt,
notierte. Ganz allmählich tauchte ich aus der Tiefe heraus in die
Gegenwart und vernahm all die Maschinen, sowie das Klagen und die
Nöte meiner Mitpatienten. Ein Arzt erkundigt sich nach meinem Befinden.
Er bemängelte das Fehlen einer Halskrawatte und ordnete diese
umgehend an. Ich nahm die inzwischen angelegte Halskrause mit
ihrer Dicke und Starre wahr.
Aus dem nächsten Einschlummern erwachte ich erst wieder, als ein
zartes Streicheln meine Hände berührte und ich in das Gesicht meiner
Tochter blickte, die mir zulächelte. Es war mir fast, als ginge über
178

mir die Sonne auf. In dieser absolut sterilen Umgebung sog ich ihren
bei der Begrüßung allzu vertrauten Geruch ein. Ja, ich möchte es als
Vertrautheit und Geborgenheit definieren, was ich in dem Moment
empfand. Trotz meiner Schwäche war es mir möglich, wach zu bleiben
und ihre Anwesenheit zu genießen.
Während des Besuchs meiner Tochter Helene erhielten wir Patienten
unser Abendessen, bestehend aus einem Wurstsalat, Frischkäse und
zwei dünnen Scheiben Brot. Ich war froh, dass ich Hilfe seitens meiner
Tochter beanspruchen konnte, war mir doch ein Aufsetzen im Bett
oder gar das Beschmieren eines Brotes unmöglich. Den Wurstsalat
lehnte ich auf Grund des Salz- und Essiggehaltes ab. Überhaupt wundere
ich mich noch heute, dass dies einer im und am Hals frisch Operierten
vorgesetzt wurde. Ich begnügte mich mit den von Helene liebevoll
beschmierten und in Stücke geschnittenen Frischkäsehappen und
ignorierte meinen immer noch vorhandenen Hunger. Als sich meine
Tochter verabschiedet hatte, fielen mir bereits wieder die Augen zu.
Trotzdem konnte ich in dieser Nacht nicht schlafen. Die verschiedenen
Geräte gaben fremde und unterschiedliche Geräusche von sich.
Es gestaltete sich für mich mehr als schwierig, trotz meines frisch operierten
schwachen Zustandes Ruhe zu finden. Zudem machte sich das
zunehmende Hungergefühl bemerkbar. Besondere Unruhe brachte
eine Nachtschwester, die durch ihre hektische Art und ihr ungestümes
Verhalten ständig beim Vorübergehen an meinem Bett anstieß. Ich
empfand das als sehr störend und belästigend. Wir waren vier Patienten,
die in einem engen Raum in einer Reihe liegend, lediglich durch
einen jeweiligen ca.1,20 m hohen Paravent voneinander getrennt waren.
Im hinteren Teil des Raumes, gegenüber meinem Bett, befand sich
ein Materialschrank, zu dem der jeweilige Pfleger oder die jeweilige
Schwester häufig gehen mussten um Kanülen, Binden, Salben, Desinfektionsmittel
oder Ähnliches zu holen.
Ein weiteres Problem war für mich die Situation, dass bedingt durch
die räumliche Nähe, jeder am Geschehen des anderen teilhaben konn-
179

te. Wir konnten uns zwar nicht sehen, dafür aber umso besser hören.
Es kostete mich jedes Mal Überwindung, um eine Bettpfanne zu bitten,
was durch die Vielzahl an Infusionen oft nötig war. Umgekehrt
hörte ich jeden Laut meines Nachbarn und der anderen Patienten.
Diese mangelnde Distanz erlebte ich mehr als unangenehm und so
freute ich mich, als der Zeiger der gegenüber hängenden Uhr endlich
sechs Uhr anzeigte: Damit begann die Übergabe am Morgen und somit
der Schichtwechsel des Pflegepersonals.
Ich hatte Hunger, fühlte mich unausgeschlafen, verschwitzt und wollte
nur noch eines, hoch auf meine Station und auf eine Toilette. Der Tag
begann nach der ärztlichen Übergabe mit dem Waschen. Jedem Patienten
wurden dafür angewärmte Feuchttücher gereicht, mit denen er
sich, soweit möglich, reinigen sollte; Gesäß und Rücken wurden vom
Pfleger gewaschen. Anschließend erhielten wir einen Zahnputzbecher
und eine Schale zum Zähneputzen. Die Morgentoilette endete mit
dem Erhalt eines frischen OP-Hemdes.
Das Frühstück stimmte mich etwas besser gelaunt, konnte ich doch
meinen Hunger stillen und hatte ich die Aussicht, nach der Visite die
Intensivstation verlassen zu dürfen. Im Vergleich zu gestern ging es mir
wesentlich besser und die Welt sah heute für mich wieder etwas bunter
aus. Ich fühlte, bedingt durch die engmaschige Medikamentengabe,
weniger Schmerzen. Nach dem Frühstück kamen nach und nach die
zuständigen Ärzte an die Betten ihrer Patienten, um die Entlassungspapiere
für die Stationen vorzubereiten. Erst wenn diese vorliegen würden,
gäbe es das OK für die Abholung auf die jeweilige Station.
Nachdem nacheinander meine Mitpatienten entlassen und weggebracht
wurden, erschien ein Reinigungstrupp, dessen Aufgabe darin
bestand, mit aus einem Eimer entnommenen Feuchttüchern das Umfeld
zu desinfizieren. Ich verfolgte interessiert das Geschehen. Alles außer
dem Boden wurde mit diesen Tüchern gesäubert. Ich verließ als
Letzte an diesem Vormittag die Intensivstation. Ich wurde von den
Geräten befreit. Es war bereits 12 Uhr, als ich endlich abgeholt wurde.
180

Auf Station A wurde ich in ein Zweibettzimmer gefahren, wo bereits
Helene mit einem wunderbaren Blumenstrauß auf mich wartete. Ein
schöner Empfang.
59. Auf Station „A“
Leider musste ich feststellen, dass sich mein Gepäck samt den Wertsachen
noch immer auf Station B befand und nicht, wie mir zugesagt,
nach oben zur Station A gebracht worden war. Ich klingelte nach
einer Schwester. Ich versuchte ihr zu erklären, dass ich dringend auf
die Toilette müsste, dass sich aber meine Schuhe in meiner hier nicht
vorhandenen Tasche befanden. Sie versprach mir, sich umgehend darum
zu kümmern. Nach 50 Minuten noch immer keine Aussicht auf
meine Sachen, also klingelte ich erneut um Hilfe. Bedingt durch den
Schichtwechsel kam eine andere Krankenschwester, der ich versuchte
meine missliche und vor allem dringliche Lage wieder zu erläutern.
Barfuß wollte ich den Boden des Krankenzimmers auf keinen Fall betreten.
Zudem trug ich noch immer nur mein OP-Hemd und hatte
das zunehmende Verlangen nach meiner eigenen Kleidung. Sie zeigte
Verständnis und bot mir Schuh-Überzieher an, die sie mir fünf Minuten
später brachte. Meine 83-jährige Bettnachbarin lieh mir zudem
ihre Söckchen und so versuchte ich mein erstes Aufstehen und ging
mit Hilfe meiner Tochter zur Nasszelle. Bei einer Kostümprämierung
wäre ich mit diesem Erscheinen mit Sicherheit gekürt worden. Mein
Kreislauf war instabil und ich fühlte mich äußerst schwach. Ich war
froh, als ich wieder mein Bett erreichte. Trotzdem war ich mit mir zufrieden,
das erste Aufstehen war geglückt und damit wieder ein Stück
Selbstständigkeit erreicht.
30 Minuten später erhielt ich von der Stationsschwester die Nachricht,
dass mein Gepäck nicht geholt werden könne, da der gestern zuständige
Pfleger leider versehentlich den Tresorschlüssel mit nach Hause
genommen habe. Sie veranlasse nun auf Grund dessen das Aufbrechen
181

des Kleiderschrankes, es würde aber noch dauern. Die Wertsachen bekäme
ich allerdings erst, wenn der Krankenpfleger und damit auch
der Tresorschlüssel wieder in der Klinik seien. Mit der Bitte, ich solle
mich nicht aufregen, verließ sie den Raum. Ich regte mich auf und
zwar heftig.
Gegen 17 Uhr wurde tatsächlich meine Kleidertasche gebracht. Ich
konnte endlich, mit Unterstützung meiner Tochter, meine eigenen Sachen
anziehen und war im Besitz meiner Schuhe. Jedes Mal, wenn
eine Pflegekraft den Raum betrat, erkundigte ich mich nach meinen
Wertgegenständen, jedoch wusste niemand darüber Bescheid. Eine
Schwester versprach mir allerdings, bis sie heute Nacht nach Hause
ginge hätte ich sie bekommen. Sie werde sich persönlich darum bemühen.
Diese Worte von ihr klangen glaubwürdig. Das beruhigte mich.
Befanden sich doch mein Ehering, mein Handy und mein E-Book in
diesem Plastikbeutel. Abends, es war gegen 21:30 Uhr, öffnete sich die
Türe, und ein Pfleger überreichte mir meinen Beutel mit den Worten:
„Sind Sie die Dame, die ihre persönlichen Gegenstände vermisst? Die
hätten schon längst auf Station A sein sollen, als ich gestern meinen
Dienst beendet habe“. Damit drehte er sich um und verließ das Zimmer.
Keine Entschuldigung, keine „Wiedergutmachungsgeste“, lediglich
ein vorwurfsvoller Blick.
Insgesamt allerdings zeigten sich die Schwestern und Pfleger auf dieser
Station äußerst fürsorglich und hilfsbereit. Obwohl sichtlich im Stress,
sorgten sie für eine positive Atmosphäre. Die medizinische Betreuung
war vorbildlich. Auf Station wurden in regelmäßigen Abständen mein
Blutdruck und Puls gemessen, sowie Blutkontrollen genommen. Es
war mir jederzeit möglich, einen Arzt um Auskunft zu bitten, und
auf meine Fragen erhielt ich verständliche und informative Antworten.
Wurde man zur Röntgenuntersuchung oder zu anderen Behandlungen
geschickt, so war dies nicht mit lästiger Warterei verbunden, sondern
man wurde direkt zur entsprechenden Maßnahme bzw. Abteilung weitergeleitet.
182

Bereits auf der Intensivstation stellte sich mir eine Physiotherapeutin
vor, die während meines gesamten Klinikaufenthaltes für mich zuständig
war. Obwohl mir Physiotherapie für die nächsten drei Monate untersagt
war, gab sie mir dennoch Tipps und übte mit mir beispielsweise
das Treppengehen mit der Halskrawatte. Ohne Anforderung bekam
ich aus hygienischen Gründen eine zweite Halskrause ausgehändigt
und meine Medikamenteneinnahme wurde mit mir besprochen. Bei
der Entlassung erhielt ich zuverlässig meinen Arztbrief, gute Ratschläge,
sowie ein Rezept für meine Medikamente.
Prof. Dr. Glas allerdings bekam ich nur zweimal zu sehen: Am Abend
nach der Operation kam er an mein Bett und sprach mit mir über den
Eingriff. Leider aber war ich so matt und geschwächt, dass ich mich
daran kaum noch erinnern kann. Das einzige, was zu mir durchgedrungen
war, war der Hinweis, dass er die nächsten Tage abwesend
sei, da er sich auf einem Kongress befände. Am Tag meiner Entlassung
erschien er zur Visite, fragte mich, ob ich Schmerzen hätte und erläuterte,
wie ich meine Medikamente reduzieren solle. Des Weiteren bat
er mich, nach zwei Monaten bei ihm vorstellig zu werden.
Über das allgemeine Klinikgeschehen möchte ich nicht weiter berichten.
Es war auch hier der übliche Krankenhausalltag mit all seiner Problematik
und seinen Facetten, die ich aus meinen früheren Klinikaufenthalten
kannte. Trotzdem verließ ich insgesamt gesehen diese Klinik
als zufriedene Patientin.
60. Tage, Wochen, Monate danach
Meine Entlassung war nach fünf Tagen, und wenn ich ehrlich bin,
eindeutig zu früh. Ob sich ein Patient beispielsweise auf Grund der
Narkose schlecht fühlt, ist in den Augen unseres auf Einsparungen
ausgerichtetes Gesundheitssystems nicht von Bedeutung. Ich hatte
Schmerzen, fühlte mich abgeschlagen, kraftlos und sehr müde. Die
183

meiste Zeit des Tages verbrachte ich liegend, abwechselnd zwischen
Bett und Sofa. Erst nach etwa vier Wochen fühlte ich mich etwas kräftiger
und stabiler. Wie nach jedem meiner Eingriffe sollte ich nun für
drei Monate meine Halskrause tragen und das Autofahren war mir
während dieses Zeitraums gänzlich untersagt. Ich stellte mich mental
darauf ein und hatte deshalb bereits im Vorfeld vieles entsprechend
organisiert. Ich wusste um meine Schwachpunkte und wo ich Hilfe
benötigte.
Ich war so glücklich und dankbar, alles komplikationslos überstanden
zu haben, dass ich die Zeit danach, in der das Implantat einwachsen
musste, geduldig hinnahm. Nach zwölf Tagen wurden vom Hausarzt
die Fäden gezogen. Die Narbe heilte schnell und zeigte lediglich an der
Schnittfläche der Haut Rötungen und Verhärtungen. Es verging fast
kein Tag, an dem ich nicht Besuch von Bekannten und Freunden bekam.
Durch deren Anteilnahme hatte ich Abwechslung, und die Wochen
vergingen schnell. Dann endlich stand Weihnachten vor der Tür,
und ich freute mich nach all der Unruhe auf eine ruhige, gemütliche
Zeit mit der Familie.
Alles wäre gut gewesen, hätten sich nicht meine Schmerzen nach wie
vor von einer ziemlich heftigen Seite bemerkbar gemacht. Hinzu kamen
die Schmerzen, die der Eingriff verursachte. Ich stellte mir vor,
langsam und stückchenweise meine Medikamente auszuschleichen.
Jedoch wurde jeder Ansatz, den ich machte, indem ich meine Medikation
verringerte, mit Schmerzen bestraft und scheiterte. Es blieb
bei meiner Medikation und an ein Zurückfahren des Opiates war zu
diesem Zeitpunkt überhaupt nicht zu denken. Noch immer nahm ich
alle sechs Stunden mein Opiat und ein anderes Medikament ein und
ich kam von diesen Tabletten nicht weg. Ich kam zu der Überzeugung,
dass dieser Eingriff zwar die Stabilität meiner Wirbelsäule, jedoch momentan
noch nicht die erwünschte Schmerzreduzierung gebracht hat.
Ich brauchte nach dieser dritten Operation insgesamt länger um mich
zu erholen, ich fühlte mich abgeschlagen und ziemlich müde.
184

Nach acht Wochen wurde ich, wie erwünscht, bei Prof. Dr. Glas vorstellig.
Er betrachtete die angefertigte Röntgenaufnahme und stellte
zufrieden fest, dass das Implantat gut einwachse und sich keine Materiallockerung
zeige. Ich dürfe nun meine Halskrawatte weglassen und
wieder Auto fahren. Die Belastung der Halswirbelsäule z.B. beim Tragen
könne ich nun zunehmend steigern. Physiotherapie und leichte
Massage wären nun einmal wöchentlich angebracht. Zuhause solle ich
zudem mit leichten Stabilisationsübungen der Halswirbelsäule beginnen,
damit sich die Muskulatur langsam aufbauen könne. Das hörte
sich doch mal gut an!
Allerdings riet er mir dringend meine Schmerzmedikamente zu reduzieren.
Ich solle dies langsam angehen, aber mit Konsequenz. Soweit
die Theorie. Praktisch war es mir nicht möglich. Ich erkannte, alleine
konnte ich dies nicht schaffen. Deshalb vereinbarte ich bei meinem
Schmerztherapeuten einen Termin, um mir erneut dessen Rat und
Hilfe einzuholen.
Vom heutigen Standpunkt aus betrachtet, d.h. Monate später, weiß
ich, dass ich mir und meinem Körper Zeit geben muss, um sich zu
regenerieren und um sich von den massiven Eingriffen zu erholen.
Waren es doch drei Operationen innerhalb von drei Jahren, die es zu
verarbeiten galt. Im Nachhinein bin ich Prof. Dr. Glas dankbar, dass
er sich bereit erklärt hatte, diesen dritten, meine Stimmbänder betreffend,
riskanten Eingriff vorzunehmen. Mit meiner gut eingestellten
Medikation kann ich heute vieles machen, was ich vorher nicht konnte.
Es gelingt mir beispielsweise eine Stunde, manchmal sogar länger,
schmerzfrei an einem Tisch zu sitzen oder auch einmal länger als zehn
Minuten ruhig zu stehen. Für mich ein großer Fortschritt! Ich versuche,
mich viel zu bewegen und halte mich an die empfohlenen Übungen
meines Physiotherapeuten. Bewegungen und Haltungen, die zu
Schmerzen führen, versuche ich tunlichst zu vermeiden. Ich versuche
auf meine innere Stimme zu achten, zugegeben, nicht immer einfach.
Geduld mit mir und meiner Krankheit ist, was ich nach wie vor lernen
und wofür ich kämpfen muss. Daran arbeite ich täglich.
185

61. Selbsthilfe
Zwischenzeitlich bin ich in der Schmerzambulanz von meinem
Schmerztherapeuten auf eine gute, akzeptable Medikation eingestellt.
Mit der konstanten Einnahme des Wirkstoffes wird der Medikamentenspiegel
gehalten, der meine Schmerzen merklich verringert. Ich
weiß, dass es mir nach wie vor schwer fällt, meine Medikation zu akzeptieren
und mit ihr zu leben. Ich denke, der Grund dafür ist, dass
eine Akzeptanz dieser Tatsache für mich zum momentanen Zeitpunkt
gleichzusetzen wäre mit einer Resignation. Um mein Denken umzupolen
und die Einnahme lediglich als eine mögliche Therapie der
Schmerzverringerung zu sehen, habe ich mich entschlossen, mir Hilfe
von außen zu holen. Ich habe mich dazu entschieden, eine psychotherapeutische
Schmerzambulanz aufzusuchen. Diese besuche ich nun
einmal wöchentlich und arbeite gezielt an meinem Problem.
Des Weiteren habe ich eine Schmerzgruppe gefunden, die sich im vierwöchigem
Rhythmus trifft. Mir ist bewusst, wie wichtig es ist, ab und
zu unter Menschen zu sein, die ebenso wie ich vom Schmerz betroffen
sind. Bei jedem Treffen wundere ich mich, wie viele Menschen unter
chronischen Schmerzen leiden und staune, wie viel Verzweiflung vorherrscht,
die hier im geschlossenem Rahmen Ausdruck finden kann.
Die Schmerzgruppe bietet einen Platz, an dem wir uns öffnen, ein
Ort, an dem wir unsere Erfahrungen und Informationen austauschen
können. In zusätzlich außerhalb des Gruppenabends organisierten
Veranstaltungen haben Schmerzpatienten zudem die Möglichkeit zum
persönlichen Kennenlernen. Ohne sich für seine Schmerzen rechtfertigen
zu müssen kann jeder an Unternehmungen teilnehmen. Jeder darf
sich so geben wie er kann, jeder wird so akzeptiert, wie er ist. Es gibt
keine Nachfragen, warum sich beispielsweise jemand nicht setzen will,
sich mit der Krücke fortbewegt oder etwa frühzeitig wegen Schmerzen
den Ort des Treffens verlässt. Eine ehrliche Anteilnahme am anderen
und sein Annehmen ist es, was hier ein positives Klima schafft und uns
verbindet.
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62. Was es bedeutet, Schmerzpatient zu sein
Die Tatsache, eventuell nie mehr Schmerzfreiheit zu erlangen, birgt
etwas Endgültiges in sich. Ich möchte mir nicht bewusst machen und
vorstellen, wie es ist, dauerhaft, bis ans Ende meines Daseins in permanenter
Abhängigkeit von Medikamenten zu leben. Die Auseinandersetzung
mit dieser Realität fällt mir schwer und erfordert einen Prozess,
dem ich mich eigentlich gar nicht aussetzen möchte. Trotzdem ist mir
bewusst, dass dieser notwendig ist, um mich psychisch nicht ständig
damit zu belasten.
Schmerzpatient sein heißt, sich in einer ständigen Berg- und Talfahrt
zu befinden. Es ist ein steter Wechsel von Hoffnung und Enttäuschung.
Geht es etwa an einem Tag etwas besser, folgt der nächste mit Schmerzen
und zerstört den Optimismus von gestern. Ich bewege mich einen
Schritt nach vorne und glaube, eine Besserung durch medikamentöse
Einstellungen, psychotherapeutische Übungen oder einen schmerzreduzierten
Tag zu verspüren. Aber der nächste Schritt geht nach hinten
und heißt Schmerzattacken oder Schmerzen, ohne dass mir eine
spontane Linderung möglich ist. Zudem empfinde ich das andauernde
Kribbeln als große Belastung. Die Redewendung „es ist zum aus der
Haut fahren“ trifft sehr passend zu, um diesen Zustand zu beschreiben.
Es fällt mir nicht immer leicht, gegen meine in manchen Phasen mental
negative Stimmungslage anzukämpfen. Es kostet mich Kraft, die
teilweise, gerade wenn Schmerzattacken gehäuft auftreten, nur noch
in geringem Maße vorhanden ist. Manchmal möchte ich an diesen
„Negativ-Tagen“, wie ich sie insgeheim nenne, keinerlei Kontakt nach
außen, obwohl ich gleichzeitig weiß, dass gerade in diesen Zeiten positive
Impulse und Erlebnisse von großer Wichtigkeit sind, um den
Energiehaushalt wieder aufzutanken. Ich denke, beides hat seine Berechtigung.
Ein Gespür, es zu erkennen und wie damit umzugehen ist,
musste ich für mich erst entwickeln. Ich versuche es mit Schmerzbewältigungsstrategien
(Entspannung, Atemübungen, genussvolle Tätig-
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keiten, Bewegung, etc. ....) die ich mir im Laufe der letzten zwei Jahre
angeeignet und gelernt habe. Darauf greife ich sozusagen als Notfallplan
zurück. Ich denke bewusst an etwas Schönes, um nicht in ein
totales Stimmungstief zu verfallen.
Ich kämpfe gegen eine depressive Stimmungslage an, um mein Umfeld,
vor allem meine Familie, welche ohnehin Einschränkungen durch
mich erleben muss, damit nicht zu belasten. Ich tue es aber auch für
mich; denn nur, wenn ich mich gegen negative Stimmungseinflüsse
oder eine Depression entscheide und gegen sie ankämpfe, ist es mir
möglich, mich an Kleinigkeiten zu erfreuen. Ich bin in dieser Zeit sensibler
geworden für das kleine, stille Glück. Es belebt positiv meine
Gedanken und bietet mir dadurch wieder neue Kraft. Ich versuche,
mich nicht „hängen“ zu lassen und ein Stück meinen eigenen Alltag
und die Normalität, natürlich nur soweit diese mir möglich ist, zu
leben.
Schmerzpatient zu sein heißt aber auch, durchwachte Nächte zu erleben,
in denen man von Schmerzen geweckt wird und die so heftig
an einem zehren, dass der gesamte Energiehaushalt des Körpers
aufgebraucht wird. An ein Weiter- bzw. Durchschlafen ist dann nicht
zu denken und am anderen Morgen und dem darauf folgenden Tag
fühlt man sich schlapp, müde und kraftlos. Es sieht einem niemand
an, denn der Cocktail an Medikamenten, der täglich geschluckt wird,
putscht einen auf, obwohl man sich innerlich leer wie eine ausgepresste
Zitrone fühlt.
Es gibt Tage, da möchte ich alleine sein, es ist wie eine Trauer, die
mich umgibt. Manchmal bin ich wütend über meine Schmerzen, die
immer präsent sind, ich gestehe mir das zu. Dann hadere ich mit dem
Schicksal „Schmerzpatient“. Ich habe es mir nicht ausgesucht und ich
empfinde es für mich als eine Herausforderung, damit klar zu kommen
und meinen Frieden mit meiner Erkrankung zu schließen. Wenn ich
mir Wut und Traurigkeit darüber zugestehen darf, ist es für mich einfacher,
mich mit ihr auseinanderzusetzen und sie zu ertragen.
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Spreche ich nach zeitlichen Abständen mit Freunden und Bekannten,
so höre ich immer wieder den Satz: „Ich habe gedacht, dass es dir jetzt
endlich besser geht“. Oft ist es wie ein unterschwelliger Vorwurf, den
ich aus diesen Worten entnehmen muss. Ich antworte dann mit einem
klaren „Nein“ und äußere mich nicht weiter dazu. Eine solche Bemerkung
macht mich still, aber auch einsam. Es ist nicht zu erwarten,
dass es ein Außenstehender versteht. Kann ich es doch selbst nicht
begreifen, warum trotz meiner Operationen und meiner Bemühungen,
einen Heilungserfolg zu erhalten, sich dieser noch immer nicht
eingestellt hat.
63. Was ich aus den vergangenen Monaten
gelernt habe
Die vergangenen drei Jahre veranlassen mich, eine persönliche Rückschau
zu halten. Ich überlege mir, was ich aus diesen Monaten gelernt
und mitgenommen habe. Bei all den negativen Erfahrungen gab es
sicherlich viel Positives, das erwähnenswert ist.
Hätte sich mein Leben weiter in meinem früheren Alltag, Umfeld, sowie
Berufsleben abgespielt und wäre ich nicht erkrankt mit all seinen
Höhen und Tiefen, wäre mir sicherlich nicht in dem Ausmaß bewusst
geworden, wie wichtig für mich die Beziehung zu meinem Mann und
zu meiner Familie ist. Ich durfte von ihnen Liebe, Zusammenhalt und
Geborgenheit erfahren, die sich tief in meinem Herzen eingeprägt haben.
Früher habe ich dies als etwas Selbstverständliches begriffen, heute
weiß ich diese Werte als etwas außerordentlich Wertvolles zu schätzen
und zu bewahren. Bestimmt hätte ich manche Menschen nicht
getroffen, deren Beziehung mir heute sehr viel bedeutet und deren
Lebensgeschichten und die von anderen Patienten nie kennen gelernt.
Durch meine regelmäßigen Rehabilitationsmaßnahmen habe ich den
Zugang und die Einsicht zur Notwendigkeit von sportlichen Aktivi-
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täten gewonnen, die ich früher überhaupt nicht leiden konnte und
deshalb verweigerte. Heute weiß ich, dass Bewegung eine der Grundlagen
zur Heilung der Wirbelsäulenkrankheiten ist. Meine permanenten
Schmerzen haben mich gelehrt, den Augenblick zu genießen und im
Hier und Jetzt zu leben und nicht mehr alles zu verplanen. Im Gegensatz
zu früher lebe ich heute nicht mehr leistungsorientiert im Sinne
von nachweisbaren, offensichtlichen Ergebnissen und dem Zeitdruck,
unter dem die meisten Berufstätigen leiden.
Ich kann heute erkennen, wo meine Grenzen sind und weiß einzuschätzen,
was ich mir und anderen abverlangen kann. Ich lernte zu
unterscheiden, was mir wichtig ist und was warten kann; diese Abwägung
gelingt mir erst in letzter Zeit. Es bedurfte einer gewissen Auseinandersetzung
und war ein längerer Prozess. Manchmal erkenne ich,
dass ich durch den geringeren Stress und Zeitdruck befähigt werde,
mein Leben anders zu gestalten. Dies empfinde ich als ein Privileg. Es
sind kleine Erfahrungen, Momente, Beobachtungen und Begegnungen,
eigentlich nichts Aufregendes, die meine jetzigen Tage ausfüllen,
bereichern und bunt werden lassen. Diese positiven Gedanken bilden
manchmal für mich die Grundlage, mit meinen Schmerzen besser umgehen
zu können, an ihnen nicht zu verzweifeln und deshalb auch
nicht unzufrieden zu werden.
64. Unser Gesundheitssystem
Ich habe dieses Buch immer aus der Sichtweise und Wahrnehmung von
mir als Patient geschrieben. Ich möchte es nicht unterlassen, sondern
erwähnen, dass ich sehr wohl auch die Perspektive der anderen Seite,
wie etwa die der Ärzte oder des Klinikpersonals verstehe. Ich weiß, und
mir ist völlig bewusst, dass von ihnen häufig Dinge gefordert werden,
die sie an die Grenze ihrer Belastbarkeit bringen. Menschlich gesehen
sind deshalb nicht genaues Zuhören, Oberflächlichkeiten, Unfreundlichkeiten
oder gar Fehler verständlich.
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Ich möchte aber ganz bewusst auf die Perspektive eines Patienten aufmerksam
machen und aufzeigen, wie viel Zeit, Kraft, Hartnäckigkeit,
Kritik, Geduld und Hinterfragen es benötigt, um als Patient oft ganz
einfache Dinge zu erreichen. Anstelle vieler Beispiele seien hier erwähnt:
Einen spontanen Arzttermin, der nicht vorgeplant ist, als Persönlichkeit
wahrgenommen, sowie wegen einer Krankheit, die nicht
einen normalen Verlauf zeigt, ernst genommen zu werden.
Meine Krankheit hat mir verdeutlicht, wie wichtig es als Patient ist,
sich in den Händen eines guten, vertrauenswürdigen, dem Patienten
zugewandten Hausarztes zu befinden. Ein Arzt, der zuhört, handelt
und entscheidet und zwischen all den Fachärzten koordinieren kann,
ist das, was Patienten benötigen.
Die vielen Monate haben mir des Weiteren gezeigt, wie notwendig es
ist, sich für sich selbst einzusetzen. Nur, nicht jedem Patienten ist dies
möglich: Ich denke da gerade an Menschen, besonders an ältere, die
ein selbstbewusstes Auftreten gegenüber Ärzten nicht gelernt haben.
Sie nehmen Mediziner als dominant wahr, deshalb erfolgt oft eine kritiklose
Hinnahme des Gesagten. Sie trauen sich nicht einen anderen
Weg einzuschlagen oder scheuen sich „Nein“ zu sagen und ihre Zweifel
zu äußern. Muss wirklich ein Kassenpatient auf für ihn wichtige Behandlungen
und Röntgenaufnahmen verzichten, nur weil diese sich
nicht im Leistungskatalog abbilden lassen?
Denke ich an meine Rehabilitationsmaßnahme, so weiß ich, dass
hier große Kosten aufgrund von Maßnahmen entstanden sind, die
eigentlich nicht notwendig gewesen wären. Eine Untersuchung, die
abgelehnt wurde, obwohl sie eventuell dazu beigetragen hätte, eine
Schmerzursache zu finden. So beläuft sich das Angebot über meine
Upright-MRTs auf ca. 700 €, kein Vergleich mit den Kosten für Krankenhausaufenthalte,
Medikamente und Therapien.
Ich könnte endlos weitere Beispiele aufzählen, warum z.B. ein Patient
mit Zahnlücken herum laufen muss, weil er für eine erforderliche
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Zahnbehandlung die Kosten nicht bezahlen kann. Wie viele Menschen
gibt es, die sich mit einer Sehbehinderungen herum quälen, weil sie
sich keine Sehhilfe bzw. keine andere Brille aus Kostengründen leisten
können? So erfuhr ich beispielsweise kürzlich zu meinem Erstaunen
bei einem erforderlichen Augenarztbesuch, dass allein für das Ausmessen
der Sehstärke für jeden Patienten ein Eigenanteil von 15 € verlangt
wird. Wäre hier nicht auch ein Ansatz für die Grundsicherung der viel
gelobten Lebensqualität zu sehen?
65. Ende
Nun haben wir das Jahr 2017. An dieser Stelle möchte ich einen
Schlusspunkt setzen und darauf hoffen, dass mein Krankheitsverlauf
letztendlich doch noch eine positive, für mich zufriedenstellende Wendung
nimmt. Ich bin eine optimistische, zuversichtlich denkende Person,
die immer ein Ziel benötigt und verfolgt. Mein Ziel heißt „gesund
werden“ mit langsamen, kleinen Fortschritten. Dieses Ziel zu haben,
ist für mich von großer Notwendigkeit und spielt eine große Rolle in
meinem derzeitigen Patientenalltag. Es setzt bei mir positive Impulse,
unterstützt meine Geduld bzw. die Ausdauer gegenüber meiner Krankheit
und gibt meinem Leben Struktur, Halt und einen Sinn. Ich bleibe
somit nicht in einer festgelegten, starren Patientenrolle und diese Haltung
gibt mir die Hoffnung, mich wieder in Richtung eines normalen
Lebens zu bewegen.
Ich werde mich weiterhin für MICH und für meine Belange und Bedürfnisse
als Schmerzpatient einsetzen und nicht aufgeben, nach der
Schmerzursache zu forschen. Ich hoffe, dass ich dazu die nötige Energie
aufbringe und es mir trotz anhaltender Schmerzen gelingen wird,
an meiner Lebensfreude festzuhalten.
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66. Epilog
Dieses Buch widme ich in Dankbarkeit meinem Mann Max, der mit
mir gemeinsam durch die vergangenen Monate der Schmerzen, durch
alle meine Höhen und Tiefen ging und noch immer geht. Er hat
mich stets unterstützt und begleitet, wo immer es ihm möglich war.
Ohne ihn könnte ich mir die Bewältigung dieser schwierigen Zeit als
Schmerzpatient nicht vorstellen.
Des Weiteren widme ich es meinen Kinder Helene und Felix, die versucht
haben, mir die leidvollen Jahre zu erleichtern und immer Ansprechpartner
für mich waren und weiterhin sind. Dem Zuspruch
meiner Familie ist es zu verdanken, dass dieses Buch überhaupt entstanden
ist.
Ein besonderer Dank geht an meinen Hausarzt Dr. Renz, der immer
für mich und für meine Belange als Patient da war und nie an den von
mir beschriebenen Schmerzen gezweifelt hat. Er sprach mir Mut zu
und gab mir den nötigen Zuspruch, meinen Weg als Schmerzpatient
zu gehen und nicht aufzugeben.
•
Anmerkung: Sämtliche Namen von Ärzten und weiteren Personen,
sowie die Ortsangaben wurden in diesem Buch geändert.
Quellen:
Kribbelparästhesien: Wikepedia https://de.org/wiki/Parästhesie
Myelographie: Patientenaufklärungsbogen/proCompliance/R12, De
Facetteninfiltration: Patientenaufklärungsbogen/proCompliance/
R35/Sk 45, De
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„Der Schatten des Schmerzes
bleibt in meiner Seele.“
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Verlag für Text- und Bildmedien Theodor Gerdon