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15. deutschsprachige crustaceologen - tagung - Universität ...

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<strong>15.</strong> DEUTSCHSPRACHIGE<br />

CRUSTACEOLOGEN –<br />

TAGUNG<br />

______________________________________________<br />

Crust-Tag 2011<br />

<strong>Universität</strong> Regensburg<br />

ABSTRACTBAND<br />

07. – 10. April 2011 in Regensburg


Institut für Biologie I<br />

Lehrstuhl für Evolution, Verhalten und Genetik (Prof. Dr. J. Heinze)<br />

AG: PD Dr. Christoph D. Schubart<br />

<strong>Universität</strong> Regensburg<br />

<strong>Universität</strong>sstr. 31<br />

D-93053 Regensburg<br />

Impressum:<br />

Zeichnungen ©Peter Koller<br />

Gestaltung und Layout: Nicole T. Rivera, Christoph D. Schubart<br />

Editierung: Alireza Keikhosravi, Andrea Sailer-Muth, Nicolas Thiercelin<br />

2


Inhalt<br />

Sponsoren ....................................................................................................................................... 4<br />

Willkommensgruß ........................................................................................................................... 5<br />

Abstracts in alphabetischer Reihenfolge ...................................................................................... 6<br />

Teilnehmerliste ............................................................................................................................. 50<br />

Autoren-Register .......................................................................................................................... 55<br />

Campus-Plan ................................................................................................................................. 57<br />

Programm-Übersicht .................................................................................................................... 58<br />

3


Sponsoren<br />

Bioform<br />

Bioform Entomology & Equipment Dr. J. Schmidl e.k.<br />

Am Kressenstein 48<br />

D-90427 Nürnberg<br />

Bioline<br />

Bioline GmbH<br />

Biotechnologiepark, TGZ 2<br />

D-14943 Luckenwalde<br />

Bio-Rad<br />

Bio-Rad Laboratories GmbH<br />

Heidemannstrasse 164<br />

D-80901 München<br />

Brill<br />

Brill Academic Publisher<br />

c/o Turpin Distribution<br />

Stratton Business Park<br />

Bedfordshire SGI 8 8TQ, UK<br />

Roth<br />

Carl Roth GmbH + Co. KG<br />

Schoemperlenstr. 1-5<br />

D-76185 Karlsruhe<br />

SOMSO Modelle<br />

Marcus Sommer SOMSO Modelle GmbH<br />

Friedrich-Rückert-Str. 54<br />

D-96418 Coburg<br />

Spektrum Akademischer Verlag<br />

Springer-Verlag GmbH<br />

Tiergartenstrasse 17<br />

D-69121 Heidelberg<br />

The Crustacean Society<br />

The Crustacean Society<br />

P.O. Box 7065,<br />

Lawrence, Kansas 66044-7065, USA<br />

4<br />

www.bioform.de<br />

www.bioline.com<br />

www.bio-rad.de<br />

www.brill.nl<br />

www.carlroth.com<br />

www.somso.de<br />

www.springer.com/<br />

spektrum+akademischer+verlag/biowissenschaften<br />

http://web.vims.edu/tcs/?svr=www


Liebe Tagungsteilnehmer!<br />

Wir möchten Sie gerne zu der <strong>15.</strong> Crustaceologen<strong>tagung</strong> an der <strong>Universität</strong> Regensburg<br />

willkommen heißen. Wie schon bei der Vorgänger<strong>tagung</strong> in Rostock zeigt sich, dass die<br />

Crustaceen-Forschung in Deutschland und Österreich „lebt“ und wir freuen uns somit über das rege<br />

Interesse an der Tagung und die zahlreichen Anmeldungen. Ohne uns Regensburger kommen wir<br />

auf 85 Anmeldungen, mit dem Organisationsteam auf 104 und stoßen damit in die Kategorie der<br />

dreistelligen Teilnehmerzahlen. Im Vergleich zu Rostock haben wir eine Tendenz von leicht<br />

rückläufigen Vortragsbeiträgen (40 statt 46) und stattdessen ansteigende Posterbeiträge (44 statt<br />

31). Vielleicht reflektiert das auch die zunehmende Anzahl studentischer Teilnehmer bei<br />

gleichzeitigem direktem Beitragsverzicht einiger Arbeitsgruppenleiter: wir verzeichnen knapp 50<br />

studentische Teilnehmer, was uns besonders freut.<br />

Die thematische Einteilung der Vorträge hat uns gezeigt, dass die Crustaceen-Forschung im<br />

<strong>deutschsprachige</strong>n Bereich sehr breit aufgestellt ist, aber auch dass ein besonderes Interesse<br />

weiterhin der Phylogenierekonstruktion gilt, sei es nun mit morphologischen oder mit molekularen<br />

Methoden. Weiterhin bleibt festzustellen, dass wir immer stärkeres Interesse von Aquarianern<br />

erfahren, die sich oft autodidaktisch wissenschaftliche Methoden angeeignet haben und somit eine<br />

Bereicherung für die Biodiversitäts- und Verhaltensforschung darstellen. Diese Zusammenarbeit<br />

sollten wir weiterhin fördern. Uns verbindet das große Interesse für die Krebstiere.<br />

Es freut uns sehr, dass wir zusammen mit Ihnen hier in Regensburg zwei sehr intensive Tage den<br />

Crustaceen widmen dürfen und dass Sie dafür die weite Anfahrt in Kauf genommen haben. Auch<br />

wenn wir keine Gesellschaft sind, wächst dadurch ein Zusammengehörigkeitsgefühl. Wir hoffen,<br />

dass Sie sich bei uns, und im schönen Regensburg, gut aufgehoben fühlen werden und versuchen<br />

Ihnen auch ein entsprechendes Rahmenprogramm zu bieten. Bitte zögern Sie nicht, sich bei<br />

Fragen oder mit Vorschlägen an uns zu wenden. Jetzt wünschen wir aber erst einmal eine<br />

angenehme und wissenschaftlich produktive Tagung und danken für Ihre Teilnahme!<br />

Christoph D. Schubart Nicole T. Rivera<br />

5


Der männliche Geschlechtsapparat europäischer Muschelwächter (Brachyura: Pinnotheridae)<br />

CAROLA BECKER 1 , DIRK BRANDIS 2 , VOLKER STORCH 3 , MICHAEL TÜRKAY 1<br />

1 Senckenberg Forschungsinstitut und Naturmuseum, Marine Zoologie: Crustacea, Senckenberganlage 25, 60325<br />

Frankfurt 2 Zoologisches Museum, Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Hegewischstr. 3, 24105 Kiel 3 Institut für<br />

Zoologie, <strong>Universität</strong> Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 230, 69120 Heidelberg (Carola.Becker@Senckenberg.de)<br />

Der innere männliche Geschlechtsapparat besteht aus paarigen Hoden und langen, verschlungenen<br />

Samenleitern. Die Morphologie der Spermien der untersuchten Pinnotheriden entspricht der anderer<br />

Thoracotrematen, unterscheidet sich aber im Detail bei Nepinnotheres pinnotheres und Pinnotheres pisum.<br />

Die Spermatozoen werden im sekretorischen proximalen Vas deferens in Spermatophoren verpackt. Der<br />

mediale Vas deferens ist stark erweitert, er speichert Spermatophoren eingebettet in eine Matrix aus<br />

seminalem Plasma. Der distale Vas deferens besitzt Anhänge, die den Cephalothorax ventral fast ausfüllen<br />

und sich auch leicht ins Pleon ausdehnen. Große Mengen seminales Plasma werden in diesen<br />

Sonderbildungen produziert und gespeichert. Der männliche Kopulationsapparat von Krabben besteht aus<br />

paarigen Penes und zwei Paar Hinterleibsbeinen, die im Dienste der Spermienübertragung zu Gonopoden<br />

umgewandelt sind. Bei Pinnotheriden überträgt der lange erste Gonopode die Spermien in die weibliche<br />

Geschlechtsöffnung. In ihm verläuft der Spermienkanal mit einer proximalen und distalen Öffnung. Der zweite<br />

Gonopode ist kurz und keulenförmig. Während der Paarung sind Penis und zweiter Gonopode in die Basis<br />

des röhrenförmigen ersten Gonopoden eingeführt. Der zweite Gonopode ist durch Pumpbewegungen<br />

hydraulisch am Transport der männlichen Geschlechtsprodukte zur distalen Öffnung des Spermienkanals<br />

beteiligt. Die spezifische Form des zweiten Gonopode ist stark an seine Funktion bei der Abdichtung des<br />

Röhrensystems im ersten Gonopoden angepasst. Längsfaltungen der Cuticula im zweiten Gonopoden greifen<br />

dabei genau in eine durch die Röhrenbildung des ersten Gonopoden entstandene Überlappungsnaht. In der<br />

Basis des ersten Gonopoden befinden sich Rosettendrüsen, die über Poren ein Sekret in den Spermienkanal<br />

abgeben und vermutlich eine Rolle beim Transport des Spermas spielen. Während die ersten Gonopoden von<br />

Krabben meistens artspezifisch sind, wurden die zweiten Gonopoden der Thoracotrematen oft als einheitlich<br />

betrachtet und nur selten in Artbeschreibungen dargestellt. P1<br />

Der weibliche Geschlechtsapparat europäischer Muschelwächter (Brachyura: Pinnotheridae)<br />

CAROLA BECKER 1 , DIRK BRANDIS 2 , VOLKER STORCH 3<br />

1 Senckenberg Forschungsinstitut und Naturmuseum, Marine Zoologie: Crustacea, Senckenberganlage 25, 60325<br />

Frankfurt 2 Zoologisches Museum, Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Hegewischstr. 3, 24105 Kiel 3 Institut für<br />

Zoologie, <strong>Universität</strong> Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 230, 69120 Heidelberg (Carola.Becker@Senckenberg.de)<br />

Vergleichbar mit Parasiten anderer Tiergruppen besitzen Pinnotheriden aufgrund ihrer riesigen Gonaden eine<br />

extreme Reproduktionsleistung und hohe Nachkommenzahlen. In der vorliegenden Studie, haben wir die<br />

zugrunde liegende Morphologie mit histologischen Methoden und dem Transmissionselektronenmikroskop<br />

untersucht. Eubrachyuren haben eine innere Befruchtung: paarige Vaginae erweitern sich zu Spermatheken,<br />

welche über Ovidukte mit den Ovarien verbunden sind. Das Sperma wird gespeichert, bis die Eizellen reif<br />

sind und in die Spermathek transportiert werden. Bei Pinnotheriden kontrollieren flexible, mit Muskulatur<br />

ausgestattete Wandanteile das Lumen der Vagina, die zusätzlich von einem mobilen Operculum bedeckt ist.<br />

In der Spermathek der untersuchten Muschelwächter können morphologisch und funktional zwei Abschnitte<br />

unterschieden werden. Im ventralen Bereich findet die Befruchtung statt und es befinden sich die<br />

Verbindungen mit der Vagina und dem Ovidukt. Die Spermathekenwand ist hier überwiegend cuticularisiert<br />

und wird somit mitgehäutet. Im Mündungsbereich des Ovidukts allerdings befindet sich ein sekretorisches<br />

Gewebe, das die Eizellen bei der Ovulation passieren müssen. Dieses vielzellige Gewebe zeigt einen<br />

holokrinen Sekretionsmechanismus, bei dem ganze Zellen in Sekrete umgewandelt werden. Dorsal befindet<br />

sich der Hauptspeicherort für die Spermien. Die Spermathekenwand ist hier ein einschichtiges<br />

hochsekretorisches Epithel. Der Sekretionsmechanismus ist apokrin, da nur der distale Teil der weit in das<br />

Lumen der Spermathek hineinragenden Drüsenzellen beim Abgeben der Sekrete verloren geht. Der basale<br />

Teil der sekretorischen Zelle mit dem Zellkern und anderen Zellorganellen bleibt erhalten. Ein vergleichbares,<br />

jedoch weniger ausgedehntes Sekretepithel wurde bislang nur für Winkerkrabben der Gattung Uca<br />

beschrieben. Bei einer Reihe anderer untersuchter Krabbenarten ist der dorsale Teil der Spermathek mit<br />

einem mehrschichtigen holokrinen Sekretepithel ausgekleidet. P2<br />

6


Taxonomie und Wirtsökologie europäischer Muschelwächter (Brachyura: Pinnotheridae)<br />

CAROLA BECKER, MICHAEL TÜRKAY<br />

Senckenberg Forschungsinstitut und Naturmuseum, Marine Zoologie: Crustacea, Senckenberganlage 25, 60325 Frankfurt<br />

(Carola.Becker@Senckenberg.de)<br />

Vertreter der Familie Pinnotheridae leben kommensalisch bis parasitisch in den Körperhöhlen anderer<br />

Meerestiere. Während sich die Juvenilen beider Geschlechter noch gleichen – sie sind gute Schwimmer und<br />

fakultativ freilebend – vollzieht sich beim Weibchen nach der Paarung eine Metamorphose, die zu einem<br />

ausgeprägten Geschlechtsdimorphismus führt. Anschließend ist es fest an den Wirt gebunden und<br />

morphologisch stark an seine parasitische Lebensweise angepasst. Die Arten Pinnotheres pisum und<br />

Nepinnotheres pinnotheres sind an den Küsten Europas weit verbreitet. Pinnotheres pectunculi war bislang<br />

nur aus der Meermandel Glycymeris glycymeris von Roscoff (Bretagne, Frankreich) bekannt. Pinnotheres<br />

ascidicola und Pinnotheres marioni sind als reine Ascidienbewohner beschrieben worden, ohne sie vorher<br />

eingehend mit den bereits aus Muscheln bekannten Arten zu vergleichen. Mit dem Ziel, standardisierte<br />

vergleichende Beschreibungen anzufertigen, haben wir Muschelwächter aus zahlreichen Wirten von<br />

Fundorten im Nordostatlantik, in der Nordsee und im Mittelmeer gesammelt und untersucht. Entsprechend<br />

unserer morphologischen Analyse sind Pinnotheres ascidicola und Pinnotheres marioni jüngere Synonyme<br />

des früher beschriebenen Nepinnotheres pinnotheres. Der Artstatus von Pinnotheres pectunculi hat sich<br />

hingegen bestätigt. Wichtige Merkmale sind Mundwerkzeuge, männliche Gonopoden und Scheren, welche<br />

innerhalb beider Geschlechter konstant sind. Basierend auf unserer Freilandstudie konnte das Wirtspektrum<br />

bestimmt werden. Nepinnotheres pinnotheres lebt in Seescheiden und in der Steckmuschel Pinna nobilis.<br />

Pinnotheres pisum infiziert viele verschiedene Muschelarten, darunter auch die Steckmuschel. Für<br />

Pinnotheres pectunculi konnten neue Wirtsarten aus der Familie der Venusmuscheln nachgewiesen werden.<br />

Außerdem gelang es, das Fressverhalten der beiden Pinnotheres-Arten in Muscheln zu beobachten. Sie<br />

benutzen einen Borstenkamm an der Unterseite der Schere, um den Kiemenschleim mit den darin<br />

angereicherten Nahrungspartikeln zu gewinnen. P3<br />

Klein, aber oho! Über die Reproduktionsbiologie von Gallenkrabben, Muschelwächtern und<br />

lebendgebärenden „falschen“ Spinnenkrabben (Brachyura: Cryptochiridae, Pinnotheridae,<br />

Hymenosomatidae)<br />

CAROLA BECKER 1 , SANCIA E.T. VAN DER MEIJ 2 , PETER K.L. NG 3 , JULIANE VEHOF 1 , MICHAEL TÜRKAY 1<br />

1 Senckenberg Forschungsinstitut und Naturmuseum, Marine Zoologie: Crustacea, Senckenberganlage 25, 60325<br />

Frankfurt 2 Netherlands Centre for Biodiversity Naturalis, Darwinweg 2, 2333 CR Leiden, The Netherlands 3 National<br />

University of Singapore, 14 Science Drive 4. Singapore 117543 (Carola.Becker@Senckenberg.de)<br />

Unter den kleinsten Krabben haben sich die ungewöhnlichsten Reproduktionsstrategien entwickelt. Arten mit<br />

Körpergrößen von wenigen Millimetern sollten eigentlich eine niedrige Nachkommenzahl besitzen. Die<br />

geringe Größe wird jedoch durch spezielle Anpassungen in der Fortpflanzungsstrategie und im<br />

Geschlechtsapparat kompensiert. Cryptochiriden sind in Korallenriffen verbreitet. Ihre Larven induzieren die<br />

Bildung einer Galle in Steinkorallen. Nach der Paarung wird das Weibchen bei einigen Arten vollständig von<br />

der Galle umschlossen. Durch feine Poren findet der Wasseraustausch statt und die Larven gelangen ins<br />

umgebende Meerwasser. Die Weibchen können Sperma über mehrere Häutungen speichern und ihr Pleon ist<br />

zu einem Brutbeutel ausgebildet. Viele Pinnotheriden leben parasitisch im Inneren von Muscheln. Beim<br />

Weibchen vollzieht sich nach der Paarung eine Metamorphose. Im Anschluss ist es stark an das Leben im<br />

Wirt angepasst. Die Eierstöcke machen 70 bis 90 % des Körpergewichts aus, die Spermatheken sind<br />

hochdifferenziert und es können mehrere Bruten in Folge erfolgen. Die „falsche Spinnenkrabben“<br />

(Hymenosomatidae) erinnern in ihrem Habitus an Majoidea. Mit den Inachiden haben sie die Reduktion des<br />

Endophragmalsystems gemeinsam. Dadurch können die Embryonen unter dem dicht angelegten Pleon über<br />

die Kiemenkammer ventiliert werden. In der Gattung Neorhynchoplax ist ein Brutraum im Inneren des Körpers<br />

ausgebildet. Bei einigen Arten schlüpfen die Larven dort. Diese ovoviviparen Formen haben sich in<br />

Mangroven und im Süßwasser entwickelt, während Meeresbewohner eine „normale“ Entwicklung haben. Den<br />

vorgestellten Vertretern der Familien Cryptochiridae, Pinnotheridae und Hymenosomatidae sind eine hohe<br />

Investition in die Nachkommenschaft, sowie Sonderbildungen im Geschlechtsapparat gemein. Ihre<br />

Morphologie und unterschiedlichen Fortpflanzungsstrategien werden verglichen und Faktoren der<br />

Reproduktion, z.B. mit der Brutpflege einhergehende energetische Kosten, sowie der Zusammenhang<br />

zwischen spezifischen Lebensweise und Fertilität werden diskutiert.<br />

7


First records of Amphipoda species (Peracarida) at Helgoland (German Bight, North<br />

Sea): An indication of rapid recent change?<br />

JAN BEERMANN, HEINZ-DIETER FRANKE<br />

Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Biologische Anstalt Helgoland, 27498 Helgoland<br />

(Jan.Beermann@awi.de)<br />

The surroundings of the rocky island of Helgoland (German Bight, SW North Sea) are one of the best-studied<br />

sites in European seas with species occurrence data available for nearly 150 years. As the area is strongly<br />

affected by global change (e.g. increase in mean SST at Helgoland by 1.67°C since 1962), ecosystem<br />

structure and function are expected to change more than those of average marine systems. Recent<br />

investigations revealed the presence of 20 amphipod species formerly absent from the local check list which<br />

was compiled in 1993. At least seven species of this ecologically important taxon seem to have newly<br />

established themselves at Helgoland since the late 1980s. Most of them are not only new for the Helgoland<br />

area, but also for the German Bight; and two species (Amphilochus brunneus Della Valle, 1893 and<br />

Orchomenella crenata Chevreux & Fage, 1925) even represent the first records for the North Sea as a whole.<br />

Six of the seven species show clear warm water affinities (oceanic-lusitanean species) which suggest a recent<br />

range expansion in the context of climate warming. The establishment of new species so far probably absent<br />

from the area does not seem to be accompanied by losses of species, so that local species diversity is<br />

expected to increase. P4<br />

pH in the midgut gland of Homarus gammarus determined with fluorescent dyes<br />

ULF BICKMEYER 1 , KRISTIN TIETJE 2 , SANDRA GÖTZE 1 , REINHARD SABOROWSKI 1<br />

1 Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research in the Helmholtz Society, Am Handelshafen 12, 27570<br />

Bremerhaven 2 Carl von Ossietzky <strong>Universität</strong> Oldenburg Ammerländer Heerstraße 114-118, 26129 Oldenburg<br />

(Ulf.Bickmeyer@awi.de)<br />

In crustaceans the synthesis of enzymes as well as the resorption of nutrients takes place in the midgut gland.<br />

Gastric fluid containing enzymes from the midgut gland accumulates in the stomach where the enzymes<br />

hydrolyze nutrients from various food sources. The gastric fluid from the stomachs of large crustaceans shows<br />

a pH around 5. In contrast, the pH within the midgut gland is still uncertain. This knowledge, however, is<br />

important for the correct interpretation of the function of the midgut gland.<br />

We performed the study in the midgut gland tissue of Homarus gammarus at the cellular and sub-cellular level<br />

using Confocal Laser Scanning Microscopy and CCD imaging techniques. The established fluorescent dye<br />

Lysosensor DND160 was compared with a novel dye, Ageladine A (Bickmeyer et al. BBRC 402, 489–494.<br />

2010) derived from marine sponges. Ageladine A is sensitive in a wide pH range and easily permeates tissues<br />

and cells. The pH in sub-cellular compartments in the midgut glands of juvenile lobsters, Homarus gammarus,<br />

was very low around pH 3-4. P5<br />

8


Aspects of the nervous system development in the naupliar stages of the euphausiacean<br />

Meganyctiphanes norvegica (Crustacea, Malacostraca)<br />

CATERINA BIFFIS, GERHARD SCHOLTZ<br />

Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie, Vergleichende Zoologie. Philippstr. 13, H2 10115 Berlin<br />

(catebi77@yahoo.it)<br />

The investigation of the nervous system of crustaceans has recently become of particular interest for the<br />

discussion of crustacean and arthropod phylogeny. The application of immunohistochemical markers in<br />

combination with confocal laser scanning microscopy (CLSM) has increased the number of detailed<br />

descriptions on the architecture of the nervous system providing characters of high resolution for<br />

“neurophylogeny.” In this respect, many studies have contributed to our understanding of the adult<br />

morphology of the crustacean nervous system. However, relatively few investigations have been performed<br />

on aspects of neurogenesis at the structural level. In particular, a comprehensive description of neurogenesis<br />

during naupliar development of Malacostraca is completely lacking. Under various aspects the nauplius larva<br />

plays a key role in our understanding of crustacean phylogeny and evolution. Here we provide a detailed<br />

description of the development of the nervous system for each naupliar stage of the Northern Krill<br />

Meganyctiphanes norvegica. We describe the formation of the major axon pathways in the central and<br />

peripheral nervous systems by means of antibody staining against acetylated α-tubulin and the distribution of<br />

serotonin-like neurotransmitters throughout the entire larval development. The use of computer-aided threedimensional<br />

reconstructions allows a comprehensive analysis with a high resolution of details. The data are<br />

compared to those available of other crustacean nauplius larvae.<br />

Effects of ocean acidification on reproductive traits in the caprellid amphipod Caprella<br />

mutica Schurin, 1935<br />

KARIN BOOS 1 , ELIZABETH J. COOK 2 , ÁNGEL URZÚA 3 , LARS GUTOW 4 , REINHARD SABOROWSKI 4<br />

1 Avitec Research GbR, Sachsenring 11, 27711 Osterholz-Scharmbeck 2 Scottish Association for Marine Science, Scottish<br />

Marine Institute, Oban, Argyll, PA37 1QA, U.K. 3 Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Biologische<br />

Anstalt Helgoland, Marine Station, P.O. Box 180, 27483 Helgoland 4 Alfred Wegener Institute for Polar and Marine<br />

Research, PO Box 12 01 61, 27515 Bremerhaven (karin.boos@avitec-research.de)<br />

Rising levels of atmospheric CO2 are reducing oceanic pH and are causing shifts in seawater carbonate<br />

chemistry affecting marine organisms via decreased calcium carbonate saturation and disturbance of acidbase<br />

(metabolism) physiology. The present study focuses on the effects of increased CO2 levels in the marine<br />

environment and, thus, reduced pH levels on reproductive traits in the non-native caprellid amphipod Caprella<br />

mutica. Experiments were run at ambient (control) pH conditions (7.86 - 8.11; high pH treatment) and at<br />

predicted end-of-the-century conditions (7.35 - 7.84; low pH treatment), based on the IPCC-IS92a CO2<br />

emission scenario and using computer controlled technology in a CO2 fed pre-acidification system. Adult<br />

females were observed through two complete and consecutive reproductive cycles. In the first cycle, the<br />

duration until onset of oogenesis was delayed under decreased pH resulting in a prolonged duration of the<br />

entire reproductive cycle. In addition, more females from the low pH treatment showed partial or complete<br />

abortions of eggs or embryos than females in the high pH treatments (control). In the second cycle, these<br />

differences were no longer obvious. All other reproductive traits, i.e. duration of embryonic development,<br />

number and size of broods, morphometric parameters of newly developed eggs from the third cycle, remained<br />

generally unaffected by the pH variations. Elemental composition analyses of hatchlings produced under<br />

laboratory conditions in the first cycle revealed internal loss of body weight possibly on account of an<br />

unbalancing in the amount and relation of saturated fatty acids. Any effects in elemental composition visible in<br />

the first cycle were abolished in the second. Comparing the two cycles, the results suggest that C. mutica is<br />

highly adaptable to seawater pH fluctuations. Immediate and obvious shock responses to the experimental<br />

conditions, followed by subsequent remedy and adjustment may, therefore, mask physiological effects which<br />

could potentially affect the overall performance of this species.<br />

9


IceAGE: Icelandic marine Animals – Genetics and Ecology. A new project and examples of<br />

Iceland´s isopod highlights<br />

SASKIA BRIX<br />

Senckenberg am Meer, German Centre for Marine Biodiversity Research (DZMB), c/o Biocentrum Grindel, Martin-Luther-<br />

King-Platz 3, 20146 Hamburg (sbrix@senckenberg.de)<br />

IceAGE aims to combine classical taxonomic methods with modern aspects of biodiversity research, in<br />

particular phylogeography (population genetics and DNA barcoding) and ecological modelling in the climatic<br />

sensitive region around Iceland. The sampling area is characterised by several local pecularities like<br />

submarine ridges (geographical barriers) and influence of different water masses of different origin. This<br />

allows the analysis of factors influencing the distribution and migration of species as well as investigation of<br />

the background of biogeographic zonation. The first IceAGE expedition with RV Meteor (M85/3) takes place<br />

August/September 2011. To highlight the promising approaches of the IceAGE-project, examples from<br />

isopods can demonstrate the complexity of the sampling area and show the first steps in modelling species<br />

distribution in Icelandic waters. As example, the distribution and diversity of Desmosomatidae Sars, 1897<br />

were examined. In all, 34 species were found, belonging to 21 genera. Most of the species were restricted to<br />

either northern (10) or southern (14) side of the GIF Ridge while 10 species were found on both sides of the<br />

ridge. Most species are restricted to a certain water mass. Many of the species are apparently limited towards<br />

north by the physical presence of the ridge. Many species have the upper limits of their bathymetrical<br />

distribution well above the saddle depths of the ridge and these species have apparently their distribution<br />

limited to either north or south by the temperature. However, modelling distribution shows “hotspots” of<br />

occurrence.<br />

DELTA - ein universelles Softwarepaket für Taxonomen<br />

CHARLES OLIVER COLEMAN<br />

Museum für Naturkunde, Leibniz-Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung an der Humboldt-<strong>Universität</strong> zu<br />

Berlin, Invalidenstraße 43, 10115 Berlin (oliver.coleman@mfn-berlin.de)<br />

DELTA ist ein modernes Softwarepaket für die taxonomische Forschung. Mit DELTA als taxonomischer<br />

Datenbank lassen sich Merkmale beschreiben, speichern, recherchieren und exportieren. Die Daten lassen<br />

sich in einer Vielzahl von Formaten exportieren: 1) schnell erstellte, druckfertige Taxon-Beschreibungen, 2)<br />

dichotome Schlüssel, 3) interaktive Bestimmungstools für die lokale Nutzung oder über das Web, 4) Matrices<br />

für phylogenetische Analysen (NEXUS). Die Erstellung der DELTA-Datenbanken sind Langzeitprojekte, die<br />

mit wenigen Taxa beginnen und zu globalen Referenzdatenbanken anwachsen sollen. Die Datenbanken<br />

können von einzelnen Wissenschaftlern erstellt werden oder von Gruppen von Taxonomen genutzt und<br />

erweitert werden. Taxonomisches Wissen lässt sich so mit DELTA besonders gut tradieren. Umfangreiche<br />

Datenbanken lassen sich schnell nach diagnostischen Informationen durchsuchen und morphologische<br />

Gemeinsamkeiten oder Unterschiede zwischen Taxa herausfinden. Neue Arten lassen sich mit DELTA gut<br />

identifzieren. Das Poster soll für die Nutzung von DELTA werben. Eine Anleitung für Anfänger kann man im<br />

Internet kostenfrei herunterladen: http://pensoftonline.net/zookeys/index.php/journal/article/viewArticle/263<br />

10<br />

P6


Populationsgenetische Untersuchungen an Palaemon elegans Rathke, 1837 in der<br />

westlichen Ostsee<br />

ANDREAS DÜRR 1 , FRANK E. ZACHOS 2 , GÜNTHER B. HARTL, DIRK BRANDIS 1<br />

1 Zoologisches Museum Kiel, Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> Kiel, Hegewischstraße 3, 24105 Kiel 2 Zoologisches Institut,<br />

Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> Kiel, Am Botanischen Garten 1-9, 24118 Kiel (Andreas_Duerr@gmx.de)<br />

Palaemon elegans Rathke, 1837 ist in der westlichen und zentralen Ostsee weit verbreitet. Vor wenigen<br />

Jahren wurde erstmals eine genetisch darstellbare Mittelmeerform dieser Garnelenart in der Danziger Bucht<br />

und in der Kieler Förde nachgewiesen. Vermutlich handelte es sich um eine von Ost nach West verlaufende<br />

Einwanderung einer gebietsfremden gentischen Linie. Ziel der vorliegenden Studie war es, Etablierung und<br />

Ausbreitung dieser Mittelmeerform von P. elegans in der westlichen Ostsee zu untersuchen. Dazu wurde die<br />

mitochondriale Cox1 Region von 73 Individuen aus der westlichen Ostsee, dem Kattegat und der Nordsee<br />

sequenziert, um Hinweise auf genetische Differenzierung zu erhalten und um die Haplotypenverteilung zu<br />

analysieren. Es konnten zwei Haplotypengruppen identifiziert werden, eine Atlantische Gruppe und eine<br />

ursprünglich aus dem Mittelmeer stammende Gruppe. Die Gruppen unterscheiden sich durch eine hohe<br />

Anzahl von Mutationen in den analysierten Gensequenzen, die auf eine genetische Isolation beider<br />

Haplogruppen hinweist. Die Atlantische Gruppe scheint in der westlichen Ostsee länger etabliert zu sein,<br />

während die Kolonisierung durch die Mittelmeergruppe auf anthropogene Einschleppung zurückzuführen ist.<br />

Es konnte gezeigt werden, dass in der Kieler Bucht mittlerweile eine fast vollständige Verdrängung der<br />

Atlantikform durch die Mittelmeerform stattgefunden hat. Die nördliche Ausbreitungsspitze der Mittelmeerform<br />

hat bereits das Kattegat erreicht. Die Situation ist ein Beispiel für einen gerade stattfindenden<br />

Verdrängungsprozess, dessen nördliche Grenze derzeitig noch nicht abschätzbar ist.<br />

Sexualdimorphismus, allometrisches Wachstum, Parasitierung: Fallstricke in der Taxomonie<br />

der Callianassidae (Decapoda: Axidea)<br />

PETER C. DWORSCHAK<br />

Dritte Zoologische Abteilung, Naturhistorisches Museum Wien, Burgring 7, 1010 Wien<br />

(peter.dworschak@nhm-wien.ac.at)<br />

Neuere umfangreiche Aufsammlungen von Maulwurfskrebsen der Familie Callianassidae haben gezeigt, dass<br />

viele Merkmale, die für Artabgrenzungen verwendet werden, sehr variabel sind. Hervorzuheben ist dabei<br />

besonders der Sexualdimorphismus und das allometrische Wachstum der Scheren sowie die Differenzierung<br />

der ersten Pleopoden. Diese Merkmale werden zudem durch oft äußerlich nicht ersichtliche Parasitierung<br />

verändert. Dies hat in manchen Fällen dazu geführt, dass bis zu drei Arten für das Männchen, das Weibchen<br />

und Juvenile beschrieben wurden. Die Tatsache, dass 20 % der Arten in dieser Gruppe nur auf einem<br />

einzigen Exemplar basieren und selbst bei neueren Aufsammlungen zu 40 % nur Einzelindividuen vorliegen,<br />

gibt Anlass, Artenzahlen in kritischem Licht zu betrachten. Aufsammlungen von tieferen Sedimentböden<br />

liefern oft Einzelexemplare, die noch dazu meist unvollständig sind. Taxonomen sollten daher bei der<br />

Untersuchung dieses Materials die intraspezifische Variabilität, die durch gut bekannte Arten ausreichend<br />

dokumentiert ist, berücksichtigen, damit unzureichende Neubeschreibungen vermieden werden.<br />

11


Biodiversität der Tiefsee-Isopoden im Japanischen Meer<br />

NIKOLAUS O. ELSNER, ANGELIKA BRANDT<br />

Zoologisches Museum Hamburg, Martin-Luther-King-Platz 3, 20146 Hamburg (nikolaus.elsner@uni-hamburg.de)<br />

Das Japanische Meer ist ein ideales Gebiet für Biodiversitätsforschung: als Randmeer im nordwestlichen<br />

Pazifik ist es in Bezug auf die Tiefsee isoliert. Im Gegensatz zu den angrenzenden Randmeeren besitzt das<br />

Japanische Meer keine Tiefseeverbindungen zum Pazifik, die vier Meeresstraßen weisen lediglich eine<br />

maximale Tiefe von 130 m auf. Durch diese Isolation der Tiefsee ist ein hoher Endemismusgrad in der<br />

Tiefseefauna zu erwarten. Zusätzlich zu dieser Isolation befindet sich das Japanische Meer in einem frühen<br />

Sukzessionsstadium. Im Pleistozän fiel der Meeresspiegel während des Glazialmaximums um über 130 m,<br />

wodurch das Japanische Meer gänzlich vom Pazifik abgetrennt wurde. Als Folge wurde es anoxisch und<br />

seine Fauna starb aus. Trotz dieser beiden Besonderheiten ist die Tiefseeregion im Gegensatz zu den<br />

Schelfregionen bisher kaum untersucht worden. Daher fand im August 2010 die russisch-deutsche Tiefsee-<br />

Expedition SoJaBio (Sea of Japan Biodiversity Studies) ins Japanische Meer statt. Als Modellgruppe für<br />

Biodiversitätsforschung eignen sich besonders gut Isopoden, weil diese Ordnung durch Brutpflege im<br />

Marsupium eine limitierte Ausbreitung aufweist. Die bisherigen Ergebnisse aus den Tiefseeproben des<br />

Japanischen Meeres zeigen im Gegensatz zur Norm eine hohe Abundanz und eine geringe Artenzahl. An den<br />

tiefsten Stationen ist auffällig, dass die Isopoden fast ausschließlich durch nur eine Art, Eurycope spinifrons<br />

Gurjanova, 1933, vertreten sind. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass sich die Tiefseefauna des<br />

Japanischen Meeres tatsächlich in einem frühen Sukzessionsstadium befindet. Weitere Untersuchungen<br />

werden unter anderem die Biodiversität in verschiedenen Tiefen zeigen. Insgesamt wird die Untersuchung<br />

exemplarisch die Biodiversität einer Tiefseefauna in einem frühen Sukzessionsstadium am Beispiel der<br />

Isopoden zeigen. Vortrag & P7<br />

Genetische Diversität und biogeographische Verteilung der antarktischen Lysianassoiden:<br />

Tryphosella murrayi (Walker,1903) und Uristes adarei (Walker, 1903) (Amphipoda:<br />

Gammaridea)<br />

TIM FELDKAMP 1 , MEIKE SEEFELDT 1 , CHRISTOPH HELD 2 , MYRIAM SCHÜLLER 1 , FLORIAN LEESE 1<br />

1 Evolutionsökologie und Biodiversität der Tiere, Ruhr-<strong>Universität</strong> Bochum, <strong>Universität</strong>sstraße 150, 44801 Bochum<br />

2 Alfred-Wegener Institut Bremerhaven, Am Alten Hafen 26, 27568 Bremerhaven (tim.feldkamp@rub.de)<br />

Die Amphipoden des Südpolarmeeres sind eine höchst abundante und artenreiche Tiergruppe und spielen<br />

eine wichtige Rolle in antarktischen Nahrungsnetzen. Viele Arten sind schwer zu bestimmen und oft nur<br />

anhand der Präparation der Mundwerkzeuge zu identifizieren. Zudem ist das Vorkommen kryptischer Arten<br />

für einige Taxa belegt, was die Artidentifikation weiter erschwert. Genaue Studien zur Diversität, Ökologie,<br />

Evolution und Verbreitung setzen die korrekte Artbestimmung voraus. In einem aktuellen Projekt untersuchen<br />

wir die genetische Diversität und Verbreitung von besonders schwer zu bestimmenden, abundanten<br />

Vertretern der antarktischen Lysianassoidea. Hierzu untersuchen wir Material vor allem von der CEAMARC<br />

Expedition aus dem Jahr 2007/2008. Für die abundante Art Tryphosella murrayi (Walker, 1903) konnten wir<br />

bereits zwei bislang übersehene, kryptische Arten genetisch charakterisieren. Alle drei Arten zeigen eine<br />

weiträumige, möglicherweise zirkumpolare Ausbreitung. Die Vertreter von Uristes adarei gruppierten zu einer<br />

genetisch homogenen Gruppe und wiesen keine Anzeichen für kryptische Arten oder starke geographische<br />

Variation in der genetischen Diversität auf. Interessant ist jedoch eine signifikante Partitionierung der<br />

genetischen Diversität mit der Tiefe. Die genetischen Ergebnisse werden im Kontext der aktuellen Debatte zur<br />

Artbildung benthischer Brutpflege-betreibender Invertebraten diskutiert und die Bedeutung der Kombination<br />

genetischer und morphologischer Arbeiten für die valide Bestimmung problematischer Taxa wie die<br />

Lysianassoidea diskutiert. P8<br />

12


Go west: the role of invasive amphipods Caprella mutica from East Asia in European coastal<br />

ecosystems<br />

NADINE FLECKENSTEIN 1 , CHRISTIAN BUSCHBAUM 2 , LARS GUTOW 3<br />

1 Carl von Ossietzky <strong>Universität</strong> Oldenburg, Fachbereich Landschaftsökologie, 26131 Oldenburg 2 Alfred-Wegener-Instiut<br />

für Polar- und Meeresforschung, Wattenmeerstation, 25992 List/Sylt 3 Alfred-Wegener-Instiut für Polar- und<br />

Meeresforschung, 27570 Bremerhaven (nadine.fleckenstein@uni-oldenburg.de)<br />

The extensive spread of invasive species is considered a major threat for global biodiversity. The introduction<br />

of non-indigenous species can lead to severe structural and functional changes of ecosystem at the site of<br />

arrival. The marine caprellid amphipod Caprella mutica is native to coastal waters of East Asia. Following its<br />

arrival in European waters in the 1990s, the species was highly abundant in artificial habitats such as harbor<br />

and aquaculture facilities. Recently, however, C. mutica has entered the natural environment where it<br />

colonizes subtidal macroalgal beds. To evaluate the consequences of the species‟ invasion it is essential<br />

understand the interactions of C. mutica with the local species community. We, therefore, studied habitat<br />

preferences of C. mutica. In host choice experiments the amphipods clearly preferred the subtidal brown alga<br />

Sargassum muticum over the green alga Ulva spp. and the red alga Ceramium rubrum. Choice feeding<br />

assays revealed that the preference was not related to feeding preferences of C. mutica. Similarly, S. muticum<br />

did not provide better protection from the predatory crabs Carcinus maenas and Hemigrapsus sanguineus<br />

than the other algal species. Most likely, C. mutica prefers the brown alga for its structural properties. Our<br />

results indicated intensive interactions of C. mutica with the local species community. Interestingly, the<br />

amphipods showed highest affinity to other non-indigenous species such as S. muticum that naturally cooccur<br />

with C. mutica in their native range. P9<br />

nachgereicht und daher nicht alphabetisch einsortiert:<br />

Ultrastrukturelle Untersuchung der Komplexaugen zweier Garnelenarten der Gattung<br />

Palaemon (Decapoda: Caridea) und Einfluß der Lichtverhältnisse im jeweiligen Habitat auf<br />

die ommatidiale Architektur der Tiere<br />

DANIEL HAMM 1 , CHRISTOPH D. SCHUBART 1 , CARSTEN H.G. MÜLLER 2<br />

1 Fakultät für Biologie I, <strong>Universität</strong> Regensburg, D-93040 Regensburg (d-hamm@gmx.de) 2 Zoologisches Institut und<br />

Museum, <strong>Universität</strong> Greifswald, D-17487 Greifswald<br />

Augen können sich in evolutionären Zeitskalen rasch an neue Lichtregime durch Habitatsveränderungen<br />

strukturell anpassen. So ist in den Komplexaugen dekapoder Krebse eine Vielzahl von Strategien zur<br />

Erlangung der Superpositionsoptik für das Leben in lichtschwachen Habitaten oder bei Nachtaktivität bekannt.<br />

Hinzu kommt eine gewisse Plastizität ommatidialer Zelltypen, insbesondere der Kegel- und Retinulazellen,<br />

welche es erlaubt, photoperiodisch vom einen in den anderen Typ zu wechseln (Hell-Dunkel-Adaption). Diese<br />

Plastizität auf histologischer und ultrastruktureller Ebene ist zugleich der Motor für ommatidiale<br />

Transformationen in weiter gefassten Zeiträumen, also auf makroevolutionärer Ebene. Der Vergleich der<br />

Ultrastruktur nahe verwandter Arten, die Habitate mit unterschiedlichen Lichtverhältnissen bewohnen, bietet<br />

die Möglichkeit zu untersuchen, ob sich solche Anpassungen auch im mikroevolutionären Rahmen<br />

beobachten lassen, d.h. „schnelle“ Transformationen bzw. unterschiedliche Muster der Hell-Dunkel-Adaption<br />

bei syntopen, aber unterschiedlich eingenischten rezenten Arten einer Gattung. Die Garnelenarten Palaemon<br />

elegans und Palaemon xiphias (Decapoda: Caridea: Palaemonidae) sind in den Küstengebieten des östlichen<br />

Atlantiks beheimatet. Während P. elegans im Mittelmeerraum hauptsächlich im flachen Eulitoral und in den<br />

Flutwassertümpeln von Felsenküsten vorkommt, und damit tagsüber direkter Sonneneinstrahlung ausgesetzt<br />

ist, besiedelt P. xiphias Seegraswiesen in wenigen Metern Tiefe, wo geringere Lichtintensitäten vorliegen. Die<br />

Komplexaugen dieser Arten wurden hier licht- und elektronenmikroskopisch untersucht, um Unterschiede in<br />

der ultrastrukturellen Organisation der Ommatidien aufzudecken, die sich möglicherweise auf evolutionäre<br />

Anpassungen an die verschiedenen Lichtverhältnisse zurückführen lassen. P13<br />

13


Das Gehirn der Großbranchiopoden: „primitiv“, sekundär vereinfacht oder doch komplex?<br />

MARTIN FRITSCH, STEFAN RICHTER<br />

<strong>Universität</strong> Rostock, Lehrstuhl für Allgemeine und Spezielle Zoologie (martin.fritsch@uni-rostock.de)<br />

Seit dem 19. Jahrhundert werden die Crustacea im Hinblick auf das Nervensystem (Gehirn) intensiv studiert.<br />

Ein besonderer Focus liegt bei den höheren Krebsen, den Malacostraca, für die auch bereits eine Fülle von<br />

neuroanatomischen Studien existiert. Die Angaben zu den Branchiopoden beziehen sich nahezu<br />

ausschließlich auf Anostraca und Notostraca und vereinzelt auf die Cladocera. Die früher als „Conchostraca“<br />

zusammengefassten Muschelschaler sind fast gar nicht untersucht. Meist wird den Branchiopoda ein relativ<br />

einfaches Gehirn zugeordnet, dessen evolutive Interpretation aber unklar ist. Kennzeichnend für das<br />

Branchiopodengehirn sind: Proto-, Deuto- und Tritocerebrum, welche über Kommissuren und die<br />

circumoralen Konnektive miteinander verbunden sind. Im Proto- und Deutocerebrum sind verschiedene<br />

Neuropile ausgebildet, die über Trakte untereinander in Verbindung stehen. Neben den optische Neuropilen,<br />

Lamina ganglionaris und Medulla, befinden sich im Protocerebrum weitere unpaare Neuropile die mit dem<br />

Naupliusaugen-Komplex, den Komplexaugen und über neuronale Verbindungen mit dem postcerebralen<br />

Nervensystem assoziieren. All diese und weitere neuronale Strukturen werfen viele Fragen auf: Besitzen<br />

Branchiopoden wie Hexapoda, Malacostraca und Remipedia einen Zentralkomplex? Sind olfaktorische Loben<br />

ausgebildet, die mit der ersten Antenne assoziieren? Besteht ein olfaktorischer Trakt zwischen olfaktorischen<br />

Loben und dem Proto- und Deutecerebrum? Zur Untersuchung der Gehirnmorphologie verwendeten wir<br />

sowohl histologische Schnittserien als auch immunhistochemische Marker gegen acetyliertes α-Tubulin und<br />

gegen verschiedene Neurotransmitter. Spezifische Färbungen wurden mittels konfokaler Lasermikroskopie<br />

detektiert und mit 3D Software analysiert.<br />

.<br />

Protocerebraler Vibratomschnitt von Cyclestheria hislopi (Cyclestherida)<br />

14


Ultrastructure of the mandibles of the zoea-I-larva of Palaemon elegans (Decapoda,<br />

Palaemonidae) with special focus on the ‘lacinia mobilis’ and other sensory structures<br />

HANNES GEISELBRECHT, ROLAND R. MELZER<br />

Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstrasse 21, 81247 München, Germany (H.Geiselbrecht@web.de)<br />

A previous comparative SEM analysis of the mandibles of zoea-I-larvae of different decapod taxa<br />

(Geiselbrecht & Melzer (2010): Spixiana 33: 27-47) indicated that it is interesting to know if there are sensory<br />

structures located on the mandibles, how they are distributed, and what sensory modalities they percieve. Of<br />

peculiar interest is the „lacinia mobilis‟, a movable appendage of larval mandibles of ancestral decapods,<br />

because studying its ultrastructure might reveal its evolutionary origin and therefore is of interest in<br />

reconstructing decapod phylogeny. Yet the SEM analysis showed features referring the „lacinia mobilis‟ to be<br />

a trichoid sensillum (articulation on a basal ring and ecdysial pore). The TEM analysis now showed up to 9<br />

sensillar cell clusters on the mandibles of the zoea-I of Palaemon elegans. One of these was located at the<br />

base of the „lacinia mobilis‟ and exhibited typical features of a mechanosensitive sensillum, like two ciliary<br />

dendrites attached to the base of the solid hair. At the distal tip of the dendrites an accumulation of<br />

microtubules embedded in electron dense material was found, i.e. a tubular body and is indicative of a<br />

mechanosensory function. Furthermore, the sensillum showed the well known features typical of arthropod<br />

sensilla, i. e. primary sensory cells, sheat cells, etc. Using the TEM, a much more detailed comparison of the<br />

mandibular structure in different species will be possible in our ongoing analyses than with the SEM alone.<br />

We therefore hope to be able to trace the evolutionary history of the „lacinia mobilis‟ in the Decapoda,<br />

compare it with that of other malacostracans, and thus contribute to a better understanding of malacostracan<br />

phylogeny. P10<br />

Revision of historic brachyuran material of the Galathea-Expedition 1845-1847 for faunistic<br />

and biogeographic studies<br />

CLAUDIA GRIMM, ANDREAS DÜRR, C. EWERS, DIRK BRANDIS<br />

Zoologisches Museum der Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Hegewischstr. 3, 24105 Kiel (claudi_grimm@gmx.de)<br />

The Zoologisches Museum Kiel conserves comprehensive historic series of marine specimens, collected<br />

during the expedition of the Danish corvette Galathea whilst circumnavigating the globe in the years 1845 and<br />

1847. The collection comprises mainly marine invertebrates but also numerous birds, fishes, and mammals.<br />

One geographical focus is the region of the Nicobar and Andaman Islands but also SE-Asia and S-America.<br />

The aim of our study was the revision of the brachyuran collection of this expedition. Particularly the material<br />

from the Nicobar Islands was of special interest. The crustacean fauna from this region is still only poorly<br />

known as the Nicobar Islands are to date nearly inaccessible. The present knowledge of this fauna is mainly<br />

based on one Indian investigation from 1960. Therefore, many questions regarding the faunal composition<br />

and the biogeographic relations of the Nicobar Islands are not yet answered. Besides being very detailed and<br />

rich, the historic collection of the Galathea-expetion is well documented. Its revision has the potential for a<br />

better knowledge of the crustacean fauna of the Nicobar Islands and the adjacent regions, broadening our<br />

understanding of the biogeography of that region. The analysis of this collection required special methods.<br />

Next to the careful re-examination of the specimens it was necessary to analyze historic catalogues,<br />

documents, drawings and correspondences to get the most possible information about the collection localities,<br />

data and methods. In summary, the revision resulted in a first record of at least seven species for the Nicobar<br />

Islands. Several characteristic species allow the description of the biogeographic relations of the brachyuran<br />

fauna. Next to the Nicobar fauna, there are comparable collections for parts of SE-Asia and S-America. The<br />

importance of this historic collection for present research can already be demonstrated in this first<br />

investigation. P11<br />

15


The proteasome: a destructive machine and its function during the larval developmentof the<br />

European lobster, Homarus gammarus<br />

SANDRA GÖTZE, REINHARD SABOROWSKI<br />

Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Functional Ecology, PO Box 120161, 27515 Bremerhaven<br />

(Sandra.Goetze@awi.de)<br />

The proteasome is a multi-catalytic protease complex which is present in prokaryotes and in all tissues of<br />

eukaryotes. It is involved in cell differentiation, apoptosis and signal transduction, but also in molt-induced<br />

muscle atrophy of decapod crustaceans. The proteasome consist of a 20S core complex which forms together<br />

with two regulatory subunits the 26S proteasome. The catalytic sites are located within the barrel-shaped 20S<br />

core unit and are denoted after their preferred cleaving mechanism as trypsin-like, chymotrypsin-like, and<br />

caspase-like sites. Crustaceans need to molt when they grow. Therefore, they have to reduce muscle tissue,<br />

particularly in the claws, where a reduction of 40 % to 75 % takes place. In contrast to the adults the<br />

involvement of the proteasome during the larval development is yet not validated. Since the early<br />

developmental stages of crustaceans are subjected to immense morphological and anatomical changes<br />

through a series of rapidly succeeding molts the participation of the proteasome seems probable. We<br />

developed micro-methods to assay the proteasomal activities in the claw tissue of single lobster larvae. The<br />

larval were staged according to ontogeny (Z1 – Z3) and molt stage (post-, inter-, and pre-molt). The trypsinlike,<br />

the chymotrypsin-like, and the caspase-like activities of the 20S proteasome increased distinctly from<br />

freshly hatched larvae to pre-molt Z1. During the Z2 stage the activities were highest in the post-molt animals,<br />

decreased in the inter-molt animals, and increased again in the pre-molt animals. A similar but less distinct<br />

trend was evident in the Z3 stages. In the juveniles the proteasomal activities decreased toward lowest<br />

values. These molt-related activities indicate that the proteasome is active adjusted to cope with elevated<br />

protein turnover during the larval development.<br />

Effects of ocean acidification on the nutritional quality of seaweeds for herbivorous marine<br />

isopods<br />

LARS GUTOW, MOFIZUR MHD. RAHMAN, REINHARD SABOROWSKI, CHRISTIAN WIENCKE<br />

Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung, D-27570 Bremerhaven (Lars.Gutow@awi.de)<br />

Numerous recent studies predict substantial effects of ocean acidification, resulting from globally rising<br />

atmospheric CO2 concentrations, on the performance of marine organisms. However, only few studies have<br />

so far addressed potential effects of ocean acidification on species interactions. We investigated if rising<br />

atmospheric CO2 concentrations will change the nutritional quality of the marine intertidal seaweed Fucus<br />

vesiculosus for the herbivorous isopod Idotea baltica. We hypothesized that an enhanced CO2 assimilation<br />

will shift the C:N:P ratio of the seaweed towards a higher carbon content, thereby reducing the nutritional<br />

quality of the alga for herbivores crustaceans. In response, herbivores can maintain elemental homeostasis by<br />

adaptive feeding, adjustment of assimilation efficiency, and removal of access carbon by enhanced<br />

respiration. F. vesiculosus was cultured under pre-industrial (280 ppm) and predicted future (700 ppm) CO2<br />

concentrations. Surprisingly, growth of the alga was negatively affected by elevated CO2 concentrations.<br />

However, the C:N:P ratio of the algal tissue remained constant indicating no changes in the algal nutritional<br />

quality. Accordingly, no behavioural and metabolic responses were observed in I. baltica. Feeding rates,<br />

assimilation efficiency as well as respiration rates were similar in isopods feeding on algae from different CO2<br />

treatments. In summary, our results did not indicate effects of ocean acidification on the nutritional quality of<br />

seaweeds for marine herbivores. However, reduced growth of important food algae along with unchanged<br />

feeding rates of herbivores is likely to deplete algal stocks. This might have substantial implications for the<br />

functioning of marine coastal ecosystems. P12<br />

16


Transition from marine to terrestrial ecologies: changes in olfactory and tritocerebral<br />

neuropils in land-living isopods<br />

STEFFEN HARZSCH 1 , RIEGER V 1, 2 , KRIEGER J 1 , STRAUSFELD NJ 3 , HANSSON BS 2<br />

1 <strong>Universität</strong> Greifswald, Fachbereich Biologie, Abteilung Cytologie und Evolutionsbiologie, J.-S. Bach Strasse11/12, 17498<br />

Greifswald 2 Max Planck Institute for Chemical Ecology, Department of Evolutionary Neuroethology, Beutenberg Campus,<br />

Hans-Knöll-Str. 8, 07745 Jena 3 Department of Neuroscience and Center for Insect Science, University of Arizona,<br />

Tucson, AZ 85721, USA<br />

In addition to the ancestors of insects, representatives of five lineages of crustaceans have colonized land.<br />

Whereas insects have evolved sensilla that are specialized to allow the detection of airborne odors and have<br />

evolved olfactory sensory neurons that recognize specific airborne ligands, there is so far little evidence for<br />

convergent evolution in terrestrial crustaceans. Studies of terrestrial anomurans (“hermit crabs”) show that<br />

they possess olfactory sensilla, the aesthetascs, that differ little from those of their marine relatives. Here we<br />

enquire whether terrestrial Isopoda have evolved a solution to the problem of detecting far-field airborne<br />

chemicals. We show that conquest of land of Isopoda has been accompanied by a radical diminution of their<br />

first antennae and a concomitant loss of their deutocerebral olfactory lobes and olfactory computational<br />

networks. In terrestrial isopods, but not their marine cousins, tritocerebral neuropils serving the second<br />

antenna have evolved radical modifications. These include a complete loss of the stomatopod/malacostracan<br />

pattern of somatotopic representation, the evolution in some species of amorphous lobes and in others lobes<br />

equipped with microglomeruli, and yet in others the evolution of partitioned neuropils that suggest modalityspecific<br />

segregation of second antenna inputs. Evidence suggests that Isopoda have evolved, and are in the<br />

process of evolving, several novel solutions to chemical perception on land and in air. P14<br />

Contrasting bathymetric and geographic ranges in Southern Ocean Isopoda (Crustacea,<br />

Malacostraca): shelf vs. deep-sea patterns<br />

STEFANIE KAISER<br />

Biozentrum Grindel and Zoological Museum, University of Hamburg, Martin-Luther-King-Platz 3, 20146 Hamburg<br />

(stefanie.kaiser@uni-hamburg.de)<br />

The broad-scale distribution of the present-day Southern Ocean (SO) benthos largely reflects special<br />

geological and environmental conditions. The long geographic, oceanographic and thermal isolation of<br />

Antarctica has been suggested to drive speciation and resulted in a highly endemic shelf fauna. Furthermore<br />

many Antarctic shelf taxa show a wide bathymetric distribution (termed eurybathy), which has been related to<br />

similarity of environmental conditions between the Antarctic shelf and abyss as well as selection by glacialinterglacial<br />

cycles. SO deep-sea areas, though, are well connected to both the shelf and adjacent ocean<br />

basins; for example, Antarctic Bottom Water formed on the shelf flows into all other deep-sea areas leading to<br />

a strong linkage between the SO shelf and deep sea and also great potential for interchange of Antarctic and<br />

global deep-sea faunas. This study provides some insights into SO shelf vs. deep-sea biogeography using<br />

Isopoda as a model. Due to their reproductive mode (brooding) and thus their limited dispersal ability isopods<br />

represent an ideal group to examine biogeographic patterns. The geographic and bathymetric range size of<br />

selected SO isopods (suborder Asellota) was analysed to assess whether there are differences in degree of<br />

endemism and eurybathy between shelf and deep-sea taxa respectively. A comprehensive data set from<br />

across the literature and recent expeditions recording isopods south of 30°S was compiled holding records of<br />

about 600 isopod species in >150 genera and 23 families from more than 2000 sample locations. It was<br />

hypothesised that (1) endemism would be higher on the shelf than in the deep sea due to differences in<br />

isolation and 2) both shelf and deep-sea species would show eurybathic distribution, yet with marked<br />

variations between some taxa possibly reflecting different mobility as well as ecological requirements. This<br />

work represents a baseline study for future phylogenetic and phylogeographic analyses, which may alter<br />

perceived patterns and help to unravel “true” bathymetric and geographic ranges. P15<br />

17


Intraspecific genetic and morphological diversity within the Potamon persicum complex<br />

(Decapoda, Brachyura, Potamidae) at different geographical scales in Iran<br />

ALIREZA KEIKHOSRAVI, CHRISTOPH D. SCHUBART<br />

Institut für Zoologie, Biologie 1 - <strong>Universität</strong> Regensburg, 93040 Regensburg (Alireza.Keikhosrawi@biologie.uniregensburg.de)<br />

Potamon Savigny, 1816, is a well-known fresh water crab genus with a wide distribution in the Paleartctic,<br />

extending through the Middle East to Oriental regions. Potamon persicum Pretzmann, 1962, is widely<br />

distributed in Iran, a country located in the heart of the Middle East and with a diverse topography and climate.<br />

The species is thus considered a good representative to study paleo-zoogeograpical history of the region with<br />

phylogeographic methods. Preliminary studies on Cox1 depicted high intraspecific differences between two<br />

groups of populations from the southwestern slopes of Alborz and southern half of Zagros Mountains, but data<br />

still need congruency between morphology and molecular results. Molecular data (based on 16S and Cox1<br />

genes) and morphological data (based on first gonopods) of the current study emphasize a high plasticity<br />

among populations. In contrast, some populations of P. persicum at the southwestern edge of the Zagros<br />

Folded Belt show such consistent divergence in terms of molecular and morphological data that they deserve<br />

to be recognized as full species. To study more recent and regional differentiation processes five populations<br />

of P. persicum geographically dispersed along the southern slopes of Alborz Mountains are studied by using<br />

Cox1 mtDNA. We show relatively high genetic diversity among populations and study the potential of gene<br />

flow among them by describing the population genetic structure. Overall, our results show that P. persicum<br />

radiated at different time intervals, leaving a genetic footprint of historical differentiation processes and the<br />

successive isolation within different watersheds.<br />

Evolutionäre Morphologie des Hämolymphgefäßsystems der Reptantia (Crustacea:<br />

Malacostraca: Decapoda): Einsiedlerkrebse und Königskrabben<br />

JONAS KEILER, STEFAN RICHTER, CHRISTIAN S. WIRKNER<br />

Allgemeine & Spezielle Zoologie, <strong>Universität</strong> Rostock, D-18055 Rostock (jonas.keiler@uni-rostock.de)<br />

Das Hämolymphgefäßsystem (HGS) der malacostracen Krebse wurde in den letzten Jahren intensiv<br />

evolutions-morphologisch bearbeitet. Die ansonsten morphologisch sehr gut beschriebenen Decapoda sind<br />

jedoch hinsichtlich des Gefäßsystems nicht ausreichend untersucht. Zwar gibt es detaillierte Arbeiten zu<br />

einzelnen Arten (z.B. Taschenkrebs oder Flusskrebs), vergleichende Arbeiten fehlen jedoch weitgehend. Um<br />

das HGS von Vertretern der reptanten Zehnfußkrebse (Decapoda: Reptantia) 3-dimensional visualisieren zu<br />

können verwenden wir eine Ausgusstechnik in Kombination mit Micro-Computer-Tomographie (microCT).<br />

Wenngleich sich das HGS der Reptantia bei all seinen Vertretern in der Grundstruktur ähnelt – ein dorsal im<br />

hinteren Cephalothorax gelegenes globuläres Herz, von dem aus fünf arterielle Systeme die verschiedenen<br />

Regionen des Körpers mit Hämolymphe versorgen – so finden sich doch zahlreiche Unterschiede als auch<br />

Gemeinsamkeiten zwischen den jeweiligen Taxa, wenn man die zahlreichen arteriellen Verzweigungen<br />

genauer betrachtet. Einen Schwerpunkt dieser Arbeit, der hier ausführlicher vorgestellt werden soll, bildet der<br />

Vergleich des HGS, bei carzinisierten Reptantia, also Vertretern mit einem typischen Krabben-Habitus. Von<br />

Carzinisierung im weitesten Sinne wird dann gesprochen, wenn das Pleon deutlich unter dem Cephalothorax<br />

getragen wird. Da sich solch ein Krabbenhabitus offensichtlich mehrfach unabhängig innerhalb der Reptantia<br />

evolviert hat, ist ein Vergleich der entsprechenden Taxa besonders interessant. Äußerst spannend ist hierbei<br />

die Rekonstruktion des HGS der Königskrabben (Anomala: Lithodidae), da sich diese wahrscheinlich aus<br />

Einsiedlerkrebsen evolviert haben. Anhand des morphologischen Vergleichs rekonstruieren wir die<br />

evolutionäre Transformation des HGS und diskutieren die Carzinisierung mit denen damit verbundenen<br />

anatomischen Veränderungen und Bauzwängen für das HGS.<br />

18


Brain architecture of Nebalia cf. herbstii (Leptostraca): implications for nervous system<br />

evolution in Malacostraca<br />

MATTHES KENNING, STEFFEN HARZSCH<br />

<strong>Universität</strong> Greifswald, Institut für Zoologie, Abteilung Cytologie und Evolutionsbiologie, Soldmanstraße 23, 17487<br />

Greifswald<br />

Leptostraca are considered to be the most ancestral member of the Malacostraca and sister-group of the<br />

Eumalacostraca. They are exclusively marine and, with few exceptions, benthic crustaceans found from the<br />

Arctic to Antarctica, from shallow water to abyssal depths. Within the Leptostraca the genus Nebalia contains<br />

approx. 23 of the 40 hitherto known species. In many crustacean groups outside the Decapoda our<br />

knowledge of the olfactory senses and integrating centers in the brain is quite limited. This is especially true<br />

for the more basal representatives of the Malacostraca. Hence, the present work focuses on the<br />

characterization of the general architecture of the central nervous system with regard to the central olfactory<br />

processing area of Nebalia cf. herbstii using immunohistochemistry. Our preliminary data indicate that the<br />

olfactory lobes of Nebalia are composed of spherical glomeruli radially arranged around the periphery and are<br />

connected to secondary olfactory intergration centers in the lateral protocerebrum. Our results will be<br />

discussed with regard to previous morphological studies e.g. on the hermit crabs Coenobita clypeatus and<br />

Birgus latro, which possess an elaborate sense of aerial olfaction with corresponding adaptations in sensory<br />

equipment and brain areas. Due to the phylogenetic key position of the Leptostraca, data of their brain<br />

anatomy will help to reconstruct the architecture of olfactory system in the ground pattern of Malacostraca.<br />

Taxonomische und phylogenetische Betrachtung südchinesischer Zwerggarnelen (Fam.<br />

Atyidae) – erste Einblicke in die Verwandtschaftsverhältnisse aquaristisch interessanter<br />

Crustaceen<br />

WERNER KLOTZ 1,2 , KRISTINA VON RINTELEN 3 , ANDREAS KARGE 2,4<br />

1 Wiesenweg 1, A-6063 Rum, Austria 2 www.crusta10.de 3 Museum für Naturkunde, Leibniz-Institut für Evolutions- und<br />

Biodiversitätsforschung an der Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Invalidenstraße 43, 10115 Berlin 4 Mahrenholtzstraße 14,<br />

39122 Magdeburg (wklotz@aon.at)<br />

Eine Reihe von Zwerggarnelen der Gattungen Caridina H. Milne Edwards, 1837, Neocaridina Kubo, 1938 und<br />

Paracaridina Liang & Guo, 1999 (Crustacea: Decapoda: Atyidae) haben durch ihre auffallende<br />

Körperzeichnung eine große Bedeutung in der Aquaristik erlangt. Mehrere Varianten dieser als „Bee Shrimp“<br />

international gehandelten Atyiden werden der in Süd-China weit verbreiteten und als variabel beschriebenen<br />

Art Caridina cantonensis zu geordnet. Morphologische Untersuchungen und genetische Vergleiche mittels<br />

Sequenzanalysen mitochondrialer, 16s rRNA codierender DNA verschiedener Zuchtformen mit C.<br />

cantonensis aus verschiedenen Fließgewässern in Süd-China und Hong Kong belegen, dass sich hinter<br />

manchen bisher C. cantonensis zugeordneten Formen noch unbeschriebene Arten verbergen. Die durch die<br />

16s Analysen ermittelten phylogenetischen Zusammenhänge korrelieren innerhalb der Caridina serrata<br />

Artengruppe mit der Lebendfärbung der einzelnen Arten. Dadurch ist eine Unterscheidung der Arten bereits<br />

im Feld möglich, auch wenn diese häufig sympatrisch mit C. cantonensis gefunden werden. Nicht zur<br />

Artengruppe um C. serrata gezählte Arten der Gattung Caridina, die aufgrund der Lebendfärbung ebenfalls<br />

als „Bee Shrimp“ bezeichnet werden, stammen in allen bisher untersuchten Fällen aus kleinen<br />

Quellgewässern. An den Typusfundorten dieser Arten gesammeltes Material zeigt auf, dass die Gruppe einer<br />

Revision unterzogen werden sollte. Die phylogenetischen Daten belegen, dass Vertreter der bisher nur aus<br />

China belegten Gattung Paracaridina auch in anderen Gebieten wie dem Zentral-Vietnam vorkommen. Arten<br />

dieser Gattung tauchen im phylogenetischen Stammbaum an unterschiedlichen Stellen innerhalb der Gattung<br />

Caridina auf. Die Gattung Paracaridina kann nicht als monophyletisch betrachtet werden.<br />

19<br />

P16


Molecular phylogeny of Remipedia<br />

STEFAN KOENEMANN<br />

Department of Biology and Didactics, University of Siegen, Adolf-Reichwein-Str. 2, 57068 Siegen<br />

(koenemann@biologie.uni-siegen.de)<br />

The order Nectiopoda, containing all extant species of Remipedia, includes 24 described and approximately<br />

eight as yet undescribed species divided among three families and eight genera. Since 2002, the number of<br />

species has more than doubled, indicating that the diversity of the group is higher than the presently known<br />

status. However, the description of new species has gradually destabilized the taxonomic structure within<br />

Nectiopoda, and most genera and families are currently defined by inconsistent or conflicting apomorphies.<br />

Therefore, we wanted to evaluate the systematics of Remipedia based on phylogenetic relationships. The<br />

results of molecular phylogenetic analyses using CO1, 16S and 18S rDNA sequence data do not support the<br />

current taxonomic classification. All three families and the genera Lasionectes and Speleonectes emerged in<br />

well-supported, paraphyletic branching patterns. Although the phylogenetic tree allows for a reassessment of<br />

morphological apomorphies, a taxonomic revision still seems problematical given a general paucity of shared<br />

derived characters for some of the clades.<br />

The role of emergent harpacticoid copepods in prey composition of solenette Buglossidium<br />

luteum (Risso, 1810) in the southern North Sea<br />

ANNEMARIE KÖPPEN 1 , SABINE SCHÜCKEL 2 , THOMAS GLATZEL 1 , INGRID KRÖNCKE 2 , PEDRO MARTÍNEZ ARBIZU 3,4 ,<br />

HENNING REISS 2<br />

1 Biodiversität und Evolution der Tier, und 3 Marine Biodiversität, Institut für Biologie und Umweltwissenschaften, Carl von<br />

Ossietzky <strong>Universität</strong> Oldenburg, 26111 Oldenburg 2 Abteilung Meeresbiologie und 4 Deutsches Zentrum für marine<br />

Biodiversitätsforschung (DZMB), Senckenberg am Meer, Südstrand 40 - 44, 26382 Wilhelmshaven<br />

(annemarie.koeppen@uni-oldenburg.de)<br />

Harpacticoid copepods have been described as important prey according to the analysis of the stomach<br />

contents of many demersal fish species. But few studies have identified the copepods at a species level. Only<br />

one study so far has compared the composition of harpacticoids in the stomach of several fish species, in<br />

relation to the prey availability in the sediment. In our study we use similar spatial and temporal scales.<br />

Preliminary analysis of the stomach contents of demersal fish species from the German Bight (southern North<br />

Sea) revealed harpacticoid copepods as being one of the main prey subjects for the solenette Buglossidium<br />

luteum (Risso, 1810). In this study we wanted to know which copepod species act as important prey for<br />

solenette and if some species are eaten more frequently than others. Further questions were: What are the<br />

reasons for prey selection? Are the harpacticoid species chosen by B. luteum or is the fish rather eating the<br />

most available species in an unselective manner? Stomach contents of the solenette revealed Longipedia<br />

spp. to be the most important prey during this study. We hypothesize that harpacticoid species‟ emergence<br />

behaviour of leaving the sediment result in higher vulnerability to predation and this circumstance could play<br />

a major role in prey selection by Buglossidium luteum. P17<br />

20


Comparative studies on the ultrastructure of compound eyes within the hermit crab genus<br />

Clibanarius and phylogeography of the Mediterranean representative Clibanarius erythropus<br />

(Decapoda, Diogenidae)<br />

CORINNA KREMPL 1 , CHRISTOPH D. SCHUBART 1 , CARSTEN. H.G. MÜLLER 2<br />

1 Fakultät für Biologie 1, <strong>Universität</strong> Regensburg, 93040 Regensburg 2 Zoologisches Institut und Museum, AG Cytologie<br />

und Evolutionsbiologie, Ernst-Moritz-Arndt-<strong>Universität</strong> Greifswald, 17487 Greifswald (corinna.krempl@web.de)<br />

Hermit crabs (Decapoda, Paguroidea) are euryoecious as a group and do not only include solitary predators,<br />

but also houses subsocial grazers that can be found in high numbers across shallow-water habitats, most of<br />

them in rocky shores. The compound eyes of representatives of the genus Clibanarius, often display<br />

macroscopic patterns of spots, bars or loops which are distinct in colour and contrast with the rest of the eye.<br />

A previous study on Mediterranean hermit crabs revealed that such distinct colour patterns are caused by a<br />

discontinuous distribution of distal reflective pigment cells among the ommatidia. In addition to exploring<br />

ommatidial fine structures, the aim of the current study is to gather the diversity of discontinuous pigment<br />

shields in the compound eyes of three tropical representatives of Clibanarius. Intraspecific homogeneity is a<br />

precondition for assuming that these patterns are continuous throughout the distributionary range. Therefore,<br />

the phylogeography of one representative of Clibanarius is included as a second object of the present study in<br />

addition to the morphological investigations. C. erythropus is a pervasive species in the Mediterranean Sea,<br />

also occurring in the Black Sea and the eastern Atlantic Ocean. With the help of mitochondrial markers,<br />

populations of different locations in the Mediterranean and the Atlantic Sea were investigated. The potential<br />

gene flow among the considered populations is evaluated by haplotype networks and AMOVA. P18<br />

21


Die virtuelle Zoea: 3D-Rekonstruktion der Zoëa II von Hyas araneus (Majidae)<br />

TIMM KRESS, STEFFEN HARZSCH<br />

<strong>Universität</strong> Greifswald, Zoologisches Institut und Museum, Lehrstuhl Cytologie und Evolutionsbiologie, Soldmannstr. 23,<br />

17498 Greifswald (Timmk_husum@gmx.de)<br />

Hyas araneus (Linné 1758) (Decapoda, Brachyura, Majidae) entwickelt sich nach dem Schlüpfen über zwei<br />

pelagische Zoëa-Larven, aus der Zoëa II geht nach einer ersten einschneidenden Metamorphose die<br />

benthische Megalopa hervor. Nach einer zweiten Metamorphose entsteht die benthische Krabbe.<br />

Untersuchungen zur internen Anatomie von Zoëa Larven sind dünn gesät und beruhen dann meist auf<br />

Dünnschnittserien (z. B. Harzsch S, Dawirs R. 1993. Helgoländer Meeresuntersuch. 47: 61-79). Seit<br />

geraumer Zeit erlauben nun Programme wie Amira oder Imaris die detailgetreue Rekonstruktion von Organen<br />

oder ganzen Organismen aus solchen Schnittserien. Wir präsentieren hier die erste vorläufige 3D-<br />

Rekonstruktion einer Zoëa II (Tag 6). Das Tiermaterial stammte aus einer Laborzucht an der Biologischen<br />

Anstalt Helgoland (AG Klaus Anger), wodurch eine genaue Bestimmung des Stadiums möglich war. Die<br />

Rekonstruktion beruht auf einer Semidünnschnittserie (1 µm; Harzsch S, Dawirs R. 1995. J. Neurobiol. 29:<br />

384-398), die mit einer Nikon Eclipse 90i abfotografiert wurde. Die Alignierung des Bildstapels aus 430 Bildern<br />

und die Rekonstruktion wurden mit dem Programm Bitplane Imaris x64 (Version 6.3.1) auf einer Fujitsu-<br />

Siemens Celsius Workstation durchgeführt. Diese Rekonstruktion ermöglicht nun eine detaillierte Einsicht in<br />

den anatomischen Aufbau der Larve und die Anordnung der larvalen Organsysteme. Für den Anfang wurden<br />

im Detail neben dem Chitinpanzer das Nervensystem inklusive der Neuropile, das Verdauungssystem mit<br />

Hepatopankreas, das Herz mit den prominentesten Blutgefäßen, die wichtigsten Muskelpartien und die<br />

Kiemenknospen rekonstruiert sowie alle Gliedmaßen, die bei der Zoëa II alle zumindest schon als Knospen<br />

vorhanden sind. Durch die Möglichkeit des individuellen Ein- und Ausblendens der einzelnen Organstrukturen<br />

kann eine anschauliche Visualisierung der inneren Anatomie und eine Betrachtung aus allen Raumrichtungen<br />

möglich gemacht werden. P19<br />

Danksagung: Wir danken Klaus Anger und Ralph Dawirs für die Unterstützung bei der Gewinnung und<br />

Fixierung des Tiermaterials.<br />

22


GPS– und radiotelemetrische Untersuchungen zur Migration des Palmendiebes, Birgus latro<br />

Linnaeus, 1767 (Crustacea, Decapoda, Anomura) auf der Weihnachtsinsel<br />

JAKOB KRIEGER 1 , STEFFEN HARZSCH 1 , BILL S. HANSSON 2<br />

1 Zoologisches Institut und Museum, Lehrstuhl für Cytologie und Evolutionsbiologie, Ernst-Moritz-Arndt-<strong>Universität</strong>, 17487<br />

Greifswald 2 Max Planck Institut für Chemische Ökologie, Abteilung für evolutionäre Neuroethologie, Beutenberg Campus,<br />

07745 Jena (jakob.krieger@uni-greifswald.de)<br />

Birgus latro, der Palmendieb (Anomura, Coenobitidae), ist der größte landlebende Vertreter der Arthropoda<br />

der Welt mit einem Verbreitungsgebiet im Indopazifik wie z.B. der Weihnachtsinsel. Diese ist vor allem durch<br />

die jährlichen Massenmigrationen der Roten Weihnachtsinselkrabben Gecarcoidea natalis Pocock, 1888<br />

bekannt, welche im November im Zusammenhang mit der Reproduktion stattfinden. Obwohl über den<br />

Palmendieb viele Studien aus dem Feld der Anatomie, Physiologie und Ökologie existieren, gibt es kaum<br />

verhaltensbiologische Untersuchungen. Um das Migrationsverhalten von B. latro zu untersuchen, wurden im<br />

Dezember 2008 und 2010 GPS– und radiotelemetrische Experimente auf der Weihnachtsinsel durchgeführt.<br />

Dazu wurden insgesamt 41 überwiegend männliche Tiere entlang eines festgelegten Transektes besendert<br />

und die Daten in regelmäßigen Abständen heruntergeladen. Erste Daten führen zu dem Ergebnis, dass<br />

sowohl Territorialverhalten als auch Migrationen über relativ weite Distanzen stattfinden.<br />

Translokationsexperimente von insgesamt vier Tieren belegen die Orientierungs- und Navigationsfähigkeit<br />

des Palmendiebs. Neben GPS-Daten wurden auch Accelerometerdaten aufgezeichnet mit deren Hilfe sich<br />

Aktivitätslevel und Aktivitätsrhythmen erheben lassen. Diese Befunde sollen in den kommenden Jahren durch<br />

Verhaltensbeobachtungen erweitert werden.<br />

Danksagung: Diese Studie wurde von der Max-Planck Gesellschaft unterstützt.<br />

23


REM-Untersuchungen an den Extremitäten von Anaspides tasmaniae und Allanaspides<br />

hickmani (Malacostraca, Syncarida)<br />

DANY KRÖNERT, GERHARD SCHOLTZ<br />

Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende Zoologie, Philippstraße 13, 10115 Berlin<br />

(kroenerd@student.hu-berlin.de)<br />

Seit ihrer Entdeckung am Ende des 19. Jahrhunderts spielt die Gruppe der Syncarida eine wichtige Rolle für<br />

unser Verständnis der Malacostracaphylogenie. Zahlreiche Merkmale der Syncarida werden als relativ<br />

ursprünglich und damit die Vertreter dieser Gruppe als urtümliche Krebse interpretiert. Trotz dieses großen<br />

Interesses ist die Morphologie von Vertretern der Syncarida bisher recht wenig mit heutigen Methoden<br />

untersucht worden. Unsere Studie beinhaltet die erstmalig komplette Analyse der Körperanhänge mit Hilfe<br />

des Rasterelektronenmikroskops zweier Vertreter der Syncarida, Anaspides tasmaniae und Allanaspides<br />

hickmani aus Tasmanien. Hierbei wurde besonderes Augenmerk auf die Extremitätenmorphologie und die<br />

unterschiedlichen Borstenstrukturen gelegt, sowie auf den Vergleich beider Arten. Die Kombination des<br />

Vergleichs zwischen den verschiedenen Extremitäten innerhalb eines Organismus und zwischen denen<br />

zweier Arten erlaubt Schlussfolgerungen zur seriellen und zwischenartlichen Homologisierung von Strukturen.<br />

Auf diese Weise bestätigen wir u.a die Hypothese über den Ursprung des Petasmas der Männchen aus<br />

Endopoditen der Pleopoden 1 und 2. Außerdem zeigen wir einen beeindruckenden Geschlechtsdimorphismus<br />

an den 1. Antennen von Anaspides tasmaniae, der bei Allanaspides hickmani nicht auftritt. Weitere Merkmale<br />

werden demonstriert und diskutiert.<br />

Das Pleon der Syncarida (Malacostraca) und daraus resultierende phylogenetische<br />

Konsequenzen<br />

VERENA KUTSCHERA, CAROLIN HAUG, JOACHIM T. HAUG, ANDREAS MAAS, DIETER WALOßEK<br />

Biosystematische Dokumentation, <strong>Universität</strong> Ulm, Helmholtzstr. 20, 89081 Ulm (verena.kutschera@uni-ulm.de)<br />

Die Syncarida sind ein Taxon malacostraker Krebse, bestehend aus Anaspidacea und Bathynellacea.<br />

Plesiomorph weisen Vertreter der Syncarida die für Malacostraca charakteristische Tagmosis auf, einen Kopf<br />

und ein Rumpf dem sich ein nichtsegmentaler Abschnitt namens Telson anschließt. Der Rumpf setzt sich aus<br />

einem vorderen Thorax I und einem hinteren Thorax II zusammen. Thorax II, bestehend aus sechs<br />

Segmenten (Pleomere), bildet zusammen mit dem abschließenden Telson das Pleon. Im Gegensatz zu vielen<br />

Eigenmerkmalen, welche die Monophylie sowohl der Anaspidacea als auch der Bathynellacea sehr<br />

wahrscheinlich machen, sind kaum Synapomorphien beider Taxa bekannt, die kennzeichnend für Vertreter<br />

eines Taxons Syncarida wären. Für morphologisch basierte, phylogenetische Analysen der Malacostraca<br />

wurden bisher vornehmlich Mundwerkzeuge, thorakale Beine oder anatomische Daten herangezogen. Das<br />

Pleon als Merkmalskomplex wurde bisher jedoch weitgehend vernachlässigt. Um herauszufinden ob es<br />

Hinweise liefert, die eine Monophylie der Syncarida unterstützen, wurden je ein Vertreter der Anaspidacea<br />

und der Bathynellacea morphologisch untersucht: Anaspides tasmaniae THOMSON, 1893 (Anaspidacea) und<br />

Allobathynella sp. (Bathynellacea). Die externe Morphologie des Pleons beider Arten wurde durch<br />

Rasterelektronen-, Fluoreszenz- und Weißlichtmikroskopie dokumentiert, die Anatomie von A. tasmaniae<br />

auch durch ein Mikrocomputertomogramm eines getrockneten Exemplars. Hierauf basierend wurde eine<br />

dreidimensionale Rekonstruktion der inneren Organe angefertigt. Vergleichbare Ausgangsdaten für<br />

Allobathynella sp. lieferten Semidünnschnitte. Die erhaltenen Daten des Merkmalskomplexes „Pleon“ beider<br />

Arten wurden insbesondere im Hinblick verglichen, ob sie eine Monophylie der Syncarida unterstützen.<br />

24


Das Pleon der Stomatopoda (Malacostraca)<br />

VERENA KUTSCHERA, INA SCHMIDT, CAROLIN HAUG, JOACHIM T. HAUG, ANDREAS MAAS, DIETER WALOßEK<br />

Biosystematische Dokumentation, <strong>Universität</strong> Ulm, Helmholtzstr. 20, 89081 Ulm (verena.kutschera@uni-ulm.de)<br />

Malacostrake Krebse zeichnen sich durch eine streng konservative Tagmosis aus. Der Körper setzt sich aus<br />

einem Kopf, einem Rumpf und einem Telson als Endstück zusammen. Der Rumpf weist zwei unterschiedliche<br />

Abschnitte auf: den vorderen Thorax I und dem hinteren Thorax II, welcher aus sechs Segmenten besteht,<br />

wovon jedes ein Paar Beine (Pleopoden) trägt. Zum sogenannten Pleon fasst man den Thorax II mit dem<br />

kaudalen Telson zusammen, das den Anus trägt. Zu den Malacostraca gehören u. a. die Stomatopoda<br />

(Fangschreckenkrebse). Diese sind Teil des Taxons Hoplocarida, dessen Vertreter sich z. B. durch eine<br />

dreigeißelige Antennula auszeichnen. Der für Stomatopoda kennzeichnende Fangapparat, der auch zur<br />

deutschen Namensgebung beitrug, entwickelte sich evolutiv erst innerhalb der Hoplocarida, deren Ursprung<br />

durch einen gut dokumentierten Fossilbericht bis ins Karbon (ca. 320 Millionen Jahre) datierbar ist. Die<br />

rezenten Stomatopoda (Verunipeltata) setzen sich aus den beiden Taxa Squilloidea und Gonodactyloidea<br />

zusammen. Trotz intensiver morphologischer Bearbeitung der Stomatopoda sind kaum Detailmerkmale des<br />

Pleons außer denjenigen des Schwanzfächers untersucht und bekannt. Um diese Wissenslücke zu schließen,<br />

haben wir die Pleonmorphologie zweier Arten der Verunipeltata dokumentiert. Externe Strukturen des Pleons<br />

von Erugosquilla massavensis (Squilloidea) und Gonodactylus chiragra (Gonodactyloidea) wurden dabei mit<br />

Hilfe von Weißlicht- und Fluoreszenzmakrofotografie erfasst. Besonderes Augenmerk wurde auf die<br />

Pleopoden und deren Gelenkung zum Körper gelegt. Der Vergleich dieser Daten mit denen der fossilen<br />

Vertreter trägt maßgeblich zur Rekonstruktion des Grundmusterzustandes der Pleonmorphologie der<br />

Stomatopoda bei. P20<br />

Genetic differentiation of widespread fiddler crab species (Brachyura: Ocypodidae: Uca)<br />

along the tropical western Atlantic<br />

CLAUDIA LAURENZANO, CHRISTOPH D. SCHUBART<br />

Fakultät für Biologie I, <strong>Universität</strong> Regensburg, 93040 Regensburg (claudialaurenzano@gmail.com)<br />

Fiddler crabs belong to the best studied crustaceans concerning courtship behavior (signaling), sexual<br />

selection and male claw asymmetry. However, only little information exists about intraspecific gene flow.<br />

Some neotropical fiddler crab species from the western Atlantic are distributed over thousands of kilometers<br />

from the Gulf of Mexico and Florida to South America. Mangroves provide habitat for a great number of Uca<br />

species. Since these ecosystems are discontinuous along the coasts, restricted gene flow among populations<br />

distributed over a large geographical scale may be the consequence. In order to analyze intraspecific genetic<br />

differentiation between populations of Uca, specimens were collected in Argentina, São Paulo State, Bahia<br />

(both Brazil), Costa Rica, Mexico, and the Greater Antilles. Parts of the mtDNA 16S rRNA gene (~ 600 bp)<br />

and the mtDNA Cox1 gene (~ 850 bp) were amplified and sequenced. Results were used for the construction<br />

of phylogenetic trees, parsimony haplotype networks and application of F-statistics to evaluate genetic<br />

differentiation. Phylogenetic analyses of interspecific relationships revealed that southern Brazilian U. burgersi<br />

and U. mordax are genetically identical and exhibit phenotypic plasticity, whereas Costa Rican U. mordax do<br />

not belong to the same species as the Brazilian specimens. Furthermore, within most species, gene flow<br />

between the Caribbean and Brazil appears to be significantly restricted. These results show that populations<br />

are not organized in continuous metapopulations, but rather represent significant genetic differences. The<br />

heterogeneity of the different populations leads to an increased susceptibility for loss of genetic diversity<br />

which is currently threatened by ongoing worldwide destruction of mangrove forests.<br />

25


Variation of mitochondrial gene order among Brachyura<br />

PETER LESNÝ 1 , NICOLA DOLGENER 2 , CHRISTOPH D. SCHUBART 3 , LARS PODSIADLOWSKI 1<br />

1 Institut für Evolutionsbiologie, <strong>Universität</strong> Bonn, 53121 Bonn 2 Institut für Biologie, <strong>Universität</strong> Potsdam, 14476 Golm<br />

3 Fakultät für Biologie I, <strong>Universität</strong> Regensburg, 93040 Regensburg (lesny@sacculina.de)<br />

We sequenced complete mitochondrial genomes from two brachyuran species, Dromia personata and<br />

Metopaulias depressus. D. personata is the first sequenced species from Podotremata, a taxon which is<br />

probably the sistergroup to all other brachyuran crabs (Eubrachyura). M. depressus has a modified breeding<br />

behaviour. Whereas the vast majority of brachyuran crabs have marine planktonic larvae, the Jamaican crab<br />

M. depressus is breeding in water pools of bromeliads. To date 14 sequences of complete brachyuran<br />

mitochondrial genomes are available from GenBank. The gene orders of all show at least one difference<br />

compared to the pancrustacean ground pattern- a translocation of the tRNA gene trnH, although this gene is<br />

found in different positions in Dromia, Xenograpsus, Eriocheir and all other sequenced species. The tRNA<br />

encoding gene trnQ is located before trnI and trnM in Metopaulias, while it is found between trnI and trnM in<br />

Callinectes, Portunus, Pseudocarcinus and Gandalfus. In other respects the gene order found in Metopaulias<br />

is similar to that of these four species. In Dromia and in Xenograpsus a block involving the protein-coding<br />

genes nad6 and cytb and trnS2 is translocated as well as probably trnT and trnH. The trnH gene is located<br />

still aside trnF in Xenograpsus as it is found in many other species with more primordial gene order (e.g.<br />

Callinectes sapidus). Furthermore there seem to be more translocations of tRNA encoding genes around<br />

nad3 in Xenograpsus compared to Dromia. If a translocation of trnH has taken place at the base of Brachyura<br />

(and found further modifications in Dromia, Xenograpsus and Eriocheir) or several times in different ways<br />

cannot be clarified with the small taxon sampling at hand. Moreover the similar gene orders found in the<br />

distantly related Dromia and Xenograpsus are probably homoplasious, because none of the other sequenced<br />

eubrachyuran species shows a similarly derived gene order. P21<br />

Transcriptome analysis of the parasitic barnacle Sacculina carcini (Cirripedia: Rhizocephala)<br />

by next-generation sequencing methods<br />

PETER LESNÝ 1 , ANDREAS VILCINSKAS 2 , LARS PODSIADLOWSKI 1<br />

1 Inst. Evolutionsbiologie & Ökologie, <strong>Universität</strong> Bonn, 53121 Bonn 2 Inst. Phytopathologie & Angew. Zoologie, <strong>Universität</strong><br />

Giessen, 35392 Giessen (lesny@sacculina.de)<br />

Rhizocephala are endoparasitic barnacles with a highly aberrant adult morphology, predominantly parasitizing<br />

decapod crustaceans. Adults are barely recognizable as crustaceans or even arthropods. They grow inside<br />

the host in form of a simple rootlet tissue - without appendages, gut, brain or other complex organs the adult<br />

rhizocephalans resemble fungi rather than arthropods. Besides molecular sequence data, only the typical<br />

cyprid larvae point to their inclusion into Cirripedia. Sacculina carcini is an abundant parasite of Carcinus<br />

maenas, the shore crab. We obtained mRNA preparations from breeding pouches of S. carcini containing<br />

larvae and produced a normalized cDNA library to enhance the coverage of rare transcripts. High-throughput<br />

sequencing was performed with the Illumina HiSeq 2000. A total of 15 million Illumina short reads were<br />

generated. 5732 contigs >500 bp could be assembled from that primary data, Almost 50% of these sequences<br />

show significant homology when blasted against a set of all protein sequences from eight arthropod species<br />

(six insects, Daphnia pulex and Ixodes scapularis). In a comparison with 16.000 ESTs from Carcinus maenas<br />

that are publicly available (from NCBI database) we found no sign of contamination with DNA from the host.<br />

Here we present an overview about preliminary comparative analyses of selected gene families.<br />

26


Zellteilungsdynamiken während der Keimscheibenbildung von Orchestia cavimana<br />

KAI LINDEMANN, GERHARD SCHOLTZ, CARSTEN WOLFF<br />

Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Vergleichende Zoologie, 10115 Berlin (carsten.wolff@rz.hu-berlin.de)<br />

Über die letzten Jahre hat sich der amphipode Krebs Orchestia cavimana als hervorragender Kandidat für<br />

entwicklungsbiologische Studien erwiesen. In vielerlei Hinsicht gehört er inzwischen mit zu bestuntersuchten<br />

Krebstieren überhaupt. Zum Beispiel ist das Schicksal einzelner identifizierbarer Blastomeren aus einem<br />

frühen Zellteilungsmuster heraus detailliert bekannt, genauso wie die Entwicklung des Nervensystems, der<br />

Extremitäten oder der Muskulatur. Allerdings fehlen bisher genaue Daten zur Bildung der Keimscheibe, ein<br />

wichtiger Schritt in der frühen Embryogenese. Die Keimscheibe ist eine während der Gastrulation<br />

entstehende scheibenförmige Aggregation von embryonalen Zellen, die dem Dotter aufliegt und von extraembryonalem<br />

Gewebe umgeben ist. Aus ihr differenziert sich im Laufe der anschließenden Entwicklung der<br />

Keimstreif. Um diese Lücke zu füllen wurde mithilfe der 4D-Mikroskopie (Lebendbeobachtungen in Raum und<br />

Zeit) die Bildung der Keimscheibe im Detail und auf zellulärer Ebene dokumentiert. Anschließend wurden die<br />

Daten mittels spezieller Software aufbereitet, um sie dann in Hinblick auf Zellteilungsdynamiken und<br />

Zellmigrationen zu analysieren. Es konnte bei mehreren Embryonen ein einheitliches Proliferationsmuster<br />

während der Bildung der Keimscheibe beobachtet werden. Darüber hinaus wurden auch Daten wie die frühe<br />

Entstehung des embryonalen Dorsalorgans oder die Bildung der unpaaren Mittellinie gesammelt, die einen<br />

wichtigen Beitrag zu einem besseren Verständnis dieser frühen Differenzierungsprozesse liefern.<br />

Untersuchungen zum Chromosomenstatus des Marmorkrebses Procambarus fallax (Hagen,<br />

1870) f. virginalis (Decapoda: Astacida)<br />

PEER MARTIN, RENATE MBACKE, SVEN THONAGEL, GERHARD SCHOLTZ<br />

Institut für Biologie / Vergleichende Zoologie, Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, 10115 Berlin (peer.martin@alumni.huberlin.de)<br />

Der Mitte der 1990er Jahre im Aquariumhandel aufgetauchte und erst kürzlich als parthenogenetische Form<br />

des in Florida vorkommenden Procambarus fallax identifizierte Marmorkrebs ist der bis heute einzige Fall von<br />

obligater Parthenogenese innerhalb der Decapoda. Trotz eines daraus resultierenden breiten Interesses ist<br />

noch verhältnismäßig wenig über diesen Cambariden bekannt, so auch zur Natur seiner apomiktischen<br />

Fortpflanzung. Im Rahmen eines laufenden Promotionsprojektes an der HU soll nun geklärt werden, ob beim<br />

Marmorkrebs beispielsweise eine Vervielfachung des Chromosomensatzes vorliegt, da bekanntermaßen ein<br />

enger, wenn auch nicht zwingend notwendiger Zusammenhang zwischen Parthenogenese und Polyploidie<br />

besteht. Problematisch ist dabei einerseits, dass bei Flusskrebsen die Chromosomen nicht nur in großer Zahl<br />

pro Zelle vorliegen, sondern auch noch sehr klein und somit schwer lichtmikroskopisch identifizierbar sind.<br />

Andererseits besteht auch ein Mangel an geeignetem Gewebe für die Chromosomenpräparation mit<br />

entsprechender Zellteilungsrate, da die sonst üblicherweise verwendeten männlichen Gonaden beim<br />

unisexuellen Marmorkrebs nicht zur Verfügung stehen. Als Alternative zum Hodengewebe hat sich im Projekt<br />

die Verwendung von Embryonen bewährt. Zugleich konnte die Identifizierbarkeit der Chromosomen durch den<br />

Einsatz eines konfokalen Laser-Scanning-Mikroskops deutlich verbessert werden. Als vorläufiges Ergebnis<br />

ergab sich beim Marmorkrebs einen Satz von ca. 280 Chromosomen pro Zelle, wogegen sich aus den Hoden<br />

ebenfalls untersuchter Männchen von P. fallax und P. alleni ein haploider Satz von etwas über 90<br />

Chromosomen ermitteln ließ. Auch wenn diese Daten noch präzisiert und statistisch untermauert werden<br />

müssen, so zeigt sich doch der Trend, dass der Marmorkrebs ein triploider Organismus ist. Dieses Ergebnis<br />

wäre nicht nur ein neues Detail zur Parthenogenese beim Marmorkrebs, sondern hätte auch Konsequenzen<br />

für seine Bewertung als potenziell invasives Neozoon.<br />

27


100 Millionen Jahre Reproduktion mit Riesenspermien bei Süßwasser-Ostracoden<br />

(Cypridoidea, Ostracoda)<br />

RENATE MATZKE-KARASZ<br />

Department für Geo- und Umweltwissenschaften, Sektion Paläontologie & Geobiologie, und GeoBioCenter LMU , Ludwig-<br />

Maximilians-<strong>Universität</strong> München (r.matzke@lrz.uni-muenchen.de)<br />

Heutige Ostracoden des Süßwassers (Cypridoidea) pflanzen sich mit Riesenspermien fort, die die<br />

Körperlänge der Männchen bis zu zehnmal übersteigen können. Viel Energie muss in die Spermienproduktion<br />

gesteckt werden, aber auch in Anpassungen wie die Spermienpumpen bei den Männchen und die sehr<br />

großen Receptacula bei den Weibchen. Dieses Phänomen, das auch von einigen anderen Tiergruppen<br />

bekannt ist, ist eines der großen Rätsel der Reproduktionsbiologie. Bisher gab es keine Beweise dafür, dass<br />

eine solche Reproduktionsweise in der Evolution über lange Zeit erfolgreich sein könnte. Als Mikrofossilien<br />

sind die zweiklappigen Ostracodenpanzer seit dem Ordovizium nachweisbar und in seltenen Fällen können<br />

sogar Reste des ehemaligen Weichkörpers fossil nachgewiesen werden. Von der Ostracodenart Harbinia<br />

micropapillosa aus der Santana–Formation Brasiliens (Obere Unterkreide) wurden einige Dutzend Exemplare<br />

in hervorragender Weichkörpererhaltung beschrieben (Bate 1972; Smith 2000). Diese konnten mit Hilfe der<br />

Synchrotron Holotomographie am Beschleuniger der European Synchrotron Radiation Facility (ESRF)<br />

zerstörungsfrei untersucht werden. Bei einigen Exemplaren sind innere Organe identifizierbar, die typisch für<br />

die Reproduktion mit Riesenspermien sind. Neben diesen Ergebnissen (siehe auch Matzke et al. 2009) wird<br />

neues, unveröffentlichtes Material gezeigt aus einer aktuellen tomographischen Studie über miozäne<br />

Ostracodenfossilien aus der australischen Riversleigh–Formation.<br />

Bate, R. H. 1972, Phosphatized ostracods from the Cretaceous of Brazil. Nature 230, 397-398.<br />

Matzke-Karasz, R., R. J. Smith, R. Symonova, C. G. Miller and P. Tafforeau 2009: Sexual Intercourse Involving Giant<br />

Sperm in Cretaceous Ostracode. Science 324: 1535<br />

Smith, R. J. 2000 Morphology and Ontogeny of Cretaceous Ostracods with preserved appendages from Brazil.<br />

Palaeontology 43, 63-98.<br />

Funktionelle Morphologie der Gammariden-Mandibel, mit besonderer Berücksichtigung der<br />

Lacinia mobilis<br />

GERD MAYER, JOACHIM T. HAUG, ANDREAS MAAS, DIETER WALOßEK<br />

AG Biosystematische Dokumentation, <strong>Universität</strong> Ulm, Helmholtzstraße 20, 89081 Ulm (gerd.mayer@uni-ulm.de)<br />

Die funktionelle Morphologie der Gammariden-Mandibel ist nach wie vor nicht vollständig verstanden. Ebenso<br />

wird die evolutionäre Herkunft der verschiedenen Strukturen der Kauleiste der Mandibel, Pars molaris, Lacinia<br />

mobilis und Pars incisivus, noch immer kontrovers diskutiert. Eines der grundlegenden Probleme hierfür ist<br />

die schlechte Zugänglichkeit dieser Strukturen beim lebenden Tier. Nur die Bewegung der Incisoren kann am<br />

lebenden Tier beobachtet werden, während die Laciniae mobliles, die Setenreihen und die Molaren von<br />

Paragnathen und Labrum verdeckt sind. Außerdem verdecken auch die anderen Mundwerkzeuge die<br />

gesamte Mundregion. Deshalb existieren bisher noch keine genauen Beschreibungen der Funktion und<br />

Interaktion der einzelnen Mandibel-Strukturen. Weil eine Dokumentation mit Videotechnik aus den oben<br />

genannten Gründen nicht möglich ist, haben wir begonnen, die Mandibeln von heimischen und<br />

gebietsfremden Gammariden aus deutschen Binnengewässern mit Hilfe von Licht- und<br />

Rasterelektronenmikroskopie zu untersuchen. Unterschiedliche Positionen der Mandibeln in verschiedenen<br />

In-Situ-Präparaten wurden dokumentiert und aus diesen Einzelbildern die Bewegung der Mandiblen und ihrer<br />

Strukturen rekonstruiert. Ziel unserer Arbeit ist, die Morphologie, Bewegungen und Interaktionen der<br />

verschiedenen Strukturen der Mandiblen zu beschreiben. Um ein besseres Verständnis von den Bewegungen<br />

und Interaktionen der beiden asymmetrischen Laciniae mobiles miteinander und mit den anderen Strukturen<br />

der Mandibeln zu erhalten, präsentieren wir ein animiertes 3D-Modell.<br />

28


Convergent evolution of the caligid copepods and the branchiurans: an old story of<br />

convergence addressed anew<br />

OLE STEN MØLLER<br />

Allgemeine & Spezielle Zoologie, Institut für Biowissenschaften, <strong>Universität</strong> Rostock, <strong>Universität</strong>splatz 2, 18055 Rostock<br />

(Ole.moeller@uni-rostock.de)<br />

The fact that Branchiura for many years were counted among the siphonostomatoid Copepoda, was derived<br />

from the at first glance seemingly almost identical feeding apparatus shaped as a mouth cone. It has long<br />

since been established and often confirmed that these similarities (along with others) have developed<br />

convergently in the two groups, but until now, no comparative studies have been attempted. Given the<br />

economic importance of the two groups, this is even more surprising. I will present some preliminary data from<br />

my newly started project and give an overview of the most important convergences between the caligids in<br />

particular and the branchiurans, focussing first on the mouth cone and what is known about the nervous<br />

systems. Even if generally correctly disregarded as “phylogenetic noise” by many researchers, the fact<br />

remains that convergent evolution also shows direct evidence of the driving forces of evolution. So when<br />

trying to better understand the complex morphologies of highly specialized parasites, why not also, in a “safe”<br />

case like this, include data that are “similar by design, but not by descent”?<br />

Morphological regionalization of ommatidia in compound eyes of Decapoda: example for a<br />

gradual transformation from one optical type into another?<br />

CARSTEN H.G. MÜLLER 1 , DANIEL HAMM 2 , CORINNA KREMPL 2 , CHRISTOPH D. SCHUBART 2<br />

1 Ernst-Moritz-Arndt-<strong>Universität</strong> Greifswald, Zoologisches Institut und Museum, Abteilung Cytologie und Evolutionsbiologie,<br />

Johann-Sebastian-Bach-Str. 11/12, 17487 Greifswald 2 <strong>Universität</strong> Regensburg, Institut für Zoologie, Lehrstuhl Evolution,<br />

Verhalten und Genetik, 93040 Regensburg (camueller2@freenet.de)<br />

Compound eyes are thought to have evolved and still evolve rapidly in Euarthropoda. There are estimations<br />

that a compound eye may evolve de novo in about 400.000 years with ease, given the same number of<br />

successive generations with an annual lifecycle. In contrast, phylogeneticists contradicted that the functional<br />

units in a compound eye, the ommatidia, do not seem to have changed much in basic structure at least in<br />

Mandibulata. Thereby, there has been assumed that phylogenetically quite stable ommatidia are assembled<br />

in a compound eye considerably affected by functional constraints and „rapid‟ evolution. But is it possible to<br />

judge from a morphological basis about the likeliness of drastic evolutionary transformation in compound<br />

eyes? Good study objects to pursue this question are the compound eyes of decapod crustaceans which<br />

show a high diversity of optical designs indicating functional plasticity of ommatidia. Decapod eyes are famous<br />

for their photomechanical changes, but these are described to happen constantly in a structurally and<br />

functionally homogeneous union of ommatidia. Our studies on some hermit crabs (Paguroidea) and shrimps<br />

(Caridea) now reveal that decapod eyes often contain distinct, specialized areas differing from others in<br />

colour, ommatidial length, pigment cell equipment and optical function. Thus, the occurrence of structurally<br />

heterogenous unions of ommatidia might ease gradual evolution in compound eyes by enlarging those areas<br />

that are probably better adapted to new light regimes. P22<br />

29


Population biology of the alien chinese mitten crab (Eriocheir sinensis) in Schleswig-<br />

Holstein (northern Germany)<br />

THURID OTTO 1,2 , DIRK BRANDIS 2 , GÜNTHER B. HARTL 1<br />

1 Zoological Institute/Population genetics, Christian-Albrechts University, 24118 Kiel 2 Zoological Museum, Christian-<br />

Albrechts University, 24105 Kiel (totto@zoologie.uni-kiel.de)<br />

The native range of the Chinese mitten crab (H. Milne-Edwards 1853) (Crustacea, Decapoda, Varunidae)<br />

reaches from the eastern pacific coast of China to the Korean Peninsula. The species was likely introduced<br />

with ballast water to Continental Europe in the early 20 th century. Meanwhile, Eriocheir sinensis is common in<br />

German marine and limnetic water systems and often occurs in high population densities, especially in<br />

Schleswig-Holstein (Northern Germany). Now, after 100 years, we are currently analyzing the variability and<br />

structure of local mitten crab populations in Schleswig-Holstein, influenced by possible founder effects and<br />

resettlements. In this context we want to clarify, if only one introduction have occurred or if ongoing invasions,<br />

as through ballast water, take place. The high international ship traffic as well as two ecological very different<br />

water systems in Schleswig-Holstein could lead to an independent and local establishment of also genetically<br />

separated populations. Concerning the larval development, we observed, that E.sinensis seems to be a<br />

species that is able to adapt to an environment with unfavourable salinity and temperature conditions like in<br />

the Baltic Sea. Presently, our observations suggest an initial establishment of a self-sustaining population in<br />

this area. E.sinensis appears to be in the process of adaption to the environmental conditions of the Baltic<br />

Sea which they invaded about 80 years ago. The presented project is aimed to understand and evaluate the<br />

structure and dynamics of the Chinese mitten crab populations of E. sinensis in the marine and limnetic water<br />

systems of Schleswig-Holstein after its introduction 100 years ago.<br />

Morphometrische Vergleiche unterschiedlicher Populationen der Schwimmkrabbe<br />

Liocarcinus depurator (Brachyura: Portunidae)<br />

CORNELIA PLAGGE 1 , SEBASTIAN KLAUS 2,3 , MICHAEL TÜRKAY 1<br />

1 Senckenberg Forschungsinstitut und Naturmuseum Frankfurt, Crustacea, D-60325 Frankfurt 2 Fachbereich Ökologie und<br />

Evolution, Goethe <strong>Universität</strong>, 60054 Frankfurt 3 Dept. of Biological Science, National University of Singapore, Singapore<br />

(cornelia.plagge@senckenberg.de)<br />

Brachyuren können häufig anhand von Carapax-Merkmalen bestimmt werden. Mit konventionellen<br />

Messmethoden gehen kleine Unterschiede in den Merkmalen innerhalb einer Art, einer Population und<br />

zwischen Populationen verloren. Mit Hilfe der geometrischen Morphometrie können, unabhängig von der<br />

Größe der Objekte, auch feinste Unterschiede zwischen Individuen festgestellt und so Formunterschiede<br />

sichtbar gemacht werden. Mit dieser Methode können daher Variationen zwischen Populationen, aber auch<br />

innerhalb von Populationen, dargestellt und errechnet werden. Krabben stellen aufgrund ihres harten<br />

Exoskeletts ideale Objekte für morphometrische Untersuchungen dar, die schnelle und präzise Messungen<br />

erlauben. Liocarcinus depurator ist Ende der 1990iger Jahre aus dem Mittelmeer, dem Atlantik und der<br />

nördlichen Nordsee in die Deutsche Bucht eingewandert. Bei Helgoland ist diese Art erst seit dem Jahr 2000<br />

zu finden. Molekulare Untersuchungen an Individuen aus der Helgoländer Tiefen Rinne deuten darauf hin,<br />

dass dort zwei getrennte Populationen vorkommen. Diese konnten jedoch bislang weder morphologisch, noch<br />

mit konventionellen morphometrischen Messverfahren unterschieden werden. Unsere Untersuchungen sollen<br />

Aufschluss darüber geben, ob die beiden Populationen mithilfe geometrischer Morphometrie unterschieden<br />

werden können. P23<br />

30


Y-maze experiments with larvae and juvenils of Macrobrachium amazonicum using 2,4dibromophenol<br />

as stimulus<br />

IMKE PODBIELSKI, CAROLIN HAUER, ULF BICKMEYER<br />

Alfred Wegener Institut für Polar- und Meeeresforschung in der Helmholtz-Gemeinschaft, Am Handelshafen 12, 27570<br />

Bremerhaven (Ulf.Bickmeyer@awi.de)<br />

2,4-dibromophenol is a natural product, which is additionally released and industrially produced as flame<br />

retardants. Estuaries may therefore be exposed to 2,4-dibromophenol from natural sources like algae and<br />

anthropogenic sources. The river prawn Macrobrachium amazonicum tolerates different salinities in estuaries<br />

and was raised in aquaculture at the Biologische Anstalt Helgoland. An Y-maze was used for the investigation<br />

of attraction or deterrence of Macrobrachium amazonicum by 2,4- dibromophenol in this preliminary study.<br />

During 20 min of experimental duration, the larvae did not change its location in the maze nor in control<br />

neither in exposure situations with 2,4-dibromophenol concentrations of 1µM, 10µM and 100µM. The juveniles<br />

did not change its location inside the maze in controls as well as in experiments with 1µM and 10µM 2,4dibromophenol.<br />

During application with 100µM and 500µM juvenils significantly moved to the not-exposed<br />

tube. 2,4- dibromophenol in higher concentration seem to act as a deterrent and is ignored or not detected in<br />

low concentration of juvenils of Macrobrachium amazonicum. As this study is not conclusive in all of its<br />

results, we consider the data as first step investigating bromophenol induced behaviour in crustaceans.<br />

P24<br />

From cells to fibers – Aspects of the origin and development of naupliar mesoderm in<br />

barnacles<br />

EKATERINA A. PONOMARENKO, GERHARD SCHOLTZ, CARSTEN WOLFF<br />

Institut für Biologie, Humboldt <strong>Universität</strong> zu Berlin, 10115 Berlin (ponomare@staff.hu-berlin.de)<br />

Data on myogenesis within Crustacea are still scarce and limited. Recent studies were dealing with decapods<br />

muscular development while other crustacean groups were mostly neglected. The present study was aimed to<br />

investigate the formation and differentiation of the mesodermal germ layer in Cirripedia. To investigate the<br />

development of the mesoderm at the single cell level we used intracellular injections of DiI on the early<br />

embryonic stages to trace in-vivo the cell lineage of mesodermal cells and staining of F-actin by phallotoxins<br />

for characterization of the differentiated muscular system in later stages. We managed to follow the whole<br />

process of muscle formation from its cellular origin to the differentiation of single fibers. Our results show, that<br />

the naupliar mesoderm originates from different individually identifiable blastomeres of 16-cell-stage. These<br />

blastomeres give rise to different groups of muscles. The dorsal limb musculature and the circular<br />

musculature of the hindgut are formed by a group of ectomesoblasts (they contribute to ectoderm formation<br />

as well). The ventral limb musculature and the oesophageal muscular apparatus are formed by one<br />

blastomere, which also forms endoderm, and thus represent endomesoderm. In addition, we were able to<br />

follow the complete process of muscle differentiation. Four stages are discernable: 1. division of<br />

undifferentiated mesodermal cells in the posterior of the embryo; 2. migration of these cells towards the<br />

anterior; 3. clusterization at the areas of the future muscle formation and initial differentiation of the cells into<br />

mononuclear muscle precursors; 4. growth into multinucleate muscle precursor cells and further differentiation<br />

into striated muscle fibers. This work is the first comprehensive study following the whole process of muscle<br />

differentation from single blastomeres to fibers in Arthropoda. Accordingly, a comparative analysis and far<br />

reaching conclusions are not yet possible. Nonetheless, some of our results on the origin of mesoderm and<br />

myogenesis can be compared with corresponding data from other crustaceans.<br />

31


Unterschiedliches Brutpflegeverhalten bei Krabbenarten der Gattung Geosesarma<br />

(Decapoda: Brachyura: Sesarmidae)<br />

MONIKA RADEMACHER, OLIVER MENGEDOHT<br />

Panzerwelten.de, „…from crab science to crab keeping…”, Paulusstraße 30a, 45657 Recklinghausen, 0049-2361-18 56<br />

39 (ygra@panzerwelten.de)<br />

Im Jahr 2006 gelangten mit den „Vampirkrabben” Geosesarma sp. „Vampir“ erstmals Krabben dieser<br />

Sesarmiden-Gattung nach Deutschland. Da viele Vertreter dieser südostasiatischen Gattung meist sehr<br />

farbenprächtig und klein sind, in Gruppen gehalten werden können und sich zudem als terrestrische<br />

Süßwasserkrabben – anders als die meisten anderen Arten der Familie Sesarmidae – in Unabhängigkeit von<br />

Meerwasser vermehren, schlugen sie in der Aquaristik/Terraristik ein wie die sprichwörtliche Bombe. Seither<br />

wurden immer wieder weitere Arten mit atemberaubender Ästhetik eingeführt und erfreuen sich nach wie vor<br />

in der Szene der Wirbellosen-Halter großen Interesses. Besonders ist bei diesen Arten die häufig direkte<br />

Entwicklung im Ei zur fertigen Jungkrabbe, doch vor allem betreiben verschiedene Arten ausgedehnte<br />

Brutpflege, was unter Krabben nach bisherigen Beobachtungen eher unüblich ist. Am bekanntesten dürfte<br />

innerhalb dieser Gattung wohl Geosesarma notophorum (Ng & Tan, 1995) sein, für die bereits kurz<br />

beschrieben wurde, dass sie zwei bis drei Tage nach dem Schlupf ihrer Jungtiere diese auf dem Rücken trägt<br />

und dort mit ihrem Kiemenwasser benetzt, ein zur damaligen Zeit noch nie gesehenes, einmaliges<br />

Brutpflegeverhalten bei Krabben. Die angegebene Zahl der Eier von 8 bis 12 können wir jetzt auf bis zu 25<br />

korrigieren. Einige Arten von Geosesarma entlassen ihre Jungtiere direkt nach dem Schlupf, andere halten<br />

die Jungtiere noch einige Tage unter dem eingeklappten Pleon, wie man es von manchen Süßwasserkrabben<br />

bei anderen Familien kennt; wieder andere umsorgen die geschlüpften Jungkrabben noch mehrere Wochen<br />

lang in der Bruttasche.<br />

Population genetics and biogeographic boundaries in Carcinus aestuarii from the<br />

Mediterranean Sea<br />

LAPO RAGIONIERI 1 , CHRISTOPH D. SCHUBART 2<br />

1 Dipartimento di Biologia Evoluzionistica „Leo Pardi“, University of Florence, Via Romana n. 17, CAP 50125 Florence, Italy<br />

2 Fakultät für Biologie I, <strong>Universität</strong> Regensburg, 93040 Regensburg (lapo.ragionieri@unifi.it)<br />

Carcinus maenas and its sister species Carcinus aestuarii are among the most invasive species known. While<br />

there are a number of studies investigating the population genetic structure and geographic variability of C.<br />

maenas in its native range as well as in many of the allochthonous populations, studies on the population<br />

genetic structure of C. aestuarii in its native range, the Mediterranean Sea, are scarce. Since the<br />

Mediterranean Sea is well known for its high biodiversity and presence of many species boundaries, we were<br />

interested in investigating the genetic variability and gene flow of C. aestuarii within the Mediterranean using<br />

the CoxI. We applied Analysis of Molecular Variance (AMOVA), neutrality tests and Nested Clade<br />

Phylogeographic Analysis to discriminate between present day and historical factors influencing the<br />

population genetic structure of C. aestuarii within the Mediterranean Sea. Preliminary results support the<br />

presence of two genetically separated groups between the East and West Mediterranean with possible further<br />

subdivision within the East Mediterranean Basin and gene flow mostly characterized by isolation-by-distance.<br />

32


DNA barcodes support the existence of Hemigrapsus takanoi (Asakura & Watanabe, 2005),<br />

the sibling species of Hemigrapsus penicillatus (De Haan, 1835)<br />

MICHAEL J. RAUPACH 1 , ALEXANDRA MARKERT 2 , ACHIM WEHRMANN 2<br />

1 Deutsches Zentrum für Marine Biodiversitätsforschung, Senckenberg am Meer, Südstrand 44, 26382 Wilhelmshaven<br />

2 Abteilung Meeresforschung, Senckenberg am Meer, Südstrand 40, 26382 Wilhelmshaven (mraupach@senckenberg.de)<br />

In 1993/94, a common intertidal species of the Western Pacific (Korea, Japan), the brush crab, was initially<br />

introduced to the coastline of Europe and may be highly invasive in the recipient area. We recorded single<br />

findings within Pacific oyster reefs in the German Wadden Sea in 2007, with exponentially increasing<br />

densities since. Back in the nineties, the crab was identified as Hemigrapsus penicillatus, but at the Western<br />

Pacific coasts (Japan) the existence of two sympatric forms of H. penicillatus were revealed through<br />

electrophoretic and morphological analyses by Takano and co-authors (1997). In 2005, Asakura and<br />

Watanabe morphologically identified “form II” as a sibling species of H. penicillatus which they named H.<br />

takanoi and which most likely appeared to be the invading species in Europe. In contrast, Sakai 2007 stated<br />

comments on the invalid nominal species H. takanoi which had to be regarded as a synonym. In their rebuttal,<br />

Asakura and co-authors (2007) discussed the revalidation of H. takanoi. Therefore, we analysed specimens<br />

from Japan and the North Sea using the mitochondrial COI barcode fragment. Our preliminary data revealed<br />

two distinct clusters of haplotypes with no intermediates, giving evidence for the existence of two sibling<br />

species. P25<br />

No lonely hermit? DNA barcodes reveal a surprisingly high genetic variabilty within Pagurus<br />

bernhardus (Linnaeus, 1758)<br />

MICHAEL J. RAUPACH 1 , JONAS KEILER 3 , HERMANN NEUMANN 2 , MARTIN SCHWENTNER 3 , STEFAN RICHTER 3<br />

1 Deutsches Zentrum für Marine Biodiversitätsforschung, Senckenberg am Meer, Südstrand 44, 26382 Wilhelmshaven<br />

2 Abteilung Meeresforschung, Senckenberg am Meer, Südstrand 40, 26382 Wilhelmshaven 3 Allgemeine und Spezielle<br />

Zoologie, Institut für Biowissenschaften, <strong>Universität</strong> Rostock, <strong>Universität</strong>splatz 2, 18055 Rostock<br />

(mraupach@senckenberg.de)<br />

The hermit crab Pagurus bernhardus is the best-known and abundant marine hermit crab of Europe's Atlantic<br />

coasts. Specimens are found in both rocky and sandy areas, from the Arctic waters of Iceland, Svalbard and<br />

Russia as far south as southern Portugal. Pagurus bernhardus can be found in pools on the upper shore and<br />

at the mean tide level down to a depth of approximately, with smaller specimens generally found higher on the<br />

shore and larger individuals at depth. While Pagurus bernhardus has become a popular subject of<br />

physiological, ecological and behavioural studies, there are no studies analysing the genetic variability or<br />

demographic history of this species. Consequently, we analysed the cytochrome oxidase subunit I barcode<br />

fragment of various populations of the North Sea for the first time. Our results revealed two distinct haplotype<br />

clusters, giving evidence for the existence of a currently overseen species. P26<br />

33


First record of the Atlantic gammaridean amphipod Melita nitida Smith, 1873 (Crustacea)<br />

from German waters (Kiel Canal)<br />

KATHARINA REICHERT 1 , JAN BEERMANN 2<br />

1 Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung, 27570 Bremerhaven 2 Alfred-Wegener-Institut für Polar- und<br />

Meeresforschung, 27498 Helgoland (Katharina.Reichert@awi.de)<br />

The amphipod Melita nitida Smith, 1873 is indigenous to the Atlantic coast of North America and so far has<br />

only been recorded as non-native species from the Pacific coast of North America and estuarine waters in<br />

The Netherlands. We detected a few specimens in the mesohaline part of the Kiel Canal (Germany) which<br />

showed considerable variation of some morphological characters. Transport in ballast water and with fouling<br />

on ships hulls seem to be the most likely introduction vector. A successful establishment of new populations of<br />

M. nitida in the Kiel Canal, other German estuaries or even the Baltic Sea cannot be excluded. P27<br />

Phylogenomics – a hope but not the holy grail to enlight crustacean phylogeny<br />

BJOERN M. VON REUMONT 1 , BERNHARD MISOF 2 , JOHANN-WOLFGANG WÄGELE 1<br />

1 Zoologisches Forschungsmuseum Alexander Koenig, Adenauerallee 160, 53113 Bonn 2 Zentrum für Molekulare<br />

Biodiversität, Adenauerallee 160, 53113 Bonn<br />

The old evolutionary history of crustaceans still challenges us to reconstruct the phylogeny of Crustacea in<br />

respect to internal relationships but also to the question, which group shares a common ancestor with<br />

Hexapoda. Most molecular studies support Pancrustacea and paraphyletic crustaceans with Copepoda,<br />

Branchiopoda, Remipedia or recently Remipedia + Cephalocarida as sistergroup to Hexapoda. Studies that<br />

use neuroanatomical or hemocyanin data support a clade Remipedia + Hexapoda. Our phylogenomic<br />

approach includes new 454 data of the Remipedia and recently also the Mystacocarida. Remipedia are<br />

revealed highly supported as sistergroup to Hexapoda. However, some nodes remain low supported or are<br />

problematic and contradict morphological data. The results thus corroborate conclusions of recent studies,<br />

insofar that a critical data evaluation is crucial and new methods are essential for future phylogenenomic<br />

analyses. Our understanding of the large scale sequencing data grows slowly but continuously, first<br />

cornerstones are placed. The selection of putative ortholog genes plays for example a larger role than<br />

previously assumed. Anyhow, for crustaceans it remains also essential to collect further key taxa for the<br />

application of large scale sequencing techniques. Until now, an overhead of malacostracan EST sequences is<br />

published, while data for non-malacostracans are very sparse.<br />

34


A proposed classification of setae for Macrostylidae (Crustacea: Isopoda)<br />

TORBEN RIEHL & ANGELIKA BRANDT<br />

<strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel und Zoologisches Museum, D- 20146 Hamburg, t.riehl@gmx.de<br />

Setae are common cuticular projections of crustaceans. The range of their shape is large and possibly<br />

represents the variety of functions they have. Commonly setae are used in taxonomic descriptions and they<br />

may represent valuable characters for the inference of phylogenetic relationships. However, the terms used to<br />

refer to special types of setae are often inconsistent and so comparisons are difficult. A thorough investigation<br />

of setal substructures using optical microscopy and SEM made it possible to propose a classification of setae<br />

for Macrostylidae (Isopoda: Janiroidea). Its terminology is purely descriptive and based on earlier approaches.<br />

Previously applied terms describing the general shape or arrangement and type of substructures are<br />

combined with comparative or descriptive terms and information about sizes and ratios have to be considered.<br />

This terminology is widely applicable and other setae types can easily be included in this classification. A<br />

standardized use of the proposed terminology will greatly improve comparability between taxonomic<br />

descriptions of Macrostylidae and could also be applicable in further isopod groups. P28<br />

Genetic evidence in taxonomy and biogeography of deep-sea isopods<br />

TORBEN RIEHL 1 , SASKIA BRIX 2 , FLORIAN LEESE 3<br />

1 <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel und Zoologisches Museum, 20146 Hamburg 2 Senckenberg am Meer,<br />

Deutsches Zentrum für Marine Biodiversitätsforschung (DZMB), 20146 Hamburg 3 Ruhr-<strong>Universität</strong> Bochum, Department<br />

of Animal Ecology, Evolution and Biodiversity, 44801 Bochum (t.riehl@gmx.de)<br />

Species are the fundamental units for ecological and biogeographical studies. The identification of species<br />

from the deep sea, however, can be difficult because their systematics are not as well developed as in more<br />

accessible terrestrial habitats. An integrative approach using morphological and molecular characters could<br />

improve the identification and delimitation of deep-sea species and higher taxa. Further, cataloguing the very<br />

large number of undescribed species of isopods from the deep sea could possibly be accelerated by DNAbased<br />

approaches, but procedures for large-scale species discovery from sequence data are currently lacking<br />

and there are many obstacles for gaining representative DNA samples from the deep sea. In our project we<br />

aim for the use of mitochondrial DNA variation to delimit unknown and known species in deep-sea isopod<br />

families of the Janiroidea (Crustacea: Malacostraca). In a first case study we analysed two groups of<br />

Haploniscidae collected during the DIVA 2 (DIVA: Latitudinal Gradients of Deep-Sea Biodiversity in the<br />

Atlantic Ocean) cruise to the eastern South Atlantic. The dataset comprises specimens from the Cape, Angola<br />

and Guinea basins. We were able to retrieve the “barcoding gene” COI for phylogenetic analyses of<br />

Haploniscus rostratus (Menzies, 1962) and the Haploniscus unicornis (Menzies, 1956) complex. Although<br />

based on a rather small COI dataset the phylogenetic analysis supports Brökeland‟s (2010 a, b) conclusion of<br />

gene flow in the monophyletic H. rostratus across the Walvis Ridge and adds first evidence for the presence<br />

of either restricted gene flow or potential cryptic species in the Guinea Basin. It further draws an interesting<br />

picture of sympatrically occurring distinct species of the H. unicornis complex in the eastern Atlantic deep-sea<br />

basin north of the Walvis Ridge.<br />

35


Speciation in the dark: a molecular phylogeny of atyid freshwater shrimps from caves in the<br />

Maros karst area, Sulawesi, Indonesia<br />

KRISTINA VON RINTELEN 1 , TIMOTHY J. PAGE 2 , YIXIONG CAI 3 , DAISY WOWOR 4 , ANDREAS WESSEL 1 , BJÖRN<br />

STELBRINK 1 , THOMAS ILIFFE 5 , THOMAS VON RINTELEN 1<br />

1 Museum für Naturkunde, Leibniz-Institut für Evolutions- und Biodiversitätsforschung an der Humboldt-<strong>Universität</strong> zu<br />

Berlin, Invalidenstr. 43, 10115 Berlin 2 Australian Rivers Institute, Nathan Campus, Griffith University, Queensland, 4111,<br />

Australia 3 National Parks Board, Singapore Botanic Gardens, 1 Cluny Road, Singapore 259569 4 Museum Zoologicum<br />

Bogoriense, Reseach Center for Biology LIPI, Cibinong 16911, Indonesia 5 Department of Marine Biology, Texas A&M<br />

University, 5007 Avenue U, Galveston, Texas 77553, USA (kristina.rintelen@mfn-berlin.de)<br />

The evolution of troglobites has fascinated scientists since Darwin‟s time. A high number of cave-dwelling<br />

animals are well studied today, among these several freshwater organisms, e.g. fishes or crustaceans. The<br />

freshwater shrimp family Atyidae (Crustacea, Decapoda, Caridea) also has several subterranean<br />

representatives worldwide. Whereas the troglobitic atyids from Australia and Europe have already been<br />

comprehensively studied with morphological and molecular methods, such data for Southeast-Asian shrimps<br />

is still largely lacking. From the Indonesian island Sulawesi, situated within the biogeographic hotspot area<br />

Wallacea, more than 46 species in four genera are known, the majority from the genus Caridina. One of these<br />

genera (Marosina) and approximately fifty percent of all species are endemic to the island. Two genera<br />

(Caridina and Atyopsis) have epigean representatives, while the other two (Marosina and Parisia) exclusively<br />

occur in subterranean rivers in Maros karst, southwestern Sulawesi. The genus Marosina comprises only two<br />

species, M. longirostris and M. brevirostris, and Parisia just one, Parisia deharvengi. Comprehensive<br />

collections of Marosina, Parisia and Caridina from several caves of Sulawesi in 2007 and 2009 were studied<br />

with morphological and molecular methods. A phylogeny assessed from mtDNA revealed two independent<br />

cave colonizations: Cave-dwellers with reduced eyes in the genus Caridina derived from epigean ancestors<br />

from the island. In contrast, the troglobitic genus Marosina evolved within the caves independently and may<br />

have been derived from a widely distributed and anchialine cave dweller. Our data also show that Parisia<br />

deharvengi is in fact a Marosina. which now comprises three species. The two species of Marosina available<br />

for our study have arisen by subterranean speciation within the Maros karst. P29<br />

Evolution sozialen Lebens und von Brutparasitismus bei Metopaulias depressus (Decapoda:<br />

Brachyura: Sesarmidae)<br />

NICOLE T. RIVERA 1 , LUISE HEINE 1 , JÜRGEN HEINZE 1 , RUDOLF DIESEL 2 , CHRISTOPH D. SCHUBART 1<br />

1 <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>str. 31, D - 93053 Regensburg 2 ScienceMedia, Römerweg 5, D-82346<br />

Andechs<br />

Die Bromelienkrabbe Metopaulias depressus (Rathbun 1896) ist eine von zehn bisher beschriebenen<br />

endemischen Süßwasserkrabben auf Jamaika und einzigartig in ihrer Habitatspräferenz und dem daraus<br />

resultierenden sozialen Verhalten. Die Krabben leben in Familienverbänden in den mit Wasser gefüllten<br />

Blattachseln von Bromelien, in den Karstplateaus Jamaikas. Viele Kolonien setzen sich aus jeweils einer<br />

Kolonie-Mutter, dem einzigen reproduzierenden Weibchen, und mehreren Generationen Nachkommen<br />

zusammen. Die älteren Geschwister helfen dem Muttertier bei der sehr kostenintensiven Brutpflege der<br />

jüngeren. Die Tiere verlassen die Pflanze nur zum Nahrungserwerb, Partnersuche oder um eine andere<br />

Bromelie zur Gründung einer neuen Kolonie zu finden. Die Tatsache, dass selten unbesetzte Bromelien zur<br />

Gründung einer neuen Kolonie bereit stehen, lässt die meisten erwachsenen Töchter eventuell auf eigene<br />

Nachkommen verzichten. Sie verbleiben deshalb in der mütterlichen Bromelie in der „Hoffnung“ diese im<br />

Todesfall der Mutter zu erben. Die hohen Brutkosten, die eine Kolonie-Mutter zu tragen hat und die Tatsache,<br />

dass sie Jungkrabben erst ab einer gewissen Carapaxbreite als eigen oder fremd erkennt, fördert die Existenz<br />

von Brutparasitismus. Anhand von Mikrosatelliten-DNA wollen wir die tatsächlichen Familienverhältnisse und<br />

die Frage nach dem Brutparasitismus klären. Erste Ansätze mit zwei Mikrosatelliten bestätigen diese<br />

Hypothesen. Jetzt sollen weitere Mikrosatelliten etabliert und analysiert werden, um eine hundertprozentige<br />

Zuordnung der Krabben zuzulassen. P30<br />

36


Endogenous cellulases in marine crustaceans<br />

REINHARD SABOROWSKI, KRISTINE REUTER<br />

Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Fuctional Ecology, PO Box 12 01 61, 27515 Bremerhaven<br />

(Reinhard.Saborowski@awi.de)<br />

Many crustacean species are capable of utilizing cellulose and hemicelluloses as food. This ability was often<br />

attributed to the presence of symbiontic bacteria which contribute the enzymes for cellulose degradation. The<br />

existence of endogenous cellulases (endo-ß-1,4 glucanase) in crustaceans was first demonstrated in crayfish<br />

and land crabs which frequently feed on cellulose-containing diets. Recent investigations revealed<br />

endogenous cellulases in marine crustaceans as well. In order to study the appearance of endogenous<br />

cellulases in the different groups of marine crustaceans we sampled midgut gland tissue and muscle tissue<br />

from various species. The RNA was isolated and used for cDNA synthesis. Using the oligonucleotide primers<br />

F2 and R4, which were originally created for studies on land crabs, PCR products of about 900 bp were<br />

amplified from the marine species. The nucleotide sequences were successfully obtained and translated into<br />

their putative amino acid sequences. Endogenous cellulases were present in most of the studied marine<br />

crustacean species. The sequences of the endo-ß-1.4-glucanase cDNAs showed up to 80% of identity among<br />

decapod crustacean species and, thus, appeared quite conservative. Partly purified cellulases showed<br />

apparent molecular masses of 20 kDa and 30 kDa. Some marine species showed additional isoforms of<br />

apparently 40 kDa and 34 kDa. Our results indicate that the endo-ß-1.4-glucanase occurs ubiquitous in<br />

crustaceans from various habitats. P31<br />

Regulation of digestive enzyme activities by passive pH-shifts<br />

REINHARD SABOROWSKI, KRISTINE REUTER, SANDRA GÖTZE, DOMINIC WEBER, ULF BICKMEYER<br />

Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Fuctional Ecology, PO Box 12 01 61, 27515 Bremerhaven<br />

(Reinhard.Saborowski@awi.de)<br />

Decapod crustaceans possess a complex digestive system. The midgut gland is the principal organ of<br />

digestive enzyme synthesis and excretions, but also the site of nutrient resorption. Enzymes which are<br />

synthesized in the midgut gland accumulate in the gastric fluid of the stomach. Besides the enzymes, the<br />

gastric fluid consists of water, emulsifiers, and inorganic salts. The pH of the gastric fluid ranges between pH<br />

4 and pH 7 but shows distinct species- and group-specific variation. In starved animals the pH of the gastric<br />

fluid appears about 0.5 to 1 unit lower than in animals which had fed. A reduced pH, however, has an<br />

immediate effect on the endopetidases within the gastric fluid as it decreased significantly their activities. The<br />

pH-profiles of the common endopetidases such as trypsin and chymotrypsin show maximum activities at<br />

about pH 7 to 8. Toward acid conditions the activities decrease drastically. Presumably, the relatively low<br />

gastric pH which establishes during periods without food uptake may prevent the degradation of digestive<br />

enzymes by the otherwise highly active endopeptidases. Upon feeding, however, the gastric fluid is diluted by<br />

the ingested food and probably fluids, which results in an increase of the gastric pH. This increase accelerates<br />

the activities of endopeptidases and, thus, the digestion of proteinous food proceeds. Although the digestive<br />

enzymes of decapod crustaceans are often protected against proteolysis by their complex molecular<br />

structure, the proposed mechanism of pH shifts may be an additional tool to optimize the efficiency of<br />

digestion in decapods crustaceans. P32<br />

37


Moulting and locomotory activity of hatchery-reared juvenile European lobsters (Homarus<br />

gammarus) in relation to water temperature<br />

ISABEL SCHMALENBACH, FRIEDRICH BUCHHOLZ<br />

Biologische Anstalt Helgoland, Marine Station, Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Oskaje 1115,<br />

27498 Helgoland (Isabel.Schmalenbach@awi.de)<br />

The effects of temperature on the behavioural and physiological activity were examined in lobster. The timing<br />

of moulting and locomotory activities were observed in juvenile lobsters maintained at different temperatures<br />

under laboratory conditions. The first part of the study was designed to examine the timing of the first moults<br />

in three different size classes of juvenile lobsters (one-, two-, and three-year old) maintained at a temperature<br />

regime that closely followed the seasonal changes in temperature. In the second experiment, one-year-old<br />

lobsters were maintained at different constant temperatures to determine the threshold temperature of<br />

locomotory activity in darkness and in light. The juveniles moulted most frequently at temperatures between<br />

12 and 14°C. Additionally, the locomotory activity of lobsters showed significant differences at temperatures<br />

between 12 and 15°C in the darkness. The knowledge about the level of activity helps to find the optimum<br />

water temperature for releasing juvenile lobster into the wild. The laboratory study should help to assess the<br />

ability of released juvenile lobsters to quickly select hiding places for survival and growth in relation to<br />

seasonal temperature. This may be helpful to be able to reduce the loss of cost intensive hatchery-reared<br />

juvenile lobsters in view of a future lobster stock enhancement program.<br />

The catchability of the European lobster (Homarus gammarus) and the edible crab (Cancer<br />

pagurus) around the island of Helgoland (North Sea, German Bight)<br />

ISABEL SCHMALENBACH, MICHAEL JANKE, HEINZ-DIETER FRANKE<br />

Biologische Anstalt Helgoland, Marine Station, Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, Oskaje 1115,<br />

27498 Helgoland, Germany (Isabel.Schmalenbach@awi.de)<br />

At Helgoland waters, the population size of the lobster (Homarus gammarus) has declined dramatically since<br />

the 1960s, and commercial landings of lobsters have been fluctuating over the past decades at a low level of<br />

only a few hundred kg per year. The main competitor of the lobster for food and shelter is the edible crab,<br />

Cancer pagurus. In 2010, the local fishermen captured around 30.000 kg crabs. The catchability of lobsters<br />

and crabs is related to several environmental variables (temperature, light, wave height, current velocity,<br />

turbidity) and is dependent on their size, sex and specific behavioural patterns (foraging, mating, dominance<br />

and territorial behaviour). In 2010, lobsters and crabs were sampled with pots from February to November at<br />

three different sites around the island of Helgoland. The catch per unit effort (numbers per pot) of lobsters and<br />

crabs varied from 0 lobster and 0.04 crabs per pot in winter to 0.03 lobsters and 11 crabs in summer.<br />

Furthermore, the sex ratio and size distribution of the edible crab per pot was examined in relation to the<br />

water temperature. The size of crabs per pot increased while the percentage of females decreased with<br />

increasing water temperature. Data on catch rates of lobsters and crabs and their seasonal changes around<br />

the island of Helgoland may be helpful for fishery and management regulations. P33<br />

38


Eugerdella huberti sp. nov. – eine neue Art der Desmosomatidae Sars, 1897 (Crustacea,<br />

Isopoda) aus dem südlichen Atlantik<br />

SARAH SCHNURR 1 , SASKIA BRIX 2<br />

1 <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel, Zoologisches Museum, Martin-Luther-King-Platz 3, 20146 Hamburg<br />

2 Senckenberg am Meer, Deutsches Zentrum für Marine Biodiversitätsforschung (DZMB) c/o Biozentrum Grindel,<br />

Zoologisches Museum, Martin-Luther-King-Platz 3, 20146 Hamburg (sarahschnurr@gmx.de)<br />

Mit der Initiierung der DIVA Expeditionen innerhalb von CeDaMAR konnte eine Fülle an neuen Erkenntnissen<br />

über die Artenvielfalt in den Tiefseebecken des südöstlichen Atlantiks gewonnen werden. Die intensiven<br />

Beprobungen von Tiefseegebieten auf der ganzen Welt während der letzten 10 Jahre ergaben eine bisher<br />

unerwartet hohe Biodiversität. Etwa 90% der auf diesen Expeditionen gefundenen Isopodenarten waren<br />

bisher unentdeckt. Während der DIVA-2 Expedition 2005 wurden das Guinea-, Angola- und Cape-<br />

Tiefseebecken vor der afrikanischen Westküste beprobt. Die Familie Desmosomatidae Sars, 1897 stellt<br />

innerhalb der Isopoden eine der abundantesten Tiefseefamilien dar, wobei die Gattung Eugerdella Kussakin,<br />

1965 weltweit bisher 14 beschriebene Arten enthält. In den DIVA-2 Proben wurden insgesamt 87 Individuen<br />

gefunden, die 10 verschiedenen Eugerdella Arten zugeordnet werden konnten. Lediglich eine dieser Arten<br />

(Eugerdella theodori Brix, 2007) wurde bereits beschrieben. Die verschieden Arten der Gattung Eugerdella<br />

lassen sich an der ventralen Reihe von Borsten am Carpus des Pereopod I voneinander unterscheiden. Die<br />

Art der Borsten, deren Anzahl sowie ihre Größenkombination ermöglichen die Artbestimmung. Im<br />

Allgemeinen ist der Pereopod I der Eugerdellas deutlich robuster ausgeprägt als der Pereopod II. Die<br />

morphologische Artbeschreibung von Eugerdella huberti sp. nov. wurde zusätzlich durch ihren DNA-Barcode<br />

ergänzt. P34<br />

Von Dopplungen und Spiralen – Missbildungen bei Crustacea<br />

GERHARD SCHOLTZ<br />

Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende Zoologie, Philippstr. 13, 10115 Berlin<br />

(gerhard.scholtz@rz.hu-berlin.de)<br />

Fehlbildungen sind ein häufig beobachtetes und seit Langem bekanntes Phänomen bei Krebsen. Dabei<br />

können die betroffene Strukturen, sowie die Art und Weise der Missbildung sehr unterschiedlich sein. Es<br />

treten beispielsweise verdoppelte Scherenfinger, Beine oder ganze Köpfe auf. Zusätzlich existieren Tiere mit<br />

Spiralsegmenten, homöotischen und ektopischen Körperanhängen oder einer mosaikartigen Verteilung<br />

externer Geschlechtsorgane in unterschiedlichen Mustern. Die Ursachen und Mechanismen für derartige<br />

Fehlentwicklungen sind oft unklar. Es dürfte sich aber in den meisten Fällen um Störungen während der<br />

Entwicklung oder der Regeneration handeln. Dies demonstrieren unterschiedliche experimentelle Ansätze. In<br />

meinem Vortrag werden einige Beispiele für natürlich auftretende und künstlich induzierte Missbildungen<br />

vorgestellt und ihre biologische Bedeutung diskutiert. Im Zentrum meiner Erörterungen steht ein Exemplar der<br />

Brachyurengattung Amarinus aus Neuseeland, welches über drei Augen und eine zusätzliche dorsale<br />

Antenne verfügt. Dieses Muster bietet besondere Schwierigkeiten bei der Interpretation.<br />

39


Das Kreislaufsystem von Stenopus hispidus (Stenopodidae, Decapoda)<br />

STEPHAN SCHOLZ, CHRISTIAN S. WIRKNER, STEFAN RICHTER<br />

Lehrstuhl für Allgemeine und spezielle Zoologie, <strong>Universität</strong> Rostock 18055 Rostock (scholz_stephan@gmx.net)<br />

Die Gebänderte Scherengarnele, Stenopus hispidus (Olivier 1811), zeichnet sich durch den vergrößerten<br />

sechsten Thoracopoden sowie die auffällige Pigmentierung, eine rot-weiße Bänderung und blaue Coxen, aus.<br />

Innerhalb der Decapoda werden die Stenopodidea als Schwestergruppe der Reptantia den Pleocyemata<br />

zugeordnet. Das Hämolymph-Gefäßsystem (HGS) der Stenopodidea ist wie bei allen Arthropoden ein offenes<br />

Kreislaufsystem. Dieses ist (fast) jedem Biologiestudenten aus dem „Kükenthal“ am Beispiel des<br />

Flusskrebses bekannt. Bei den Stenopodidea besteht das HGS ebenfalls aus einem zentralen Herzen mit<br />

sieben davon abgehenden Gefäßen, die in Lakunen übergehen. In Letzteren sammelt sich die Hämolymphe<br />

und fließt über die Kiemen in das Perikard, in welchem sich das Herz befindet. Über Öffnungen in der<br />

Herzwand (Ostien) gelangt die Hämolymphe zurück in das Herzlumen. Jedoch ist über das HGS der<br />

Stenopodidea darüber hinaus bisher wenig bekannt. Es wird lediglich vermutet, dass sich fünf Ostien in der<br />

Herzwand befinden und die Verläufe der Arterien im Wesentlichen mit denen der Reptantia übereinstimmen.<br />

Dieses Poster soll einen detaillierten Einblick in die Morphologie dieses Organsystems geben, was das Herz,<br />

den Verlauf der Herzarterien und deren Versorgungsgebiete sowie solche mit dem HGS assoziierte Strukturen<br />

(Myoarterielle Formation) betrifft. Mit digitalen und präparatorischen Methoden, wie Mikrocomputer-<br />

Tomographie sowie Ausgusspräparation, werden die verschiedenen Abschnitte dargestellt. Daran<br />

anschließend werden ausgewählte Details des Hämolymph-Gefäßsystems verschiedener Decapoden<br />

miteinander verglichen und abschließend die Rekonstruktion eines hypothetischen Grundmusters der<br />

Reptantia vorgestellt. P35<br />

"Aliens in der Nordsee" - der Gespensterkrebs Caprella mutica erobert den Jadebusen<br />

(südliche Nordsee)<br />

SABINE SCHÜCKEL 1 , ULRIKE SCHÜCKEL 1 , MELANIE BECK 2 , INGRID KRÖNCKE 1 , GERD LIEBEZEIT 2<br />

1 Senckenberg Institut, Abteilung für Meeresforschung, Südstrand 40, 26382 Wilhelmshaven 2 Institut für Chemie und<br />

Biologie des Meeres, <strong>Universität</strong> Oldenburg, Schleusenstraße 1, 26382 Wilhelmshaven<br />

Der Pazifische Gespensterkrebs Caprella mutica (Schurin, 1935) stammt ursprünglich aus den<br />

Küstengewässern Nordostasiens. Der erste Fund dieser invasiven Art im Jadebusen (südliche Nordsee)<br />

wurde im Sommer 2009 am NWO Terminal in Wilhelmshaven entdeckt. Dabei handelte es sich um eine<br />

Assoziation von dichten Kolonien der röhrenbauenden Flohkrebsarten Jassa marmorata und Corophium<br />

acherusicum mit der daran in Massen (etwa 7000 Individuen pro m²) anheftenden Caprella mutica. Eine<br />

erhöhte Suspension von Sedimentpartikeln, verursacht durch den Bau eines Tiefseewasserhafens (Jade<br />

Weser Port), vermuten wir in dieser Kolonienbildung begründet. Die ausgedehnten Röhrenbauten der<br />

Flohkrebse bieten wiederum geeignetes Besiedlungssubstrat für C. mutica. Mit einer ganzjährigen<br />

Reproduktion, einer flexible Ernährungsweise und einer hohen Toleranz gegenüber Temperatur und<br />

Salzgehalt ist eine Etablierung von C. mutica im Jadebusen zu erwarten. P36<br />

40


Vergleichende Phylogeographie australischer Muschelschaler (Branchiopoda: Spinicaudata)<br />

– Endemismus oder weiträumige Verbreitung<br />

MARTIN SCHWENTNER 1 , BRIAN V. TIMMS 2 , STEFAN RICHTER 1<br />

1 <strong>Universität</strong> Rostock, Institut für Biowissenschaften, Allgemeine und Spezielle Zoologie, <strong>Universität</strong>splatz 2, 18055<br />

Rostock 2 Australian Museum, 6-9 College St, Sydney, NSW, 2000, Australia<br />

(martin.schwentner@uni-rostock.de)<br />

Weite Teile Australiens sind durch semiaride und aride Lebensräume ohne permanente Standgewässer<br />

gekennzeichnet. Allerdings bilden sich nach Regenfällen eine große Anzahl temporärer Gewässer, die z.T.<br />

große Gebiete bedecken. Diese temporären Gewässer werden von verschiedenen „Großbranchiopoden“<br />

besiedelt, die die langen Trockenperioden mit Hilfe von Dauereiern, die im Sediment lagern, überdauern.<br />

Neben der Wiederbesiedlung der temporären Gewässer ermöglichen die Dauereier auch die Ausbreitung in<br />

andere Gewässer. Diese kann passiv durch Wind, Überflutungen oder tierische Vektoren erfolgen. Bisher ist<br />

nicht bekannt, ob erfolgreiche Ausbreitung und somit auch Genfluss nur zwischen den Populationen dicht<br />

benachbarter Gewässer möglich ist, oder ob auch große Distanzen regelmäßig überwunden werden.<br />

Basierend auf dem mitochondrialen Marker Cytochrom c Oxidase I (COI) wurde für das Spinicaudaten Taxon<br />

Cyzicidae die Diversität und die geographische Verteilung genetischer Linien bestimmt. Dabei zeigte sich,<br />

dass einige Linien sowohl in Ost- als auch Westaustralien verbreitet sind, während die meisten Linien auf<br />

kleine geographische Räume beschränkt sind. Unsere Ergebnisse bestätigen, dass Ausbreitung und Genfluss<br />

auch über mehrere 1000 km in Australien möglich ist. Dass dies bei vielen Arten nicht realisiert wird, könnte in<br />

artspezifischen Habitatansprüchen begründet sein, die eine erfolgreiche Ansiedlung verhindern.<br />

Mitogenomic analysis of decapod phylogeny<br />

HONG SHEN, ANKE BRABAND, GERHARD SCHOLTZ<br />

Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende Zoologie, Philippstr. 13, 10115 Berlin<br />

(hongshenks@hotmail.com)<br />

Despite different kinds of efforts on the phylogenetic analysis of Decapoda, there is still some controversy<br />

concerning many aspects of the overall picture (Scholtz & Richter 1995, Ahyong et al. 2004, Tsang et al.<br />

2008). Recent advantages of easy amplification and interpretation, the higher mutation rates and greater<br />

variability, make mitogenomic sequences suitable molecular markers for phylogenetic analyses. Here we<br />

present the application of all 12 mitochondrial protein coding genes to reconstruct the phylogenetic tree<br />

involving the large taxa within the Decapoda. This investigation includes a total of 39 species of the<br />

Dendrobranchiata and the major taxa of the Pleocyemata. Five species of Stomatopoda serve as outgroups.<br />

Maximum likelihood (ML) and Bayesian inference (BI) of nucleotide and amino acid datasets revealed similar<br />

topologies at the higher level relationships: (((((((Anomala, Brachyura), Thalassinida), Astacidea), Achelata),<br />

Stenopodidea), Caridea), Dendrobranchiata). This major result confirms some of the traditional morphological<br />

views. Nevertheless, two problematic taxa with ambiguous affinities are recognized. According to the amino<br />

acid tree, the Polychelida is the sister group to the Achelata. This relationship corresponds to the classical<br />

Palinura hypothesis. In the nucleotide tree, however, the Polychelida is the sister group to the Astacidea, thus<br />

forming a pattern different from all previous morphological and molecular phylogenetic studies. At the amino<br />

acid level, Thalassinida received support for monophyly in the ML analysis, and paraphyly in the BI analysis.<br />

At the nucleotide level, the Thalassinida are paraphyletic. Thalassinidan paraphyly is consistent with some<br />

morphological and some recent molecular results (e.g. de Saint Laurent 1973, Tsang et al. 2008). Although<br />

some nodal supports are low in our phylogenetic trees, the mitochondrial genomes show a good potential to<br />

resolve the relationship within Decapoda.<br />

41


Morphologie des Nervensystems von Hutchinsoniella macracantha (Cephalocarida) unter<br />

phylogenetischen Gesichtspunkten<br />

MARTIN E.J. STEGNER, STEFAN RICHTER<br />

<strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2,<br />

18055 Rostock (martin.stegner@uni-rostock.de)<br />

Die äußeren morphologischen Merkmale der Cephalocarida wurden im Hinblick auf das Grundmuster der<br />

Crustaceen oft als plesiomorph interpretiert, während jüngste molekulare Untersuchungen ein<br />

Schwestergruppenverhältnis zwischen Cephalocarida und Remipedia sowie eine nahe Verwandtschaft beider<br />

Taxa zu den Hexapoda nahelegen. Angesichts der Vielzahl aktueller neuroanatomischer Studien an anderen<br />

Arthropoden verspricht gerade das Nervensystem der Cephalocarida neue Merkmale in die phylogenetische<br />

Diskussion einzubringen. Unsere Untersuchung am Cephalocariden Hutchinsoniella macracantha stützt sich<br />

erstmals auf eine Kombination aus verschiedenen immunohistochemischen Färbungen (acetyliertes α-<br />

Tubulin, Serotonin, FMRFamid, Histamin, Kernfärbungen), konfokaler Laserscanningmikroskopie, klassischen<br />

Semidünnschnittserien und computergestützter 3D-Rekonstruktion. Im Protocerebrum von Hutchinsoniella<br />

macracantha befindet sich ein einzigartiges System aus 19 miteinander verbundenen Neuropilen, das mit den<br />

olfaktorischen Loben assoziiert ist und überraschende Ähnlichkeiten zu den Chilopoda und Hexapoda<br />

aufweist. Weiterhin besitzt H. macracantha im ersten Thorakalsegment sechs Paar serotonerge Somata und<br />

vier serotonerge Kommissuren – mehr als jeder andere Vertreter der Tetraconata. Die Ergebnisse werden im<br />

phylogenetischen und evolutionsmorphologischen Kontext diskutiert.<br />

42


The multilobed complex in Hutchinsoniella macracantha (Cephalocarida) – a secondary<br />

olfactory center with surprising correspondences to Hexapoda and Chilopoda<br />

MARTIN E.J. STEGNER, STEFAN RICHTER<br />

<strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2,<br />

18055 Rostock (martin.stegner@uni-rostock.de)<br />

External morphological features of Cephalocarida have long been interpreted plesiomorphic with regard to<br />

other crustaceans. Based on TEM and LM, however, the brain in the cephalocarid Hutchinsoniella<br />

macracantha has been shown by previous authors to contain a number of structures which are more difficult<br />

to interpret in an evolutionary context: most conspicuously, the multilobed complex, a unique cluster of<br />

neuropils associated to the olfactory lobes. To allow for a detailed comparison of the multilobed complex to<br />

the disparate secondary olfactory centers in other arthropods, we applied immunohistochemical stains<br />

(acetylated α-tubulin, serotonin, FMRF-amide, histamine) and nuclear counter stains to whole mounts and<br />

vibratome sections of H. macracantha. We analyzed the stained specimens with confocal laser scanning<br />

microscopy and computer aided 3D-reconstruction. Another set of 3D-reconstructions was based on a series<br />

of 1µm semi-thin section series. Our study confirms and complements earlier findings. Beside other<br />

structures, we discovered a pair of peduncles which are large bundles of parallel neurites and directly<br />

associated to most neuropils of the multilobed complex (see Figure). Our improved understanding of the<br />

structural organization of the cephalocarid multilobed complex revealed more correspondences to the<br />

mushroom bodies in Hexapoda than to the hemiellipsoid bodies in Remipedia and Malacostraca. We<br />

hypothesize that a cephalocarid/hexapod-like secondary olfactory center represents the plesiomorphic<br />

condition from which the comparably simply organized hemiellipsoid bodies in Malacostraca and Remipedia<br />

have evolved by reduction. Surprisingly, the strongest correspondences were found between Cephalocarida<br />

and the phylogeneticly distant Chilopoda (Myriapoda); based on parsimony, these correspondences must be<br />

due to convergence. P37<br />

Figure: 3D-reconstruction of the multilobed complex in H. macracantha based on 1µm frontal semi-thin sections. Dorsal view.<br />

Contours of the brain semitransparent. Abbreviations: 1-11 – multilobed complex neuropils 1-11. a1 – antenna 1 nerves. a2 – antenna 2<br />

nerves. lt – lateral tracts. ogt – olfactory globulary tracts. ol – olfactory lobes. pdu – peduncles.<br />

43


Molecular and morphometric characterization of ongoing differentiation in the Jamaican<br />

freshwater crab Sesarma fossarum<br />

MANUEL STEMMER 1 , CHRISTOPH D. SCHUBART 2<br />

1 <strong>Universität</strong> Heidelberg, D-69120 Heidelberg (M.Stemmer@stud.uni-heidelberg.de) 2 Fakultät für Biologie I, <strong>Universität</strong><br />

Regensburg, D-93040 Regensburg<br />

The Caribbean island Jamaica is home to the crab family Sesarmidae. The constituent species all originated<br />

from one common ancestor that colonized Jamaica approximately 4.5 million years ago. Due to the high<br />

solubility of limestone and karst formations on this island, many different environments and new ecological<br />

niches were created, such as caves and underground rivers. The freshwater species Sesarma fossarum<br />

Schubart et al. 1998 inhabits surface and cave habitats in central western Jamaica. It is found in mountain<br />

streams burrowing in soft river banks as well as in underground creeks and puddles. Here we give evidence<br />

for a remarkable intraspecific differentiation and substructuring among the different geographic populations.<br />

Ecological specialization and geographic separation probably led to phenotypic and / or genotypic<br />

differentiation between populations. These differences can also be observed in populations from nearby cave<br />

and surface populations which are probably connected by the same river system. Female specimens in two<br />

sampled caves show more slender walking legs and chelae than specimens on the surface and males have a<br />

broader pleon and 6 th abdominal segment, although there is no genetic differentiation among them.<br />

Adaptations to a cave dwelling mode of life are recognizable, but not as pronounced as in other cave living<br />

species like Sesarma windsor. Sexual dimorphism in chelar size is present in both surface and cave<br />

populations of S. fossarum. Genetic analyses revealed that among the sampled specimens ten different<br />

haplotypes of the cytochrome oxidase 1 gene could be distinguished. Overall, the species shows low<br />

haplotype and nucleotide diversities, which indicates a high homogeneity and that the radiations occurred<br />

rather recently. On the other hand, the denotable lack of gene flow among some populations and the well<br />

structured phylogenetic tree leads to the assumption that the populations can be divided into northern and<br />

southern metapopulations. The genetic and morphometric results can help to reconstruct unknown<br />

subterranean water flow and cave connectivities in the native range of S. fossarum and to predict its dispersal<br />

abilities and differentiation potential. P38<br />

Gene flow barriers along the tropical western Atlantic: phylogeographic differentiation in<br />

mangrove crabs<br />

NICOLAS THIERCELIN, CHRISTOPH D. SCHUBART<br />

Institut für Zoologie, Biologie 1 - <strong>Universität</strong> Regensburg, 93040 Regenburg (nicolas.thiercelin@biologie.uniregensburg.de)<br />

Physical oceanic barriers are considered a major limiting component for the connectivity among marine<br />

populations and may trigger allopatric speciation processes. Some of them are easily identifiable, whereas<br />

others are only discovered by the presence of genetic breaks between populations. The Panama Isthmus is<br />

one of the best studied physical barriers, as it isolates previously connected populations from the eastern<br />

tropical Pacific and the western tropical Atlantic oceans, resulting in the presence of sister species on both<br />

sides of the isthmus. Mangrove crabs are here used as a model for studying divergence by physical barriers<br />

in tropical regions. Species restricted to the mangrove habitat have a naturally patchy distribution and cooccur<br />

with mangroves in the tropical western Atlantic from Florida to Brazil and in the tropical eastern Pacific<br />

from Mexico to Peru. Among the various studied species, we here select the mangrove tree crab Aratus<br />

pisonii (H. Milne Edwards, 1837) for presentation of results. Based on the mitochondrial Cox1 gene, we<br />

compared the genetic divergence between populations along the whole distribution range of this species with<br />

emphasis on the tropical Atlantic. The corresponding results show that the genetic structure along the Atlantic<br />

coast is more heterogeneous than expected and confirm that the transisthmian separation had a pronounced<br />

isolation effect. Long term goal is to understand the impact of gene flow barriers for species with low dispersal<br />

abilities in fragmented and exploited habitats as the mangroves.<br />

44


Die Biodiversität der Decapoden-Fauna im Beifang der Garnelenfischerei an den Küsten<br />

Santa Catarinas, Brasilien<br />

ELENA THOMSEN 1 , JOAQUIM OLINTO BRANCO 2 , MICHAEL TÜRKAY 1<br />

1 Seckenberg Forschungsinstitut und Naturmuseum Frankfurt, Crustacea, 60325 Frankfurt am Main 2 Centro de Ciencias<br />

Tecnologicas da Terra e do Mar, Universidade do Vale do Itajaí, Itajaí 88301-970, Brasil (elenathomsen@gmail.com)<br />

Brasilien liegt bei den Fischreimengen von Garnelen der Familie Penaeidae laut der Organisation für<br />

Ernährung und Landwirtschaft (FAO) weltweit auf Platz 12. Aufgrund der hohen Beifangraten wird vermutet,<br />

dass auch die lokale Kleinfischerei starke Auswirkungen auf das benthische Ökosystem hat. Das genaue<br />

Ausmaß der küstennahen Garnelenfischerei ist jedoch noch unbekannt. Die Decapoden repräsentieren nach<br />

Fischen, die zweitgrößte Organismengruppe im Beifang bezüglich Individuenanzahl und Biomasse. Während<br />

unserer Untersuchung wurde der Beifang drei unterschiedlicher Fischereigebiete an den Küste Santa<br />

Catarinas quantitativ und qualitativ erfasst und verglichen. Die Decapodenfauna des Beifanges setzte sich<br />

aus insgesamt 29 Arten aus 13 Familien zusammen. In allen vier Jahreszeiten lag die Biomasse des<br />

Beifanges deutlich höher als die der Zielart. Die am häufigsten während des Untersuchungszeitraums<br />

gefunden Arten waren Callinectes ornatus Ordway, 1863 und Hepatus pudibundus (Herbst, 1795). Die<br />

Zusammensetzung des Beifanges war in den verschiedenen Untersuchungsgebieten sehr unterschiedlich.<br />

Die Durchführung von Langzeitstudien des Fischereibeifanges ist essentiell, um die tatsächlichen Auswirkung<br />

der Fischerei auf die Biodiversität zu ermitteln. Sie ist auch eine wichtige Grundlage für die Bewertung<br />

unterschiedlicher Fangmethoden und für die Einführung optimal gewählter Schonzeiten.<br />

Seasonal and inter-annual variations in size, biomass and chemical composition of the eggs<br />

of North Sea shrimp, Crangon crangon (Decapoda: Caridae)<br />

ÁNGEL URZÚA 1,2 , KURT PASCHKE 3 , KLAUS ANGER 1<br />

1 Biologische Anstalt Helgoland, Alfred-Wegener-Institut für Polar und Meeresforschung, 27498 Helgoland 2 Christian-<br />

Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Germany 3 Instituto de Acuicultura, Universidad Austral de Chile, casilla 1327, Puerto<br />

Montt, Chile (Angel.Urzua@awi.de)<br />

The North Sea shrimp, Crangon crangon L., is an economically important fishery resource and key species in<br />

benthic communities of the German Bight. In the present study, we quantified seasonal and inter-annual<br />

variations in size (diameter, volume), biomass and chemical composition (measured as dry weight and<br />

contents of carbon, nitrogen, protein, and lipid) of shrimp eggs in an early (blastula) stage of embryonic<br />

development in relation to water temperature and day length. Data obtained from periodical samples of eggs<br />

taken in two different years (1996, 2009) revealed that all values of size and biomass per egg showed<br />

conspicuous seasonal variations, consistently with a maximum level in January, gradually decreasing values<br />

in spring, a minimum approximately in June-July, and an increasing trend thereafter. As a consequence,<br />

“winter eggs” (produced in January-March) showed significantly larger size and biomass compared to eggs<br />

layed in spring and summer (April-September). These seasonal variations in egg biomass (using the carbon<br />

content as a proxy of total organic matter per egg) showed a highly significant negative correlation with day<br />

length (R 2 = 0.76) and a positive correlation with water temperature (R 2 = 0.68) estimated for the day of<br />

beginning oogenesis. In contrast to the absolute biomass values (per egg), all relative values (in % of dry<br />

weight) remained similar throughout the reproductive period, indicating that the biochemical composition of<br />

egg biomass at an early stage of embryonic development did not depend on seasonal factors. However, our<br />

data show slight, but statistically significant, inter-annual variation in the percentage composition of egg dry<br />

mass. Seasonal and inter-annual variations in egg size, biomass and chemical composition indicate<br />

physiological plasticity in reproductive traits of Crangon crangon in response to environmental factors<br />

(variations in day length, temperature), which may be linked to the regulation of hormonal systems controlling<br />

the energy investment into egg production.<br />

45


Der weibliche Geschlechtsapparat von Gallenkrabben aus den tropischen Korallenriffe<br />

Malaysias (Brachyura: Cryptochiridae)<br />

JULIANE VEHOF 1 , SANCIA E.T. VAN DER MEIJ 2 , MICHAEL TÜRKAY 1 , CAROLA BECKER 1<br />

1 Senckenberg Forschungsinstitut und Naturmuseum, Marine Zoologie: Crustacea, Senckenberganlage 25, 60325<br />

Frankfurt 2 Netherlands Centre for Biodiversity Naturalis, Darwinweg 2, 2333 CR Leiden, the Netherlands<br />

(Juliane.Vehof@Senckenberg.de)<br />

Cryptochiriden zählen aufgrund ihrer verborgenen Lebensweise zu einer der am wenigsten erforschten<br />

Krabbengruppe überhaupt. Sie sind weltweit in tropischen Korallenriffen verbreitet und induzieren Gallen in<br />

Steinkorallen. Einige Vertreter zeigen – vergleichbar mit Gallwespen – eine für ihre Art charakteristische<br />

Ausbildung der Galle, sowie eine gewisse Wirtsspezifität. Die Gallenkrabbe Fungicola fagei bewohnt zum<br />

Beispiel ausschließlich Pilzkorallen der Familie Fungiidae. Sie ernähren sich kommensalisch bis parasitisch<br />

vom Schleim des Wirtes. Bei manchen Arten werden die adulten Weibchen vollständig von der Galle<br />

eingeschlossen. Sie können die Galle weder verlassen, noch kommen Männchen hinein. Durch feine Poren<br />

findet der Wasseraustausch statt und die Larven gelangen ins umgebende Meerwasser. Bei anderen Arten ist<br />

ein Pärchen in der Galle eingeschlossen oder aber die Galle bleibt offen, sodass die meist deutlich kleineren<br />

Männchen zur Paarung eindringen können. Cryptochiriden zeigen nicht nur in ihrer Körpergröße einen<br />

deutlichen Geschlechtsdimorphismus, sondern insbesondere in der Ausbildung des Hinterleibs (Pleon).<br />

Während das Pleon der Männchen schmal ist, formt es bei den Weibchen eine geräumige Bruttasche in dem<br />

die Eier bis zum Schlüpfen der Larven heranreifen. Aufgrund des außergewöhnlichen Geschlechtsapparates<br />

und den weitgehend unerforschten Reproduktionsstrategien untersuchen wir die Morphologie und Histologie<br />

von Cryptochiriden. Wir vergleichen dabei eine Art, bei der eiertragende Weibchen vollständig in der Galle<br />

eingeschlossen sind (Fungicola fagei), mit Arten, bei denen die Galle eine nach außen offene Höhle bildet<br />

(Pseudocryptochirus spp.). P39<br />

Morphologie und Phylogenie, und was uns die Moleküle verschweigen – Ein Blick auf die<br />

Krebse aus der Sicht eines Vergleichenden Morphologen<br />

DIETER WALOßEK, JOACHIM HAUG<br />

AG Biosystematische Dokumentation, <strong>Universität</strong> Ulm, Helmholtzstr. 20, 89081 Ulm<br />

(dieter.waloszek@uni-ulm.de)<br />

Wie keine andere Arthropodengruppe haben es die Krebse (Crustacea) verstanden, aus ihrer Morphologie<br />

Varianten zu entwickeln, die gleichermaßen lebensfähig wie faszinierend waren und sind. Morphologie<br />

beeinflusst alle Lebensbereiche von Partnersuche bis Ernährung und ist damit der entscheidende Auslöser für<br />

das Überleben des Individuums, der “Art in Raum und Zeit” – und damit auch die Datengrundlage für die<br />

Stammesgeschichte und Evolution. Natürlich ist man Kind der Zeit, lebt also in heutigen Hypothesen und<br />

Interpretationen, und das Wissen ist noch recht lückenhaft. Ohne tiefe Kenntnisse der Morphologie und eines<br />

klaren methodischen Konzeptes der Phylogenetischen Systematik, auch zur qualitativen Beurteilung von<br />

Information(squellen) und angebotenen Hypothesen geht es aber gar nicht, da hilft auch kein Versteckspiel<br />

hinter dem Computer. Neben heute lebenden Tieren liefert Fossilmaterial, als Zeugnis aus der Urzeit, gerade<br />

bei den Krebsen eine Fülle an Erkenntnissen, die sich nicht allein aus dem Studium heute lebender Arten<br />

erschließen. Im Vortrag werden die verschiedensten Ressourcen, die wir heute zur Verfügung haben und<br />

nutzen können, noch einmal beispielhaft aufgezeigt, z. B. die rezente und fossile Information, die Ontogenese<br />

und die daraus abgeleitete Evolution des Nahrungserwerbs- und Bewegungsapparates der Krebse, dem eine<br />

Schlüsselstellung beigemessen wird. Über eine Rückschau auf die Herkunft der Merkmale der Krebse soll mit<br />

Hilfe dieser Quellen der evolutive Weg in die heutigen Teiltaxa aufgezeigt werden.<br />

46


An extra-cellular aminopeptidase from the gastric fluid of the crayfish Astacus leptodactylus<br />

DOMINIC WEBER 1, 2 , REINHARD SABOROWSKI 1<br />

1 Alfred Wegener Institute for Polar and Marine Research, 27570 Bremerhaven 2 University of Applied Sciences, 27568<br />

Bremerhaven (Dominic.Weber@awi.de)<br />

Crustaceans provide a variety of technologically rewarding materials such as chitin, chitosan, and pigments<br />

from their shells. Moreover, large decapods are capable of supplying highly active and stable enzymes from<br />

their digestive systems, among them proteases, peptidases, glucanases, and lipases. They are synthesized in<br />

the midgut gland and accumulate in the gastric fluid of the stomach. The composition of the digestive<br />

enzymes and their catalytic properties differ significantly between species. The present study was focused on<br />

the aminopeptidases (exo-peptidase) from decapod crustaceans. Aminopeptidases are technologically<br />

relevant in various areas. In the food processing industry they can help to reduce the bitterness of food<br />

products. They are used in the flavoring of dry-cured meat, in the acceleration of cheese ripening, and in the<br />

production of soy sauces. Aminopeptidases are also used for medical and analytical applications. Screening<br />

of decapod species for aminopetidase revealed extremely high activities in the gastric fluid of the crayfish<br />

Astacus leptodactylus which, thus, was selected for further investigations. Enzyme samples were repeatedly<br />

drawn from the stomachs of living animals. The aminopeptidase was isolated using ion exchange liquid<br />

chromatography. The enzyme was enriched 177-fold yielding a specific activity of 120 U·mg -1<br />

47<br />

prt. The<br />

purification progress was monitored by SDS-PAGE and native electrophoresis. The aminopetidase turned out<br />

to be a glycoprotein with a molar mass of 92 kDa. Apparently, it consists of four subunits with a zinc atom<br />

associated to each subunit. Maximum activity was present at pH 7.8 and at 40-50°C. The enzyme was<br />

strongly inhibited by the specific aminopeptidase-inhibitor bestatin but also by puromycin, zinc, and<br />

manganese. Further studies are in progress to verify the biotechnological applicability of this enzyme.<br />

Metabolism of three euphausiid species of the Northern Benguela current under seasonal<br />

and upwelling aspects<br />

THORSTEN WERNER, FRIEDRICH BUCHHOLZ<br />

Alfred-Wegener-Institute for Polar- and Marine Research, 27570 Bremerhaven (thorsten.werner@awi.de)<br />

Krill is a pivotal component of the Northern Benguela upwelling system. Here, Euphausiacea are an important<br />

group among dominant Crustacea since they can contribute substantially to the zooplankton biomass and are<br />

indicators of different water masses at the same time. The first species associates with the shelf-break, the<br />

second is truly pelagic and the latter a clear neritic species. During three cruises in 2009-2011 we investigated<br />

the metabolism including excretion rates of Euphausia hanseni, Nematoscelis megalops and Euphausia<br />

lucens. The sampling was done at standard transects perpendicular to the coast. Respiration measurements<br />

were used to estimate standard metabolic rates (SMR) and the activity of Citrate-Synthase was measured as<br />

an index of metabolism related to mitochondrial activity. Furthermore, the moult and female maturity stages<br />

were determined in order to further assess the physiological state of the krill. Results were related to<br />

hydrographic data from CTD, i.e. temperature, salinity and fluorescence and with data from phytoplankton<br />

biomass. We measured significant differences in the respiration rates of E. hanseni at several stations. Some<br />

swarms contained relatively small krill and were unproductive in terms of moulting and reproductivity. This<br />

may indicate an insufficient food supply characteristic of a non-upwelling situation. In contrast, specimens at<br />

other stations were highly productive and the oceanographic data indicated a clear upwelling situation with<br />

high food supply for krill. In conclusion, upwelling may initiate favourable trophic conditions to which krill can<br />

respond fast with an increase in metabolism, moult and reproductive state. These effects were pronounced<br />

and may overlay seasonal differences in metabolism.


Das Kreislaufsystem der Stomatopoda - Struktur, Funktion und phylogenetische<br />

Implikationen (Malacostraca: Stomatopoda)<br />

CHRISTOPH WITTEK, STEFAN RICHTER, CHRISTIAN S. WIRKNER<br />

Allgemeine und Spezielle Zoologie, <strong>Universität</strong> Rostock, 18055 Rostock (christoph.wittek@uni-rostock.de)<br />

Stomatopoden (Fangschreckenkrebse) wurden bis jetzt maßgeblich anhand äußerer Strukturen<br />

morphologisch und phylogenetisch untersucht. Die wenigen Arbeiten zur Struktur des<br />

Hämolymphgefäßsystems stammen ausschließlich von dem Taxon Squillidae. Um einen Vergleich des<br />

Hämolymphgefäßsystems sowohl innerhalb der Stomatopoda als auch der gesamten Malacostraca<br />

durchführen zu können, erscheint daher eine Untersuchung weiterer Taxa der Stomatopoda sinnvoll.<br />

Andererseits ermöglichen heutige Methoden eine relativ hochauflösende Betrachtung der untersuchten<br />

Organsysteme und legen eine Überarbeitung bzw. Bestätigung damaliger Ergebnisse nahe. Dazu wurden<br />

Vertreter von Gonodactylaceus falcatus Forskål, 1775 (Gonodactylidae) mittels virtueller 3D-Rekonstruktion<br />

von Semidünnschnittserien und MicroCT-datensätzen untersucht. Grundsätzlich konnten die Erkenntnisse der<br />

vorrangegangenen Arbeiten bestätigt werden. Darunter fällt das vom ersten Thorakomer bis in das fünfte<br />

Abdominalsegment reichende Herz und die segmentale Anordnung der lateralen Arterien. Neu gewonnene<br />

Erkenntnisse umfassen unter anderem das Auftreten einer myoarteriellen Formation, sprich einer Aussackung<br />

der anterioren Aorta im Kopfbereich, welche Muskelstränge umgibt. Zudem muss sowohl die Anzahl als auch<br />

die Ausprägung der Rami communicantes, Anastomosen der lateralen Arterien mit der Subneuralarterie,<br />

aktualisiert werden. Auch der bei Squillidae beschriebene Versatz der lateralen Arterien konnte, in der bereits<br />

beschriebenen Form nicht an Gonodactylaceus bestätigt werden. Die erarbeiteten Bilddaten sollten<br />

zusammen mit den erstellten Schemata und Beschreibungen einen guten Überblick über Lage und Verlauf<br />

des HGS in Stomatopoden geben. P40<br />

Die Embryonalentwicklung des Wasserflohs Daphnia magna<br />

CARSTEN WOLFF 1 , PETRA UNGERER 2<br />

1 Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Vergleichende Zoologie, Berlin 2 Queen Mary University of London, School of Biological<br />

and Chemical Sciences, London, UK (carsten.wolff@rz.hu-berlin.de)<br />

Der Wasserfloh Daphnia magna ist in den letzten Jahren ein interessantes Forschungsobjekt für<br />

vergleichende Entwicklungsbiologen geworden. Eine einfache Haltung unter künstlichen Bedingungen, eine<br />

hohe Reproduktionsrate und die sehr kurze Entwicklungszeit machen D. magna zu einem attraktiven<br />

Labororganismus. Jedoch fehlt bislang eine detaillierte Beschreibung der kompletten Embryonalentwicklung<br />

als Grundlage für vergleichende entwicklungsbiologische Studien. Ziel dieser Arbeit war es, eine detaillierte<br />

und hochauflösende Untersuchung zur Embryonalentwicklung der sich direkt entwickelnden Subitaneier zu<br />

erstellen. Ein weiteres Ziel dieser Arbeit sollte sein, ein für den Laboralltag leicht anzuwendendes System zur<br />

Identifizierung einzelner Entwicklungsstadien zu entwickeln. Angefangen bei den ersten Teilungen bis hin<br />

zum Schlupf der Jungtiere im dorsalen Brutbeutel der Muttertiere wurde die direkte Entwicklung von Daphnia<br />

magna mittels Rasterelektronenmikroskopie und Fluoreszenzfärbungen analysiert und dokumentiert. Anhand<br />

von klaren morphologischen Merkmalen lässt sich die Entwicklung in diskrete Stadien unterteilen, die hier<br />

kurz vorgestellt werden sollen. Diese Arbeit bietet somit eine solide und wichtige Grundlage für<br />

embryologische Studien an Daphnia magna als Vertreter der branchiopoden Krebse vor dem Hintergrund der<br />

vergleichenden Entwicklungsbiologie innerhalb der Arthropoden. P41<br />

48


Revealing unexpected diversity among Indo-Pacific mangrove crabs of the family<br />

Sesarmidae (Decapoda: Brachyura): the genera Perisesarma and Parasesarma<br />

KATHARINA VON WYSCHETZKI, NICO RAMISCH, CHRISTOPH D. SCHUBART<br />

Institut für Zoologie 1, <strong>Universität</strong> Regensburg, D-93040 Regensburg (Katharina.Wyschetzki@stud.uni-regensburg.de)<br />

Mangrove forests are one of the most important ecosystems in coastal areas. Despite their protective role<br />

against natural disasters such as tsunamis and erosion, more than 50 % of the World‟s mangroves have been<br />

eradicated so far and anthropogenic devastation continues due to intense agriculture, forestry and above all<br />

aquaculture. Intact mangrove forests are important nurseries for many marine, partly commercially used fish<br />

species. For these reasons, there is a large interest in registering mangrove biodiversity and understanding<br />

ecological relationships. Particularly crabs play a key role as ecosystem engineers by recycling of biomass<br />

and bioturbation. Most mangrove crabs belong to the familiy Sesarmidae. Compared to their Caribbean<br />

relatives, Indo-West Pacific sesarmids show a much higher diversity, mainly represented by the genera<br />

Parasesarma and Perisesarma (both de Man, 1895). After being underestimated for a long time, recent<br />

research pays more attention to this group and new species descriptions are not unusual. However, recent<br />

studies based on comparison of mitochondrial 16S rDNA genes revealed, that both genera are not<br />

reciprocally monophyletic. Furthermore, they give evidence for undescribed cryptic species. Beyond doubt, a<br />

revision of phylogenetic relationships is needed. Molecular markers enable the establishment of a pedigree<br />

that reflects evolutionary relatedness and thus may provide clarity. Our genetic studies focus on the<br />

phylogeography of the widespread species Perisesarma bidens (de Haan, 1835). Remarkable divergence<br />

between different populations was detected with sequences of cytochrome oxidase I. This indicates the<br />

existence of various evolutionary units. Comparisons of morphological characters which are likely to be<br />

influenced by sexual selection shall shed light on species identification possibilities. P42<br />

49


Teilnehmerliste<br />

Anger, Klaus Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Helgoland<br />

Biologische Anstalt Helgoland, D- 27498 Helgoland, Klaus.Anger@awi.de<br />

Becker, Carola Senckenberg Forschungsinstitut Frankfurt, Abteilung Marine Zoologie,<br />

Crustaceensektion, Senckenberganlage 25, D - 60325 Frankfurt,<br />

carola.becker@senckenberg.de<br />

Beermann, Jan Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Helgoland,<br />

Biologische Anstalt Helgoland, D - 27498 Helgoland, Jan.Beermann@awi.de<br />

Bickmeyer, Ulf Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Helgoland,<br />

Biologische Anstalt Helgoland, D - 27498 Helgoland, Ulf.Bickmeyer@awi.de<br />

Biffis, Caterina Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende<br />

Zoologie, Philippstr. 13, H2 D - 10115 Berlin, catebi77@yahoo.it<br />

Boos, Karin Avitec Research GbR, Sachsenring 11,D - 27711 Osterholz-Scharmbeck,<br />

karin.boos@avitec-research.de<br />

Brandis, Dirk Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Zoologisches Museum,<br />

Hegewischstr. 3, D - 24105 Kiel, dirk.brandis@googlemail.com<br />

Brandt, Angelika <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel und Zoologisches Museum,<br />

Martin-Luther-King-Platz 3, D - 20146 Hamburg, ABrandt@zoologie.unihamburg.de<br />

Brix, Saskia <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel und Zoologisches Museum,<br />

Martin-Luther-King-Platz 3, D - 20146 Hamburg, Germany,<br />

sbrix@senckenberg.de<br />

Coleman, C. Oliver<br />

Coleman, Gabriela<br />

Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Museum für Naturkunde, Leibniz-Institut<br />

für Evolutions- und Biodiversitätsforschung, Invalidenstraße 43, D - 10115<br />

Berlin, oliver.coleman@mfn-berlin.de<br />

Dürr, Andreas Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Zoologisches Museum,<br />

Hegewischstr. 3, D - 24105 Kiel, Andreas_Duerr@gmx.de<br />

Dworschak, Peter C. Naturhistorisches Museum Wien, Dritte Zoologische Abteilung, Burgring 7,<br />

A - 1010 Wien, peter.dworschak@nhm-wien.ac.at<br />

Eder, Erich University of Vienna, Department of Evolutionary Biology, Faculty Center of<br />

Zoology, Althanstr. 14, A - 1090 Wien - Vienna, erich.eder@univie.ac.at<br />

Elsner, Nikolaus <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel und Zoologisches Museum,<br />

Martin-Luther-King-Platz 3, D - 20146 Hamburg, nikolaus.elsner@unihamburg.de<br />

Elsner, Nikolaus O. <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel und Zoologisches Museum,<br />

Martin-Luther-King-Platz 3, D - 20146 Hamburg, nikolaus.elsner@unihamburg.de<br />

Feldkamp, Tim Ruhr-<strong>Universität</strong> Bochum, Evolutionsökologie und Biodiversität der Tiere,<br />

<strong>Universität</strong>sstraße 150, D - 44801 Bochum, Germany, tim.feldkamp@rub.de<br />

Fleckenstein, Nadine Carl von Ossietzky <strong>Universität</strong> Oldenburg, Fachbereich<br />

Landschaftsökologie, D-26131 Oldenburg, nadine.fleckenstein@unioldenburg.de<br />

Fritsch, Martin <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

martin.fritsch@uni-rostock.de<br />

50


Geiselbrecht, Hannes Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstrasse 21, D -<br />

81247 München, Germany, H.Geiselbrecht@web.de<br />

Glatzel, Thomas Carl von Ossietzky <strong>Universität</strong> Oldenburg, Biodiversität und Evolution der<br />

Tiere, Institut für Biologie und Umweltwissenschaften, D - 26111 Oldenburg,<br />

thomas.glatzel@uni-oldenburg.de<br />

Götze, Sandra Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D - 27515 Bremerhaven, Sandra.Goetze@awi.de<br />

Grimm, Claudia Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Zoologisches Museum,<br />

Hegewischstr. 3, D - 24105 Kiel, claudi_grimm@gmx.de<br />

Günter, Hans-Jürgen Aqua-Terrarium.de, Langenstücken 7b, D - 21271 Hanstedt, info@aquaterrarium.de<br />

Gutow, Lars Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D - 27515 Bremerhaven, Lars.Gutow@awi.de<br />

Hamm, Daniel <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, d-hamm@gmx.de<br />

Harzsch, Steffen <strong>Universität</strong> Greifswald, Zoologisches Institut und Museum, Abteilung<br />

Cytologie und Evolutionsbiologie, Johann-Sebastian-Bach-Str. 11/12, D -<br />

17487 Greifswald<br />

Hauer, Carolin Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D - 27515 Bremerhaven, carolinhauer@hotmail.de<br />

Haug, Joachim <strong>Universität</strong> Ulm, Biosystematische Dokumentation, Helmholtzstr. 20, D -<br />

89081 Ulm, joachim.haug@uni-ulm.de<br />

Jirikowski, Günther <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

guenther.jirikowski@uni-rostock.de<br />

Kabus, Chantal <strong>Universität</strong> Kiel, Leibniz-Institut für Meereswissenschaften, D - 24105 Kiel,<br />

ckabus@ifm-geomar.de<br />

Kaiser, Stefanie Zoologisches Museum Hamburg, Martin-Luther-King-Platz 3, D - 20146<br />

Hamburg, stefanie.kaiser@uni-hamburg.de<br />

Keikhosravi, Alireza <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, alireza.keikhosravi@biologie.uni-regensburg.de<br />

Keiler, Jonas <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock, jonas.keiler@unirostock.de<br />

Klotz, Werner Crusta10.de, Wiesenweg 1, A-6063 Rum, Austria, wklotz@aon.at<br />

Koenemann, Stefan University of Siegen, Department of Biology and Didactics, Adolf-<br />

Reichwein-Str. 2; D-57068 Siegen, koenemann@biologie.uni-siegen.de<br />

Köppen, Annemarie Carl von Ossietzky <strong>Universität</strong> Oldenburg, Biodiversität und Evolution der<br />

Tiere, Institut für Biologie und Umweltwissenschaften, D - 26111 Oldenburg,<br />

annemarie.koeppen@uni-oldenburg.de<br />

Krempl, Corinna <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, corinna.krempl@web.de<br />

Kress, Timm <strong>Universität</strong> Greifswald, Zoologisches Institut und Museum, Lehrstuhl<br />

Cytologie und Evolutionsbiologie, Soldmannstr. 23, D - 17498 Greifswald,<br />

Timmk_husum@gmx.de<br />

51


Krieger, Jakob <strong>Universität</strong> Greifswald, Zoologisches Institut und Museum, Abteilung<br />

Cytologie und Evolutionsbiologie, Johann-Sebastian-Bach-Str. 11/12, D -<br />

17487 Greifswald, jakob.krieger@uni-greifswald.de<br />

Krönert, Dany Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende<br />

Zoologie, Philippstr. 13, 10115 Berlin, dany_sahne88@yahoo.de<br />

Kutschera, Verena <strong>Universität</strong> Ulm, Biosystematische Dokumentation, Helmholtzstr. 20, D -<br />

89081 Ulm, verena.kutschera@uni-ulm.de<br />

Laufer, Philipp <strong>Universität</strong> Ulm, Biosystematische Dokumentation, Helmholtzstr. 20, D -<br />

89081 Ulm, philipp.laufer@uni-ulm.de<br />

Laurenzano, Claudia <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, claudialaurenzano@googlemail.com<br />

Lesný, Peter <strong>Universität</strong> Bonn, Instiut für Evolutionsbiologie, D-53121 Bonn,<br />

lesny@sacculina.de<br />

Martin, Peer Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende<br />

Zoologie, Philippstr. 13, D - 10115 Berlin, peer.martin@alumni.hu-berlin.de<br />

Matzke-Karasz, Renate Ludwig-Maximilians-<strong>Universität</strong> München, Department für Geo- und<br />

Umweltwissenschaften, Sektion Paläontologie & Geobiologie,<br />

GeoBioCenterLMU, D - 80539 München, r.matzke@lrz.uni-muenchen.de<br />

Mayer, Gerd <strong>Universität</strong> Ulm, Biosystematische Dokumentation, Helmholtzstr. 20, D -<br />

89081 Ulm, gerd.mayer@uni-ulm.de<br />

Melzer, Roland Zoologische Staatssammlung München, Münchhausenstrasse 21, D -<br />

81247 München, melzer@zsm.mwn.de, melzer@zi.biolgie.uni-muenchen.de<br />

Mengedoht, Oliver Panzerwelten.de, „…from crab science to crab keeping…”, Paulusstraße<br />

30a, D - 45657 Recklinghausen, ygra@panzerwelten.de<br />

Møller, Ole S. <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock, ole.moeller@unirostock.de<br />

Müller, Carsten <strong>Universität</strong> Greifswald, Zoologisches Institut und Museum, Abteilung<br />

Cytologie und Evolutionsbiologie, Johann-Sebastian-Bach-Str. 11/12, D -<br />

17487 Greifswald, camueller2@freenet.de<br />

Neumann, Herrmann Deutsches Zentrum für Marine Biodiversitätsforschung, Senckenberg<br />

am Meer, Südstrand 40, D - 26382 Wilhelmshaven,<br />

hermann.neumann@senckenberg.de<br />

Otto, Thurid Christian-Albrechts-<strong>Universität</strong> zu Kiel, Zoological Institute/Population<br />

genetics, 24118 Kiel, Germany, totto@zoologie.uni-kiel.de<br />

Plagge, Cornelia Senckenberg Forschungsinstitut Frankfurt, Abteilung Marine Zoologie -<br />

Crustaceensektion, Senckenberganlage 25, D - 60325 Frankfurt, c/o<br />

carola.becker@senckenberg.de<br />

Podbielski, Imke Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D - 27515 Bremerhaven, imkeanna@googlemail.com<br />

Podsiadlowski, Lars <strong>Universität</strong> Bonn, Instiut für Evolutionsbiologie, D - 53121 Bonn,<br />

Podsi.Lars@t-online.de<br />

Podszuck, Ines Deutsches Meeresmuseum, Katharinenberg 14-20, D-18439 Stralsund,<br />

ines.podszuck@meeresmuseum.de<br />

Ponomarenko, Ekaterina Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende<br />

Zoologie, Philippstr. 13, D - 10115 Berlin, ponomare@staff.hu-berlin.de<br />

52


Rademacher, Monika Panzerwelten.de, „…from crab science to crab keeping…”, Paulusstraße<br />

30a, D-45657 Recklinghausen, ygra@panzerwelten.de<br />

Ragionieri, Lapo University of Florence, Dipartimento di Biologia Evoluzionistica „Leo Pardi“,<br />

Via Romana n. 17, CAP I - 50125 Florence, lapo.ragionieri@unifi.it<br />

Raupach, Michael J. Deutsches Zentrum für Marine Biodiversitätsforschung, Senckenberg<br />

am Meer, Südstrand 44, D - 26382 Wilhelmshaven,<br />

mraupach@senckenberg.de<br />

Reichert, Katharina Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D - 27515 Bremerhaven, Katharina.Reichert@awi.de<br />

Reumont, Björn M. von Zoologisches Forschungsmuseum Alexander Koenig Bonn,<br />

Adenauerallee 160, D - 53113 Bonn, bmvr@arcor.de<br />

Reuter, Kristine Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D - 27515 Bremerhaven, Kristine.Reuter@awi.de<br />

Richter, Stefan <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

stefan.richter@uni-rostock.de<br />

Riehl, Torben <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel und Zoologisches Museum, ,<br />

Martin-Luther-King-Platz 3, D - 20146 Hamburg, t.riehl@gmx.de<br />

Rintelen, Kristina von Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Museum für Naturkunde, Leibniz-Institut<br />

für Evolutions- und Biodiversitätsforschung, Invalidenstr. 43, D - 10115<br />

Berlin, kristina.rintelen@mfn-berlin.de<br />

Rintelen, Thomas von Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Museum für Naturkunde, Leibniz-Institut<br />

für Evolutions- und Biodiversitätsforschung, Invalidenstr. 43, D - 10115<br />

Berlin, thomas.rintelen@mfn-berlin.de<br />

Rivera, Nicole T. <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, nicole.rivera@biologie.uni-regensburg.de<br />

Saborowski, Reinhard Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D - 27515 Bremerhaven,<br />

Reinhard.Saborowski@awi.de<br />

Schmalenbach, Isabel Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Helgoland,<br />

Biologische Anstalt Helgoland, D - 27498 Helgoland,<br />

Isabel.Schmalenbach@awi.de<br />

Schminke, Horst K. <strong>Universität</strong> Oldenburg, Institut für Biologie und Umweltwissenschaften,<br />

Abteilung Zoosystematik und Morphologie, D - 26129 Oldenburg,<br />

schminke@uni-oldenburg.de<br />

Schnurr, Sarah <strong>Universität</strong> Hamburg, Biozentrum Grindel, Zoologisches Museum, Martin-<br />

Luther-King-Platz 3, D - 20146 Hamburg, sarahschnurr@gmx.de<br />

Scholtz, Gerhard Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende<br />

Zoologie, Philippstr. 13, D - 10115 Berlin, gerhard.scholtz@rz.hu-berlin.de<br />

Scholz, Stephan <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

stephan.scholz@uni-rostock.de<br />

Schubart, Christoph D. <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, christoph.schubart@biologie.uni-regensburg.de<br />

Schwentner, Martin <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

martin.schwentner@uni-rostock.de<br />

53


Seefeldt, Meike Ruhr-<strong>Universität</strong> Bochum, Evolutionsökologie und Biodiversität der Tiere,<br />

<strong>Universität</strong>sstraße 150, D - 44801 Bochum, Germany, meikeanna@gmx.de<br />

Shen, Hong Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende<br />

Zoologie, Philippstr. 13, D - 10115 Berlin, hongshenks@hotmail.com<br />

Stegner, Martin <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

martin.stegner@uni-rostock.de<br />

Stemmer, Manuel <strong>Universität</strong> Heidelberg, D-69120 Heidelberg (M.Stemmer@stud.uniheidelberg.de)<br />

Thiercelin, Nicolas <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, nicolas.thiercelin@biologie.uni-regensburg.de<br />

Thomson, Elena Senckenberg Forschungsinstitut Frankfurt, Abteilung Marine Zoologie -<br />

Crustaceensektion, Senckenberganlage 25, D - 60325 Frankfurt, c/o<br />

carola.becker@senckenberg.de<br />

Türkay, Michael Senckenberg Forschungsinstitut Frankfurt, Abteilung Marine Zoologie -<br />

Crustaceensektion, Senckenberganlage 25, D - 60325 Frankfurt,<br />

Michael.Tuerkay@senckenberg.de<br />

Urzúa, Ángel Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Helgoland,<br />

Biologische Anstalt Helgoland, D- 27498 Helgoland, Angel.Urzua@awi.de<br />

Verhof, Juliane Senckenberg Forschungsinstitut Frankfurt, Abteilung Marine Zoologie -<br />

Crustaceensektion, Senckenberganlage 25, D - 60325 Frankfurt, c/o<br />

carola.becker@senckenberg.de<br />

Waloßek, Dieter <strong>Universität</strong> Ulm, Biosystematische Dokumentation, Helmholtzstr. 20, D -<br />

89081 Ulm, dieter.waloszek@uni-ulm.de<br />

Weber, Dominic Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D- 27515 Bremerhaven, Dominic.Weber@awi.de<br />

Werner, Thorsten Alfred-Wegener-Institut für Polar- und Meeresforschung Bremerhaven,<br />

Am Handelshafen 12, D- 27515 Bremerhaven, thorsten.werner@awi.de<br />

Wirkner, Christian <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

christian.wirkner@web.de<br />

Wittek, Christoph <strong>Universität</strong> Rostock, Allgemeine und Spezielle Zoologie, Institut für<br />

Biowissenschaften, <strong>Universität</strong>splatz 2, D - 18055 Rostock,<br />

christoph.wittek@uni-rostock.de<br />

Wolff, Carsten Humboldt-<strong>Universität</strong> zu Berlin, Institut für Biologie/Vergleichende<br />

Zoologie, Philippstr. 13, D - 10115 Berlin, carsten.wolff@rz.hu-berlin.de<br />

Wyschetzki, Katharina von <strong>Universität</strong> Regensburg, Biologie I, <strong>Universität</strong>sstr. 31, D - 93053<br />

Regensburg, katharina.wyschetzki@biologie.uni-regensburg.de<br />

54


Autoren-Register<br />

A<br />

ANGER ........................................ 45<br />

ARBIZU ....................................... 20<br />

B<br />

BECK .......................................... 40<br />

BECKER .............................. 6, 7, 46<br />

BEERMANN .............................. 8, 34<br />

BICKMEYER ....................... 8, 31, 37<br />

BIFFIS ........................................... 9<br />

BOOS............................................ 9<br />

BRABAND .................................... 41<br />

BRANCO ...................................... 45<br />

BRANDIS ..................... 6, 11, 15, 30<br />

BRANDT ................................ 12, 35<br />

BRIX ............................... 10, 35, 39<br />

BUCHHOLZ ............................ 38, 47<br />

BUSCHBAUM ................................ 13<br />

C<br />

CAI ............................................. 36<br />

COLEMAN .................................... 10<br />

COOK ........................................... 9<br />

D<br />

DIESEL ........................................ 36<br />

DOLGENER .................................. 26<br />

DÜRR ................................... 11, 15<br />

DWORSCHAK ............................... 11<br />

E<br />

ELSNER ...................................... 12<br />

EWERS ....................................... 15<br />

F<br />

FELDKAMP ................................... 12<br />

FLECKENSTEIN ............................. 13<br />

FRANKE .................................. 8, 38<br />

FRITSCH ...................................... 14<br />

G<br />

GEISELBRECHT ............................ 15<br />

GLATZEL ..................................... 20<br />

GÖTZE .............................. 8, 16, 37<br />

GRIMM ........................................ 15<br />

GUTOW ............................. 9, 13, 16<br />

H<br />

HAMM.................... ............... 13, 29<br />

HANSSON .............................. 17, 23<br />

HARTL .................................. 11, 30<br />

HARZSCH .................. 17, 19, 22, 23<br />

HAUER ........................................ 31<br />

HAUG, C. .............................. 24, 25<br />

HAUG, J. ................... 24, 25, 28, 46<br />

HEINE ......................................... 36<br />

HEINZE ....................................... 36<br />

HELD .......................................... 12<br />

I<br />

ILIFFE ......................................... 36<br />

J<br />

JANKE ......................................... 38<br />

K<br />

KAISER ....................................... 17<br />

KARGE ........................................ 19<br />

KEIKHOSRAVI............................... 18<br />

KEILER ................................. 18, 33<br />

KENNING ..................................... 19<br />

KLAUS ........................................ 30<br />

KLOTZ ........................................ 19<br />

KOENEMANN ............................... 20<br />

KÖPPEN ...................................... 20<br />

KREMPL ................................ 21, 29<br />

KRESS ........................................ 22<br />

KRIEGER ............................... 17, 23<br />

KRÖNCKE .............................. 20, 40<br />

KRÖNERT .................................... 24<br />

KUTSCHERA .......................... 24, 25<br />

55<br />

L<br />

LAURENZANO .............................. 25<br />

LEESE .................................. 12, 35<br />

LESNÝ ........................................ 26<br />

LIEBEZEIT ................................... 40<br />

LINDEMANN ................................. 27<br />

M<br />

MAAS ............................. 24, 25, 28<br />

MARKERT ................................... 33<br />

MARTIN ...................................... 27<br />

MATZKE-KARASZ ......................... 28<br />

MAYER ....................................... 28<br />

MBACKE ..................................... 27<br />

MELZER ...................................... 15<br />

MENGEDOHT ............................... 32<br />

MISOF ........................................ 34<br />

MØLLER ...................................... 29<br />

MÜLLER .......................... 13, 21, 29<br />

N<br />

NEUMANN ................................... 33<br />

NG ............................................... 7<br />

O<br />

OTTO ......................................... 30<br />

P<br />

PAGE ......................................... 36<br />

PASCHKE .................................... 45<br />

PLAGGE ...................................... 30<br />

PODBIELSKI ................................. 31<br />

PODSIADLOWSKI .......................... 26<br />

PONOMARENKO ........................... 31<br />

R<br />

RADEMACHER ............................. 32<br />

RAGIONIERI ................................. 32<br />

RAHMAN ..................................... 16<br />

RAMISCH .................................... 49<br />

RAUPACH.................................... 33


REICHERT ................................... 34<br />

REISS ......................................... 20<br />

REUMONT, VON ............................ 34<br />

REUTER ...................................... 37<br />

RICHTER ... ...14, 18, 33, 40, 41, 42,<br />

43, 48<br />

RIEGER ....................................... 17<br />

RIEHL ......................................... 35<br />

RINTELEN, K. VON .................. 19, 36<br />

RINTELEN, T. VON ........................ 36<br />

RIVERA ....................................... 36<br />

S<br />

SABOROWSKI ........... 8, 9, 16, 37, 47<br />

SCHMALENBACH .......................... 38<br />

SCHMIDT ..................................... 25<br />

SCHNURR .................................... 39<br />

SCHOLTZ ......... 9, 24, 27, 31, 39, 41<br />

SCHOLZ ...................................... 40<br />

SCHUBART .... 13,18, 21, 25, 26, 29,<br />

32, 36, 44, 49<br />

SCHÜCKEL, S. ....................... 20, 40<br />

SCHÜCKEL, U. ............................. 40<br />

SCHÜLLER ................................... 12<br />

SCHWENTNER ........................ 33, 41<br />

SEEFELDT ................................... 12<br />

SHEN .......................................... 41<br />

STEGNER .............................. 42, 43<br />

STELBRINK .................................. 36<br />

STEMMER ................................... 44<br />

STORCH ........................................ 6<br />

STRAUSFELD ............................... 17<br />

T<br />

THIERCELIN ................................. 44<br />

THOMSEN.................................... 45<br />

THONAGEL .................................. 27<br />

TIETJE .......................................... 8<br />

TIMMS ........................................ 41<br />

TÜRKAY .................. 6, 7, 30, 45, 46<br />

U<br />

UNGERER ................................... 48<br />

URZÚA .................................... 9, 45<br />

56<br />

V<br />

VAN DER MEIJ .......................... 7, 46<br />

VEHOF .................................... 7, 46<br />

VILCINSKAS ................................. 26<br />

W<br />

WÄGELE ..................................... 34<br />

WALOßEK ................. 24, 25, 28, 46<br />

WEBER ................................. 37, 47<br />

WEHRMANN ................................ 33<br />

WERNER ..................................... 47<br />

WESSEL ..................................... 36<br />

WIENCKE .................................... 16<br />

WIRKNER ........................ 18, 40, 48<br />

WITTEK ...................................... 48<br />

WOLFF ........................... 27, 31, 48<br />

WOWOR ..................................... 36<br />

WYSCHETZKI ............................... 49<br />

Z<br />

ZACHOS ...................................... 11


Campus-Plan der <strong>Universität</strong> Regensburg


Änderungen vorbehalten!!<br />

Stand 29.3.2011<br />

07.04.2011 08.04.2011 09.04.2011 10.04.2011<br />

Anreise / Anmeldung Molekulare Phylogenie & Phylogeographie eig. Verfügung / Abreise<br />

8:40 Eröffnung der Tagung<br />

Morphologie & Phylogenie I<br />

Reumont, B. et al.<br />

9:00 Møller, O.S. Koenemann, S.<br />

9:20 Fritsch, M. & S. Richter Shen, H. et al.<br />

9:40 Kutschera, V. et al. Keikhosravi, A. & C.D. Schubart<br />

10:00 Mayer, G. et al. Thiercelin, N. & C.D. Schubart<br />

10:20 Keiler, J. et al. Laurenzano C. & C.D. Schubart<br />

10:40 - 11:20 Kaffeepause Kaffeepause<br />

Morphologie & Phylogenie II Reproduktion & Entwicklungsbiologie<br />

11:20 Stegner, M.E.J. & S. Richter Biffis, C. & G. Scholtz<br />

11:40 Klotz, W. et al. Ponomarenko, E. et al.<br />

12:00 Martin, P. et al. Lindemann, K., G. Scholtz & C. Wolff<br />

12:20 Scholtz, G. Boos, K. et al.<br />

12:40 Krönert, D. & G. Scholtz Matzke-Karasz, R.<br />

13:00 -14.40 Mittagessen (mit 4€ Coupon) Mittagessen (mit 4€ Coupon)<br />

Physiologie, Biochemie & Genetik Diversität & Taxonomie<br />

14:40 Werner, T. & F. Bucholz Becker, C. et al.<br />

15:00 Götze, S. & R. Saborowski Thomsen, E. et al.<br />

15:20 Weber, D. & R. Saborowski Elsner, N.O. & A. Brandt<br />

15:40 Urzúa, Á. et al. Riehl, T. et al.<br />

16:00<br />

Lesny, P. et al. Brix, S.<br />

16:20 - 16:40 Kaffeepause Kaffeepause<br />

Phylogeographie & Populationsgenetik Taxonomie, Ökologie & Verhalten<br />

16:40 Anmeldung<br />

Schwentner, M. et al. Dworschak, P.C.<br />

17:00 Dürr, A. et al. Rademacher, M. & O. Mengedoht<br />

17:20 Otto, T., D. Brandis & G.B. Hartl Krieger, J. et al.<br />

17:40 Ragionieri, L. & C.D. Schubart Schmalenbach, I. & F. Bucholz<br />

18:00<br />

Abendvortrag Dieter Waloßek & Joachim<br />

Posterpräsentation<br />

Haug (Ulm): Morphologie und Phylogenie, und<br />

19:00<br />

Ice Breaker (kostenfrei)<br />

was uns die Moleküle verschweigen...<br />

19:30<br />

20:00 - 0:00<br />

Fingerfood (kostenfrei) Tagungsdinner in der Stadt (nicht im Preis)<br />

geplante Ausflüge<br />

Kloster Weltenburg<br />

Regensburg Stadt<br />

(vormittags)

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